DE60223598T2 - Neue konservierungsmittel und konservierungssysteme - Google Patents

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Description

  • Diese Erfindung betrifft Zusammensetzungen, die kationische Konservierungsstoffe und anionische Hydrokolloide umfasst, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung beim mikrobiologischen Schutz von Nahrungsmitteln.
  • Aufgrund ihrer Zusammensetzung sind Nahrungsmittelprodukte dafür geeignet, als Kulturmedium für Mikroorganismen zu wirken, und dies stellt ein mögliches Risiko für die menschliche Gesundheit dar. Daher erfordern Nahrungsmittelprodukte einen guten Schutz gegen mikrobiologische Kontamination.
  • Trotz des Bedarfs der Nahrungsmittelindustrie an der Vermeidung der Verwendung von Konservierungsprodukten mit Hilfe von guten Herstellungspraktiken, wie in nationalen und internationalen Regelungen vorgeschrieben, ist es häufig notwendig, die notwendige Lagerfähigkeit des hergestellten Nahrungsmittelproduktes ohne nachteilige Wirkungen einer Manipulation oder Herstellungstechnik zu garantieren.
  • Häufig wird mikrobiologische Kontamination von korrekt hergestellten Nahrungsmittelprodukten durch äußere Einflüsse während der Lagerung oder Handhabung erzeugt. Daher werden externe Barrieren verwendet, um dies zu verhindern, und als Konsequenz sind geringere Mengen interner Konservierungssubstanzen erforderlich, um den notwendigen Schutz zu erzielen.
  • Diese Barrieren sind physikalische und in einigen Fällen chemische. Physikalische, nicht poröse, undurchlässige Barrieren sind die effektivsten. Es gibt aber zahlreiche Nahrungsmittel, die während der Lagerung Feuchtigkeit oder Aromastoffe mit der Umgebung austauschen müssen, wie in einigen Fleisch- und Käseprodukten, und um dies zu ermöglichen, sollten die physikalischen Barrieren porös und permeabel sein. Dies ermöglicht es Mikroorganismen, die Barriere zu durchqueren und sich zu vermehren, wie es beispielsweise Pilze tun. In solchen Fällen sind chemische Barrieren, allein oder in Kombination mit physikalischen, nützlich, um das Nahrungsmittel vor externer mikrobiologischer Kontamination zu schützen.
  • Unter den physikalischen Barrieren, abgesehen von der Verpackung, sind Kunststoffpolymere und Copolymer-Beschichtungen wie Polyvinyl-, Polyacrylat-, Polyester-, Polyamid- und Polyether-Beschichtungen, Beschichtungen aus natürlichem und synthetischem Elastomer und Kautschuk, wachsartige Beschichtungen, Cellulose-Beschichtungen und Beschichtungen mit hydrokolloidalen Polymeren wie Alginaten, Carragheene, Xanthangummi/Johannisbrotkernmehl-Mischungen, Agars, Gelatinen und Pektinen.
  • Chemische Barrieren können auf der Oberfläche des Nahrungsmittels selbst aufgetragen werden, in einer Lösung dispergiert oder in einer Beschichtungspolymersuspension, Lösung oder einer Schmelzmischung enthalten sein, mit weiteren Komponenten wie Pigmenten, Antioxidantien, Verdickern, Ölen, Gelierungsmitteln, Lösungshilfsmitteln, Emulgatoren, Geschmacksstoffen oder Opakisierungsmitteln. Die Beschichtungen werden zur Fixierung getrocknet oder verfestigt. Einige der in den chemischen Barrieren verwendeten chemischen Verbindungen sind Sorbate, Benzoate, von Schwefel abgeleitete Verbindungen, Nitrite, Nitrate, Propionate, Lactate, Acetate, Borate, Parabene, Nisin und Natamicin.
  • Ein von Laurinsäure und Arginin abgeleiteter kotionischer Konservierungsstoff, insbesondere der Ethylester des Lauramids von Argininmonohydrochlorid, im folgenden LAE genannt, wurde zum Schutz gegen des Wachstum der Mikroorganismen entwickelt und kann als chemische Barriere für den Oberflächenschutz auf übliche Weise eingesetzt werden. Die chemische Struktur ist in der folgenden Formel beschrieben;
    Figure 00030001
  • Die Herstellung dieses Produktes wurde in der spanischen Patentanmeldung ES-512643 und in den internationalen Patentanmeldungen WO96/21 642 und WO01 /94292 beschrieben.
  • An verschiedenen Forschungszentren unter Überwachung durch den Anmelder durchgeführte biologische Studien zeigten, dass LAE hauptsächlich über die externe und cytoplasmatische Membran der Mikroorganismen wirkt und auch in den cytoplasmatischen Medien, was ihre Proliferation verhindert. Die Wirkung hängt von der Art des Mikroorganismus und von der Kontaktzeit ab.
