DE547057C

DE547057C - Verfahren zum Schutz von Wolle, Pelzwerk, Haaren u. dgl. gegen Textilschaedlinge

Info

Publication number: DE547057C
Application number: DE1930547057D
Authority: DE
Inventors: Dr Winfrid Hentrich; Dr Wilhelm Schepss
Original assignee: IG Farbenindustrie AG
Current assignee: IG Farbenindustrie AG
Priority date: 1930-07-11
Filing date: 1930-07-11
Publication date: 1932-03-18

Description

Verfahren zum Schutz von Wolle, Pelzwerk, Haaren u. dgl. gegen Textilschädlinge In Patent 534 676 und dessen Zusatz 546 097 ist gezeigt worden, daß Thioharnstoffe, welche einerseits einen Alkyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl-oder Arylrest, andererseits einen Säurerest, der an beliebiger Stelle gebunden sein kann, enthalten, vorzügliche Mittel darstellen, um Wolle, Pelzwerk, Haaren u. dgl. Schutz gegen Textilschädlinge zu gewähren. ' Im weiteren Verlauf der Untersuchung wurde nun gefunden, daß gewisse cyclische Derivate des Thioharnstoffes, in welchen der Thioharnstoffrest einem Ringsystem der Pyrimidinreihe angehört, ebenfalls vorzügliche Mittel darstellen, um die damit behandelten Waren gegen Textilschädlinge dauernd zu schützen.
Beispiel i 5 Gewichtsteile des aus Thioharnstoff, p-Chlorbenzaldehyd und Acetessigester gemäß Rec. des Trav. chim., 1929, Seite 1285, gewonnenen Pyrimidinabkömmlings der Formel: werden in ioo Gewichtsteilen Cyclohexanon gelöst und mit dieser Lösung Wolle getränkt, daß nach dem Trocknen etwa i0/0 auf der Ware zurückbleibt. Die Wolle ist nunmehr vollkommen mottenecht und verliert diese Eigenschaft auch nach dem Bügeln oder bei längerem Verweilen im Trockenschrank bei ioo ° nicht. Auch tritt keine Verfärbung der Wolle ein, selbst nicht bei längerer Belichtung.
Verwendet man statt des Produktes aus p-Chlorbenzaldehyd das aus o-Chlorbenzaldehyd (Fp. 140'), so wird der gleiche Effekt erzielt.
Das (Rec. deTrav. chim., ig?g, Seite z285) aus Benzaldehyd selbst erhältliche Pyrimidinderivat (Fp. 2.03') vermag schon bei etwa o,5o/oiger Anwendung die damit behandelte Ware vollkommen mottenecht zu machen.
Beispiel 2 Werden 14 Gewichtsteile n-Butylaldehyd, 15 Gewichtsteile Thioharnstoff und 52 Gewichtsteile Acetessigester bei ioo ° i2 Stunden lang verschmolzen, so erhält man nach dem Umlösen aus Alkohol ein bei 163' schmelzendes Pyrimidinderivat, das damit behandelte Wolle bereits bei o,7o/oiger Imprägnierung mottenecht macht.
Beispiel 3 Aus 7,6 Gewichtsteilen Thioharnstoff, 37 Gewichtsteilen Oxalessigester und ii Gewichtsteilen Benzaldehyd erhält man in der gleichen Weise, wie in Beispiel 2 angegeben, ein Kondensationsprodukt, das den Rest des Thioharnstoffes als den Bestandteil eines 6gliedrigen heterocyclischen Ringsystems enthält. Es löst sich sehr leicht in Benzol und Alkohol, nach. Verseifung der Carboxäthylgruppe auch in Soda. Damit behandelte Ware wird bei etwa i,5°/oiger Imprägnierung mottenecht.
Ersetzt man die obigen ii Gewichtsteile Benzaldehyd durch 14 Gewichtsteile o-Chlorbenzaldehyd, so erhält man ebenfalls ein Derivat des Thiopyrimidins, es zeigt den gleichen Effekt bereits bei o,7o/oiger Imprägnierung.
Beispiel 4 7,6 Gewichtsteile Thioharnstoff, =4 Gewichtsteile o-Chlorbenzaldehyd und 3o Gewichtsteile Benzoylaceton werden bei iio ° 12 Stunden verschmolzen, dann wird alles Flüchtige mit Wasserdampf abgeblasen und der Destillationsrückstand nach dem Absaugen mit Alkohol ausgekocht. Das Kondensationsprodukt (Fp.224°) löst sich leicht in Cyclohexanon. Mit dieser Lösung behandelte Wolle wird bei i,5o/oiger Imprägnierung vollkommen mottenecht.

Claims

PATENTANSPRUCFI: Verfahren zum Schutze von Wolle, Pelzwerk, Haaren u. dgl. gegen Textilschädlinge gemäß Patent 534 676, dadurch gekennzeichnet, daß man der Pyrimidinreihe angehörende cyclische Derivate des Thioharnstoffes verwendet.