DE60223145T2

DE60223145T2 - Wundverbände und wundbehandlungszusammensetzungen

Info

Publication number: DE60223145T2
Application number: DE60223145T
Authority: DE
Inventors: Susanna Elizabeth Chalmers
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2001-05-16
Filing date: 2002-05-02
Publication date: 2008-08-14
Anticipated expiration: 2022-05-03
Also published as: CN1226974C; CN1518436A; EP1404269A1; US20040138601A1; WO2002091965A1; AU2002307814B2; ATE376410T1; HK1068246A1; DE60223145D1; US7074981B2; EP1404269B1

Description

GEBIET DER ERFINDUNG
Die Erfindung betrifft an erster Stelle Wundverbände, und insbesondere Wundverbände des allgemeinen Typs, der eine absorbierende oder adsorbierende Zusammensetzung, optional zusammen mit einer oder mehreren weiteren Verbindungen, im Wesentlichen in pulvriger oder körniger Form beinhaltet, und die in einem Sachet (Beutelchen) enthalten ist, das aus einem feuchtigkeitsdurchlässigen Material besteht. Derartige Wundverbände können eine Vielfalt und sogar eine Kombination unterschiedlicher absorbierender oder adsorbierender Zusammensetzungen enthalten, deren Aufgabe darin besteht, Exsudat von einer Wunde zu absorbieren oder zu adsorbieren, und dadurch den Heilungsprozess zu unterstützen und allgemein zu beschleunigen. Der Heilungsprozess kann auch durch die eine oder mehreren weiteren Verbindungen unterstützt werden. Die Erfindung betrifft insbesondere, jedoch nicht ausschließlich, Wundverbände, die für eine Behandlung relativ großer Wunden oder Hautbereiche geeignet sind.
Die Erfindung betrifft auch eine Wundbehandlungszusammensetzung, die in verschiedenen Formen verwendet werden kann, jedoch vorzugsweise bei einem Wundverband verwendet wird, insbesondere einem Wundverband gemäß dieser Erfindung. In dieser Hinsicht betrifft die Erfindung insbesondere eine Zusammensetzung des allgemeinen Typs, der in meinem früheren südafrikanischen Patent Nr. 93/9117 und dessen europäischem Gegenstück, und zwar der europäischen Patentanmeldung mit der Veröffentlichungsnummer EP-0601835 sowie auch meiner späteren internationalen Patentanmeldungspublikation Nr. WO-00/09176 beschrieben ist. Wie zuvor ange geben, können derartige Wundbehandlungszusammensetzungen verwendet werden, um eine raschere Heilung von Wunden zu fördern.
HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Wundverbände des skizzierten Typs, die in der Vergangenheit verwendet wurden, wiesen in unveränderlicher Weise eine Web- oder Vliesfaserbahn aus einem Material auf, das die Oberfläche des Verbands bildet, die bei Benutzung tatsächlich mit der Wunde in Kontakt kommt.
Der Nachteil dieser Anordnung besteht darin, dass es eine eindeutige Tendenz gibt, dass die Fasermaterialschicht an der Wunde haften bleibt, und dies kann einen beträchtlichen schädlichen Effekt haben, wenn der Zeitpunkt kommt, um den Verband zu entfernen. Tatsächlich kann ein Patient während des Entfernungsprozesses einen beträchtlichen Schmerz erleiden, und ein beträchtliches Ausmaß des Nutzens, der in Bezug auf den Heilungsprozess erzielt wurde, kann verlorengehen. Diese Situation wird im Allgemeinen nicht dadurch verbessert, dass eine dünne Schicht aus Verbandmull oder einem anderen Fasermaterial, typischerweise einer Stoffunterlage oder dergleichen, zwischen die Wunde und den Verband gelegt wird, da Fusseln oder Fasern der Unterlage an der Wunde anhaften können. Außerdem kann bei einem derartigen Entfernungsprozess Granulationsgewebe zerstört werden, und dies verzögert im Allgemeinen den Heilungsprozess.
