DE537453C - Verfahren zur Darstellung von 1,4-Dichlor-2-oxybenzol-3-carbonsaeure - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von 1,4-Dichlor-2-oxybenzol-3-carbonsaeure

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DE537453C
DE537453C DE1930537453D DE537453DD DE537453C DE 537453 C DE537453 C DE 537453C DE 1930537453 D DE1930537453 D DE 1930537453D DE 537453D D DE537453D D DE 537453DD DE 537453 C DE537453 C DE 537453C
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Germany
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oxybenzene
dichloro
carboxylic acid
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water
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Expired
Application number
DE1930537453D
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English (en)
Inventor
Dr Oskar Haller
Dr Leopold Laska
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C65/00—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C65/01—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing hydroxy or O-metal groups
    • C07C65/03—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing hydroxy or O-metal groups monocyclic and having all hydroxy or O-metal groups bound to the ring
    • C07C65/05—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing hydroxy or O-metal groups monocyclic and having all hydroxy or O-metal groups bound to the ring o-Hydroxy carboxylic acids

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von i, 4-Dichlor-2-oxybenzol-3-carbonsäure Es wurde gefunden, daß beim Erhitzen der Alkalisalze des i, 4-Dichlor-2-oxybenzols mit Kohlensäure unter Druck sich eine einheitliche i, 4-Dichlor-2-oxybenzol-3-carbonsäure bildet.
  • Die erhaltene Dichlorphenolcarbonsäure gibt in alkoholischer Lösung mit verdünnter Eisenchloridlösung eine violette Färbung. Dies ist ein Beweis dafür, daß die Carboxylgruppe in o-Stellung und nicht in p-Stellung zur Hydroxylgruppe in den Bonzolkem eingetreten ist. Es liegt mithin der seltene Fall der glatten Bildung eines i, 2, 3, 4-Derivates des Benzols vor.
  • Beispiel 163 Teile i, 4-Dichlor-2-oxybenzol werden mit 56 Teilen Kaliumhydroxyd und 3oo Teilen Wasser in einem mit Rührwerk versehenen Autoklaven in Lösung gebracht. Dann wird das Wasser im Vakuum bis zur völligen Trockenheit des gebildeten Kaliumsalzes abdestilliert. Nach deriz Erkalten der Reaktionsmasse leitet man Kohlensäure bis zu einem Druck von 40 at ein und erhitzt während 8 Stunden auf 13o bis i4o°. Die erkaltete Schmelze wird in heißem Wasser gelöst, filtriert und die gebildete Carbonsäure mit Salzsäure gefällt. Aus Wasser umkristallisiert zeigt sie den Schmelzpunkt. 187'. Ihre alkoholische Lösung gibt mitwenigen Tropfen verdünnter Eisenchloridlösung eine intensive Violettfärbung.
  • Mit dein Natriumsalz des i, 4-Dichlor-2-oxybenzols kann die Reaktion in gleicher Weise ausgeführt werden.
  • Die,neue Säure ist ein wichtiges Zwischenprodukt zur Herstellung von Farbstoffen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von =, q. 7Dichlor-2-oxybenzol-3-carbonsäure, darin bestehend, daß man i, 4-Dichlor=2-oxybenzol in Form seiner Alkalisalze mit Kohlensäure unter Druck erhitzt.
DE1930537453D 1930-04-04 1930-04-04 Verfahren zur Darstellung von 1,4-Dichlor-2-oxybenzol-3-carbonsaeure Expired DE537453C (de)

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