  • Daneben wurde der Metabolismus in Ratten studiert und zeigte eine schnelle Absorption und Metabolisierung zu natürlich vorkommenden Aminosäuren und der Fettsäure Laurinsäure, die gegebenenfalls als Kohlendioxid und Harnstoff ausgeschieden werden. Toxikologische Studien haben gezeigt, dass LAE vollkommen harmlos für Tiere und Menschen ist.
  • Daher sind LAE und verwandte Verbindungen besonders geeignet zur Verwendung bei der Konservierung aller verderblichen Nahrungsmittelprodukte.
  • Diese Verbindung ist bemerkenswert wegen ihrer inhibitorischen Wirkung auf die Proliferation verschiedener Mikroorganismen wie Bakterien, Pilze und Hefen.
  • Es war eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung eine weitere Anwendungsform von LAE und verwandten Produkten bereitzustellen, die eine stabile und langdauernde Konservierung von Nahrungsmitteln ermöglicht und zur selben Zeit die Menge des aufgetragenen Konservierungsstoffes reduziert.
  • Es ist bekannt, dass kationische Verbindungen auf unterschiedliche Weise mit anionischen Substanzen Wechselwirken können. Die vorliegende Erfindung betrifft die Wechselwirkung zwischen LAE und anionischen Hydrokolloiden, wie Pektinen, Xanthangummis, Carragheenen, Gummiakazia oder Agar. Als Ergebnis dieser Wechselwirkung sind einige anionische Hydrokolloide fähig, LAE zu absorbieren und gemeinsam auszufallen, durch Verstärkung ihrer lipophilen Eigenschaften. Diese neuen festen Verbindungen können durch Filtration isoliert werden und behalten überraschenderweise die mikrobiologische inhibitorische Aktivität von LAE bei. Die festen Verbindungen enthalten ungefähr stöchiometrische Mengen von LAE und dem anionischen Hydrokolloid. Die bevorzugte feste Verbindung ist LAE/Xanthangummi. Die festen Verbindungen sind stabil und können unter normalen Temperatur- und Feuchtigkeitsbedingungen während langer Zeit gelagert werden.
  • Daher kann diese feste Zusammensetzung als neues Konservierungsmittelsystem als solches betrachtet werden, und es kann anstelle von LAE in solchen Anwendungen eingesetzt werden, wo die physikalische und/oder chemische Stabilisierung von LAE oder eine Verbesserung von dessen Aktivität für die Lebensmittelkonservierung oder für beliebige andere Anwendungen erforderlich ist, bei denen ein Schutz gegen Kontamination durch Mikroorganismen notwendig ist, wie kosmetische oder industrielle.
  • Die erfindungsgemäße Wechselwirkung mit anionischen Hydrokolloiden zur Bereitstellung neuer fester bioaktiver Verbindungen und ihre Anwendungen betrifft die allgemeine Klasse kationische Konservierungsmittel, die durch Kondensation von Fettsäuren und veresterten dibasischen Aminosäuren entsprechend der folgenden Formel abgeleitet werden:
    Figure 00050001
    wobei:
    X– Br–, Cl– oder HSO4 – ist
    R1 eine lineare Alkylkette einer gesättigten Fettsäure oder Hydroxysäure mit 8 bis 14 Kohlenstoffatomen ist, die an die α-Aminosäuregruppe durch eine Amidbindung gebunden ist.
    R2 eine lineare oder verzweigte Alkylkette mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder eine aromatische Gruppe ist.
    R3
    Figure 00050002
    ist und
    n 0 bis 4 sein kann.
  • Die am meisten bevorzugte Verbindung der obigen Verbindungsklasse ist LAE.
  • In Abhängigkeit vom Anwendungsweg ist es möglich, unlösliche Strukturen zu erzielen wie Schleier (clouds), Filamente, Filme oder flüssigkeitsgefüllte beschichtete Formen. Der Feststoff kann in einer geeigneten Flüssigkeit dispergiert werden und dem Nahrungsmittel zugesetzt werden. In den meisten Fällen ist die geeignete Flüssigkeit Wasser, beispielsweise wenn der bevorzugte Feststoff LAE/Xanthangummi als Dispersion in Wasser hergestellt wird.
  • Als Alternative ist es auch möglich, eine Schutzbeschichtung der festen Verbindung in situ durch Auftragen separater Lösungen aus dem anionischen Hydrokolloid und LAE und einer verwandten Verbindung herzustellen. So werden Beschichtungen erhalten, wenn eine Oberfläche in einem ersten Schritt mit einer Schicht aus Hydrokolloidlösung oder Dispersion in Wasser bedeckt wird und dann in einem zweiten Schritt mit LAE behandelt wird, bevorzugt solubilisiert oder dispergiert in Wasser, Ethanol, Propylenglykol, Isopropylalkohol, anderen Glykolen, Mischungen von Glykolen oder Mischungen von Glykolen und Wasserlösung. Falls die Behandlung bei einem spezifischen pH-Wert durchgeführt werden soll, kann die Verwendung einer entsprechenden Pufferlösung empfehlenswert sein,
  • Die hydrokolloidale Lösung kann zwischen 0,1 % und 10 % des Hydrokolloids enthalten, bevorzugt zwischen 0,2 % bis 1 % für Xanthangummi. Die LAE-Lösung kann zwischen 0,01 % bis 30 % LAE, enthalten, bevorzugt zwischen 0,05 % bis 0,5 %, wenn Xanthangummi verwendet wird.
