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Verfahren zur Herstellung von Natriumcarbonat und Chlorammonium Das
Patent 53o 648 schützt ein Verfahren zur Herstellung von Natriumcarbonat und Chlorammonium,
dessen wesentliches Merkmal darin besteht, daß das in Durchführung des Ammoniaksodaprozesses
anfallende feste Natriumbicarbonat in Mischung mit Kohlenstoff durch Einwirkung
von Stickstoff in Natriumcyanid übergeführt, letzteres durch Behandlung mit Wasserdampf
unter Gewinnung von-Natriumcarbonat gespalten und das hierbei gleichzeitig anfallende
Ammoniak in den Ammoniaksodaprozeß eingeführt und als Chlorammonium gewonnen wird.
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Unter Zugrundelegung der Erfahrung, daß durch Ammoniak die Kohlensäure
kohlensäurehaltiger Gase ohne weiteres gebunden werden kann, stellt sich die Erfindung
zur Aufgabe, bei der Durchführung des oben aufgezeigten Verfahrens den für die Cyanisierung
des Alkalis erforderlichen Stickstoff in geeigneten Mengen und in geeigneter Reinheit
auf einfächste und billigste Weise herzustellen.
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Zu diesem Zweck soll gemäß der Erfindung zur Gewinnung des zur Durchführung
der Cyanisierungsstufe notwendigen Stickstoffes aus Kohlensäure und Stickstoff enthaltenden
Gasen, z. B. Verbrennungsgasen, die Bindung der Kohlensäure mittels bei der Verseifung
des in der Cyanisierungsstufe erhaltenen Produktes gewonnenen Ammoniaks ,erfolgen.
Zweckmäßig können als Kohlensäure und Stickstoffenthaltende Gase die bei der Carbonisierung
der ammoniakalischen Kochsalzlösung mit z. B. Kalkofengasen anfallenden Abgase benutzt
werden.
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Der grundsätzliche Vorteil des neuen Verfahrens ergibt sich aus folgendem
Zusammenhang. Bei den in der Technik am meisten vorkommenden, praktisch wertlosen
kohlensäurehaltigen Stickstoffgasen ist die Kohlensäurekonzentration in der Größenordnung
von 5 bis 2o Volumprozent. Bei diesem Prozentsatz an Kohlensäure fällt aber bei
der Bindung der Kohlensäure durch das bei der Verseifung -des Cyanids gewonnene
Ammoniak eine so große, von Kohlensäure befreite Stickstoffmenge an, wie sie zur
Cyanisierung einer Alkalimengeerforderlich ist, die der verseiften Menge entspricht.
Wesentlich ist dabei noch, daß im allgemeinen Stickstoffmengen anfallen, die ein
Mehrfaches des theoretisch erforderlichen Stickstoffbetrages ausmachen, und daß
für die Durchführung von Cyanisiernngen von Alkali vorteilhaft Stickstoff in erheblichem
überschuß über die theoretisch erforderliche Menge hinaus anzuwenden ist. Ein derartiger
überschuß ist aber bei Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens ohne weiteres
zu erhalten.
Beispielsweise .ergeben. . sich bei der Verarbeitung
von Verbrennungsgasen folgende Verhältnisse Die Verbrennungsgase enthalten bekanntlich
etwa 1z bis 13 Volumprozent Kohlensäure und etwa 88 bis 87 Volumprozent Stick-Stoff,
einschließlich ganz geringer, für das vorliegende Verfahren unwesentlicher Mengen
Kohlenoxyd. Bei der Herstellung von Alkalicyanid wird nun -bei Einhaltung praktisch
vorteilhafter Bedingungen im allgemeinen eine Stickstoffmenge an das Alkali gebunden
und bei der Verseifung als Ammoniak gewonnen, die rund 8o% der theoretisch möglichen
Bindung ausmacht. Die Vereinigung dieser bei der Verseifung gewonnenen, als Ammoniak
gebundenen Stickstoffmenge mit der Kohlensäure von Verbrennungsgasen liefert Ammonbicaxbo#nat.
Dabei wird eine Stickstoffmenge ;gewonnen, die das Zehnfache derjenigen Menge ist,
die zur Cyanisierung der angewendeten Alkalimenge erforderlich ist. Da im ,allgemeinen
ein derart hoher Stickstoffüberschuß bei einer Cyanisierung von Alkali. nichterforderlich
ist, so braucht man nur einen Bruchbeil der erzeugten Ammoniakmenge mit Verbrennungsgasen
zwecks Bildung von Ammonbicarbonat umzusetzen, um genügende Stickstoffmengen zur
Cyanisierung des zu verarbeitenden Alkalis zu erhalten.
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Im folgenden sei beispielsweise die Verarbeitung von -bei Durchführung
des Ammoniaksodaprozesses anfallenden kohlensäurehaltigen Stickstoffgasen beschrieben.
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In Durchführung des Ammoniaksodaprozesses wird eine ammoniakalische
Kochsalzlösung mit Kalkofengasen behandelt. Die dabei abgehenden, noch ungefähr
5 Volumprozent Kohlensäure enthaltenden Stickstoffgase sind die Quelle zur Herstellung
des für die Cyanisierung des verarbeiteten Alkalibestandteileserforderlichen Stickstoffes.
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Die Cyanisierung des gefällten Natriumbicarbonats wird, wie oben dargelegt,
in Durchführung des Ammoniaksodaprozesses nach Patent 530 6q.8 @ durch Mischung
mit Kohle und Einwirkung von Stickstoff durchgeführt. Die cyanisierte Masse wird
sodann verseift, wobei das zur Bindung der Kohlensäure @erforderliche Ammoniak gewonnen
wird. Zwecks Gewinnung einer größeren Ammoniakm enge wird der verseifte Alkalibestandteil
einer nochmaligen Cyanisierung und Verseifung unterworfen.
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Ein Teil des gewonnenen Ammoniaks dient dann erfindungsgemäß zur Bindung
des Kohlensäurebiestandteiles der in Durchführung des Ammoniaksodaprozesses anfallenden
Abgase. Dadurch wird eine Stickstoffmenge gewonnen, die zu der obenerwähnten zweimaligen
Cyani.-sierung des verarbeiteten Alkalibestandteiles genügt.
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Der übrige Teil des gewonnenen Ammoniaks dient zur Einführung in den
Ammoniaksodaprozeß und wird in Form von Chlorammonium aus dem Prozeß abgeführt.
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Der verseifte Alkalibestandteil wird in bekannter Weisse als Alkalihydroxyd
oder -carbonat für den Verkauf weiterverarbeitet.