DE69114580T2 - Polyesterfilmträger mit Bismuthbedampfung in Vakuum. - Google Patents

Polyesterfilmträger mit Bismuthbedampfung in Vakuum.

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Description

    1. Technisches Gebiet der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung betrifft einen Polyesterfolienträger mit vakuumaufgedampftem Wismut sowie ein Verfahren zur Herstellung eines Polyesterfolienträgers mit vakuumaufgedampftem Wismut. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung eine Verbesserung der Beständigkeit und der Haftung der vakuumaufgedampften Wismutschicht.
    • 2. Stand der Technik
  • Polyesterfolienträger mit vakuumaufgedampftem Wismut können bei thermischen Aufzeichnungsmaterialien mit Fähigkeiten zum direkten Lesen nach dem Schreiben ("direct read after write" = DRAW) eingesetzt werden. Bei den herkömmlichen thermischen DRAW-Aufzeichnungsmaterialien befindet sich auf einem Träger eine dünne Schicht aus verhältnismäßig niedrigschmelzenden Metallen, wie z.B. Wismut, deren Legierungen oder Farbstoffen. Solche Schichten sind nicht lichtempfindlich, sprechen jedoch auf die Wärmeenergie an, die bei Absorption eines hochintensiven Laserlichtpulses kurzer Dauer freigesetzt wird. Der Schreibpunkt erweicht oder schmilzt eine geringe Menge der wärmeempfindlichen Schicht, die sich an der erhitzten Stelle aufgrund der Oberflächenspannung zusammenzieht und eine kleine Vertiefung oder ein kleines Loch aufweist.
  • DRAW-Aufzeichnungsmaterialien lassen sich als Medium zur Aufzeichnung eines bildgemäß modulierten Laserstrahls verwenden, wobei für den Menschen oder eine Maschine lesbare Aufzeichnungen entstehen.
  • Bei den für den Menschen lesbaren Aufzeichnungen handelt es sich z.B. um Mikrobilder, die bei Vergrößerung oder Projektion lesbar werden. Ein Beispiel hierfür ist der COM-Film (computer output microfilm) auf einem transparenten Träger. COM-Bilder sind durch optische Vergrößerung in einem Lesegerät lesbar, indem man durch die COM-Aufzeichnung hindurch Licht projiziert. Das Mikrofilmbild läßt sich auf einem geeigneten Aufzeichnungselement wie einem Diazofilm oder einem Silberhalogenid-Emulsionsmaterial vervielfachen. Ausdrucke der vergrößerten Bilder lassen sich in einem Lesegerät-Drucker nach z.B. aus der elektrofotografischen Technik bekannten Verfahren erhalten.
  • Ein Beispiel für ein maschinenlesbares DRAW- Aufzeichnungsmaterial ist die optische Speicherplatte. Bisher wurden zur Herstellung von optischen Speicherplatten am häufigsten Tellur und dessen Legierungen benutzt, wobei stark reflektierende dünne Metallschichten entstehen, wobei deren Reflexionsvermögen durch Erhitzen mit einem Laserstrahl durch Grübchenbildung örtlich verringert wird (es sei z.B. auf den Artikel "Optische Datenspeicher" von Jochen Fricke in der Zeitschrift "Physik in unserer Zeit", 15. Jahrg. 1984/Nr. 5, 129-130 verwiesen). Tellur ist giftig und besitzt aufgrund seiner Sauerstoff- und Feuchtigkeitsempfindlichkeit schlechte Archivierungseigenschaften.
  • Zur Vermeidung des Giftigkeitsproblems wurden andere verhältnismäßig niedrigschmelzende Metalle wie Wismut bei der Herstellung einer thermischen Aufzeichnungsschicht eingeführt. Andere für den Einsatz bei der thermischen DRAW-Aufzeichnung geeignete Metalle sind in der US-PS 4 499 178 und US-PS 4 388 400 angegeben.
  • Die Beständigkeit einer Wismutschicht gegenüber Licht, Feuchtigkeit und Wärme ist jedoch immer noch schlecht und führt somit zu schlechten Archivierungseigenschaften. Außerdem ist es wichtig, daß die Wismut schicht gut an dem Träger haftet, damit Defekte wie Nadelstiche in der Wismutschicht vermieden werden.
  • Aus der GB-A-2 026 901 ist die Verwendung eines an eine vakuumaufgedampfte Wismutschicht angrenzenden Polymers aus chloriertem Polyolefin zur Verbesserung der Empfindlichkeit der Aufzeichnungsschicht bekannt. Aus der GB-A-2 029 267 ist eine erste und zweite Schutzschicht auf einer Wismut-Aufzeichnungsschicht zur Vermeidung von Kratzern bekannt. Die erste Schutzschicht enthält ein Polymer mit einem Erweichungspunkt unterhalb 70ºC. Aus der JP-B-55 47381 ist die Verwendung eines Vinylidenchlorid-Methylacrylat-Itaconsäure-Copolymers als Haftschicht zwischen einem Träger aus Polyesterfolie und einer aufgedampften Aluminiumschicht bekannt. Der Polyester wird biaxial gestreckt, und die Haftschicht wird zwischen der Längsstreckung und Querstreckung aufgetragen.
    • 3. Darstellung der Erfindung
  • Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht in der Bereitstellung eines Polyesterfolienträgers mit vakuumaufgedampftem Wismut, das verbesserte Beständigkeit und verbesserte Haftung an dem Polyesterfolienträger besitzt.
  • Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung des Polyesterfolienträgers mit vakuumaufgedampftem Wismut bei einem thermischen DRAW- Aufzeichnungsverfahren.
  • Noch weitere Aufgaben der vorliegenden Erfindung sind aus der nachfolgenden Beschreibung ersichtlich.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung wird ein Polyesterfolienträger mit vakuumaufgedampftem Wismut bereitgestellt, auf dem sich in der angegebenen Reihenfolge (i) eine Haftschicht mit einem Homopolymer oder Copolymer eines Monomers mit kovalent gebundenem Chlor, (ii) eine vakuumaufgedampfte Wismutschicht, (iii) eine Klebeharzschicht und (iv) eine Schutzschicht befinden, dadurch gekennzeichnet, daß die Klebstoffschicht und gegebenenfalls ebenfalls die Haftschicht ein Antioxidationsmittel enthalten.
    • 4. Ausführliche Beschreibung der Erfindung
  • Es hat sich gezeigt, daß die Beständigkeit einer vakuumaufgedampften Wismutschicht und die Haftung dieser vakuumaufgedampften Wismutschicht an dem Polyesterfolienträger wesentlich verbessert werden können, wenn der Polyesterfolienträger, vorzugsweise Polyethylenterephthalat mit einer Haftschicht beschichtet wird, die ein Homopolymer oder Copolymer eines Monomers mit kovalent gebundenem Chlorid enthält. Auf diese Weise wird die Abnahme der Dichte der vakuumaufgedampften Wismutschicht bei Aufbewahren im Dunkeln und bei Tageslicht bei Raumtemperatur oder erhöhter Temperatur deutlich reduziert.
  • Als Homopolymer bzw. Copolymer für den Einsatz gemäß der vorliegenden Erfindung kommen z.B. Polyvinylchlorid, Polyvinylidenchlorid, ein Copolymer aus Vinylidenchlorid, einem Acrylsäureester und Itaconsäure, ein Copolymer aus Vinylchlorid und Vinylidenchlorid, ein Copolymer aus Vinylchlorid und Vinylacetat, ein Copolymer aus Butylacrylat, Vinylacetat und Vinylchlorid oder Vinylidenchlorid, ein Copolymer aus Vinylchlorid, Vinylidenchlorid und Itaconsäure, ein Copolymer aus Vinylchlorid, Vinylacetat und Vinylalkohol usw. in Frage. Bevorzugt sind wasserdispergierbare Polymere, da sich bei ihrer Verwendung die Haftschicht wäßrig auftragen läßt, was ökologisch von Vorteil ist.
  • Die Herstellung dieses Homopolymers bzw. Copolymers kann nach verschiedenen Polymerisationsverfahren aus den Aufbaumonomeren erfolgen. Die Polymerisation kann z.B. in wäßriger Dispersion mit einem Katalysator und Aktivator, wie z.B. Natriumpersulfat und Meta-natriumbisulfit, und einem Emulgier- und/oder Dispergiermittel erfolgen. Eine andere Möglichkeit besteht darin, die in Verbindung mit der vorliegenden Erfindung verwendeten Homopolymere bzw. Copolymere durch Polymerisation der monomeren Bestandteile in Substanz ohne Zugabe eines Verdünnungsmittels herzustellen, oder die Monomere in geeigneten Reaktionsmedien aus organischen Lösungsmitteln umzusetzen. Die Gesamtkonzentration an Katalysator/Aktivator sollte im allgemeinen im Bereich von etwa 0,01 bis etwa 2,0 Gew-%, bezogen auf das Monomereinsatzgemisch, und vorzugsweise in einem Konzentrationsbereich von 0,1% bis 1,0% gehalten werden. Verbesserte Werte für die Löslichkeit und die Viskosität lassen sich dann erzielen, wenn man die Polymerisation in Gegenwart von Mercaptanen wie Ethylmercaptan, Laurylmercaptan, tertiär-Dodecylmercaptan usw. durchführt, deren Wirkung darin besteht, die Vernetzung im Copolymer zu verringern. Im allgemeinen sollten die Mercaptane in Konzentrationen von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der in dem Einsatzgemisch vorhandenen polymerisierbaren Monomere, eingesetzt werden.
  • Die erfindungsgemäß eingesetzten Homopolymere bzw. Copolymere lassen sich auf die hydrophobe Folienunterlage bzw. den Träger nach jeder geeigneten Methode auftragen. Sie können als Lösung in einem organischen Lösungsmittel aufgetragen werden, doch werden sie vorzugsweise als wäßrige Dispersion aufgetragen. Die Beschichtungslösung bzw. -dispersion kann ebenfalls SiO&sub2; in einer Menge von 0,5 bis 5 Gew.-% enthalten.
  • Der Polyesterfolienträger wird vorzugsweise bei einer erhöhten Temperatur von z.B. 70-120ºC biaxial gestreckt, wodurch seine Stärke um etwa 1/2 bis 1/9 oder mehr verringert und seine Fläche um das 2- bis 9-fache vergrößert wird. Das Strecken kann in zwei Stufen erfolgen, und zwar quer und längs in beliebiger Reihenfolge oder gleichzeitig.
  • Das Homopolymer bzw. Copolymer eines Monomers mit kovalent gebundenem Chlor läßt sich vor oder nach dem Strecken des Polyesterfolienträgers auftragen. Vorzugsweise wird es zwischen der Längsstreckung und der Querstreckung in einer Schichtdicke von 0,1 bis 5 Mikron aufgetragen.
  • Weiterhin wurde gefunden, daß die Beständigkeit der vakuumaufgedampften Wismutschicht an dem Polyesterfolienträger, der eine Haftschicht aufweist, die ein Homopolymer bzw. Copolymer eines Monomers mit kovalent gebundenem Chlor enthält, noch weiter verbessert werden kann, wenn man den Polyesterfolienträger, der eine Beschichtung aus dem Homopolymer bzw. Copolymer aufweist, mit einer Corona-Entladung behandelt wird. Diese Corona- Entladung wird vorzugsweise unmittelbar vor der Vakuumaufdampfung der Wismutschicht unter vermindertem Druck vorgenommen, kann jedoch wahlweise auch vor der Vakuumaufdampfung der Wismutschicht bei Normaldruck vorgenommen.
  • Vorzugsweise weist das erfindungsgemäße Material auch eine Schutzschicht auf. Diese Schutzschicht wird vorzugsweise auf die Wismutschicht unter Verwendung einer Klebstoffschicht zwischen der Vakuum-Wismutschicht und der Schutzschicht aufkaschiert. Die Schutzschicht wird vorzugsweise auf die frisch vakuumaufgedampfte Wismutschicht in einer Vakuumkammer kurz vor dem Aufrollen aufkaschiert. In diesem Zusammenhang sei auf die europäische Patentanmeldungs-Veröffentlichung 0 384 041 verwiesen.
  • Als Schutzschichten für den Einsatz in Verbindung mit der vorliegenden Erfindung sind organische Harze wie Styrolharze, Vinylacetatharze, Methacrylsäureesterharze, Amidharze, Celluloseharze, halogenierte Polyolefine, Phenolharze, lösliche Polyester usw. geeignet. Vorzugsweise werden Hartharze eingesetzt, die hohe Kratzfestigkeit aufweisen, wie z.B. Polyesterharze wie Polyethylenterephthalat, Polycarbonate, Polyamide, Styrol- und (Meth)acrylat-Polymere und Copolymere.
  • Als Klebstoffschichten sind die in der US-PS 4 033 770, CA-PS 728 607 und US-PS 3 131 106 beschriebenen Harze geeignet.
  • Als Antioxidationsmittel für den Einsatz gemäß der vorliegenden Erfindung sind z.B. Ascorbinsäure, Ascorbylpalmitat, Gallussäure, Hydrochinone und Bisphenole geeignet.
  • Die Erfindung wird jetzt anhand der nachfolgenden Beispiele veranschaulicht, ohne darauf beschränkt zu sein. Alle Teile bedeuten Gewichtsteile, falls nichts anderes angegeben ist.
    • Vergleichsbeispiel 1
  • Ein Polyethylenterephthalat-Polymer mit einer Grenzviskosität von 0,57 dl/g wurde bei 290ºC extrudiert, gegossen, gekühlt und anschließend bei 110ºC längsgestreckt. Das Streckverhältnis betrug 3,3:1. Anschließend wurde die Polyethylenterephthalatfolie in einer Kühlstation mit bei 16ºC gehaltenem Wasser auf 50ºC gekühlt. Nach dem Trocknen wurde die Folie bei 100ºC bei einem Verhältnis von 3,3:1 quergestreckt und 1,5 sec. bei einer Temperatur von 205ºC thermofixiert. Die Wulstränder der thermofixierten Folie wurden getrimmt, die Folienränder gerändelt und die Folie sodann aufgerollt.
  • Es wurde eine wäßrige Lösung mit 12,5% eines Copolymers aus 88 Mol-% Vinylidenchlorid, 10 Mol-% Methylacrylat und 2 Mol-% Itaconsäure sowie 1,5% SiO&sub2; hergestellt. Der pH-Wert der Lösung wurde mit NH&sub4;OH auf pH 8,15 eingestellt.
  • Es wurden folgende Proben hergestellt.
  • Probe 1: Auf den wie oben beschrieben hergestellten Polyethylenterephthalatfolienträger wurde eine Wismutschicht so vakuumaufgedampft, daß eine optische Dichte zwischen 2 und 2,5 erreicht wurde.
  • Probe 2: Ein wie oben beschrieben hergestellter Polyethylenterephthalatfolienträger wurde bei einer Transportgeschwindigkeit von 10 m/min. unter einem verminderten Druck von 3*10&supmin;³ mbar einer Corona-Entladung von 0,05 A/2.0 kV unterzogen. Der Abstand zwischen Kathode und Polyethylenterephthalatfolie betrug 9,5 cm. Unmittelbar im Anschluß daran wurde darauf eine Wismutschicht so vakuumaufgedampft, daß eine optische Dichte zwischen 2 und 2,5 erreicht wurde.
  • Probe 3: Auf einen wie oben beschrieben hergestellten Polyethylenterephthalatfolienträger, mit dem einzigen Unterschied, daß die obengenannte wäßrige Lösung in einer Menge von 0,42 g/m² Trockenmasse zwischen der Längs- und Querstreckung aufgetragen wurde, wurde eine Wismutschicht so vakuumaufgedampft, daß eine optische Dichte zwischen 2 und 2,5 erreicht wurde.
  • Probe 4: Ein wie in Probe 3 hergestellter Polyethylenterephthalatfolienträger wurde bei einer Transportgeschwindigkeit von 10 m/min. unter einem verminderten Druck von 3*10&supmin;³ mbar einer Corona-Entladung von 0,05 A/2.0 kV unterzogen. Der Abstand zwischen Kathode und Polyethylenterephthalatfolie betrug 9,5 cm. Unmittelbar im Anschluß daran wurde darauf eine Wismutschicht so vakuumaufgedampft, daß eine optische Dichte zwischen 2 und 2,5 erreicht wurde.
  • Die obengenannten 4 Proben wurden im Dunkeln bei Raumtemperatur aufbewahrt. In Tabelle 1 ist die relative Abnahme der Dichte der Wismutschicht nach 1 Tag und nach 43 Tagen aufgeführt. Tabelle 1 Probe % Abnahme der Dichte nach 1 Tag nach 43 Tagen
  • Aus Tabelle 1 ist ersichtlich, daß der Polyesterfolienträger mit vakuumaufgedampftem Wismut, der eine Beschichtung aus einem Copolymer aus Vinylidenchlorid, einem Acrylsäureester und Itaconsäure enthält, im Dunkeln bei Raumtemperatur verbesserte Beständigkeit besitzt. Die Beständigkeit wird noch weiter verbessert, wenn der eine Beschichtung aus dem Copolymer aus Vinylidenchlorid, einem Acrylsäureester und Itaconsäure enthaltende Polyesterfolienträger vor dem Vakuumaufdampfen der Wismutschicht einer Corona-Entladung unterzogen wurde (Probe 4).
    • Vergleichsbeispiel 2
  • Die wie in Beispiel 1 beschrieben hergestellten 4 Proben wurden im Dunkeln bei 60ºC aufbewahrt. In Tabelle 2 ist die relative Abnahme der Dichte der Wismutschicht nach 2 Tagen und nach 45 Tagen aufgeführt. Tabelle 2 Probe % Abnahme der Dichte nach 2 Tagen nach 45 Tagen
  • Aus Tabelle 2 ist ersichtlich, daß der Polyesterfolienträger mit vakuumaufgedampftem Wismut, der eine Beschichtung aus einem Copolymer aus Vinylidenchlorid, einem Acrylsäureester und Itaconsäure enthält, im Dunkeln bei 60ºC verbesserte Beständigkeit besitzt. Die Beständigkeit wird noch weiter verbessert, wenn der eine Beschichtung aus dem Copolymer aus Vinylidenchlorid, einem Acrylsäureester und Itaconsäure enthaltende Polyesterfolienträger vor dem Vakuumaufdampfen der Wismutschicht einer Corona-Entladung unterzogen wurde (Probe 4).
    • Vergleichsbeispiel 3
  • Die wie in Beispiel 1 beschrieben hergestellten Proben 1 bis 4 wurden im Dunkeln bei 60ºC und 60% relativer Luftfeuchtigkeit aufbewahrt. In Tabelle 3 ist die Dichte der Wismutschicht nach 2 Tagen und nach 45 Tagen aufgeführt. Tabelle 3 Probe % Abnahme der Dichte nach 2 Tagen nach 45 Tagen
  • Aus Tabelle 3 ist ersichtlich, daß der Polyesterfolienträger mit vakuumaufgedampftem Wismut, der eine Beschichtung aus einem Copolymer aus Vinylidenchlorid, einem Acrylsäureester und Itaconsäure enthält, bei 60ºC und 60% relativer Luftfeuchtigkeit verbesserte Beständigkeit besitzt.
    • Vergleichsbeispiel 4
  • Proben 5 bis 8 wurden hergestellt, indem die Proben 1 bis 4 aus Beispiel 1 unter einem verminderten Druck von 3*10&supmin;³ mbar jeweils auf eine Polyethylenterephthalatfolie mit einer Klebstoffschicht auf Acrylatbasis aufkaschiert wurden.
  • Diese Proben wurden im Dunkeln bei Raumtemperatur aufbewahrt. In Tabelle 4 ist die relative Abnahme der Dichte der Wismutschicht nach 2 Tagen und nach 45 Tagen aufgeführt. Tabelle 4 Probe % Abnahme der Dichte nach 2 Tagen nach 45 Tagen
  • Aus Tabelle 4 ist ersichtlich, daß die Beständigkeit der Wismutschicht bei Raumtemperatur wesentlich verbessert wird, wenn der mit dem Copolymer aus Vinylidenchlorid, einem Acrylsäureester und Itaconsäure beschichtete Polyethylenterephthalatfolienträger vor dem Vakuumaufdampfen der Wismutschicht einer Corona-Entladung unterzogen wurde.
    • Vergleichsbeispiel 5
  • Die wie in Beispiel 4 beschrieben hergestellten Proben 5 bis 8 wurden mit einer im Handel von der Firma Original Hanau erhältlichen Xenon-Bestrahlungsquelle des Modells Xe 1500 bestrahlt. Die Energieverteilung des Xenon-Bestrahlungsgeräts ähnelt der des Sonnenlichts und besitzt eine Intensität entsprechend 180 kLux. Somit entspricht eine Stunde Bestrahlung mit einem Xenon- Bestrahlungsgerät etwa 20 Stunden durchschnittlichem Tageslicht. Die relative Abnahme der Dichte der Wismutschicht nach 64 Stunden Bestrahlung mit dem Xenon- Bestrahlungsgerät ist in Tabelle 5 aufgeführt. Tabelle 5 Probe % Abnahme der Dichte nach 64 Stunden
  • Aus Tabelle 5 ist ersichtlich, daß die Beständigkeit der Wismutschicht bei Tageslicht bei Raumtemperatur wesentlich verbessert wird, wenn der mit dem Copolymer aus Vinylidenchlorid, einem Acrylsäureester und Itaconsäure beschichtete Polyethylenterephthalatfolienträger vor dem Vakuumaufdampfen der Wismutschicht einer Corona-Entladung unterzogen wurde.
    • Vergleichsbeispiel 6
  • Die wie in Beispiel 4 beschrieben hergestellten Proben 5 bis 8 wurden im Dunkeln bei 60ºC aufbewahrt. In Tabelle 6 ist die relative Abnahme der Dichte der Wismutschicht nach 2 Tagen und nach 45 Tagen aufgeführt. Tabelle 6 Probe % Abnahme der Dichte nach 2 Tagen nach 45 Tagen
  • Aus Tabelle 6 ist ersichtlich, daß der Polyesterfolienträger mit vakuumaufgedampftem Wismut, der eine Beschichtung aus einem Copolymer aus Vinylidenchlorid, einem Acrylsäureester und Itaconsäure enthält, im Dunkeln bei 60ºC verbesserte Beständigkeit besitzt. Die Beständigkeit wird noch weiter verbessert, wenn der eine Beschichtung aus dem Copolymer aus Vinylidenchlorid, einem Acrylsäureester und Itaconsäure enthaltende Polyesterfolienträger vor dem Vakuumaufdampfen der Wismutschicht einer Corona-Entladung unterzogen wurde (Probe 8).
    • Beispiel 7
  • Ein Klebstoff auf Acrylatbasis wurde in 100 ml Methylethylketon gelöst. Mit dieser Lösung wurden die folgenden zwei Proben hergestellt.
  • Probe 9: Eine Lösung der Klebstoffschicht wurde mit 0,1 g Ascorbylpalmitat versetzt. Die so erhaltene Lösung wurde auf einen Polyethylenterephthalatträger in einer Trockenschichtdicke von 10 µm aufgetragen. Auf das so erhaltene Material wurde unter einem verminderten Druck von 3*10&supmin;³ mbar die Probe 3 aus Beispiel 1 aufkaschiert.
  • Probe 10 wurde auf die gleiche Weise wie Probe 9 hergestellt, mit dem einzigen Unterschied, daß 100 ml einer Lösung der Klebstoffschicht mit 0,2 g Ascorbylpalmitat versetzt wurden.
  • Die relative Abnahme der Dichte der Wismutschicht nach Aufbewahrung von 1 Tag und 170 Tagen im Dunkeln bei Raumtemperatur sind in Tabelle 7 aufgeführt. Tabelle 7 Probe % Abnahme der Dichte nach 1 Tag nach 170 Tagen

Claims (4)

1. Ein Polyesterfilmträger mit vakuumaufgedamptem Bismut, der darauf aufgebracht in der angegebenen Reihenfolge aufeinanderfolgend (i) eine Haftschicht, die ein Homopolymeres oder Copolymeres eines Monomeren mit kovalent gebundenem Chlor enthält, (ii) eine vakuumaufgedampfte Bismut-Schicht, (iii) eine Klebeharzschicht und (iv) eine Schutzschicht umfaßt, dadurch gekennzeichnet, daß die Klebstoffschicht und wahlweise ebenfalls die Haftschicht ein Oxidationsschutzmittel umfassen.
2. Polyesterfilmträger nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß dieses Oxidationsschutzmittel ein Element aus der Reihe Ascorbinsäure, Ascorbylpalmitat, Gallussäure, Hydrochinon und Bisphenol ist.
3. Polyesterfilmträger nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß dieses Copolymere ein Vinylidenchlorid- Acrylsäureester-Itakonsäure-Copolymeres ist.
4. Der Einsatz eines irgendeinem der Ansprüche 1 bis 3 entsprechenden Polyesterfilmträgers mit vakuumaufgedamptem Bismut als Aufzeichnungsmaterial, dadurch gekennzeichnet, daß dieses Material Fähigkeiten zum direkten Lesen nach dem Einschreiben (Direct Read After Write) aufweist und nach einem thermischen Aufzeichnungsverfahren eingesetzt wird.
DE69114580T 1990-07-03 1991-06-20 Polyesterfilmträger mit Bismuthbedampfung in Vakuum. Expired - Fee Related DE69114580T2 (de)

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