  • Die filmformenden Lösungen oder Dispersionen können eingesetzt werden durch Oberflächensprühen, Eintauchen oder Aufpinseln für Beschichtungsanwendungen.
  • Dieses Verfahren liefert eine weiße transluzente, flexible und ziemlich beständige feuchte Beschichtung mit einem breiten biologischen Spektrum inhibitorischer Aktivität. Sie stellt aber keine Barriere für Wasser oder Aromaaustausch zwischen Produkt und äußerem Medium dar Darüber hinaus werden bei der Filmbildung keine toxischen Lösungsmittel oder thermischen Behandlungen verwendet.
  • Die Filmbildung ist schneller, wenn dünnere Schichten aus Hydrokolloidlösung und höhere Mengen LAE verwendet werden. Die Filme werden stärker, wenn dickere Schichten hydrokolloidale Lösungen und größere Mengen LAE verwendet werden. Für Eintauchmethoden erhöht eine längere Eintauchzeit in LAE-Lösungen die Filmstärke, so können 1 bis 10 Minuten Eintauchzeit verwendet werden, bevorzugt 2 bis 10 Minuten für eine 0,01 % bis 0,5 % LAE-Lösung. Der gebildete Film kann bis zu 30 LAE nach dem Waschen mit Wasser enthalten.
  • Die Beschichtungszusammensetzung umfasst gegebenenfalls Hilfskomponenten und Exzipienten, Solche Hilfskomponenten und Exzipienten können Verdickungsmittel (z.B. Guargummi, modifizierte Stärken), Antischaummittel (z.B. Dimethylpolysiloxan, Siliziumdioxid), Produkte zur Einstellung des optimalen pH-Wertes (z.B. Phosphate, Tartrate, Citrate, Lactate), Färbemittel (z.B. Curcumin, Tartrazin, Erythrosin) und Aromaprodukte sein. Sie kann auch andere Konservierungsstoffe und bioaktive Systeme zur Erhöhung des mikrobiologischen Schutzes enthalten, wie Sorbate, Benzoate, von Schwefel abgeleitete Verbindungen, Nitrite, Nitrate, Propionate, Lactate, Acetate, Borate, Parabene, Nisin und Natamicin.
  • Es ist besonders bevorzugt, die erfindungsgemäßen konservierenden Verbindungen und Beschichtungen für die Konservierung von Nahrungsmittelprodukten zu verwenden wie beispielsweise Fleisch, Geflügelprodukte, Fisch, Krustentiere, Gemüse, Salat, Emulsionen, Soßen, Konfekt, Gebäck, vorgekochte Mahlzeiten, Fertigmahlzeiten, Milchprodukte, Eiprodukte, Marmeladen, Gelees, Getränke, Säfte, Weine und Biere.
  • Darüber hinaus betreffen die angestrebten Verwendungen; aromatisierte Getränke auf Weinbasis enthaltende Produkte; nicht-alkoholische aromatisierte Getränke; flüssige Teekonzentrate und flüssige Frucht- und Kräuterteekonzentrate; Hopfenwasser; Frucht- und Zitronensäfte; Capilé Groselha; Traubensäfte, unfermentiert, für die Verwendung in der Kirche; Weine, alkoholfreie Weine, Fruchtweine (einschließlich alkoholfrei), alkoholische Getränke mit Frucht; hergestellte Weine, Fruchtschaumweine, Apfelweine, Bier und Birnenmost (einschließlich alkoholfrei); Fermentationsessig; Soden (sod), Saft (saft); Met, Spirituosen mit weniger als 15 Vol.-% Alkohol; Füllungen von Ravioli und ähnlichen Produkten; Quitten, Marmeladen, Gelees, Orangenmarmeladen und andere Brotaufstriche auf Fruchtbasis, kandierte, kristallisierte und glasierte Früchte und Gemüse; Zucker, Glukosesirup, Melasse und andere Zucker; transformierte und getrocknete Früchte und Gemüse; Fruchtbrot und Rote Grütze, Frucht- und Gemüsepräparate (einschließlich Soßen auf Fruchtbasis); Fruchtfleisch; Schalenfrüchte; Mus, Kompott; Salate, Früchte und ähnliche Produkte, in Dosen oder Flaschen; Mostarda Di Fruta; Mascarpone; Kuchenfüllungen auf Fruchtbasis; fruchtgelierende Extrakte und flüssiges Pektin; Gemüse und Früchte in Essig, Kochsalzlösung oder Öl; rehydrierte getrocknete