DE654840C - Verfahren zur Herstellung stickstoffhaltiger Kondensationsprodukte - Google Patents
Verfahren zur Herstellung stickstoffhaltiger KondensationsprodukteInfo
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-
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Description
- Verfahren zur Herstellung stickstoffhaltiger Kondensationsprodukte Gegenstand des Patents 651797 ist ein Verfahren zur Herstellung stickstoffhaltiger Kondensationsprödukte durch Umsetzung von Alky leniminen mit Alkylenoxyden oder anderen Oxydogruppen enthaltenden Stoffen.
- E s wurde nun gefunden, daß man weiterhin sehr wertvolle Erzeugnisse herstellen kann, wenn man die genannten stickstoffhaltigen Kondensationsprodukte acyliert. Die Acylierung kann beispielsweise. durch Umsetzung mit Fettsäurechloriden, Fettsäureestern, Fettsäureanhydriden, Sulfonsäu.rechloriden, z. B. Toluolsulfonsäurechlorid u. dgl., erfolgen. Durch Kondensation mit Chlorkohlensäureestern kann man den Rest der in einer Hydroxylgruppe veresterten Kohlensäure einführen und die Kondensationsprodukte so in urethanartige Stoffe umwandeln. Man kann auch gleichzeitig oder nacheinander mehrere Sulfon-, Carbon-, Phosphorsäuregruppen usw. einführen. Die Acylgruppen.können entweder in die fertigen Kondensationsprodukte oder in einen Ausgangsstoff bzw. ,in beide Ausgangsstoffe eingeführt werden.
- Die in der beschriebenen Weise erhältlichen neuen Erzeugnisse können als Hilfsmittel in der Textil-, Leder-, Lack- und Kunststoffindustrie verwendet - werden, manche von ihnen mit besonderem Vorteil als Zusätze zu Spinnmassen bei der Kunstseideherstellun.g. Auch für die Nachbehandlung von Kunstseide sind die Erzeugnisse in gelöster oder emulgierter Form brauchbar. Sie bewirken u. a. erhöhte Anfärbbarkeit der Kunstseidefasern. Ferner können sie als Weichmächungsmittel für Kunstmassen oder -fasern oder als Reinigungsmittel und in Gegenwart reduzierender Stoffe als Abziehmittel verwendet werden. Manche eignen sich zur Verbesserung der Echtheitseigenschaften von Färbungen sowie als Zusätze beim Walken oder Appretieren.
- Beispiel i 18 Gewichtsteile- einer etwa 3o"/,i,-,en wässerigen Lösung eines Kondensationsproduktes aus 4.4 Gewichtsteilen Polyäthylenimin und 8,8 Gewichtsteilen Äthylenoxyd werden unter Rühren mit 7 Gewichtsteilen Chlorkohlensäurebutyl- :oder -octylester vermischt. Unter lebhafter Umsetzung tritt Bildung einer urethanartigen Verbindung ein, die ein ausgezeichnetes Emu lgiervermögen besitzt und auch als Weichmachungsmittel, z. B. für Kunstfasern, verwendet werden kann.
- Beispiel 2 Eine etwa 6o°/oige Lösung des Kondensationsproduktes aus 88 Gewichtsteilen Polyäthylenimin und 4.o Gewichtsteilen Äthylenoxyd wird mit Ölsäurechlorid versetzt. Es erfolgt eine lebhäfte Umsetzung, bei der inan je nach der angewandten Menge ölsäure.# chlorid lösliche, emulgierba.reoder glasartige feste Massen erhält. Beispiel 3 48o Gewichtsteile eines gemäß dem `#Verfahren des Patents 6517,97 aus 44o GewiAts= teilen polymerem Äthylenimin und .44":;Gewichtsteilen Äthylenoxyd erhältlichen : Erzeugnisses werden mit 283 Gewichtsteilen des ChlQrkohlensäureesters von technischem Laurylalkohol auf dem Wasserbad langsam unter Rühren vermischt. Das Umsetzungsgut erteilt Kunstseide einen angenehmen> weichen Griff und verbessert ihre Anfärbbarkeit.
- Beispiel 4 Boo Gewichtsteile Stearinsäurechlorid werden mit dem. durch Kondensation von i76 Gewichtsteilen Äthylenoxyd mit 44o Gewichtsteilen polymerem Äthylenirnin erhaltenen: Erzeugnis unter Rühren auf. dem Wgsserbad oder bei i5o bis 16o° umgesetzt. Das Umsetzungsgut kann als Weichmachungsmittel für Kunstmassen .oder Kunstfasern und als Reinigungsmittel verwendet werden: Man kann auch zunächst Stearinsäurech'lorid und anschließend Acetylehlorid oder Buttersäurechlorid auf das genannte Kondensationsprodukt einwirken lassen, wobei man ähnliche Produkte erhält. Beispiel 5 .
- 336 Gewichtsteile eines gemäß --Patent ,:65:z.797 aus Äthylenoxyd und. C-Propyläfhylenimin hergestellten Kondensationspro-Nktes werden mit 3oo Gewichtsteilen Ölsäurechlorid unter Rühren in der Wärme vermischt. Das Erzeugnis ist ein gutes Weichmachungsmittel für Kunstfasern, deren Anfärbbarkeit es wesentlich erhöht, sowie für Kunstmassen.
- Beispiel 6 Ein .gemäß Beispiel z des Patents 65 r 797 hergestelltes Erzeugnis oder eindaraus durch Umsetzung mit Chlorkohlensäureestern oder anderen Acylierungsmitteln, z. B. Öl:säurechlorid, erhaltenes Produkt wird mit Chlorsulfonsäure oder Phosphoroxychlorid behandelt, wobei eimr leicht wasserlösliches Erzeugnis erhalten wird, das als Zusatz für Textilbehandlungsbäder dienen kann.
Claims (1)
- PATZNTAN-SPRUCII : - - -Verfahren zur Herstellung stickstoffhaltiger Kondensationsprodukte; dadurch gekennzeichnet, däß man die nach dem Verfahren des Patents 65r797 erhältlichen stickstoffhalfigen Erzeugnisse acyliert.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI54651D DE654840C (de) | 1935-08-08 | 1935-08-08 | Verfahren zur Herstellung stickstoffhaltiger Kondensationsprodukte |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI54651D DE654840C (de) | 1935-08-08 | 1935-08-08 | Verfahren zur Herstellung stickstoffhaltiger Kondensationsprodukte |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE654840C true DE654840C (de) | 1937-12-31 |
Family
ID=7193931
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEI54651D Expired DE654840C (de) | 1935-08-08 | 1935-08-08 | Verfahren zur Herstellung stickstoffhaltiger Kondensationsprodukte |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE654840C (de) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2479480A (en) * | 1946-04-18 | 1949-08-16 | American Cyanamid Co | Fatty acid condensation products of water-soluble thermoplastic amine resins |
| DE858700C (de) * | 1942-11-12 | 1952-12-08 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Derivaten des AEthylenimins |
| US4110176A (en) * | 1975-03-11 | 1978-08-29 | Oxy Metal Industries Corporation | Electrodeposition of copper |
-
1935
- 1935-08-08 DE DEI54651D patent/DE654840C/de not_active Expired
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE858700C (de) * | 1942-11-12 | 1952-12-08 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Derivaten des AEthylenimins |
| US2479480A (en) * | 1946-04-18 | 1949-08-16 | American Cyanamid Co | Fatty acid condensation products of water-soluble thermoplastic amine resins |
| US4110176A (en) * | 1975-03-11 | 1978-08-29 | Oxy Metal Industries Corporation | Electrodeposition of copper |
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