DE4314365B4 - Reinigungszusammensetzung für Präzisionsteile oder -vorrichtungen - Google Patents

Reinigungszusammensetzung für Präzisionsteile oder -vorrichtungen Download PDF

Info

Publication number
DE4314365B4
DE4314365B4 DE4314365A DE4314365A DE4314365B4 DE 4314365 B4 DE4314365 B4 DE 4314365B4 DE 4314365 A DE4314365 A DE 4314365A DE 4314365 A DE4314365 A DE 4314365A DE 4314365 B4 DE4314365 B4 DE 4314365B4
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
carbon atoms
cleaning composition
composition according
alkyl group
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE4314365A
Other languages
English (en)
Other versions
DE4314365A1 (de
Inventor
Masanori Hannan Nozawa
Eiji Kashihara
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Publication of DE4314365A1 publication Critical patent/DE4314365A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE4314365B4 publication Critical patent/DE4314365B4/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0084Antioxidants; Free-radical scavengers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/825Mixtures of compounds all of which are non-ionic
    • C11D1/8255Mixtures of compounds all of which are non-ionic containing a combination of compounds differently alcoxylised or with differently alkylated chains
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/18Hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2068Ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/43Solvents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23GCLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
    • C23G5/00Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
    • C23G5/02Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
    • C23G5/024Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/42Amino alcohols or amino ethers
    • C11D1/44Ethers of polyoxyalkylenes with amino alcohols; Condensation products of epoxyalkanes with amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • C11D1/721End blocked ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/722Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/74Carboxylates or sulfonates esters of polyoxyalkylene glycols

Abstract

Reinigungszusammensetzung für Präzisionsteile oder -vorrichtungen, welche die folgenden Komponenten (a) bis (d) enthält:
(a) einen Kohlenwasserstoff mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen,
(b) eine Glykolether-Verbindung, die durch die folgende Formel (1) dargestellt wird: R1-O-(CnH2nO)m-R2 (1)worin R1 eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylgruppe mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen bedeutet; R2 ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylgruppe mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen bedeutet; n eine Zahl von 2 bis 4 ist und m eine Zahl von 1 bis 4 ist, unter der Voraussetzung, dass CnH2nO-Reste voneinander verschieden sein können, wenn m eine Zahl von 2 bis 4 ist;
(c) eine Glykolether-Verbindung, die durch die folgende Formel (2) dargestellt wird: R3-O-(Cn'H2n'O)m'-R4 (2)worin R3 eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen bedeutet; R4 ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen bedeutet, n' eine Zahl von 2 bis...

