CZ24895A3 - Testing strip for furnishing proof of substances secreted by urine - Google Patents
Testing strip for furnishing proof of substances secreted by urine Download PDFInfo
- Publication number
- CZ24895A3 CZ24895A3 CZ95248A CZ24895A CZ24895A3 CZ 24895 A3 CZ24895 A3 CZ 24895A3 CZ 95248 A CZ95248 A CZ 95248A CZ 24895 A CZ24895 A CZ 24895A CZ 24895 A3 CZ24895 A3 CZ 24895A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- mmol
- buffer
- urine
- indicator
- excretion
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
- G01N33/521—Single-layer analytical elements
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/70—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving creatine or creatinine
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/84—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving inorganic compounds or pH
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Oblast technikyTechnical field
Vynález se týká zkušebního proužku k průkazu látek lí vylučovaných močí, který k důkazu elektrolytů obsahuje objemově definovaná průkazná políčka, napuštěná látkami k vyvolání barevné reakce, případně barevnými indikátory a pufrem.The invention relates to a test strip for the detection of substances secreted urine muffler that the proof contains electrolyte volume defined conclusive box impregnated cloth to induce a color reaction or color indicator and buffer.
Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Při normálním hospodaření s tělními produkty musejí být koncentrace elektrolytů v předem daném rozmezí hodnot. Koncentrace v séru se vztahují na mimobuněčné prostory, protože pouze hodnoty ' Λ v mimobuněČných prostorách jsou bez větších potíží měřitelné. Odchylky od těchto hodnot podmiňují chorobné stavy různého druhu a závažnosti. Měření elektrolytů v séru je dosti nákladné a v denní praxi sotva použitelné.In normal management of body products, electrolyte concentrations must be within a predetermined range of values. Serum concentrations refer to extracellular spaces because only the values of hodnoty in extracellular spaces are measurable without major difficulty. Deviations from these values condition disease states of different types and severity. Measuring electrolytes in serum is quite expensive and hardly applicable in daily practice.
Koncentrace elektrolytu v móč’i umožňuj'í usuzovaΓnahodnoty v séru. Ledvina reguluje vylučování látek k dodržení rovnovážných hodnot v séru. Při větších poruchách a chorobných stavech není už dodržení rovnovážných hodnot v séru možné, takže v moči sc-broieví odchylky koncentrací.The concentration of electrolyte in the urine makes it possible to infer values in serum. The kidney regulates the secretion of substances to maintain serum equilibrium values. In the case of major disorders and conditions, maintaining serum equilibrium values is no longer possible, so variations in concentration in the urine are not possible.
Známé jsou zkušební papírky k určování například cukru a bílkovin. Měření elektrolytů ve spontánní moči není současnými měřicími papírky možné.Test papers for determining, for example, sugar and protein are known. Measurement of electrolytes in spontaneous urine is not possible with current measuring papers.
Z československého patentu je dále známo mechanické řešení zkušebního proužku pro analytické účely, který sestává z držadla, na jehož spodním konci je připevněn nosič nasycený blíže nespecifikovaným reakčním Činidlem. Je popsána mechanická struktura tohoto It is further known from the Czechoslovak patent to provide a mechanical test strip for analytical purposes, which consists of a handle, at the lower end of which a carrier saturated with an unspecified reagent is attached. The mechanical structure of this
ι ιι ι
ΐ τ 2 nosiče.ΐ τ 2 carriers.
Konečně, v Československém autorském osvědčení č. 216388 je $ posána metoda, nikoliv zkušební proužek, stanovení vápníku v bioli logickém materiálu, která je založena na použití chromogenu monoetanólaminového pufru, který obsahuje kresolftalexon a 8hydroxichinolin rozpuštěný v kyselině chlorovodíkové.Finally, in Czechoslovak Author's Certificate no. 216,388 is $ poṣaṇa method test strip not, determination of calcium in L and bio logical material which is based on using a chromogen monoetanólaminového buffer containing kresolftalexon 8hydroxichinolin and dissolved in hydrochloric acid.
Úkolem vynálezu je nalezení zkušebního proužku k určení koncentrací elektrolytů ve spontánní moči. .It is an object of the present invention to provide a test strip for determining electrolyte concentrations in spontaneous urine. .
