DE4114162A1 - Verfahren zur herstellung eines polykristallinen halbleiterfilms - Google Patents
Verfahren zur herstellung eines polykristallinen halbleiterfilmsInfo
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Description
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung eines polykristal
linen Halbleiterfilms gemäß dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1, bei dem
ein amorphe Phasen aufweisender Halbleiterfilm kristallisiert wird, und insbe
sondere auf ein Verfahren zur Herstellung eines polykristallinen Halbleiter
films, bei welchem kristalline Phasen unter Einwirkung von Ionenstrahlen
wachsen, um einen polykristallinen Halbleiterfilm mit gleichförmigen und ein
stellbaren Korngrößen zu erhalten.
Im Hinblick auf ein durch Ionenstrahlen beeinflußtes Kristallwachstum gibt es
bereits ein konventionelles Verfahren, bei dem Arsenionen implantiert werden,
um bei amorphem Silicium, das sich auf einem Siliciumsubstrat befindet, eine
Feststoff-Phasen-Epitaxie-Kristallisation durchzuführen (Japan Journal of
Appl. Phys. 21 (1982) Suppl. 21-1, Seite 211). Darüber hinaus kann in Kombi
nation mit der Implantation von Xenonionen das Substrat bei der Ionenimplan
tation geheizt werden (Nuclear Instrum. Methods Res. B1, 9/20 (1987), Seite
457). Andererseits existiert bereits mit Blick auf einen auf einem Glassubstrat
angeordneten Halbleiterfilm sowie im Hinblick auf die Ionenimplantation ein
Verfahren zum Implantieren von Germanium- oder Siliciumionen in einen poly
kristallinen Germanium- oder Siliciumfilm bei gleichzeitiger Erhitzung, der auf
einem Quarzglas liegt, um die Korngröße zu erhöhen (Appl. Phys. 64 (1988), Sei
te 2,337).
Im Vergleich mit anderen Methoden können die obengenannten Methoden zur
Feststoff-Phasen-Kristallisation bei niedrigen Temperaturen herangezogen
werden, so daß sich bei ihrer Anwendung die Temperaturen bei der Herstellung
von Halbleitern oder bei der Bildung dreidimensionaler integrierter Schaltun
gen verringern lassen.
Da bei jedem der oben beschriebenen konventionellen Kristallwachstumsver
fahren, bei dem ein Ionenstrahl zum Einsatz kommt, der projizierte Bereich der
auftreffenden Ionen im Zentrum eines Films liegt, wird eine hohe Defektdichte
bei den kristallinen Phasen erhalten. Die Substrattemperatur muß bei der Io
nenimplantation daher relativ hoch gewählt werden, damit Körner wachsen
können. Beispielsweise muß für den Fall eines polykristallinen Siliciumfilms
ein Substrat während der Ionenimplantation auf wenigstens 800°C aufgeheizt
werden. Wird als Substrat eines Halbleiterfilms ein Material gewählt, das dieser
hohen Temperatur nicht widerstehen kann, so kann sich unter Umständen das
Substrat deformieren. Möglich ist auch, daß Elemente aus dem Substrat in den
Halbleiterfilm diffundieren.
Nach einem anderen herkömmlichen Verfahren können durch Wärmebehand
lung kristalline Phasen in einer Feststoff-Phase gebildet werden, wobei eine
Temperatur von wenigstens 600°C für den Fall erforderlich ist, daß z. B. ein
amorpher Siliciumfilm vorliegt.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Herstellung eines
polykristallinen Halbleiterfilms zu schaffen, das bei niedriger Temperatur die
Bildung eines polykristallinen Halbleiterfilms ermöglicht, der große und
gleichförmige bzw. einheitliche Körner aufweist, die sich mit konventionellen
Verfahren nicht herstellen lassen.
