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Die
vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Zusammensetzung für die Reinigung
und Pflege von Keratinfasern, die eine reinigende Basisformulierung
und ein spezielles Zweiblock-Copolymer als Konditioniermittel enthält, die
Verwendung dieser Zusammensetzung für die Reinigung und Pflege
von Keratinfasern sowie ein Verfahren unter Verwendung der Zusammensetzung.
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Auf
dem Gebiet der pflegenden (konditionierenden) Haarwaschmittel wird
im Allgemeinen eine reinigende Basisformulierung mit einem Konditioniermittel
kombiniert, bei dem es sich um ein kationisches Polymer, ein amphoteres
Polymer, ein Silicon, ein synthetisches oder natürliches Öl, eine Fettsubstanz oder deren Gemische
handeln kann. Die Konditioniermittel werden eingesetzt, um die Kämmbarkeit
und die Weichheit der feuchten und trockenen Haare zu verbessern,
sie haben jedoch eine begrenzte Wirkung hinsichtlich der Eigenschaften
der Festigung der Frisur und können
dazu führen,
dass die Haare schwer und spröde
werden.
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Die
Verwendung von amphiphilen Sequenzcopolymeren, die hydrophile und
hydrophobe Blöcke
enthalten, ist in der Kosmetik bekannt. In der Patentanmeldung
EP 1 279 398 wird nämlich die
Verwendung solcher Copolymere als Gelbildner in wässrigen
kosmetischen Zusammensetzungen beschrieben.
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Die
Anmelderin hat festgestellt, dass durch die Verwendung bestimmter
dieser amphiphilen Sequenz-Copolymere in einer reinigenden Basisformulierung
den oben angegebenen Nachteilen abgeholfen werden kann, die bei
der Verwendung von herkömmlichen
Konditioniermitteln auftreten, und auf diese Weise insbesondere
eine deutlich bessere Konditionierung der Haare erreicht werden
kann. Die Verwendung dieser speziellen amphiphilen Sequenz-Copolymere
führt zu
Eigenschaften bezüglich
der Konditionierung, wie Kämmbarkeit
und Weichheit der feuchten Haare, Kämmbarkeit, Halt, Spannkraft
und Glanz der trockenen Haare, die im Vergleich mit den herkömmlichen
Konditioniermitteln besonders hervorzuheben sind.
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Die
Erfindung bezieht sich daher auf eine Zusammensetzung für die Reinigung
und Pflege von Keratinfasern, die eine reinigende Basisformulierung
und mindestens ein spezielles, weiter unten beschriebenes anionisches
oder nichtionisches amphiphiles Zweiblock-Copolymer als Konditioniermittel
enthält.
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Ein
weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der Zusammensetzung
für die
Reinigung und Pflege der Keratinfasern und insbesondere der Haare.
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Die
Erfindung bezieht sich auch auf ein Verfahren zur Reinigung und
Pflege von Keratinfasern unter Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung.
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Weitere
Gegenstände,
Merkmale, Aspekte und Vorteile der Erfindung gehen noch klarer aus
der folgenden Beschreibung und den verschiedenen Beispielen hervor.
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Die
erfindungsgemäße Zusammensetzung
für die
Reinigung und Pflege (Konditionierung) von Keratinfasern enthält in einem
kosmetisch akzeptablen Medium:
mindestens einen anionischen
grenzflächenaktiven
Stoff,
mindestens ein anionisches oder nichtionisches, amphiphiles
Zweiblock-Copolymer, das einen hydrophilen Block und einen hydrophoben
Block aufweist und das von einem Ethylenoxid/Propylenoxid-Zwei block-Copolymer,
Urethan-Blockcopolymer und Siloxan-Blockcopolymer verschieden ist,
wobei in dem amphiphilen Zweiblock-Copolymer das Verhältnis der
Anzahl der Monomereinheiten des hydrophilen Blocks und der Anzahl
der Monomereinheiten des hydrophoben Blocks im Bereich von 7 bis
24 liegt.
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Unter
einem "hydrophoben" Block ist erfindungsgemäß ein Polymerblock
zu verstehen, der mindestens 80 Mol-% mindestens eines in Wasser
unlöslichen
Monomers und bis zu 20 Mol-% eines oder mehrerer nachstehend definierter
wasserlöslicher
Monomere enthält,
wobei das oder die wasserlöslichen
Monomere zufällig
in dem hydrophoben Block verteilt sind. Der Anteil der wasserlöslichen
Monomere beträgt
vorzugsweise höchstens
10 Mol-% und liegt noch besser bei 5 Mol-% oder darunter.
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Der
hydrophobe Block ist noch bevorzugter nur aus einem oder mehreren
in Wasser unlöslichen
Monomeren aufgebaut.
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Der
hydrophobe Block weist vorzugsweise eine Glasübergangstemperatur (Tg) über 30°C und noch besser über 80°C auf.
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Die
Glasübergangstemperatur
(Tg) kann durch dynamische Differenzkalorimetrie (DSC) an einer
Probe von 5 bis 15 mg Polymer unter Stickstoff mit einer Temperaturrampe
von 10°C
pro Minute an dem Homopolymer oder dem Copolymer, das aus dem oder
den Monomeren, die den hydrophoben Block aufbauen, gebildet ist,
gemessen werden.
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Sie
kann ferner direkt durch DSC an dem erfindungsgemäßen Zweiblock-Copolymer
ermittelt werden.
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Das
(oder die) in Wasser unlösliche(n)
Monomer(e), die den hydrophoben Block der amphiphilen Zweiblock-Copolymere
bilden, ist (oder sind) vorzugsweise ausgewählt unter: alkylierten oder
nicht alkylierten vinylaromatischen Monomeren, wie Styrol und alkylierten
Styrolen, beispielsweise 4-Butylstyrol, α-Methylstyrol und Vinyltoluol;
Dienen, wie Butadien und 1,3-Hexadien, und alkylierten Dienen, wie
Isopren und Dimethylbutadien; Chloropren; C1-10-Alkylacrylaten,
C6-10-Arylacrylaten, C6-10-Aralkylacrylaten,
C1-10-Alkylmethacrylaten, C6-10-Arylmethacrylaten,
wie beispielsweise Methyl(meth)acrylat, Ethyl(meth)acrylat, n-Butyl(meth)acrylat, 2-Ethylhexyl(meth)acrylat,
tert-Butyl(meth)acrylat, Isobornyl(meth)acrylat, Phenyl(meth)acrylat
oder Benzyl(meth)acrylat; Vinylacetat; Vinylethern der Formel CH2=CH-O-R und Allylethern der Formel CH2=CH-CH2-O-R, worin
R eine C1-6-Alkylgruppe bedeutet; Acrylnitril;
Vinylchlorid; Vinylidenchlorid; Caprolacton; Ethylen; Propylen;
fluorierten Vinylmonomeren oder Vinylmonomeren mit perfluorierter
Kette, wie beispielsweise Fluoralkylacrylaten, Fluoralkylmethacrylaten
oder Alkyl-α-Fluoracrylaten.
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Das
(die) in Wasser unlösliche(n)
Monomer(e) ist (sind) vorzugsweise unter den vinylaromatischen Verbindungen
wie Styrol, 4-Butylstyrol, α-Methylstyrol
und Vinyltoluol ausgewählt,
wobei Styrol besonders bevorzugt wird.
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Unter
einem "hydrophilen
Block" ist ein Polymerblock
zu verstehen, der mindestens 80 Mol-% mindestens eines wasserlöslichen
Monomers und bis zu 20 Mol-% eines oder mehrerer in Wasser unlöslicher
Monomere, wie sie oben definiert wurden, enthält, wobei das oder die in Wasser
unlöslichen
Monomere zufällig
in dem hydrophilen Block verteilt sind. Der Mengenanteil der in
Wasser unlöslichen
Monomere liegt vorzugsweise bei höchstens 10 Mol-% und noch besser
höchstens
5 Mol-%.
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Der
hydrophile Block ist noch bevorzugter nur aus einem oder mehreren
wasserlöslichen
Monomeren aufgebaut.
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Das
(oder die) wasserlösliche(n)
Monomer(e), die den hydrophilen Block der erfindungsgemäß verwendeten
amphiphilen Zweiblock-Copolymere bildet, kann (können) anionisch oder nichtionisch
sein.
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Als
Beispiele für
anionische wasserlösliche
Monomere können
Carbonsäuren
mit ethylenisch ungesättigter
Bindung, wie Acrylsäure,
Methacrylsäure,
Itaconsäure,
Fumarsäure,
Crotonsäure
und Maleinsäure, 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, Styrolsulfonsäure, Vinylsulfonsäure und
Vinylphosphonsäure
und deren Salze, wie beispielsweise die Natriumsalze, Kaliumsalze
oder Ammoniumsalze, angegeben werden, wobei die Carbonsäuren mit
ethylenisch ungesättigter
Bindung und deren Salze im Rahmen der Erfindung besonders bevorzugt
werden, insbesondere (Meth)acrylsäure und ihre Salze und noch
bevorzugter Acrylsäure und
ihre Salze.
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Beispiele
für nichtionische
wasserlösliche
Monomere sind etwa Acrylamid, N-alkylierte(C1-6)
oder N,N-dialkylierte(C1-3)Acrylamide, Polyethylenglycolacrylat,
Polyethylenglycolmethacrylat, N-Vinylacetamid, N-Methyl-N-vinylacetamid, N-Vinylformamid,
N-Methyl-N-vinylformamid, N-Vinyllactame, die eine cyclische Gruppe
mit 4 bis 9 Kohlenstoffatomen enthalten, Vinylalkohol (in Form von
Vinylacetat copolymerisiert und dann hydrolysiert), Ethylenoxid,
Hydroxyethylacrylat, Hydroxypropylacrylat, Hydroxyethylmethacrylat
und Hydroxypropylmethacrylat.
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Das
Verhältnis
der Anzahl der Monomereinheiten des hydrophilen Blocks und der Anzahl
der Monomereinheiten des hydrophoben Blocks liegt im Bereich von
7 bis 24, vorzugsweise im Bereich von 8 bis 20 und noch bevorzugter
im Bereich von 12 bis 20.
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Die
gewichtsmittlere Molmasse des amphiphilen Zweiblock-Copolymers liegt
vorzugsweise im Bereich von 500 bis 100 000, insbesondere 1 000
bis 60 000 und noch besser 10 000 bis 60 000.
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Im
Rahmen der Erfindung besonders bevorzugte amphiphile Zweiblock-Copolymere
sind Zweiblockpolymere von Acrylsäure oder einem ihrer Salze
und Styrol.
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Die
amphiphilen Zweiblock-Copolymere sind vorzugsweise in dem verwendeten
wässrigen
Medium löslich
oder dispergierbar und noch besser wasserlöslich.
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Unter
einer "wasserlöslichen
Verbindung" ist
eine Verbindung (Polymer oder Monomer) zu verstehen, die, wenn sie
in einer Konzentration von 0,1 Gew.-% in Wasser von 25°C gegeben
und erforderlichenfalls neutralisiert wird, zu einer Lösung oder
einer makroskopisch homogenen und transparenten Suspension führt, d. h.
mit einem Wert der Lichtdurchlässigkeit
bei einer Wellenlänge
von 500 nm durch eine Probe von 1 cm Dicke von mindestens 70 % und
vorzugsweise mindestens 80 %.
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Die
erfindungsgemäßen Blockpolymere
können
nach herkömmlich
zur Bildung von Blockpolymeren eingesetzten Syntheseverfahren hergestellt
werden. Es sind beispielsweise die anionische Polymerisation und die
kontrollierte radikalische Polymerisation (siehe New Method of Polymer
Synthesis", Blackie
Academic 85 Professional, Londres, 1995, Band 2, Seite 1, oder Trends
Polym. Sci. 4, Seite 183 (1996) de C. J. Hawker) zu nennen, die
nach unterschiedlichen Verfahren durchgeführt werden kann, wie beispielsweise
die radikalische Polymerisation unter Atomtransfer (Atom Transfert
Radical Polymerization ou ATRP) (siehe JACS, 117, Seite 5614 (1995),
von Matyjasezwski et. al.) und die Methode mit Radikalen wie Nitroxiden
(Georges et. al., Macromolecules, 1993, 26, 2987).
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Es
können
auch Verfahren durchgeführt
werden, bei denen nur eine der beiden Arten von erfindungsgemäßen Polymerblöcken gebildet
wird, wobei der andere Block über
den verwendeten Starter in das fer tige Polymer eingebracht wird
oder über
eine Kupplungsreaktion zwischen dem hydrophilen und dem hydrophoben Block.
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Die
erfindungsgemäßen amphiphilen
Zweiblock-Copolymere liegen im Allgemeinen in einer Menge von 0,01
bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 10 Gew.-% und noch besser 0,1
bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung,
vor.
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Die
in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung
verwendete reinigende und schaumbildende Basisformulierung enthält mindestens
einen anionischen grenzflächenaktiven
Stoff. Sie kann ferner auch mindestens einen nichtionischen grenzflächenaktiven
Stoff und/oder mindestens einen amphoteren grenzflächenaktiven
Stoff enthalten.
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Der
Mengenanteil der reinigenden Basisformulierung, d. h. die Gesamtmenge
der grenzflächenaktiven Stoffe,
liegt vorzugsweise im Bereich von 4 bis 50 Gew.-% und besser 5 bis
20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
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Die
anionischen grenzflächenaktiven
Stoffe, die in der Zusammensetzung enthalten sein können, sind insbesondere
unter den Salzen und besonders den Alkalisalzen, wie Natriumsalzen,
Ammoniumsalzen, Aminsalzen, Aminoalkoholsalzen oder Erdalkalimetallsalzen,
beispielsweise Magnesiumsalzen, der folgenden Verbindungen ausgewählt: Alkylsulfate,
Alkylethersulfate, Alkylamidoethersulfate, Alkylarylpolyethersulfate,
Monoglyceridsulfate; Alkylsulfonate, Alkylamidsulfonate, Alkylarylsulfonate, α-Olefinsulfonate,
Paraffinsulfonate, Alkylsulfosuccinate, Alkylethersulfosuccinate,
Alkylamidsulfosuccinate, Alkylsulfoacetate, Acylsarcosinate und Acylglutamate,
wobei die Alkyl- und
Acylgruppen aller dieser Verbindungen 6 bis 24 Kohlenstoffatome
enthalten und die Arylgruppe vorzugsweise eine Phenylgruppe oder
Benzylgruppe ist.
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Es
können
auch C6-24-Alkylmonoester von Polyglycosiddicarbonsäuren, wie
Alkylglucosidcitrate, Alkylpolyglycosidtartrate und Alkylpolyglycosidsulfosuccinate,
Alkylsulfosuccinamate, Acylisethionate und N-Acyltaurate verwendet
werden, wobei die Alkyl- oder Acylgruppe aller dieser Verbindungen
12 bis 20 Kohlenstoffatome enthält.
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Eine
weitere Gruppe von anionischen grenzflächenaktiven Stoffen, die in
den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen
verwendbar sind, ist die Gruppe der Acyllactylate, deren Acylgruppe
8 bis 20 Kohlenstoffatome enthält.
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Es
können
ferner auch die Alkyl-D-galactosiduronsäuren und ihre Salze sowie die
polyalkoxylierten Alkyl(C6-24)ethercarbonsäuren, die
polyalkoxylierten Alkyl(C6-24)aryl(C6-24)ethercarbonsäuren, die polyalkoxylierten
Alkyl(C6-24)amidoethercarbonsäuren und
ihre Safe und insbesondere solche mit 2 bis 50 Ethylenoxideinheiten
und deren Gemische angegeben werden.
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Vorzugweise
werden Alkylsulfate, Alkylethersulfate und Alkylethercarboxylate
und deren Gemische insbesondere in Form der Alkalimetallsalze, Erdalkalimetallsalze,
Ammoniumsalze, Aminsalze oder Aminoalkoholsalze verwendet.
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Der
oder die anionischen grenzflächenaktiven
Stoffe liegen vorzugsweise in einer Gesamtmenge von 1 bis 50 Gew.-%
und besser 4 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung
vor.
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Die
in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen
verwendbaren nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffe sind an
sich bekannte Verbindungen (siehe hierzu insbesondere "Handbook of Surfactants" von M. R. PORTER,
Herausgeber Blackie & Son
(Glasgow and London), 1991, S. 116-178). Sie sind insbesondere unter
den Alkoholen, Alphadiolen, Alkyl-(C1-20)-phenolen
oder Fettsäuren
ausgewählt,
die polyeth oxyliert, polypropoxyliert oder mehrfach mit Glycerin
verethert sind und eine Fettkette mit beispielsweise 8 bis 18 Kohlenstoffatomen
aufweisen, wobei die Anzahl der Ethylenoxidgruppen oder Propylenoxidgruppen
insbesondere im Bereich von 2 bis 50 und die Anzahl der Glyceringruppen
insbesondere im Bereich von 2 bis 30 liegen kann.
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Es
können
auch die Kondensate von Ethylenoxid und Propylenoxid mit Fettalkoholen;
polyethoxylierte Fettamide mit vorzugsweise 2 bis 30 Ethylenoxideinheiten,
mehrfach mit Glycerin veretherte Fettamide, die im Mittel 1 bis
5 Glyceringruppen und insbesondere 1,5 bis 4 Glyceringruppen enthalten,
ethoxylierte Sorbitanfettsäureester
mit 2 bis 30 Ethylenoxideinheiten, Saccharosefettsäureester,
Polyethylenglycolfettsäureester, Alkyl(C6-24)polyglycoside, N-Alkyl(C6-24)glucaminderivate,
Aminoxide, wie Alkyl(C10-14)aminoxide oder N-Acyl(C10-14)aminopropylmorpholinoxide.
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Von
den genannten nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen werden
vorzugsweise die Alkyl(C6-24)polyglycoside
genannt.
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Die
erfindungsgemäß verwendbaren
amphoteren grenzflächenaktiven
Stoffe können
insbesondere unter den sekundären
oder tertiären
aliphatischen Aminen ausgewählt
werden, bei denen die aliphatische Gruppe eine geradkettige oder
verzweigte Gruppe mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen ist und mindestens
eine anionische Gruppe enthält,
wie beispielsweise Carboxylat, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat.
Es können
insbesondere die Alkyl(C8-20)betaine, Sulfobetaine,
Alkyl(C8-20)amidoalkyl(C6-8)betaine
oder Alkyl(C8-20)amidoalkyl-(C6-8)sulfobetaine
angegeben werden.
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Von
den Aminderivaten sind die Handelsprodukte mit der Bezeichnung MIRANOL
® zu
nennen, die beispielsweise in den Patenten
US 2 528 378 und
US 2 781 354 beschrieben wurden und
gemäß CTFA-Lexikon, 3.
Ausgabe, 1982, als Amphocarboxyglycinate und Amphocarboxypropionate
der Struktur (1) bzw. (2) bezeichnet werden:
Ra-CONHCH2CH2-N(Rb)(Rc)(CH2COO-) (1)worin bedeuten:
R
a eine Alkylgruppe, die von einer Säure R
a-COOH abgeleitet ist, die in hydrolysiertem
Kopraöl
vorliegt, Heptyl, Nonyl oder Undecyl,
R
b eine β-Hydroxyethylgruppe,
und
R
c eine Carboxymethylgruppe;
und
Ra'-CONHCH2CH2-N(B)(C) (2)worin
bedeuten:
B -CH
2CH
2OX',
C -(CH
2)
2-Y' mit z = 1 oder 2,
X' die Gruppe -CH
2CH
2-COOH oder ein
Wasserstoffatom,
Y' -COOH
oder die Gruppe -CH
2-CHOH-SO
3H,
R
a' eine
Alkylgruppe einer Säure
R
a'-COOH,
die in hydrolysiertem Leinöl
oder Kopraöl
vorliegt, eine Alkylgruppe, insbesondere mit 17 C und ihre Isoform,
eine ungesättigte
C
17-Gruppe.
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Diese
Verbindungen werden nach CTFA-Lexikon, 5. Ausgabe 1993, unter den
Bezeichnungen Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate,
Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium
Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium
Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic
Acid und Cocoamphodipropionic Acid geführt.
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Als
Beispiel ist das Cocoamphodiacetat zu nennen, das von der Firma
RHODIA unter der Handelsbezeichnung MIRANOL® C2M-Konzentrat
im Handel angeboten wird.
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Von
den oben genannten amphoteren grenzflächenaktiven Stoffen werden
vorzugsweise Alkyl(C8-20)betaine, Alkyl(C8-20)amidoalkyl(C6-8)betaine,
Alkylamphodiacetate und ihre Gemische verwendet.
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Die
nichtionischen und/oder amphoteren grenzflächenaktiven Stoffe sind in
der erfindungsgemäßen Zusammensetzung
vorzugsweise in einer Menge von 0 bis 20 Gew.-% und besser 0,5 bis
10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten.
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Unter
einem kosmetisch akzeptablen Medium ist ein Medium zu verstehen,
das mit den Keratinfasern, wie Haaren, verträglich ist, jedoch auch angenehm
duftet, angenehm aussieht und sich angenehm anfühlt.
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Das
kosmetisch akzeptable wässrige
Medium besteht aus Wasser oder einem Gemisch von Wasser und mindestens
einem organischen Lösungsmittel,
das unter den niederen C1-4-Alkoholen, wie
Ethanol, Isopropanol, tert-Butanol oder n-Butanol; Polyolen, wie
Glycerin, Propylenglycol und Polyethylenglycolen ausgewählt ist.
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Der
pH-Wert der erfindungsgemäßen Zusammensetzung
liegt im Allgemeinen im Bereich von 2 bis 11, vorzugsweise 3 bis
10 und noch besser 4 bis 8.
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Die
erfindungsgemäße Zusammensetzung
kann ferner Additive enthalten, die unter den anionischen, nichtionischen
filmbildenden Polymeren, die von den erfindungsgemäßen Zweiblockpolymeren
verschieden sind, kationischen oder amphoteren konditionierten Polymeren,
linearen, verzweigten oder cyclischen, flüchtigen oder nichtflüchtigen,
organomodifizierten oder nichtorganomodifizierten Siliconen, assoziativen
oder nichtassoziativen polymeren Verdickungsmitteln, nichtpolymeren
Verdickungsmitteln, Perlglanzstoffen, Trübungsmitteln, Farbstoffen oder
Pigmenten, Parfums, Mineralölen,
pflanzlichen Ölen
oder synthe tischen Ölen,
Wachsen, Vitaminen, UV-Filtern, Radikalfängern für freie Radikale, Antischuppenmitteln,
Konservierungsmitteln, pH-Stabilisatoren,
Lösungsmitteln
und deren Gemischen ausgewählt
sind.
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Der
Fachmann wird natürlich
die gegebenenfalls enthaltenen Additive und ihre Mengenanteile so
auswählen,
dass sie den Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen nicht
abträglich
sind.
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Die
Additive liegen in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung im Allgemeinen
in einer Menge von 0 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht
der Zusammensetzung, vor.
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Ein
weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren für die Reinigung
und Pflege der Haare, das das Auftragen einer wirksamen Menge einer
oben definierten Zusammensetzung umfasst, wobei nach einer gegebenenfalls
abgewarteten Einwirkzeit gespült
wird.
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Die
folgenden Beispiele sind zur Erläuterung
der vorliegenden Erfindung angegeben. Alle angegebenen Mengen sind
in Gew.-% ausgedrückt,
falls nichts anderes angegeben ist.
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BEISPIELE
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Beispiele 1 bis 5
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Die
Zusammensetzungen der Beispiele 1 bis 5 werden aus den in den nachstehenden
Tabellen 1 und 2 angegebenen Bestandteilen hergestellt. Die Zusammensetzungen
der Beispiele 3 und 5 (Tabelle 2) sind erfindungsgemäße Zusammensetzungen,
wohingegen die Zusammensetzungen der Beispiele 1 und 2 (Tabelle 1)
Zusammensetzungen sind, die zum Vergleich hergestellt wurden. Tabelle 1
| Beispiele
(Vergleich) | 1 | 2 |
| Natriumlaurylethersulfat
(2,2 mol Ethylenoxid (oder EO)) | 12,5
%* | 12,5
%* |
| Cocoylamidobetain | 2,5
%* | 2,5
%* |
| statistisches
Copolymer Polystyrol/Poly(natriumacrylat) | – | 1
% |
| Wasser | 100
% | 100
% |
| pH
mit NaOH | 7 | 7 |
- * als wirksame Substanz (WS)
Tabelle 2 | Beispiele
(erfindungsgemäß) | 3 | 4 | 5 |
| Natriumlaurylethersulfat
(2,2 mol EO) | 12,5
%* | 12,5
%* | 12,5
%* |
| Cocoylamidobetain | 2,5
%* | 2,5
%* | 2,5
%* |
| Polystyrol
(2 000 g/mol)/Poly(natriumacrylat) (14 000 g/mol) | 1
% | – | – |
| Polystyrol
(2 000 g/mol)/Poly(natriumacrylat) (30 000 g/mol) | – | 1
% | – |
| Polystyrol
(2 000 g/mol)/Poly(natriumacrylat) (43 000 g/mol) | – | – | 1
% |
| Wasser
qsp | 100
% | 100
% | 100
% |
| pH | 7 | 7 | 7 |
- * WS: wirksame Substanz (WS)
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Die
Zusammensetzungen der fünf
Beispiele werden auf entfärbte
Haarsträhnen
aufgebracht. Nach der Schaumbildung werden sie ausgespült und die
Hälfte
der Strähnen
wird getrocknet.
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Dann
werden die feuchten und trockenen Strähnen Experten für eine Beurteilung
der kosmetischen Eigenschaften der Strähnen vorgelegt.
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Die
Zusammensetzungen der Beispiele 3 bis 5 führen zu einem besseren Griff,
einer besseren Kämmbarkeit
und einem höherem
Glanz der Haare, im Vergleich mit den Eigenschaften, die mit den
Zusammensetzungen der Beispiele 1 und 2 erzielt werden, wobei besonders
gute kosmetische Eigenschaften mit der Zusammensetzung des Beispiels
4 erhalten werden.