Früchte; verarbeitete getrocknete Früchte; im Vakuum eingedoster Süßmais; Kartoffelteig und vorfrittierte, geschnittene, transformierte, gekühlte, tiefgekühlte und geschälte Kartoffeln; dehydrierte Kartoffelflocken und granulierte; Gnocchi; Polenta; Oliven und Präparate auf Olivenbasis; Geleebeschichtungen von Fleischprodukten (gekocht, gehärtet oder getrocknet); Burgerfleisch; wärmebehandelte Fleischprodukte, Würste, Frühstückswürste, eingemachtes Schweinefleisch, Pasteten, Gänseleberpastete, ganze Gänseleber, Blöcke aus Gänseleber; Sagu; Mehu und Makeutettu; Ostkoka; Pasha; Semmelknödelteig; Polsebrot und Bollery Dansk; eingemachte Flutes; Gelatine; Beschichtungen auf Kollagenbasis mit einer Wasseraktivität von mehr als 0,6; eingesalzenes Fleisch, gehärtete Plazenta, getrocknete Fleischprodukte; halbkonservierte Fischprodukte, einschließlich Fischeierprodukten, Pickling, gesalzener, getrockneter Fisch, Shrimps, gekocht, Crangon crangon und gekochter Crangon vulgaris; frische, gekochte, gekühlte und tiefgefrorene Krustentiere; Käse, vorgepackt, geschnitten, ungereifter und gehärteter Käse, bearbeiteter Käse, Schichtkäse und Käse mit zugesetzten Nahrungsmitteln; Oberflächenbehandlung von Käse, Früchten und Gemüsen; Ersatzkäse, Fleischersatz, Fischersatz, Krustentierersatz; nicht wärmebehandelte Desserts auf Milchbasis, Sauermilch, Desserts auf Semolina- und Tapioca-Basis; Flüssigei (weiß, gelb oder gesamtes Ei), dehydratisierte, konzentrierte, gekühlte und tiefgefrorene Eiprodukte; vorgepacktes und geschnittenes Brot und Roggenbrot; teilweise gebackene vorgepackte Bäckereiwaren, die für den Verkauf bestimmt sind, Feingebäck mit einer Wasseraktivität von mehr als 0,65; Brot mit geringem Energiewert; Trockenkekse; Snacks auf Getreide- oder Kartoffelbasis und beschichtete Nüsse; Pfannkuchenteig, Konfekt, Konfekt auf Glukosesirupbasis, Konfekt auf Mehlbasis mit einer Wasseraktivität von mehr als 0,65, Kaugummi; Weihnachtspudding, Nougat und Marzipan; Clotted Cream; Soßen (Sirupe für Pfannekuchen, aromatisierte Sirupe für Milchshakes und Eiscreme, ähnliche Produkte), Fettemulsionen, Salatdressings, emulgierte Soßen, nicht-emulgierte Soßen; vorbereitete Salate, Senf, Gewürze und Würzen; flüssige Suppen und Brühen; Aspik, flüssige Diätnahrungsmittelzusätze; Perlhopfen; Diätlebensmittel für spezielle medizinische Zwecke und Stärken; diätetische Formeln zur Gewichtskontrolle, die die gesamte tägliche Lebensmittelaufnahme oder eine einzelne Mahlzeit ersetzen sollen; und weitere Lebensmittelprodukte, bei denen die Verwendung von Konservierungsmitteln notwendig wurde und durch das Gesetz erlaubt ist.
  • Das neue feste Hydrokolloid/LAE kann in einen Endschritt des zu konservierenden Produkts zugegeben werden, oder es kann in einem Anfangsstadium zugegeben werden, was den Vorteil hätte, dass das Lebensmittelprodukt behandelt wird. Es kann als trockenes Produkt zu dem zu konservierenden Produkt gegeben werden, oder in Form einer Lösung oder Dispersion.
  • Beschichtungsanwendungen können durch Oberflächenbesprühen, Eintauchen oder Aufstreichen der filmbildenden Lösungen oder Dispersionen entsprechend Fachleuten gut bekannten Techniken aufgetragen werden.
  • Beispiele
  • Die gezeigten Beispiele sind lediglich eine Auswahl und stellen keine Beschränkung der Bedingungen, Konzentrationen, Hydrokolloide, Lösungsmittel oder Anwendungsverfahren in anderen Fällen dar.
  • Beispiel 1:
  • Dieses Beispiel vergleicht die Aktivität des aus Xanthangummi und LAE erhaltenen Feststoffes mit LAE.