Darüber hinaus ist es Ziel der Erfindung, ein Verfahren zur Herstellung eines
polykristallinen Halbleiterfilms anzugeben, welches die Verwendung eines
Substrats ermöglicht, das normalerweise nicht als Halbleitersubstrat bei ei
nem konventionellen Hochtemperaturprozeß zum Einsatz kommen kann, da es
sich aufgrund der Hitzeeinwirkung deformieren oder durch Diffusion von Sub
stratbestandteilen den Halbleiterfilm verunreinigen würde.
Die Lösung der gestellten Aufgaben ist im kennzeichnenden Teil des Patentan
spruchs 1 angegeben. Vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung sind den
Unteransprüchen zu entnehmen.
Ein Verfahren zur Herstellung eines polykristallinen Halbleiterfilms ist erfin
dungsgemäß durch folgende Schritte gekennzeichnet:
- - einen Filmbildungsschritt zur Bildung eines amorphen Halbleiterfilms auf ei nem Substrat, wobei der amorphe Halbleiterfilm kristalline Phasen enthält, und
- - einen Kristallwachstumsschritt, bei dem Ionen in den amorphen Halbleiter film implantiert werden, derart, daß eine projizierte Reichweite (projected range) der auftreffenden Ionen größer ist als die Filmdicke des amorphen Halbleiterfilms.
Die Bildung eines amorphen Halbleiterfilms, der kristalline Phasen enthält und
auf einem Substrat zu liegen kommt, kann nach der Erfindung dadurch erfol
gen, daß zunächst ein Halbleiterfilm mit kristallinen Phasen auf einem Sub
strat z. B. unter Anwendung eines Plasma-CVD-Verfahrens oder unter Anwen
dung eines thermischen CVD-Verfahrens gebildet wird, oder durch Bildung ei
nes amorphen Halbleiterfilms auf einem Substrat sowie anschließender Im
plantation von Ionen in den amorphen Halbleiterfilm, um partiell kristalline
Phasen (Kristallkeime) zu bilden.
Um partiell kristalline Phasen durch Ionenimplantation zu erhalten, wird die
Beschleunigungsenergie der zu implantierenden Ionen so eingestellt, daß der
projektierte Bereich (projected range) bzw. die projektierte Reichweite der auf
treffenden bzw. einfallenden Ionen (incident ions) größer wird als die Filmdicke
eines Halbleiterfilms. Da die Ursache zur Bildung amorpher Phasen, die durch
eine Kaskadenkollision zwischen einfallenden Ionen und Atomen des Halblei
terfilms gebildet werden, geschwächt wird, stellt sich letztlich eine kleinere De
fektdichte in einem im Halbleiterfilm kristallisierten Bereich ein, was zu guten
kristallinen Phasen führt. Ist die Beschleunigungsenergie kleiner als die Film
dicke, so verschlechtert sich die Kristallinität der kristallinen Phasen, obwohl
sich die Bildungsdichte der kristallinen Phasen in einem Bereich mit höherer
Energiebeaufschlagung vergrößert. Darüber hinaus wird keine kristalline Pha
se im Halbleiterfilm in einer Tiefe gebildet, die die Ionen nicht mehr erreichen
können. Die Energieflußdichte des Ionenstrahls beträgt vorzugsweise 1 W/cm²
oder mehr. Ist die Energieflußdichte (power flux density) kleiner als 1 W/cm²,
so lassen sich kristalline Phasen zwar auch durch Ionenimplantation erzeugen,
jedoch muß jetzt das Substrat auf 50°C bis 800°C aufgeheizt werden. Der
Grenzwert der Energieflußdichte, bei dem eine solche Substratheizung erfor
derlich ist (Energieflußdichte, bei der sich die Bildungsrate der kristallinen
Phasen in großem Umfang ändert), ändert sich in starkem Maße in Abhängig
keit des Typs des Halbleiterfilms, des Substrats, der Ionen und dergleichen.
