DE3011664A1 - Wundverband - Google Patents

Wundverband

Info

Publication number
DE3011664A1
DE3011664A1 DE19803011664 DE3011664A DE3011664A1 DE 3011664 A1 DE3011664 A1 DE 3011664A1 DE 19803011664 DE19803011664 DE 19803011664 DE 3011664 A DE3011664 A DE 3011664A DE 3011664 A1 DE3011664 A1 DE 3011664A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
wound dressing
water
graft copolymer
dressing according
bag
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19803011664
Other languages
English (en)
Inventor
Wayman Rutherford Spence
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Spenco Medical Corp
Original Assignee
Spenco Medical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Spenco Medical Corp filed Critical Spenco Medical Corp
Publication of DE3011664A1 publication Critical patent/DE3011664A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L26/0066—Medicaments; Biocides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/24—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/44—Medicaments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
    • A61L26/0014—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/252—Polypeptides, proteins, e.g. glycoproteins, lipoproteins, cytokines
    • A61L2300/254—Enzymes, proenzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/402—Anaestetics, analgesics, e.g. lidocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/43—Hormones, e.g. dexamethasone

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft einen Wundverband in Gelform sowie eine Bandage für die Behandlung Sekret absondernder Wunden, die diesen gelförmigen Wundverband enthält.
Sekret absondernde Hautwunden, wie durch Wundliegen oder venöse Stauungen hervorgerufene Geschwüre, infizierte traumatische Wunden, offene chirurgische Wunden und Brandwunden sind lange Zeit ein Problem im Hinblick auf Reinhaltung und Trockenhaltung gewesen. Wenn Blut, Serum und Eiter sich in den Wundkratern und Wundrissen ansammeln können, wird die Infektion durch Bakterienwachstum und verkrustetes organisches Material gefördert und die Heilung verzögert. Außerdem können Sekret absondernde Hautwunden durch Verlust an Körpereiweiß, Elektrolyten, Flüssigkeiten und Wärme zu Anämie, Infektionen, Schock und sogar zum Tode führen.
Die bisher verwendeten Methoden zum Bedecken und Schützen Sekret absondernder Hautwunden bestehen in der Anwendung von Gazeverbänden, nicht-gewebten Stoffmaterialien und einer Vielfalt anderer Zellulose- und synthetischer Produkte. Auch Enzympräparate und andere chemische Mittel sind schon eingesetzt worden, um organische Sekretionen von Hautgeschwüren aufzunehmen. In jüngster Zeit sind kugelförmige hydrophile Körnchen von sogenannten Dextronomeren ("dextronomers") zum Absorbieren der Sekretionen von Hautgeschwüren verwendet worden. Alle diese
030043/0691
Methoden weisen jedoch in Bezug auf das Absorptionsvermögen, die Wundreinigung, die Körperbeweglichkeit, Kosten und Wirksamkeit gewisse Unzulänglichkeiten auf.
Es besteht daher ein deutlicher Bedarf für einen Wundverband, der eine elastische Barriere zwischen der körperinternen und -externen Umgebung darstellt. Außerdem besteht ein Bedarf für einen Wundverband, der selbst große Mengen an Blut, Serum und Eiter absorbieren kann, diese Sekretionen von den subcutanen Geweben abtrennt, eine Wärmeübertragungsbarriere zwischen Körper und der äußeren Umgebung schafft und zumindest eine partielle Barriere gegen den Verlust von Körperflüssigkeiten und Elektrolyten ist, ferner für eine Milderung der Schmerzen sorgt, ein Austrocknen von bloßgelegten subcutanen Geweben verhindert, eine Körperbeweglichkeit ohne das Zerbrechen der Barriere zwischen der Wunde und der äußeren Umgebung erlaubt und der außerdem zu vernünftigen wirtschaftlichen Kosten herstellbar ist.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einen Wundverband zu schaffen, der die vorstehend angegebenen erwünschten Vorteile möglichst weitgehend aufweist und daher die vorhandenen Bedürfnisse nach einem in seiner Wirkung deutlich verbesserten Wundverband erfüllen kann.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch einen Wundverband in Gelform gelöst, der gekennzeichnet ist durch einen Gehalt an
030Ö43/0S91
(a) einem Wasser absorbierenden Pfropfcopolymeren aus hydrolysierter Stärke und Polyacrylnitril und
(b) Wasser in einer Menge von etwa 10 bis 50 %, bezogen
auf das Wasserabsorptionsvermögen des Pfropfcopolymeren.
Der erfindungsgemäße Wundverband ist in der Lage, große Mengen an Blut, Serum und Eiter zu absorbieren, diese Sekretionen von den subcutanen Geweben zu trennen und eine Wärmeübertragungsbarriere zwischen Körper und äußerer Umgebung darzustellen.
