DE60033511T2 - Gamma-strahlungsquelle - Google Patents

Gamma-strahlungsquelle Download PDF

Info

Publication number
DE60033511T2
DE60033511T2 DE60033511T DE60033511T DE60033511T2 DE 60033511 T2 DE60033511 T2 DE 60033511T2 DE 60033511 T DE60033511 T DE 60033511T DE 60033511 T DE60033511 T DE 60033511T DE 60033511 T2 DE60033511 T2 DE 60033511T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
selenium
source
precursor
acceptable
metals
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE60033511T
Other languages
English (en)
Other versions
DE60033511D1 (de
Inventor
Mark Golder Aston Clinton SHILTON
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
QSA Global Inc
Original Assignee
QSA UK Ltd
QSA UK Ltd Didcot
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by QSA UK Ltd, QSA UK Ltd Didcot filed Critical QSA UK Ltd
Publication of DE60033511D1 publication Critical patent/DE60033511D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE60033511T2 publication Critical patent/DE60033511T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21GCONVERSION OF CHEMICAL ELEMENTS; RADIOACTIVE SOURCES
    • G21G4/00Radioactive sources
    • G21G4/04Radioactive sources other than neutron sources
    • G21G4/06Radioactive sources other than neutron sources characterised by constructional features

Landscapes

  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Measurement Of Radiation (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)
  • Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

