DE4444533A1

DE4444533A1 - Teststreifen zum Nachweis von Ausscheidungen im Urin

Info

Publication number: DE4444533A1
Application number: DE4444533A
Authority: DE
Inventors: Juergen Lehmann
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1994-12-14
Filing date: 1994-12-14
Publication date: 1996-06-27
Anticipated expiration: 2014-12-15
Also published as: CZ24895A3; DE4444533C2

Description

Die Erfindung betrifft einen Teststreifen zum Nachweis von Aus scheidungen im Urin.

Die Konzentrationen der Elektrolyte müssen für einen normalen Körperhaushalt in vorgegebenen Wertebereichen liegen. Die Konzentrationen im Serum beziehen sich auf den Extracellulärraum, da nur die Werte im Extracellulärraum direkten Messungen ohne große Schwierigkeiten zugänglich sind. Abweichungen von diesen Werten bedingen Krankheitszustände verschiedener Art und Schwere. Die Messung von Elektrolyten im Serum ist recht aufwendig und in der täglichen Praxis kaum anwendbar.

Die Konzentrationen der Elektrolyte im Urin lassen einen Rück schluß auf die Werte im Serum zu. Die Niere steuert die Ausscheidungen im Sinne einer Einhaltung der Gleichgewichtswerte im Serum. Bei größe ren Störungen und Krankheitszuständen ist die Einhaltung des Gleichge wichtswertes im Serum nicht mehr möglich, so daß sich im Urin Abwei chungen der Konzentrationen ergeben.

Teststreifen sind für Zuckerbestimmungen, Eiweißbestimmung und ähnliches bekannt. Eine Messung von Elektrolyten im Spontanurin ist mit herkömmlichen Teststreifen nicht möglich.

Aufgabe der Erfindung ist die Bereitstellung eines Teststreifens für eine Bestimmung der Konzentrationen von Elektrolyten im Spontanurin.

Diese Aufgabe wird nach der Erfindung dadurch gelöst, daß zum Nachweis von Elektrolyten volumendefinierte Nachweisfelder des Test streifens mit einem Farbkuppler bzw. Farbindikator und einem Puffer versehen sind.

Die Erfindung unterscheidet sich insofern vom Stand der Technik, als eine schnelle und ausreichend genaue Elektrolytbestimmung im Spon tanurin möglich ist. Der positive Bereich wird durch Farbvergleichs felder definiert, wie dies für Teststreifen der oben genannten Art bekannt ist. Der Teststreifen ist also für einen Schnelltest in der medizinischen Analytik bestens geeignet.

Der Teststreifen enthält für ein Nachweisfeld auf einer Trägerfo lie eine tränkbare Speichersubstanz wie Reagenzpapier. Diese wird mit der Tränklösung der beanspruchten Art getränkt und durch eine in Urin lösliche bzw. für Urin durchlässige Überschichtung abgeschlossen. Man kann auf einem Teststreifen Nachweisfelder beliebiger Anzahl entspre chend der Anzahl der nachzuweisenden Elektrolyte und Konzentrationen vorsehen.

Besonders stabile Testergebnisse ergeben sich dann, wenn der Puf fer ein Good-Puffer ist.

Zur Standardisierung und zur Abschätzung der Brauchbarkeit der Urinprobe ist der Teststreifen durch einen pH-Indikator (wie Methyl rot/Bromthymolblau 1 : 1, je 5-50 mol/l Tränklösung) in einem Stan dardnachweisfeld für den pH-Bereich von 5 bis 7 gekennzeichnet.

Ein Creatinin-Indikator (wie alkalische Pikrinsäurelösung pH < 12 500-5000 µmol/l Tränklösung, Verhältnis Creatinin/Pikrat 20-50, Referenzintervall Creatinin im Urin 10-30 mmol/l) in einem Standardnachweisfeld ermöglicht die Abschätzung der Verwendung der Spontanurinprobe. Eine unmittelbare diagnostische Verwendung der Urinprobe ist nur für Creatinen-Konzentrationen zwischen 10 und 30 mmol/l zulässig. Andernfalls ist ein Vergleich mit dem 24-h-Sammelurin erforderlich. Der Nachweis erfolgt nach der Jaff´-Reaktion.

Ein Magnesiumüberschuß läßt sich durch ein Nachweisfeld mit Xyli dylblau als Indikator für Mg²⁺ (molares Verhältnis mmol/l von Mg²⁺/Xylidylblau zur Erkennung erhöhter Ausscheidung 0,1-1, Xylidyl blaukonzentration 0,1-1 mmol/l Tränklösung, Puffer pH 11-12 wie Good-Puffer, Referenzintervall Mg²⁺ im Urin 2-6 mol/l, erhöhte Ausscheidung < 2 mmol/l im Urin) nachweisen. Die Hypermagnesämie erfordert weitere Therapie.