Podstata vynálezu ~ .1SUMMARY OF THE INVENTION
Uvedený úkol řeší a nedostatky obdobných známých zkušebních proužků do zančné míry odstraňuje zkušební proužek k důkazu látek vylučovaných močí, který k důkazu elektrolytů obsahuje objemově definovaná průkazná políčka, napuštěná látkami k vyvoláni barevné reakce, případně barevnými indikátory a pufrem, podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, žě zkušební proužek obsahujeindikátor hodnoty pH (jako methylčerveň/bromthy-molová modř 1:1, vždy 5 až 50 mmol/1 napouštěcího roztoku) ve standardním průkazném políčku pro hodnotu pH > 5 až 7 a indikátor creatininu (jako alkalický roztok kyseliny pikrové o hodnotě pH > 12, 500 až 5000 úmol/1 napouštěcího roztoku, s poměrem creatininu k pikrátu 20 až 50 a s referenčním intervalem creatininu v moči 10 až 30 mmol/1),This problem is solved and the deficiencies of similar known test strips are remedied to a remarkable extent by a test strip for the detection of urinary excretory substances which contains electrodeposites containing volume-defined detection fields impregnated with color reaction substances or color indicators and buffer according to the invention. in that the test strip contains a pH indicator (such as methyl red / bromothymol blue 1: 1, always 5 to 50 mmol / l of the impregnation solution) in a standard conclusive field for a pH> 5 to 7 and a creatinine indicator (as an alkaline acid solution) Picrous having a pH> 12, 500 to 5000 phol / l of the impregnation solution, with a creatinine to picrate ratio of 20 to 50 and a urinary creatinine reference interval of 10 to 30 mmol / l),
Od dosavadního stavu techniky se řešení podle vynálezu odlišuje tím, že umožňuje rychlé a dostatečně přesné stanovení elektrolytů ve spontánní moči. Pozitivní oblast je definována políčky k porovnání barev, jak tomu je u zkušebních papírků zmíněného druhu. Zkušební proužek se proto nejlépe hodí k rychlotestu v lékařské analytice.The solution according to the invention differs from the prior art in that it allows the rapid and sufficiently accurate determination of electrolytes in spontaneous urine. The positive area is defined by color matching fields, as is the case with the test papers of this kind. Therefore, the test strip is best suited for rapid test in medical analytics.
Je výhodné, jestliže zkušební proužek kromě uvedených idikátorú obsahuje pufr Good.It is preferred that the test strip contains Good buffer in addition to the above indicators.
Další výhodné provedení spočívá v tom, že zkušební proužek obsahuje standardní průkazné políčko s xylídylovou modří jakožto indikátorem hořečnatých kationtů (molární poměr mmo/1 Mg^/xylidylová modř k rozeznání zvýšeného vylučování 0,1 až 1, koncentrace xylidylové modře 0,1 až 1 mmol/1 napouštěcího· roztoku, pufr o hodnotě pH ll až 12, například pufr Good, referenční interval~HořečhátýčhT kationtů v moči 2 až —6'mol/1, - zvýšené vylučování > 2 mmol/1 v moči). .....'Another preferred embodiment is that the test strip comprises a standard detection field with xylidyl blue as an indicator of magnesium cations (molar ratio mmo / 1 Mg ^ / xylidyl blue to recognize increased excretion 0.1 to 1, xylidyl blue concentration 0.1 to 1 a buffer having a pH of 11 to 12, for example, a buffer of Good, a reference interval of magnesium and magnesium cations in the urine of 2 to 6 mol / l, an increased excretion of> 2 mmol / l in the urine). ..... '
Jiné další výhodné provedení spočívá v tom, že zkušební proužek obsahuje standardní průkazné políčko.s xylídylovou modří jako indikátorem hořečnatých kationtů (molární, poměr mmol/1 Mgs+/xylidylová modř k rozeznání sníženého vylučování 1 až 2, koncentrace xylidylové modře 1 až 10 mmol/1 napouštěcího.roztoku, pufr o hodnotě pH 11. až 12, například., pufr. Goód, referenční interval, hořečnatých kationtů v moči 2 až 6 mol/1, snížené, vylučování < l mmol/1 v moči).Another further preferred embodiment is that the test strip comprises a standard detection field with xylidyl blue as an indicator of magnesium cations (molar, mmol / l Mg s + / xylidyl blue ratio to recognize reduced excretion 1 to 2, xylidyl blue concentration 1 to 10 mmol Buffer (pH 11 to 12, for example, buffer Good, reference interval, magnesium cations in urine 2 to 6 mol / l, decreased, excretion <1 mmol / l in urine).
. Jiné další výhodné provedení spočívá v tom, že zkušební proužek obsahuje standardní průkazné políčko s o-kresolftalein-komplexonem jakožto indikátorem vápenatých kationtů (koncentrace o-kresolftaieinu 100 až 1000 úmol/1 napouštěcího roztoku, poměr Cai+/kresolftalein 10 až 100, pufr o hodnotě pH .10 áž 11, například například pufr Good, referenční interval vápenatých kationtů v moči 1 až 9 mmol/1 k rozeznání zvýšeného vyloučení vápenatých kationtů > 10 mmol/1 v moči).. Another preferred embodiment is that the test strip comprises a standard detection field with an o-cresolphthalein complexone as an indicator of calcium cations (o-cresolphthalein concentration of 100 to 1000 phol / l of the impregnation solution, Ca i + / cresolphthalein 10 to 100 ratio, a pH of 10 to 11, such as, for example, buffer Good, a reference interval of calcium cations in the urine of 1 to 9 mmol / l to recognize increased excretion of calcium cations> 10 mmol / l in urine).
$$
Ještě další jiné výhodné’ provedení'_s'pbčívá'vtom,.....že -zkušební-proužek obsahuje standardní průkazné políčko s molybdát r~ amonný/vanadát jakožto indikátorem pro monohydrogenfosfátové anionty (molární poměr v mmol/1 HP02\/molybdát k rozeznání zvýšeného vyloučení 1 až 2, koncentrace molybdátu 10 až 50 mmol/1 napouštěcího roztoku, pufr hodnotě pH l až 3, referenční interval i v moči 10 až 40 mmol/1, zvýšené vyloučení > 30 mmol/1 ,v moči) .Still further another preferred 'embodiments' _ s'pbčívá'vtom ..... that -zkušební-strip includes a standard box conclusive with ammonium molybdate r ~ / vanadium as an indicator for monohydrogenfosfátové anions (molar ratio in mmol / 1 2 HP0 \ / molybdate to recognize increased excretion 1 to 2, molybdate concentration 10 to 50 mmol / l impregnation solution, pH buffer 1 to 3, reference interval i in urine 10 to 40 mmol / l, increased excretion> 30 mmol / l, in urine ).
swith
Je také výhodné, jestliže zkušební proužek obsahuje standardní průkazné políčko s Ferro Zině jakožto indikátorem železnatých kationtů (molární poměr FéI+/Ferro Zině v úmol/1 k rozeznání zvýšeného vylučování 0,1 až 0,01, koncentrace Ferro Zině 50 až 500 úmol/1 napouštěcího roztoku, pufr o hodnotě pH 4 až 6, napříkladIt is also advantageous if the test strip contains a standard detection field with a Ferro Zine as an iron ( III ) cation indicator (Fe I + / Ferro Zine molar ratio / 1 to recognize increased excretion 0.1 to 0.01, Ferro Zine concentration 50 to 500) 1 of a loading solution, a pH 4 to 6 buffer, for example
- pufr Good, referenční., interval v moči .5 až 15 úmol/1, zvýšené vylučování >45 úmol/1 v moči). r.- Buffer Good, reference, urine interval of 5 to 15 fps, increased excretion> 45 fps in urine). r.
.. ·/.. · /
ΛΛ
Jiná možná a výhodná varianta spočívá v tom, že zkušební proužek obsahuje standardní průkazné políčko s chromoforem spojeným s Kryptofixem 222 jako indikátorem pro draselný kationt (molární 'i poměr v mmol/1 K */Kryotofix 222 k rozeznání zvýšeného vyloučení >Another possible and advantageous variant is that the test strip comprises a standard detection field with a chromophore associated with Kryptofix 222 as an indicator for the potassium cation (molar ratio in mmol / 1 K * / Kryotofix 222 to recognize increased exclusion>
J 30~mmol“/l~;—Oyl— až-1~—koncentrace—K-ryptof-ixu—2-2-2—1— až—10~-mmol/lnapouštěcího roztoku, pufr o hodnotě pH 8 až 10, například pufr J 30 mmol ~ '/ ~ l; -Oyl- to - 1 ~ -koncentrace-K-ryptof-2-2-2-1- ixu-to-10 ~ -mmol / lnapouštěcího solution, buffer pH 8-10 , for example, a buffer
Good, referenční interval draselného kationtů v moči 20 až 80 mmol/1, zvýšené vylučování > 30 mmol/1 v moči).Good, urinary potassium cation reference interval 20 to 80 mmol / l, increased urinary excretion> 30 mmol / l).
Konečně je výhodné, jestliže zkušební proužek obsahuje standardní průkazné políčko s magnesiumuranylacetátem a s bromthymolovou modří jakožto indikátorem pro elektrolytický pár Na*/ď (molární poměr v mmol/1 Na+/Cl a magnesiumuranylacetát k rozeznání zvýšeného vylučování > 40 mmol/1 2 až 20, koncentrace magnesiumuranylacetátu 10 až 100 mmo.1/1 napouštěcího roztoku, pufrFinally, it is preferred that the test strip comprises a standard detection field with magnesium uranyl acetate and bromothymol blue as an indicator for the electrolyte pair Na * / ï (molar ratio in mmol / l Na + / Cl and magnesium uranyl acetate to recognize increased elimination> 40 mmol / l 2 to 20 , concentration of magnesium uranyl acetate 10 to 100 mmo / l of the impregnating solution, buffer
- - o hodnotě pH 5 až .7,. referenční interval Na*/Cl v moči 20 až 200 mmol/1, zvýšené vylučování > 40 mmol/1 v moči) .- a pH of 5 to .7. urinary reference interval Na * / Cl in urine 20 to 200 mmol / l, increased urinary excretion> 40 mmol / l).
Zkušební proužek tedy obsahuje pro jedno průkazné políčko na podkladové folii napustitelnou zásobní látku, jako reagenční papírek. Tato zásobní látka se napouští mapouštěcím roztokem požadovaného druhu a je uzavřena povlakem propustným pro moč nebo v močí rozpustným. Jeden zkušební proužek může být opatřen libovolným počtem průkazných políček, odpovídajících počtu a koncentracím elektrolytů, které mají být prokázány.Thus, the test strip contains, for one detection field on the backing sheet, an impregnable stock such as reagent paper. This stock is impregnated with a mapping solution of the desired type and is sealed with a urine-permeable or water-soluble coating. One test strip may be provided with any number of conjugate fields, corresponding to the number and concentrations of electrolytes to be detected.
Obzvlášť stabilních výsledků se dosahuje, je-li pufrem pufrParticularly stable results are obtained when the buffer is a buffer
Good~Good ~
Ke standardizaci a k posuzování použitelnosti zkoušky moče je zkušební proužek charakterizován pH-indikátorem (jako je systém methylčerveň/bromthymolová modř 1:1 na každých 5 až 50 mmol/1 napouštěcího roztoku) ve standardním důkazném poli pro rozsah hodnoty pH 5 až 7.To standardize and assess the applicability of the urine test, the test strip is characterized by a pH indicator (such as a 1: 1 methyl red / bromothymol blue system for every 5 to 50 mmol / l impregnation solution) in a standard evidence field for a pH range of 5-7.
Příklady provedení vynálezu.DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION.
Podstata vynálezu je dále objasněna na neomezujících příkladech jeho provedení.The invention is further illustrated by the following non-limiting examples.
Příklad 1 .....Example 1 .....
Indikátor creatininu (jako alkalický roztok kyseliny pikrové pH >12 ' 500 až 5000 úmol/1 napouštěcího roztoku, s poměrem creatinin/pikrát 20 až 50, referenční interval creatininu v moči 10 až 30 mmol/1) ve standardním průkazném políčku umožňuje posoudit použití vzorku spontánní moče. Bezprostřední diagnostické použití vzorku moče je přípustné pouze pro koncentrace creatininu 10 až 30’ mmol·/1: Jinak j e-nutné- -porovnání- se--24- hodinovým sběrem moče._ Průkaz probíhá podle Jafféovy reakce.The creatinine indicator (as alkaline picric acid pH> 12 '500-5000 phol / l impregnation solution, with a creatinine / picrate ratio of 20 to 50, a reference creatinine urine interval of 10 to 30 mmol / l) in a standard conclusive box makes it possible to assess sample usage spontaneous urine. Immediate diagnostic use of the urine specimen is only permitted for creatinine concentrations of 10 to 30 mmol mmol · / l: otherwise, it is necessary to compare to a 24-hour urine collection.
Příklad 2Example 2
Nadbytek hořčíku je možno dokázat průkazným políčkem s xylidylovou modří jakožto indikátorem pro hořečnaté kationty (molární poměr mmo/1 Mg2*/xylidylová modř k rozeznání zvýšeného vylučování 0,1 až 1, koncentrace xylidylové modře 0,1 až 1 mmol/1 napouštěčího roztoku, pufr o hodnotě pH 11 až 12, například pufr Good, referenční interval hořečnatých kationtů v moči 2 až 6 mol/1, zvýšené vyloučení > 2 mmol/l v moči) . Hypermagnesemie vyžaduje další terapii.Excess of magnesium can be detected by a detection field with xylidyl blue as an indicator for magnesium cations (molar ratio mmo / 1 Mg 2 * / xylidyl blue to recognize increased excretion 0.1 to 1, xylidyl blue concentration 0.1 to 1 mmol / l impregnation solution a pH 11 to 12 buffer such as Good buffer, a reference interval of magnesium cations in urine of 2 to 6 mol / l, increased excretion> 2 mmol / l in urine). Hypermagnesaemia requires further therapy.
Příklad 3 .Example 3.
Podobně se rozpozná hypomagnesemie průkazným políčkem s xylidylovou modří jako indikátorem hořečnatých kationtů (molární poměr mmol/1 Mg2*/xylidylová modř k rozeznání sníženého vylučová•t-žni 1 až 2, koncentrace xylidylové modře 1 az 10 mmol/1 napoůš čího roztoku, pufr o hodnotě pH ll až 12, například pufr Good, 'referenční—-interval—hořečnatých—kationtů—v_moči_2_až—6_mol/lf_ snížené vyloučení < 1 mmol/1 v moči). Hypomagnesemie vyžaduje, parenterální terapii.Similarly, hypomagnesaemia is recognized by the evidence field with xylidyl blue as an indicator of magnesium cations (mmol / l Mg 2 * / xylidyl blue molar ratio to recognize reduced excretion 1 to 2, xylidyl blue concentration of 1 to 10 mmol / l of saline solution, a buffer having a pH of 11 to 12, for example, Good buffer, a reference interval of magnesium cations in urine_2 to 6 mol / l ( reduced excretion <1 mmol / l in urine). Hypomagnesemia requires parenteral therapy.
Příklad 4Example 4
Hyperkalcemie se rozpozná průkazným políčkem s o-kresolftalein-komplexonem jakožto indikátorem vápenatých kationtů (koncentrace o-kresolftaleinu 100 až 1000 úmol/1 napouštěcího roztoku, poměr Ca2*/kresolftalein 10 až 100, pufr o hodnotě pH 10 až 11, například například pufr Good, referenční interval vápenatých kationtů v moči 1 až 9 mmol/1 k rozeznání zvýšeného vyloučení vápenatých kationtů > 10 mmol/1 v moči) . Hyperkalcemie vyžaduje další terapii.Hypercalcemia is recognized by an o-cresolphthalein complexone indicator field as an indicator of calcium cations (o-cresolphthalein concentration 100-1000 phol / l impregnation, Ca 2 * / cresolphthalein 10-100 ratio, pH 10-11 buffer, for example buffer Good, urinary calcium cation reference interval of 1 to 9 mmol / l to recognize increased calcium cation excretion> 10 mmol / l in urine). Hypercalcaemia requires further therapy.
**
Příklad 5Example 5
Vylučování fosfátu se dokáže průkazným políčkem s molybdát amonný/vanadát jakožto indikátorem pro monohydrogenfosfátové anionty (molární poměr v mmol/1 HP02\/molybdát k rozeznání zvýšeného vyloučení 1 až 2, koncentrace molybdátu 10 až 50 mmol/1 napoúštěcího roztoku, pufr hodnotě’ρΗ 1 až 3, referenční interval v moči 10 áž 40 mmol/1, zvýšené vyloučení > 30 mmol/1 v moči) . Nedostatek fosforu existuje, jestliže je hodnota koncentrace fosfátu' menší než jmenovaná-hodnota.-Zvýšené- vylučování -.vyžaduje.....te-.Excretion of phosphate is able supportable shelf with ammonium molybdate / vanadate as indicator monohydrogenfosfátové anions (molar ratio in mmol / 1 HP0 2 \ / molybdate to discern elevated exclusion 1-2, the concentration of molybdate 10-50 mmoles / 1 of impregnation solution, a buffer value ' ρΗ 1 to 3, urinary reference interval 10 40 40 mmol / l, increased excretion> 30 mmol / l in urine). A phosphorus deficiency exists when the phosphate concentration value is less than the said value.
Příklad 6Example 6
Vylučování železa se dokáže průkazným políčkem s Ferro Zině jakožto indikátorem železnatých kationtů (molární poměr Fe2+/Ferro Zině v úmol/1 k rozeznání zvýšeného vyloučení 0,1 až 0,01, koncentrace Ferro Zině 50 až 500 úmol/1 napouštěcího roztoku, pufr o hodnotě pH 4 až 6, například pufr Good, referenční interval v moči 5 až 15 úmol/1, zvýšené vyloučení > 45 úmol/1 v moči). Nízké a zvýšené vylučování vyžaduje terapii.Iron excretion can be demonstrated with a Ferro Zine field as an indicator of ferrous cations (Fe 2+ / Ferro Zine molar ratio per mole / 1 to recognize an increased exclusion of 0.1 to 0.01, Ferro Zine concentration of 50 to 500 mole / l of impregnation solution, a buffer having a pH of 4 to 6, for example, Good buffer, a reference interval in the urine of 5 to 15 fpm, increased excretion> 45 fpm in the urine). Low and increased excretion requires therapy.
Příklad 7Example 7
Důkaz koncentrace draselného kationtů je možný v průkazném políčku s chřomofořem spojeným s Kryptofixem 222 jako indikátorem pro draselný kationt (molární poměr v mmol/1 K */Kryotofix 222 k rozeznání zvýšeného vyloučení > 30 mmol/1, 0,1 až 1, koncentrace Kryptofixu 200 1 až 10 mmol/1 napouštěcího roztoku, pufr o hodnotě pH 8 až 10, například pufr Good, referenční interval draselného 'kationtů v moči ' 20'až’ 80 mmol-/l ,-zvýšené- vylučování. >. .3.0 .. mmol/1 v moči). Hypokalcemie vyžaduje terapii.Proof of potassium cations is possible in a conjugate field with a chromophore associated with Kryptofix 222 as an indicator for potassium cation (molar ratio in mmol / 1 K * / Kryotofix 222 to recognize increased excretion> 30 mmol / l, 0.1 to 1, Kryptofix concentration 200 to 10 mmol / l of impregnation solution, pH 8 to 10 buffer, for example, Good buffer, reference urinary potassium cation interval of 20 to 80 mmol / l, increased excretion. mmol / l in urine). Hypocalcaemia requires therapy.
Příklad 8Example 8
Protože elektrolytický pár Na*/Cl* je zpravidla ve výrazném vztahu, je použito průkazné políčko s magnesiumuranylacetátem a s bromthymolovou modří jakožto indikátorem pro elektrolytický pár Na*/ď (molární poměr v mmol/1 Na*/Cl‘ a magnesiumuranylacetát k rozeznání zvýšeného vylučování > 40 mmol/1 2 až 20, koncentrace magnesiumuranylacetátu 10 až 100 mmol/1 ňapouštěcího roztoku, pufr o hodnotě pH 5 až 7, referenční interval Na*/Cl v moči 20 až 200 mmol/1, zvýšené vylučování > 40 mmol/1 v moči).Since the Na * / Cl * electrolytic pair is generally strongly correlated, a conclusive field with magnesium uranyl acetate and bromothymol blue is used as an indicator for the Na * / ï electrolyte pair (molar ratio in mmol / l Na * / Cl 'and magnesium uranyl acetate to recognize increased excretion) > 40 mmol / l 2 to 20, concentration of magnesium uranyl acetate 10 to 100 mmol / l of impregnation solution, pH buffer 5 to 7, reference interval Na * / Cl in urine 20 to 200 mmol / l, increased excretion> 40 mmol / l in power).
Průmyslová využitelnost . .Industrial applicability. .
Zkušební proužek k rychlému stanovení nedostatečné nebo nadbytečné koncentrace různých elektrolytů v moči pro zjištování případné nutnosti zahájení terapeutických opatření.A test strip to quickly determine the insufficient or excess concentration of various electrolytes in the urine to determine if therapeutic measures need to be initiated.
Claims (7)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19944444533 DE4444533C2 (en) | 1994-12-14 | 1994-12-14 | Test strips for the determination of inorganic electrolytes in urine |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ24895A3 true CZ24895A3 (en) | 1996-08-14 |
Family
ID=6535796
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ95248A CZ24895A3 (en) | 1994-12-14 | 1995-02-01 | Testing strip for furnishing proof of substances secreted by urine |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CZ (1) | CZ24895A3 (en) |
DE (1) | DE4444533C2 (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102008022609B4 (en) | 2008-05-05 | 2011-07-28 | Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg Medizinische Fakultät, 39120 | Method for detecting the presence of kidney stones and / or inflammation of the urinary tract |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2152099C3 (en) * | 1971-10-19 | 1975-03-13 | Wolfgang Dipl.-Phys. Dr.Rer.Nat. 2000 Norderstedt Ludwig-Clarius | Test strips and methods for analyzing chemical solutions |
DE2626600C2 (en) * | 1976-06-14 | 1979-07-19 | Labora Mannheim Gmbh Fuer Labortechnik, 6800 Mannheim | Measuring device for evaluating multiple fluid test strips for medical tests |
EP0034193A1 (en) * | 1980-02-15 | 1981-08-26 | Messerschmitt-Bölkow-Blohm Gesellschaft mit beschränkter Haftung | Retaining device for extending structures of space vehicles |
US4526753A (en) * | 1983-07-06 | 1985-07-02 | Miles Laboratories, Inc. | Multiple profile reagent card |
US5397710A (en) * | 1991-10-28 | 1995-03-14 | David Diagnostics, Inc. | Process for measuring magnesium in biological fluids |
-
1994
- 1994-12-14 DE DE19944444533 patent/DE4444533C2/en not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-02-01 CZ CZ95248A patent/CZ24895A3/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE4444533A1 (en) | 1996-06-27 |
DE4444533C2 (en) | 1997-06-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3855715T2 (en) | Method and composition for the detection of chloride ions in liquids | |
Sobel et al. | A rapid method for the determination of ultramicro quantities of calcium and magnesium. | |
EP0349843B1 (en) | Composition and method of assaying aqueous liquids for specific gravity | |
US3447904A (en) | Test indicator for the detection of chlorides | |
CN110567901A (en) | detection method and detection reagent for hydrogen peroxide in food | |
CA1044581A (en) | Reagent and method for determining total calcium in body fluids | |
JPH0266451A (en) | Method and reagent for measuring ionic strength or specific gravity of aqueous liquid | |
US4448889A (en) | Fluid analysis | |
US4393142A (en) | Assay method and reagent for the determination of chloride | |
EP0482528B1 (en) | Dry analysis element for the analysis of iron ions | |
CZ24895A3 (en) | Testing strip for furnishing proof of substances secreted by urine | |
JP4151023B2 (en) | Calcium measuring reagent and measuring method | |
CA2229446A1 (en) | Determination of aqueous fluid surfactant concentration | |
US5106753A (en) | Method for determining manganese level in blood using a porphyrin composition | |
EP0304151B1 (en) | Measurement of calcium ions | |
US3771961A (en) | Calcium assay and reagents therefor | |
EP0143805A4 (en) | Improved reagent composition and assay for the determination of creatinine. | |
US5955027A (en) | Reagent composition, testing piece, and assay kit | |
Ratnaike et al. | Blood ammonia measurement using a simple reflectometer | |
EP0592674B1 (en) | Method of assaying metal present in biological specimen and reagent therefor | |
JP4577863B2 (en) | Composition for measuring calcium ion and measuring method | |
JP4012169B2 (en) | Instruments for measuring multiple types of ions | |
Barek et al. | Oxidation of organic substances by compounds of trivalent manganese: XXV. Determination of benzene polyhydroxy and aminohydroxy derivatives with a standard solution of the fluoride complex of trivalent manganese | |
Guilbault et al. | A fluorimetric kinetic method for the determination of organophosphorus and organocarbonyl compounds | |
Ungerer et al. | An enzymatic assay of inorganic phosphate in serum using nucleoside phosphorylase and xanthine oxidase |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |