DE674386C - Verfahren zur Unschaedlichmachung von ª‰, ª‰-Dichlordiaethylsulfid - Google Patents

Description

• Verfahren zur Unschädlichmachung von ß, ß'-Dichlordiäthylsulfid Bekanntlich wird ß, ß'-DRchlordiäthylsulfid durch vollständige Hydrolyse, Oxydation und Chlorierung in weniger schädliche Verbindungen übergeführt. Während die Hydrolyse sehr langsam und unvollständig verläuft, sind Oxydations- und Chlorierungsmittel selbst aggressive Substanzen, die daher in wirksamen Konzentrationen zur Entgiftung von Metallen und in der Humanpraxis nicht oder wenigstens nicht umfassend verwendet werden können.
• Es wurde nun gefunden, daß man ß, ß'-Dichlordi;äthylsulfid durch Einwirkenlassen von Anfiden, Anils;äuren, Säurederivaten der Aminophenoläther oder der Hydrazine unschädlich machen kann.
• Man hat bereits Dioxydiäthylsulfid mit anorganischen Säuren oder säureartigen Hydroxylverbindungen verestert und diese Veresterung auch mit organischen Siäuren bzw. deren Anhydriden durchgeführt. Gemäß vorliegender Erfindung kommt hingegen ß, ß'-Dichlordläthylsulfid mit den Säurederivaten der Amine zur Umsetzung. Die vorteilhafte Durchführung dieser Reaktion war um so weniger zu erwarten, als es sich bei diesen Säurederivaten um Körper handelt, in denen ein Teil des reaktionsfähigen Wasserstoffs der Aminogruppe durch Säureradikale ersetzt worden ist und die Umsetzung nicht mit dem Dioxydiräthylsulfid, sondern mit dem ß, ß'-Dichlordiäthylsulfid durchgeführt wird.
• Alkalisch reagierende alkoholische Aminlösungen setzen sich zwar in Gegenwart von absolutem Alkohol und wasserfreiem Natriumacetat beim Schütteln und Erwärmen mit ß, ß'-D2chlordiläthylsulfid um, gemäß vorliegender Erfindung ist es aber möglich, ß, ß'-DichlordiÄthylsulfid ohne Erhitzen und ohne Verwendung von absolutem Alkohol und wasserfreiem Natriumacetat unschädlich zu machen. Wäßrige Aminläsungen reagieren in den ersten 48 Stunden bei Zimmertemperatur überhaupt nicht mit ß, ß'-Dzchlordikhylsulfid. Erst im Verlaufe von etwa io Tagen geht das ß, ß'-Dichlordiäthylsulfid in Lösung, und es scheiden sich geringe Mengen kristalliner Substanzen ab.
• Bringt man dagegen das ß, ß'-Dicblordi-;äthylsulfid mit den Säurederivaten der Amine bei Zimmertemperatur zusammen, so tritt augenblicklich unter Bildung von kristallinen unschädlichen Verbindungen Reaktion ein.
• Zur Durchführung des Verfahrens suspendiert man z. B. Acetanilid in Wasser und besprüht die mit ß, ß'-Dichlordiäthylsulfid benetzten Gegenstände bei gewöhnlicher Temperatur mit dieser Suspension. In dem Maße,

  wie die Suspension mit dem ß, ß'-Dichlordi-

  äthylsulfid zusammenkommt, geht das Acet-

  anilid in Lösung, und es scheidet sich ein

  schwach gelb gefärbtes, nicht aggressives Re

  aktionsprodukt aus. '

  Ganz gleiche Reaktionsbereitschaft zeigen

  Benzanilid, Carbanilid, Thiocarbanilid, Oxanil-

  s;äure, Phenacetin, Diphenylcarbazid usw.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCIi: Verfahren zur Unschädlichmachung von ß; ß'-Dichlordiäthylsulfid, dadurch Bekenn- - zeichnet, daß Anilide, Anilsäuren, Säure- '. derivate der Aminophenoläther oder der .- : Hydrazine mit dem ß, ß'-Dichlordiäthyl- sulfid zur Reaktion gebracht werden.