Entsprechend wird eine Mypomagnesämie durch ein Nachweisfeld mit Xylidylblau als Indikator für Mg²⁺ (molares Verhältnis mmol/l von Mg²⁺/Xylidylblau zur Erkennung erniedrigter Ausscheidung 1-2, Xyli dylblaukonzentration 1-10 mmol/l Tränklösung, Puffer pH 11-12 wie Good-Puffer, Referenzintervall Mg²⁺ im Urin 2-6 mol/l, erniedrigte Ausscheidung < 1 mmol/l im Urin) erkannt. Die Hypermagnesämie erfordert parenterale Therapie.

Eine Hypercalcämie wird durch ein Nachweisfeld mit o- Cresolphtalein-Komplexon als Indikator für Ca²⁺ (o- Cresolphtalein-Konzentration 100-1000 µmol/l Tränklösung, Verhältnis Ca²⁺/o-Cresolphtalein 10-100, Puffer pH 10-11 wie Good-Puffer, Referenzintervall Ca²⁺ im Urin 1-9 mmol/l, zur Erkennung erhöhter Ca²⁺-Ausscheidung < 10 mmol/l im Urin) erkannt. Die Hypercalcämie erfordert weitere Therapie.

Die Phosphatausscheidung wird durch ein Nachweisfeld mit NH⁺₄-Molybdat/Vanadat als Indikator für HPO²₄- (molares Verhältnis in mmol/l von HPO²₄-/Molybdat zur Erkennung erhöhter Ausscheidung 1- 2, Molybdatkonzentration 10-50 mmol/l Tränklösung, Puffer pH 1-3, Referenzintervall im Urin 10-40 mmol/l, erhöhte Ausscheidung < 30 mmol/l im Urin) nachgewiesen. Ein Phosphatmangel liegt vor, wenn die Phosphatkonzentration kleiner als der genannte Wert ist. Erhöhte Ausscheidung erfordert Therapie.

Die Eisenausscheidung im Urin wird durch ein Nachweisfeld mit Ferro Zine als Indikator für Fe²⁺ (molares Verhältnis in µmol/l von Fe²⁺/Ferro Zine zur Erkennung erhöhter Ausscheidung 0,1-0,01, Ferro Zine-Konzentration 50-500 µmol/l Tränklösung, Puffer pH 4-6 wie Good-puffer, Referenzintervall im Urin 5-15 µmol/l, erhöhte Ausscheidung < 45 µmol/l im Urin) nachgewiesen. Niedrige und erhöhte Ausscheidung erfordern Therapie.

Ein Nachweis der K⁺-Konzentration ist durch ein Nachweisfeld mit einem mit Chromophor verknüpften Kryptofix 222 als Indikator für K⁺ (molares Verhältnis in mmol/l von K⁺/Kryptofix 222 zur Erkennung er höhter Ausscheidung < 30 mmol/l, 0,1-1, Kryptofix 222-Konzentration 1-10 mmol/l Tränklösung, Puffer pH 8-10 wie Good-puffer, Referenzintervall K⁺ im Urin 20-80 mmol/l, erhöhte Ausscheidung < 30 mmol/l im Urin) möglich. Hypocalcämie erfordert Therapie.

Da das Elektrolytpaar Na⁺/Cl⁻ normalerweise stark korreliert ist ein Nachweisfeld mit Magnesiumuranylacetat und Bromthymolblau als Indikator für das Elektrolytpaar Na⁺/Cl⁻ (molares Verhältnis in mmol/l von Na⁺/Cl⁻ und Magnesiumuranylacetat zur Erkennung erhöhter Ausschei dung < 40 mmol/l 2-20, Magnesiumuranylacetat-Konznetration 10-100 mmol/l Tränklösung, Puffer pH 5-7, Referenzintervall Na⁺/Cl⁻ 20- 200 mmol/l, erhöhte Ausscheidung < 40 mmol/l im Urin) vorgesehen. Erhöhte Ausscheidung von Na⁺/Cl⁻ erfordert Therapie.

Der Teststreifen nach der Erfindung ermöglicht nach den vorigen Erläuterungen umfassende Schnellbestimmungen der Elektrolytkonzentra tionen im Urin und damit die Feststellung von Mangelerscheinungen bzw. Überschußwerten. Aufgrund dieser Schnelltests kann man dann gezielt spezielle diagnostische und therapeutische Maßnahmen einsetzen.

Claims

1. Teststreifen zum Nachweis von Ausscheidungen im Urin, wobei zum Nachweis von Elektrolyten volumendefinierte Nachweisfelder des Teststreifens mit einem Farbkuppler bzw. Farbindikator und einem Puf fer versehen sind.

2. Teststreifen nach Anspruch 1, wobei der Puffer ein Good-Puffer ist.

3. Teststreifen nach Anspruch 1 oder 2, gekennzeichnet durch einen pH-Indikator (wie Methylrot/Bromthymolblau 1 : 1, je 5-50 mmol/l Tränklösung) in einem Standardnachweisfeld für den pH-Bereich von 5 bis 7.

4. Teststreifen nach einem der Ansprüche 1 bis 3, gekennzeichnet durch einen Creatinin-Indikator (wie alkalische Pikrinsäurelösung pH < 12 500-5000 µmol/l Tränklösung, Verhältnis Creatinin/Pikrat 20- 50, Referenzintervall Creatinin im Urin 10-30 mmol/l) in einem Standardnachweisfeld.

5. Teststreifen nach einem der Ansprüche 1 bis 4, gekennzeichnet durch ein Nachweisfeld mit Xylidylblau als Indikator für Mg²⁺ (molares Verhältnis mmol/l von Mg²⁺/Xylidylblau zur Erkennung erhöhter Aus scheidung 0,1-1, Xylidylblaukonzentration 0,1-1 mmol/l Tränklö sung, Puffer pH 11-12 wie Good-Puffer, Referenzintervall Mg²⁺ im Urin 2-6 mol/l, erhöhte Ausscheidung < 2 mmol/l im Urin).

6. Teststreifen nach einem der Ansprüche 1 bis 5, gekennzeichnet durch ein Nachweisfeld mit Xylidylblau als Indikator für Mg²⁺ (molares Verhältnis mmol/l von Mg²⁺/Xylidylblau zur Erkennung erniedrigter Aus scheidung 1-2, Xylidylblaukonzentration 1-10 mmol/l Tränklösung, Puffer pH 11-12 wie Good-Puffer, Referenzintervall Mg²⁺ im Urin 2- 6 mol/l, erniedrigte Ausscheidung < 1 mmol/l im Urin).

7. Teststreifen nach einem der Ansprüche 1 bis 6, gekennzeichnet durch ein Nachweisfeld mit o-Cresolphtalein-Komplexon als Indikator für Ca²⁺ (o-Cresolphtalein-Konzentration 100-1000 µmol/l Tränklösung, Verhältnis Ca²⁺/o-Cresolphtalein 10-100, Puffer pH 10- 11 wie Good-Puffer, Referenzintervall Ca²⁺ 1-9 mmol/l zur Erkennung erhöhter Ca²⁺-Ausscheidung < 10 mmol/l im Urin).

8. Teststreifen nach einem der Ansprüche 1 bis 7, gekennzeichnet durch ein Nachweisfeld mit NH₄⁺-Molybdat/Vanadat als Indikator für HPO²₄- (molares Verhältnis in mmol/l von HPO²₄-/Molybdat zur Erken nung erhöhter Ausscheidung 1-2, Molybdatkonzentration 10-50 mmol/l Tränklösung, Puffer pH 1-3, Referenzintervall im Urin 10-40 mmol/l, erhöhte Ausscheidung < 30 mmol/l im Urin).

9. Teststreifen nach einem der Ansprüche 1 bis 8, gekennzeichnet, durch ein Nachweisfeld mit Ferro Zine als Indikator für Fe²⁺ (molares Verhältnis in µmol/l von Fe²⁺/Ferro Zine zur Erkennung erhöhter Aus scheidung 0,1-0,01, Ferro Zine-Konzentration 50-500 µmol/l Tränk lösung, Puffer pH 4-6 wie Good-puffer, Referenzintervall im Urin 5- 15 µmol/l, erhöhte Ausscheidung < 45 µmol/l im Urin).

10. Teststreifen nach einem der Ansprüche 1 bis 9, gekennzeichnet durch ein Nachweisfeld mit einem mit Chromophor verknüpften Kryptofix 222 als Indikator für K⁺ (molares Verhältnis in mmol/l von K⁺/Kroytofix 222 zur Erkennung erhöhter Ausscheidung < 30 mmol/l, 0,1- 1, Kryptofix 222-Konzentration 1-10 mmol/l Tränklösung, Puffer pH 8-10 wie Good-puffer, Referenzintervall K⁺ im Urin 20-80 mmol/l, erhöhte Ausscheidung < 30 mmol/l im Urin).

11. Teststreifen nach einem der Ansprüche 1 bis 10, gekennzeich net durch ein Nachweisfeld mit Magnesiumuranylacetat und Bromthymol blau als Indikator für das Elektrolytpaar Na⁺/Cl⁻ (molares Verhältnis in mmol/l von Na⁺/Cl⁻ und Magnesiumuranylacetat zur Erkennung erhöhter Ausscheidung < 40 mmol/l 2-20, Magnesiumuranylacetat-Konzentration 10- 100 mmol/l Tränklösung, Puffer pH 5-7, Referenzintervall Na⁺/Cl⁻ 20-200 mmol/l, erhöhte Ausscheidung < 40 mmol/l im Urin).