Description

  • Diese Erfindung betrifft eine Reinigungszusammensetzung für Präzisionsteile oder -vorrichtungen, und insbesondere eine Reinigungszusammensetzung, die eine ausgezeichnete Fähigkeit zur Entfernung von Schmieren, die an Oberflächen von Präzisionsteilen oder -vorrichtungen haften, ausgezeichnete Abspülbarkeit und hohe Sicherheit zeigt.
  • Schmieren, die hauptsächlich aus organischen Substanzen wie z. B. Fetten und/oder Ölen, Maschinenölen, Schneidölen, Schmierölen, flüssigen Kristallen und/oder Kolophoniumflux bestehen und die an Oberflächen von Präzisionsteilen oder -vorrichtungen haften, sind bisher üblicherweise mit chlorierten Lösungsmitteln wie z. B. Trichlorethylen und Tetrachlorethylen; mit Flon-Lösungsmitteln wie z. B. Trichlortrifluorethan; mit alkalischen Reinigungsmiteln auf Wasserbasis, die ein oberflächenaktives Mittel und/oder einen Builder in Natriumorthosilikat oder Natriumhydroxid eingemischt enthalten, entfernt worden. Wenn die alkalischen Reinigungsmittel auf Wasserbasis zum Reinigen von Kunststoff- oder Präzisionsteilen verwendet werden, beeinflussen sie allerdings solche Teile nachteilig, wenn sie auf den entsprechenden Oberflächen bleiben.
  • In den letzten Jahren wurden Glykolether (JP-A-97792/1991 und JP-A-227400/1991) oder nicht-terpenische Kohlenwasserstoffe (JP-A-243699/1991) als Reinigungsmittel vorgeschlagen.
  • EP 0 330 379 beschreibt Reinigungszusammensetzungen mit einem Etheralkohol, Wasser und einem Kohlenwasserstoff, wobei diese Komponenten in bestimmten Gewichtsanteilen enthalten sind. Die in den Beispielen konkret angegebenen Zusammensetzungen enthalten kein nichtionisches Tensid mit einem spezifischen HLB-Wert.
  • JP 03146597 A beschreibt eine Reinigungszusammensetzung mit einem aliphatischen C8-20 Kohlenwasserstoff und einer organischen Verbindung mit polarer Gruppe, die beispielsweise Ethylenglycolmonopropylether oder -ester umfasst.
  • JP 04122800 A beschreibt halogenfreie Zusammensetzungen, die einen oder mehrere Glycolether mit einer spezifischen Formel enthalten. Ein Kohlenwasserstoff wird jedoch nicht verwendet.
  • US 4,859,359 beschreibt eine Reinigungs- und Polierzusammensetzung, die für harte Oberflächen eingesetzt werden kann und diesen eine Wasserabstoßung verleiht. Die Zusammensetzung umfasst eine Lösungsmischung aus einem Glycolether, einem niedrigen aliphatischen Alkohol, einem Kohlenwasserstofflösungsmittel und Wasser.
  • JP 04068096 A betrifft eine Reinigungszusammensetzung mit einem spezifischen Kohlenwasserstoff und einem nichtionischen Tensid mit einem durchschnittlichen HLB-Wert von 4 bis 15.
  • JP 03162496 A beschreibt eine Reinigungszusammensetzung aus einem C4-8 alkylgruppenhaltigen Diethylenglycolmonoalkylether und einem nichtionischen Tensid, das vorzugsweise einen durchschnittlichen HLB-Wert von 4 bis 15 hat.
  • JP 04059984 A beschreibt eine Zusammensetzung, die zum Entfetten verwendet wird und ein nichtionisches Tensid und eine oder mehrere Arten von Verbindungen mit einer bestimmten Formel umfasst, die auch Glycolether darstellen können. Die in dieser Druckschrift offenbarten Beispiele beschreiben die Verwendung einer einzigen Art eines Glycolesters.
  • US 5,006,279 richtet sich auf eine Zusammensetzung zur Entfernung von Beschichtungen, umfassend N-Methyl-2-pyrrolidon, einen mononuklearen aromatischen Kohlenwasserstoff, einen Glycolether, ein Alkanolamin und einen Hydroxypropylcellulose-Verdicker.
  • WO 91/06690 beschreibt ein Gemisch zur Reinigung von Leiterplatten, umfassend mindestens einen aliphatischen Kohlenwasserstoff sowie mindestens eine organische Verbindung mit einer oder mehreren polaren Gruppen.
  • US 3,853,782 beschreibt eine Reinigungszusammensetzung mit Diethylenglycolmonobutylether, Diethylenmonoethylether und einem nichtionischen Tensid.
  • Allerdings reinigen die Glykolether Öl- und Fettschmieren nicht wirksam, während die nichtterpenischen Kohlenwasserstoffe eine schlechte Abspülbarkeit zeigen.
  • Daher bestand ein Bedarf an der Entwicklung einer Reinigungszusammensetzung, die eine hervorragende Eignung zur Entfernung von Schmieren, die an Oberflächen von Präzisionsteilen oder -vorrichtungen haften, ausgezeichnete Abspülbarkeit und hohe Sicherheit aufweist, und die keine Gefahr der Umweltverschmutzung in sich birgt.
  • Dementsprechend besteht eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung in der Bereitstellung einer neuen Reinigungszusammensetzung für Präzisionsteile oder -vorrichtungen, die ein hervorragendes Reinigungsvermögen, ausgezeichnete Abspülbarkeit, eine hohe Sicherheit aufweist und keine Gefahr der Umweltverschmutzung in sich birgt.
  • Diese sowie andere Aufgaben, welche in der folgenden detaillierten Beschreibung der bevorzugten Ausführungsformen offensichtlich werden, werden durch die folgende Erfindung gelöst, welche, eine Reinigungszusammensetzung für Präzisionsteile oder -vorrichtungen bereitstellt, die die folgenden Komponenten (a) bis (d) enthält:
    • (a) einen Kohlenwasserstoff mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen;
    • (b) eine Glykolether-Verbindung, die durch die folgende allgemeine Formel (1) dargestellt wird: R1-O-(CnH2nO)m-R2 (1)worin R1 eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylgrupe mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen bedeutet, R2 ein Wasserstoffatom, eine Alkylgrupe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylgruppe mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen bedeutet, n eine Zahl von 2 bis 4 ist, und m eine Zahl von 1 bis 4 ist, unter der Voraussetzung, daß CnH2nO-Reste voneinander verschieden sind, wenn m eine Zahl von 2 bis 4 ist;
    • (c) eine Glykolether-Verbindung, die durch die folgende allgemeine Formel (2) dargestellt wird: R3-O-(Cn'H2n'O)m'-R4 (2)worin R3 eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen bedeutet, R4 ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl- oder eine Alkenylgruppe mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen bedeutet, n' eine Zahl von 2 bis 4 ist, und m' eine Zahl von 1 bis 4 ist, unter der Voraussetzung, daß Cn'H2n'O-Reste voneinander verschieden sein können, wenn m' eine Zahl von 2 bis 4 ist, und
    • (d) ein nichtionisches oberflächenaktives Mittel, das einen durchnittlichen HLB-Wert (Hydrophilie-Lipophilie-Gleichgewicht von 4 bis 18 hat; worin die Komponenten (a), (b) und (c) in solchen Mengen vorliegen, daß das Gewichtsverhältnis von Komponente (a) zu der Summe der Komponenten (b) und (c), (a)/[(b) + (c)], im Bereich von 5/95 bis 95/5 liegt und die Komponenten (b) und (c) in einem Gewichtsverhältnis von Komponente (b) zu Komponente (c), (b)/(c), im Bereich von 5/95 bis 95/5 vorliegen.
  • Bevorzugt enthält die Zusammensetzung zusätzlich noch Wasser.
  • Die Reinigungszusammensetzungen sind zur Entfernung von Schmieren wie z. B. Fetten und Ölen, Maschinenölen, Schneidölen, Schmierfetten, flüssigen Kristallen und Kolophoniumflux ausgezeichnet geeignet. Darüber hinaus haben die Reinigungszusammensetzungen eine hohe Sicherheit und bergen kein Risiko einer Umweltverschmutzung in sich.
  • Die Kohlenwasserstoff-Komponente (a) kann irgendein Kohlenwasserstoff mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen sein, z. B. Alkane, Alkene, Alkyne, Alkadiene, Alkadiyne, Alkatriene, Cycloalkane, Cycloalkene und aromatische Kohlenwasserstoffe. Ferner können nichtcyclische Kohlenwasserstoffe linear oder verzweigt sein und cyclische Kohlenwasserstoffe können eine oder mehrere Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylgruppen enthalten. Beispiele dafür umfassen lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkane und Alkene, wie z. B. Decan, Dodecan, Tetradecan, Hexadecan, Octadecan, Decen, Dodecen, Tetradecen, Hexadecen und Octadecen; Alkylbenzole wie z. B. Nonylbenzol und Dodecylbenzol; Naphthalin-Verbindungen wie z. B. Methylnaphthalin und Dimethylnaphthalin; alicyclische Kohlenwasserstoffe wie z. B. Cyclodecan und Cyclododecen.
  • Von diesen werden lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoffe mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen bevorzugt, wobei olefinische Verbindungen unter dem Gesichtspunkt der Reinigungsfähigkeit und der Handhabungseigenschaften besonders bevorzugt werden. Diese Kohlenwasserstoffe können vorzugsweise in einer Menge von 5 bis 80 Gew.-% (nachfolgend nur als % bezeichnet), besonders bevorzugt 20 bis 70%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingemischt sein.
  • Die Glykolether-Verbindung von Komponente (b) ist eine Verbindung, die durch die allgemeine Formel (1) dargestellt wird. In der allgemeinen Formel (1) ist R1 vorzugsweise eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, R2 ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, und n vorzugsweise 2 oder 3. Bevorzugte Beispiele für die Glykolether-Verbindung (1) schließen Ethylenglycolmonomethylether, Ethylenglycolmonoethylether, Diethylenglycolmonomethylether, Diethylenglycolmonopropylether, Diethylenglycoldimethylether, Diethylenglycoldiethylether, Diethylenglycoldipropylether, Diethylenglycolmethylpropylether, Tri- oder Tetraethylenglycolether, die diesen Verbindungen entsprechen, sowie Di-, Tri- oder Tetrapropylenglycolether, die diesen Verbindungen entsprechen, ein. Unter diesen Verbindungen sind Diethylenglycoldimethylether, Diethylenglycoldiethylether, Triethylenglycoldimethylether, Triethylenglycoldiethylether, Tetraethylenglycoldimethylether und Tetraethylenglycoldiethylether besonders bevorzugt.
  • Die Glykolether-Verbindung der Komponente (c) ist eine Verbindung, die durch die allgemeine Formel (2) dargestellt wird. In der allgemeinen Formel (2) ist R3 vorzugsweise eine Alkylgruppe mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen, R4 vorzugsweise ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen, und n vorzugsweise 2 oder 3. Bevorzugte Beispiele für die Glykolether-Verbindung (2) sind Ethylenglycolmonobutylether, Ethylenglycoldibutylether, Diethylenglycolmonopentylether, Diethylenglycoldipentylether, Diethylenglycolmonobutylpentylether, Diethylenglycolmonohexylether, Diethylenglycoldihexylether, Diethylenglycolbutylhexylether, Diethylenglycolethylhexylether, Tri- oder Tetraethylenglycolether, die diesen Verbindungen entsprechen, sowie Di-, Tri- oder Tetrapropylenglycolether, die diesen Verbindungen entsprechen.
  • Die Glykolether-Verbindung, die durch die allgemeine Formel (1) oder (2) dargestellt wird, kann beispielsweise durch Umsetzung eines Alkylenoxids (Ethylenoxid, Propylenoxid oder Butylenoxid), das 2 bis 4 Kohlenstoffatome hat, mit einem Alkohol, der 1 bis 8 Kohlenstoffatome hat, unter Erwärmung in Anwesenheit eines basischen Katalysators, wie z. B. Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid oder eines Alkalimetallalkoxid-Salzes (z. B. Natriummethoxid, Natriumethoxid, Natriumisopropoxid, Kalium-t-butoxid, wobei Natriumhydroxid bevorzugt ist, erhalten werden. Bei der Umsetzung des Alkylenoxids mit dem Alkohol kann eine statistische Additionsreaktion durchgeführt werden, bei der zwei oder mehrere Alkylenoxid-Arten vermischt und dann mit dem Alkohol umgesetzt werden. Alternativ kann eine Blockadditionsreaktion durchgeführt werden, bei der verschiedene Alkylenoxide der Reihe nach zugesetzt werden. Wenn zusätzlich die terminale Hydroxylgruppe des derart erhaltenen Alkylenoxid-Addukts mit einem geeigneten Alkylhalogenid, Alkylarylsulfonat oder dgl. (z. B. mit einem Alkylchlorid, Alkylbromid, Alkyliodid, Alkylbenzolsulfonat oder Alkyl-p-toluolsulfonat, welches 1 bis 8 Kohlenstoffatome in der Alkylgruppe hat) alkyliert wird, kann sein entsprechender Dialkylether erhalten werden.
  • Für die Glykolether-Verbindungen, die in der oben beschriebenen Weise erhalten werden, bedeutet m in der allgemeinen Formel (1) und m' in der allgemeinen Formel (2) jeweils eine Zahl von 1 bis 4. Zahlen, die 4 übersteigen, sind nicht günstig, da die Viskosität der resultierenden Zusammensetzung ansteigt, und die Menge der Zusammensetzung, die nach dem Reinigen zurückbleibt (z. B. vor oder während der Spülphase) wird erhöht. In der allgemeinen Formel (2) stellen R3 und R4 jeweils eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen dar. Wenn die Zahl der Kohlenstoffatome 8 übersteigt, wird die Viskosität der resultierenden Zusammensetzung erhöht, und ihr Reinigungsvermögen und ihre Abspülbarkeit verschlechtern sich.
  • Die Komponenten (b) und (c) können zusammen in einer Menge von 5 bis 95%, vorzugsweise 10 bis 70% der gesamten Zusammensetzung vorliegen. Die erfindungsgemäßen Reinigungszusammensetzungen müssen ein Gewichtsverhältnis der Komponente (b) zur Komponente (c) (welches durch die Formel "(b)/(c)" dargestellt wird) von 5/95 bis 95/5, vorzugsweise von 10/90 bis 90/10 haben, sowie ein Gewichtsverhältnis der Komponente (a) zu der Summe der Komponenten (b) und (c) (welches durch die Formel "(a)/[(b) + (c)]" dargestellt wird) von 5/95 bis 95/5, vorzugsweise von 25/75 bis 75/25 haben. Gewichtsverhältnisse außerhalb dieser Bereiche führen zu einer Reinigungszusammensetzung, die hinsichtlich Reinigungsvermögen und Abspülbarkeit unzureichend ist.
  • Die Reinigungszusammensetzung weist eine ausgezeichnete Fähigkeit zur Lösung organischer Schmieren auf. Allerdings verringert sich ihre Löslichkeit in Wasser mit dem Ansteigen der Menge an Komponente (a) in der Zusammensetzung. Folglich besteht ein potentielles Problem darin, daß ein Spülen mit Wasser nicht erfolgen kann. Da die Reinigungszusammensetzung eine geringe Löslichkeit in Wasser hat, kann ihre Stabilität als Produkt in Anwesenheit von Wasser abnehmen.
  • Deher wird nichtionisches oberflächenaktives Mittel mit einem durchschnittlichen HLB-Wert von 4 bis 18 der Reinigungszusammensetzung zugegeben. Der Zusatz eines derartigen oberflächenaktiven Mittels kann die Stabilität der vorliegenden Reinigungszusammensetzung in Gegenwart von Wasser verbessern.
  • Der Ausdruck "HLB-Wert" für oberflächenaktive Mittel auf der Basis von Polyalkylenoxid gibt den Gewichts-Prozentgehalt an Alkylenoxid in dem Molekül auf Polyalkylenoxidbasis geteilt durch 5 an. Andererseits bedeutet "mit einem HLB-Wert von 4 bis 18" bei oberflächenaktiven Mitteln, die nicht auf Polyalkylenoxid basieren, daß sie eine Fähigkeit zum Emulgieren eines besonderen Gemisches von Öl und Wasser besitzen, die gleich der eines oberflächenaktiven Mittels auf Polyalkylenoxid-Basis, das einen HLB-Wert von 4 bis 18 hat, ist.
  • Bevorzugte nichtionische oberflächenaktive Mittel zur Verwendung als Komponente (d) sind beispielsweise Polyoxyalkylene sowie Ether und Ester derselben, wie z. B. Polyoxyalkylenalkylether, Polyoxyalkylenalkylphenolether, Polyoxyalkylenalkylfettsäureester, Polyoxyalkylenallylphenolether, Polyoxyalkylensorbitan-Fettsäureester, Polyoxyalkylenalkylamine, Sorbitanfettsäureester, Polyoxyethylene, Polyoxypropylene, Polyoxybutylene, Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Copolymere und dgl. Der hier verwendete Ausdruck "Polyoxyalkylen" meint ein Polymer aus Ethylenoxid, Propylenoxid und/oder Butylenoxid. Der Ausdruck "Fettsäure", wie er hier verwendet wird, meint eine Carbonsäure mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen, welche gesättigt oder ungesättigt sein kann. Von den oben genannten bevorzugten nichtionischen oberflächenaktiven Mitteln liefern Polyoxyalkylenoleylether die wirksamsten Ergebnisse.
  • Das nichtionische oberflächenaktive Mittel wird vorzugsweise in einer Menge von 0,5 bis 35%, besonders bevorzugt in einer Menge von 3 bis 30%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingemischt. Mengen, die 35% übersteigen, sind nicht vorteilhaft, da sie die Viskosität der resultierenden Zusammensetzung erhöhen.
  • Die Reinigungszusammensetzung kann unter den Gesichtspunkten der Sicherheit und Verarbeitbarkeit Wasser in einer geeigneten Menge enthalten. Vorzugsweise ist Wasser zu einem Anteil von 5 bis 30% in die Reinigungszusammensetzung eingemischt.
  • Den Reinigungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können auch andere Zusatzstoffe wie z. B. oberflächenaktive Mittel, Antischaummittel wie Silikon, Antioxidantien vom Amin- oder Phenoltyp, Rostschutzmittel, Alkanolamine wahlweise in geeigneten Mengen beigemengt sein, solange ihr Zusatz die vorteilhaften Effekte der erfindungsgemäßen Reinigungszusammensetzungen nicht nachteilig beeinflußt.
  • Die Reinigungszusammensetzungen können durch Vermischen der Komponenten (a) bis (d) oder der Komponenten (a) bis (e) und/oder der fakultativen Komponenten nach an sich auf dem Fachgebiet bekannten Verfahren hergestellt werden.
  • Ein wirksames Verfahren der Reinigung von Präzisionsteilen oder -vorrichtungen mit der Reinigungszusammensetzung umfaßt beispielsweise ein Verfahren, das das Eintauchen des Präzisionsteiles oder der -vorrichtung in die erfindungsgemäße Reinigungszusammensetzung, wahlweise unter Beschallung, beinhaltet. Nachfolgend kann ein Nachspülen mit einem Lösungsmittel oder heißem Wasser erfolgen. Die Reinigung kann unter Anwendung verschiedenartiger Reinigungsprozesse wie z. B. Vibrationsprozesse und Sprayprozesse durchgeführt werden.
  • Weitere Merkmale der Erfindung werden im Verlauf der folgenden Beschreibungen von beispielhaften Ausführungsformen erkennbar, wobei diese der Erläuterung der Erfindung dienen.
  • BEISPIEL 1:
  • Nach einem auf dem Fachgebiet per se bekannten Verfahren wurden Reinigungszusammensetzungen mit den in Tabelle 1 und Tabelle 2 angegebenen Zusammensetzungen hergestellt. Die Fähigkeit, Schmieren zu entfernen (Reinigungsvermögen), und die Abspülbarkeit der so erhaltenen Reinigungszusammensetzungen wurden nach den folgenden Verfahren bewertet. Die Ergebnisse sind in den Tabellen 1 und 2 dargestellt.
  • BEWERTUNGSVERFAHREN
  • Zehn Leiterplatten, die mit einem Kolophoniumflux behandelt waren, zehn Kupferplatten, die mit einem naphthenischen Mineralöl beschichtet waren, sowie zehn Glassubstrate, die mit einem nematischen Flüssigkristall beschichtet waren, wurden in jede der Reinigungszusammensetzungen bei 40 °C 3 Minuten lang eingetaucht, wobei gleichzeitig Ultraschallwellen angewendet wurden. Zu dieser Zeit wurde die Fähigkeit jeder Reinigungszusammensetzung, Schmieren zu entfernen, bewertet. Die Leiterplatten, Kupferplatten und Glassubstrate, die mit jeder Reinigungszusammensetzung gewaschen worden waren, wurden dann bei 40 °C mit entionisiertem Wasser abgespült, um mit bloßem Auge die Abspülbarkeit der Reinigungszusammensetzung zu beurteilen.
  • Der Maßstab zur Bewertung der Fähigkeit, Schmieren zu entfernen, und für die Abspülbarkeit waren folgende:
  • FÄHIGKEIT, SCHMIEREN ZU ENTFERNEN:
  • ⦾:
    Es blieben keine Schmieren (Fluß, naphthenisches Mineralöl oder Flüssigkristall) zurück (sehr gut)
    O:
    Es blieben kaum Schmieren zurück (gut)
    Δ:
    Es blieben leichte Schmieren zurück (etwas schwach)
    x:
    Es blieben beträchtliche Schmieren zurück (schlecht)
  • ABSPÜLBARKEIT
  • ⦾:
    sehr gut
    O:
    gut
    Δ:
    etwas schwach
    x:
    schlecht
  • Es ist offensichtlich, daß zahlreiche Modifikationen und Variationen der vorliegenden Erfindung im Umfang der beschriebenen Lehre möglich sind. Es ist selbstverständlich, daß die Erfindung auch in anderer Weise, als hier speziell beschrieben wurde, im Rahmen des beanspruchten Schutzumfangs ausgeführt werden kann.
  • Figure 00140001
  • Figure 00150001

Claims (13)

  1. Reinigungszusammensetzung für Präzisionsteile oder -vorrichtungen, welche die folgenden Komponenten (a) bis (d) enthält: (a) einen Kohlenwasserstoff mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen, (b) eine Glykolether-Verbindung, die durch die folgende Formel (1) dargestellt wird: R1-O-(CnH2nO)m-R2 (1)worin R1 eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylgruppe mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen bedeutet; R2 ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylgruppe mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen bedeutet; n eine Zahl von 2 bis 4 ist und m eine Zahl von 1 bis 4 ist, unter der Voraussetzung, dass CnH2nO-Reste voneinander verschieden sein können, wenn m eine Zahl von 2 bis 4 ist; (c) eine Glykolether-Verbindung, die durch die folgende Formel (2) dargestellt wird: R3-O-(Cn'H2n'O)m'-R4 (2)worin R3 eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen bedeutet; R4 ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen bedeutet, n' eine Zahl von 2 bis 4 ist und m' eine Zahl von 1 bis 4 ist, unter der Voraussetzung, dass Cn'H2n'O-Reste voneinander verschieden sein können, wenn m' eine Zahl von 2 bis 4 ist; und (d) ein nichtionisches oberflächenaktives Mittel, das einen durchschnittlichen HLB-Wert von 4 bis 18 hat; wobei die Komponenten (a), (b) and (c ) in derartigen Mengen vorliegen, dass das Verhältnis des Gewichts der Komponente (a) zu der Summe der Gewichte der Komponenten (b) und (c), (a)/[(b) + (c)] im Bereich von 5/95 bis 95/5 ist, und das Gewichtsverhältnis von Komponente (b) zu Komponente (c), (b)/(c), im Bereich von 5/95 bis 95/5 ist.
  2. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 1, in der die Komponente (a) ein olefinischer Kohlenwasserstoff mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen ist.
  3. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 1, in der R1 eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen ist, R2 ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen ist, und n 2 oder 3 ist.
  4. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 1, in der R3 eine Alkylgruppe mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen ist, R4 ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen ist, und n 2 oder 3 ist.
  5. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 1, in der das Gewichtsverhältnis (a)/[(b) + (c)] im Bereich von 25/75 bis 75/25 liegt, und das Gewichtsverhältnis (b)/(c) im Bereich von 10/90 bis 90/10 liegt.
  6. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 1, die zusätzlich (e) Wasser enthält.
  7. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 1, in der die Komponente (d) aus der Gruppe, die aus Polyoxyalkylen, Ethern desselben, Estern desselben und Gemischen dieser besteht, ausgewählt ist, ausgenommen Verbindungen, die unter die Komponenten (b) und (c) fallen.
  8. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 7, in der Komponente (d) aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Polyoxyalkylenalkylethern, Polyoxyalkylenalkylphenolethern, Polyoxyalkylenalkylfettsäureestern, Polyoxyalkylenallylphenolethern, Polyoxyalkylensorbitanfettsäureestern, Polyoxylakylenalkylaminen und Sorbitanfettsäureestern besteht.
  9. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 8, in der Komponente (d) ein Polyoxyalkylenoleylether ist.
  10. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 6, in die die Komponenten (d) und (e) in Anteilen von 0,5 bis 35 Gew.-% bzw. 5 bis 30 Gew.-% eingemischt sind.
  11. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 6, in der das Gewichtsverhältnis (a)/[(b) + (c)] im Bereich von 25/75 bis 75/25 und das Gewichtsverhältnis (b)/(c) im Bereich von 10/90 bis 90/10 liegt.
  12. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 6, in der R1 eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen ist, R2 ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen ist, und n gleich 2 oder 3 ist.
  13. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 6, in der R3 eine Alkylgruppe mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen ist, R4 ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen ist, und n gleich 2 oder 3 ist.
DE4314365A 1992-04-30 1993-04-30 Reinigungszusammensetzung für Präzisionsteile oder -vorrichtungen Expired - Fee Related DE4314365B4 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP4111560A JP2652298B2 (ja) 1992-04-30 1992-04-30 精密部品又は治工具類用洗浄剤組成物
JP111560/92 1992-04-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE4314365A1 DE4314365A1 (de) 1993-11-04
DE4314365B4 true DE4314365B4 (de) 2005-12-15

Family

ID=14564484

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE4314365A Expired - Fee Related DE4314365B4 (de) 1992-04-30 1993-04-30 Reinigungszusammensetzung für Präzisionsteile oder -vorrichtungen

Country Status (4)

Country Link
US (1) US5567348A (de)
JP (1) JP2652298B2 (de)
DE (1) DE4314365B4 (de)
GB (1) GB2266725B (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102013003467A1 (de) * 2013-03-01 2014-09-04 Bk Giulini Gmbh Reinigungsmittel und Verfahren zum Reinigen von technischen Anlagen zur Erdölverarbeitung

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06108097A (ja) * 1992-08-07 1994-04-19 Dr Ok Wack Chem Gmbh 洗浄剤
JPH06136581A (ja) * 1992-10-28 1994-05-17 Sanyo Chem Ind Ltd 洗浄剤組成物
JP3390245B2 (ja) * 1993-06-01 2003-03-24 富士通株式会社 洗浄液及び洗浄方法
DE4325133A1 (de) * 1993-07-27 1995-02-02 Wack O K Chemie Gmbh Verfahren zum Reinigen von Gegenständen
US6020296A (en) * 1993-08-04 2000-02-01 Colgate Palmolive Company All purpose liquid cleaning composition comprising anionic, amine oxide and EO-BO nonionic surfactant
US5435936A (en) * 1993-09-01 1995-07-25 Colgate Palmolive Co. Nonaqueous liquid microemulsion compositions
US5977034A (en) * 1994-08-19 1999-11-02 Lifenet Research Foundation Composition for cleaning bones
FR2733247B1 (fr) * 1995-04-20 1997-06-13 Atochem Elf Sa Agent de nettoyage a base de cycloalcanes
JPH09176700A (ja) * 1995-12-18 1997-07-08 Shell Internatl Res Maatschappij Bv 脱脂組成物
JP2949574B2 (ja) * 1997-01-09 1999-09-13 花王株式会社 樹脂汚れ用洗浄剤組成物
US5866527A (en) * 1997-08-01 1999-02-02 Colgate Palmolive Company All purpose liquid cleaning compositions comprising anionic EO nonionic and EO-BO nonionic surfactants
US5858956A (en) * 1997-12-03 1999-01-12 Colgate-Palmolive Company All purpose liquid cleaning compositions comprising anionic, EO nonionic and EO-BO nonionic surfactants
KR20010089774A (ko) * 1999-01-06 2001-10-08 조셉 에스. 바이크 수성 세정 조성물
KR100357709B1 (ko) * 2000-02-09 2002-11-27 (주) 아메켐 다목적, 다기능 복합 세정 및 세척제
TWI259202B (en) * 2000-06-01 2006-08-01 Asahi Kasei Corp Cleaning method and cleaning apparatus
US7192912B2 (en) * 2004-03-18 2007-03-20 Johnsondiversey, Inc. No VOC solvent blend
DE102016109861A1 (de) * 2016-05-30 2017-11-30 EMO Oberflächentechnik GmbH Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung von industriell gefertigten Teilen

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3853782A (en) * 1972-12-07 1974-12-10 Fremont Ind Inc Silk screen cleaner composition
US4859359A (en) * 1988-03-25 1989-08-22 Dyna-5, Inc. Hard surface cleaning and polishing compositions
EP0330379A2 (de) * 1988-02-26 1989-08-30 The British Petroleum Company p.l.c. Reinigungsmittel
US5006279A (en) * 1988-08-24 1991-04-09 Grobbel William J Water-based coating removers
WO1991006690A1 (de) * 1989-11-01 1991-05-16 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Gemisch zur reinigung von leiterplatten

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4438009A (en) * 1981-08-14 1984-03-20 S. C. Johnson & Son, Inc. Low solvent laundry pre-spotting composition
JP2577088B2 (ja) * 1989-06-07 1997-01-29 日本電信電話株式会社 防水ケーブル洗浄剤
JP2639733B2 (ja) * 1989-07-31 1997-08-13 花王株式会社 洗浄剤組成物
JPH0397792A (ja) * 1989-09-11 1991-04-23 Lion Corp 半田フラックス用液体洗浄剤
JP2789046B2 (ja) * 1989-11-08 1998-08-20 荒川化学工業株式会社 ロジン系ハンダフラックスの洗浄剤
JPH0768547B2 (ja) * 1989-11-21 1995-07-26 花王株式会社 洗浄剤組成物
US5108660A (en) * 1990-01-29 1992-04-28 The Procter & Gamble Company Hard surface liquid detergent compositions containing hydrocarbyl amidoalkylenesulfobetaine
US5015410A (en) * 1990-02-20 1991-05-14 Arco Chemical Technology, Inc. Paint stripper compositions containing N-methyl-2-pyrrolidone, aliphatic hydrocarbons, and aromatic hydrocarbons
JPH0457899A (ja) * 1990-06-27 1992-02-25 Arakawa Chem Ind Co Ltd ロジン系ハンダフラックスの洗浄剤および該洗浄剤を用いてなるロジン系ハンダフラックスの洗浄方法
JPH0459984A (ja) * 1990-06-29 1992-02-26 Asahi Chem Ind Co Ltd 脱脂用洗浄剤
JPH0798959B2 (ja) * 1990-07-09 1995-10-25 花王株式会社 洗浄剤組成物
JPH04122800A (ja) * 1990-09-13 1992-04-23 New Japan Chem Co Ltd 非ハロゲン系洗浄剤組成物
AU610460B1 (en) * 1990-09-14 1991-05-16 R & C Assets Pty Limited Prewash cleaner compositions
US5171475A (en) * 1990-10-25 1992-12-15 Penetone Corporation Soil-removal microemulsion compositions
US5213624A (en) * 1991-07-19 1993-05-25 Ppg Industries, Inc. Terpene-base microemulsion cleaning composition
US5207838A (en) * 1991-08-29 1993-05-04 Martin Marietta Energy Systems, Inc. Nonhazardous solvent composition and method for cleaning metal surfaces
US5290472A (en) * 1992-02-21 1994-03-01 The Procter & Gamble Company Hard surface detergent compositions

