DE550705C - Verfahren zur Darstellung von albumoseartigen, Sulfhydrylgruppen enthaltenden Abbauprodukten - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von albumoseartigen, Sulfhydrylgruppen enthaltenden AbbauproduktenInfo
- Publication number
- DE550705C DE550705C DEI39972D DEI0039972D DE550705C DE 550705 C DE550705 C DE 550705C DE I39972 D DEI39972 D DE I39972D DE I0039972 D DEI0039972 D DE I0039972D DE 550705 C DE550705 C DE 550705C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- albumose
- degradation products
- preparation
- sulfhydryl groups
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 title claims description 7
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 3
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 6
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 13
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 3
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical group C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 210000003284 horn Anatomy 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
- Verfahren zur Darstellung von albumoseartigen, Sulfhydrylgruppen enthaltenden Abbauprodukten -Es wurde gefunden, daß man zu leicht wasserlöslichen, die Sulfhy drylgruppe enthaltenden, albumoseartigen Abbauprodukten gelangen kann, wenn. man keratinhaltige Stoffe, wie Wolle, Haare, Hornspäne u. dgl., unter gleichzeitiger oder anschließender Reduktion so lange der sauren Hydrolyse unterwirft, bis die Keratinsubstanz gerade in Lösung gegangen ist. Die so erhältlichen Abbauprodukte können in an sich bekannter Weise abgeschieden werden. Sie sollen für therapeutische Zwecke und als Zwischenprodukte bei der Herstellung pharmazeutischer Präparate Verwendung finden.
- Beispiel i i Teil Wolle (3,7"/"_Schwefel enthaltend) wird mit io Teilen verünnter Salzsäure und o,i Teil Zinn auf etwa 95°' so lange erhitzt, bis nach etwa 3/4 Stunden Lösung erfolgt ist. Die salzsaure Lösung wird vom Zinn durch Schwefelwasserstoff befreit und unter Einleiten eines 'indifferenten Gases im Vakuum bei 401 eingedampft. Der Eindampfrückstand wird mit Alkohol aufgenommen und die alkoholische Lösung mit konzentrierter Ammoniaklösung neutralisiert. Hierbei fällt das reduzierte Keratinabbauprodukt aus, das nach dem Trocknen, mit absolutem Alkohol und Äther als nur wenig gefärbtes Pulver mit einem Schwefelgehalt von etwa 4,2 °/o erhalten wird. Beispiel e Menschenhaare, etwa 4,4' ;o Schwefel enthaltend, werden in genau der gleichen Weise wie die Wolle in Beispiel i verarbeitet. Man erhält auch hier ein nur wenig gefärbtes Produkt, da die Farbstoffe der Haare durch das Reduktionsmittel zerstört werden. Das neue Produkt enthält etwa 5,5 % Schwefel. Beispiel 3 i Teil fein zerschnittenes Haar (Schwefelgehalt etwa 4,4 °I") wird mit io Teilen verdünnter Salzsäure etwa i Stunde auf eine Temperatur von etwa 95° erhitzt. Nachdem Lösung erfolgt ist, wird o,i Teil Zinn hinzugefügt und die Erhitzung etwa '/, Stunde fortgesetzt, wobei die anfangs dunkle Lösung merklich aufgehellt wird. Aus der Lösung läßt sich, genau wie im Beispiel 2 beschrieben, das Keratinabbauprodukt mit einem Schwefelgehalt von etwa 5,3 04 gewinnen. Man kann aber auch die salzsaure Lösung nach Entfernen des Zinns im Vakuum vollkommen zur Trockne bringen. 'Nach dem Beseitigen der noch etwa anhaftenden Salzsäure über Kaliumhydroxyd. ..im .Vakuum wird ein salzsaures, 5ulfhydrylgrupperi enthaltendes KerätinabbauptQdukt _ tnit - etwa 3,7'/" Schwefel erhalten.
- Beispiel 4 i Teil Wolle (Schwefelgehalt etwa 3,7'/") wird mit io Teilen verdünnter Salzsäure und o.2 Teilen Zinnchlorür bei etwa 95° 3/4 Stunden unter Rühren erhitzt. Nach Entfernen des Zinns mit Schwefelwasserstoff wird die Lösung im Vakuum bei 4o° bis zur Dickflüssigkeit eingedampft, mit Alkohol aufgenommen und durch Zusatz von Ammoniak die Albumose ausgefällt. Sie hat nach dem Trocknen mit Alkoholäther einen Schwefelgehalt von etwa 3,6 0/0. Beispiel s i Teil Wolle (Schwefelgehalt etwa 3,7 0/0) wird mit io Teilen verdünnter Schwefelsäure und o,2 Teilen Zinn 5 Stunden auf eine Temperatur von etwa 95° unter Rühren erhitzt. Nach Entfernen des Zinns mit Schwefelwasserstoff und der Schwefelsäure mit Baryt wird die Lösung im Vakuum zu Sirup eingedampft. Aus diesem wird durch Fällung mit Alkohol die Albumose mit einem Schwefelgehalt von etwa 5,2'/, erhalten.
- Beispiel 6 i Teil Wolle (Schwefelgehalt etwa 3,7 0(o) wird mit io Teilen verdünnter Salzsäure und o,2 Teilen Zinkstaub a Stunden auf etwa 95° erhitzt. Nach Zusatz von Natronlauge bis zur schwach sauren Reaktion wird das Zink mit Schwefelwasserstoff ausgefällt und das Filtrat im Vakuum bis 4o° stark eingedampft. Der Eindampfrückstand wird mit Alkohol aufgenommen und aus der alkoholischen Lösung mit Ammoniak die Albumose mit einem Schwefelgehalt von etwa 2,50/p erhalten.
Claims (1)
- PATGNTANSPRUCII: Verfahren zur Darstellung albumoseartiger, Sulfhydrylgruppen enthaltender Abbauprodukte von Keratinsubstanzen, dadurch gekennzeichnet, daB man Keratinsubstanzen unter gleichzeitiger oder anschließender Reduktion so lange der sauren Hydrolyse unterwirft, bis die Keratinsubstanz gerade in Lösung gegangen ist.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI39972D DE550705C (de) | 1929-11-29 | 1929-11-29 | Verfahren zur Darstellung von albumoseartigen, Sulfhydrylgruppen enthaltenden Abbauprodukten |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI39972D DE550705C (de) | 1929-11-29 | 1929-11-29 | Verfahren zur Darstellung von albumoseartigen, Sulfhydrylgruppen enthaltenden Abbauprodukten |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE550705C true DE550705C (de) | 1932-05-17 |
Family
ID=7190187
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEI39972D Expired DE550705C (de) | 1929-11-29 | 1929-11-29 | Verfahren zur Darstellung von albumoseartigen, Sulfhydrylgruppen enthaltenden Abbauprodukten |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE550705C (de) |
-
1929
- 1929-11-29 DE DEI39972D patent/DE550705C/de not_active Expired
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE550705C (de) | Verfahren zur Darstellung von albumoseartigen, Sulfhydrylgruppen enthaltenden Abbauprodukten | |
| DE1617889B1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Wirkstoffs zur Stimulierung der Funktion des retikulo-endothelialen Systems aus einer einzelligen gruenen Alge | |
| DE477858C (de) | Verfahren zur Entbitterung der Rinde von Cascara sagrada | |
| DE737333C (de) | Verfahren zur Aufarbeitung des aus Bierwuerze beim Hopfen als Niederschlag abfallenden Trubes | |
| DE472221C (de) | Verfahren zur Gewinnung der toxischen Komponenten aus den Aufschluessen von Bakterien | |
| DE752322C (de) | Herstellung von Salzen der Amidosulfonsaeure | |
| DE434264C (de) | Verfahren zur Darstellung eines therapeutisch wirksamen Praeparats aus Digitalisblaettern | |
| DE542301C (de) | Verfahren, um Lupinenkoerner fuer tierische und menschliche Ernaehrung geeignet zu machen | |
| DE346672C (de) | Verfahren zur Darstellung von leichtloeslichen Celluloseestern | |
| DE513275C (de) | Verfahren zur Herstellung weißen und reinen Pektins | |
| DE739511C (de) | Verfahren zur Herstellung von kolloiden Silberpraeparaten | |
| DE489663C (de) | Verfahren zur Darstellung von Praeparaten mit tuberkulinartiger Wirkung | |
| DE862750C (de) | Verfahren zur Herstellung des Monozinksalzes der Oxymethansulfinsaeure aus ihrem Dizinksalz | |
| DE761043C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Toxiferin ó±und ó� aus der Rinde von Strychnos toxifera | |
| DE578828C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwermetalle und Sulfhydrylgruppen enthaltenden Verbindungen aus Keratinaten | |
| DE358873C (de) | Verfahren zur Darstellung von Verbenalin | |
| DE664649C (de) | Verfahren zum Entbittern von Lupinen | |
| DE648485C (de) | Verfahren zur Herstellung einer haltbaren, sauer reagierenden Loesung von freien Huminsaeuren, insbesondere fuer Bade- und medizinische Zwecke | |
| DE557663C (de) | Verfahren zur Gewinnung und Trennung der lipoid- und der wasserloeslichen wirksamen Substanzen aus maennlichen und weiblichen Keimdruesen | |
| US1957876A (en) | Process for the treatment of sugar juices | |
| DE585739C (de) | Verfahren zur Herstellung von polymeren Pentosen | |
| DE352868C (de) | Verfahren zur Herstellung fester, essigsaure Tonerde enthaltender Praeparate | |
| DE436447C (de) | Verfahren zur Darstellung von Silberkomplexverbindungen der Anthrachinonglucoside | |
| DE543113C (de) | Verfahren zur Herstellung von eiweisshaltigen Stoffen | |
| DE663854C (de) | Verfahren zur Herstellung komplexer wasserloeslicher Goldverbindungen von Sulfhydrylgruppen enthaltenden albumoseartigen Keratinabbauprodukten |