  • Ein Niederschlag aus Xanthan/LAE wird gebildet, wenn 150 mL einer Lösung, enthaltend 1,3 % Xanthangummi und 300 mL einer Lösung, enthaltend 0,3 % LAE gemischt werden. Dann werden 2,5 g weißer Feststoff durch Filtration isoliert. Dieser Feststoff enthält 21 % LAE und zeigt die volle Aktivität von LAE, wobei der Gehalt der aktiven Verbindung im Niederschlag berücksichtigt wird, wie in Tabelle 1 durch Standard CMI-Evaluation für einige Mikroorganismen bei den Konzentrationen 683, 512, 341, 256, 170, 128, 64, 32, 16 und 8 mg/L gezeigt:
    Mikroorganismus 21 % LAE (mg/L) Xanthan/LAE (mg/L)
    Staphylococcus aureus ATCC 6538 128 128
    Enterobacter aerogenes CECT 684 128 128
    Escherichia coli ATCC 8739 128 128
    Bacillus cereus ATCC 9634 128 128
    Pseudomonas aeruginosa ATCC 9023 256 128
    Salmonella typhimurium ATCC 16028 128 128
    Citrobacter intermedium CECT 401 128 128
    Aspergillus niger ATCC 14604 170 341
    Candida albicans ATCC 10231 128 341
    Rhodotorula ruba CECT 1158 128 128
  • Beispiel 2
  • Dieses Beispiel zeigt die Beschichtung mit Xanthangummi und LAE durch die Eintauchmethode bei Würsten und deren Schutzwirkung:
    Proben wurden hergestellt, indem 50 g Hackfleisch in synthetische Därme mit 3 cm Durchmesser gefüllt wurden. Sie wurden für einen Moment in ein 0,5 % Xanthangummi enthaltendes Bad getaucht und während 10 Minuten abgetropft. Dann wurden sie unter kontinuierlichem Rühren während 5 Minuten in ein Bad eingetaucht, das 0,2 % LAE enthielt, und während 10 weiterer Minuten abgetropft.
  • Zum Test der Wirksamkeit des gebildeten Films wurden beschichtete Proben und Kontrollproben ohne Beschichtungsbehandlung extern durch Eintauchen in ein Sabouraud-Kulturmediumbad angeimpft, das mit Aspergillus niger angeimpft war, auf solche Weise, dass die mikrobiologische Kontamination im Bad ungefähr 103 cfu/mL betrug. Dann wurden sie in eine Trockenkammer bei 25°C zur Beurteilung gegeben.
  • In den beschichteten Proben wurde während 10 Tagen kein Schimmelpilzwachstum beobachtet, während in den Kontrollproben ein deutliches Wachstum von Aspergillus niger am dritten Tag gezeigt wurde.
  • Beispiel 3
  • Dieses Beispiel zeigt die Beschichtung durch Hufstreich-/Sprühmethode mit Xanthangummi und LAE auf ungereiftem Käse und deren Schutzwirkung:
    Stücke von Käse wurden als Proben verwendet. Diese Proben waren 4 cm lang, 4 cm breit und 1 cm hoch. Sie wurden mit einer Lösung von 1 % Xanthangummi bestrichen. Dann wurden sie mit einer 0,5 % LAE-Lösung besprüht.
  • Zum Test der Wirksamkeit des gebildeten Films wurden beschichtete Proben und Kontrollproben ohne Beschichtungsbehandlung extern durch Eintauchen in ein Sabouraud-Kulturbad angeimpft, das mit Aspergillus niger in solcher Weise kontaminiert war, dass die mikrobiologische Kontamination im Bad etwa 103 cfu/mL betrug. Schließlich wurden sie in eine Reifungskammer bei 25°C zur Beurteilung gegeben.
  • In den beschichteten Proben wurde während 7 Tagen kein Schimmelwachstum beobachtet, während die Kontrollproben ein bedeutsames Wachstum von Aspergillus niger nach dem dritten Tag zeigten.
  • Beispiel 4
  • Dieses Beispiel zeigt die Beschichtung durch die Eintauchmethode mit Xanthangummi und LAE bei gekochter Marmelade und deren Schutzwirkung.
  • Proben wurden aus gekochter Marmelade hergestellt, die in Stücke mit 4 cm Länge, 4,4 cm Breite und 1 cm Höhe geschnitten war, Sie wurden für einen Moment in eine Lösung von 0,75 % Xanthangummi eingetaucht und während 10 Minuten abgetropft. Dann wurden sie in ein Bad mit 0,2 LAE unter kontinuierlichem Rühren während 5 Minuten eingetaucht und dann während 10 weiterer Minuten abgetropft.
  • Um die Wirksamkeit des gebildeten Films zu testen, wurden beschichtete Proben und Kontrollproben ohne Beschichtungsbehandlung extern durch Eintauchen in ein gepuffertes Pepton-Wasserbad angeimpft, das mit Staphylococcus aureus auf solche Weise kontaminiert war, dass die mikrobiologische Kontamination im Bad etwa 106 cfu/mL betrug. Schließlich wurden sie bei 25°C gehalten.
