DE60018590T2 - Methode und apparat zur behandlung von blut und blutkomponenten - Google Patents

Methode und apparat zur behandlung von blut und blutkomponenten Download PDF

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Description

  • Die beanspruchte Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Apparatur zur Vorverarbeitung von Blutkonzentratprodukten, bevor sie einer fortlaufenden Verarbeitung zur Extraktion der verbleibenden Subkomponenten von Interesse unterworfen werden. Die Vorverarbeitung von Blutkonzentratprodukten, die hauptsächlich zu der Erfindung gehört, umfasst deren Auflösung in einer Verdünnungslösung und das Spülen der Behälter oder Beutel, in denen die Blutkonzentratprodukte geliefert werden. Dies macht den folgenden Verarbeitungsarbeitsgang in Form von Zentrifugieren und Aufteilen von Blutkonzentratprodukten in Blutplättchenplasma und Abfallprodukte möglich.
  • Die Erfindung ist in erster Linie für die Vorverarbeitung von solchen Blutkonzentratprodukten bestimmt, die in Blutspendezentren als "Buffy Coat" bezeichnet werden, aus roten Blutzellen und Plasma von Gesamtblut erhalten werden und die zurzeit für die Extraktion von medizinisch wertvollem Blutplättchenplasma verwendet werden. In diesem Stadium ist der Buffy Coat eine dicke viskose Flüssigkeit, die in einer geeigneten Verdünnungslösung aufgelöst werden muss, bevor sie erneutem Zentrifugieren unterworfen werden kann. Ein Beispiel für eine solche standardisierte Verdünnungslösung, die weitverbreitet verwendet wird, wird im Allgemeinen als T-Sol bezeichnet. Normalerweise ist der Buffy Coat in Form eines Konzentrats aus der vorherigen Extraktion von roten Blutzellen und Plasma von Gesamtblut erhältlich. Jede Buffy-Coat-Konzentrat-Charge ist in der Regel zu klein, als dass sie einer einzelnen Zentrifugation nach Auflösen in der gebräuchlichen Verdünnungslösung wert wäre. Da jedes Buffy-Coat-Konzentrat zu Beginn in seinem eigenen Blutverarbeitungsbeutel zugänglich ist, wurde früher eine bestimmte Menge der Verdünnungslösung manuell in jeden einer bestimmten Menge an Blutverarbeitungsbeuteln gegeben und manuell geschüttelt, bis eine annehmbare Mischung stattgefunden hatte, gefolgt von ihrem gemeinsamen Ausleeren in einen größeren Beutel, der dann zentrifugiert wurde.
  • Abgesehen von der manuellen Handhabung und der dafür benötigten Zeit, besteht auch ein zusätzliches Risiko für die Person, die die Blutbeutel schütteln muss und langfristig eine Verletzung des Nackens und der Schultern bekommen kann.
