DE69117800T2 - Xylobiose enthaltende Zusammensetzung - Google Patents

Xylobiose enthaltende Zusammensetzung

Info

Publication number
DE69117800T2
DE69117800T2 DE69117800T DE69117800T DE69117800T2 DE 69117800 T2 DE69117800 T2 DE 69117800T2 DE 69117800 T DE69117800 T DE 69117800T DE 69117800 T DE69117800 T DE 69117800T DE 69117800 T2 DE69117800 T2 DE 69117800T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
xylobiose
hair
skin
composition
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE69117800T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69117800D1 (de
Inventor
Shigeaki Fujikawa
Takumi Kobayashi
Kunimasa Koga
Masako Sawada
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Suntory Holdings Ltd
Original Assignee
Suntory Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Suntory Ltd filed Critical Suntory Ltd
Publication of DE69117800D1 publication Critical patent/DE69117800D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE69117800T2 publication Critical patent/DE69117800T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/602Glycosides, e.g. rutin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7016Disaccharides, e.g. lactose, lactulose
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/007Preparations for dry skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/001Preparations for care of the lips

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft Hautpräparate, die nicht nur bei der Reduzierung excessiver Rauheit und Trockenheit der Haut, um natürliche Feuchtigkeit und Glanz zu verleihen, sondern auch bei der Reduzierung excessiver Rauheit und Trockenheit von Haar wirksam sind, um natürliche Fettigkeit zu verleihen.
  • Eines der Hauptziele bei der Anwendung von Kosmetika und anderen Hautpräparaten zur externen Verwendung ist es, excessive Rauheit und Trockenheit der Haut zu verhindern und zu reduzieren. Zu diesem Zweck hat man verschiedene Befeuchtungsmittel Hautpräparaten zur externen Verwendung beigemengt. Üblicherweise verwendete Befeuchtungsmittel haben jedoch ihre Probleme. Beispielsweise neigen Polysaccharide dazu, zur Ausfällung zu führen, wenn man sie in alkoholischer Formulierung verwendet; mehrwertige Alkohole und Chondroitinsulfat führen zur Klebrigkeit oder einem leicht brennenden Gefühl, wenn man sie in größeren Mengen inkorporiert; und Aminosäuren wie DL-Alanin verursachen manchmal Färbungen oder schlechten Geruch.
  • Die japanische Patentoffenlegungsschrift (JP-A-) Nr. 1-252281 (Anmeldung Nr. 63-78132) offenbart ein Verfahren zur Herstellung von Xylose und Xylobiose durch die Verzuckerung von Xylan mit Exoxylanase II, einer Xylanase. Es ist auch beschrieben, daß die resultierende Xylose und Xylobiose in der Nahrungsmittelindustrie und der kosmetischen Industrie als Süßstoff oder Befeuchtungsmittel nützlich sind.
  • Die japanische Offenlegungsschrift (JP-A-) Nr. 1-252280 offenbart ein Verfahren zur Herstellung von Xylooligosacchariden bei dem Xylan mit Endoxylanase 1, einer Xylanase verzuckert wird und enthüllt weiter, daß die resultierenden Xylo-oligosaccharide in Nahrungs- und Kosmetikindustrie als Süßstoff oder Befeuchtungsmittel nützlich sind.
  • JP-A-63-253616 enthüllt, daß Xylose und Xylobiose ausgezeichnete Antigefrier- und Wasserhalteeffekte und eine geringe Süße aufweisen.
  • Unter diesen Umständen haben die Erfinder intensive Untersuchungen vorgenommen, um Hautpräparate zur externen Verwendung zu erhalten, die eine gute Lagerfähigkeit haben, die einen hohen Feuchtigkeitsrückhalteeffekt aufweisen und keine Probleme wie Klebrigkeit, Färbung und schlechten Geruch haben. Im Ergebnis fanden die Erfinder, daß Zusammensetzungen wie sie in Anspruch 1 definiert sind, diesen Erfordernissen genügen. Auf Grundlage dieses Befunds wurde die vorliegende Erfindung vollendet.
  • Die vorliegende Erfindung ist durch die Inkorporierung von Xylobiose in der in Anspruch 1 definierten spezifischen Menge charakterisiert, die zur einer Lösung der verschiedenen Probleme führte, wie man sie bei den Hautpräparaten zur externen Anwendung des Stands der Technik antrifft.
  • Die in der vorliegenden Erfindung verwendete Xylobiose ist ein Disaccarid (Molekulargewicht 282), das wie nachstehend gezeigt, zwei Moleküle Xylose, einer Pentose, umfaßt, die über eine β-1,4-Bindung polymerisiert sind:
  • Xylose ist ein Bestandteil des Xylans, bei dem es sich um ein pflanzliches Polysaccharid handelt, und wurde lange Zeit als kalorienfreies Saccharid für den menschlichen Körper genommen. Xylan gehört zu einer Art von Hemicellulosen, die vor kurzem als nützliche eßbare Pflanzenfasern erkannt wurden und es ist bekannt, daß Xylan in großem Maße in den fasrigen Teilen von Baumwollsamen, Mais, Malz und Zuckerrohr vorkommt.
  • Von Xylobiose, soweit sie natürlich vorkommt, weiß man, daß sie in Bambus in sehr kleiner Menge und in freiem Zustand enthalten ist.
  • Aus Pflanzen stammende Fasern wie Cellulosen und Hemicellulosen werden als Ausgangsstoff für die Herstellung von Nahrungsmitteln und Kosmetika verwendet. Die Erfinder, die Oligosaccharide bemerkten, die fasrige Polysaccharide kürzerer Zuckerketten sind, haben bereits effiziente Verfahren zur Herstellung von Xylobiose, die in nur sehr geringen Mengen natürlich vorkommt, entwickelt (japanische offengelegte Patentanmeldung Nrn. 155095/1987, 242592/1986 und 100694/1990).
  • Als Ergebnis fortwährender Studien haben die Erfinder gefunden, daß eine Zusammensetzung, wie sie in Anspruch 1 definiert ist, Präparate mit der Fähigkeit, Feuchtigkeit zurückzuhalten ohne Klebrigkeit zu verursachen, bereitstellt und daß diese stabil ist, ohne Färbungen oder einen schlechten Geruch zu verursachen.
  • Die Hautpräparate zur externen Verwendung, die, wie es in Anspruch 1 definiert ist, aus der Beimengung von Xylobiose Nutzen ziehen, schließen Kosmetika, Arzneimittel, Quasiarzneimittel und andere Produkte ein, die auf der Haut oder auf Haar verwendet oder angewendet werden sollen. Solche Hautpräparate kann man in stark variierenden Dosisformen, einschließlich wäßriger Lösungen, löslich machbarer Systeme, Emulsionen und Wasser/Öl-Zweischichtensystem formulieren. Spezifische Beispiele der Hautpräparate schließen Kosmetika wie Feuchtigkeitscremes, klare Lotionen, milchige Lotionen, Packungen und Lippenbehandlungen, Arzneimittel oder Quasiarzneimittel wie Salben und Umschläge, Haarpflegeprodukte wie Haarbehandlungen, -spülungen und Haarkonditionierer und Detergentien wie Haarshampoos oder Körpershampoos ein.
  • Die Menge der Xylobiose, die den erfindungsgemäßen Präparaten beigemengt werden soll, bestimmt man über Wirksamkeit und Wirtschaftlichkeit. Xylobiose kann, da sie für Menschen nicht toxisch ist, in jeder Menge inkorporiert werden ohne ein Toxizitätsproblem zu verursachen. Berücksichtigt man jedoch die Notwendigkeit, den beabsichtigten Effekt zur erzielen, und die Tatsache, daß die Steigerung des Xylobiose-Gehalts über ein gewisses Niveau hinaus nicht mehr zu einer entsprechenden Verstärkung der Wirksamkeit beiträgt, so wird Xylobiose üblicherweise in einer Menge von 0,0001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.-% der Gesamtmenge der Hautpräparation auf Trockenfeststoffbasis inkorporiert.
  • Xylobiose wird in der vorliegenden Erfindung als Xylobiose- Zusammensetzung verwendet, die durch die Verzuckerung von Xylan mit einem Xylobiose erzeugenden Enzym hergestellt wird.
  • Die so hergestellte Xylobiose-Zusammensetzung enthält andere Xylan-Verzuckerungsprodukte als Xylobiose, wie Xylose und Xylotriose. Diese Stoffe werden keinesfalls die Feuchtigkeitsrückhaltefähigkeit der Xylobiose beeinträchtigen, aber der Xylobiose-Gehalt besagter Zusammensetzung beträgt mindestens 50 % (alle Prozentsätze, die im folgenden angeführt werden, sind auf Gewichtsbasis).
  • Als Xylobiose erzeugendes Enzym kann man ein käuflich erhältliches Enzym, beispielsweise eines, das aus Trichoderma viride, Aspergillus niger, Humicola lanuginosa, Chaetomium graeile oder Bacillus pumilus stammt, einsetzen.
  • Die erfindungsgemäßen Hautpräparate zur externen Verwendung können bekannte Bestandteile in üblichen Mengen enthalten. Die Bestandteil, die man zusätzlich zu Xylobiose in den erfindungsgemäßen Hautpräparaten verwenden kann, werden nachstehend unter Bezug auf Kosmetika beschrieben.
  • Die in Kosmetika als einem Beispiel der erfindungsgemäßen Hautpräparate verwendbaren Grundstoffe kann man aus einer Klasse von Grundstoffen auswählen, die gewöhnlich als kosmetische Bestandteile beigemengt werden, und schließen die folgenden Verbindungen ein: tierische und pflanzliche Stoffe wie Mandelöl, Avocadoöl, Olivenöl, Schildkrötenöl, Bienenwachs, Squalen, Lanolin und Rizinusöl; mineralische Stoffe wie flüssiges Paraffin, Ceresin, Paraffinwachs, mikrokristallines Wachs, Vaseline, Candelillawachs, Carnaubawachs und japanisches Wachs; Fettsäuren wie Palmitinsäure und Stearinsäure; Alkohole wie Ethanol; höhere Alkohole wie Cetanol, Stearylalkohol, Lanolinalkohol, Octyldodecanol und Polyvinylalkohol; Ester wie Isopropylmyristat, Butylstearat, Acetoglycerid, acetyliertes Lanolin, Glycerinmonostearat, Polyoxyethylenmonooleatester, Polyethylenglykolmonostearinester und Ethylmonooleat; Amine wie Triethanolamin; Ether wie Polyoxyethylencetylether; und Siliconöle.
  • Neben diesen Grundstoffen kann man die folgenden Bestandteile je nach Erfordernis verwenden: Tenside wie Spans, Tweens, Zuckerester und mehrwertige alkoholische Ester; Mucilago (Pflanzenschleim) wie Gummi arabicum (acacia gum), Tragaantgummi, Karayagummi, Quittengummi, Pectin, Methylcellulose, Hydroxymethylpropylcellulose und Carboxymethylcellulose-natrium; Befeuchtungsmittel wie Glycerin, Propylenglykol, Sorbitol, Diethylenglykolmonoethylether und Zitronensäure; verschiedene tierische und pflanzliche Extrakte; Vitamine; Aminosäuren; Aktivatoren wie Mittel zur Steigerung des Blutkreislaufs; verschiedene Enzyme; entzündungshemmende Substanzen; Saccharide; Pigmente; Biozide oder Konservierungsmittel; Antioxidantien; und Parfüme.
  • Um die Sicherheit für Mensch und Tier zu ermitteln, unterzog man Kosmetika, denen erfindungsgemäß Xylobiose beigemengt wurde, Tests auf perkutane akute Toxizität und Hautreizung und fand keinerlei abnorme Reaktion der Haut.
  • Im folgenden wird ein Beispiel eines Verfahrens zur Herstellung von Xylobiose beschrieben, die man für die erfindungsgemäßen Hautpräparate verwenden kann.
  • Referenzbeispiel (zur Herstellung von Xylobiose)
  • Aus Pflanzen stammendes Xylan als Ausgangsmaterial wurde in einer wäßrigen Lösung mit einem Xylobiose erzeugenden Enzym bei 40ºC 19 h bei einem pH von 7,0 verzuckert. Nach dem Futrieren behandelte man die resultierende Verzuckerungslösung mit Aktivkohle und konzentrierter Schwefelsäure bei 60ºC 2 h bei einem pH von 2,0, um zu entfärben und zu enteiweißen. Man gab Diatomeenerde zu dem behandelten Produkt und filtrierte die Mischung durch eine Filterpresse. Daraufhin konzentrierte man das Filtrat per Umkehrosmose, um eine konzentrierte Verzuckerungslösung zu erhalten. Diese Lösung wurde entsalzt indem man sie nacheinander über ein Kationenaustauscherharz, ein Anionenaustauscherharz und ein Mischbettharz führte. Man gab Aktivkohle zu der behandelten Lösung, die bei 25ºC 30 min bei einem pH von 4 bis 6,5 gehalten wurde, um zu Entfärben. Zu der erhaltenen Lösung gab man Diatomeenerde, die dann mit einer Filterpresse filtriert wurde. Man konzentrierte das Filtrat unter Vakuum bei 60ºC 4 h, um eine Xylan- Verzuckerungsproduktzusammensetzung herzustellen.
  • Das so erhaltene Xylan-Verzuckerungsprodukt enthielt Xylobiose als Hauptbestandteil, wobei Xylose, Xylotriose und andere Verbindungen in nur vernachlässigbaren Mengen vorlagen. Die zusammen mit der Xylobiose auftretenden Verzuckerungsprodukte sind nicht im geringsten für die Feuchtigkeitsrückhaltefähigkeit der Xylobiose schädlich, aber der Xylobiose-Gehalt in der Xylobiose-Zusammensetzung beträgt mindestens 50 %. Gegebenenfalls kann man die Xylobiose- Konzentration unter Zuhilfenahme einer Umkehrosmosemembran erhöhen.
  • Die so erhaltene Xylan-Verzuckerungsproduktzusammensetzung wurde mit einer Umkehrosmosemembran behandelt, um den Xylobiose-Gehalt auf mindestens 95 % zu steigern.
  • Die folgenden experimentellen Beispiele und Arbeitsbeispiele werden mit der Absicht, die vorliegende Erfindung weiter zu erläutern, angeführt.
  • Versuchsbeispiel 1:
  • Messungen der Feuchtigkeitsrückhaltefähigkeit der Xylobiose über die Wasserverdampfungsrate (bei wäßrigen Lösungen)
  • Man löste verschiedene Befeuchtungsmittel in Wasser, um 50%ige wäßrige Lösungen herzustellen und bewertete ihre hygroskopischen Eigenschaften bei hoher Feuchtigkeit sowohl wie ihre Fähigkeit Wasser bei geringer Feuchtigkeit zurückzuhalten.
  • Getesteter Stoff: Xylan-Verzuckerungsproduktzusammensetzung (mindestens 95 % Xylobiose enthaltend).
  • Befeuchtungsmittel zum Vergleich: Sorbitol
  • 1,3-Butylenglykol
  • Propylenglykol
  • Glycerin
  • Testumgebung: Bedingung A ... 35ºC und 95 % Luftfeuchtigkeit (Lf.) (diese Bedingungen wurden in einer thermostatierten Kammer bei 35ºC erzeugt, indem man darin einen Desikkator zurückließ, der eine gesättigte wäßrige Lösung von Natriummonohydrogenphosphat enthielt).
  • Bedingung B ... 35ºC und 40 % Luftfeuchtigkeit (Lf.) (diese Bedingungen wurden in einer thermostatierten Kammer bei 35ºC erzeugt, indem man darin einen Desikkator zurückließ, der eine Lösung von Calciumchlorid enthielt.)
  • Meßverfahren: Jeder der getesteten Stoffe und Befeuchtungsmittel des Vergleichs wurden in Wasser gelöst, um eine 50%ige wäßrige Lösung zu bilden; 2 g der Lösung wurden entweder unter Bedingung A oder B 24 h und 70 h stehen gelassen, um die resultierende Gewichtsveränderung zu messen.
  • Meßergebnisse: (1) Hohe Feuchtigkeit, Bedingung (A)
  • Bei hoher Feuchtigkeit absorbierten alle Proben Wasser jedoch in unterschiedlichem Ausmaß: nach 70 h erfuhr der getestete Stoff (Xylobiose) eine Gewichtsveränderung von +6,1 %, wogegen die entsprechenden Werte für die Befeuchtungsmittel des Vergleichs +27,6 % (Glycerin), +26,5 % (Propylenglykol), +19,8 % (1,3- Butylenglykol) und +10,9 % (Sorbitol) betrugen. Es war daher klar, daß Xylobiose weniger empfänglich für die Feuchtigkeitsabsorption als die Befeuchtungsmittel des Vergleichs bei hoher Feuchtigkeit (siehe Tabelle 1) war.
  • (2) Geringe Feuchtigkeit, Bedingung (B)
  • Bei geringer Feuchtigkeit kam es bei allen Proben zur Verdampfung, jedoch in unterschiedlichen Ausmaßen: nach 70 h erfuhr der getestete Stoff (Xylobiose) eine Gewichtsänderung von -42,4 %, wogegen die entsprechenden Werte für die Befeuchtungsmittel des Vergleichs -39,9 % (Glycerin), -45,7 % (Propylenglykol), -44,3 % (1,3- Butylenglykol) und -42,5 % (Sorbitol) betrugen. Offenbar war Xylobiose weniger effektiv als Glycerin beim Rückhalt von Feuchtigkeit bei geringer Feuchtigkeit, es war jedoch wirksamer als die anderen Befeuchtungsmittel des Vergleichs (siehe Tabelle 2).