  • Die Erfindung bezieht sich auf eine Gamma-Strahlungsquelle, die 75Se enthält, und insbesondere auf eine Quelle zur Verwendung in der Gamma-Radiografie. Eine solche Quelle findet z.B. Anwendung bei nicht-destruktiver Prüfung, industrieller Eichung, Dichtemessung und Materialanalyse in der Industrie, Forschung und Medizin.
  • In der Vergangenheit wurden 75Se-Quellen hergestellt durch Einkapselung von elementarem 74Se-Zielmaterial innerhalb einer geschweißten Metall-Zielkapsel. Diese wird in einem Hochflussreaktor bestrahlt, um einiges von dem 74Se in 75Se umzuwandeln. Im typischen Fall werden Zielkapseln aus gering aktivierenden Metallen wie Aluminium, Titan, Vanadium und deren Legierungen hergestellt. Andere kostspielige Metalle und Legierungen sind ebenfalls möglich. Die Verwendung dieser Metalle stellt sicher, dass Verunreinigungs-Gammastrahlen, die sich aus der Aktivierung der Zielkapsel ergeben, auf ein Mindestmaß herabgesetzt werden. Das 75Se wird im typischen Fall innerhalb eines zylindrischen Hohlraums im Innern der Zielkapsel in Form eines gepressten Pellets oder einer gegossenen Perle lokalisiert. Um eine gute Leistung bei Radiografie-Anwendungen zu erzielen, sind eine möglichst kleine Brennpunktabmessung und eine möglichst hohe Aktivität notwendig. Dies wird erreicht durch Bestrahlung in einem sehr hohen Neutronenfluss und durch Verwendung von sehr hoch isotopisch angereichertem 74Se-Zielmaterial, im typischen Fall eine > 95 %-Anreicherung.
  • Nach der Bestrahlung wird die aktivierte Zielkapsel in eine oder mehrere äußere Metallkapseln eingeschweißt, um eine leckfreie Quelle vorzusehen, die frei von äußeren radioaktiven Kontaminierungen ist.
  • Ein Artikel von Weeks K.J. u.a. "Selenium-75: "a potential source for high-activity brachytherapy irradiators", veröffentlicht in Medical Physics, Sept.–Okt. 1986 USA Vol. 13 No. 5, Seiten 728–731 (XP 000896098 ISSN: 0094-2405) beschreibt eine Gamma-Strahlungsquelle mit elementarem Selen-75.
  • Die allgemeinen Merkmale und Vorteile dieser Quellen und deren Leistungsfähigkeit relativ zu anderen Quellen werden diskutiert zum Beispiel in "Gammagrafie mit Selen – 75", C. Sauerwein u.a., Deutsche Gesellschaft für zerstörungsfreie Prüfung, Jahrestagung 9.–11. Mai 1994 in Timmendorfer Strand, außerdem in "Gamma radiography utilising selenium – 75", R. Grimm u.a., Insight, Bd. 38 No. 9, September 1996. "Selenium and Selenides", D.M. Chizhikov u.a., übersetzt von E.M. Elkin, Pub, Collets, London & Wellingborough 1968, liefert zusätzliche Hintergrund-Informationen.
  • Elementares Selen ist chemisch und physikalisch flüchtig. Es schmilzt bei 220°C und siedet bei 680°C. Es reagiert mit vielen Metallen, die als gering aktivierende Kapselmaterialien bei Temperaturen oberhalb etwa 400°C geeignet wären, Titan, Vanadium und Aluminium sowie deren Legierungen eingeschlossen. Selen kann mit Aluminium explosiv reagieren. Dies bedeutet, dass eine sorgfältige Auswahl von Zielkapselmaterial erforderlich ist, und die Temperatur der Zielkapsel während der Bestrahlung muss unter etwa 400°C gehalten werden, um eine Reaktion des Selens mit der Zielkapsel-Wandung und ein Korrodieren derselben zu verhindern. Wenn dies geschieht, würde es die Brennpunktgröße vergrößern, die Brennpunktform deformieren und die Wanddicke und -festigkeit der Zielkapsel reduzieren.
  • Eine Aufgabe der Erfindung besteht darin, eine Quelle mit einer Selen-Targetzusammensetzung zu schaffen, die ein oder mehrere der Probleme überwindet oder verringert, die mit der Verwendung von elementarem Selen einhergehen, insbesondere die Probleme der Erzielung eines thermisch stabilen, nicht-flüchtigen, nicht-reaktiven, hochdichten, stabilen Selen-Auffängers (Target), der trotzdem eine sehr hohe Dichte von Selen, vergleichbar mit der elementaren Form des Materials, enthält.
  • Die Erfindung sieht in einem ihrer Aspekte eine Gamma-Strahlungsquelle mit Selen-75 vor, das kombiniert ist mit einem akzeptablen Metall oder mit Metallen in Form einer stabilen Verbindung, Legierung oder gemischten Metallphase, wobei dieses akzeptable Metall oder diese akzeptablen Metalle ein Metall ist oder Metalle sind, dessen bzw. deren Neutronenbestrahlung keine Produkte erzeugt, die zur ungedämpften Emission von Strahlung in der Lage sind, die unakzeptabel mit der Gammastrahlung von Selen-75 interferieren würde, wobei dieses akzeptable Metall oder diese akzeptablen Metalle aus der Gruppe stammt bzw. stammen, die Vanadium, Molybdän, Rhodium, Niob, Thorium, Titan, Nickel, Blei, Wismut, Platin, Palladium, Aluminium oder Gemische derselben einschließt.
