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Verfahren zur Herstellung von lnetallüberzugslacken und Lacken, Bei
der Verarbeitung von klaren Lacken, insbesondere von Celluloseesterlacken, zeigt
sich vielfach nach dem Auftragen auf blanke Metalle, z. B. Messing oder Silber,
eine Verfärbung; die ihrer Verwendung hinderlich im Wege steht. Ferner tritt bei
derartigen Lacken unter Umständen ein 1Tachgilben ein, welches sie für viele Verwendungen
ausschließt.' Es ist nun gefunden worden, daß die erwähnten Verfärbungen nicht auftreten,
wenn dem Lack solche Produkte zugefügt werden, wie sie bei der Umsetzung von Harnstoff
mit mehrwertigen Alkoholen-entstehen, bei denen eine oder mehrere der vorhandenen
Hydroxylgruppen substituiert sein können, z. B. durch Acetalisierung. Bei Ausführung
dieser Reaktionen bei höheren Temperaturen bilden sich die zu erwartenden Urethane,
welche feste kristallisierte Produkte sind, nur in sehr untergeordneter Menge, während
in der Hauptsache ölige Körper, welche nicht chemisch einheitliche Verbindungen
darstellen, erhalten werden. Auch die- durch die Verwendung substituierter Harnstoffe
erzielten öligen Umsetzungsprodukte können für das Verfahren verwendet werden.
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Man setzt z. B. den Celluloselacken etwa 0,5 °/o dieser Umsetzungsprodukte
zu und erhält so einen Lack, der auch nach längerem Lagern Metall nicht verfärbt
und in - sich auch nicht nachgilbt. Auch bei Lacken, die im allgemeinen die erwähnten
übelstände nicht aufweisen, hat sich ein geringer Zusatz der erwähnten Produkte
als Sicherheitsfaktor günstig erwiesen.
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Weiterhin ist festgestellt worden, daß die erwähnten Verbindungen
das Gelatinieren von Zaponlacken, denen gewisse Metallbronzen zugefügt sind, verhindern.
Derartige Lacke halten sich auf diese Weise monatelang flüssig und streichfähig.
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Eine weitere Bedeutung erfahren diese stabilisierenden Zusätze, da
sie zugleich auf den Lackkörpern weichmachende Eigenschaft haben. Man kann dann
erhebliche Mengen an plastisch machenden Mitteln ersparen. Beispiele i. i i8 Gewichtsteile
des durch Kondensation aus Glycerin und Acetaldehyd erzielten cyklischen Acetals,
das noch eine freie Hydroxylgruppe enthält, werden mit 6o Gewichtsteilen Harnstoff
etwa i Stunde unter Rückfluß gekocht. Das entstehende ölige, kaum gefärbte Reaktionsprodukt
wird mit der vierfachen Menge Butylacetat von nicht tongesetztem Harnstoff und von
geringen Mengen
Reaktionswasser befreit. Durch Destillation .im
Vakuum- ywird das Butylacetat sowie geringe Mengen unveränderten Acetals entfernt,
und man erhält- ?ein viskoses, nur schwach gefärbtes Öl, welches ohne weiteres für
die Herstellung von Metallacken- Verwendung finden kann. Aus diesem Öl kann das
Urethan gewünschtenfalls abgetrennt werden, da es für die Erzielung der angegebenen
Wirkung nicht erforderlich ist.
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s. 132 Gewichtsteile des durch Umsetzung aus Glycerin und Propionaldehyd
erzielten cyklischen Acetals werden mit rot Gewichtsteilen Acetylharnstoff il/,
Stunde unter Rühren bei i85° gehalten. Das Reaktionsprodukt kann nach Beispiel i
gereinigt werden.
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3. i46 Gewichtsteile des aus Glycerin und Butyraldehyd entstehenden
cyklischen Acetal"s werden mit 6o Gewichtsteilen Harnstoff etwa i Stunde auf 2oo°
erhitzt. Das Reaktionsprodukt wird nach den Angaben des Beispiels i gereinigt.
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4. 3oo Gewichtsteile Butylenglykol werden mit 14o Gewichtsteilen Harnstoff
unter Rühren i Stunde unter Rückfluß gekocht. Danach wird durch kurze Vakuumbehandlung
der entstandene Ammoniak restlos entfernt. Man erhält ein viskoses öliges Produkt,
welches in Metallzaponlacken das Gelatinieren und die Grünfärbung verhindert.
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5. 235i Gewichtsteile Diacetin werden mit 52 Gewichtsteilen Acetylharnstoff
i1/4 Stunde unter Rückfluß gekocht. Danach werden im Vakuum 7o Gewichtsteile flüchtiges
Anteil abdestilliert. Das Produkt hat ähnliche Eigenschaften wie dasjenige des Beispiels
4.
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6. 25o Gewichtsteile Urethan werden im Autoklaven mit ioo Gewichtsteilen
Glycerin unter Rühren 45 Stunden auf i7o° erhitzt, wobei Sorge getragen wird, daß
der durch das Ammoniak entstehende Druck von Zeit zu Zeit abgelassen wird. Danach
wird im `-a-,kuüm der gesamte flüchtige Anteil entfernt. Der ölige Rückstand hat
dieselben Eigenschaften wie derjenige von Beispiel 4.
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Zur Herstellung von Celluloselacken, die zum Überziehen von empfindlichen
Metallen, z. B. Silber oder Messing, dienen sollen, können etwa o,5 °/o des nach
den Beispielen erhaltenen Öles zugesetzt werden. Nitrocelluloselacke, die Messing=
oder Kupferbronzen enthalten, werden vor dem Gelatinieren durch einen Zusatz von
etwa i °/o geschützt.
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ioo Gewichtsteile eines Spritkopallackes, erhalten durch Lösung von
45 Gewichtsteilen Manilakopal in 55 Gewichtsteilen Sprit werden mit 2o Gewichtsteilen
Messingbronze gemischt. Um ein Grünwerden der Bronze zu vermeiden, werden 2,5 Gewichtsteile
eines der in den Beispielen i bis 6 beschriebenen Kondensationsprodukte hinzugefügt.
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B. ioo Gewichtsteile eines durch Lösen von 2o Gewichtsteilen Vinylesterharzes
in 4o Gewichtsteilen Sprit und 4o Gewichtsteilen Aceton entstandenen Lackes werden
mit io Gewichtsteilen Messingbronze gemischt. Der Lack wird haltbar durch Hinzufügen
von 1,5 Gewichtsteilen eines in den Beispielen i bis 6 beschriebenen Kondensationsproduktes.