DE566034C - Verfahren zur Herstellung von Dichloraethylen aus Tetrachloraethan - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Dichloraethylen aus Tetrachloraethan

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DE566034C
DE566034C DEC44332D DEC0044332D DE566034C DE 566034 C DE566034 C DE 566034C DE C44332 D DEC44332 D DE C44332D DE C0044332 D DEC0044332 D DE C0044332D DE 566034 C DE566034 C DE 566034C
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DE
Germany
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tetrachloroethane
dichloroethylene
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acetylene
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DEC44332D
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Dr Georg Wiegand
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Chemische Fabrik Von Heyden AG
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Chemische Fabrik Von Heyden AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/013Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of halogens
    • C07C17/02Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of halogens to unsaturated hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/23Preparation of halogenated hydrocarbons by dehalogenation

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Dichloräthylen aus Tetrachloräthan Es ist bereits bekannt, aus Tetrachloräthan Halogen unter Bildung von Dichloräthylen abzuspalten. Man verwendet hierzu im allgemeinen Reduktionsmittel, wie z. B. Metalle. Das abgespaltene Chlor geht dabei in eine wenig wertvolle Form über.
  • Es wurde nun gefunden, daß man Tetrachloräthan in vorteilhafter Weise in Dichloräthylen überführen kann, wenn man Tetrachloräthan bei Gegenwart geeigneter Katalysatoren mit Acetylen behandelt. Man erhält auf diese Weise aus i Mol. Tetrachloräthan und i Mol. Acetylen 2 Mol. Dichloräthylen nach folgender Gleichung: C2 H2 C14--- C2 H2 -2C2 H2 C12. In der Regel tritt neben dieser Hauptreaktion noch eine zweite Reaktion auf, welche vom Tetrachloräthan unter Abspaltung von Salzsäure zum Trichloräthylen führt. Als Katalysatoren verwendet man z. B. Nickel und Nickelverbindungen, welche auf aktiver Kohle niedergeschlagen sind. Auch andere Katalysatoren, insbesondere Hydrierungskatalysatoren, sind geeignet.
  • Als Ausgangsstoffe für das Verfahren kommen sowohl das i, i, 2, 2- als auch das i, i, i, 2-Tetrachloräthan in Frage. Beide Verbindungen liefern nach dem beschriebenen Verfahren i, 2-Dichloräthylen, das seinerseits in den beiden möglichen stereoisomeren Formen auftritt. Die höher siedende Transform entsteht vornehmlich beim Arbeiten bei höheren Wärmegraden, während die niedriger siedende Cisform bei niederen Wärmegraden gebildet wird.
  • Bei dem nebenher entstehenden Trichloräthylen hat das Chlor die i, i, 2-Stellung. Beispiel Ein in einem Bleibad befindlicher eiserner Kessel von 21 Inhalt wird mit gekörnter, aktiver Kohle beschickt, die vorher mit Nickelchlorürlösung getränkt und getrocknet wurde. Man leitet in diesen Kessel stündlich iol Acetylen ein und tropft gleichzeitig ebenfalls stündlich ioo ccm Tetrachloräthan zu. Das Reaktionsprodukt wird in einem Kühler kondensiert und durch fraktionierte Destillation getrennt. Man erhält je Stunde ioo ccm eines Gemisches aus etwa 35°1o Dichloräthylen, 25 °1o Trichloräthylen und qo °/o unverändertem Tetrachloräthan. Die erforderliche Temperatur bei der Überführung von Tetrachloräthan in Dichloräthylen richtet sich nach der Wirkungsstärke der Katalysatoren. Bei der Ausführung nach vorliegendem Beispiel arbeitet man bei etwa 3500.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Dichloräthylen aus Tetrachloräthan, dadurch gekennzeichnet, daß man Gemische von Tetrachloräthan und Acetylen über geeignete Katalysatoren, insbesondere Hydrierungskatalysatoren, leitet.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE763024C (de) * 1936-06-17 1952-12-08 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von Vinylchlorid und einem Polychloraethylen

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