DE602005002634T2

DE602005002634T2 - Kosmetisches peelingverfahren unter verwendung der 8-hexadecen-1,16-dicarbonsäure

Info

Publication number: DE602005002634T2
Application number: DE602005002634T
Authority: DE
Inventors: Isabelle Hansenne; Gabrielle Sore
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2004-02-19
Filing date: 2005-02-21
Publication date: 2008-07-17
Anticipated expiration: 2025-02-22
Also published as: ATE374009T1; US20070276044A1; EP1725211A1; JP2007523136A; FR2866563A1; DE602005002634D1; JP4490445B2; EP1725211B1; WO2005089707A1; FR2866563B1; ES2294695T3

Description

Die vorliegende Beschreibung bezieht sich auf ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung von sichtbaren und/oder fühlbaren Unregelmäßigkeiten der Haut, das insbesondere Falten und Fältchen und/oder Pigmentflecken und/oder Narben wie Aknenarben oder Windpockennarben abschwächen soll und das die folgenden Schritte umfasst: (a) auf die Haut wird topisch eine Zusammensetzung aufgetragen, die in einem physiologisch akzeptablen Medium mindestens 10 Gew.-% 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure enthält, (b) die Zusammensetzung wird während 5 Minuten bis 6 Stunden mit der Haut in Kontakt belassen und (c) die Zusammensetzung wird durch Spülen entfernt.
Die 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure oder 9-Octadecendisäure ist eine Verbindung, die in einem überwiegenden Anteil in cis-Form vorliegt und durch Biofermentation von Ölsäure in Gegenwart einer mutierten Hefe der Art Candida erhalten wird. Sie weist insbesondere bleichende und antimikrobielle Eigenschaften auf, wodurch ihre Verwendung in desodorierenden Produkten, Antischuppenmitteln und Antiaknemitteln in Betracht gezogen werden kann, wie dies von J. W. WIECHERS et al. in Cosmetics & Toiletries, Band 117, Nr. 7, S. 55–68 (Juli 2002) und in SÖFW Journal, 128, S. 2–8 (2002) beschrieben wurde.
Es wurde ferner in der Patentanmeldung WO 03/032941 vorgeschlagen, in Zusammensetzungen, die die Bräunung der Haut verhindern sollen, sie in Kombination mit Antioxidantien zu verwenden.
Ihre Verwendung als Depigmentierungsmittel als Ersatz für Kojisäure oder Hydrochinon, insbesondere in Zusammensetzungen für die Rei nigung wurde in der Druckschrift DE-101 50 734 ebenfalls vorgeschlagen.
Nach Kenntnis der Anmelderin wurde jedoch noch nie in Betracht gezogen, diese Zusammensetzung für Peelings zu verwenden.
Chemische Peelings sind ein wohl bekanntes Mittel zur Verbesserung des Aussehens der Hautoberfläche und insbesondere um Pigmentierungsmängel, wie aktinischen Lentigo oder Akne- oder Windpockennarben abzuschwächen oder die Unregelmäßigkeiten der Hauttextur und insbesondere Falten und Fältchen zu glätten, indem eine beschränkte Zerstörung der Epidermis und der oberflächlichen Dermisschichten hervorgerufen wird.
Es wurde bereits vorgeschlagen, verschiedene Verbindungen einzeln oder in Kombination zu verwenden, insbesondere Glycolsäure und Fruchtsäuren, Resorcin, Trichloressigsäure, Phenol und Retinsäure, um chemische Peelings zu realisieren. Wenn diese Verbindungen zu zufrieden stellenden Ergebnissen führen, bleibt dennoch ein Bedürfnis für Peelingzusammensetzungen bestehen, die wirksam und gleichzeitig gut verträglich sind.
Die Anmelderin hat nun festgestellt, dass mit 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure wirksame und gut verträgliche chemische Peelings möglich sind.
Die vorliegende Erfindung bezieht sich daher auf ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung von sichtbaren und/oder fühlbaren Unregelmäßigkeiten der Haut, das die folgenden Schritte umfasst:

(a) auf die Haut topisch eine Zusammensetzung aufzutragen, die in einem physiologisch akzeptablen Medium mindestens 10 Gew.-% 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure enthält,
(b) die Zusammensetzung während einer Dauer von 5 Minuten bis 6 Stunden mit der Haut in Kontakt zu belassen, und
(c) die Zusammensetzung durch Spülen abzunehmen.