  • So wird z.B. ein akzeptables Metall wie Vanadium oder Rhodium aktiviert, aber hat keine interferierende Gammastrahlung. Molybdän erzeugt Molybdän-99, das allerdings interferierende Gammastrahlung hat, aber sehr kurzlebig und daher ebenfalls ein akzeptables Metall ist. Wiederum erzeugt Thorium Palladium-233 mit einer 27-tägigen Halbwertzeit, aber die Gammastrahlung von Palladium-233 ist 300–400 keV, das dem Selen-75 sehr ähnlich und daher akzeptabel ist.
  • Die Erfindung sieht außerdem einen Vorläufer für eine Gammastrahlungsquelle vor, die eingekapseltes Selen-74 aufweist, das kombiniert ist mit einem akzeptablen Metall oder akzeptablen Metallen in Form einer stabilen Legierung, Verbindung oder Gemischtmetallphase, wobei die Einkapselung und deren Inhalt für eine Bestrahlung mit Neutronen geeignet ist, um zumindest einiges von dem Selen-74 zu Selen-75 umzuwandeln, ohne gleichzeitig irgendwelche Produkte zu erzeugen, die zur ungedämpften Emission von Strahlung in der Lage sind, die unannehmbar mit der Gammastrahlung von Selen-75 interferieren würde, wobei dieses akzeptable Metall das wie oben spezifizierte ist.
  • Vorzugsweise ist das Selen in Form eines Pellets oder einer Perle aus einer Verbindung der Formel MxSey vorgesehen, wobei y/x im Bereich 1–3 liegt und M eines oder ein Gemisch von zwei oder mehr dieser akzeptablen Metalle ist.
  • Der bevorzugte Bereich für y/x ist 1,5–2,5. Noch bevorzugter ist y/x = 2.
  • Bevorzugt weist das Pellet oder die Perle oder Kugel Vse2 oder MoSe2 oder Rh2Se5 auf.
  • In herkömmlicher Weise ist elementares Selen in inniger Beimischung mit der genannten Verbindung, Legierung oder Gemischt-Metallphase enthalten, um als Bindemittel dafür zu agieren, insbesondere die Bildung eines dichten, porenfreien Pellets oder einer ebensolchen Perle oder Kugel zu erleichtern.
  • Zum sicheren Enthalten der aktiven Bestandteile ist das Pellet oder die Perle oder das Kügelchen innerhalb einer versiegelten, verschweißten Metallkapsel enthalten.
  • Vorzugsweise wird das Pellet so geformt, dass es eine sphärische oder pseudosphärische Brennpunktgeometrie hat.
  • Die Erfindung sieht nach einem weiteren ihrer Aspekte vor ein Verfahren zur Herstellung einer Gammastrahlungsquelle, bestehend aus Mischen von Selen-74 und einem Metall oder einem Gemisch aus Metallen aus der Gruppe Vanadium, Molybdän, Rhodium, Niob, Thorium, Titan, Nickel, Blei, Wismut, Platin, Palladium, Aluminium in angemessenen Anteilen für die erwünschte Produktverbindung, und Erhitzen des Gemisches, damit die Bestandteile aufeinander einwirken, und schließlich Aussetzen des Reaktionsproduktes einer Bestrahlung, um zumindest einen Teil des Selen-74 in Selen-75 umzuwandeln.
  • Ein spezifisches Verfahren und eine spezifische Konstruktion einer Gammastrahlenquelle nach der Erfindung werden nachfolgend beispielsweise anhand von Zeichnungen beschrieben. Dabei zeigt
  • 1 eine Schnittdarstellung einer Bestrahlungskapsel-Baugruppe,
  • 2 eine Sprengdarstellung der in 1 dargestellten Komponenten,
  • 3 eine Schnittdarstellung einer abgeänderten Bestrahlungskapsel-Baugruppe und
  • 4 eine Seitenansicht einer Komponente der in 3 dargestellten Baugruppe.
  • Nach den 1 und 2 der Zeichnung ist ein Pellet 11, das Selen-75 enthält, hermetisch in einer Kapsel abgedichtet, die einen zylindrischen Körper 12, einen zylindrischen Stopfen 13 und eine zylindrische Deckelkomponente 14 enthält, von der das eine Ende einen leicht vergrößerten Durchmesser aufweist. Die Deckelkomponente 14 wird vollständig innerhalb des Körpers 12 aufgenommen und am Körper verschweißt, und zwar um den Teil herum, der einen vergrößerten Durchmesser hat. Das Pellet 11 wird innerhalb der Kapsel zwischen dem Stopfen 13 und der Deckelkomponente 14 gehalten.
  • Die abgeänderte Baugruppe nach 3 und 4 ist allgemein ähnlich, schließt aber eine reduzierte Anzahl von Bauteilen ein. Die Kapsel weist einen zylindrischen Körper 12a und einen zylindrischen Deckelteil 14a auf, der in einer entsprechend ausgebildeten Ausnehmung im Körper 12a aufgenommen wird. Der Deckel 14a und Körper 12a sind innen so ausgebildet, dass ein Pellet aufgenommen wird, welches Selen-75 enthält und in zwei Hälften 11a und 11b geteilt ist, von denen die eine, 11a, in Seitenansicht in 4 dargestellt ist. Die Pellethälften 11a und 11b haben ebenfalls eine zylindrische Geometrie, so dass, wenn auch im dargestellten Schnitt die Form der beiden zusammengenommenen Hälften ein Achteck bildet, die Form im Schnitt im rechten Winkel zum dargestellten rund ist. Nach dem Zusammenbau wird der Deckel 14a bei 15 mit dem Körper 12a verschweißt.
  • Die Pellet-Zusammensetzung ist eine Metall-Selenid-Verbindung (bei der ein Teil oder alles als ein inniges Gemisch aus Metallpartikeln und elementarem Selen betrachtet werden kann) mit der Zusammensetzung MxSeY, bei der M ein akzeptables Metall ist, das unerwünschte Verunreinigungsgammastrahlen auf ein Minimum herabsetzt. Beispiele für geeignete akzeptable Metalle umfassen, aber nicht begrenzt darauf, Vanadium, Molybdän, Rhodium, Niob, Thorium, Titan, Nickel, Blei, Wismut, Platin, Palladium, Aluminium. Die am meisten bevorzugten Metalle sind Molybdän, Vanadium und Rhodium, die besonders dichte Metall-Selen-Phasen erzeugen, die reich an Selen sind. "x" und "y" in den chemischen Formeln können jegliche Werte haben, abhängig vom Wertigkeitsstatus des Metalls, jedoch wird die höchste Selendichte erzielt, wenn das Verhältnis von y/x im Bereich 1–3, mehr bevorzugt 1,5–2,5 und meistbevorzugt 2 liegt. Beispiele für geeignete Metall-Selen-Zielmaterialien sind folgende:
    Wertigkeit Beispiele
    2 VSe, TiSe, PbSe, NiSe, BiSe
    2&3 Bi3Se4
    3 Bi2Se3, Al2Se3
    4 RhSe2, VSe2, TiSe2 MoSe2, PtSe2 PdSe2, NbSe2 NiSe2
    5 Rh2Se5, Th2Se5
    6 MoSe3
  • Metall-Selen-Pellet-Zusammensetzungen können durch eine Vielfalt von Verfahren zubereitet werden. Das am zweckmäßigsten erachtete Verfahren, das zu minimalen Prozessverlusten führt, besteht darin, eine bekannte Menge angereicherten 74Se-Pulvers auszuwiegen und mit einer bekannten Menge angereicherten 74Se-Pulvers mit einer kalkulierten Menge pulverisierten Metalls zu mischen und das Gemisch in einem inerten abgedichteten Behälter, wie beispielsweise einer flammendichten Glasampulle, zu erhitzen, die Temperatur über mehrere Stunden auf die Reaktionstemperatur allmählich zu erhöhen und dann diese Temperatur für einige weitere Stunden zu halten. Zum Beispiel liegt die Reaktionstemperatur für die Reaktion zwischen 74Se- Pulver und Vanadiumpulver im Bereich von 450°C–550°C. Bei einem spezifischen Beispiel wurde ein Gemisch aus Vanadium- und Selenpulvern im Verhältnis ein Teil Vanadium zu 1,9 Teilen angereichertem Selen-74 in einer evakuierten flammendichten Quartzampulle erhitzt, zunächst bei 550°C für 4 Stunden und dann bei 800°C für 100 Stunden. Das Produkt VSe1.9 wurde in halbe im Querschnitt achteckige Pellets 11a und 11b von der in 4 dargestellten Form gepresst.
  • Zylindrische Pellets oder Perlen können durch verschiedene Verfahren zubereitet werden. Zum Beispiel kann Pulver kaltverpresst, heißverpresst oder gesintert werden, um zylindrische, sphärische oder pseudosphärische Geometrien zu bilden. Diese können in die Targetkapsel eingesetzt oder an Ort und Stelle gegossen oder gepresst werden. Die Kapsel wird dann verschweißt und auf Leck geprüft, und zwar vor der Bestrahlung. Metall-Selen-Pellet-Zusammensetzungen können aus einer reinen Metall-Selenid-Verbindung bestehen wie VSe2 oder einer Mischung von Verbindungen wie Vse2, MoSe2, MoSe3 oder aus komplexeren Phasen, die durch Reaktion solcher Gemische miteinander bei hoher Temperatur erhalten werden. Die Zusammensetzung kann einiges Metallpulver und elementares Selen enthalten. Überschüssiges elementares Selen kann zweckvoll als Bindemittel zugefügt werden, um Metall-Selenid-Partikel aneinander zu binden und um porenfreie, hochdichte Pellets oder Kugeln zu bilden. Pellets, die aus Gemischen wie VSe2 + VSe + Se oder MoSe2 + MoSe3 + Se hergestellt werden, können innerhalb der Aufnahmekapsel reagieren oder zusammensintern, und zwar während eines speziellen Glühprozesses vor der Bestrahlung oder während der Bestrahlung selbst, wie folgt: VSe + Se = VSe2 und MoSe2 + Se = MoSe3
  • Ein Vorteil der Verwendung von Metall-Selenid-Phasen besteht darin, dass die thermische und physikalische Stabilität der Materialien im Prinzip die Möglichkeit bieten, dass nicht eingekapselte Pellets und Kugeln oder Kügelchen bestrahlt werden. Dies kann bedeutende Kostenvorteile bringen durch eine Reduzierung der Größe des Reaktorraumes, der durch die Präsenz der gering aktivierenden Targetkapseln verschwendet wird.

Claims (14)

  1. Gamma-Strahlungsquelle mit Selen-75, das kombiniert ist mit einem akzeptablen Metall oder mit Metallen in Form einer stabilen Verbindung, Legierung oder gemischten Metallphase, wobei dieses akzeptable Metall oder diese akzeptablen Metalle ein Metall ist oder Metalle sind, dessen bzw. deren Neutronenbestrahlung keine Produkte erzeugt, die zur ungedämpften Emission von Strahlung in der Lage sind, die unakzeptabel mit der Gammastrahlung von Selen-75 interferieren würde, wobei dieses akzeptable Metall oder diese akzeptablen Metalle aus der Gruppe stammt bzw. stammen, die Vanadium, Molybdän, Rhodium, Niob, Thorium, Titan, Nickel, Blei, Wismut, Platin, Palladium, Aluminium oder Gemische derselben einschließt.
  2. Vorläufer für eine Gamma-Strahlungsquelle nach Anspruch 1, mit eingekapseltem Selen-74, das mit einem akzeptablen Metall oder Metallen in Form einer stabilen Legierung, Verbindung oder gemischten Metallphase kombiniert ist, wobei die Einkapselung und deren Inhalt für eine Bestrahlung mit Neutronen geeignet sind, um zumindest einiges von dem Selen-74 in Selen-75 umzuwandeln, während es zur gleichen Zeit keinerlei Produkte erzeugt, die zur ungedämpften Emission von Strahlung in der Lage sind, die unannehmbar mit der Gammastrahlung von Selen-75 interferieren würde, wobei dieses akzeptable Metall oder diese akzeptablen Metalle aus der Gruppe stammt bzw. stammen, die Vanadium, Molybdän, Rhodium, Niob, Thorium, Titan, Nickel, Blei, Wismut, Platin, Palladium, Aluminium oder Gemische derselben umfasst.
  3. Vorläufer nach Anspruch 2, bei dem das Selen-74 isotopisch angereichertes Selen-74 enthält.
  4. Quelle oder Vorläufer dafür, wie in jedem der vorangehenden Ansprüche beansprucht, wobei dieses akzeptable Metall oder diese akzeptablen Metalle eines oder ein Gemisch von Vanadium oder Molybdän oder Rhodium aufweist bzw. aufweisen.
  5. Quelle oder Vorläufer dafür, wie in jedem der vorangehenden Ansprüche beansprucht, wobei das Selen in Form eines Pellets oder einer Perle einer Verbindung der Formel MxSey vorgesehen ist, wobei y/x im Bereich 1–3 liegt und M eines oder ein Gemisch von zwei oder mehr der genannten akzeptablen Metalle ist.
  6. Quelle oder Vorläufer dafür nach Anspruch 5, wobei y/x im Bereich 1,5–2,5 liegt.
  7. Quelle oder Vorläufer dafür nach Anspruch 6, wobei y/x 2 ist.
  8. Quelle oder Vorläufer dafür nach Anspruch 5, wobei das Pellet oder die Perle VSe2 oder MoSe2 oder Rh2Se5 aufweist.
  9. Quelle oder Vorläufer dafür nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei elementares Selen in inniger Beimischung zu der genannten Verbindung, Legierung oder gemischten Metallphase enthalten ist, um als ein Bindemittel dafür zu agieren.
  10. Quelle oder Vorläufer dafür nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die genannte Verbindung, Legierung oder gemischte Metallphase in Form eines dichten, porenfreien Pellets oder einer dichten, porenfreien Perle vorliegt.
  11. Quelle oder Vorläufer dafür nach Anspruch 10, wobei das Pellet oder die Perle in einer abgedichteten, verschweißten Metallkapsel enthalten ist.
  12. Quelle oder Vorläufer dafür nach Anspruch 10 oder 11, wobei das Pellet oder die Perle zu einer sphärischen oder pseudosphärischen Brennpunkt-Geometrie geformt ist.
  13. Quelle oder Vorläufer dafür nach Anspruch 12, wobei das Pellet oder die Perle zu einer Geometrie geformt ist, die achteckig in dem einen Abschnitt und kreisförmig in dem quer zu dem achteckigen Abschnitt verlaufenden Abschnitt ist.
  14. Verfahren zur Herstellung einer Gamma-Strahlungsquelle, gekennzeichnet durch das Mischen von Selen-74 und eines Metalls oder Gemisches von Metallen aus der Gruppe, die Vanadium, Molybdän, Rhodium, Niob, Thorium, Titan, Nickel, Blei, Wismut, Platin, Palladium, Aluminium in angemessenen Proportionen für die gewünschte Produktverbindung umfasst, und Erhitzen des Gemisches, um die Bestandteile interagieren zu lassen, und durch das anschließende Aussetzen des Reaktionsproduktes einer Strahlung, um zumindest einen Teil des Selen-74 zu Selen-75 umzuwandeln.
DE60033511T 1999-04-27 2000-04-20 Gamma-strahlungsquelle Expired - Lifetime DE60033511T2 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9909531 1999-04-27
GBGB9909531.7A GB9909531D0 (en) 1999-04-27 1999-04-27 Gamma radiation source
PCT/GB2000/001549 WO2000065608A1 (en) 1999-04-27 2000-04-20 Gamma radiation source