Obwohl die Erfindung nicht auf die Verwendung eines bestimmten Typs von Io
nen beschränkt ist, kommen vorzugsweise jedoch Ionen zum Einsatz, die Ele
mente des zu kristallisierenden Halbleiters, des Substrats oder eines Edelgases
sind. Auch unter der oben beschriebenen bevorzugten Bedingung im Hinblick
auf die Ionenstrahl-Stromdichte zur Bildung der kristallinen Phasen kann das
Wachstum der kristallinen Phasen auch durchgeführt werden, nachdem sie ge
bildet worden sind. Da jedoch die Wachstumsrate groß ist, vergrößert sich je
doch die Differenz zwischen den Korngrößen der kristallinen Phasen, die zuerst
gebildet werden, und denen, die sich am Ende herausbilden.
Um den Effekt der Bildung amorpher Phasen zu schwächen, die durch eine Kas
kadenkollision zwischen den einfallenden Ionen und den Atomen eines Halblei
terfilms gebildet werden, und um die Defektdichte in einem kristallisierten Be
reich innerhalb des Halbleiterfilms herabzusetzen, wird die Beschleunigungse
nergie der einfallenden bzw. auftreffenden Ionen im Kristallwachstumsschritt
bei der vorliegenden Erfindung so eingestellt, daß die projizierte Reichweite der
einfallenden bzw. auftreffenden Ionen größer wird als die Filmdicke des Halb
leiterfilms. Ist die projizierte Reichweite (projected range) der einfallenden bzw.
auftreffenden Ionen kleiner als die Filmdicke des Halbleiterfilms, so bildet sich
ein Bereich, der nicht von den Ionen erreicht wird, im Halbleiterfilm aus. In die
sem Bereich ist dann nur noch ein verringertes Wachstum der kristallinen Pha
sen möglich.
Die Energieflußdichte der einfallendem Ionen liegt vorzugsweise im Bereich zwi
schen 0,5 bis 1 W/cm². Überschreitet die Energieflußdichte den Wert von 1
W/cm², so führt die Bildung der kristallinen Phasen zu einer Verschlechterung
der Steuerbarkeit der Korngröße.
Der Grenzwert der Energieflußdichte, bei dem eine Erhitzung des Substrats er
forderlich wird, ändert sich in Übereinstimmung mit dem Typ des Halbleiter
films oder dem Substrattyp. Ist der Halbleiterfilm beispielsweise ein Silicium
film, so braucht das Substrat nicht aufgeheizt zu werden, wenn die Temperatur
des Siliciumfilms auf eine Temperatur von 220°C oder darüber angehoben wird,
und zwar durch den Heizeffekt der auftreffenden Ionen. Da amorphe Phasen
leichter wachsen als kristalline Phasen, wenn die Temperatur kleiner als 220°C
ist, muß das Substrat durch eine externe Heizeinrichtung auf 220°C oder mehr
aufgeheizt werden.
Ist die Energieflußdichte gleich 0,5 W/cm² oder mehr, so kann das Kristall
wachstum durchgeführt werden, wobei das Substrat nicht besonders erhitzt zu
werden braucht. Ist dagegen die Energieflußdichte kleiner als 0,5 W/cm², so
läßt sich die Wachstumsrate der kristallinen Phasen durch Erhitzung des Sub
strats auf eine Temperatur im Bereich von 50°C bis 800°C während der Ionen
implantation vergrößern.
Obwohl für die Ionenimplantation kein bestimmter Ionentyp erforderlich ist,
kommen vorzugsweise Ionen zum Einsatz, die Elemente des zu kristallisieren
den Halbleiters, Elemente des Substrats oder Elemente eines Edelgases sind.
Beim Verfahren nach der Erfindung kann ein Steuerschritt durchgeführt wer
den, der zwischen dem Filmbildungsschritt und dem Kristallwachstumsschritt
liegt. Mit diesem Steuerschritt werden einige kristalline Phasen innerhalb eines
Halbleiterfilms in amorphe Phasen umgewandelt, um die Dichte der Kristalle
und ihre gegenseitigen räumlichen Abstände innerhalb des Films einzustellen,
bevor der nachfolgende Kristallwachstumsschritt ausgeführt wird. Auf diese
Weise läßt sich ein polykristalliner Halbleiterfilm herstellen, der größere und
gleichförmige bzw. einheitliche Korngrößen aufweist. Die folgenden drei Ver
fahren kommen vorzugsweise zur Anwendung, um die Dichte der Kristalle in
diesem Steuerschritt einzustellen.
Im ersten Verfahren erfolgt ein Scannen unter den Bedingungen der Bildung
amorpher Phasen, wobei ein Halbleiterfilm, der kristalline Phasen enthält, mit
einem fokussierten Ionenstrahl, der einen vorbestimmten Durchmesser auf
weist, bestrahlt wird. Bei diesem Verfahren werden nur kristalline Phasen in
denjenigen Bereichen, die vom fokussierten Ionenstrahl bestrahlt werden, in
amorphe Phasen umgewandelt, während kristalline Phasen in denjenigen Be
reichen, die nicht vom Ionenstrahl bestrahlt werden, innerhalb des Halbleiter
films verbleiben. Die Größen des fokussierten Ionenstrahls, beispielsweise die
Beschleunigungsspannung, die Ionenstromdichte und die Strahlungsmenge,
lassen sich z. B. in Übereinstimmung mit der Größe und Dichte von Kristallen
einstellen, die in einem amorphen Halbleiterfilm enthalten sind, so daß ein po
lykristalliner Film mit größeren und gleichmäßigeren bzw. einheitlicheren
Korngrößen im darauffolgenden Kristallwachstumsschritt erzeugbar ist.
Beim zweiten Verfahren wird ein amorpher Halbleiterfilm mit einem SiO₂-Film
vorbestimmter Größe bedeckt, der als Maske dient, um zu implantierende Ionen
daran zu hindern, in den Halbleiterfilm zu gelangen. Eine Ionenimplantation ist
also nur in den freiliegenden Teilen des amorphen Halbleiterfilms möglich, die
nicht vom Maskierungsfilm bedeckt sind, um amorphe Phasen zu bilden. Die Io
nenimplantation kann erfolgen, während der amorphe Halbleiterfilm geheizt
wird.
Beim dritten Verfahren erfolgt eine Ionenimplantation im gesamten Film unter
der Bedingung, daß kein Kristallwachstum erfolgt. Vielmehr werden amorphe
Phasen (die Substrattemperatur eines Halbleiterfilms liegt bei 220°C oder dar
unter) gebildet, so daß Kristalle mit vergleichsweise kleiner Größe im Anfangs
zustand in amorphe Phasen umgewandelt werden. Nur Kristalle mit vergleichs
weise großer Größe im Anfangszustand bleiben auch nach der Ionenimplanta
tion erhalten, so daß sich auf diese Weise die Dichte der Kristallphasen einstel
len läßt.
Erfolgt eine Lichtabsorption infolge der auftreffenden Ionen, die das Substrat
erreichen, so werden darüber hinaus zwei oder mehrere Typen von Ionen im
plantiert, die eine Reaktion verursachen, derart, daß eine transparente Verbin
dung im Substrat erhalten wird, wodurch sich die Lichtabsorption verringern
bzw. unterdrücken läßt. Erfolgt beispielsweise eine Lichtabsorption infolge der
implantierten Siliciumionen, so werden zusätzlich Sauerstoff- und Stickstoff
ionen implantiert. Auf diese Weise werden im Substrat transparente Verbin
dungen SiO₂ oder Si₃N₄ erhalten.
Beim oben beschriebenen Verfahren nach der Erfindung werden beschleunigte
Ionen in einen Halbleiterfilm implantiert, wobei sie verzögert werden und Ener
gie verlieren. Die Energie wird direkt (durch elastische Kollision zwischen auf
treffenden Atomen und Halbleiteratomen) oder indirekt (durch unelastische
Kollision zwischen auftreffenden Atomen und Halbleiteratomen) an Targetato
me abgegeben, wodurch der Halbleiterfilm lokal auf eine hohe Temperatur (im
atomistischen Bereich) aufgeheizt wird. Dieser durch den Ionenstrahl verur
sachte Temperaturanstieg ist relativ kurzzeitig und lokal, so daß ein mittlerer
Substrattemperaturanstieg sehr viel kleiner ist als dieser genannte Tempera
turanstieg. Durch die Ionenimplantation verursachte Defekte aktivieren zu
sätzlich die Bewegung der Halbleiteratome, so daß das Kristallwachstum in ei
nem Halbleiterfilm bei niedriger Temperatur möglich wird.
Da erfindungsgemäß die Beschleunigungsenergie so eingestellt wird, daß der
projizierte Bereich bzw. die projizierte Reichweite der einfallenden bzw. auftref
fenden Ionen größer wird als die Filmdicke eines Halbleiterfilms bei der Bildung
bzw. Wachsen der Kristallphasen, läßt sich ferner die Bildung amorpher Pha
sen, die durch Kaskadenkollisionen zwischen einfallenden Ionen und Atomen
des Halbleiterfilms erzeugt werden, unterdrücken. Darüber hinaus kann die
Defektdichte in einem kristallisierten Bereich innerhalb des Halbleiterfilms
verringert werden. Im Ergebnis lassen sich qualitativ hochwertige Körner bei
niedriger Temperatur erzeugen. Kurz gesagt ist die Energie der auftreffenden
und zu implantierenden Ionen so groß gewählt, daß sie den Halbleiterfilm voll
ständig durchdringen können. Die Eindringtiefe der Ionen in das System aus
Substrat und Halbleiterschicht ist also größer als die Dicke der Halbleiter
schicht.
Die Erfindung wird nachfolgend unter Bezugnahme auf die Zeichnung näher
beschrieben. Es zeigen:
Fig. 1 bis 3 Querschnittsdarstellungen zur Erläuterung von Herstellungs
schritten von Beispielen 1 bis 3 nach der Erfindung, und
Fig. 4 und 5 graphische Darstellungen zur Erläuterung von Konzentrationsver
teilungen einfallender Ionen gemäß dem Beispiel 1.
Mit Hilfe eines Plasma-CVD-Verfahrens unter Verwendung von Siliciumwas
serstoffgas (silane gas) als Quellengas (Fig. 1(a)) wird jeweils ein amorpher Sili
ciumfilm mit Kristallphasen auf je ein Glassubstrat aufgebracht, das aus
Quarzglas bzw. aus einem erdalkalischen Aluminiumoxid-Borsilikatglas (alka
line earth-alumina borosilicate glass) besteht. Die Filmdicke des amorphen Si
liciumfilms beträgt jeweils 150 nm. Danach werden Siliciumionen implantiert,
und zwar bei einer Beschleunigungsenergie von 180 keV, einer Dosis von 5×
10¹⁶ Ionen/cm² sowie einer Strahlstromdichte von 6 µA/cm², ohne daß das je
weilige Substrat aufgeheizt wird (Fig. 1(b)). Die Fig. 4 zeigt die Ergebnisse, die
durch Berechnung der Verteilung der einfallenden Siliciumionen (in Überein
stimmung mit einer LSS-Theorie) erhalten worden sind. Diese Proben wurden
miteinander verglichen, und zwar unter Verwendung elektronenmikroskopi
scher Transmissionsaufnahmen sowie unter Heranziehung von Transmis
sions-Elektronenstrahlbeugungen vor und nach der Ionenimplantation. Es
konnte festgestellt werden, daß der amorphe Siliciumfilm, der vor der Ionenim
plantation kristalline Phasen von etwa 50 nm enthielt, nach der Ionenimplanta
tion als polykristalliner Siliciumfilm vorlag, in welchem sich Kristallkörner von
etwa 600 nm befanden. Ferner wurde herausgefunden, daß sich bei einer Ände
rung der Stromdichte des Ionenstrahls die Wachstumsrate der Kristallkörner
extrem verkleinert, beispielsweise bei einer Stromdichte von 3 µA/cm² oder
darunter. Die Korngröße der Endkörner wurde darüber hinaus durch die Dichte
der Kristallphasen bestimmt und erhöhte sich nicht mit zunehmender Dosis.