Die erfindungsgemäß verwendete 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure kann in cis-Form, in trans-Form oder als Gemisch dieser beiden Formen vorliegen.
Sie ist insbesondere von der Firma UNIQEMA unter der Handelsbezeichnung Arlatone Dioic DCA im Handel erhältlich.
Der erfindungsgemäß verwendete Mengenanteil der 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure hängt von der gewünschten Wirkung und insbesondere vom Ausmaß des Peelings ab, das erzielt werden soll, wobei dies wiederum abhängig von dem Zustand der Haut ist, der verbessert werden soll. Der Mengenanteil der 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure kann 10 bis 50% und vorzugsweise 15 bis 35% des Gewichts der Zusammensetzung betragen, wobei diese Angabe als Größenordnung dienen soll.
Die erfindungsgemäß verwendete Zusammensetzung ist für eine topische Anwendung auf die Haut geeignet und enthält daher im Allgemeinen ein physiologisch akzeptables Medium, d. h. ein Medium, das mit der Haut und gegebenenfalls mit den Hautanhangsgebilden verträglich ist.
Sie kann in allen galenischen Formen vorliegen, die gewöhnlich für eine topische Anwendung verwendet werden, insoweit sie sich leicht durch Spülen entfernen lassen, und insbesondere als Gel oder wässrige Glycollösung oder wässrig-alkoholische Lösung. Sie kann durch Zugabe einer Fettphase oder Ölphase auch als Dispersion vom Typ Lotion oder Emulsion von flüssiger oder halbflüssiger Konsistenz vorliegen, die vorzugsweise durch Dispersion einer Fettphase in einer wässrigen Phase (O/W) erhalten wird. Als Variante kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung auch eine Maske sein. Diese Zusammensetzungen werden nach herkömmlichen Verfahren hergestellt.
Wenn die Zusammensetzung als Emulsion vorliegt, kann der Mengenanteil der Ölphase der Emulsion beispielsweise im Bereich von 1 bis 30 Gew.-% und vorzugsweise von 5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen. Die Öle, Emulgatoren und Coemulgatoren, die in der als Emulsion vorliegenden Zusammensetzung verwendet werden, sind unter den Verbindungen ausgewählt, die gewöhnlich in der Kosmetik oder Dermatologie verwendet werden. Der Emulgator und der Coemulgator liegen in der Zusammensetzung im Allgemeinen in einer Menge von 0,3 bis 30 Gew.-% und vorzugsweise 0,5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vor. Die Emulsion kann außerdem Lipidvesikel enthalten.
Von den erfindungsgemäß verwendbaren Fettsubstanzen können die Öle und insbesondere Mineralöle (Vaselinöl), Öle pflanzlicher Herkunft (Avocadoöl, Sojaöl), synthetische Öle (Perhydrosqualen), Siliconöle (Cyclomethicon) und fluorierte Öle (Perfluorpolyether) verwendet werden.
Von den erfindungsgemäßen verwendbaren Emulgatoren und Coemulgatoren können beispielsweise Polyalkylenglycolfettalkoholether, wie der propoxylierte Stearylether (15 PPG) und ethoxylierte Stearylether (insbesondere 2 und 21 EO) angegeben werden.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann auch Zusatzstoffe enthalten, die in der Kosmetik und Dermatologie üblich sind, wie Verdickungsmittel, Wirkstoffe, Konservierungsmittel, Lösungsmittel und Füllstoffe. Die Mengenanteile dieser verschiedenen Zusatzstoffe sind so, wie sie herkömmlich auf den jeweiligen Gebieten verwendet werden und liegen beispielsweise im Bereich von 0,01 bis 20% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung. Die Zusatzstoffe können in Abhängigkeit von ihrer Art in die Fettphase oder die wässrige Phase gegeben werden. Die Zusatzstoffe und ihre Konzentrationen müssen so sein, dass sie den Eigenschaften der 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure nicht abträglich sind.
Von den Verdickungsmitteln sind insbesondere zu nennen: Xanthangummi, Homo- oder Copolymere von Acrylsäure, die gegebenenfalls vernetzt sind, Polyacrylamide, Homo- oder Copolymere von Acrylamidomethylpropansulfonsäure und Cellulosederivate, insbesondere Hydroxypropylcellulose.
Die Zusammensetzung enthält vorteilhaft mindestens eine Verbindung, die unter Ethanol, Propylenglycol, Dipropylenglycol, Isostearinsäure, Isostearinalkohol, Propylenglycolisostearat, Glycerylisostearat und Dimethylisosorbid ausgewählt sind, die die Löslichkeit der 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure verbessert.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungsgemäß verwendete Zusammensetzung ferner mindestens eine β-Hydroxysäure.
Die Zusammensetzung kann daher in einem physiologisch akzeptablen, für eine topische Anwendung auf die Haut geeigneten Medium enthalten: (a) 10 bis 50% Gew.-% 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure und (b) 0,1 bis 15 Gew.-% und vorzugsweise 0,2 bis 10 Gew.-% mindestens einer β-Hydroxysäure, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Von den β-Hydroxysäuren können die Salicylsäure und ihre Derivate und insbesondere die Verbindungen der folgenden Formel (I) oder die Salze dieser Derivate angegeben werden:
worin bedeuten:

– R₁ eine Hydroxygruppe oder einen Ester der Formel -O-CO-R₄ worin R₄ eine gesättigte oder ungesättigte aliphatische Gruppe mit 1 bis 26 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, eine Amino- oder Thiolfunktion bedeutet, die gegebenenfalls mit einer Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise 1 bis 12 Kohlenstoffatomen substituiert ist,
– R₂ und R₃ befinden sind unabhängig voneinander in 3-, 4-, 5- oder 6-Stellung des Benzolrings und bedeuten unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine Gruppe: -(O)_n-(CO)_m-R₅ worin n und m unabhängig voneinander jeweils 0 oder 1 bedeuten; mit der Maßgabe, dass R₂ und R₃ nicht gleichzeitig Wasserstoffatome sind;
– R₅ ein Wasserstoffatom, eine lineare, verzweigte oder cyclisierte, aliphatische, gesättigte Gruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, eine ungesättigte Gruppe mit 3 bis 18 Kohlenstoffatomen, die 1 bis 9 konjugierte oder nicht konjugierte Doppelbindungen aufweist, wobei die Gruppen mit mindestens einem Substituenten substituiert sein können, der unter den Halogenatomen (Fluor, Chlor, Brom, Iod), Trifluormethylgruppen, Hydroxygruppen in freier Form oder verestert mit einer Säure mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Carboxygruppen in freier Form oder verestert mit einem niederen Alkohol mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist.

Vorzugsweise liegt das Salicylsäurederivat der Formel (I) so vor, dass R₁ Hydroxy bedeutet, R₂ ein Wasserstoffatom ist, R₃ in 5-Stellung des Benzolrings eine Gruppe -CO-R₅ bedeutet, wobei R₅ eine gesättigte aliphatische Gruppe mit 3 bis 15 Kohlenstoffatomen ist.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist das Salicylsäurederivat der Formel (I) unter 5-n-Octanoylsalicylsäure, 5-n-Decanoylsalicylsäure, 5-n-Dodecanoylsalicylsäure, 5-n-Octylsalicylsäure, 5-n-Heptyloxysalicylsäure, 4-n-Heptyloxysalicylsäure, 5-t-Octylsalicylsäure, 3-t-Butyl-5-methylsalicylsäure, 3-t-Butyl-6-methylsalicylsäure, 3,5-Diisopropylsalicylsäure, 5-Butoxysalicylsäure, 5-Octyloxysalicylsäure, 5-Propanoylsalicylsäure, 5-n-Hexadecanoylsalicylsäure, 5-n-Oleoylsalicylsäure, 5-Benzoylsalicylsäure und ihren einwertigen und zweiwertigen Salzen und ihren Gemischen ausgewählt. Es handelt sich insbesondere um 5-n-Octanoylsalicylsäure (INCI-Name: Capryloyl Salicylic Acid).
Der Mengenanteil der β-Hydroxysäure kann im Bereich von 0,1 bis 15% und vorzugsweise 0,2 bis 10% des Gesamtgewichtes der Zusammensetzung liegen.
Als Variante und zusätzlich kann die erfindungsgemäß verwendete Zusammensetzung auch mindestens einen abschuppenden Wirkstoff enthalten, der insbesondere ausgewählt ist unter: α-Hydroxysäuren, wie Glycolsäure, Citronensäure, Milchsäure, Weinsäure, Apfelsäure oder Mandelsäure; Ascorbinsäure und ihren Derivaten, wie Ascorbylglucosid und Magnesiumascorbylphosphat; Nicotinamid; Harnstoff; und (N-2-Hydroxyethylpiperazin-N-2-ethan)-sulfonsäure (HEPES).
Wie oben angegeben wurde, ist das erfindungsgemäße Verfahren für die Realisierung eines oberflächlichen chemischen Peelings vorgesehen, das die sichtbaren und/oder fühlbaren Unregelmäßigkeiten der Haut mildern und insbesondere die Falten und Fältchen und/oder Pigmentflecken und/oder Narben abschwächen soll. Es wird daher vorzugsweise bei Personen angewandt, die Akne und/oder Falten und/oder Narben und/oder Pigmentierungsstörungen, wie Melasmen und senile oder aktinische Leberflecken, aufweisen.
Dieses Verfahren kann insbesondere von einer Kosmetikerin durchgeführt werden.
Bei diesem Verfahren kann die erfindungsgemäß verwendete Zusammensetzung auf das Gesicht und/oder den Hals und/oder das Dekollete und/oder die Hände und/oder den Rücken mit allen Mitteln aufgetragen werden, die eine gleichförmige Verteilung ermöglichen, insbesondere mit einem Wattebausch, einem Stäbchen, einem Pinsel, Gaze, einem Spatel oder einem Tampon oder auch durch Versprühen, und sie kann insbesondere durch Spülen mit Wasser oder einem milden Reinigungsmittel entfernt werden, nachdem sie während einer Zeitspanne von 5 min bis 6 h und vorzugsweise 5 min bis 30 min mit der Haut in Kontakt belassen wurde.
Zur Optimierung dieser Effekte umfasst das Peelingverfahren vorzugsweise zusätzliche Schritte, in denen die Haut für das Peeling vorbereitet wird (zur Verbesserung der Wirksamkeit und der Homogenität des Peelings) und/oder um die Haut nach dem Peeling mit Zusammensetzungen zu pflegen, die kleinere Mengen 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure als die oben beschriebene Zusammensetzung enthalten.
Die in diesem vorbereitenden oder zusätzlichen Schritt verwendeten Zusammensetzungen können morgens und abends beispielsweise in Kombination mit einer Zusammensetzung aufgebracht werden, die die Haut gegen UV-Strahlung schützen soll. Die Zusammensetzung für die Vorbehandlung kann eine bis zwei Wochen und die Zusammensetzung für die Nachbehandlung beispielsweise einen Tag bis acht Wochen aufgebracht werden.
Das oben beschriebene Peelingverfahren einschließlich der gegebenenfalls durchgeführten Vorbehandlungs- und Nachbehandlungsschritte kann einmal durchgeführt werden oder erforderlichenfalls bis zu fünfmal wiederholt werden. Die Häufigkeit der Anwendung liegt im Bereich von zweimal pro Woche bis einmal alle drei Wochen. Vorzugsweise ist die Häufigkeit der Anwendung einmal pro Woche.
Die Erfindung wird nun durch die folgenden nicht einschränkenden Beispiele erläutert. In den Beispielen sind die Mengenanteile in Gewichtsprozent angegeben.
BEISPIELE
Beispiel 1: Beurteilung der Wirkung der 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure in vivo
Vorgehensweise
Die Wirksamkeit der 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure wird an einer Gruppe von 12 Frauen vom kaukasischen Typ im Aller von 55 bis 65 Jahren beurteilt, die Anzeichen der Lichtalterung an den Unterarmen aufweisen.
Hierzu wird eine Zusammensetzung A, die 10% 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure enthält, auf einen Bereich von 9 cm² in einer Menge von 15 mg/cm² auf die Vorderseite der Unterarme der Personen aufgebracht. Die Lösung wird auf der Applikationszone 5 Minuten belassen, bevor sie mit einer mit lauwarmem Wasser getränkten Kompresse abgenommen wird. Die Behandlung erfolgt während fünf aufeinanderfolgenden Tagen einmal pro Tag.
Die Beurteilung der Verträglichkeit (Reizung und subjektive Empfindungen) erfolgt nach jeder Anwendung. Ferner ermöglichen nichtinvasive Messungen, den unmerklichen Wasserverlust (UWV), die Farbe der Haut (L*a*b*-System), die Hautelastizität (Cutometrie) und das Hautmikrorelief (durch Abdrücke) bei T₀ und nach 8 Tagen zu ermitteln.
Der UWV wurde genauer mit einem Tewameter (Courage et Khazaka) gemessen, wobei die Messung des Verdampfungsgrades der Haut ausgedrückt in g/m²/h nach Stabilisierung des Wertes vorgenommen wurde, d. h. etwa eine Minute nach Aufbringen der Sonde auf die zu analysierende Hautoberfläche. Die kolorimetrischen Messungen erfolgen mit einem Chromameter CR 300 (MINOLTA) und werden dann zu einem Rechner vom Typ PC übertragen. Die Elastizitätsmessungen werden mithilfe eines Cutometers (Courage et Khasaka) durchgeführt. Die Abdrücke werden genommen, indem ein Elastomer-Kit SILFLO verwendet wird und anschließend ein System für die Bildanalyse, das messen soll: die mittlere Oberfläche der Vertiefungen, ihre mittlere Länge, ihre mittlere Tiefe und ihren Formfaktor.
Die Zusammensetzung A wird mit einer Zusammensetzung B verglichen, die unter den gleichen Bedingungen (auf eine andere Stelle des Unterarms jeder Person) aufgebracht wird und 30% Glycolsäure in 60% Wasser und 10% Glycerin enthält, wobei diese als Referenzzusammensetzung dient. Nach Auftragen der Zusammensetzung wird der behandelte Hautbereich neutralisiert und gespült, um den Juckreiz zu beruhigen.
Eine unbehandelte Zone des Unterarms wird für jede Person als Vergleich verwendet.
Die Zusammensetzungen A und B werden in einem Student-Test für Datenpaare verglichen. Signifikanz der Tests wurde auf p < 0,05 festgelegt.
Ergebnisse