Der erfindungsgemäße Wundverband ist ferner eine partielle Barriere gegen den Verlust von Körperflüssigkeit und Elektrolyten, wirkt schmerzvermindernd und verhindert das Austrocknen von bloßgelegten subcutanen Geweben. Die vorliegende Erfindung betrifft ferner einen Wundverband, der nicht am Körper oder an der Wunde haftet und der eine hydrotherapeutische Reinigung erlaubt. Ferner ist der erfindungsgemäße Wundverband in der Lage, sich der Gestalt der Wunde anzupassen, während er eine Körperbeweglichkeit ermöglicht, ohne daß ein Zerbrechen der Barriere zwischen Körper und äußerer Umgebung erfolgt. Weiterhin betrifft die Erfindung einen Wundverband, der leicht zu handhaben ist und der preiswert herstellbar ist. Schließlich kann der erfindungsgemäße Wundverband eine therapeutisch wirksame Menge eines physiologisch aktiven Bestandteils enthalten.
Der erfindungsgemäße Wundverband besteht aus einer Mischung, die ein Wasser absorbierendes Pfropfcopolymeres und Wasser umfaßt. Die Mischung kann wahlweise auch andere Komponenten,
030043/0691
wie Enzyme, Lokalanästhetika, Hormonverbindungen, antibakterielle und fungizide Mittel enthalten. Vorzugsweise ist Wasser in der Mischung in einer Menge von etwa 10 bis 50 %, bezogen auf das Wasserabsorptionsvermögen des Pfropfcopolymeren, enthalten.
Der erfindungsgemäße Wundverband kann in der Weise angewendet werden, daß eine Mischung aus einem Wasser absorbierenden Pfropfcopolymeren und Wasser auf die zu versorgende Wunde aufgebracht wird. In einer erfindungsgemäßen besonderen Ausführungsform kann sich die Mischung innerhalb eines wasserdurchlässigen porösen Beutels befinden. Die Erfindung betrifft daher auch die Verwendung des Wundverbandes zur Herstellung von Bandagen für die Behandlung Sekret absondernder Wunden.
Zum besseren Verständnis wird die Erfindung anhand der Figuren im einzelnen erläutert.
Figur 1 zeigt eine perspektivische Ansicht einer Bandage, die einen erfindungsgemäßen Wundverband enthält.
Figur 2 ist eine perspektivische Ansicht, in der die in Figur gezeigte Bandage in einer luftdichten Verpackung eingepackt dargestellt ist.
Figur 3 stellt einen Querschnitt durch die verpackte Bandage entlang der Linie 3-3 in Figur 2 dar.
030D43/QS91
Der erfindungsgemäße Wundverband ist in der Lage, ein Mehrfaches seines eigenen Gewichts an Wasserlöslichen Flüssigkeiten wie Serum, Blut oder Eiter zu absorbieren. Der erfindungsgemäße Wundverband stellt auch eine partielle Barriere gegenüber dem Verlust an Körperflüssigkeiten und Elektrolyten dar und ermöglicht eine Körperbeweglichkeit, ohne daß die durch den Wundverband zwischen der Wunde und der äußeren Umgebung gebildete Abdichtung zerbricht.
Der erfindungsgemäße Wundverband ist zur direkten Anwendung auf eine Wunde vorgesehen, wobei der Wundverband aus einem Wasser absorbierenden Pfropfcopolymeren und Wasser besteht. Das bevorzugte Wasser absorbierende Pfropfcopolymere ist ein Copolymeres aus hydrolysierter Stärke und Polyacrylnitril. Solche Copolymere, die etwa das 300- bis 1000-fache ihres Gewichts an entionisiertem Wasser zu absorbieren vermögen, sind bereits bekannt.
Die Pfropfcopolymeren aus hydrolysierter Stärke und Polyacrylnitril können dadurch hergestellt werden, daß man Stärke, entweder gelatiniert oder nicht gelatiniert, mit einem Cersalz, z.B. Cerammoniumnitrat, behandelt, wobei letzteres die Bildung freier Radikale katalysiert. Polyacrylnitrilketten bilden sich am Ort dieser freien Radikale. Das erhaltene Material wird dann mit Alkali, wie Natriumhydroxid, verseift, wobei die Polyacrylnitrilketten zu Carboxamid- und Alkalimetall-
03Ö043/0B81
■' ψ" -.
carboxylatgruppen im Gemisch mit Metallsalzen hydrolysiert werden. Nach dem Trocknen kann das Material etwa das 300-bis 400-fache seines Gewichts an entionisiertem Wasser absorbieren. Das Trocknen kann durch Walzen-, Trommel-, Luft- und Vakuumtrocknung oder ein anderes geeignetes, dem Fachmann bekanntes Verfahren erreicht werden. Die Extraktion der Copolymer-Dispersion mit Alkohol vor dem Trocknen ergibt ein Material, das in der Lage ist, etwa das 800- bis 1000-fache seines Gewichts an entionisiertem Wasser aufzunehmen. Das Flüssigkeitsabsorptionsvermögen des Copolymeren wird dadurch bestimmt, daß man eine abgewogene Menge des trockenen Copolymeren in einem Überschuß von entionisiertem Wasser suspendiert und die erhaltene Mischung filtriert, um die nicht absorbierte Flüssigkeit wiederzugewinnen.
Vor dem erfindungsgemaßen Einsatz des Copolymeren wird das nicht umgesetzte monomere Acrylnitril vom Pfropfcopolymeren abgetrennt. Vorzugsweise geschieht dies vor der Verseifung. Dies kann mit jeder dem Fachmann bekannten Methode erfolgen, beispielsweise durch Dampfdestillation. Das erfindungsgemäß eingesetzte Pfropfcopolymere muß nicht toxisch und physiologisch unbedenklich sein. Dementsprechend wird die wasserunlösliche Form des Pfropfcopolymeren aus hydrolysierter Stärke und Polyacrylnitril erfindungsgemäß eingesetzt. Bevorzugte Pfropfcopolymere aus hydrolysierter Stärke und Polyacrylnitril, die sich für den erfindungsgemaßen Zweck eignen, sind in der US-PS 3 935 099 (Weaver et al) beschrieben. Solche Pfropfcopolymere haben in der Regel ein Molekular-
030043/0891
gewicht von etwa 50.000 bis 500.000. Die bevorzugte Stärkesorte für die Synthese der Pfropfcopolymeren für den erfindungsgemäßen Zweck ist nicht modifizierte Maisstärke, vornehmlich wegen ihres niedrigen Preises und ihrer leichten Verfügbarkeit.
Der erfindungsgemäße Wundverband wird durch Mischen einer Menge Wasser mit einem Wasser absorbierenden Pfropfcopolymeren hergestellt, wobei eine Gelmischung erhalten wird. Vorzugsweise enthält die Mischung Wasser in einer Menge von etwa 10 bis 50 %, bezogen auf das Wasserabsorptionsvermögen des Pfropfcopolymeren. Wenn beispielsweise das Pfropfcopolymere in der Lage ist, etwa das 300-fache seines Gewichts an entionisiertem Wasser zu absorbieren, dann würde die den Wundverband enthaltende Gelmischung vorzugsweise etwa 30 bis 150 g entionisiertes Wasser pro Gramm Pfropfcopolymer enthalten. Die Mischung eines Wasser absorbierenden Pfropfcopolymeren in Wasser kann durch Mischen der beiden Komponenten nach jeder geeigneten, dem Fachmann bekannten Methode hergestellt werden. Vorzugsweise liegt das Pfropfcopolymere vor der Zugabe des Wassers in Flocken- oder Teilchenform vor, um die Bildung der Pfropfcopolymer/Wasser-Mischung zu erleichtern. Besonders bevorzugt besitzen die erfindungsgemäß eingesetzten Pfropfcopolymere eine Teilchengröße von 0,84 bis 0,149 mm (20 bis 100 mesh). Teilchen mit einem Durchmesser kleiner als 0,149 mm sind im allgemeinen schwierig zu erhalten und können "Blockierungserscheinungen" verursachen, d.h. eine an der Wunde anliegende dünne Schicht des Gelverbandes sättigt sich mit Flüssigkeit und verhindert dadurch einen Massenübergang
030043/0891
von der Wunde zu den ungesättigten Teilen des Gelverbandes. Teilchen mit einem Durchmesser größer als 0,84 mm sind in der Regel unwirksam und absorbieren Flüssigkeiten zu langsam.
Die Mischung aus wasserabsorbierbarem Pfropfcopolymeren und Wasser ist vorzugsweise ein Gel. Die Menge des in der Mischung vorhandenen Wassers bestimmt, ob die Mischung in Gelform vorliegt. In der Regel führt eine solche Menge an Wasser, die etwa 10 bis 50 % der Wasserabsorbierbarkeit des Pfropfcopolymeren beträgt, zu einer Gelmischung. Die Gelmischung besitzt vorzugsweise die Fähigkeit, ein Mehrfaches ihres eigenen Gewichtes an zusätzlichem Wasser zu absorbieren und zeigt die Konsistenz von fein zerbrochenem Eis. Das Gel ist leicht verformbar und nicht klebrig, wodurch das Aufbringen des Gels auf die zu behandelnde Fläche erleichtert wird.
Da die das Wasser absorbierende Pfropfcopolymere enthaltende Mischung weniger Wasser enthält als das Pfropfcopolymere zu absorbieren vermag, besitzt der Wundverband eine weitere Möglichkeit, Wasser aufzusaugen. Wenn der erfindungsgemäße Wundverband mit der Sekret absondernden Hautwunde in Kontakt gebracht wird, verursachen die aufsaugenden Kräfte des Wundverbands eine Saugkraft, die sofort die umgebenden wasserlöslichen Sekrete von der Wunde in die Mischung zieht.
Obwohl der Absorptionsgel-Wundverband die Wundreinhaltung
030Ö43/OS91
beträchtlich verbessert und Anreicherungen von nekrotischen, getrockneten Sekreten in der Tiefe der Wunden und Hautgeschwüre reduziert, ist der Wundverband kein Ersatz für ein eventuell notwendiges chirurgisches Debridement (Wundtoilette). Wenn bereits nekrotisches Gewebe vorhanden ist und eine Schorfbildung bereits stattgefunden hat, ist ein Debridement mit einem Skalpell oder mit einer Schere erforderlich, damit der Absorptionsgel-Wundverband voll wirksam werden kann, da der Absorptionsgel-Wundverband in erster Linie durch Entfernen von wasserlöslichen Sekretionen wirksam ist.
Der erfindungsgemäße Wundverband kann ferner physiologisch aktive Verbindungen in therapeutischen Mengen enthalten. Beispielsweise kann der erfindungsgemäße Wundverband Lokalanästhetika, Hormonverbindungen, Enzyme, bakterizide und fungizide Mittel, Fettungs- und Trennschicht-Chemikalien, wie z.B. Silikonverbindungen, enthalten. Der erfindungsgemäße Wundverband kann auf diese Weise auch als Träger für die Anwendung physiologisch aktiver Komponenten funktionieren.
Der erfindungsgemäße Wundverband kann direkt mit der Wunde in Kontakt gebracht werden. Der Verband kann leicht auf die Wunde gelegt und z.B. an Ort und Stelle mit Hilfe eines Gazeverbandes gehalten werden. In einer anderen Ausführungsform kann der Wundverband in einem versiegelten, porösen, wasser- und blutdurchlässigen Beutel enthalten sein. Der Massenübergang
0300A3/OS91
erfolgt auf diese Weise durch das durchlässige Papier zur Innenseite des Beutels, und der in ihm befindliche Absorptionsgel-Wundverband saugt die Flüssigkeiten aus der Wunde auf. Das lange Faserpapier hält dann den durch Flüssigkeit angeschwollenen Absorptionsgel-Wundverband im Innern, da die Teilchendurchmesser zu groß sind, als daß die Teilchen durch das Papier hindurchtreten könnten. Wenn Sekretionen, wie Blut oder Serum, erst einmal von dem in dem Beutel enthaltenen Absorptionsgel-Wundverband aufgesaugt worden sind, werden sie nicht mehr durch den Beutel durchsickern. Die den Absorptionsgel-Wundverband enthaltenden Beutel können direkt auf die Wunde gelegt oder in tiefe Wunden eingelegt und leicht mit einem Gazeverband bedeckt werden.
In den Figuren sind ein erfindungsgemäßer "Wundverband und eine einen solchen Wundverband enthaltende Bandage dargestellt. In Figur 1 wird ein Verband 10 gezeigt, der aus einem erfindungsgemäßen Absorptionsgel-Wundverband 12 besteht, der sich innerhalb eines Beutels 14 befindet. Obwohl der Beutel 14 hier in rechteckiger Form dargestellt ist, kann er selbstverständlich in jeder anderen gewünschten Form angewendet werden. Der Beutel kann aus jedem porösen, nicht toxischen, wasserdurchlässxgen Material bestehen. Vorzugsweise ist das Material des Beutels inert, obwohl auch physiologisch aktive Komponenten darin enthalten sein können. Das bevorzugte Material des Beutels 14 besteht aus einem langfaserigen, naßfest gemachten Papier. Beispielsweise ist das von der Schweitzer Division der Kimberly Clark Corporation im Handel befindliche Papier (Handelsnamen: Berkshire Heat Sealed Tea Bag Paper).zur Herstellung ent-
030043/0691
sprechender Beutel 14 geeignet, wobei das Papier Fasern enthält, die aus einer Lösung von copolymerisiertem Vinylchlorid und Vinylacetat (Handelsname: Vinyon) gesponnen werden. Vorzugsweise besitzt das Material eine
3 2
poröse Durchlässigkeit von etwa 70 m /min/m bei einem Druck von 2,7 mm Wassersäule.
Vorzugsweise werden die erfindungsgemäßen Wundverbände vor ihrer Verwendung formuliert und verpackt. Figur 2 zeigt einen Beutel 14 mit dem Absorptionsgel-Wundverband innerhalb eines luftdichten Beutels 16. Der luftdichte Beutel 16 verhindert jedes Verdunsten und jeden anderen Materialverlust aus dem Beutel 14. Vorzugsweise wird der luftdichte Beutel 16 aus Aluminiumfolie oder einem Aluminiumfolie/Polymer-Laminat oder einem Polymeren, wie Polyethylen, hergestellt. Der luftdichte Beutel 16 kann auch mit dem erfindungsgemäßen Wundverband ohne Beutel 14 verwendet werden.
Figur 3 zeigt einen Querschnitt durch den eingepackten Verband entlang der Linie 3-3 der Figur 2. Die Bandage 10 kann aus dem luftdichten Beutel 16 nur durch Aufreißen oder ein anderes Öffnen des luftdichten Beutels 16 entnommen werden.
Zur Bewertung der klinischen Wirksamkeit des Absorptions-Wundverbands wurden Untersuchungen von Tierärzten an etwa
030043/0691
40 Hautgeschwüren bei Hunden und Pferden unter Verwendung eines Pfropfcopolymeren gemäß ÜS-PS 3 935 099 (Weaver et al) durchgeführt. Es handelte sich hierbei um Druckverletzungen oder traumatische Wunden, die ein ausgezeichnetes Mittel zum Testen der Anwendbarkeit und biologischen Wirkung des Absorptionsgel-Wundverbandes boten. Über eine Zeit von vier Monaten hinweg zeigte sich der Verband als ein ausgezeichnetes Mittel zur Reinigung dieser Tierwunden, und es wurde keine lokale oder systemische Toxizität festgestellt.
Klinische Versuche wurden mit 25 Menschen durchgeführt. Diese Patienten litten alle an durch Wundzuliegen und Stauungen hervorgerufenen Geschwüren. Sie standen unter der Obhut mehrerer Ärzte und Krankenschwestern, und eine einzige Krankenschwester überwachte die Anwendung des Absorptionsgel-Wundverbands auf den Hautgeschwüren. Alle Patienten hatten ihre Hautgeschwüre vorher mit wenigstens einem medizinischen Präparat behandelt, aber alle Patienten hatten das Gefühl, daß sie keine optimalen Fortschritte im Heilungsprozeß gemacht hatten.
Für die Anwendung des Absorptionsgel-Wundverbands bei Hautgeschwüren wurden zwei verschiedene Techniken benutzt. Bei der ersten Technik wurde der Absorptionsgel-Wundverband leicht direkt auf das Hautgeschwür gelegt, wobei die Wunde bis zu einer Tiefe von etwa 1 cm bedeckt wurde. Der Absorptionsgel-
030043/0691
- yr -
Wundverband wurde dann mit einem leichten Gazeverband bedeckt, um das Gel an Ort und Stelle zu halten. Bei der zweiten Technik wurde der Absorptionsgel-Wundverband in einem porösen, durchlässigen Papierbeutel, wie vorstehend beschrieben, eingesiegelt.
Alle in dieser Studie behandelten Hautgeschwüre reagierten auf die Anwendung der erfindungsgemäßen Absorptionsgel-Wundverbände günstig. Die Wunden heilten entweder vollständig oder entwickelten ein sauberes Bett von Granulationsgewebe. In allen Fällen beurteilte das für die klinischen Versuche verantwortliche Pflege- und Arztpersonal, daß mit den erfindungsgemäßen Absorptionsgel-Wundverbänden behandelte Hautgeschwüre bedeutend sauberer blieben, eine geringere Schorfbildung aufwiesen, weniger Infektionen und geringere Geruchsentwicklung zeigten als Geschwüre, die mit trockenen Gazeverbänden, mit Salzlösungen getränktenGazeverbande, Dextronomerkornchen und enzymatischen Salben behandelt worden waren. Die Patienten bemerkten auch eine Schmerzverringerung, wenn ihre Hautgeschwüre mit dem erfindungsgemäßen Absorptionsgel-Wundverband bedeckt wurden.
Die Erfindung ist selbstverständlich nicht auf die vorstehend detailliert beschriebenen erfindungsgemäßen Ausfuhrungsformen und auf die in den beiliegenden Figuren dargestellten Verbände und Bandagen beschränkt. Vielmehr fallen auch andere, entsprechend abgewandelte Wundverbände und Bandagen in den Bereich dieser Erfindung,
sy :cm
030043/0691
Leerseite

Claims (19)

UE X k-QLJL ft STCM-BfrRG -- PATENTANWÄLTE -- BESELERSTRASSE Λ D 2ΟΟΟ HAMBURG 52 Spenco Medical Corporation 6301 Imperial Drive Waco, McLennan County, professional before the furopfan patent office DR J D FRHR von UEXKULL DR ULRICH GRAF STOLBERG DIPL ING JURGEN SUCHANTKE DIPL ING ARNULF HUBl R DR ALLARD von KAMEKE DR KARLHEINZ SCHULMFYER · U S 28610 9.4.1979-B-1O921 GM/16608) März 1980 Wundverband Ansprüche
1. Wundverband in Gelform, gekennzeichnet durch einen Gehalt an
(a) einem Wasser absorbierenden Pfropfcopolymeren aus hydrolysierter Stärke und Polyacrylnitril und
(b) Wasser in einer Menge von etwa 10 bis 50 %, bezogen
auf das Wasserabsorptionsvermögen des Pfropfcopolymeren.
2. Wundverband nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Pfropfcopolymere ein Molekulargewicht von etwa 50.000 bis 500.000 hat.
3. Wundverband nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Pfropfcopolymere mit nicht modifizierter Maisstärke synthetisiert worden ist.
030043/0691
4. Wundverband nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Wasser in einer Menge von etwa 20 bis 40 %, bezogen auf das Wasserabsorptionsvermogen des Pfropfcopolymeren, vorliegt.
5. Wundverband nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er außerdem eine wirksame therapeutische Menge einer physiologisch aktiven Komponente enthält.
6. Wundverband nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die physiologisch aktive Komponente ein Enzym ist.
7. Wundverband nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die physiologisch aktive Komponente ein bakterizides Mittel ist.
8. Wundverband nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß
die physiologisch aktive Komponente ein fungizides Mittel ist.
9. Wundverband nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die physiologisch aktive Komponente ein Lokalanästhetikum ist.
10. Wundverband nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die physiologisch aktive Komponente eine Hormonverbindung ist.
030043/0691
11. Wundverband nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er außerdem eine Silikonverbindung enthält.
12. Wundverband gemäß Ansprüchen 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß der Verband in einen Beutel eingesiegelt ist, der aus einem porösen, nicht-toxischen, wasserdurchlässigen Material besteht.
13. Bandage, bestehend aus
(a) einem gelförmigen Wundverband aus einem wasserabsorbierenden Pfropfcopolymeren und Wasser gemäß Ansprüchen 1 bis 11 und
(b) einem den Wundverband enthaltenden Beutel, der nicht-toxisch, porös und wasser- und blutdurchlässig ist.
14. Bandage nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß der Beutel aus langen Faserpapier besteht.
15. Bandage nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß der gelförmige Wundverband Wasser in einer Menge von etwa 10 bis 50 %, bezogen auf das Wasserabsorptionsvermögen des Pfropfcopolymeren, enthält.
16. Bandage nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß der Beutel aus einer Faser besteht, die aus einer Lösung von copolymerisiertem Vinylchlorid und Vinylacetat gesponnen worden ist.
030043/QB91
17. Bandage nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß das Material des Beutels eine poröse Durchlässigkeit
3 2
von etwa 70 m /min/cm aufweist.
18. Bandage nach den Ansprüchen 13 bis 17, dadurch gekenn-r zeichnet, daß sie in einem luftdichten Beutel verpackt ist.
19. Verwendung des Wundverbands gemäß Ansprüchen 1 bis 12 zur Herstellung von Bandagen für die Behandlung Sekret absondernder Wunden.
03ÖÖ43/0691
DE19803011664 1979-04-09 1980-03-26 Wundverband Withdrawn DE3011664A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/028,610 US4226232A (en) 1979-04-09 1979-04-09 Wound dressing

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE3011664A1 true DE3011664A1 (de) 1980-10-23

Family

ID=21844412

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19803011664 Withdrawn DE3011664A1 (de) 1979-04-09 1980-03-26 Wundverband

Country Status (4)

Country Link
US (1) US4226232A (de)
JP (1) JPS565663A (de)
DE (1) DE3011664A1 (de)
GB (1) GB2048292A (de)

Families Citing this family (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4303066A (en) * 1979-06-28 1981-12-01 National Patent Development Corporation Burn dressing
JPS57174250A (en) * 1981-04-20 1982-10-26 Toppan Printing Co Ltd One surface vapor volatile sheet
DE3226754A1 (de) * 1982-07-14 1984-01-19 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Wundverband zur aufnahme von wundsekret
DE3226753A1 (de) * 1982-07-14 1984-01-19 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Wundverband zur aufnahme von wundsekret
GB8305797D0 (en) * 1983-03-02 1983-04-07 Graham N B Hydrogel-containing envelopes
US4576817A (en) * 1984-06-07 1986-03-18 Laclede Professional Products, Inc. Enzymatic bandages and pads
GB8419745D0 (en) * 1984-08-02 1984-09-05 Smith & Nephew Ass Wound dressing
SE8500341L (sv) * 1985-01-24 1986-07-25 Pharmacia Ab Desinfektionssats samt sett for desinfektion
US4661476A (en) * 1985-04-08 1987-04-28 Plough, Inc. Skin cooling method
DE3606265A1 (de) * 1986-02-27 1987-09-03 Roehm Pharma Gmbh Wundauflage auf polysaccharidbasis als traeger therapeutisch wirksamer, nicht-immobilisierter enzyme und mit hoher saugfaehigkeit
FR2600897A1 (fr) * 1986-07-04 1988-01-08 Pf Medicament Pansement proteolytique et absorbant et procede pour sa preparation
US4762124A (en) * 1986-10-28 1988-08-09 Kimberly-Clark Corporation Liquid dispensing pouch
GB8709498D0 (en) * 1987-04-22 1987-05-28 Bay M Wound dressing
JPH0453799Y2 (de) * 1987-09-22 1992-12-17
US4913957A (en) * 1988-05-23 1990-04-03 Kimberly-Clark Corporation Thermal retaining fabric laminate
DE68927378T2 (de) * 1988-09-26 1997-04-30 Hartmann Paul Ag Wundverband
GB2229443A (en) * 1989-03-07 1990-09-26 American Cyanamid Co Wound dressings
US5106629A (en) * 1989-10-20 1992-04-21 Ndm Acquisition Corp. Transparent hydrogel wound dressing
US5059424A (en) * 1989-11-01 1991-10-22 Ndm Acquisition Corp. Hydrogel wound dressing product
US5141794A (en) * 1989-11-03 1992-08-25 At&T Bell Laboratories Superabsorbent article having relatively thin liquid absorbent portion
WO1991015260A1 (en) * 1990-03-30 1991-10-17 Alza Corporation Device and method for iontophoretic drug delivery
US5115801A (en) * 1990-05-02 1992-05-26 Ndm Acquisition Corp. Hydrogel burn dressing product
US5204110A (en) * 1990-05-02 1993-04-20 Ndm Acquisition Corp. High absorbency hydrogel wound dressing
US5154706A (en) * 1991-08-07 1992-10-13 Ndm Acquisition Corp. Wound dressing for deep wounds
ATE150957T1 (de) * 1991-08-07 1997-04-15 Hartmann Paul Ag Wundverband auf rolle
US5160328A (en) * 1991-08-07 1992-11-03 Ndm Acquisition Corp. Hydrogel bandage
US5531999A (en) * 1991-12-19 1996-07-02 Ndm, Inc. Rope-shaped wound dressing
US5393798A (en) * 1992-06-05 1995-02-28 Spenco Medical Corporation Hydrogel material and method of preparation
US5902600A (en) * 1992-12-21 1999-05-11 Healthpoint, Ltd. Hydrogel polymer wound dressing
NZ250214A (en) * 1992-12-23 1995-10-26 Ndm Acquisition Corp Deep wound dressing and syringe therefor
US5695777A (en) * 1994-05-10 1997-12-09 Medtronic, Inc. Absorptive wound dressing for wound healing promotion
US5658592A (en) * 1994-05-13 1997-08-19 Kuraray Co., Ltd. Medical crosslinked polymer gel of carboxylic polysaccharide and diaminoalkane
GB9415739D0 (en) * 1994-07-30 1994-09-21 Scimat Ltd Gel wound dressing
US5905092A (en) * 1994-09-27 1999-05-18 Virotex Corporation Reel/Frame Topical antibiotic composition providing optimal moisture environment for rapid wound healing that reduces skin contraction
US5631301A (en) * 1994-09-27 1997-05-20 Virotex Corporation Topical antibiotic composition providing optimal moisture environment
US5810755A (en) * 1994-10-17 1998-09-22 Leveen; Harry H. Medicated wound dressing
IL111609A0 (en) * 1994-11-11 1995-01-24 Univ Bar Ilan Bioactive conjugates of polyhydroxy-polymers with amines
US5817145A (en) * 1994-11-21 1998-10-06 Augustine Medical, Inc. Wound treatment device
US5674523A (en) * 1995-09-01 1997-10-07 New Dimensions In Medicine, Inc. Self-adhesive hydrogel wound dressing
CA2241188C (en) 1996-10-24 2007-07-31 Yeong Hua Huang Hydrogel wound dressing and the method of making and using the same
US6800278B1 (en) 1996-10-28 2004-10-05 Ballard Medical Products, Inc. Inherently antimicrobial quaternary amine hydrogel wound dressings
US6039940A (en) * 1996-10-28 2000-03-21 Ballard Medical Products Inherently antimicrobial quaternary amine hydrogel wound dressings
GB2322864A (en) 1997-03-07 1998-09-09 Polybiomed Ltd Gel for application to the human or animal body
WO1999013923A2 (en) * 1997-09-18 1999-03-25 Tyco Group S.A.R.L. Hydrogel wound dressing and the method of making and using the same
US5944017A (en) * 1997-11-17 1999-08-31 Tweedle; Jack A. Wound protecting device
DE19813663A1 (de) * 1998-03-27 1999-10-07 Beiersdorf Ag Wundauflagen zur Entfernung von Störfaktoren aus Wundflüssigkeit
US6191341B1 (en) 1998-04-21 2001-02-20 Ronald D. Shippert Medical absorbent pack substantially free of unwanted adhesion properties
US6861067B2 (en) * 1998-09-17 2005-03-01 Sherwood Services Ag Hydrogel wound dressing and the method of making and using the same
US20050033251A1 (en) * 1998-12-08 2005-02-10 Quick-Med Technologies, Inc. Controlled release of biologically active substances from select substrates
US7045673B1 (en) 1998-12-08 2006-05-16 Quick-Med Technologies, Inc. Intrinsically bactericidal absorbent dressing and method of fabrication
US7709694B2 (en) * 1998-12-08 2010-05-04 Quick-Med Technologies, Inc. Materials with covalently-bonded, nonleachable, polymeric antimicrobial surfaces
US6284941B1 (en) 1999-03-09 2001-09-04 Craig M. Cox Bandage having a scar treatment pad for scar management and scar repair
US6723428B1 (en) * 1999-05-27 2004-04-20 Foss Manufacturing Co., Inc. Anti-microbial fiber and fibrous products
US7005453B1 (en) 1999-10-12 2006-02-28 Miller Brewing Company Use of hop acids to inhibit growth of Staphylococcus aureus and prevent toxic shock syndrome
US6399092B1 (en) 2000-12-27 2002-06-04 Healthpoint, Ltd. Anhydrous, hydrophilic absorbent wound dressing (tube) with antimicrobials or other pharmaceutically active agents
EP1539225B1 (de) * 2002-04-23 2012-08-22 Mediwound, Ltd. Gerät und verfahren zur verwendung für die enzymatische escharotomie beim kompartiment-syndrom durch verbrennungen
ITMI20030414A1 (it) * 2003-03-06 2004-09-07 Biofarm S R L Ora Biofarmitalia S P A Tampone con strato di gel con attivita' cosmetica o terapeutica.
US20040180093A1 (en) * 2003-03-12 2004-09-16 3M Innovative Properties Company Polymer compositions with bioactive agent, medical articles, and methods
US20050123590A1 (en) * 2003-12-05 2005-06-09 3M Innovative Properties Company Wound dressings and methods
US7745509B2 (en) 2003-12-05 2010-06-29 3M Innovative Properties Company Polymer compositions with bioactive agent, medical articles, and methods
GB0401821D0 (en) * 2004-01-28 2004-03-03 Qinetiq Nanomaterials Ltd Method of manufacture of polymer composites
US8399027B2 (en) * 2005-04-14 2013-03-19 3M Innovative Properties Company Silver coatings and methods of manufacture
WO2006133569A1 (en) * 2005-06-17 2006-12-21 Rimon Therapeutics Ltd. Therapeutic polymeric pouch
US20070048249A1 (en) 2005-08-24 2007-03-01 Purdue Research Foundation Hydrophilized bactericidal polymers
US20070166399A1 (en) 2006-01-13 2007-07-19 3M Innovative Properties Company Silver-containing antimicrobial articles and methods of manufacture
GB0606661D0 (en) * 2006-04-03 2006-05-10 Brightwake Ltd Improvements relating to dressings
US20100098949A1 (en) * 2006-10-18 2010-04-22 Burton Scott A Antimicrobial articles and method of manufacture
US20080295843A1 (en) * 2007-06-01 2008-12-04 Haas Marci B Self sanitizing face masks and method of manufacture
GB0809131D0 (en) * 2008-05-20 2008-06-25 Brightwake Ltd Soft silicones tapes
CA2768859C (en) * 2009-08-10 2017-03-21 Summetria, Llc Cooling products and methods
GB2493960B (en) 2011-08-25 2013-09-18 Brightwake Ltd Non-adherent wound dressing
US10045885B2 (en) * 2015-09-24 2018-08-14 Medline Industries, Inc. Wound dressing materials and methods of making thereof
EP3629731A1 (de) 2017-05-27 2020-04-08 Poly Group LLC Dispergierbarer antimikrobieller komplex und beschichtungen daraus
WO2018232417A1 (en) 2017-06-16 2018-12-20 Poly Group LLC Polymeric antimicrobial surfactant
US20230124861A1 (en) * 2021-10-14 2023-04-20 Michael McNally Hemostatic gauze pouch

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3386441A (en) * 1966-02-28 1968-06-04 Johnson & Johnson Catamenial pad with an enzyme thereon
US3670731A (en) * 1966-05-20 1972-06-20 Johnson & Johnson Absorbent product containing a hydrocolloidal composition
US3521637A (en) * 1967-11-28 1970-07-28 Nelson J Waterbury Tampon or similar sanitary napkin containing vitamin a
US3731683A (en) * 1971-06-04 1973-05-08 Alza Corp Bandage for the controlled metering of topical drugs to the skin
US3900378A (en) * 1971-11-01 1975-08-19 Union Carbide Corp Hydrogels from radiation crosslinked blends of hydrophilic polymers and fillers
US3937223A (en) * 1974-04-19 1976-02-10 American Cyanamid Company Compacted surgical hemostatic felt
PH13425A (en) * 1976-05-10 1980-04-23 Du Pont 2,3,8,12b-tetrahydro 1 h-3a,8-methano-dibenzo(3,4,6,7)cyclohepta(1,2-c)pyrrole derivatives pharmaceutical compositions containing same and method
US4069177A (en) * 1976-06-21 1978-01-17 Theodore Smith Water absorbing and urine stable step-wise grafted starch-polyacrylonitrile copolymers
GB1543136A (en) * 1976-10-18 1979-03-28 Sumitomo Chemical Co Method for the preparation of water-insoluble hydrophilic gels
US4123397A (en) * 1977-06-15 1978-10-31 General Mills Chemicals, Inc. Agglomeration of starch-hydrolyzed polyacrylonitrile graft copolymer

Also Published As

Publication number Publication date
JPS565663A (en) 1981-01-21
GB2048292A (en) 1980-12-10
US4226232A (en) 1980-10-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3011664A1 (de) Wundverband
DE69032125T2 (de) Gelwundverbandszusammensetzungen und verfahren zu deren gebrauch
DE69206407T2 (de) Wundverband.
DE602004002717T2 (de) Blattförmige Wundauflage aus mikrobieller Zellulose, enthaltend PHMB, für chronische Wunden
DE60127613T2 (de) Metallverbindungen enthaltende antimikrobielle Wundauflagen
EP1942851B1 (de) Absorptionskörper zur anbringung an menschliche oder tierische hautoberflächen
DE60223145T2 (de) Wundverbände und wundbehandlungszusammensetzungen
DE60109487T2 (de) Wasserfreier, hydrophiler absorbierender wundverband
DE60203264T2 (de) Mikrobieller Cellulose-Wundverband zur Behandlung chronischer Wunden
EP2809363B1 (de) Wundpflegeartikel, aufweisend mindestens eine oberfläche mit abrasiven eigenschaften
DE2508520A1 (de) Verband-aggregat
US3804094A (en) Body fluid absorbent material containing periodic acid as deodorizing agent
EP2537494A1 (de) Wundpflegeartikel zur Extraktion und Kontrolle von Wundflüssigkeiten
DE102008037888A1 (de) Wundpflegeartikel, aufweisend Textilbänder mit Fasern mit gelbildenden Eigenschaften sowie Fasern mit nicht gelbildenden Eigenschaften
WO2009019229A2 (de) Wundpflegeartikel, aufweisend mindestens eine lage aufweisend superabsorbierende polymere, sowie eine lage aufweisend einen weichschaumstoff
DE60101269T2 (de) Antiseptische kompresse
DE69218677T2 (de) Brandwundenverband mit teebaumöl
DE102007049430A1 (de) Wundpflegeartikel, aufweisend mindestens einen Anteil an stützenden Fasern und einen Anteil an hydroaktiven Polymeren
DE10337340A1 (de) Zusammensetzung
DE102007063294A1 (de) Wundauflage enthaltend superabsorbierende Polymere
DE69029969T2 (de) Kunsthaut
DE60309425T2 (de) Alginatgewebe und Superabsorbens enthaltendes Wundpflaster
DE3586569T2 (de) Verband und verfahren zu seiner herstellung.
DE202006016821U1 (de) Absorbierender Körper zur Anbringung an menschliche oder tierische Körperoberflächen
DD268397A5 (de) Verfahren zur herstellung lokaler applikationsformen fur die behandlung von hautschaeden

Legal Events

Date Code Title Description
8139 Disposal/non-payment of the annual fee