  • Um auch dieses Stadiums der Blutverarbeitung automatisieren zu können, wird erfindungsgemäß die Verwendung eines besonders vorgesehenen Beutelsatzes, der vorzugsweise einen ringförmigen Beutel für den folgenden Zentrifugationsarbeitsgang enthält, sowie die Verwendung einer erfindungsgemäßen charakteristischen automatischen Mischvorrichtung vorgeschlagen, zu welcher der Buffy Coat zugefügt wird und in einer Verdünnungslösung aufgelöst wird. Bei der Gestaltung dieses Teils der Erfindung wurde vorzugsweise durch uns die Mischfunktion oder die Mischvorrichtung in den äußeren Deckel der Zentrifuge eingebaut oder wurde an den äußeren Deckel der Zentrifuge anschließbar gemacht, die bei dem danach folgenden Verarbeitungsstadium verwendet wird. Dennoch kann die Vorrichtung auch derart hergestellt werden, dass sie ganz für sich alleine stehen kann, ohne das ursprüngliche Konzept zu verändern. Erfindungsgemäß ist in der Vorrichtung somit ein kleinerer elektrisch angetriebener Motor enthalten, der, wenn die Vorrichtung mit der Zentrifuge vereinigt wird, an dem Deckel der Zentrifuge befestigt wird. Dieser Motor hat das einzigartige Merkmal, dass er nie eine vollständige Umdrehung in irgendeine Richtung ausführt, sondern schnell gestoppt wird, bevor eine Umdrehung beendet ist, worauf dann eine unvollständige Umdrehung in die entgegengesetzte Richtung folgt. Eine Bewegung von annähernd einer Viertelumdrehung (wie +92°), die höchstens mehrere Minuten dauert, hat gezeigt, dass sie die gewünschte Mischfunktion ergibt, die, wie nachstehend gezeigt, die Aufgabe hat, das frühere manuelle Auflösen des Buffy Coats und das Ausspülen der Buffy-Coat-Beutel mit der erforderlichen Menge an Verdünnungslösung zu ersetzen, dem bis heute üblicherweise ein Vereinigen (Pooling) vorausging, anders gesagt, das Vermischen von mehreren ausgespülten Mengen an Konzentratprodukten zur Bildung einer Menge, die für das Zentrifugieren ausreicht. Das besondere Bewegungsmuster der Vorrichtung kann mit einem Getriebegehäuse, einer Kurbelfunktion oder über die Regulation ihres Motors erreicht werden. Theoretisch könnte auch ein hydraulischer Motor für diesen Zweck verwendet werden, obwohl eine längere Schüttelrate und eine längere Mischungsdauer in Betracht gezogen werden müssen. Angeschlossen an den vorstehend erwähnten Motor ist eine Kassette oder ein Halter, in dem die Anzahl der Konzentratbeutel mit Buffy Coat, die in ein Verfahren eingebracht werden sollen, angeschlossen werden können. Bevor die Konzentratbeutel an die Kassette angeschlossen werden, sind sie einzeln durch steriles Schweißen an einzelne Verbindungsschläuche und dann an den für die Verarbeitung bestimmten Beutelsatz, der wiederum zu einem Verbindungsschlauch führt, mit dem alle Beutel, die Buffy Coat enthalten, an einen Beutel mit der erforderlichen Menge an Verdünnungslösung angeschlossen werden können, sowie über einen zweiten Verbindungsschlauch an den Ringbeutel, der für das abschließende Zentrifugieren bestimmt ist, und schließlich an einen Verbindungsschlauch zwischen dem Ringbeutel und einem Aufbewahrungsbeutel für das gewünschte Endprodukt angeschlossen worden. Insgesamt ergeben diese Komponenten ein funktionell abgeschlossenes System, das einfach handzuhaben und gegen externe Bakterien usw. vollständig geschützt ist.