  • Diskussion: Auf Grundlage der oben beschriebenen Ergebnisse kann man schließen, daß bei hoher Feuchtigkeit, beispielsweise im Sommer, Xylobiose weniger Feuchtigkeit absorbiert und daher weniger klebrig ist, wogegen bei geringer Feuchtigkeit Xylobiose die Wasserverdampfung von der Haut verhindert. Xylobiose besitzt daher ideale Eigenschaften als Kosmetika bei zumengendes Befeuchtungsmittel. Tabelle 1 Gewichtsänderung bei 95 % Lf. und 35ºC Teststoff Gewicht, g (Zahlen in Klammern beziehen sich auf die Gewichtsänderung in Prozent) Xylan-verzuckerungsproduktzusammensetzung Sorbitol 1,3-Butylenglykol Propylenglykol Glycerin Tabelle 2 Gewichtsänderung bei 40 % Lf. und 35ºC Teststoff Gewicht, g (Zahlen in Klammern beziehen sich auf die Gewichtsänderung in Prozent) Xylan-Verzuckerungsproduktzusammensetzung Sorbitol 1,3-Butylenglykol Propylenglykol Glycerin
  • Versuchsbeispiel 2: Messung der Feuchtigkeitsrückhaltefähigkeit über die Wasserverdampfungsrate (bei Feuchtigkeitscremes)
  • Getesteter Stoff: Xylan-Verzuckerungsprodukt-zusammensetzung (mindestens 95 % Xylobiose enthaltend)
  • Befeuchtungsmittel des Vergleichs: Sorbitol
  • 1,3-Butylenglykol
  • Propylenglykol
  • Glycerin
  • Testumgebung: Bedingung A ... 25ºC und 38 % Luftfeuchtigkeit (diese Bedingungen wurden in einer thermostatierbaren Kammer, bei 25ºC erzeugt, indem man darin einen Desikkator zurückließ, der eine Calciumclorid-Lösung enthielt).
  • Bedingung B ... 35ºC und 40 % Lf. (diese Bedingungen wurden in einer thermostatierbaren Kammer, bei 35ºC erzeugt, indem man darin einen Desikkator zurückließ, der eine Calciumclorid-Lösung enthielt).
  • Feuchtigkeitscreme: Käufliches Produkt
  • Meßverfahren: Zu jeder der bereitgestellten Feuchtigkeitscremes gab man den getesteten Stoff oder die Befeuchtungsmittel des Vergleichs, jeweils in einer Menge von 5 %, ließ die Cremes unter Bedingung A oder B stehen und bestimmte ihr Gewicht nach 24, 48 und 72 h, um die Änderungen gegenüber dem Wert bei 0 h zu bestimmen. Als Kontrolle stellte man eine O/W-Creme bereit, die kein Befeuchtungsmittel enthielt.
  • Ergebnisse: (1) Vergleich zwischen O/W-Creme, die den getesteten Stoff enthielt und der Kontrolle
  • Die Gewichtsänderungen&sub1; die in der den getesteten Stoff enthaltenden O/W-Creme auftrat, betrug -3,6 % unter Bedingung A und -16,8 % unter Bedingung B nach 72 h. Im Vergleich dazu erfuhr die Kontrollcreme Gewichtsänderungen von -13,1 % und -31,8 % unter den Bedingungen A bzw. B. Es war daher offensichtlich, daß die Feuchtigkeitsrückhaltefähigkeit der Creme durch die Zugabe des getesteten Stoffs verstärkt wurde (siehe Tabellen 3 und 4).
  • (2) Vergleich zwischen dem getesteten Stoff und den Befeuchtungsmitteln des Vergleichs
  • Nach 72stündigem Stehenlassen unter Bedingung A erfuhr die den getesteten Stoff enthaltende O/W-Creme eine Gewichtsänderung von -3,6 %, was anzeigt, daß die Feuchtigkeitsrückhaltequalität von Xylobiose besser ist als die von 1,3-Butylen- glykol (-3,6%), Glycerin (-3,8 %), Propylenglykol (-3,9 %) und Sorbitol (-3,9 %) (siehe Tabelle 3). Ähnliche Ergebnisse erhielt man nach 24stündigem und 48stündigem Stehen lassen.
  • Nach 72stündigem Stehenlassen unter Bedingung B erfuhr die den getesteten Stoff enthaltenden O/W-Creme eine Gewichtsänderung von -16,8 %, welche anzeigt, daß die Feuchtigkeitsrückhaltegualität von Xylobiose besser ist als jene von 1,3-Butylenglykol (-16,9 %), Glycerin (-17,4 %), Propylenglykol (-18,6 %) und Sorbitol (-17,9 %) "siehe Tabelle 4). Tabelle 3 Gewichtsänderung bei 38 % Lf. und 25ºC Teststoff Creme Gewicht Gesamtgewicht (Behälter + Creme) g (Zahlen in Klammern beziehen sich auf die Gewichtsänderung in Prozent) Xylan-Verzuckerungsproduktzusammensetzung Sorbitol 1,3-Butylenglykol Propylenglykol Glycerin Kontrolle (keine Zugabe von Befeuchtungsmittel) Tabelle 4 Gewichtsänderung bei 40 % Lf. und 35ºC Teststoff Creme Gewicht Gesamtgewicht (Behälter + Creme) g (Zahlen in Klammern beziehen sich auf die Gewichtsänderung in Prozent) Xylan-Verzuckerungsproduktzusammensetzung Sorbitol 1,3-Butylenglykol Propylenglykol Glycerin Kontrolle (keine Zugabe von Befeuchtungsmittel)
  • Diskussion: Auf Grundlage der oben aufgeführten Resultate kann man schließen, daß die Xylobiose enthaltende O/W-Creme vergleichbar zu oder wirksamer als O/W- Cremes ist, die andere Befeuchtungsmittel enthalten bezüglich der Feuchtigkeitszurückhaltefähigkeit.
  • Die Xylobiose enthaltende Feuchtigkeitscreme, die im Versuchsbeispiel 2 hergestellt wurde, wurde auf die Haut aufgetragen; sie besaß eine hohe Affinität für die Haut, rief ein erfrischendes Gefühl hervor, war nicht klebrig und daher unter organoleptischen Kriterien zufriedenstellend.
  • Die folgenden Arbeitsbeispiele werden zur Beschreibung von erfindungsgemäßen Formulierungen verschiedener Produkte und von Verfahren zu ihrer Herstellung angeführt.