Der Kristallwachstumsvorgang kam somit zu einem Ende, nachdem der gesam
te Bereich des amorphen Siliciumfilms in Polykristalle umgewandelt worden
war. Wurde andererseits die Ionenimplantation bei verringerter Stromdichte
des Ionenstrahls und etwa 2 µA/cm² vorgenommen, wobei das Substrat auf et
wa 300°C aufgeheizt wurde, so bildete sich auf jedem der Glassubstrate ein po
lykristalliner Siliciumfilm mit einer Korngröße aus, die ähnlich war zur derjeni
gen, die sich ohne Aufheizen des Substrats einstellte.
Zum Oxidieren der in jedes Substrat implantierten Siliciumionen wurden an
schließend Sauerstoffionen implantiert, und zwar bei einer Beschleunigungse
nergie von 110 keV und einer Dosis von 1×10¹⁷ Ionen/cm² (Fig. 1(c)). Die Im
plantationstiefe der Sauerstoffionen wurde so eingestellt, daß sie mit der der
Siliciumionen koinzidierte. Der Implantationsanteil an Sauerstoffionen wurde
darüber hinaus doppelt so hoch wie der der Siliciumionen gewählt. Die Fig. 5
zeigt die Konzentrationsverteilung von Sauerstoff, die in Übereinstimmung mit
den obigen Bedingungen berechnet wurde. Anschließend wurde im polykristal
linen Siliciumfilm ein Muster gebildet, um die Lichtabsorption in einem Teil
überprüfen zu können, der durch die Siliciumionen geätzt wurde. Es ergab sich
ein signifikanter Effekt der Unterdrückung der Lichtabsorption im Vergleich zu
dem Fall, bei dem keine Sauerstoffionen implantiert wurden.
Ein Kristallphasen enthaltender amorpher Siliciumfilm wurde mit einer Film
dicke von 150 nm auf jeweils dieselben beiden Typen von Glassubstraten wie im
Beispiel 1 aufgebracht, und zwar mit Hilfe eines Plasma-CVD-Verfahrens. Auf
die so erhaltene Struktur wurde ein 200 nm dicker Siliciumoxidfilm niederge
schlagen, und zwar mit Hilfe eines Sputterverfahrens. Dieser Film wurde einem
photolithographischen Schritt unterzogen, um rechteckige bzw. quadratische
Masken mit einer Kanten- bzw. Seitenlänge von 500 nm sowie mit dazwischen
liegenden Intervallen von 3 µm zu bilden (Fig. 2(a)). Im Anschluß daran wurden
Siliciumionen implantiert, und zwar mit einer Beschleunigungsenergie von 100
keV, einer Dosis von 1×10¹⁶ Ionen/cm² und einer Strahlstromdichte von 1
µA/cm², ohne daß das jeweilige Substrat erhitzt wurde, um amorphe Phasen in
den nichtmaskierten Bereichen zu erhalten (Fig. 2(b)). Schließlich wurde der
Siliciumoxidfilm entfernt, und es wurden anschließend weiterhin Siliciumio
nen implantiert, und zwar bei einer Beschleunigungsenergie von 180 keV, einer
Dosis von 5×10¹⁶ Ionen/cm², einer Strahlstromdichte von 2 µA/cm² sowie bei
einer Substrattemperatur von 300°C (Fig. 2(c)). Diese Proben wurden wiederum
mit Hilfe elektronenmikroskopischer Transmissionsaufnahmen sowie unter
Heranziehung von Transmissions-Elektronenstrahlbeugungen bewertet. Da
bei ergab sich, daß auf jedem der Glassubstrate ein polykristalliner Silicium
film mit vergleichsweise gleichförmigen bzw. einheitlichen Korngrößen von et
wa 3 µm erhalten wurde.
