DE45787C - Neuerungen an dem Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen mittelst der Diazoverbindungen des Nitranilins und ähnlicher nitrirter Amine - Google Patents
Neuerungen an dem Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen mittelst der Diazoverbindungen des Nitranilins und ähnlicher nitrirter AmineInfo
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Durch Patent No. 6715 ist ein Verfahren geschützt,
Azofarbstoffe darzustellen durch die Reaction der Diazoderivate des Nitranilins, des
Nitrotoluidins, des Nitroxylidins und des Nitronaphtylamins auf die Amine, Phenole, Naphtole
und die Sulfoverbindungen dieser Körper. Unter den in diesem Patent beschriebenen
Farbstoffen befinden sich namentlich diejenigen, welche durch die Einwirkung der Diazoderivate
der verschiedenen Nitraniline, Nitrotoluidine, Nitroxylidine etc. auf die Naphtionsäure entstehen.
Den Gegenstand der vorliegenden Erfindung bilden Farbstoffe, welche erhalten werden durch
die Reaction der Diazoderivate derselben Nitroamine auf die von Witt beschriebene isomere
Naphtionsäure (Ber. 19, S. 578).
Diese letztere Säure wird in folgender Weise hergestellt:
In einen gufseisernen, mit Rührwerk versehenen und kühl gehaltenen Apparat trägt man
100 kg α - Naphtylamin in Salzform und 325 kg
rauchende Schwefelsäure von 28 bis 30 pCt. Anhydridgehalt ein. Die innige Vermischung
und die Sulfonirung müssen bei einer Maximaltemperatur von 2 50 C. stattfinden. Nach
2 bis 3 Tagen ist die Reaction beendet; man läfst das Product in Wasser einflieisen, sättigt
mit Kalk und verwandelt sodann in das Natronsalz. Die Lösung dieses Natronsalzes dient
zur Darstellung der neuen Farbstoffe.
Man stellt in bekannter Weise aus 138 kg
Nitranilin das Nitrodiazobenzol dar und schüttet diese Diazoverbindung in eine Lösung von
22,3 kg aus Witt'scher Naphtionsäure gebildetem naphtionsauren Natron. Die Reaction
findet in schwach saurer Flüssigkeit statt. Nach zwei- bis dreistündigem Umrühren erhält man
den Farbstoff, welcher in der Flüssigkeit, in welcher er entstanden ist, wenig löslich ist.
Man sammelt ihn auf dem Filter und trocknet ihn in geeigneter Weise. Die Masse wird mit
einer hinreichenden Menge Natriumcarbonat verrührt, um sie zu neutralisiren; das erhaltene
Salz wird mittelst etwas Seesalz unlöslich gemacht, ausgeprefst und getrocknet.
Mit ρ-Nitranilin erhält man einen Farbstoff, welcher violetter ist als der in dem Patent
No. 6715 beschriebene.
Mit m-Nitranilin erhält man einen Farbstoff, welcher gelbröthlich, aber violetter ist als die
entsprechenden Farbstoffe des Haupt-Patentes.
Ersetzt man das Nitranilin 1. durch 15,2 kg
bei 1070 schmelzendes Nitrotoluidin, so erhält
man einen roth-gelblichen Farbstoff, 2. durch 16,6 kg bei 1230 schmelzendes Nitroxylidin,
so erhält man einen roth-gelblichen Farbstoff, welcher gelber als der vorige ist, und 3. durch
18,8 kg Nitronaphtylamin, so erhält man einen
braun -rothen Farbstoff.
Die beschriebenen neuen Farbstoffe sind als Salze in Wasser löslich und können leichter
als ihre in dem genannten Patent aufgeführten Isomeren in Pulverform zum Färben geliefert
werden.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Bei dem durch das Haupt-Patent No. 6715 geschützten Verfahren zur Darstellung von Naphtionroth die Abänderung, dafs an Stelle der Piria'schen Naphtionsäure die isomere Naphtionsäure von Witt mit dem im Anspruch des Haupt - Patentes genannten Meta- oder Paranitrodiazobenzol, Nitrodiazotoluol, Nitrodiazoxylol oder Nitrodiazonaphtalin combinirt wird, wodurch rothe Farbstoffe entstehen, welche eine gröfsere Löslichkeit in Pulveroder Teigform und andere Nuancen besitzen, als die entsprechenden Farbstoffe des Haupt-Patentes.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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