DE44089C - Neuerung in dem Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen aus der Tetrazoverbindung der Metadiamidodiphensäure - Google Patents
Neuerung in dem Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen aus der Tetrazoverbindung der MetadiamidodiphensäureInfo
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
der Metadiamidodiphensäure.
Der nach Beispiel II des Haupt-Patentes erhaltene congorothähnliche Farbstoff läfst sich
weiter diazotiren und die Tetrazoverbindung durch Kochen mit Wasser in den Farbstoff
der α-Naphtol-a-monosulfosäure umwandeln,
im Sinne des Patentes No. 28820. Man erhält einen blaurothen, auf Wolle im sauren Bade
anziehenden Farbstoff.
Beispiel: Der aus 10 kg Metadiamidodiphensäure und Naphtionsäure erhaltene Farbstoff
wird in Wasser gelöst, durch Eiszusatz auf 50 gekühlt und mit 16,5 kg Salzsäure gefällt.
Die voluminös ausgeschiedene Farbstoffsäure wird mit Leichtigkeit durch eine Lösung
von 5,2 kg Nitrit diazotirt. Nach 5 bis 6stündigem Stehen wird aufgekocht, ammoniakalisch
gemacht und ausgesalzen.
Ersetzt man im Beispiel III des Haupt-Patentes das Diphenylamin durch die äquivalente
Menge einer tertiären Base, wie z. B. Dimethylanilin, so entstehen Baumwolle im
alkalischen Bade gelbroth färbende Farbstoffe. Die Reaction tritt hier nicht so heftig ein und
kann ohne Kühlung vorgenommen werden.
Wird im Beispiel I des Haupt-Patentes das naphtoldisulfosaure Natron durch die äquivalente
Menge salicvlsauren Natrons ersetzt, so entsteht ein Baumwolle im alkalischen Bade
gelbfärbender Farbstoff.
Claims (1)
- Patent-Ansprüche:
ι . Umwandlung des Naphtionsäurefarbstoffesin den der α - Naphtol - α - monosulfosäure durch Diazotiren und späteres Kochen mitWasser.
2. Vereinigung der Tetrazodiphenyldicarbonsäure mit 2 MolecUlen Dimethylanilin und 2 MolecUlen Salicylsäure.
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Also Published As
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