Erneut Bezug nehmend auf die Behandlungszusammensetzungen sind in meinen früheren Patentanmeldungen Wundbehandlungszusammensetzungen beschrieben, die aus zwei Grundbestandteilen aufgebaut sind, und zwar einem antiseptischen oder antimikrobiellen Wirkstoff und einem Trocknungsmittel, worunter eine Verbindung zu verstehen ist, die eher auf Adsorptionsbasis als auch Absorptionsbasis arbeitet. Die bevorzugten Zusammensetzungen beinhalteten Natriumchlorid oder Saccharose als antimikrobiellen Wirkstoff, und Silicagel (Kieselgel) als Trocknungsmittel.
Zwar arbeiten diese Zusammensetzungen effektiv von einem medizinischen Standpunkt und somit einem Heilungsstandpunkt, sie weisen jedoch gewisse Nachteile von dem Standpunkt her auf, dass das Natriumchlorid oder die Saccharose die Tendenz haben, dass sie in gewissem Ausmaß in der adsorbierten Feuchtigkeit gelöst werden. Als Folge davon kann beim Natriumchlorid oder der Saccharose die Tendenz bestehen, dass sie durch die feuchtigkeitsdurchlässige Membran hindurch wandern, die im Allgemeinen einen Teil einer die Zusammensetzung enthaltenden Hülle bildet und die eine Barriere zwischen der Zusammensetzung und der Wunde selbst bilden soll. Die Folge davon ist im Fall von Natriumchlorid, dass der Patient beträchtliche Schmerzen infolge der Tatsache erleidet, das Natriumchlorid in die Wunde eintritt. In beiden Fällen bestand auch eine Tendenz, dass die Zusammensetzung in einem gewissen Ausmaß an der Wunde anhaftet, wodurch Schwierigkeiten beim Entfernen des Verbandes hervorgerufen werden, und dies stellt eine weitere mögliche Schmerzquelle für den Patienten dar.
Kollagen wird verbreitet als direkte Wundbehandlungszusammensetzung verwendet. Zahlreiche unterschiedliche Verfahren und Trägermittel für dessen Aufbringung auf Wunden wurden vorgeschlagen und verwendet, beispielsweise Aufbringen direkt auf die Wunde in partikelartiger Form; in Form einer Suspension; in Form eines Gels, optional in Kombination mit weiteren aktiven Bestandteilen, wie beispielsweise Jod; als freiliegende Schicht im mittigen Gebiet eines Klebe-Wundverbands; und als aktiver Bestandteil eines Sprühmittels zum Aufbringen auf eine Wunde.
Das frühere U.S.-Patent 5,800,372 offenbart einen Feld-Wundverband, bei dem Kollagen verwendet wird, um eine Blutgerinnung in frischen Wunden zu fördern, um die Blutung zu hemmen und eine Blutgerinnung nach hinten in Richtung zur Wunde hin zu fördern. Das Kollagen ist mit einem superabsorbierenden Polymer gemischt, das dazu dient, eine große Menge an im Blut enthaltener Flüssigkeit zu absorbieren.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, dass die nutzbringenden Effekte von Kollagen in einer Weise genutzt werden können, welche die Anmelderin für neuartig und überraschend effektiv hält.
ZIEL DER ERFINDUNG
Demgemäß ist es ein Ziel der Erfindung, einen Wundverband bereitzustellen, der ausgebildet ist, um leichter von einer Wunde abgelöst zu werden als zuvor beschriebene Wundverbände des Standes der Technik. Es ist ein weiteres Ziel der Erfindung, eine Wundbehandlungszusammensetzung bereitzustellen, bei der die zuvor dargelegten Nachteile, die mit früheren Wundbehandlungszusammensetzungen in Verbindung stehen, zumindest in einem gewissen Ausmaß verringert sind.
INHALT DER ERFINDUNG
Gemäß einem Aspekt der Erfindung wird ein Wundverband bereitgestellt, der eine Wundbehandlungszusammensetzung mit mindestens einer absorbierenden oder adsorbierenden Verbindung in Form von Kieselgel, das in einer Hülle enthalten ist, die eine funktionell innere Wand 5, die perforiert 7 ist, um ein Hindurchtreten von Exsudat oder Detritus zu gestatten,, und eine funktionell äußere Wand aufweist, wobei der Wundverband dadurch gekennzeichnet ist, dass dem Kieselgel Kollagen beigemischt ist.