Die Ergebnisse des UWV-Tests sind in der nachfolgenden Tabelle zusammengefasst:

Zusammensetzung	UWV bei t₀ (g/m²/h)	UWV am 8. Tag (g/m²/h)	Unterschied (T8 – T1)	Änderung Bezogen auf den Vergleich
A	9,35	9,46	0,11	0,91
B	9,45	8,78	–0,67	0,14
Vergleichsbereich	9,45	8,65	–0,81	0,00

Wie aus der Tabelle hervorgeht, führt das Aufbringen der Zusammensetzung A, die die 6-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure enthält, zu einer Erhöhung des unmerklichen Wasserverlusts der Haut, der größer ist als mit Glycolsäure, die ein als Referenz dienender Peelingwirkstoff ist. Diese Ergebnisse legen nahe, dass die Verbindung ein guter Kandidat als Peelingwirkstoff ist.
Beispiel 2: Peelingzusammensetzung gegen Falten
Es wird die folgende Zusammensetzung in für den Fachmann herkömmlicher Weise hergestellt.

8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure 15%

Mandelsäure 10%

Wasser 20%

Polyethylenglycol qsp 100%
Die Zusammensetzung kann als Peeling aufgetragen werden, um Falten und Fältchen des Gesichts zu mildern.
Beispiel 3: Bleichende Peelingzusammensetzung
Die Zusammensetzung wird nach einer für den Fachmann herkömmlichen Weise hergestellt.

8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure 15%

Calcium-D-pantetheinsulfonat 1%

Wasser 15%

Ethanol qsp 100%
Die Zusammensetzung kann als Peeling aufgebracht werden, um Dyschromien (aktinische oder senile Leberflecken, Melasmen) abzuschwächen.
Beispiel 4: Peelingzusammensetzung gegen Akne
Die angegebene Zusammensetzung wird auf eine für den Fachmann herkömmliche Weise hergestellt.

8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure 40%

5-n-Octanoylsalicylsäure 2%

Ethanol qsp 100%
Die Zusammensetzung kann als Peeling aufgetragen werden, um Aknenarben zu milden.

Claims

Verfahren zur kosmetischen Behandlung von sichtbaren und/oder fühlbaren Unregelmäßigkeiten der Haut, das die folgenden Schritte umfasst: (a) auf die Haut topisch eine Zusammensetzung aufzutragen, die in einem physiologisch akzeptablen Medium mindestens 10 Gew.-% 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure enthält, (b) die Zusammensetzung während einer Dauer von 5 Minuten bis 6 Stunden mit der Haut in Kontakt zu belassen, und (c) die Zusammensetzung durch Spülen abzunehmen.
Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung in Schritt (b) während einer Zeitdauer von 5 bis 30 Minuten mit der Haut in Kontakt belassen wird.
Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es dazu dienen soll, die Falten und Fältchen und/oder Pigmentflecken und/oder Narben abzumildern.
Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den Narben um Aknenarben oder Windpockennarben handelt.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass es bei Personen durchgeführt wird, die Akne und/oder Falten und/oder Narben und/oder Pigmentierungsstörungen haben.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Mengenanteil der 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure 10 bis 50% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmacht.
Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Mengenanteil der 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure 15 bis 35% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmacht.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung in einem physiologisch akzeptablen, für eine topische Anwendung auf die Haut geeigneten Medium enthält: (a) 10 bis 50 Gew.-% 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure und (b) 0,1 bis 15 Gew.-% mindestens einer β-Hydroxysäure, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die β-Hydroxysäure unter Salicylsäure und ihren Derivaten oder einem Salz eines solchen Derivates ausgewählt ist.
Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Salicylsäurederivat um 5-n-Octanoylsalicylsäure handelt.
Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass der Mengenanteil der β-Hydroxysäure 0,2 bis 10% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmacht.