DE434640C - Verfahren zum Weichmachen von Kunststoffen aus Celluloseestern - Google Patents

Verfahren zum Weichmachen von Kunststoffen aus Celluloseestern

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DE434640C
DE434640C DEK86789D DEK0086789D DE434640C DE 434640 C DE434640 C DE 434640C DE K86789 D DEK86789 D DE K86789D DE K0086789 D DEK0086789 D DE K0086789D DE 434640 C DE434640 C DE 434640C
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Germany
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cellulose esters
esters
nitrocellulose
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DEK86789D
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Dr Maximilian P Schmidt
Dr Julius Voss
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Kalle GmbH and Co KG
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Kalle GmbH and Co KG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10Esters; Ether-esters
    • C08K5/101Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

  • Verfahren zum Weichmachen von Kunststoffen aus Celluloseestern. Es ist gefunden worden, daß die Äther oder Thioäther von Estern der Glykolsäure oder ihrer Homologen mit höheren Alkoholen sehr brauchbare Mittel zum Weichmachen von Kunststoffen aus Celluloseestern sind. Als solche kommen insbesondere die Amylester und Cyclohexanolester der Thiodiglykolsäure oder der Diglykolsäure in Betracht. Diese höheren Ester der genannten Säuren haben die Eigenschaft, den' Celluloseestern eine hohe Weichheit zu verleihen, die auch bei längerem Lagern nicht verlorengeht. Sie verbleiben in der Masse und verhindern infolgedessen ein Brüchigwerden. Ferner besitzen sie ein. ausgezeichnetes Lösungsvermögen für Celluloseester, das höher ist als das der bekannten Weichmachungsmittel. Auch sind die erhaltenen Massen kältebeständig.
  • Thiod.iglykolsäureäthylester ist zwar bereits als Weic'hmachungsmittel für Celluloseester versuchsweise benutzt worden (vgl. z. B. Zeitschrift für angewandte Chemie 192 z, Seite 59, Sp. i, letzter Absatz, Sp. 2, Abs. i) ; doch sind die so erhaltenen Produkte, wie aus der angegebenen Literaturstelle hervorgeht, nicht beständig, sondern sie werden brüchig.
  • Man hat auch bereits organische Säureester von Monoarylglykoläthern, z. B. Äthylenglykohnonokresylätherbenzoat,sowie die Phthalsäureester des Thiodiglykols als Weichmachungsmittel für Celluloseester verwendet.
  • Von diesem unterscheiden sich aber die Ester gemäß vorliegender Erfindung vor allem durch die viel höhere Lösefähigkeit für Nitrocellulose. So gibt Essigsäurephenoxyäthylester in der Kälte gute Gelati;nierung der Nitrocellulose und bei etwa 5o° Lösung. Diglykolsäurediamylester löst dagegen Nitrocellulose bereits in der Kälte. Phthalsäurethiddiglykolester gelatiniert in der Kälte Nitrocellulose überhaupt nicht, bei 8o° ist die Gelatinierung auch nur gering. Thiodiglykolsäurediamylester gelatiniert dagegen bei 2o° Nitrocellulose sehr gut, und bei etwa 35° tritt Lösung ein. Beispiele. i. Man verknetet kalt eine Mischung von 2 Gewichtsteilen Diglykolsäurediamylester, 8 Gewichtsteilen Alkohol mit q. Gewichtsteilen Nitrocellulose. Nach einigen Stunden. erhält man eine klare, zähflüssige Kollodiumlösung, die nach Zusatz der üblichen Füllstoffe gießfertig ist. Erwärmen beschleunigt die Lösung. 2. Man löst durch Kneten q. Gewichtsteile Nitrocellulose in einem Gemisch von z SGewichtsteilen Thiodiglykolsäurediamylester, 2,Gewic'htsteilen Aceton, 6 Gewichtsteilen Alkohol auf. An Stelle des Thiodiglykolsäurediamylesters kann der Cyclohexanol- oder Methylcyclohexanolester mit gleichem Erfolg benutzt werden.

Claims (1)

  1. PATCINTT-ANSPRUCH: Verfahren zum Weichmachen von Kunststoffen aus Celluloseestern, dadurch gekennzeichnet, daß man den Celluloseestern Äther oder Thioäther von Estern der Glykolsäuren oder ihrer Homologen mit höheren Alkoholen zusetzt.
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