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3853782A (en) * 1972-12-07 1974-12-10 Fremont Ind Inc Silk screen cleaner composition
EP0330379A2 (de) * 1988-02-26 1989-08-30 The British Petroleum Company p.l.c. Reinigungsmittel
US4859359A (en) * 1988-03-25 1989-08-22 Dyna-5, Inc. Hard surface cleaning and polishing compositions
US5006279A (en) * 1988-08-24 1991-04-09 Grobbel William J Water-based coating removers
WO1991006690A1 (de) * 1989-11-01 1991-05-16 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Gemisch zur reinigung von leiterplatten

Non-Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PAJ & JP 03146597 A *
PAJ & JP 03162496 A *
PAJ & JP 04059984 A *
PAJ & JP 04068096 A *
PAJ & JP 04122800 A *
PAJ 03146597 A
PAJ 03162496 A
PAJ 04059984 A
PAJ 04068096 A
PAJ 04122800 A

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102013003467A1 (de) * 2013-03-01 2014-09-04 Bk Giulini Gmbh Reinigungsmittel und Verfahren zum Reinigen von technischen Anlagen zur Erdölverarbeitung

Also Published As

Publication number Publication date
JPH05306482A (ja) 1993-11-19
GB2266725B (en) 1996-07-03
JP2652298B2 (ja) 1997-09-10
DE4314365A1 (de) 1993-11-04
US5567348A (en) 1996-10-22
GB9308303D0 (en) 1993-06-09
GB2266725A (en) 1993-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE4314365B4 (de) Reinigungszusammensetzung für Präzisionsteile oder -vorrichtungen
DE69529832T2 (de) Wässeriges metallreinigungsmittel
EP0213554B1 (de) Demulgierendes Reinigungsmittel mit Flächenfeuchthalteeffekt
EP0963244B1 (de) Schaumarmes emulgatorsystem und dieses enthaltendes emulsionskonzentrat
EP0511253A1 (de) Demulgierende reinigungsmittel und deren verwendung.
EP0388629B1 (de) Scheuernd wirkendes Reinigungsmittel
EP1082228B1 (de) Verfahren zum reinigen von druckmaschinen und druckformen
EP0423635B1 (de) Zusammensetzung eines Entlackungsmittels
JP2958516B2 (ja) 精密部品用又は治工具類用洗浄剤組成物
DE2505252A1 (de) Verfahren zum reinigen und entfetten von gegenstaenden
DE2918255A1 (de) Fluessige reinigungsmittelmasse
EP0755428B1 (de) Verwendung von fettamin-ethoxylaten in wässrigen reinigern für harte oberflächen
EP1137748A1 (de) Metallbearbeitungs- und reinigungsverfahren
DE102007004292A1 (de) Kühlschmierstoff für die wässrige Zerspanung von Leichtmetallen mit hohem Dispergiervermögen
DE19715599A1 (de) Niedrigviskose alkalische Reinigeremulsion
AT403932B (de) Mittel und verfahren zur oberflächenbehandlung von metallen
JPH05287300A (ja) 洗浄剤組成物
DE2529096B2 (de) Mittel zur Kaltreinigung von mit Fetten oder fettartigen Verschmutzungen verunreinigten festen Oberflächen
JP2893497B2 (ja) 精密部品又は治工具類用洗浄剤組成物
EP1108073B1 (de) Mittel und verfahren für die metallbearbeitung und für metallreinigung oder korrosionsschutz
EP3130653B1 (de) Zusammensetzung zur minimalmengenschmierung und deren verwendung
JPH06313190A (ja) 洗浄剤組成物
EP1319695A1 (de) Wässriges alkalisches Entlackungsmittel
EP0008805A1 (de) Backofen- und Grillreinigungsmittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
WO2017036578A1 (de) Zusammensetzung zur minimalmengenschmierung und deren verwendung

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee