DE4123739A1 - Loesungsmittelmilder alleskleber - Google Patents

Loesungsmittelmilder alleskleber

Info

Publication number
DE4123739A1
DE4123739A1 DE19914123739 DE4123739A DE4123739A1 DE 4123739 A1 DE4123739 A1 DE 4123739A1 DE 19914123739 DE19914123739 DE 19914123739 DE 4123739 A DE4123739 A DE 4123739A DE 4123739 A1 DE4123739 A1 DE 4123739A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acrylic acid
adhesive
ethanol
meth
purpose adhesive
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19914123739
Other languages
English (en)
Inventor
Dieter Zimmermann
Dieter Westphal
Harald Dr Kehler
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Priority to DE19914123739 priority Critical patent/DE4123739A1/de
Publication of DE4123739A1 publication Critical patent/DE4123739A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J131/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid, or of a haloformic acid; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J131/02—Homopolymers or copolymers of esters of monocarboxylic acids
    • C09J131/04—Homopolymers or copolymers of vinyl acetate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09J133/062—Copolymers with monomers not covered by C09J133/06
    • C09J133/064—Copolymers with monomers not covered by C09J133/06 containing anhydride, COOH or COOM groups, with M being metal or onium-cation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

Die lösungsmittelhaltigen Alleskleber enthalten zum Teil noch aggressive, stehend riechende Lösungsmittel (z. B. Ester in Ketone), sind somit mit "leicht entzündlich" (Flammensymbol) zu kennzeichnen und unterliegen der Verordnung über brennbare Flüssigkeiten. Außerdem sind einige Produkte nicht auswaschbar und haben durch die Lösungsmittel einen schädigenden Einfluß auf die Sub­ strate (z. B. für Styropor (R) nicht geeignet).
In jüngerer Zeit entwickelte wäßrige Alleskleber sind zwar nicht feuergefährlich (unterliegen also nicht der Verordnung über brennbare Flüssigkeiten) und kalt aus­ waschbar, haben aber den großen Nachteil der Papierwel­ lung, diffundieren in saugfähige Materialien (z. B. Filz - schlechte Verklebung) und kommen auf vielen Materialien nur sehr langsam zu einer Anfangsfestigkeit.
Somit besteht schon lange der Wunsch nach einem geruchsmilden Lösungsmittel-Klebstoff, der die Vorteile des Lösungsmittelsystems (keine Papierwellung, gute Anfangshaftung usw.) und des wäßrigen Systems (unterliegt nicht der Verordnung über brennbare Flüssigkeiten, geruchsneutral, kalt auswaschbar usw.) in sich vereinigt und die Nachteile der beiden Systeme nahezu eliminiert.
Aufgabe der Erfindung war es, hier Abhilfe zu schaffen, einen neuen Alleskleber zu entwickeln, der das breite Anforderungsprofil des Alleskleber erfüllt, die Vorteile der lösungsmittelhaltigen- und -freien auf sich vereinigt, die Nachteile eliminiert und nicht der Verordnung über brennbare Flüssigkeiten unterliegt.
Demgemäß betrifft die Erfindung einen in seinen Ansprü­ chen näher gekennzeichneten Alleskleber, der in überra­ schenderweise die obige Aufgabe erfüllt und teilweise übertrifft.
Gegenstand der Erfindung ist somit ein Alleskleber mit deutlich reduziertem Anteil an Lösungsmitteln, ohne Papierwellung, kein Wegschlagen in poröse Materialien, kalt auswaschbar, für Feucht- und Kontaktverklebung mit langer Verklebungsspanne bei schnellem Papierausriß der nicht der Verordnung über brennbare Flüssigkeiten unter­ liegt und das breite Anforderungsprofil der Alleskleber voll erfüllt. Zudem ist der Alleskleber vorzugsweise nur leicht trübe oder sogar völlig klar, abhängig vom pH-Wert.
Somit betrifft die Erfindung ein Klebstoff auf Basis:
  • a) Copolymere der Acrylsäure mit Meth-/Acrylsäureester vom mittleren Molekulargewicht 2000-50 000 g/mol, worin der Anteil der Acrylsäure 5-20 Gew.-% beträgt und das Verhältnis der Meth-/Acrylsäure derart ist, daß ein daraus erhaltener Film eine Glasübergangs­ temperatur Tg zwischen -20°C und +100°C hat und worin die einpolymerisierte Acrylsäure neutralisiert ist.
  • b) Gegebenenfalls übliche Hilfsstoffe wie Verdickungs- und Konservierungsmittel und
  • c) Lösungsmittel in Form eines Ethanol-Wasser-Gemisches.
Geringe Anteile des Ethanols können durch andere Alkohole ersetzt werden, vorzugsweise verwendet man jedoch ein reines Ethanol-Wasser-Gemisch.
Vorzugsweise besitzt der erfindungsgemäße Klebstoff einen Feststoffgehalt von 10-50 Gew.%, insbesondere 20-40 Gew.%.
Herstellung
Die verwendeten Rohstoffe sind bekannt und im Handel erhältlich.
Die eingesetzten Acrylat-Copolymere sind in Ethanol löslich, unlöslich sind jedoch die Alkalisalze in diesem Lösungsmittel.
Erst in einem bestimmten Ethanol/Wasser-Verhältnis kommt es überraschenderweise zu einer klaren Lösung und somit zu einem kaltauswaschbaren Alleskleber.
Zur Herstellung des erfindungsgemäßen Klebstoffes werden vorzugsweise alle Bestandteile in einem Mischer solange gerührt, bis alles gelöst ist und sich ein konstanter pH-Wert eingestellt hat (ca. 8).
Die Anfangshaftung auf Papier kann überraschenderweise durch die Einstellung des pH-Wertes (mit verd. Säure) auf einen bestimmten Wert wesentlich beschleunigt werden z. B.
pH-Wert 8,0 = Papierausriß nach 5 min,
pH-Wert 6,7 = Papierausriß nach 1,5 min
Der erfindungsgemäße Klebstoff haftet sehr gut auf vielen Materialien, hat einen milden Geruch, wellt kein Papier, ist kalt auswaschbar, lichtecht, kälte- und wärmefest, weitgehend transparent, flexibel, kann im Feucht- und Kontaktverfahren verarbeitet werden, hat eine wäßrige Ethanol-Mischung als Lösungsmittel, einen Flammpunkt über 21°C, unterliegt somit nicht der Verordnung über brennbare Flüssigkeiten und ist dadurch vor allen Dingen bei der Lagerung im Handel unproblematisch.
Vorzugsweise hat der erfindungsgemäße Alleskleber einen Flammenpunkt von mindestens +21°C.
Beispiel 1
Ein erfindungsgemäßer Alleskleber wird wie folgt herge­ stellt:
Wasser, Ethanol, Polymer werden vorgelegt, die äquiva­ lente Menge Natronlauge (25%ig) wird langsam zudosiert und bis zur pH-Konstanz gerührt.
Danach stellt man den pH-Wert z. B. auf 6,5 mit verdünnter Essigsäure (50%ig) ein.
Verwendet man dieses Produkt als Allesklebstoff, so erhält man hervorragende Werte.
1/2/3. Diese Produkte sind Rohstoffe der Fa. Goodrich, USA.
Der erfindungsreiche Klebstoff hat:
ca. 37 Gew.-% Feststoff
ca. 2 Pa · s (Viskosität)
ca. 6,7 pH-Wert
und einen Flammpunkt +21°C. Papierausriß nach 1,5 min.
Beispiel 2
Wie im Beispiel 1 beschrieben, wird ein erfindungsgemäßer Alleskleber hergestellt, wobei jedoch keine Essigsäure eingesetzt wird und statt 18,8 Gew.-% hier 21,4 Gew.-% Wasser eingesetzt werden. Die übrigen Bestandteile und ihre Mengen sind wie im Beispiel 1.
Es wird ein Alleskleber erhalten mit ca. 36 Gew.-% Feststoff, Viskosität ca. 4 Pa·s, ca. 8,0 pH-Wert, Flammpunkt +21°C, Papierausriß nach 5 min.

Claims (7)

1. Lösungsmittelmilder Alleskleber auf Acrylatbasis enthaltend Copolymere der Acrylsäure mit Meth-/Acrylsäureester vom mittleren Molekulargewicht 2000-50 000 g/mol, worin der Anteil der Acrylsäure 5-20 Gew.% beträgt und das Verhältnis der Meth-/Acrylsäure derart ist, daß ein daraus erhaltener Film eine Glasübergangstemperatur Tg zwischen -20°C und +100°C hat und worin die einpoly­ merisierte Acrylsäure neutralisiert ist, dadurch gekennzeichnet, daß das Lösungsmittel aus Ethanol/Wasser besteht.
2. Alleskleber nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Ethanollösung ca. 20-80 Gew.% Ethanol, bevorzugt 40-60 Gew.% Ethanol, enthält.
3. Alleskleber nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er einen Flammpunkt von mindestens +21°C hat.
4. Alleskleber nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er schwach sauer eingestellt ist, insbesondere auf einen pH-Wert von 6,5-7,0.
5. Alleskleber nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Acrylat-Basis teilweise oder vorzugsweise ganz ersetzt ist durch carboxylgruppenhaltige Polyvinylacetat-Copolymere oder carboxyl-gruppenhaltige Polyurethane.
6. Verwendung eines Allesklebers nach einem der Ansprüche 1-5 zum Verkleben von Papier.
7. Verwendung eines Allesklebers nach einem der Ansprüche 1-5 zur Herstellung einer kalt auswaschbaren oder mit kaltem Wasser trennbaren Verklebung.
DE19914123739 1991-07-17 1991-07-17 Loesungsmittelmilder alleskleber Withdrawn DE4123739A1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19914123739 DE4123739A1 (de) 1991-07-17 1991-07-17 Loesungsmittelmilder alleskleber

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19914123739 DE4123739A1 (de) 1991-07-17 1991-07-17 Loesungsmittelmilder alleskleber

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE4123739A1 true DE4123739A1 (de) 1993-01-21

Family

ID=6436394

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19914123739 Withdrawn DE4123739A1 (de) 1991-07-17 1991-07-17 Loesungsmittelmilder alleskleber

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE4123739A1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0622433A1 (de) * 1993-04-30 1994-11-02 Rohm And Haas Company Verbesserte Adhäsiv-Zusammensetzungen für Laminate

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0022339A2 (de) * 1979-07-04 1981-01-14 Nitto Electric Industrial Co., Ltd. Wasserlösliche druckempfindliche Klebstoffzusammensetzungen
DE3314921A1 (de) * 1982-04-26 1983-11-10 W.R. Grace & Co., 02140 Cambridge, Mass. Polyurethanzusammensetzungen auf waessriger basis und verfahren zu ihrer herstellung
DE3328099A1 (de) * 1983-08-04 1985-02-21 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Klebestift und verfahren zu seiner herstellung
SU1321736A1 (ru) * 1984-04-03 1987-07-07 Чимкентское Производственное Объединение "Фосфор" Им.50-Летия Октябрьской Революции Состав дл склеивани картона
EP0232778A2 (de) * 1986-02-08 1987-08-19 Bayer Ag Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von wässrigen Polyurethandispersionen und ihre Verwendung als Beschichtungsmittel oder als Klebstoff
EP0288763A2 (de) * 1987-04-09 1988-11-02 BASF Aktiengesellschaft Wässrige Sekundärdispersionen

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0022339A2 (de) * 1979-07-04 1981-01-14 Nitto Electric Industrial Co., Ltd. Wasserlösliche druckempfindliche Klebstoffzusammensetzungen
DE3314921A1 (de) * 1982-04-26 1983-11-10 W.R. Grace & Co., 02140 Cambridge, Mass. Polyurethanzusammensetzungen auf waessriger basis und verfahren zu ihrer herstellung
DE3328099A1 (de) * 1983-08-04 1985-02-21 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Klebestift und verfahren zu seiner herstellung
SU1321736A1 (ru) * 1984-04-03 1987-07-07 Чимкентское Производственное Объединение "Фосфор" Им.50-Летия Октябрьской Революции Состав дл склеивани картона
EP0232778A2 (de) * 1986-02-08 1987-08-19 Bayer Ag Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von wässrigen Polyurethandispersionen und ihre Verwendung als Beschichtungsmittel oder als Klebstoff
EP0288763A2 (de) * 1987-04-09 1988-11-02 BASF Aktiengesellschaft Wässrige Sekundärdispersionen

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0622433A1 (de) * 1993-04-30 1994-11-02 Rohm And Haas Company Verbesserte Adhäsiv-Zusammensetzungen für Laminate
TR27415A (tr) * 1993-04-30 1995-04-14 Rohm & Haas Comp Katli yapilar icin iyilestirilmis performansi olan yapiskan bilesimleri.

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0296491B1 (de) Lagerstabile wässrige Polymerdispersionen
DE634408C (de) Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten von Vinylverbindungen
DE1058179B (de) UEberzugsmittel zum Aufbringen von Kunststoffueberzuegen auf der Grundlage von waessrigen Polyacrylat-Dispersionen
DE2034479A1 (de) Polyurethan Kunststoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE69919926T2 (de) Verfahren zur katalytischen Vernetzung von Polymeren und Verwendung zu Zweikomponentenzusammensetzungen
DE1961615A1 (de) Haftkleber und Haftklebebaender
DE2459160B2 (de) Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Dispersionen von Copolymerisaten. nicht tertiärer Acrylsäureester
DE1299638B (de) Bis (4-glycidyloxyphenyl)-essigsaeure-butylester
DE2420683B2 (de) Klebstoffgemisch auf der basis von waessrigen dispersionen von alkylacrylatpolymerisat und phenolharz
DE2354681B2 (de) Verfahren zur herstellung waessriger copolymerdispersionen
DE4123739A1 (de) Loesungsmittelmilder alleskleber
EP0118009B1 (de) Verwendung einer wässrigen Poly(meth)acrylat-Sekundärdispersion als verdickendes Bindemittel für Buntsteinputz
DE1236202B (de) Verfahren zur Herstellung stabiler, waessriger Emulsionen bzw. Dispersionen von AEthylen-Mischpolymerisaten
EP0467906A1 (de) Wässrige kunstharzdispersionen.
DE2113734C2 (de) Verfahren zur Herstellung eines kratzfesten Überzuges auf Kunststoffflächen
DE2144972B2 (de) Verfahren zur Herstellung von Siloxan-Acrylat-Copolymeren
AT390261B (de) Verfahren zur herstellung von waessrigen, oxidativ trocknenden epoxidharzester-emulsionen und deren verwendung als bindemittel fuer luftrocknende lacke
DE2013414A1 (de) Strahlenvernetzbare Polymerisate
DE69922407T2 (de) Druckempfindliche entfernbare klabstoffe auf der basis von polyacrylaten, verfahren zur herstellung und gegenstände die diese enthalten
AT153516B (de) Verfahren zur Herstellung von temperaturbeständigen Kunstmassen.
DE2233638C2 (de) Verfahren zur Herstellung stabiler wäßriger Polymerisatdispersionen des Vinylacetats mit Fumarsäureestern
WO1992001758A1 (de) Wasserbasierte korrekturflüssigkeit
DE2345814A1 (de) Verfahren zur herstellung von styrolacrylsaeure-copolymerisaten und ihre verwendung
DE747272C (de) Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten
DE1669153C3 (de)

Legal Events

Date Code Title Description
OM8 Search report available as to paragraph 43 lit. 1 sentence 1 patent law
8110 Request for examination paragraph 44
8139 Disposal/non-payment of the annual fee