Weitere Merkmale der Erfindung sorgen dafür, dass die Oberfläche der funktionell inneren Wand, die bei Verwendung mit einer Wunde in Kontakt kommen soll, eine im Wesentlichen glatte durchgehende Kunststoffoberfläche ist, typischerweise die freiliegende Fläche einer aus Kunststoff bestehenden funktionell inneren Wand der Hülle; dass die funktionell innere Wand der Hülle ein Film aus Polypropylen medizinischer Qualität oder einem anderen geeigneten Kunststoffmaterial ist, der eine Dicke von ca. 15 μm bis ca. 180 μm, beispielsweise mit Durchstoß-Perforationen aufweist; dass die funktionell äußere Wand der Hülle ein perforierter Kunststofffilm, günstigerweise Polyethylen ist, mit dem vorzugsweise eine Schicht von stark absorbierendem Material verbunden ist, beispielsweise einem Flockenzellstoffgewebe, das ein Gewicht von ca. 40 bis ca. 180 g/m² aufweist; und dass die Wundbehandlungszusammensetzung in einem oder mehreren vorgefertigten durchlässigen Sachets (Beuteln) enthalten ist, von denen sich einer oder mehrere im Inneren der Hülle befinden.
Das feuchtigkeitsdurchlässige Material des Sachets ist vorzugsweise ein Faservlies-Polypropylenmaterial mit einem Gewicht von 15 bis 60 g/m², beispielsweise eines, das zur Herstellung von Teebeuteln verwendet wird, oder alternativ ein zellulosehaltiges Material.
Es wird bevorzugt, dass die Hüllen in einer Form hergestellt werden, bei der jede Hülle mit einer Reihe benachbarter Hüllen verbunden ist, so dass eine Abfolge von Reihen von Hüllen gebildet wird, die durch Gebiete von Bahnmaterial untereinander verbunden sind, welches die Innen- und Außenwände der Hüllen bildet, und wobei derartige Gebiete miteinander verschweißt sind, und zwar typischerweise durch thermisches Schweißen, zumindest entlang vorbestimmter Linien, um die Umfangsgrenzen bei jeder Hülle zu definieren. Vorzugsweise wird das thermische Schweißen entlang zwei paralleler Linien durchgeführt, die voneinander entfernt angeordnet sind, um eine Zone von Bahnmaterial zwischen den eigentlichen Hüllen zu definieren, entlang denen eine einzige Hülle oder eine spezielle Abfolge von Hüllen abgetrennt werden können, und zwar durch Zerschneiden oder Zerreißen dieser Zone zwischen den zwei parallelen Verschweißungen entlang vorbestimmter Schwächungslinien. Selbstverständlich muss die Hülle nicht notwendigerweise durch Miteinander-Verschweißen der zwei Bahnlagen ausgebildet sein, und diese könnten gleichermaßen vernäht, verklebt oder anderweitig miteinander verbunden werden.
Vom Standpunkt einer strukturellen Integrität können zusätzliche Bahnmaterialschichten hinzugefügt sein, um ein thermisches Verschweißen zu erleichtern, und in Anbetracht dieses Zwecks könnte eine Faservlieslage zwischen die funktionell innere Wand eingelegt werden, die für die im Wesentlichen durchgehende Oberfläche sorgt, die mit der Wunde in Kontakt kommt, und die absorbierende oder adsorbierende Verbindung und eine ähnliche Schicht könnten an der Außenseite der äußeren Wand vorgesehen sein, so dass diese zwei ähnlichen Schichten miteinander in effektiver Weise thermisch verbunden sein können, um eine Integrität mit der inneren Wand zu gewährleisten, die an der Komposit-Struktur befestigt ist.
