DE1027459B - Schutz von keratin- und cellulosehaltigen Materialien gegen den Angriff von Termiten - Google Patents

Schutz von keratin- und cellulosehaltigen Materialien gegen den Angriff von Termiten

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DE1027459B
DE1027459B DEF19511A DEF0019511A DE1027459B DE 1027459 B DE1027459 B DE 1027459B DE F19511 A DEF19511 A DE F19511A DE F0019511 A DEF0019511 A DE F0019511A DE 1027459 B DE1027459 B DE 1027459B
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Germany
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termites
protection
dioxy
materials containing
against attack
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Application number
DEF19511A
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English (en)
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Dr Werner Mueller
Dr Walther Retter
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Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C39/00Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C39/24Halogenated derivatives
    • C07C39/367Halogenated derivatives polycyclic non-condensed, containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts, e.g. halogenated poly-hydroxyphenylalkanes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Schutz von keratin- und cellulosehaltigen Materialien gegen den Angriff von Termiten Es wurde gefunden, daß man keratin- und cellulosehaltige Materialien gegen den Angriff von Termiten dauerhaft schützen kann, wenn man diese mit halogenhaltigen Oxy-di- und triphenylmethanen der allgemeinen Formel - behandelt. In dieser Formel bedeutet R Wasserstoff oder Halogenaryl, R' Wasserstoff oder Methyl, X Halogen, n die Zahlen 1 bis 3.
  • Diese Verbindungen besitzen vor den bekannten Termitenschutzmitteln verschiedene Vorzüge. Sie können z. B. auf einfache Weise in Form von wäßrigen Lösungen angewendet werden, während die meisten bekannten Mittel in organischen Lösungsmitteln, wie Alkoholen, Aceton, Benzol, Benzin usw., angewandt werden. Wegen der damit verbundenen Gefahren sind hierdurch besondere Vorsichtsmaßregeln erforderlich. Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind unschädlich gegen Warmblüter und sind nicht flüchtig. Hierdurch wird ein Dauerschutz gewährleistet.
  • Es ist überraschend, daß die halogenierten Oxy-di-und -triphenylmethane, die als Schutzmittel gegen Mottenfraß bekannt sind, auch gegen Termiten eine hohe Wirkung zeigen. Langjährige Untersuchungen zeigten nämlich, daß eine große Anzahl von Oxy-di- und -triarylmethanverbindungen für die Termitenbekämpfung ungeeignet ist.
  • Für den Termitenschutz erweisen sich besonders brauchbar unter anderem: 2,2'-Dioxy-5,5'-dichlordiphenylmethan 2,2'-Dioxy-3,5,3',5'-tetrachlordiphenylmethan 2,2'-Dioxy-3,5,6,3',5',6'-hexachlordiphenylmethan 3,3 -Dioxy-2,4,6,2',4',6'-hexachlordiphenylmeffian 2,2'-Dioxy-3,3'-dimethyl-5,5'-dichlordiphenylmethan 2,2'-Dioxy-5,5',2"-trichlortriphenylmethan 2,2'-Dioxy-3,5,3',5 ' ,4"-pentachlortriphenylmethan 2,2'-Dioxy-3,3'-dimethyl-5,5',2"-trichlortriphenylmethan 2,2'-Dioxy-3,5,3',5',2",4" - hexachlortriphenylmethan 4,4'-Dioxy-3,5,3',5',2",4",5"-heptachlortriphenylmethan 2,2'-Dioxy-3,5,3',5',2",4",5"-heptachlortriphenylmethan 2,2'-Dioxy-3,5,3',5'-tetrachlor-2",6"-difluortriphenylmethan Beispiel 1 5 g Wolle werden mit 50 bis 100 ccm einer 1°/Oigen Lösung der Natriumverbindung von 2,2'-Dioxy-3,5,6-3',5',6'-hexachlordiphenylmethan, bei 200 G beginnend bis etwa 600 G ansteigend, 1/2 Stunde behandelt, anschließend kurz gespült und die Ware getrocknet. Das Natriumsalz soll so hergestellt werden, daß der pn-Wert der Arbeitslösung 8,5 nicht überschreitet. Die so präparierte Wolle ist gegen Beschädigung durch Termiten dauernd geschützt.
  • Beispiel 2 5 g Wolle werden mit 50 bis 100 ccm einer 50/0eigen Lösung der Natriumverbindung von 2,2'-Dioxy-3,5,3',5'-tetrachlordiphenylmethan, bei 20"C beginnend bis etwa 60"C ansteigend, 1/2 Stunde in der im Beispiel 1 beschriebenen Weise behandelt, anschließend kurz gespült und die Ware getrocknet. Auf diese Weise wird gegen Beschädigung durch Termiten ein dauerhafter Schutz erzielt.
  • Beispiel 3 5 g Baumwolle werden mit 50 bis 100 ccm einer 5 bis 10 0/0eigen Lösung der Natriumverbindung von 2,2'-Dioxy-3,5,3',5',2",4",5"-heptachlortriphenylmethan, bei 20"C beginnend bis etwa 60"C ansteigend, 112 Stunde behandelt, anschließend kurz gespült und die Ware getrocknet. Die Baumwolle ist danach dauernd gegen Beschädigung durch Termiten geschützt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verwendung von halogenierten Oxy-di- und -triphenylmethanen der allgemeinen Formel in welcher R Wasserstoff oder Halogenaryl, R' Wasserstoff oder Methyl, X Halogen und n die Zahlen 1 bis 3 bedeutet, zum Schutz von keratin- und cellulosen haltigen Materialien gegen den Angriff von Termiten.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0260434A1 (de) * 1986-08-13 1988-03-23 The Dow Chemical Company Meta-halogenphenolische Alkylierungsprodukte und Epoxysysteme
EP0427959A2 (de) * 1989-11-13 1991-05-22 The Dow Chemical Company Meta-halogenierte Dibenzylphenole

Cited By (3)

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