DE4330741C2 - Automatische Elektrophoresevorrichtung - Google Patents
Automatische ElektrophoresevorrichtungInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft eine automatische
Elektrophoresevorrichtung gemäß dem Oberbegriff des
Anspruchs 1. Solche Elektrophoresevorrichtungen werden
eingesetzt zur Analyse verschiedener Proteinbestandteile,
die in einer Probe unterschiedlicher Herkunft wie Blut
serum und Urin von Menschen und Serum von verschiedenen
Tieren enthalten sind. Aus der nicht vorveröffentlichten,
jedoch prioritätsälteren DE 42 38 452 A1 ist eine automa
tische Elektrophoresevorrichtung entsprechend dem Oberbe
griff des Anspruchs 1 bekannt.
In Allgemeinen Krankenhäusern wird regelmäßig die Analyse
von Proben wie Serum, Urin und Patientenflüssigkeiten von
beispielsweise Menschen durchgeführt. Aber in verschiede
nen Analyseeinrichtungen werden zusätzlich zu den oben
genannten Proben von Menschen verschiedene Arten von
Proben wie Seren von Hunden, Katzen, Ratten, Kühen usw.
durch Elektrophorese analysiert. Um diese verschiedenen
Probenarten zu analysieren, müssen die Analysierbedingun
gen entsprechend der Art der Probe abgeändert werden.
Weiterhin müssen ebenso die Datenverarbeitungsalgorithmen
abgeändert werden. Praktisch alle elektrophoretischen
Vorrichtungen wurden entworfen oder hergestellt, um
Serumproben von Menschen zu analysieren, weshalb es
erforderlich war, die Analysierbedingungen und die Daten
verarbeitungsalgorithmen zu ändern, wenn die Analyse der
Urinproben von Menschen und der Seren von Tieren (anderen
als Menschen) gefordert war. Bei den bekannten Elektro
phoresevorrichtungen werden die Analysiervorrichtungen und
die Datenverarbeitungsalgorithmen manuell verändert.
In der Elektrophoresevorrichtung müssen die Analysierbe
dingungen sowie die Art der Pufferlösungen, der elektro
phoretischen Zeiten und der Datenverarbeitungsalgorithmen
manuell entsprechend der Art der zu analysierenden Probe
geändert werden. Dies ist jedoch für einen Verwender einer
elektrophoretischen Vorrichtung beschwerlich und erfordert
eine relativ lange Zeit. Um diesen Nachteil zu beheben,
werden in manchen Vorrichtungen die Analysierbedingungen
und die Datenverarbeitungsalgorithmen nicht abgeändert,
und es werden alle Proben unter den gleichen Bedingungen
analysiert. Die erhaltenen Datensignale aus dem Densi
tometer werden verarbeitet, um daraus Analysenergebnisse
mittels des gleichen Datenverarbeitungsalgorithmus zu
erhalten. Schließlich werden die so erhaltenen Analysener
gebnisse abgeändert oder manuell korrigiert, jeweils in
Abhängigkeit von der Art der Probe. Es ist jedoch offen
sichtlich, daß diese Vorgehensweise Fehler bedingt. Wenn
beispielsweise die Analysierbedingungen nicht optimal
sind, ist es unmöglich, korrekte Datensignale zu erhalten,
so daß die Analysenergebnisse fehlerhaft sind. Darüber
hinaus ist es bei manchen Proben unmöglich, korrekte
Analysenergebnisse zu erhalten, obwohl das Densitometer so
korrekt eingestellt ist, daß korrekte Datensignale erhal
ten werden können, da der eingesetzte Datenverarbeitungs
algorithmus nicht geeignet ist.
Darüber hinaus ist es zur Abänderung der Analysierbedin
gungen erforderlich, den Einsatz der elektrophoretischen
Vorrichtung zu unterbrechen und dies verursacht einen
Zeitverlust. Insbesondere nimmt es relativ viel Zeit in
Anspruch, die Pufferlösungen auszutauschen und diese
Arbeit ist sehr beschwerlich. Schließlich ist auch noch
die Korrektur der Analysenergebnisse auf manuellem Wege
sehr beschwerlich und erfordert darüber hinaus eine lange
Zeit.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde,
eine neue und brauchbare automatische elektrophoretische
Vorrichtung bereitzustellen, bei der mehrere Arten von
Proben in automatischer, exakter und effizienter Weise
analysiert werden können.
Erfindungsgemäß wird eine elektrophoretische Vorrichtung
bereitgestellt, die folgende Merkmale umfaßt:
Eine Probenhalterung zur Aufnahme von zu analysierenden
Proben, ein Mittel zur Befeuchtung eines Substrats mit
Pufferlösung, ein Probenauftragmittel, um wenigstens eine
auf der Haltervorrichtung gehaltenen Probe auf ein Sub
strat aufzubringen, eine Elektrophoreseeinrichtung zur
Durchführung einer Elektrophorese in der Probe, die auf
das Substrat aufgetragen wurde, Mittel zur Einfärbung des
Substrats nach der Elektrophorese, Mittel zur Entfärbung
des Substrats, Mittel zur photometrischen Ausmessung des
entfärbten Substrats, wodurch ein Datensignal erhalten
wird, Mittel zur Verarbeitung des Datensignals mit einem
Datenverarbeitungsalgorithmus, um ein Analysenergebnis zu
erhalten, und Mittel zur Ausgabe des Analysenergebnisses,
das durch die Datenverarbeitung erhalten wird, dadurch
gekennzeichnet, daß die Vorrichtung folgende Merkmale
umfaßt:
Mittel zur Identifizierung der Art der Proben, die auf dem Probenhalter gehalten werden, um daraus ein Probenidenti fikationssignal abzuleiten, das die Art der einzelnen Probe wiedergibt, und Steuerungsmittel zur Änderung der Analysierbedingung oder des Datenverarbeitungsalgorithmus oder von beiden gemäß dem Probenidentifikationssignal.
Mittel zur Identifizierung der Art der Proben, die auf dem Probenhalter gehalten werden, um daraus ein Probenidenti fikationssignal abzuleiten, das die Art der einzelnen Probe wiedergibt, und Steuerungsmittel zur Änderung der Analysierbedingung oder des Datenverarbeitungsalgorithmus oder von beiden gemäß dem Probenidentifikationssignal.
Bei der erfindungsgemäßen automatischen Elektrophoresevor
richtung wird die Analysierbedingung und/oder der Daten
verarbeitungsalgorithmus automatisch in Abhängigkeit von
dem Probenidentifikationssignal, das die Art der zu
analysierenden Probe wiedergibt, abgeändert, so daß die
Analyse genau und prompt durchgeführt werden kann, ohne
daß beschwerliche manuelle Eingriffe eines Verwenders
erforderlich werden.
Fig. 1 zeigt in einem Blockdiagramm im Aufbau eine erfin
dungsgemäße automatische Elektrophoresevorrichtung;
Fig. 2 zeigt in perspektivischer Ansicht den Aufbau einer
Ausführungsform der erfindungsgemäßen automatischen
Elektrophoresevorrichtung;
Fig. 3 zeigt ein Fließdiagramm, das die Arbeitsweise einer
Vorrichtung nach Fig. 2 veranschaulicht;
Fig. 4 und 5 sind perspektivische Ansichten eines Probenträgers;
Fig. 6 zeigt ein Diagramm, daß die Art und Weise der
Aufzeichnung der Analysierbedingung und der Daten
verarbeitungsalgorithmen für die jeweiligen Proben
halter veranschaulicht; und
Fig. 7 ist ein schematisches Diagramm, das ein Datenformat
der Analysierbedingungsdaten wiedergibt.
Fig. 1 zeigt als Blockdiagramm den allgemeinen Aufbau
einer erfindungsgemäßen automatischen Elektrophoresevor
richtung. Wie durch Fig. 1 veranschaulicht, umfaßt die
automatische Elektrophoresevorrichtung eine Analysierein
heit 1 zur Durchführung der Elektrophorese, einen Sensor 2
zur Bestimmung oder Identifizierung einer Probenaufnahme,
auf der eine Vielzahl von Behältern (oder Vertiefungen)
vorgesehen sind, die Proben der gleichen Art aufnehmen,
eine zentrale Rechnereinheit, CPU 3, eine Steuerungsein
heit zur Steuerung der Arbeit der Analysiereinheit 1, eine
Analysierbedingungsschalteinheit 5, eine Datenverarbei
tungs-Algorithmus-Schalteinheit 6, eine Datenverarbei
tungseinheit 7 zur Verarbeitung eines Datensignals, das
über ein Densitometer erhalten wird, das in der Analy
siereinheit 1 vorgesehen ist, um ein Analysenergebnis zu
erhalten, einen Wiedergabebildschirm (Display) zur Wieder
gabe der Analysierergebnisse und einen Drucker 9 zum Aus
druck der Analysenergebnisse auf einem Testbericht. Die
Analysiereinheit 1 schließt Mittel zum Befeuchten des
Substrats mit einer Pufferlösung, Mittel zum simultanen
Aufbringen einer Vielzahl von Proben, die in einer ein
zelnen Probehalterung gehalten werden, auf ein Substrat,
einen elektrophoretischen Behälter, in dem die Elektro
phorese durchgeführt wird, einen Färbebehälter und ein
Densitometer ein. In dem Elektrophoresebehälter wird das
Substrat mit der gleichen Pufferlösung befeuchtet, mit der
das Substrat durch die Befeuchtungsmittel befeuchtet wird.
Ein Ausgangsdatensignal des Densitometers wird an die
Datenverarbeitungseinheit 7 weitergegeben und entsprechend
einem vorgegebenen Datenverarbeitungsalgorithmus verarbei
tet, um daraus ein Analysenergebnis abzuleiten. Das
Analysenergebnis wird dann an einen Wiedergabebildschirm
weitergegeben, um das Analysenergebnis wiederzugeben,
sowie an einen Drucker 9, um das Analysenergebnis auf
einem Testbericht auszudrucken. Das Analysenergebnis kann
ein Schnittbild (eine Ansicht), die Konzentrationen ver
schiedener Arten von Proteinen, ein Versuchsdatum und
Informationen, die zur Patientenidentifizierung dienen,
so wie Name, Alter und Geschlecht des Patienten, ein
schließen. Der Sensor 2 detektiert einen Probenhalter, der
eine Vielzahl von Probenvertiefungen enthält, die Proben
der gleichen Art, die simultan auf ein Substrat aufzu
bringen sind, enthalten. Diese Detektion kann an ver
schiedenen Positionen der Probenhalterung durchgeführt
werden, wie beispielsweise an einer Probenauftragsposi
tion, bei der die Probenaufnahme auf ein Probenauftrags
mittel übertragen wurde (Applikator), einer Probenauf
nahmeaufbewahrposition, bei der eine Vielzahl von
Probenaufnahmen aufbewahrt werden und einer Position
zwischen der besagten Probenauftragsposition und der
Probenaufnahmeaufbewahrposition. Bei der zuletzt genannten
Position wird der Probenhalter detektiert, während er
transportiert wird.
Ein durch den Sensor 2 erhaltenes Ausgangssignal wird der
zentralen Rechnereinheit, CPU 3, zugeleitet, in der die
Art der Probenaufnahme bestimmt wird, und ein Probenauf
nahmeidentifizierungssignal, das durch die CPU 3 erhalten
wird, wird dem Analysierbedingungsschaltmittel 5 sowie der
Datenverarbeitungsalgorithmusschalteinheit 6 zugeführt.
Bei dieser Ausgestaltung wird eine gewünschte Analysier
bedingung automatisch aus einer Vielzahl von Möglichkeiten
der Analysierbedingungen ausgewählt und die so ausgewählte
Analysierbedingung wird dann an die Analysierbedingungs
schalteinheit 5 weitergeleitet. Dann wird die Arbeitsweise
der Steuerungseinheit 4 in Abhängigkeit von der ausge
wählten Analysierbedingung gesteuert, so daß verschiedene
Mittel in der Analysiereinheit 1 gesteuert werden. Dem
gemäß wird ein gewünschter Datenverarbeitungsalgorithmus
entsprechend der Probenträgeridentifikationsinformation
ausgewählt, und der so ausgewählte Datenverarbeitungs
algorithmus wird der Datenverarbeitungsalgorithmusschalt
einheit 6 zugeführt. Die Arbeit der Datenverarbeitungs
einheit 7 wird dann entsprechend mit dem gewünschten
Datenverarbeitungsalgorithmus gesteuert.
In der CPU 3 wurden zuvor mehrere Sets (Möglichkeiten) der
Analysierbedingungen und mehrere Sets der Datenverarbei
tungsalgorithmen, entsprechend der durch die automatische
Elektrophoresevorrichtung zu verarbeitenden Proben, abge
speichert. Die Daten, die diese verschiedenen Sets der
Analysierbedingungen und Datenverarbeitungsalgorithmen
wiedergeben, werden in einem Masterfile oder in einer
Floppy Disk gespeichert und können zu jeder Zeit
ausgelesen werden. Es wird hier festgehalten, daß die
Analysierbedingungen durch Arbeiten mit einer nicht ge
zeigten Tastatur festgehalten werden können. Wenn die
gewünschte Analysierbedingung und der Datenverarbeitungs
algorithmus automatisch entsprechend einer bestimmten Art
einer Probenaufnahme ausgewählt wurde, werden die Analy
siereinheit 1 und die Datenverarbeitungseinheit 7 auto
matisch, entsprechend der so jeweils ausgewählten Analy
sierbedingung und dem Datenverarbeitungsalgorithmus, ge
steuert. Deshalb ist es nicht mehr notwendig, die Analy
sierbedingung(en) und den Datenverarbeitungsalgorithmus
manuell zu verändern.
Fig. 2 ist eine perspektivische Ansicht einer Gesamtkon
struktion einer Ausgestaltung der erfindungsgemäßen
automatischen Elektrophoresevorrichtung. Fig. 3 ist ein
Fließdiagramm, das die Arbeitsweise derselben wiedergibt.
Von einer Substratrolle 10a wird eine vorgegebene Länge
abgerollt und durch eine Schneidevorrichtung 12 geschnit
ten, um ein Substrat 10 zu bilden. Dann wird das Substrat
10 einer Befeuchtungseinheit 11 zugeführt, in der das
Substrat mit einer bestimmten Pufferlösung befeuchtet
wird. Im Anschluß daran wird das Substrat in eine Proben
auftragsposition bewegt. Bei der Probeauftragsposition
wird eine Vielzahl von Proben, beispielsweise eine Viel
zahl von Serumproben, die einer Vielzahl von Patienten
entnommen wurden, simultan auf das Substrat mittels eines
Applikators 14, der eine Vielzahl von Probenauftrags
stempel (Tips) aufweist, aufgetragen, wobei die Probe in
einer Vielzahl von Probenvertiefungen, die auf einem
Probenhalter 21 angeordnet sind, enthalten sind, wobei der
Probenhalter 21 mittels einer automatischen Aufgabeein
richtung 13 in die Probenauftragsposition transportiert
wurde. Das Substrat 10 mit den Serumproben darauf wird
dann in einen von zwei elektrophoretischen Behältern 15
eingebracht, um die Elektrophorese durchzuführen.
Im Anschluß an die Elektrophorese wird das Substrat durch
eine Färbungs-, Entfärbungs- und Trocknungseinheit 16
geführt, um Einfärbung, Entfärbung und Trocknung in dieser
Reihenfolge durchzuführen. Dann wird das Substrat 10 einer
Densitometereinheit 17 zugeführt, die eine Lichtquelle 17a
und einen Photodetektor 17b umfaßt. Bei der vorliegenden
Ausgestaltung wird das Substrat 10 in der Densitometerein
heit 17 klar oder transparent gemacht, woran sich die
photometrische Messung der Dichte verschiedener Proteinbe
standteile einer Vielzahl von Serumproben auf dem Substrat
anschließt. Dann wird das Substrat in die Substratbox 18
verbracht.
Wie zuvor erläutert, wird das aus der Densitometereinheit
17 erhaltene Datensignal an die Datenverarbeitungseinheit
7 weitergeleitet und dort mit dem gewünschten
Datenverarbeitungsalgorithmus, der auf der Basis der Art
der Probenaufnahme 21 ausgewählt wurde, verarbeitet. Die
Analysenergebnisse, die durch die Datenverarbeitungsein
heit erhalten werden, werden an den Drucker 9 weitergege
ben und als Testreport 19 ausgedruckt. Die Analysenergeb
nisse werden auch in einer Floppy Disk 20 gespeichert. In
diesem Fall kann anstelle des Analysenergebnisses oder
zusätzlich zu dem Analysenergebnis das von der Densi
tometereinheit 17 erhaltene Datensignal auf der Floppy
Disk 20 gespeichert werden. Dann ist es möglich, das aus
der Floppy Disk ausgelesene Datensignal mit einem anderen
Datenverarbeitungsalgorithmus zu verrechnen.
Fig. 4 zeigt in einer perspektivischen Ansicht die Rück
seite einer Probenaufnahme 21. Bei der vorliegenden
Ausgestaltung werden in der Rückseite der Probenaufnahme
21 eine Vielzahl von Ausschnitten oder Löchern 22 gebil
det. Es werden ein oder mehrere Permanentmagnete 23 in
einem oder mehreren Ausschnitten vorgesehen, so daß die
Art der Probenaufnahme automatisch durch Feststellung der
Position des Permanentmagneten festgestellt werden kann.
Gemäß Fig. 3A werden drei Aussparungen 22 gebildet, und es
sind zwei Permanentmagneten 23 in der ersten und dritten
Aussparung vorgesehen, wohingegen in der zweiten Ausspa
rung kein Magnet angeordnet ist. Auf diese Weise kann bei
der vorliegenden Ausgestaltung eine Drei-Bit-Information
zur Identifizierung von Probenaufnahmen durch Feststellung
eines oder mehrerer Permanentmagneten, die in der Proben
aufnahme 21 angeordnet sind, erhalten werden. Die Perma
nentmagneten 23 können durch eine Hall-Element-Anordnung
30, die in der Probenauftragsposition angeordnet ist,
detektiert werden.
Fig. 5 zeigt in perspektivischer Ansicht eine andere
Ausführungsform der Probenaufnahme 21. Bei der vorliegen
den Ausgestaltung werden in der Rückseite der Probenauf
nahme 21 drei Löcher 22 gebildet. In einer Seitenwand der
Probenaufnahme werden drei Schlitze 24 gebildet, die mit
entsprechenden Löchern kommunizieren. Durch selektive
Einführung von lichtabschirmenden Plättchen 25 in die
Schlitze 24 ist es möglich, selektiv die Löcher zu ver
schließen, so daß eine Probenaufnahmeidentifikationsinfor
mation aus drei Bits ausgeschrieben werden kann. In diesem
Fall kann die Probenaufnahmeidentifikationsinformation
mittels eines photoelektrischen Detektors, der eine
Lichtquelle und einen Lichtsensor einschließt, ausgelesen
werden. Bei dieser Ausgestaltung können die lichtabschir
menden Plättchen leicht in die Schlitze eingeführt werden,
so daß die Probenaufnahmen gleich ausgestaltet sein
können.
Es wird hier festgehalten, daß das Verfahren zur Detek
tierung der Art der Probenaufnahmen nicht auf die hier
beschriebenen Ausführungsformen beschränkt ist, sondern in
vielfältiger Art und Weise abgewandelt werden kann.
Beispielsweise kann ein Strichcodelabel auf eine Proben
aufnahme aufgebracht werden und durch einen Strichcodele
ser ausgelesen werden.
Wenn festgestellt wird, daß die Probenaufnahme geändert
wurde, werden die Analysierbedingungen umgeschaltet. In
diesem Fall wird die Pufferlösung in der Befeuchtungsein
heit 11 und der Elektrophoreseeinrichtung 15 zunächst
entleert und eine Pufferlösung entsprechend der neuen Art
der Probenaufnahme der Befeuchtungseinheit 11 und Elektro
phoreseeinheit 15 zugeführt.
Fig. 6 zeigt ein schematisches Diagramm, um das Verfahren
zur Festhaltung der Analysierbedingungen und der Datenver
arbeitungsalgorithmen für die jeweiligen Arten der Proben
aufnahmen zu erläutern. Fig. 5 zeigt nur fünf Arten von
Probenaufnahmen A bis E, es ist aber möglich, acht Arten
von Probenaufnahmen A bis H durch horizontales Abrollen
der Abbildung auf dem Wiedergabeschirm zu behandeln. Die
Analysierbedingungen schließen die Elektrophoresezeit,
eine Art der Pufferlösung, einen Pufferkommentar, eine
Färbungszeit und eine Entfärbungszeit ein. Der Pufferkom
mentar gibt die Ionenstärke der Pufferlösung wieder. Als
Datenverarbeitungsalgorithmen werden ebenfalls acht
verschiedenen Datenverarbeitungsalgorithmen vorgesehen,
und ein beliebiger gewünschter Datenverarbeitungsalgorith
mus kann entsprechend der zu analysierenden Probe ausge
wählt werden. Um Fehler zu vermeiden, wird auch ein
Datenverarbeitungskommentar wiedergegeben. Es wird hier
festgehalten, daß auch die Art des Färbungsmittels in die
Analysierbedingung mit aufgenommen werden kann.
Bei dieser Ausgestaltung der Erfindung werden die Analy
sierbedingung und der Datenverarbeitungsalgorithmus durch
die CPU 3 ausgewählt und dann der Analysierbedingungs
schalteinheit 5 und der Datenverarbeitungsalgorithmusein
heit 6 zugeführt. Erfindungsgemäß ist es jedoch auch
möglich, die Analysierbedingung und den Datenverarbei
tungsalgorithmus in der Analysierbedingungsschalteinheit 5
und der Datenverarbeitungsalgorithmusschalteinheit 7
auszuwählen. In diesem Fall wird der Sensor 2 zur
Detektierung der Art der Probenaufnahme mit diesen Einhei
ten 5 und 7 verbunden und alle Sätze der Analysierbedin
gung und Datenverarbeitungsalgorithmen werden zuvor den
Einheiten 5 und 7 zugespielt.
Fig. 7 ist ein schematisches Diagramm, das ein Beispiel
eines Formats aller Sätze der Analysierbedingung, die von
der CPU 3 der Analysierbedingungsschalteinheit 5 weiterge
gebenen werden, zeigt. Dieser Datensatz der Analysierbe
dingung enthält acht Sätze der Analysierbedingung A bis H,
die jeweils den verschiedenen Arten der Probenaufnahmen
entsprechen. Diese werden an die Analysierbedingungs
schalteinheit 5 als ein einzelner Datenblock weitergelei
tet.
Die vorliegende Erfindung ist nicht auf die vorstehend
beschriebenen Ausgestaltungen beschränkt. Es sind eine
Vielzahl von Abwandlungen und Modifikationen für einen
Fachmann denkbar, ohne den Rahmen der Erfindung zu spren
gen. Beispielsweise kann bei der vorstehenden Ausgestal
tung eine Vielzahl von Proben derselben Art auf einer
einzelnen Probenaufnahme vorgesehen sein. Diese Proben
werden simultan auf ein einzelnes Substrat aufgebracht und
die Analysierbedingung und der Datenverarbeitungsalgorith
mus werden gemäß der Probenaufnahmeidentifizierungsin
formation ausgewählt. Erfindungsgemäß ist es aber auch
möglich, eine einzelne Probe, die in einem Probenbehälter
enthalten ist, auf ein Substrat aufzubringen. Dann kann
das Probenidentifizierungssignal durch Detektieren eines
Probenbehälters abgeleitet werden. Weiterhin wird bei der
vorstehenden Ausgestaltung sowohl die Analysierbedingung
als auch der Datenverarbeitungsalgorithmus gemäß dem
Probenidentifizierungssignal ausgewählt. Es kann
erfindungsgemäß aber auch nur eine von diesen Zuständen
entsprechend zu dem Probenidentifizierungssignal
ausgewählt werden. In diesem Fall kann die jeweils andere
Analysierbedingung oder der Datenverarbeitungsalgorithmus
manuell abgeändert werden oder er wird nicht abgeändert
werden. Darüber
hinaus können die Probenaufnahmen mit verschiedenen Farben
eingefärbt sein, um die Art der Probenaufnahme zu erken
nen. Beispielsweise kann die Probenaufnahme A weiß, die
Probenaufnahme B gelb, die Probenaufnahme C grün, die
Probenaufnahme D blau und die Probenaufnahme braun sein.
Bei der vorstehenden Ausführungsform wird die Analysier
bedingung, wenn festgestellt wird, daß sich die Art der
Probe geändert hat, dadurch abgeändert, daß die Puffer
lösung in der Befeuchtungseinheit und den Elektrophorese
einheiten ausgetauscht wird. Nach einer alternativen Aus
gestaltung der Erfindung erhält die automatische Elektro
phoreseeinrichtung eine Vielzahl von Befeuchtungs- und
Elektrophoresebehältern, die jeweils spezifische Puffer
lösungen enthalten. Jeweils in Abhängigkeit von der Art
einer Probe können die Befeuchtungs- und Elektrophorese
behälter selektiv eingesetzt werden. Das kann dadurch
erreicht werden, daß man ein Substrat-Transportmittel
vorsieht. Durch dieses Mittel wird gewährleistet, daß ein
Substrat zu dem gewünschten Behälter transportiert wird.
Alternativ kann ein Behälter-Transportmittel vorgesehen
sein, das einen Behälter in den Beförderungsweg des
Substrats transportiert.
Wie zuvor im Detail erläutert, ist es erfindungsgemäß
nicht mehr erforderlich, manuell die Analysierbedingung
und den Datenverarbeitungsalgorithmus abzuändern, wenn
mehrere Arten von Proben analysiert werden sollen. Deshalb
kann die Gesamtanalysierzeit in einem großen Ausmaß
verkürzt werden und die beschwerlichen Eingriffe eines
Verwenders können unterbleiben. Deshalb können die Analy
siervorgänge sehr effizient durchgeführt werden. Darüber
hinaus können jeweils Proben unter den optimalen Analyse
bedingungen und mit dem optimalen Datenverarbeitungsalgo
rithmus analysiert werden. Dadurch wird die Zuverlässig
keit der Analysenergebnisse verbessert.
Claims (6)
1. Automatische Elektrophoresevorrichtung, umfassend einen
Probenhalter zur Aufnahme von zu analysierenden Proben,
Befeuchtungsmittel zur Befeuchtung eines Substrats mit
Pufferlösung, Probenauftragmittel, um wenigstens eine
Probe, die auf dem Probenhalter gehalten wird, auf ein
Substrat aufzutragen, Elektrophoresemittel, um eine
Elektrophorese der Probe, die auf das Substrat aufge
tragen wurde, durchzuführen, Mittel zur Einfärbung des
Substrats nach der Elektrophorese, Mittel zur Entfär
bung des Substrats nach dem Einfärben, Mittel zum
photometrischen Ausmessen des entfärbten Substrats, um
ein Datensignal zu erhalten, Mittel zur Verarbeitung
des Datensignals mittels eines Datenverarbeitungsalgo
rithmus, um daraus ein Analysenergebnis zu erhalten,
und Mittel zur Ausgabe des Analysenergebnisses, das
durch die Datenverarbeitung erhalten wurde,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Vorrichtung ein Mittel zur Identifizierung der
Art der Proben, die auf dem Probenhalter gehalten
werden, um ein Probenidentifikationssignal abzuleiten,
das die Art der einzelnen Probe wiedergibt, und Steue
rungsmittel zur Änderung der Analysierbedingung oder
des Datenverarbeitungsalgorithmus oder von beiden gemäß
dem Probenidentifikationssignal umfaßt.
2. Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß der Probenhalter eine Vielzahl von Probenaufnahmen
umfaßt, von denen jede eine Vielzahl von Proben der
selben Art aufnimmt, wobei das Probenauftragsmittel
einen Applikator zum gleichzeitigen Auftragen der
Vielzahl der in der Probenaufnahme gehaltenen Proben
auf ein Substrat umfaßt, und das Mittel zur Identi
fizierung der Proben einen Sensor zur Feststellung der
Art der Probenaufnahme umfaßt.
3. Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Steuerungsmittel ein Mittel zur Speicherung
mehrerer Sätze von Analysierbedingungen und mehrerer
Sätze von Datenverarbeitungsalgorithmen und ein Mittel
zur Auswahl eines Satzes der Analysierbedingungen und
eines Satzes der Datenverarbeitungsalgorithmen gemäß
dem Probenidentifikationssignal umfaßt.
4. Vorrichtung gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet,
daß die Probenaufnahme eine Vielzahl von Löchern und
wenigstens einen Permanentmagneten, der in dem Loch
angeordnet ist, umfaßt, wobei das Mittel zur Proben
identifizierung eine Hall-Element-Anordnung zur
Detektierung des Permanentmagneten umfaßt.
5. Vorrichtung gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet,
daß die Probenaufnahme eine Vielzahl von Löchern, eine
Vielzahl von Schlitzen, die jeweils mit den entspre
chenden Löchern kommunizieren und wenigstens ein
lichtabschirmendes Plättchen, das in wenigstens einen
Schlitz eingeführt wird, umfaßt, wobei das Mittel zur
Probenidentifizierung einen optischen Sensor zur Detek
tierung des lichtabschirmenden Plättchens umfaßt.
6. Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Analysierbedingung wenigstens eine der folgen
den Vorgaben einschließt:
Elektrophoresezeit, Pufferlösung, Einfärbungszeit, Entfärbungszeit und Entfärbungsmittel.
Elektrophoresezeit, Pufferlösung, Einfärbungszeit, Entfärbungszeit und Entfärbungsmittel.
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US7767152B2 (en) * | 2003-08-11 | 2010-08-03 | Sakura Finetek U.S.A., Inc. | Reagent container and slide reaction retaining tray, and method of operation |
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