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE60033511D1 DE60033511D1 (de) 2007-04-05
DE60033511T2 true DE60033511T2 (de) 2007-10-25

Family

ID=10852245

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE60033511T Expired - Lifetime DE60033511T2 (de) 1999-04-27 2000-04-20 Gamma-strahlungsquelle

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6875377B1 (de)
EP (1) EP1173855B1 (de)
CN (1) CN1185659C (de)
AT (1) ATE354854T1 (de)
AU (1) AU775572B2 (de)
CA (1) CA2367487C (de)
DE (1) DE60033511T2 (de)
DK (1) DK1173855T3 (de)
ES (1) ES2280208T3 (de)
GB (1) GB9909531D0 (de)
HK (1) HK1046187B (de)
RU (1) RU2221293C2 (de)
WO (1) WO2000065608A1 (de)
ZA (1) ZA200108670B (de)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7424094B2 (en) * 2003-06-27 2008-09-09 Tsinghua University Gamma radiation imaging system for non-destructive inspection of the luggage
CN101149993B (zh) * 2007-09-07 2010-12-08 益子宰盛 氡放射源及其制造方法及安放了该氡放射源的桑拿装置
CN101436439B (zh) * 2008-12-23 2011-09-28 镇江市亿华系统集成有限公司 放射源γ射线输出器
US8357316B2 (en) * 2009-09-28 2013-01-22 Munro Iii John J Gamma radiation source
EP2724345B1 (de) * 2011-06-23 2018-10-31 Source Production & Equipment Co., Inc. Verfahren zur Herstellung einer Gamma-Strahlungsquelle
RU2499312C1 (ru) * 2012-08-10 2013-11-20 Открытое акционерное общество Научно-производственное объединение "Центральный научно-исследовательский институт технологии машиностроения" ОАО НПО "ЦНИИТМАШ" Радионуклидный источник излучения для радиационной гамма-дефектоскопии
RU2555749C1 (ru) * 2014-03-24 2015-07-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ульяновский государственный университет" Способ герметизации источника ионизирующего излучения и устройство для его реализации
PL3465697T3 (pl) * 2016-05-24 2020-11-16 Qsa Global Inc. Kuliste źródło irydu o niskiej gęstości
CA3039810C (en) * 2016-10-11 2021-05-18 Source Production & Equipment Co., Inc. Delivering radiation
RU2723292C1 (ru) * 2019-11-28 2020-06-09 Акционерное общество «Государственный научный центр-Научно-исследовательский институт атомных реакторов» Способ получения селенида ванадия для активной части источника гамма-излучения

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3655348A (en) * 1969-09-12 1972-04-11 Du Pont Palladium phosphide chalcogenides
US3791867A (en) * 1972-07-24 1974-02-12 Bell Telephone Labor Inc Rechargable nonaqueous battery
GB1426170A (en) * 1972-12-27 1976-02-25 Radiochemical Centre Ltd Selenium-75 derivatives of steroids
GB1458978A (en) * 1973-12-11 1976-12-22 Radiochemical Centre Ltd Saturation analysis
US4202976A (en) * 1973-09-11 1980-05-13 Bayly Russell J Selenium-75 labelled derivatives of folates
GB8303462D0 (en) * 1983-02-08 1983-03-16 Raychem Gmbh Electrical stress control
US4647386A (en) * 1983-10-03 1987-03-03 Jamison Warren E Intercalated transition metal based solid lubricating composition and method of so forming
US4654281A (en) * 1986-03-24 1987-03-31 W. R. Grace & Co. Composite cathodic electrode
WO1994024546A1 (en) * 1993-03-18 1994-10-27 'energomontage-International', Joint Venture Gamma flaw detector using selenium 75 as a source and a method of manufacturing the said source

Also Published As

Publication number Publication date
CA2367487A1 (en) 2000-11-02
DE60033511D1 (de) 2007-04-05
AU775572B2 (en) 2004-08-05
DK1173855T3 (da) 2007-04-02
CN1185659C (zh) 2005-01-19
WO2000065608A1 (en) 2000-11-02
CN1358316A (zh) 2002-07-10
ATE354854T1 (de) 2007-03-15
HK1046187B (zh) 2005-06-30
EP1173855A1 (de) 2002-01-23
AU4132300A (en) 2000-11-10
ZA200108670B (en) 2002-12-24
EP1173855B1 (de) 2007-02-21
CA2367487C (en) 2005-01-18
ES2280208T3 (es) 2007-09-16
US6875377B1 (en) 2005-04-05
RU2221293C2 (ru) 2004-01-10
GB9909531D0 (en) 1999-06-23
HK1046187A1 (en) 2002-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60033511T2 (de) Gamma-strahlungsquelle
DE2228425C3 (de) Brennstoffzusammensetzung für einen Kernreaktor
DE2323865A1 (de) Verfahren zur herstellung eines strahlungsquellenmaterials
EP2724345B1 (de) Verfahren zur Herstellung einer Gamma-Strahlungsquelle
DE1092139B (de) Brennstoffelement fuer Kernreaktoren und Verfahren zur Herstellung desselben
DE2527686C2 (de) Kernbrennelement mit einem zylindrischen Behälter
EP0670575A1 (de) Vorrichtung zur Entfernung von freiem Wasserstoff aus einem Wasserstoff und Sauerstoff enthaltenden Gasgemisch
DE60215886T2 (de) Brennstab mit einer Hülle aus einer Zirkoniumlegierung und beinhaltend ein Metalloxid zum Begrenzen der Hydrierung
DE2720015A1 (de) Selbsttaetiger neutronenflussdetektor
DE2523863A1 (de) Radioisotop-waermequelle sowie verfahren zu deren herstellung
DE2259570C3 (de) Kernbrennstoffelement sowie Verfahren zu dessen Herstellung
RU2001131895A (ru) Источник гамма-излучения
DE19824689C1 (de) Verfahren zur Herstellung von Iridium enthaltenden Formteilen, Formteil sowie Verwendung des Formteils
DE1589065A1 (de) Kernbrennstoff fuer die Brennelemente von Kernreaktoren
DE2314798C3 (de) Doppelt eingekapselte Californium-252-oxid enthaltende Neutronenquelle kleiner Abmessung
DE2311569A1 (de) Chemisches platierverfahren zur herstellung von strahlungsquellenmaterial
DE19758512A1 (de) Ionen-Mobilitätsspektrometer
WO1995008827A1 (de) Kernbrennstoffsinterkörper und verfahren zu seiner herstellung
DE1260153B (de) Verfahren zur Herstellung von in Kernreaktoren verwendbaren Koerpern
DE1195875B (de) Verfahren zum Herstellen einer Neutronenquelle
DE19859100C1 (de) Radioaktive Palladium-103-Strahlenquellen und Spritzguß-Verfahren zu ihrer Herstellung
DE1539797C (de) Durch Bestrahlung aktivierbare Ener giequelle
Purdy Thermoelectric generator
DE3318611C2 (de)
DE1639428A1 (de) Radioaktives Brennelement

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition
8327 Change in the person/name/address of the patent owner

Owner name: QSA GLOBAL INC., BURLINGTON, MASS., US

8328 Change in the person/name/address of the agent

Representative=s name: SCHWABE, SANDMAIR, MARX, 81677 MUENCHEN