DE510423C - Verfahren zur Herstellung von AEthern hoeherwertiger Alkohole - Google Patents

Description

Für die Verätherung alkoholischer Hydroxylgruppen benutzt man hauptsächlich die Umsetzung mit Alkylhalogeniden oder Alkylsulfaten in Gegenwart von wässerigem Alkali. Diese Umsetzungen bleiben jedoch bei höherwertigen Alkoholen, z. B. sechswertigen Alkoholen, unvollständig, da die Bildung einer Anlagerungsverbindung bzw. eines Alkoholate des zu veräthernden Alkohols

to unter diesen Bedingungen gar nicht oder nur in untergeordnetem Maße eintritt.

Es wurde nun gefunden, daß manÄther höherwertiger Alkohole in vorzüglicher Ausbeute erhalten kann, wenn man die zu veräthernden Alkohole mit Metalloxyden oder Hydroxyden, wie Natriumhydroxyd, unter Zusatz geringer Mengen Methyl- oder Äthylalkohols beispielsweise in einem Knetapparat mischt und dann die so erhaltenen Metallverbindungen bzw.

ao Alkoholate, welche staubfeine, trockene Massen darstellen, in mit Rührern versehenen Druckgefäßen mit Halogenalkyl auf höhere Temperaturen erhitzt.

Bei der Herstellung der Metallanlagerungsverbindung bzw. des Alkoholate des zu veräthernden Alkohols richten sich die Mengen anzuwendenden Alkalis je nach der Zahl der zu veräthernden Hydroxylgruppen. Entsprechend kann auch die Menge an Hylogenalkylen in weiten Grenzen schwanken. Die Bildung der Anlagerungsverbindung bzw. des Alkoholats erfolgt in kurzer Zeit und quantitativ. Die anfangs breiige Masse wird hart und zerfällt dann zu einem staubfeinen, trockenen Pulver, womit die Reaktion beendet ist.

Das kurz beschriebene Verfahren liefert Äther, deren physikalische Eigenschaften je nach dem Alkylierungsgrad variieren. Die Produkte sollen für verschiedene technische Zwecke, z. B. als Lösungs- und Weichmachungsmittel, wie auch als Glyzerinersatz verwandt werden.

Beispiel

546 Teile Sorbit und 720 Teile festes Ätznatron werden in einem Knetapparat gemischt und langsam 100 bis 300 Teile Alkohol zugegeben. Die alkoholfeuchte breiige Masse wird nach einiger Zeit unter Erwärmung staubtrocken und fein. Die so erhaltene Masse wird mit 1170 Teilen Chloräthyl in einem mit Rührer versehenen Druckgefäß 8 bis 10 Stunden auf 110 bis 120⁰ erhitzt. Der gebildete Äther wird durch Destillation unter vermindertem Druck gereinigt. Es werden etwa 850 Teile eines färb- und geruchlosen Öls erhalten, das unter 10 mm Druck bei 185 bis 190⁰ siedet und als Pentaäthylsorbit anzusprechen ist. Unter gleichen Arbeitsbedingungen werden bei einem Zusatz

*) Von dem Patentsucher sind als die Erfinder angegeben worden:

Dr. Albrecht Schmidt in Frankfurt a. M., Dr. Hans Lange und Dr. Karl Ost in Frankfurt a. M.-Höchst.

Claims (1)

1. von etwa 700 Teilen Wasser an Stelle von Alkohol nur etwa 400 Teile Pentaäthylsorbit erhalten, ί ' ·

   rENTANSPRUCH:

   Verfahren zur Herstellung von Äthern höherwertiger Alkohole, dadurch gekennzeichnet, daß man die zu veräthernden Alkohole mit Metalloxyden bzw. Hydroxyden unter Zusatz geringer Mengen Methyl- oder Äthylalkohols in Alkoholate überführt und diese unter Druck bei erhöhter Temperatur mit Alkylhalogeniden behandelt.