  • Kein Bakterienwachstum wurde in den beschichteten Proben während 4 Tagen beobachtet, während die Kontrollproben bakterielles Oberflächenwachstum nach dem zweiten Tag zeigten.
  • Beispiel 5
  • Dieses Beispiel zeigt die „in vitro"-Herstellung einer Beschichtung durch Aufstreich-/Eintauchverfahren mit Xanthangummi und LAE bei Sabouraud-Agarzylindern und deren Schutzaktivität:
    Sabouraud-Agarzylinder mit 5 cm Länge und 1,5 cm Durchmesser wurden hergestellt. Sie wurden in eine Lösung von 0,75 % Xanthangummi für einen Moment eingetaucht und während 10 Minuten abgetropft. Dann wurden sie in ein Bad mit 0,1 % LAE unter kontinuierlichem Rühren für 5 Minuten eingetaucht und dann während 10 weiterer Minuten abgetropft.
  • Um die Wirksamkeit des gebildeten Films zu testen, wurden beschichtete Proben und Kontrollproben ohne Beschichtungsbehandlung extern durch Eintauchen in ein gepuffertes Pepton-Wasserbad angeimpft, das mit Candida albicans in solcher Weise kontaminiert war, dass die mikrobiologische Kontamination im Bad etwa 106 cfu/mL betrug. Schließlich wurden sie bei 25°C gehalten.
  • In den beschichteten Proben wurde während 5 Tagen kein Hefewachstum beobachtet, während die Kontrollproben Hefeoberflächenwachstum nach dem dritten Tag zeigten.

Claims (14)

  1. Feste Konservierungsverbindungen, bestehend aus einem anionischen Hydrokolloid und einem kationischen Konservierungsmittel, das aus der Kondensation von Fettsäuren und veresterten dibasischen Aminosäuren stammt, entsprechend der folgenden Formel:
    Figure 00140001
    wobei: X– Br–, Cl– oder HSO4 – ist R1 eine lineare Alkylkette einer gesättigten Fettsäure oder Hydroxysäure mit 8 bis 14 Kohlenstoffatomen ist, die an die α-Aminosäuregruppe durch eine Amidbindung gebunden ist. R2 eine lineare oder verzweigte Alkylkette mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder aromatisch ist. R3
    Figure 00150001
    ist und n 0 bis 4 sein kann,
  2. Feste Konservierungsverbindungen nach Anspruch 1, wobei das kationische Konservierungsmittel der Ethylester des Lauramids von Argininhydrochlorid ist (LAE).
  3. Feste Konservierungsverbindungen nach Anspruch 1 und 2, wobei das anionische Hydrokolloid ausgewählt wird aus der Gruppe, die aus Agars, Pektinen, modifizierter Cellulose, Alginaten, Carragheen, Gummi-Akazia und Xanthangummi besteht.
  4. Feste Konservierungsverbindungen nach Anspruch 1 bis 3, wobei das Hydrokolloid Xanthangummi ist.
  5. Verfahren zur Konservierung von Lebensmittelprodukten, wobei die festen Konservierungsverbindungen, die in Anspruch 1 bis 4 definiert sind, in Lösung, Dispersion, als Feststoff vor, während oder nach der Herstellung zu einem Lebensmittelprodukt gegeben oder aufgesprüht werden.
  6. Verwendung der festen Konservierungsverbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 4 als Konservierungsmittel in Nahrungsmittelprodukten oder anderen Anwendungen wie kosmetische oder industrielle, bei denen ein mikrobiologischer Schutz notwendig ist.
  7. Lebensmittelprodukte, umfassend die in den Ansprüchen 1 bis 4 definierten Konservierungssysteme als Konservierungsmittel.
  8. Lebensmittelprodukte nach Anspruch 7, wobei das feste Konservierungsmittelsystem in einer Konzentration von 0,001 bis 3 Gew.–%, basierend auf dem Gesamtgewicht des Lebensmittelproduktes vorliegt.
  9. Verfahren zur Konservierung von Lebensmittelprodukten, umfassend einen ersten Schritt, bei dem ein Beschichtungsfilm erhalten wird, wenn eine Oberfläche durch eine Schicht der Hydrokolloidlösung oder Dispersion im Wasser bedeckt wird, und einen zweiten Schritt, bei dem das Lebensmittelprodukt mit LAE behandelt wird, bevorzugt in Wasser, Ethanol, Propylenglykol, Isopropylalkohol, anderen Glykolen, Mischungen von Glykolen oder Mischungen von Glykolen und Wasserlösung.
  10. Verfahren nach Anspruch 9, wobei die Bildungs-Lösungen oder – dispersionen als Schichten durch Oberflächensprühen, Eintauchen oder Aufstreichen aufgebracht werden.
  11. Verfahren nach Anspruch 9 oder 10, wobei die hydrokolloidale Lösung zwischen 0,1 bis 10 % des Hydrokolloids, bevorzugt zwischen 0,2 bis 1 % für Xanthangummi, enthalten kann.
  12. Verfahren nach einem der Ansprüche 9 bis 11, wobei die LAE-Lösung zwischen 0,01 bis 30 % LAE enthalten kann, bevorzugt zwischen 0,05 bis 0,2 %, wenn Xanthangummi verwendet wird.
  13. Verwendung nach einem der Ansprüche 5 bis 12, wobei die festen Konservierungsverbindungen als Oberflächenbehandlung aufgebracht werden.
  14. Verwendung eines Beschichtungssystems auf der Basis der festen Konservierungsverbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 4 als physikalischer oder mikrobiologischer Oberflächenschutz in Nahrungsmitteln oder in anderen Anwendungen wie kosmetischen oder industriellen, bei denen ein externer Schutz notwendig ist.
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Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003013454A1 (en) 2001-08-09 2003-02-20 Lamirsa S.A. New preservative systems and their use in cosmetic preparations
WO2003013453A1 (en) * 2001-08-09 2003-02-20 Lamirsa S.A. Use of cationic surfactants in cosmetic preparations
DK1437946T3 (da) * 2001-10-25 2012-07-23 Miret Lab Anvendelse af et kationisk konserveringsmiddel i fødevareprodukter
DK1470234T3 (da) * 2002-02-01 2009-01-05 Miret Lab Enzymatisk syntese af Na-acryl-L-argininestere
BR0209795A (pt) 2002-05-08 2004-06-01 Miret Lab Sistemas protetores e conservantes
US8193244B1 (en) 2008-05-29 2012-06-05 Nevada Naturals, Inc. Antimicrobial agents
US8795638B1 (en) 2003-08-26 2014-08-05 Nevada Naturals Inc. Compositions for dental care
US8926997B1 (en) 2003-02-06 2015-01-06 Richard F. Stockel Polymeric biocidal salts
US20100056628A1 (en) * 2006-09-07 2010-03-04 Stockel Richard F Preservative compositions
ITRM20040637A1 (it) * 2004-12-23 2005-03-23 Consiglio Nazionale Ricerche Sistemi di imballaggio per la conservazione di prodotti caseari freschi, in particolare mozzarella.
US20060177548A1 (en) * 2005-02-08 2006-08-10 Unilever Bestfoods, North America Preservative system
US8840876B2 (en) * 2005-05-19 2014-09-23 Ethicon, Inc. Antimicrobial polymer compositions and the use thereof
US10130830B2 (en) 2005-08-01 2018-11-20 Laboratorios Miret, S.A. Preservative systems comprising cationic surfactants
US20080206414A1 (en) * 2007-02-26 2008-08-28 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Preservative method
US20080241329A1 (en) * 2007-03-28 2008-10-02 Kraft Foods Holdings, Inc. Antimicrobial composition and its use in ready-to-drink beverages
EP2136647B1 (de) 2007-04-24 2014-08-13 FMC Corporation Gemeinsam ausgefällte carrageen-/xanthan-gummizusammensetzungen und herstellungsverfahren dafür
US20100305055A1 (en) 2007-09-13 2010-12-02 Laboratorios Miret, S.A. Combinations of polyene fungicide with cationic surfactants
US9023891B2 (en) 2008-05-29 2015-05-05 Nevada Naturals, Inc. Synergistic antimicrobial agents
DE102010009852A1 (de) * 2010-03-02 2011-09-08 Kalle Gmbh Antimikrobiell ausgerüstete Folien, Schwämme und Schwammtücher
DE102010038952A1 (de) * 2010-08-05 2012-02-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Konservierungsmittel-Zusammensetzungen und Kosmetika enthaltend diese
US8834857B1 (en) 2011-01-18 2014-09-16 Nevada Naturals Inc. Deodorizing and skin cleaning
WO2017075320A1 (en) * 2015-10-31 2017-05-04 Dermalink Technologies, Inc. Skin adhesives, antimicrobial compositions, articles, and methods for the use thereof
TR201610999A2 (tr) * 2016-08-05 2018-02-21 Univ Yeditepe Jelati̇n veya pekti̇n bazli anti̇mi̇krobi̇yal yüzey kaplama malzemesi̇
US20180310566A1 (en) 2017-04-29 2018-11-01 Nevada Naturals Inc. Biofilm Penetrating Compositions and Methods
BR112019028227A2 (pt) 2017-07-19 2020-07-07 Cryovac, Llc filmes para embalagem antimicrobiana
CN112889835B (zh) * 2018-06-22 2022-06-07 华东师范大学 新的食品防腐剂及其制备方法和应用
GB2592645B (en) * 2020-03-05 2023-09-13 Hl Commodity Foods Ltd Cheese product with carrageenan casing

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4926046B1 (de) * 1969-12-30 1974-07-05
GB1352420A (en) * 1971-06-18 1974-05-08 Ajinomoto Kk Arginine derivatives their production and their use
DE2927534A1 (de) 1979-07-07 1981-01-08 Bayer Ag Optisch reine heterocyclische aminosaeuren, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
JPS5839651A (ja) 1981-09-04 1983-03-08 Ajinomoto Co Inc 新規ジアミノモノカルボン酸誘導体及びこれを活性成分とする界面活性剤
JPS59164704A (ja) 1983-03-09 1984-09-17 Lion Corp 防腐防カビ剤
US5336515A (en) * 1989-06-15 1994-08-09 Kraft General Foods, Inc. Polysaccharide hydrocolloid-containing food products
JPH03291211A (ja) 1990-04-09 1991-12-20 Lion Corp 毛髪化粧料
JPH0684294B2 (ja) 1990-05-29 1994-10-26 サンスター株式会社 口腔用組成物
DE69225631T2 (de) 1991-02-19 1998-12-17 Nat Food Research Inst Ministr Acylaminosäure-Verbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
ATE169183T1 (de) 1992-09-28 1998-08-15 Unilever Nv Brotaufstriche
GB9303968D0 (en) 1993-02-26 1993-04-14 Wyeth John & Brother Ltd 5-ht1a ligands
AU6240294A (en) 1993-02-26 1994-09-14 Wesley-Jessen Corporation Method and composition for disinfecting contact lenses
US5681802A (en) 1994-06-01 1997-10-28 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising buffering compound or compounds as potentiator of antimicrobial effectiveness
US6068867A (en) * 1994-11-02 2000-05-30 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Protective coatings for food and agricultural products
ES2092958B1 (es) * 1995-01-10 1997-08-01 Miret Lab Procedimiento para la sintesis de tensioactivos cationicos derivados de la condensacion de acidos grasos con aminoacidos de caracter basico esterificados y su aplicacion como agentes antimicrobianos.
US6299915B1 (en) * 1995-11-02 2001-10-09 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Protective coating for food, method for producing same and products coated by same
US5661149A (en) 1995-12-29 1997-08-26 Buckman Laboratories International, Inc. Synergistic antimicrobial compositions containing 1-hydroxymethylpyrazole and a preservative
JP3556755B2 (ja) 1996-01-09 2004-08-25 株式会社ノエビア メイクアップ除去料
IL117232A0 (en) 1996-02-22 1996-06-18 Yissum Res Dev Co A process for the production of an ester or polyester of carboxylic acid from a concentrated fermentation liquor
JP3922594B2 (ja) 1996-03-19 2007-05-30 株式会社ノエビア 抗菌性低刺激化粧料
JPH09286712A (ja) 1996-04-18 1997-11-04 Sunstar Inc 口腔用組成物
JP3568077B2 (ja) 1996-08-02 2004-09-22 株式会社ノエビア 抗菌性低刺激化粧料
GB0000007D0 (en) * 2000-01-05 2000-02-23 Tatt Ivan R Meat product packaging
US7074447B2 (en) 2001-04-28 2006-07-11 Laboratories Miret, S.A. Antimicrobial composition comprising potassium sorbate and LAE
DE10139162A1 (de) 2001-08-09 2003-02-20 Nutrinova Gmbh Konservierte Futtermittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
WO2003013453A1 (en) * 2001-08-09 2003-02-20 Lamirsa S.A. Use of cationic surfactants in cosmetic preparations
WO2003013454A1 (en) * 2001-08-09 2003-02-20 Lamirsa S.A. New preservative systems and their use in cosmetic preparations
DK1437946T3 (da) * 2001-10-25 2012-07-23 Miret Lab Anvendelse af et kationisk konserveringsmiddel i fødevareprodukter
ES2344002T3 (es) * 2001-11-15 2010-08-16 Laboratorios Miret, S.A. Uso de surfactante cationico como potenciador de la actividad antimicrobiana en desodorantes y cuidado oral.
BR0209795A (pt) 2002-05-08 2004-06-01 Miret Lab Sistemas protetores e conservantes
US20040137571A1 (en) 2002-11-26 2004-07-15 Jan Markussen Method for purifying a fermentation-derived product

Also Published As

Publication number Publication date
CA2480264A1 (en) 2003-11-20
EP1501379B1 (de) 2007-11-14
DE60223598D1 (de) 2007-12-27
US7662417B2 (en) 2010-02-16
BR0209795A (pt) 2004-06-01
ATE377964T1 (de) 2007-11-15
WO2003094638A1 (en) 2003-11-20
MXPA04010976A (es) 2005-01-25
ES2292757T3 (es) 2008-03-16
AU2002302603A1 (en) 2003-11-11
CA2480264C (en) 2010-02-02
US20050175747A1 (en) 2005-08-11
EP1501379A1 (de) 2005-02-02

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