DE441163C - Verfahren zur Ausfuehrung katalytischer Oxydationen organischer Verbindungen - Google Patents
Verfahren zur Ausfuehrung katalytischer Oxydationen organischer VerbindungenInfo
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- DE441163C DE441163C DEB107672D DEB0107672D DE441163C DE 441163 C DE441163 C DE 441163C DE B107672 D DEB107672 D DE B107672D DE B0107672 D DEB0107672 D DE B0107672D DE 441163 C DE441163 C DE 441163C
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D307/56—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D307/60—Two oxygen atoms, e.g. succinic anhydride
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B35/00—Reactions without formation or introduction of functional groups containing hetero atoms, involving a change in the type of bonding between two carbon atoms already directly linked
- C07B35/04—Dehydrogenation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C31/00—Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
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Description
- Verfahren zur Ausführung katalytischer Oxydationen organischer Verbindungen. Bei der Herstellung von Oxydationsprodukten organischer Verbindungen ' durch Oxydation in Gegenwart von Katalysatoren ist es oft schwierig, eine vollständige Verbrennung des Ausgangsstoffes oder eines Teiles davon bis zu Kohlensäure zu verhindern und die Oxydation bei der Bildung eines ganz bestimmten Zwischenproduktes aufzuhalten. In vielen Fällen können verschiedene Zwischenprodukte auftreten, und es ist dann erwünscht, die Reaktion entweder bei dem einen oder dem anderen solcher Zwischenprodukte festzuhalten.
- Es wurde nun gefunden, daß die Regelung der Oxydation organischer Verbindungen leicht gelingt, wenn man für ein und dieselbe Reaktion nacheinander mehrere Katalysatoren mit untereinander verschiedenartiger Wirksamkeit verwendet. Man arbeitet beispielsweise derartig, daß man die Gase bzw. das Gemisch von Dämpfen und Luft zunächst auf einen.Katal_vsator auftreffen lii.lt, .der die Reaktion schon bei möglichst mäßiger Temperatur einleitet. Die zufolge der anfänglichen Reaktion weiter aufgeheizten Gase treten # sodann in eine Kontaktinas,#e voll weniger hoher Wirksamkeit, wodurch eine allzu weitgehende Verbrennung bei der nuiimehr herrschenden höheren Temperatur vermieden wird und die Reaktion bei dem gewünschten Produkt stehenbleibt. Beisl)ielsweise kann man Gemische von -":aplitl:alindampf und Luft bei etwa 320° zunächst filier einen Katalysator leiten, der eine Umsetzung schon bei dieser Temperatur bewirkt, aber bei Temperaturen über 3.5o° eine zu weitgehende Verbrennung der organischen Substanzen verursachen würde. Ein Katalysator dieser Art kann beispielsweise aus mit vanadinsäure überzogenen Metallkörnern bestehen. Nach Erreichung dieser Temperatur leitet man die Gase über einen anderen Kata-Ivsatcr, der Lei der niederen Temperatur noch nicht anspricht, aber bei eitlem Temperaturbereich voll 33o bis .I10-' die Oxydation bis zu Phthalsäu.re in sehr guter Ausbeu,@e b,-wirkt. Hierfür kann ein Katalysator verwendet werden, der aus einem innigen Gemisch von Vanadinsäure mit einem pulverartigen Träger, z. B. Kieselgur, das in stül;-kige Foren gebracht ist, besteht. Die Gesamtwirkung dieser Anordnung ist also die, daß die 0lv:jation bei etwa 320° einsetzt und his zu einer Temperatur von 41o° tnit vorzüglichem Erfolg fortgesetzt werden kann. was hei Anwendung eines einzigen Katalysators nicht niciglich ist.
- Man kann auch am Schleisse d;yr Kontaktmasse wieder eine Schicht stärker wirksame Masse anfringen, u111 die letzten Reste ALlsgangsmaterial o@acr ein unerwiinschtes Zwischen- oder 'ehenprocltilct zu oxydieren. E i assen dich auch lilL#l?r als zwei KCilttaktt1I<LSSe'1 @"el'?@"e11CleY1.
- Vielfach ist es zweckmäßig, .nach der Wirkung des einen Katalysators dein Reakticlisg-,inich ZV7rine zu entziehen, ehe man es auf einen anderen Kntzilvsator auftreffen iiißt. h; i@=iclswei:c kann man eine 1Ii-@@h@,n `@ ,.- 2,.@c-liaphtüen lind Luft i:ei 32n his 3400 über einen Katalysator leiten, der die Oxydation nur bis zum Acenaphthylen führt. Hierauf entzieht man dem Reaktionsgemisch Wärme und leitet es auf einen anderen Katalysator, welcher weiter oxydiert, z. B. bis zur Naphthalsäure. Bei dieser Kombination tritt naturgemäß bei dem zweiten Katalysator diejenige Wärmemenge und die dadurch verursachte Temperatursteigerung nicht auf, welche der Oxydation zu Acenaphthylen entspricht. Man kann also leichter innerhalb eines bestimmten Temperaturintervalls arbeiten, als wenn man von vornherein nur mit dem letzteren Katalysator das Acenaphthen-Luft-Gemisch behandeln würde. ' Bei -dem beschriebenen Verfahren können Kontaktmassen mit verschiedenen wirksamen Elementen oder mit verschiedenartigen Trägern oder mit verschiedenartigen Aktiva-Loren oder sonstigen Zusätzen verwendet werden. Für .das Wesen der Erfindung ist es belanglos, ob die Oxydationen in Lösung oder in Gasform, unter gewöhnlichem, vermindertem oder erhöhtem Druck erfolgen.
- Die Vereinigung von kleinen, konzentrierten Kontaktmassen mit größeren, weniger konzentrierten wird hierbei ausgenommen.
Claims (1)
- PATENTAN SPRUCH Verfahren zur Ausführung katalytischer Oxydationen organischer Verbindungen in Gegenwart von Katalysatoren zur Gewinnung unvollständig oxydierter Produkte, dadurch gekennzeichnet, daß verschiedene Kontaktmassen von untereinander verschiedener Wirkung nacheinander verwendet werden.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB107672D DE441163C (de) | 1922-12-15 | 1922-12-15 | Verfahren zur Ausfuehrung katalytischer Oxydationen organischer Verbindungen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB107672D DE441163C (de) | 1922-12-15 | 1922-12-15 | Verfahren zur Ausfuehrung katalytischer Oxydationen organischer Verbindungen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE441163C true DE441163C (de) | 1927-02-26 |
Family
ID=6991982
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEB107672D Expired DE441163C (de) | 1922-12-15 | 1922-12-15 | Verfahren zur Ausfuehrung katalytischer Oxydationen organischer Verbindungen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE441163C (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1180737B (de) * | 1961-01-26 | 1964-11-05 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von Maleinsaeureanhydrid durch Oxydation von geradkettigen Olefinen oder Diolefinen |
DE1231687B (de) * | 1962-06-15 | 1967-01-05 | Harpener Bergbau Ag | Verfahren zur Herstellung von Maleinsaeure-anhydrid durch Oxydation von Benzol in Gegenwart von fest angeordneten Katalysatoren |
-
1922
- 1922-12-15 DE DEB107672D patent/DE441163C/de not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1180737B (de) * | 1961-01-26 | 1964-11-05 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von Maleinsaeureanhydrid durch Oxydation von geradkettigen Olefinen oder Diolefinen |
DE1231687B (de) * | 1962-06-15 | 1967-01-05 | Harpener Bergbau Ag | Verfahren zur Herstellung von Maleinsaeure-anhydrid durch Oxydation von Benzol in Gegenwart von fest angeordneten Katalysatoren |
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