DE681866C - Verfahren zur Reinigung von aldehydhaltigen Alkylenoyden - Google Patents

Verfahren zur Reinigung von aldehydhaltigen Alkylenoyden

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DE681866C
DE681866C DEI53805D DEI0053805D DE681866C DE 681866 C DE681866 C DE 681866C DE I53805 D DEI53805 D DE I53805D DE I0053805 D DEI0053805 D DE I0053805D DE 681866 C DE681866 C DE 681866C
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Germany
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aldehyde
alkylenoyden
purification
alkylene oxides
ammonia
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Expired
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DEI53805D
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English (en)
Inventor
Dr Hernrich Ulrich
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IG Farbenindustrie AG
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IG Farbenindustrie AG
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D301/00—Preparation of oxiranes
    • C07D301/32—Separation; Purification

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Reinigung von aldehydhaltigen Alkylenoyden Technische Alkylenoxydeenthalten stets Reste der bei ihrer Herstellung als Nebenprodukt entstehenden Aldehyde. Die Beseitigung dieser Verunreinigungen durch Destillation ist kaum. und nur runter große. Kosten und Verlusten möglich; sie ist jedoch notwendig, da diese Aldehydreste zur Verfärbung der aus Alkylenoxyden erzeugten Produkte Veranlassung geben. Außerdem, wird bei der Weiterverarbeitunder Alkylenoxyde in vielen. Fällen durch die-Anwesenheit der Aldehyde der gewünschte Reaktionsverlauf gehemmt oder in urgünstigem Sinne beeinflußt und der Wert der Umsetzungsprodukte vermindert.
  • Es wurde nun gefunden, daß man Beimischungen von Aldehyden aus. Alkylenoxyden beseitigen kann, ohne daß größere Verluste an Alkylenoxyden eintreten, wenn man sie mit Ammoniak oder Aminen behandelt. Dabei verbinden sich die Aldehyde mit den stickstoffhaltigen Verbindungen, und man kann die so entstandenen Umsetzungsprodukte, sofern sie in den Alkylenoxyden , unlöslich sind, von diesen abfiltrieren oder sie durch Destillation entfernen. Geeignete Amine ;sind beispielsweise Alkylolamine, Alanin, Taurin e, Anilin, Oxalkylaniline. Die zur Beseitigung der Aldehydreste erforderliche Menge dieser Verbindungen kann leicht durch einen Vorversuch, ermittelt werden. Das vorliegende Verfahren kann, gegebenenfalls ;auch kontinuierlich, in flüssiger oder gasförmiger Phase durchgeführt werden. Beispiel i Man versetzt Äthylenoxyd, das o,4% Acetaldehyd enthält, mit i % Monoäthanolamin, auf Äthylenoxyd berechnet, und destilliert. Das gereinigte Äthylenoxyd enthält nur noch 0,03% Acetaldehyd. Beispiel 2 Propylenoxyd, das noch i, 5 % Acetaldehyd oder ;gegebenenfalls Propionaldehyd enthält, wird mit 5 % Alanin, berechnet sauf Propylenoxyd, versetzt und,destilliert. Der Gehalt des Propylenoxyds an Aldehyd beträgt nach der Destillation weniger .als o, i 5 % .
  • An Stelle des Propylenoxyds kann. auch Butylenoxyd auf diese Weise ,gereinigt werdien. Beispiel 3 In Äthylenoxyd, das i o/o Acetaidehyd enthält, wird die zur Umsetzung 'des Aldehyds benötigte Menge Ammoniakgas eingeleitet. Das. abgeschiedene Aldehydiammoniak wird abfiltriert. Man kann auch wäßriges oder alkoholisches Ammoniak ;an Stelle von Ammoniakgas verwenden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zum. Reinigen vom aldeUydh.altigen Alkylemoxyden, dadurch gekennzeichnet, daß man .die in den Al.kylenoxyden enthaltenen Aldehyde mit Ammoniak oder Aminen umsetzt und die Umsetzungsprodukte ,entfernt.
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