Ein amorpher Siliciumfilm mit einer Filmdicke von 150 nm wurde auf jedes der
selben beiden Typen von Glassubstraten wie im Beispiel 1 mit Hilfe eines Plas
ma-CVD-Verfahrens (Fig. 3(a)) aufgebracht. Sodann wurden Siliciumionen im
plantiert, und zwar bei einer Beschleunigungsenergie von 180 keV, einer Dosis
von 3×10¹⁶Ionen/cm² und einer Strahlstromdichte von 10 µA/cm², ohne daß
das jeweilige Substrat erhitzt wurde, um kristalline Phasen (Kristallkeime) zu
erhalten (Fig. 3(b)). Um die Dichte der kristallinen Phasen zu reduzieren, wur
den anschließend Siliciumionen implantiert, und zwar bei einer Beschleuni
gungsenergie von 180 keV, einer Dosis von 1×10¹⁶ Ionen/cm², einer Strahl
stromdichte von 1 µA/cm² sowie bei einer Substrattemperatur von 200°C, um
kristalline Phasen mit kleinen Korngrößen in amorphe Phasen umzuwandeln
(Fig. 3(c)). Danach wurden wiederum Siliciumionen implantiert, und zwar bei
einer Beschleunigungsenergie von 180 keV, einer Dosis von 5×10¹⁶ Io
nen/cm² und einer Strahlstromdichte von 2 µA/cm² sowie bei einer Substrat
temperatur von 300°C (Fig. 3(d)), um für ein erneutes Wachsen der verbliebe
nen Kristallphasen zu sorgen, und zwar so weit, daß dadurch wiederum der ge
samte Film kristallisiert wird. Bei der Bewertung dieser Proben mit Hilfe von
elektronenmikroskopischen Transmissionsaufnahmen sowie unter Heranzie
hung von Elektronenstrahl-Transmissionsbeugungen konnte festgestellt wer
den, daß ein polykristalliner Siliciumfilm mit einer Korngröße von 3 µm vorlag.
Andererseits wurde die gemäß Fig. 3(c) gebildete Probe einer Wärmebehand
lung unterzogen, und zwar in einer Stickstoffatmosphäre bei 600°C über 5
Stunden, wobei anschließend dieselbe Bewertung vorgenommen wurde. Dabei
ergab sich, daß ein polykristalliner Siliciumfilm mit einer Korngröße von etwa 3 µm
auf jedem Substrat vorlag. Die Wärmebehandlung während des Kristall
wachstumsvorgangs wurde mit Hilfe eines Lasers bzw. einer Lampe durchge
führt.
In Übereinstimmung mit der Erfindung ist die Bildung eines polykristallinen
Halbleiterfilms mit großen und gleichförmigen bzw. einheitlichen Korngrößen
bei niedriger Temperatur möglich. Derartige Filme lassen sich mit konventio
nellen Verfahren nicht herstellen. Darüber hinaus läßt sich beim Verfahren
nach der Erfindung ein Substrat verwenden, das sonst als Halbleitersubstrat
beim konventionellen Hochtemperaturprozeß nicht zum Einsatz kommen
kann, da es sich infolge der hohen Temperatur deformieren oder durch Diffu
sion von Elementen aus dem Substratmaterial den Halbleiterfilm verunreini
gen würde.
Bezugsziffern:
1 Glassubstrat
2 amorpher Siliciumfilm
3 kristalline Phasen
4 polykristalliner Film
5 eingefärbter Bereich
6 SiO₂-Maske
2 amorpher Siliciumfilm
3 kristalline Phasen
4 polykristalliner Film
5 eingefärbter Bereich
6 SiO₂-Maske
Ein Verfahren nach der Erfindung zur Herstellung eines polykristallinen Halb
leiterfilms enthält einen Filmbildungsschritt zur Bildung eines amorphen
Halbleiterfilms 2 auf einem Substrat 1, wobei der Halbleiterfilm kristalline Pha
sen 3 enthält, sowie einen Kristallwachstumsschritt, bei dem Ionen in den
amorphen Halbleiterfilm 2 implantiert werden, derart, daß eine projizierte
Reichweite der auftreffenden Ionen größer ist als die Filmdicke des amorphen
Halbleiterfilms 2. Auf diese Weise kann ein polykristalliner Halbleiterfilm 4 mit
großen und gleichförmigen bzw. einheitlichen Korngrößen bei niedriger Tempe
ratur hergestellt werden, was nach konventionellen Verfahren nicht möglich
ist.
Claims (4)
1. Verfahren zur Herstellung eines polykristallinen Halbleiterfilms, gekenn
zeichnet durch folgende Schritte:
- - einen Filmbildungsschritt zur Bildung eines amorphen Halbleiterfilms (2), der kristalline Phasen (3) enthält, und
- - einen Kristallwachstumsschritt, bei dem Ionen in den amorphen Halbleiter film (2) implantiert werden, derart, daß eine projizierte Reichweite der auf treffenden Ionen größer ist als die Filmdicke des amorphen Halbleiterfilms (2).
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß vor dem Kri
stallwachstumsschritt ein Steuerschritt durchgeführt wird, um einige der kri
stallinen Phasen (3) im amorphen Halbleiterfilm (2) in amorphe Phasen umzu
wandeln.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß im Steuer
schritt der amorphe Halbleiterfilm (2) an voneinander beabstandeten Stellen
mit einem fokussierten Ionenstrahl bestrahlt wird.
4. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß im Steuer
schritt der amorphe Halbleiterfilm (2) mit einer Maske (6) vorbestimmter Form
abgedeckt wird, um Ionen in die nichtmaskierten Bereiche zu implantieren.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11657290A JP2800060B2 (ja) | 1989-11-14 | 1990-05-02 | 半導体膜の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4114162A1 true DE4114162A1 (de) | 1991-11-07 |
Family
ID=14690434
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE4114162A Withdrawn DE4114162A1 (de) | 1990-05-02 | 1991-04-30 | Verfahren zur herstellung eines polykristallinen halbleiterfilms |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE4114162A1 (de) |
FR (1) | FR2661779A1 (de) |
GB (1) | GB2244284B (de) |
IT (1) | IT1248789B (de) |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1258259A (de) * | 1968-04-05 | 1971-12-30 | ||
US3737343A (en) * | 1971-04-19 | 1973-06-05 | Bell Telephone Labor Inc | Technique for the preparation of ion implanted tantalum-aluminum alloy |
JPS5837913A (ja) * | 1981-08-28 | 1983-03-05 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 半導体装置の製造方法 |
JPS5935425A (ja) * | 1982-08-23 | 1984-02-27 | Toshiba Corp | 半導体装置の製造方法 |
US4509990A (en) * | 1982-11-15 | 1985-04-09 | Hughes Aircraft Company | Solid phase epitaxy and regrowth process with controlled defect density profiling for heteroepitaxial semiconductor on insulator composite substrates |
GB2137806B (en) * | 1983-04-05 | 1986-10-08 | Standard Telephones Cables Ltd | Ion implantation in semiconductor bodies |
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JPS60143624A (ja) * | 1983-12-29 | 1985-07-29 | Fujitsu Ltd | 半導体装置の製造方法 |
JPS60164316A (ja) * | 1984-02-06 | 1985-08-27 | Sony Corp | 半導体薄膜の形成方法 |
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JPH01220822A (ja) * | 1988-02-29 | 1989-09-04 | Mitsubishi Electric Corp | 化合物半導体装置の製造方法 |
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-
1991
- 1991-04-30 DE DE4114162A patent/DE4114162A1/de not_active Withdrawn
- 1991-04-30 IT ITMI911181A patent/IT1248789B/it active IP Right Grant
- 1991-05-02 FR FR9105415A patent/FR2661779A1/fr not_active Withdrawn
- 1991-05-02 GB GB9109508A patent/GB2244284B/en not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Appl. Phys. Lett. 45(10)(1984), pp. 1116-1118 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ITMI911181A0 (it) | 1991-04-30 |
ITMI911181A1 (it) | 1992-10-30 |
GB2244284A (en) | 1991-11-27 |
IT1248789B (it) | 1995-01-30 |
FR2661779A1 (fr) | 1991-11-08 |
GB2244284B (en) | 1993-11-03 |
GB9109508D0 (en) | 1991-06-26 |
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