  • Beim Extrahieren des Blutplättchenplasmas aus dem Buffy Coat wird die Anzahl von Beuteln mit dem ursprünglichen Material, die für das Zentrifugieren bestimmt sind, an einzelne Verbindungsschläuche in dem vorstehend erwähnten Beutelsatz angeschlossen. Diese Verbindungsschläuche werden dann jeweils wiederum an ein Mehrweg-Verbindungsstück angeschlossen, an das auch der Verbindungsschlauch des Beutels mit Verdünnungslösung angeschlossen ist. Ein Klemmventil ist an dem letzteren Verbindungsschlauch angebracht, während die Beutel mit Buffy Coat an der vorstehend erwähnten Kassette befestigt werden und der Beutel mit der Verdünnungslösung in dem dafür bestimmten Halter ausreichend hoch aufgehängt wird, dass die gewünschte Menge an Verdünnungslösung in jeden der jeweiligen Buffy-Coat-Beutel überführt werden kann. Die Zugabe der Verdünnungslösung zu den Buffy-Coat-Beuteln wird dann durch das Klemmventil kontrolliert, das wiederum durch ein Kontrollprogramm gesteuert wird, das in dem Kontrollprogramm des Kontrollsystems der Zentrifuge enthalten sein kann und das auch den Startzeitpunkt des Motors und die Dauer, für die er in Betrieb sein muss, auswählt. Entsprechend wird die Verdünnungslösung in mehreren Portionen unter Inbetriebnahme eines Motors zwischen jeder Zugabe zugefügt. Das Auflösen des Buffy Coats in der Verdünnungslösung wird somit ohne irgendeinen manuellen Schüttelvorgang durchgeführt. Aufgrund der speziellen, zeitlich abgestimmten Vor- und Zurück-Bewegung des Motors wird das Problem der Beschädigung der verschiedenen Schläuche vermieden. Nur der Ringbeutel und der Schlauch zwischen ihm und dem Vorratsbeutel für das Endprodukt werden durch den Mischungsarbeitsgang betroffen. Nachdem das Auflösen des Buffy Coats in den verschiedenen Auslassbeuteln ist, wird der Inhalt aller Beutel in den Beutelsatz, der in dem Ringbeutel enthalten ist, über einen getrennten Verbindungsschlauch überführt, der auch mit dem vorstehend genannten Mehrweg-Verbindungsstück verbunden ist und der auf seinem Weg zum Ringbeutel in ein Klemmventil eingebracht worden ist, durch das die Verbindung geregelt wird. Nachdem die gesamte Substanz in den Ringbeutel überführt worden ist, wird die Verbindung zwischen dem Ringbeutel und den Auslassbeuteln und dem Beutel für die Verdünnungslösung unterbrochen, der entsprechende Verbindungsschlauch wird durch Schweißen aus dem Zentrifugenrotorträger, den er durchläuft, entfernt, und danach können die leeren Beutel und ihre Verbindungsschläuche verworfen werden. Danach wird das Verdünnungslösung/Buffy-Coat-Gemisch zentrifugiert, während der Beutel, der für die Aufbewahrung des Endprodukts bestimmt ist, sich in der zentralen Kammer des Zentrifugenrotors befindet. Nach dem Zentrifugieren wird das leichtere Blutplättchenprodukt in den endgültigen Aufbewahrungsbeutel überführt. Die gestaltete Vorrichtung wird auf eine bekannte Weise verwendet, um den Ringbeutel einem äußeren Druck auszusetzen, so dass er in einem größeren oder geringeren Ausmaß entleert wird. Diese Vorrichtung besteht aus einer unter dem Ringbeutel angeordneten Membran, unter der eine hydraulische Flüssigkeit zugeführt und dadurch der Ringbeutel einem äußeren Druck ausgesetzt werden kann. Wenn das Entleeren des Ringbeutels unterbrochen werden muss, wird dies durch eine oder zwei Photozellen im äußeren Deckel der Zentrifuge nachgewiesen, die den Farbunterschied zwischen dem leichten erwünschten Endprodukt aus Blutplättchen und solchen dunklen schweren Konzentratprodukten, die sich entlang des äußeren Rands angesammelt haben, nutzen. Wenn der Ringbeutel entleert wird, ist es vorteilhaft, wenn dies über die bereits beschriebene Zellfalle geschieht, die zum Beispiel von einem der Typen sein kann, die in WO 97/30715 beschrieben sind. Nachdem die gewünschte Menge an Blutplättchenplasma aus dem Ringbeutel entfernt worden ist, wird der Verbindungsschlauch zwischen dem Ringbeutel und dem endgültigen Aufbewahrungsbeutel in bekannter Weise verschweißt, wodurch die Enden beider Schläuche blockiert werden. Danach verbleibt nur noch auszuführen, dass der Halter für den Beutel für die Verdünnungslösung und die Kassette für die Buffy-Coat-Beutel abnehmbar gemacht werden können, damit sie die anderen Funktionen der Zentrifuge nicht stören.
  • Die Erfindung ist in ihren verschiedenen Funktionen in den nachstehenden Patentansprüchen definiert, und diese sollen nun etwas mehr in Bezug auf die beigefügten Figuren beschrieben werden.
  • Unter diesen zeigt
  • 1 einen Beutelsatz, der für die Blutplättchenherstellung aus Buffy Coat bestimmt ist,
  • 2 eine perspektivische Darstellung der erfindungsgemäßen ausgestatteten Zentrifuge für das Autopooling.
  • Der in 1 gezeigte Beutel zur Herstellung von Blutplättchen aus Buffy Coat umfasst den Ringbeutel 22, einen Beutel für Verdünnungslösung 23, vier Verbindungsschläuche 25–28 (die Anzahl der Verbindungsschläuche kann variieren, sollte aber in der Regel zwischen 4 und 6 liegen), von denen jeder für das Verschweißen mit einem Buffy-Coat-Beutel bestimmt ist, ein Mehrweg-Verbindungsstück 29, das einerseits über den Schlauch 30 mit dem Beutel für Verdünnungslösung 23 und andererseits an einen anderen Schlauch 31 mit dem Ringbeutel 22 verbunden ist. Von letzterem führt noch ein weiterer Schlauch 32 schließlich zu dem endgültigen Aufbewahrungsbeutel 33. Im Schlauch 30, der mit der Verdünnungslösung 23 verbunden ist, gibt es einen Unterbrecherschalter 45, der, wenn es notwendig ist, die Verdünnungslösung zu den Schläuchen 25–28 zu geben, die mit den Beuteln mit Buffy Coat verbunden sind, durch starkes Verbiegen des Schlauches geöffnet werden kann. Bevor der Unterbrecherschalter geöffnet wird, muss der Verbindungsschlauch 30 in die Führungsrille 12 in einem der Träger 9–11 eingeführt werden, womit die Klemmventilfunktion zur Regulation der zugegebenen Verdünnungslösung ausgeübt werden soll.
  • Da der in 1 gezeigte Beutelsatz derselbe ist wie der in 2 dargestellte, haben wir die gleichen Bezugszahlen beibehalten, obwohl die Teile in einem kleineren Maßstab und folglich auch mit weniger Teilen gezeichnet sind. Im Übrigen ist in 2 die Zentrifuge 34 stehend gezeigt, wobei ihr äußerer Deckel 35 vollständig geöffnet ist und sich in verriegelter Position befindet. Der innere Deckel der Zentrifuge ist in der Figur nicht berücksichtigt, da er die Figur unklar machen würde, wenn er an seiner Position gezeichnet würde. Auch der Zentrifugenrotor und der Ringbeutel 22 sind in einem gewissen Ausmaß vereinfacht gezeichnet worden. Das Steuerfeld der Zentrifuge ist in der Figur mit 36 nummeriert. Außerdem zeigt die Figur eine Position mit vier Blutbeuteln mit Buffy Coat 37–40, die in einer Kassette 41 aufgehängt sind, die am äußeren Deckel der Zentrifuge befestigt ist. Die jeweiligen Auslässe der Blutbeutel 37–40 sind durch steriles Verschweißen an die Schlauchanschlüsse 25–28 angeschlossen, und der flüssige Inhalt der Beutel ist über diese Schläuche und den Verbindungsschlauch 31 in den Ringbeutel 22 überführt worden. Danach erhielten die Beutel 37–40 Reinigungs- und Verdünnungsflüssigkeit aus dem Beutel für Verdünnungslösung 23, der an dem Halter 44 aufgehängt ist. Der Beutel für Verdünnungslösung 23 ist ausreichend hoch über den Beuteln 37–40 aufgehängt, dass die Verdünnungslösung in ausreichenden Mengen zu den Beuteln gegeben werden kann, sobald der Unterbrecherschalter 45 im Schlauch 30 und das Klemmventil im Träger 11, durch den der Schlauch 30 hindurchläuft, geöffnet wird. Die Kommunikation zwischen den Beuteln 37–40 und dem Ringbeutel 22 erfolgt über Schlauch 31, der wiederum durch das Klemmventil im Träger 10 führt, durch das die Kommunikation geregelt wird. Wenn die Zugabe von Verdünnungslösung in ausreichenden Mengen zu den Beuteln 37–40 mit dem mit der Kassette verbundenem Motor (nicht in der Abbildung zu sehen) beginnt, der die Kassette 41 vorwärts und rückwärts in einer Pendelbewegung gemäß Kurve 42 antreibt, bis die gesamte Konzentratsubstanz in den Buffy-Coat-Beuteln gelöst ist, öffnet sich das eingebaute Klemmventil am Träger 10, das der Auslassschlauch 31 vom Mehrweg-Verbindungsstück 29 durchläuft, und die gesamte Substanz wird zum Ringbeutel 22 gegeben, wonach der Schlauch 31 im Träger 10 steril verschweißt und blockiert wird, wodurch die leeren Beutel 37–40 und der Beutel 23 mit dem Konzentrat aus der Verdünnungslösung zusammen mit dem Schlauchsystem verworfen werden können. Das Ausspülen der Blutbeutel kann, wenn nötig, als zwei oder mehrere aufeinanderfolgende Spülschritte ausgeführt werden. Nach dem durchgeführten Spülen der Blutbeutel werden die Kassette 41 und der Halter 44 von dem Zentrifugendeckel entfernt, die Zentrifuge wird verschlossen und das Zentrifugieren durchgeführt. Der endgültige Aufbewahrungsbeutel 33 befindet sich in der zentralen Kammer 45 der Zentrifuge. Nach dem Zentrifugieren wird das gesamte Blutplättchenplasma in den endgültigen Aufbewahrungsbeutel 33 über die Stelle 5, unter dem Ringbeutel, überführt, an die hydraulische Flüssigkeit zugeführt wird, die den Beutel einem äußeren Druck aussetzt, der ihn zusammendrückt. Das Entleeren des Ringbeutels wird durch die Photozelle 52 unterbrochen, wenn sie registriert, dass die Grenzfläche zwischen der gewünschten leichteren Substanz und dem dunkleren, unerwünschten Konzentratprodukt den Auslass über den Schlauch 32 zu erreichen beginnt. Anschließend wird der Schlauch 32 steril verschweißt und in einem der Träger 9–11 verschlossen, wonach der Ringbeutel mit den unerwünschten Konzentraten von roten Blutzellen usw. verworfen werden kann.

Claims (19)

  1. Verfahren zur Verarbeitung eines Blutkonzentratprodukts zur Abtrennung einer medizinisch wertvollen Blutkomponente, umfassend: Verbinden von mindestens zwei Produktbeuteln (37, 38, 39, 40), die ein zu verarbeitendes Blutkonzentratprodukt enthalten, mit einem Schlauchsystem, das eine Mehrzahl von Schläuchen (25, 26, 27, 28) aufweist, die mit einem Mehrweg-Verbindungsstück (29) verbunden sind, und ferner Verbinden eines Lösungsbeutels (23), der eine Verdünnungslösung enthält, über einen Lösungsschlauch (30) mit dem Schlauchsystem in Kommunikation mit dem Mehrweg-Verbindungsstück (29), Aufhängen der mindestens zwei Produktbeutel (37, 38, 39, 40), die das zu verarbeitende Blutkonzentratprodukt enthalten, in einer Kassette (41), Verarbeiten des Blutkonzentratprodukts in den mindestens zwei Produktbeuteln (37, 38, 39, 40) durch Schwingen der Kassette (41) vorwärts und rückwärts in einer unvollständigen Pendelbewegung, Zugabe der Verdünnungslösung aus dem Lösungsbeutel (23) durch das Schlauchsystem in einer angepassten Menge zu jedem der mindestens zwei Produktbeutel (37, 38, 39, 40), Halten der Kassette (41) in Bewegung, bis alle Blutkonzentratprodukte in der zugefügten Verdünnungslösung gelöst sind, und Überführen der Inhalte aller der mindestens zwei Produktbeutel (37, 38, 39, 40) in der Kassette (41) zu einem Ringbeutel (22) für einen anschließenden Zentrifugationsverarbeitungsschritt.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die Menge der Verdünnungslösung, die zu den mindestens zwei Produktbeuteln (37, 38, 39, 40) zugegeben wird, durch ein Klemmventil (11) geregelt werden kann, das derart ausgelegt ist, dass der Lösungsschlauch (30) hindurchführen kann, und wobei das Klemmventil (11), wenn die Verarbeitung beendet ist, auch verwendet werden kann, um den Lösungsschlauch (30) zu verschweißen.
  3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Pendelbewegung der Kassette (41) innerhalb einer annähernden Viertelumdrehung entweder in Vorwärts- oder Rückwärtsrichtung gehalten wird.
  4. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei der Schritt der Überführung der Inhalte aller der mindestens zwei Produktbeutel (37, 38, 39, 40), die ein Blutkonzentratprodukt enthalten, in den Ringbeutel (22) nach den Schritten der Zugabe und Verarbeitung mit der Verdünnungslösung erfolgt.
  5. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei der Schritt der Zugabe der Verdünnungslösung und der Schritt der Überführung des gelösten Konzentratprodukts in mehreren Schritten stattfindet, wobei das Mischen der mittlere Schritt ist.
  6. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei der Verbindungsschritt das Verbinden einer Mehrzahl von Blutproduktbeuteln (37, 38, 39, 40), die jeweils ein zu verarbeitendes Blutkonzentratprodukt enthalten, umfasst; und wobei der Schritt der Zugabe einer Verdünnungslösung die Zugabe der Verdünnungslösung zu jedem der Mehrzahl von Produktbeuteln (37, 38, 39, 40) umfasst.
  7. Verfahren nach Anspruch 6, wobei der Schritt der Zugabe der Verdünnungslösung das Fließenlassen der Verdünnungslösung zu jedem der Mehrzahl von Produktbeuteln (37, 38, 39, 40) durch das Mehrweg-Verbindungsstück (29) umfasst.
  8. Verfahren nach Anspruch 6 oder 7, wobei der Schritt der Überführung das Überführen des Inhalts jedes der Mehrzahl von Produktbeuteln (37, 38, 39, 40) in den Ringbeutel umfasst.
  9. Verfahren nach Anspruch 6, 7 oder 8, wobei der Schritt der Überführung das Fließenlassen des Inhalts jedes der Mehrzahl von Produktbeuteln (37, 38, 39, 40) in den Ringbeutel durch das Mehrweg-Verbindungsstück (29) umfasst.
  10. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, das ferner einen Schritt zur Entfernung einer verarbeiteten Blutkomponente aus dem Ringbeutel (29) nach dem anschließenden Zentrifugationsverarbeitungsschritt umfasst.
  11. Vorrichtung zur Verarbeitung eines Blutkonzentratprodukts, umfassend eine Zentrifuge (34), die mit einer Kassette (41) verbunden ist, in der eine Mehrzahl von Produktbeuteln (37, 38, 39, 40), die zu verarbeitende Blutkonzentratprodukte enthalten, aufgehängt werden können, und wobei die Kassette (41) in einer Vorwärts- und Rückwärtspendelbewegung in einer unvollständigen Umdrehung um die Achse in Bewegung gesetzt werden kann.
  12. Vorrichtung nach Anspruch 11, wobei an der Zentrifuge (34) ferner eine Vorrichtung (44) zum Halten eines Beutels (23), der eine Verdünnungslösung enthält, befestigt ist.
  13. Vorrichtung nach Anspruch 11 oder 12, wobei die Pendelbewegung der Kassette (41) innerhalb des Intervalls von annähernd einer Vorwärts- und Rückwärts-Viertelumdrehung gehalten wird.
  14. Vorrichtung zur Verarbeitung eines Blutkonzentratprodukts nach einem der Ansprüche 11 bis 13, die ferner einen äußeren Deckel (35) besitzt, der einen darin befindlichen Motor hat, der in einer unvollständigen Umdrehung in eine Richtung, unmittelbar gefolgt von einer entsprechenden unvollständigen Rückumdrehung in die andere Richtung arbeitet, wobei dieser Motor mit der Kassette (41) betriebsfähig verbunden ist, so dass, wenn der äußere Deckel (35) der Zentrifuge sich in geöffneter Position befindet, eine Mehrzahl von Produktbeuteln (37, 38, 39, 40) in der Kassette (41) aufgehängt werden kann, so dass, wenn der Motor aktiviert wird, die Produktbeutel (37, 38, 39, 40) einem mechanischen Mischen der darin befindlichen Blutkonzentratprodukte ausgesetzt sind.
  15. Vorrichtung zur Verarbeitung eines Blutkonzentratprodukts nach einem der Ansprüche 11 bis 14, die ferner ein Klemmventil (11) umfasst, durch das eine Verdünnungslösungsschlauch hindurchgeführt werden kann, wobei der Verdünnungslösungsschlauch (30) zwischen einem Beutel für Verdünnungslösung (23) und der Mehrzahl von Blutproduktbeuteln (37, 38, 39, 40) angeschlossen ist und wobei eine Menge an Verdünnungslösung zu der Mehrzahl von Produktbeuteln zugegeben werden kann, wobei diese Menge an Verdünnungslösung durch das Klemmventil (11) geregelt wird.
  16. Vorrichtung zur Verarbeitung eines Blutkonzentratprodukts nach Anspruch 15, wobei das Klemmventil (11), wenn die Verarbeitung beendet ist, auch zum Verschweißen des Verdünnungslösungsschlauchs (30) verwendet werden kann.
  17. Vorrichtung zur Verarbeitung eines Blutkonzentratprodukts nach Anspruch 15 oder 16, die ferner ein zweites Klemmventil (10) umfasst, um den Fluss von verarbeitetem Blutkonzentratprodukt aus der Mehrzahl von Blutproduktbeuteln (37, 38, 39, 40) zu einem Ringbeutel (22) über einen Schlauch (31), der die Produktbeutel (37, 38, 39, 40) mit dem Ringbeutel (22) verbindet, zu regeln.
  18. Vorrichtung zur Verarbeitung eines Blutkonzentratprodukts nach einem der Ansprüche 11 bis 17, das ferner einen Träger umfasst, der eine kontrollierbare Klemme (11) und eine Schweißstation besitzt, die betätigt werden können, um einen Verdünnungslösungsschlauch (30) zu blockieren oder zu verschweißen, der derart ausgelegt ist, darin eingelegt werden kann.
  19. Beutelsatz zur Verarbeitung von Blutkonzentratprodukten, umfassend einen Ringbeutel (22), einen Beutel für die verarbeitete Komponente (33), der mit dem Ringbeutel (22) verbunden ist, mindestens zwei Verbindungsschläuche (25, 26, 27, 28), die dazu ausgelegt sind, einzeln an eine oder mehrere getrennte Quellen für Blutkonzentratprodukte angeschlossen zu werden, wobei die mindestens zwei Verbindungsschläuche (25, 26, 27, 28) auch an ein Mehrweg-Verbindungsstück (29) und einen Verdünnungslösungsschlauch (30) über das Mehrweg-Verbindungsstück (29) angeschlossen sind, wobei der Verdünnungslösungsschlauch (30) derart gestaltet ist, dass er an eine getrennte Quelle für Verdünnungslösung angeschlossen werden kann, wobei die mindestens zwei Verbindungsschläuche (25, 26, 27, 28) und der Verdünnungslösungsschlauch (30) und der Ringbeutel (22) an das Mehrweg-Verbindungsstück (29) angeschlossen sind, wo sie mit jedem anderen in Flüssigkeitskommunikation verbunden werden können, während der Beutel für eine verarbeitete Komponente (33) getrennt mit dem Ringbeutel verbunden ist.
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