DE59247C

DE59247C - Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen naphtalinhaltigen Indulins

Info

Publication number: DE59247C
Application number: DENDAT59247D
Authority: DE
Original assignee: Badische Anilin and Sodafabrik AG
Current assignee: BASF SE
Anticipated expiration: 1911-02-27

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.

In der Patentschrift Nr. 56112 ist die Darstellung eines wasserlöslichen Induiins aus Azofarbstoffen des (1 : 5) - Naphtylendiamins beschrieben, welches sich durch die rothviolette Farbe seiner Lösung in concentrirter Schwefel- - säure von den seither bekannten wasserlöslichen Indulinen charakteristisch unterscheidet und besonders zur Erzeugung blaustichiger schwarzer Farbentöne auf Baumwolle geeignet ist.

Ein derselben Klasse angehörendes Indulin entsteht, wenn man in gleicher Weise, wie dies im Haupt-Patent für das (1 : 5)-Naphtylendiamin beschrieben ist, das (1 : 8)-Naphtylendiamin in das Farbmolecül einführt. Der hierbei entstehende Farbstoff zeigt einen noch stumpferen graublauen Ton, im übrigen aber dieselben Eigenschaften wie der Farbstoff des Patentes Nr. 5 6112.

An Stelle der Azokörper aus reinem (1 : 8)-Naphtylendiamin kann man auch ein Gemisch derselben mit Azokörpern aus (1 : 5)-Naphtylendiamin verwenden.

Beispiel:

30 kg Base des aus Diazobenzol und (1:8)-Naphtylendiamin dargestellten Azokörpers werden in ein auf 140⁰ erhitztes Gemisch von 60 kg p-Phenylendiamin und 5 kg Benzoesäure nach und nach eingetragen; man erhält die Schmelze bei der angegebenen Temperatur 2 Stunden bezw. so lange, bis eine Abnahme des zu Anfang auftretenden röthlich grauen Farbstoffes nicht mehr zu erkennen ist. Die Schmelze wird hierauf entweder in der im Haupt-Patent angegebenen Weise weiter verarbeitet oder direct in etwa fünfprocentiger Salzsäure gelöst; aus dieser Lösung fällt man den Farbstoff mit Kochsalz, wäscht den erhaltenen Niederschlag auf dem Filter zur Entfernung eines rothstichigen Nebenproductes mit Kochzalzlösung und schliefslich mit wenig Wasser aus, prefst und trocknet. Der erhaltene Farbstoff ist leicht und vollkommen in kaltem Wasser löslich.

An Stelle der Base 'des genannten Azokörpers läfst sich in gleicherweise das Chlorhydrat desselben anwenden, in diesem Falle ist ein Zusatz von Benzoesäure nicht nöthig; an Stelle der letzteren kann auch ein gleiches Gewicht von salzsaurem p-Phenylendiamin zur Einleitung der Reaction dienen. Die Mengenverhältnisse können innerhalb weiter Grenzen ohne einen wesentlichen Einflufs auf die Nuance variirt werden; gröfsere Mengen salzsauren p-Phenylendiamins, sowie höhere Temperatur — bis zu 200⁰C. — beschleunigen die Reaction. Die Anwendung von Gemischen der Azokörper aus (1 : 5)- und (1 : 8)-Naphtylendiamin bedingt keine Veränderung der Verhältnisse.

Claims

Patent-A ns ρruch:

Neuerung in dem Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen Indulins, darin bestehend, dafs man an Stelle der im Haupt-Patent verwendeten, durch Einwirkung der Diazo verbindung des Anilins, des ρ - Phenylendiamins oder des Acet-p-phenylendiamins auf (1:5)-Naphtylendiamin gewonnenen Azokörper die durch Einwirkung der Diazoverbindung des Anilins, des p-Phenylendiamins oder des Acetp-phenylendiamins auf (1 : 8) -Naphtylendiamin' oder auf Gemische desselben mit (1 : 5)-NaphiyJendiamin gewonnenen Azokörper entweder als Ctilorhydrate mit p-Phenylendiamin oder als Basen mit p-Phenylendiamin unter Zusatz von Benzoesäure oder p-Phenilendiaminchlorhydrat bei Temperaturen von 120 bis 200⁰ C. verschmilzt.