  • Beispiel 1: Klare Lotion
  • Eine Xylobiose enthaltende klare Lotion wurde gemäß dem folgenden Rezept hergestellt: Bestandteil Menge (%)
  • Xylan-Verzuckerungsprodukt- Zusammensetzung (mindestens 95 % Xylobiose enthaltend) 1,0
  • Propylenglykol 1,0
  • Zitronensäure 0,2
  • 95%iges Ethanol 10,0
  • Parfüm q.s.
  • POE-Laurylether 0,5
  • Destilliertes Wasser Rest
  • Bei der Anwendung auf der Haut zeigte die Lotion eine gute Affinität, rief ein erfrischendes Gefühl hervor, war nicht klebrig und wurde daher unter organoleptischen Kriterien als zufriedenstellend angesehen.
  • Beispiel 2: Milchige Lotion
  • Gemäß dem folgenden Rezept wurde eine Xylobiose enthaltende milchige Lotion hergestellt. Bei der Anwendung auf die Haut zeigt die Lotion eine gute Affinität für die Haut, rief ein erfrischendes Gefühl hervor, war nicht klebrig und wurde daher unter organoleptischen Kriterien als zufriedenstellend befunden.
  • Bestandteil Menge (%)
  • Ölige Bestandteile: Stearinsäure 2,0
  • Cetanol 1,5
  • Vaseline 3,0
  • Lanolinalkohol 2,0
  • flüssiges Paraffin 10,
  • Emulgator: Polyoxyethylenmonooleinsäureester 2,0
  • Parfüm 0,5
  • Antiseptikum und Antioxidans q.s.
  • Befeuchtungsmittel: Xylan-Verzuckerungsproduktzusammensetzung (mindestens 95 % Xylobiose enthaltend) 8,0
  • Alkali: Triethanolamin 1,0
  • Gereinigtes Wasser 70,0
  • Beispiel 3: Nährcreme
  • Eine Xylobiose enthaltende Nährcreme wurde gemäß dem folgenden Rezept hergestellt. Bei der Anwendung auf die Haut zeigte die Creme eine gute Affinität für die Haut, rief ein erfrischendes Gefühl hervor, war nicht klebrig und wurde daher unter organoleptischen Kriterien als zufriedenstellend angesehen.
  • Bestandteil Menge (%)
  • Stearinsäure 2,0
  • Stearylalkohol 7,0
  • Reduziertes Lanolin 2,0
  • Squalan 5,0
  • Octyldodecanol 6,0
  • POE (25 Mol.-%) Cetylether 3,0
  • Glycerinmonostearat 2,0
  • Antiseptikum q.s.
  • Parfüm q.s.
  • Propylenglykol 5,0
  • Xylan-Verzuckerungsproduktzusammensetzung (mindestens 95 % Xylobiose enthaltend) 1,0
  • Destilliertes Wasser Rest
  • Beispiel 4: Packung
  • Eine Xylobiose enthaltende Packung wurde gemäß dem unten aufgeführten Rezept hergestellt. Bei der Anwendung auf die Haut zeigte die Packung eine gute Affinität für die Haut, rief ein erfrischendes Gefühl hervor, war nicht klebrig und wurde daher unter organoleptischen Kriterien als zufriedenstellend angesehen.
  • Bestandteil Menge (%)
  • Filmbildner: Polyvinylalkohol 15,0
  • Dickungsmittel: Natriumcarboxymethylcellulose 5,0
  • Befeuchtungsmittel: Xylan-Verzuckerungsproduktzusammensetzung (mindestens 95 % Xylobiose enthaltend) 3,0
  • Ethanol 10,0
  • Parfüm 0,5
  • Antiseptikum und Antioxidans q.s.
  • Gereinigtes Wasser 66,5
  • Beispiel 5: Lippenbehandlung
  • Eine Xylobiose enthaltende Lippenbehandlung wurde gemäß dem nachstehend beschriebenen Rezept hergestellt. Bei der Anwendung auf die Haut zeigte die Behandlung eine gute Affinität für die Haut, rief ein erfrischendes Gefühl hervor, war nicht klebrig und wurde daher unter organoleptischen Kriterien als zufriedenstellend angesehen.
  • Bestandteil Menge (%) Candelillawachs 9,0 Festes Paraffin 8,0 Bienenwachs 5,0 Carnaubawachs 5,0 Lanolin 11,0 Rizinusöl Rest Xylan-Verzuckerungsproduktzusammensetzung (mindestens 95 % Xylobiose enthaltend) 0,1
  • Isopropylmyristat 10,
  • Parfüm q.s.
  • Antioxidans q.s.
  • Beispiel 6: Salbe
  • Eine Xylobiose enthaltende Salbe wurde gemäß dem nachstehend beschriebenen Rezept hergestellt. Bei der Anwendung auf die Haut zeigte die Salbe eine gute Affinität für die Haut, rief ein erfrischendes Gefühl hervor, war nicht klebrig und wurde daher unter organoleptischen Kriterien als zufriedenstellend angesehen.
  • Bestandteil Menge (%)
  • Stearylalkohol 18,0
  • Japanisches Wachs 20,0
  • Xylan-Verzuckerungsproduktzusammensetzung (mindestens 95 % Xylobiose enthaltend) 0,5
  • Ethylmonooleat 0,5
  • Vaseline 40,0
  • Gereinigtes Wasser Rest
  • Beispiel 7: Haarshampoo
  • Ein Xylobiose enthaltendes Haarshampoo wurde gemäß dem folgenden Rezept hergestellt. Bei der Anwendung auf Haar wurde der Haut und dem Haar eine natürliche Fettigkeit verliehen und die Ergebnisse waren unter organoleptischen Kriterien zufriedenstellend.
  • Bestandteil Menge (%)
  • Hydroxymethylpropylcellulose 0,2
  • Wasser 56,0
  • Amisoft CT-12 (30 % wäßrige LSG) 29,0
  • Amizol CDE 4,5
  • Natriumsalz 0,4
  • Xylan-Verzuckerungsproduktzusammensetzung (mindestens 95 % Xylobiose enthaltend) 8,9
  • Polyethylenglykolmonostearat 1,0
  • Anhand der vorangehenden Beschreibung wird klar, daß Hautpräparate zur externen Verwendung bei denen erfindungsgemäß Xylobiose inkorporiert ist, zu keinen Problemen hinsichtlich Klebrigkeit, Farbänderung und schlechtem Geruch führen und sich als sehr wirksam beim Rückhalten von Feuchtigkeit und bei der Reduzierung von excessiver Rauheit und Trockenheit von Haut und Haar erweisen.

Claims (6)

1. Zusammensetzung zur externen Anwendung auf menschlicher Haut und menschlichem Haar, umfassend eine Xylan- Verzuckerungsproduktzusammensetzung und einen zur externen Anwendung auf menschlicher Haut und menschlichem Haar geeigneten Grundstoff, worin der xylobiose-Gehalt in der Xylan- Verzuckerungsprodukt zusammensetzung mindestens 50 Gew. -% beträgt.
2. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, worin die Xylobiose in einer Menge von 0,0001 bis 20 Gew.-% der Gesamtmenge der Zusammensetzung vorliegt.
3. Zusammensetzung gemäß Anspruch 2, worin die Xylobiose in einer Menge von 0,1 bis 20 Gew.-% der Gesamtmenge der Zusammensetzung vorliegt.
4. Zusammensetzung gemäß Anspruch 2, worin die Xylobiose in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-% der Gesamtmenge der Zusammensetzung vorliegt.
5. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, worin die Zusammensetzung in der Form eines Arzneimittels, eines Quasi-Arzneimittels, einer Kosmetik, eines Haarpflegeprodukts oder eines Detergenz vorliegt.
6. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin die Zusammensetzung in der Form einer klaren Lotion, einer milchigen Lotion , einer Creme, einer Packung, einer Lippenbehandlung, einer Salbe, eines Umschlags, einer Haarbehandlung, einer Haarspülung, eines Haarkonditionierers oder eines Shampoos vorliegt.
DE69117800T 1990-05-31 1991-05-29 Xylobiose enthaltende Zusammensetzung Expired - Lifetime DE69117800T2 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2142845A JP2965322B2 (ja) 1990-05-31 1990-05-31 皮膚外用剤

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69117800D1 DE69117800D1 (de) 1996-04-18
DE69117800T2 true DE69117800T2 (de) 1996-08-08

Family

ID=15324953

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69117800T Expired - Lifetime DE69117800T2 (de) 1990-05-31 1991-05-29 Xylobiose enthaltende Zusammensetzung

Country Status (10)

Country Link
US (1) US5660838A (de)
EP (1) EP0459462B1 (de)
JP (1) JP2965322B2 (de)
KR (1) KR100202074B1 (de)
AT (1) ATE135195T1 (de)
CA (1) CA2043625C (de)
DE (1) DE69117800T2 (de)
DK (1) DK0459462T3 (de)
ES (1) ES2087176T3 (de)
GR (1) GR3019310T3 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10114641A1 (de) * 2001-03-24 2002-10-10 Dietic Dr Widmann Pharma & Dia Anti-Schuppenmittel

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2759295B1 (fr) * 1997-02-11 1999-04-16 Serobiologiques Lab Sa Composition active contre les effets du froid et produit cosmetique comportant une telle composition
FR2770776B1 (fr) * 1997-11-07 2000-03-17 Lvmh Rech Utilisations du d-xylose et de ses esters pour ameliorer la fonctionnalite des cellules de l'epiderme
JP2000169376A (ja) 1998-12-10 2000-06-20 Suntory Ltd 高アンモニア血症治療剤
US7815900B1 (en) * 2000-07-11 2010-10-19 L'ORéAL S.A. Use of C3-C5 monosaccharides to protect keratinous fibers
KR100373776B1 (ko) * 2000-12-27 2003-02-26 한불화장품주식회사 화장료 조성물
US6486105B1 (en) 2001-03-30 2002-11-26 L'oreal S.A. Heat activated durable conditioning compositions comprising C3 to C5 monosaccharides, and methods for using same
US7431937B2 (en) * 2001-03-30 2008-10-07 L'oreal, S.A. Compositions comprising at least one aminated C5-C7 saccharide unit, and their use for the protection and/or repair of keratinous fibers
US7201894B2 (en) 2001-03-30 2007-04-10 L'oreal Compositions comprising at least one C1 to C22 substituted C3 to C5 monosaccharide, and their use for the protection title and/or repair of keratinous fibers
US20040166126A1 (en) * 2001-03-30 2004-08-26 Cannell David W. Heat activated durable styling compositions comprising aminated C5 to C7 saccharide unit and methods for same
US7459150B2 (en) * 2001-03-30 2008-12-02 L'ORéAL S.A. Heat activated durable conditioning compositions comprising an aminated C5 to C7 saccharide unit and methods for using same
US6800302B2 (en) 2001-03-30 2004-10-05 L'oreal S.A. Heat activated durable styling compositions comprising C1 to C22 Substituted C3-C5 monosaccharides and methods for same
US20050048018A1 (en) * 2003-08-29 2005-03-03 Natasha Fadeeva Methods for preventing reversion of relaxed keratinous fibers and for relaxing keratinous fibers
JP2005343850A (ja) * 2004-06-04 2005-12-15 Arimino Kagaku Kk 毛髪用化粧料
JP5192762B2 (ja) * 2007-09-18 2013-05-08 旭化成ケミカルズ株式会社 線維芽細胞賦活剤
JP2010215556A (ja) * 2009-03-17 2010-09-30 Asahi Kasei Chemicals Corp 皮膚浸透性が改善された皮膚外用組成物
JP5701008B2 (ja) * 2010-10-20 2015-04-15 株式会社ミルボン シャンプー

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4364837A (en) * 1981-09-08 1982-12-21 Lever Brothers Company Shampoo compositions comprising saccharides
JPH0248231B2 (ja) * 1983-09-09 1990-10-24 Rikagaku Kenkyusho Shinkikishiranaazeoyobisonoseizoho
US4818751A (en) * 1985-07-02 1989-04-04 Zeria Shinyaku Kogyo Kabushiki Kaisha Cosmetics
GB8519416D0 (en) * 1985-08-01 1985-09-04 Unilever Plc Oligosaccharides
JP2629006B2 (ja) * 1987-08-26 1997-07-09 サントリー株式会社 キシロオリゴ糖を含有する家畜飼料
JPH01252280A (ja) * 1988-04-01 1989-10-06 Nakano Vinegar Co Ltd 新規エンドキシラナーゼi、その製法、該酵素を産生する微生物及び該酵素によるキシロオリゴ糖の製法
JPH01252281A (ja) * 1988-04-01 1989-10-06 Nakano Vinegar Co Ltd 新規エキソキシラナーゼ2、その製法、及び該酵素によるキシロース等の製法
JP2643368B2 (ja) * 1988-10-07 1997-08-20 サントリー株式会社 基質充填型リアクターによるキシロオリゴ糖の製造方法
JPH02119790A (ja) * 1988-10-31 1990-05-07 Japanese Res & Dev Assoc Bio Reactor Syst Food Ind キシロビオースの製造法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10114641A1 (de) * 2001-03-24 2002-10-10 Dietic Dr Widmann Pharma & Dia Anti-Schuppenmittel

Also Published As

Publication number Publication date
CA2043625A1 (en) 1991-12-01
CA2043625C (en) 2001-10-23
ATE135195T1 (de) 1996-03-15
JPH0436212A (ja) 1992-02-06
DE69117800D1 (de) 1996-04-18
KR100202074B1 (ko) 1999-06-15
EP0459462A1 (de) 1991-12-04
KR910019603A (ko) 1991-12-19
EP0459462B1 (de) 1996-03-13
GR3019310T3 (en) 1996-06-30
JP2965322B2 (ja) 1999-10-18
ES2087176T3 (es) 1996-07-16
DK0459462T3 (da) 1996-04-01
US5660838A (en) 1997-08-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69117800T2 (de) Xylobiose enthaltende Zusammensetzung
DE69530926T2 (de) Mittel zur förderung des haarwachstums
AT390372B (de) Verwendung von solarfiltern zur stabilisierung und verbesserung der hautvertraeglichkeit von benzoylperoxyd enthaltenden zubereitungen zur lokalen aknebehandlung
EP0340592B2 (de) Haarbehandlungsmittel mit natürlichen Inhaltsstoffen
DE2207294C2 (de) Topische Salbengrundlage
DE69011439T2 (de) Neue kosmetische Präparate die Chitosan und Glucosamin enthalten.
DE69524197T2 (de) Acetylierte hyaluronsäure mit niedrigem molekulargewicht; aufweichmittel und verfahren zur herstellung und reinigung dieser säure
DE3930638A1 (de) Verbindungen gegen uebermaessiges schwitzen
DE69734114T2 (de) Topische zusammensetzung und verfahren zur verbesserung der lipidbarrieresynthese
EP1731197A1 (de) Topische kosmetische Formulierungen zur Regulierung und Verbesserung des Feuchtigkeitsgehalts der Haut
DE60035059T2 (de) Mittel zur verbesserung der hauttextur
DE19504398A1 (de) Tocopherylglycoside, ihre Herstellung sowie ihre Verwendung als Tenside, als Antioxidantien sowie als der Zellalterung vorbeugender Wirkstoff in kosmetischen oder pharmazeutischen Zubereitungen
DE60133038T2 (de) Hypoallergenisches nichtreizendes hautpflegemittel
DE3511135A1 (de) Befeuchtungsmittel
DE69936153T2 (de) Biologischaktive Labdan- oder Labdenderivate aus Cistus.
DE69621409T2 (de) Polysaccharidderivat, Verfahren zu deren Herstellung und seine Verwendung
DE69821331T2 (de) Kosmetisches Hautpflegemittel enthaltend Harnstoff
DE69124609T2 (de) Verfahren zur Reinigung von komerziellen Karraghenanen
EP0660702B1 (de) Wasser-in-öl emulsionen, die ein wasserlösliches alkylglycosid enthalten
EP0605504B1 (de) Kosmetische und dermatologische zubereitungen
DE19928495A1 (de) Sorbatkonservierte Mittel, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
DE102007024679B4 (de) Verwendung von kosmetisch aktiven Wirkstoffen zum Schützen von FGF-2
DE69900261T2 (de) Kosmetisches Pulver und dessen Verwendung als Abschminkmittel oder zur Haut und Schleimhaut Reinigung
JPH0521085B2 (de)
DE102018219931A1 (de) Ölhaltige Gesichtspflegezubereitung

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition
8327 Change in the person/name/address of the patent owner

Owner name: SUNTORY HOLDINGS LTD., OSAKA, JP