Vorzugsweise ist die Wundbehandlungszusammensetzung eine, die gemäß dem zweiten Aspekt der Erfindung bereitgestellt wird, wie nachstehend definiert. Jedoch erstreckt sich dieser erste Aspekt der Erfindung auf weitere Wundverbandzusammensetzungen, und insbesondere weitere absorbierende und adsorbierende Materialien. Das absorbierende oder/und adsorbierende Material, kann somit beispielsweise ein unterteiltes poröses Keramikmaterial sein, das momentan in einem unterschiedlichen Typ von Wundverband vermarktet wird, der die Form eines einfachen Sachet aus durchlässigem faserartigen Bahnmaterial hat.
Gemäß einem zweiten Aspekt der Erfindung wird eine Wundbehandlungszusammensetzung bereitgestellt, die in Kombination aufweist:

a) Kieselgel zum Adsorbieren von Feuchtigkeit auf einer Wunde oder um diese herum; und
b) ein Kollagen.

Das Kollagen kann ein beliebiges medizinisch zulässiges Kollagen sein, und es wurde gefunden, dass Gelatine in herkömmlicher Nahrungsmittelqualität in effektiver Weise funktioniert. Das Verhältnis von adsorbierendem Material zu Kollagen kann stark variieren, jedoch betragen die Anteile vorzugsweise, soweit dies von der Anmelderin zum aktuellen Zeitpunkt festgestellt werden kann, im Falle von Gelatine und Kieselgel ca. 10 bis 15 Gew.-% Gelatine zu ca. 85 bis 90 Gew.-% von Kieselgel.
Die Wundbehandlungszusammensetzung kann auch einen Indikator enthalten, bei dem sich eine sichtbare physische Eigenschaft ändert, insbesondere dessen Farbe, und zwar bei Vorhandensein von Feuchtigkeit, um eine Feuchtigkeitssättigung der Wundbehandlungszusammensetzung, und demgemäß der Notwendigkeit, diese auszutauschen, anzuzeigen. Der Indikator kann Kobaltchlorid (CoCl₂) sein, das in trockener Form Blau ist, jedoch in wasserhaltiger Form nach Rosa umschlägt. Das Kobaltchlorid liegt typischerweise in einer Menge von ca. 0,5 Gew.-% der Wundbehandlungszusammensetzung vor. Günstigerweise kann das Kobaltchlorid an einen Teil des Kieselgel chemisch gebunden sein, dass dann die Formel SiOCoCl₂ hat, im Gegensatz zur Formel SiO₂, die in Bezug auf den übrigen Teil des Kieselgels Anwendung findet. In einem solchen Fall kann das kobalthaltige Kieselgel ca. 1% des gesamten Kieselgels umfassen.
Die Erfindung stellt auch einen Wundverband bereit, der eine Menge einer Wundbehandlungszusammensetzung wie zuvor definiert beinhaltet, die in einer Hülle oder Sachet wie zuvor beschrieben enthalten ist.
Das Sachet oder die Hülle ist im Allgemeinen im Wesentlichen eben, jedoch kann es/sie zu einer beliebigen Form ausgebildet sein, beispielsweise die eines länglichen Pfropfens zum Einbringen in eine Wunde. Im Fall eines Pfropfens oder einer ähnlichen Form kann der Wundverband eine Greifformation, optional im Form einer Lasche beinhalten, die beispielsweise an dem einen Ende des Pfropfens befestigt ist und optional integral mit dem Sachet oder der Hülle ausgebildet ist.
Gemäß einem weiteren Aspekt der Erfindung wird ein Wundbehandlungsset bereitgestellt, das eine Wundbehandlungszusammensetzung gemäß der Er findung beinhaltet, im Allgemeinen in Form von einem oder mehreren Sachets oder Hüllen, die diese enthalten, und separaten Befestigungseinrichtungen, welche die Wundbehandlungszusammensetzung in Kontakt mit einer Wunde halten
Zu einem besseren Verständnis der Erfindung wird deren Realisierung weiter beschrieben und beispielhaft mit Bezug auf die anliegenden Zeichnungen dargestellt.
KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
In den Zeichnungen sind:
1 eine schematische perspektivische Ansicht eines bevorzugten Wundverbands gemäß der Erfindung, die den Aufbau mittels weggeschnittener Abschnitte der verschiedenen Schichten darstellt;
2 eine ähnliche schematische perspektivische Ansicht, die einen alternativen Aufbau zeigt, der ausgebildet ist, um dem Komposit-Verband zusätzliche Integrität zu liefern;
3 eine schematische perspektivische Ansicht, die ein einzelnes Sachet darstellt, das eine Wundverbandzusammensetzung enthält und das im Inneren der Hülle des in 1 dargestellten Wundverbands verwendet werden kann;
4 eine schematische perspektivische Ansicht, die einen verpackten Wundverband des in 1 dargestellten Typs darstellt; und
5 bis 9 Darstellungen jeweils einer von einer Reihe unterschiedlicher Formen, in denen Wundverbände gemäß der Erfindung gefertigt, verpackt und geliefert werden können.
DETAILLIERTE BESCHREIBUNG MIT BEZUG AUF DIE ZEICHNUNGEN
Verschiedene bevorzugte Formen von Wundverbänden gemäß der Erfindung und die bevorzugte Wundbehandlungszusammensetzung wird nachfolgend beschrieben.
Bei dieser Ausführungsform einer Wundbehandlungszusammensetzung beinhaltet die Zusammensetzung ein trockenes Gemisch aus 615 Gewichtsteilen (ca. 88 Gew.-%) Kieselgel (SiO₂); 6 Gewichtsteilen (ca. 1 Gew.-%) Feuchtigkeitsindikator-Kieselgel, wobei an diesem Kieselgel ein Kobaltchlorid-Indikator (SiOCoCl₂) angelagert ist; und 79 Gewichtsteile (ca. 11 Gew.-%) von Gelatine in Nahrungsmittelqualität als Kollagen.
Diese Wundbehandlungszusammensetzung, die mit Bezugszeichen 1 bezeichnet ist, ist in Sachets vorabgepackt, wie in 1 und 3 dargestellt, und diese sind um den Umfang heißgesiegelt, wie durch Bezugszeichen 3 angegeben, so dass das partikelförmige feste Material in ein äußerst durchlässiges, aus lagenförmigem Material bestehendes Sachet eingeschlossen wird. Dieses Lagenmaterial kann aus dem gleichen Typ, wie dasjenige sein, aus dem für gewöhnlich Teebeutel hergestellt werden, und kann insbesondere ein Faservlies-Polypropylenmaterial mit einem Gewicht von 15 bis 60 g/m² sein.
Bei weit gefasster Anwendung der Wundverbandzusammensetzung dieser Erfindung können die zuvor beschriebenen Sachets direkt auf einer Wunde verwendet werden, obschon dadurch die Schwierigkeiten, die bei Wundverbänden des Standes der Technik angetroffen werden und die zuvor dargelegt wurden, auftreten könnten. Demgemäß wird bevorzugt, dass die Wundverbandzusammensetzung in den durch diese Erfindung bereitgestellten Wundverbänden verwendet wird.
Zu diesem Zweck sind die vorgefertigten Sachets sandwichartig zwischen die nachfolgend beschriebenen Materiallagen eingelegt, so dass eine Hülle um das Sachet (oder, falls mehr als ein Sachet in einer einzigen Hülle enthalten ist, die Sachets) gebildet wird.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung bilden zwei Materiallagen die Hülle, wie in 1 dargestellt, und die Lagen sind benachbart den Kanten 4 der Hülle thermisch miteinander verschweißt, um das Sachet der Wundbehandlungszusammensetzung zu umhüllen. Diese zwei Materiallagen sind voneinander verschieden, und diejenige, welche die funktionell innere Wand der Hülle bildet (d. h. diejenige, die sich in Kontakt mit der Wunde befindet), ist mit Bezugszeichen 5 bezeichnet, und diejenige, die sich auf der funktionell äußeren Seite, entfernt von der Wunde, befindet, definiert eine Komposit-Wand, die mit Bezugszeichen 6 bezeichnet ist.
Die innere Wand 5 besteht aus einem durchgehenden Film aus glattem Kunststoffmaterial, günstigerweise Polypropylen medizinischer Qualität, der durch das Vorsehen einer Mehrzahl von Löchern 7 feuchtigkeitsdurchlässig gemacht wird. Die Dicke dieses Films kann zwischen 15 μm bis 180 μm liegen, und beträgt vorzugsweise 20 μm.
Die äußere Wand 6 besteht aus einer verklebten Komposit-Materialbahn, die eine äußere Schicht 8 von Polyethylen niedriger Dichte mit aus sehr kleinen Löchern bestehenden Perforationen 9 aufweist, um die Wand mit der Fähigkeit auszustatten, in geeignetem Maße zu "atmen". Die innere Schicht 10 besteht aus einem absorbierenden Flockenzellstoff mit einem Bindemittel, um diese mit geeigneter Integrität zu versehen. Die innere Schicht kann im Bereich zwischen 40 bis 80 g/m² liegen.
Es wurde gefunden, dass bei Verwendung ein wie zuvor beschrieben hergestellter Wundverband äußerst effektiv ist und nicht die Tendenz besteht, dass er an einer Wunde anhaftet, wenn der Polypropylenfilm mit der Wunde in Kontakt kommt. Die durch den Film hindurchgehenden Perforationen sind geeignet, zu ermöglichen, dass Exsudat durch den andernfalls undurchlässigen Film hindurchgeht und an dem Silica adsorbiert wird, wobei der Überschuss durch den absorbierenden Flockenzellstoff absorbiert wird.
Wie in 4 dargestellt, kann ein Wundverband des zuvor beschriebenen Typs für den Vertrieb in eine dicht verschlossene äußere Schutzumhüllung 11 verpackt werden und kann, nachdem sie in bekannter Weise verpackt wurden, sterilisiert werden, beispielsweise mittels Gammastrahlung.
Aufgrund der unterschiedlichen Materialtypen, aus denen die inneren und äußeren Schichten bestehen, kann es als erwünscht erachtet werden, um die Integrität der die Sachets umhüllende Hülle zu gewährleisten, und wie in 2 dargestellt, zwei gleichartige, äußerst durchlässige Faservlieslagen 11 und 12 hinzuzufügen, welche die Wundbehandlungszusammensetzung umschließen. Diese Schichten könnten typischerweise faserartige Polypropylenlagen sein. Die eine zusätzliche Lage 11 kann sich auf der Außenseite der funktionell äußeren Wand 6 befinden, und die andere Lage 12 zwischen der funktionell inneren Wand 5 und dem Sachet. Diese zwei gleichartigen Kunststofflagen können miteinander besonders effektiv verschweißt werden, um ein effektives Einschließen der Wundbehandlungszusammensetzung zu gewährleisten, und die funktionell innere Wand 5 kann mit dem entstehenden Aufbau verschweißt oder in andere Weise an diesen befestigt werden.
Die Wundverbände der Erfindung werden günstigerweise in großen Bahnen hergestellt, dadurch dass die vorgefertigten Sachets in ihrer Position angeordnet, und vorzugsweise mittels "Punkt"-Schweißen oder mittels Klebstoff günstigerweise auf der Komposit-Bahn befestigt werden, und die inneren und äußeren Lagen (Bahnen) entlang beabstandeter paralleler Linien, die in 4 bis 7 mit Bezugszeichen 13 bezeichnet sind, zwischen den Positionen, bei denen sich die Sachets befinden, thermisch miteinander verschweißt werden. Dadurch verbleibt eine schmale Zone 14 der Bahnen zwi schen den parallelen Linien, entlang derer die Bahnen getrennt werden können, um verwendbare Größen von Wundverbänden herzustellen.
Man fasst auch ins Auge, dass die Zonen 14 der Hüllen zwischen den parallelen Linien des thermischen Schweißens in geeigneter Weise geschwächt werden könnten, um zu ermöglichen, dass das Trennen durch Zerreißen erfolgen kann, wodurch die Notwendigkeit vermieden wird, eine Schere zu verwenden. Jedoch sind diese Zonen vorzugsweise nicht perforiert, um das Abtrennen benachbarter Hüllen und Sachets zu erleichtern, damit die im Wesentlichen wasserundurchlässige Eigenschaft des Wundverbands erhalten bleibt und vermieden wird, dass Exsudat zur Außenfläche austritt.
Es versteht sich daher, dass die Wundverbände der Erfindung in zahlreichen unterschiedlichen Konfigurationen geliefert werden können, von denen einige Beispiele nachfolgend mit Bezug auf 5 bis 9 der Zeichnungen beschrieben werden.
5 stellt einen Wundverband dar, der aus einer Hülle besteht, die ein einziges Sachet einer Wundverbandzusammensetzung umhüllt (wie zuvor beschrieben), zur Verwendung bei der Behandlung kleiner Wunden.
Der in 6 dargestellte Wundverband besteht aus zwei Hüllen, die noch durch eine Zone 14 der Materialbahnen miteinander verbunden sind.
7 stellt einen größeren Verband dar, der aus vier Hüllen und umschlossenen Sachets besteht, hingegen stellt 8 einen viel größeren Verband dar, der aus zwanzig untereinander verbundenen Hüllen und Sachets besteht, die besonders nutzbringend bei der Behandlung von Verletzungen sein können, die sich über große Oberflächengebiete der Haut erstrecken, wie beispielsweise Verbrennungen.
9 stellt noch eine weitere Form dar, bei welcher der Wundverband der Erfindung in Rollenform 15 geliefert wird, bei der ein Trennen entlang der Zone zwischen benachbarten Hüllen und Sachets erfolgen kann, um eine beliebige Größe eines Wundverbandes zu erzeugen, die für jegliche spezielle Anwendung möglicherweise benötigt wird.
Es versteht sich, dass zahlreiche Variationen an den zuvor beschriebenen Ausführungsformen der Erfindung vorgenommen werden können, ohne von deren Schutzumfang abzuweichen.
Insbesondere könnten, wie zuvor angegeben, die Sachets direkt auf verschiedene unterschiedliche Weisen verwendet werden, ohne dass diese, wie zuvor beschrieben, in Hüllen eingeschlossen sind. Insbesondere können eine Mehrzahl von Sachets des in 3 dargestellten Typs an einer Trägerschicht befestigt werden. Die Trägerschicht kann auch aus einem Vliesmaterial hergestellt sein und kann eine aus Kunststoff bestehende feuchtigkeitsundurchlässige Schicht aufweisen.
Diese feuchtigkeitsundurchlässige Rückenschicht ist insofern wichtig, da sie die Sachets gegen die umgebende Atmosphäre isoliert, die eine gewisse Menge an Feuchtigkeit enthält, und somit verhindert, dass diese Feuchtigkeit am Silicagel adsorbiert wird. Jedoch sind die Vorteile der im Wesentlichen durchgehenden Oberfläche der Hülle bei dieser Anwendung der Wundverbandzusammensetzungen der Erfindung nicht vorhanden.
Die Wundverbände der Erfindung können auch in Form eines Satzes oder Sets zur Verwendung durch ambulante Patienten verpackt sein. Ein derartiges Set kann jeglichen Verband der Erfindung enthalten. Die Bestandteile des Sets befinden sich typischerweise in feuchtigkeitsdichten Beuteln aus Polymerkunststoff, um die Trockenheit und Sterilität des Wundverbands und der Wundbehandlungszusammensetzung zu erhalten. Wenn dies zweckdien lich ist, muss auch eine separate Befestigungseinrichtung, die den Wundverband in Kontakt mit der Wunde hält, als Teil des Sets vorgesehen sein.
Bei der Benutzung werden die Wundverbände in gewöhnlicher Weise auf eine Wunde aufgebracht, wobei sich eine der durchlässigen Wände des Sachets in Kontakt mit der Wunde befindet. Der Effekt, der unter Verwendung der zwei Basisbestandteile erzielt wurde, erwies sich als einigermaßen bemerkenswert. Das Kieselgel, das für sich selbst genommen für zu aggressiv zur praktischen Verwendung gehalten wird, dient gleichwohl zum raschen und effektiven Adsorbieren von Exsudat von einer Wunde. Die Anmelderin ist der Ansicht, dass ein effektiver Entzug derartiger Exsudate für eine rasche Heilen entscheidend ist.
Andererseits dient das Kollagen, das die Anmelderin für zu "langsam" hält, um eigenständig zu wirken, zu dem Zweck, in effektiver Weise Bakterien aufzunehmen und abzutöten. Der kombinierte Effekt der zwei Hauptbestandteile ist offensichtlich synergetisch insofern, dass Wunden mit beträchtlich verbesserter Geschwindigkeit heilen.
Typischerweise wird ein Wundverband der Erfindung in regelmäßigen Intervallen ersetzt, beispielsweise nach jeweils 4 bis 6 Stunden, oder in einigen Fällen täglich, in Abhängigkeit vom Zustand der Wunde.
Es versteht sich, dass zahlreiche Variationen und Abwandlungen der Wundbehandlungszusammensetzung und des Verbandes innerhalb des Schutzumfangs der Erfindung möglich sind, ohne von deren Schutzumfang abzuweichen.

Claims

Wundverband umfassend eine Wundbehandlungszusammensetzung (1) mit zumindest einer absorbierenden oder adsorbierenden Verbindung in Form von Kieselgel, welches in einer Hülle enthalten ist, die eine funktionelle innere Wand (5) hat, welche perforiert ist (7), um es Exsudat oder Detritus zu gestatten hindurchzutreten, und eine funktionelle äußere Wand (6) hat, wobei der Wundverband dadurch gekennzeichnet ist, dass dem Kieselgel Kollagen beigemischt ist.
Wundverband nach Anspruch 1, bei welchem die Oberfläche der funktionellen inneren Wand, welche im Einsatz mit der Wunde in Berührung kommen soll, eine im Wesentlichen glatte kontinuierliche Plastikoberfläche einer Innenwand aus Plastik ist.
Wundverband nach Anspruch 2, bei welchem die innere Wand der Hülle ein Polypropylen-Film medizinischer Güte oder ein anderes geeignetes Plastikmaterial ist.
Wundverband nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei welchem die funktionelle äußere Wand der Hülle ein perforierter (9) Plastikfilm (8) ist, an welchen eine Schicht stark absorbierenden Materials (10) geklebt ist.
Wundverband nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei welchem die Wundbehandlungszusammensetzung in einem oder in mehreren vorgefertigten, feuchtigkeitsdurchlässigen Kissen des Wundverbands in der Hülle angeordnet ist.
Wundverband nach Anspruch 5, bei welchem das feuchtigkeitsdurchlässige Material des Kissens ein nicht-gewebtes faseriges Polypropylenmaterial ist.
Wundverband nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei welchem die Hüllen in einer Art hergestellt ist, bei welcher jede Hülle mit einer Reihe von benachbarten Hüllen verbunden ist, um eine Abfolge von Reihen von Hüllen auszubilden, welche durch Bereiche (14) des Folienmaterials verbunden sind, welche die inneren und die äußeren Wände der Hüllen ausbilden, und wobei diese Bereiche zumindest entlang vorbestimmter Linien (13) verschweißt sind, um die umgebenden Grenzen jeder einzelnen Hülle zu definieren.
Wundverband nach Anspruch 7, bei welchem das Verschweißen entlang zweier paralleler Linien durchgeführt wird, welche beabstandet sind, um eine Zone (14) des Folienmaterials zwischen den Hüllen selbst zu definieren, und entlang welcher die Hüllen voneinander getrennt werden können.
Wundverband nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei welchem das Kollagen Gelatine ist.
Wundbehandlungszusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass sie in Kombination umfasst: (a) Kieselgel zum Adsorbieren von Feuchtigkeit auf oder um eine Wunde; und (b) ein Kollagen.
Wundbehandlungszusammensetzung nach Anspruch 10, bei welcher das Kollagen Gelatine ist.