DE4100785C2 - Verfahren zur Ausrüstung eines Nähgarnes - Google Patents
Verfahren zur Ausrüstung eines NähgarnesInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Her
stellung eines mit einer Ausrüstung versehenen Nähgarnes mit
den Merkmalen des Oberbegriffs des Patentanspruchs 1.
Um bei der Herstellung von Nähgarnen, so z. B. beim Primär- und
Sekundärspinnen, beim Spulen oder beim Zwirnen so
wie beim eigentlichen Nähen beim Gebrauch des Nähgarnes einen
Garnbruch zu verhindern, werden Nähgarne mit einer ent
sprechenden Ausrüstung, die auch als Avivage bezeichnet
wird, versehen. Hierbei kann diese Avivage durch unter
schiedliche Verfahren aufgetragen werden.
So wird bei der Applikation von festen Avivagen in der Regel
das Nähgarn über einen entsprechenden Block der Avivage ge
führt, so daß bedingt durch die Rauhigkeit des Nähgarnes
hier eine entsprechende Menge Avivage mitgerissen wird.
Weiterhin ist es bekannt, diese Avivage auch aus wäßrigen
Systemen aufzutragen. Hierbei stellt man eine entsprechende
Lösung, Emulsion oder Dispersion der Avivage her und führt
bei der kontinuierlichen Arbeitsweise das zu avivierende
Nähgarn durch diese Lösung. Hierbei nimmt das Nähgarn eine
bestimmte Menge des wäßrigen Systems und somit eine be
stimmte Menge der Avivage auf.
Bei der diskontinuierlichen Arbeitsweise wird die Avivage
ebenfalls aus wäßrigen Systemen appliziert. Dies geschieht
in der Regel nach einer entsprechenden Färbung des Nähgar
nes, wobei das Nähgarn hier vorzugsweise als Kreuzspule auf
gemacht ist. Durch mechanische Entwässerung der so behandel
ten Nähgarne auf eine vorgegebene Rest feuchte und durch Ein
stellung einer bestimmten Avivagekonzentration in dem wäßri
gen System wird dann die Auflagehöhe der Avivage festgelegt.
Die typischen Inhaltsstoffe einer konventionellen Avivage sind
beispielsweise dem Nachschlagewerk "Fischer-Bobsien, Internatio
nales Lexikon der Textilveredelung und Grenzgebiete, 3. Auflage,
1966, Seite 150" oder der Veröffentlichung in "Ullmanns Enzyklo
pädie der technischen Chemie, 4., neu bearbeitete und erweiterte
Auflage, Band 11" zu entnehmen, wobei die zuletzt genannte Ver
öffentlichung, von der zur Abgrenzung des Hauptanspruchs ausge
gangen wurde, bezüglich Avivagen aufführt, daß die herkömmlichen
Avivagen vier Hauptbestandteile, nämlich Gleitmittel, Emulgato
ren, Antistatika und sonstige Zusätze, wie beispielsweise Bakte
rizide und Antioxidantien, enthalten. Beide zuvor genannten
Nachschlagewerke führen jedoch ausschließlich Bestandteile von
Ausrüstungen bzw. Avivagen auf, die nicht reaktionsfähig sind.
Darüber hinaus sind weitere Verfahren bekannt, um die Eigen
schaften eines textilen Substrates durch die Applikation einer
Ausrüstung zu verändern. So beschreibt beispielsweise die
US 4,090,844 eine Alternativtechnologie zur konventionellen Hoch
veredelung, wobei bei dieser Alternativtechnologie Baumwolle
oder Cellulosefasern zur Verbesserung der Schrumpfeigenschaften
oder der Schmutzabweisung durch Umsetzung mit einem Vernetzer
auf der Basis eines polyfunktionellen N-Methylol-Derviates aus
gerüstet werden. Hierbei bewirkt dieser Vernetzer, daß die Hy
droxygruppen benachbarter Cellulosemoleküle infolge einer Reak
tion mit den Hydroxy-Gruppen des Vernetzers dreidimensional ver
netzt werden, ohne daß es jedoch bei dem bekannten Verfahren zu
einer radikalischen oder ionischen Oligomerisation bzw. Polyme
risation kommt.
Auch wurde schon versucht, durch Anwendung einer Corona-Behand
lung oder einer Niedertemperatur-Plasmabehandlung die Eigen
schaften von Garnen, Fasern oder textilen Flächengebilden zu
verändern. So beschreibt beispielsweise die vorangemeldete und
nachveröffentlichte DE 39 22 602 A1 ein Verfahren zur Corona- oder
Niedertemperatur-Plasmabehandlung von Garnen, wobei bei dem
bekannten Verfahren u. a. auch vor der entsprechenden Corona- bzw.
Niedertemperatur-Plasmabehandlung eine Avivage, d. h. somit
eine bereits vollständig polymerisierte bzw. oligomerisierte
Ausrüstung, auf das Garn aufgetragen wird.
Die ebenfalls vorangemeldete und nachveröffentlichte DE 39 22 601 A1
ist auf die Niedertemperatur-Plasmabehandlung bzw. Co
rona-Behandlung von Flächengebilden oder solchen Garnen, Fasern
oder Filamenten gerichtet, aus denen anschließend Flächengebilde
hergestellt werden. Die Verwendung von noch reaktionsfähigen
Ausrüstungen ist dieser Veröffentlichung ebenfalls nicht zu ent
nehmen.
Auch die DE 33 12 307 A1 lehrt ein Verfahren zur Behandlung von
Flächengebilden, wobei bei dem bekannten Verfahren zur Förderung
des Entschlichtungs- bzw. Beuchprozesses die diesbezüglichen
Flächengebilde eine Niedertemperatur-Plasmabehandlung unterwor
fen werden.
Weiterhin ist aus der US 4,756,925 ein Verfahren zur Verbesse
rung der Haftung von textilen Verstärkungslagen zu Gummi zu ent
nehmen, wobei zu diesem Zweck bei dem bekannten Verfahren die
textile Verstärkungslage nach einer Niedertemperatur-Plasmabe
handlung mit einem Polyamid-Dampf bedampft und hiernach erst mit
dem Gummi in Kontakt gebracht wird.
Ferner beschreibt die US 3,817,701 ein Verfahren zur Corona-Be
handlung von Woll- bzw. Baumwollfasern, wobei durch eine derar
tige Corona-Behandlung die Spinnbarkeit verbessert werden soll.
Darüber hinaus sind neben den zuvor beschriebenen Avivagen
weitere Verbindungen bekannt, die mechanisch oder über ent
sprechende wäßrige Systeme auf die Oberfläche der Garne
appliziert werden. Durch derartige Ausrüstungen werden dann
gezielt die Garneigenschaften verändert. So besteht bei
spielsweise die Möglichkeit, Nähgarne flammfest auszurüsten,
wobei zu diesem Zweck bestimmte organische Phosphorverbin
dungen oder spezielle organische Stickstoffverbindungen auf
das Garn appliziert werden, wobei hier die zuvor bei der
Avivage beschriebenen Auftragstechniken verwendet werden.
Ebenfalls nach den selben Applikationstechniken werden
andere Ausrüstungen, wie beispielsweise spezielle organische
Stickstoffverbindungen auf das Garn aufgebracht, um so eine
Verrottung der Garne durch Mikroorganismen zu verhindern.
Als weiteres Beispiel für eine derartige Ausrüstung ist die
wasserabstoßende Ausrüstung zu nennen. Hierfür werden spe
zielle Fluorcarbonsäurederivate auf das Garn nach den zuvor
beschriebenen Techniken aufgebracht.
Die zuvor beschriebenen Auftragstechniken, die bei der Aus
rüstung von Nähgarnen verwendet werden, weisen den Nachteil
auf, daß hiermit nur sehr schwierig eine gleichmäßige Ver
teilung der Ausrüstung auf der Oberfläche des Garnes er
reichbar ist. Dies hängt einerseits damit zusammen, daß die
wäßrige Emulsion bzw. Dispersion häufig zur Entmischung
neigt, was insbesondere dann der Fall ist, wenn höher
molekulare Ausrüstungen relativ großen Scherkräften unter
worfen werden, so z. B. beim Umpumpen derartiger Flotten. Bei
der zuvor angesprochenen Blockavivierung haben die Garnspan
nung sowie die Oberflächenrauhigkeit des Garnes einen ent
scheidenden Einfluß auf die Konzentration der aufgenommenen
Avivage. Weiterhin kann es bei der zuvor beschriebenen dis
kontinuierlichen Applikation der Ausrüstung zu unerwünschten
Filtrationserscheinungen über die Dicke der Kreuzspule kom
men, was insbesondere bei relativ grobdispersen und relativ
hochmolekularen Ausrüstungen der Fall ist.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein
Verfahren der angegebenen Art zur Verfügung zu stellen,
durch das eine Ausrüstung besonders gleichmäßig auf der
Oberfläche eines Garnes erzeugbar ist.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch ein Verfahren mit
den kennzeichnenden Merkmalen des Patentanspruchs 1 gelöst.
Erfindungsgemäß wird somit ein Verfahren zur Ausrüstung
eines Nähgarnes, insbesondere eines synthesefaserhaltigen
Nähgarnes, vorgeschlagen, bei dem man eine radikalisch
und/oder ionisch oligomerisierbare oder radikalisch und/oder
ionisch polymerisierbare Ausrüstung auf das Nähgarn auf
bringt und gleichzeitig und/oder nach dem Aufbringen der
Ausrüstung eine physikalische Behandlung zur Erzeugung von Radikalen
und/oder Ionen durchführt. Mit anderen Worten wird bei dem
erfindungsgemäßen Verfahren die eigentliche Ausrüstung erst
auf der Oberfläche des Garnes erzeugt, während beim eingangs
aufgeführten Stand der Technik die fertige Ausrüstung appliziert
wird. Bezüglich der Auflagenhöhe der Ausrüstung ist
festzuhalten, daß das erfindungsgemäße
Verfahren so geführt wird, daß die Auflagenhöhe des ausgerüste
ten Nähgarnes zwischen 0,01 Gew.-% bis 20 Gew.-%, insbeson
dere zwischen 0,5 Gew.-% bis 10 Gew.-%, variiert.
Das erfindungsgemäße Verfahren weist eine Reihe von Vortei
len auf. So stellt es sicher, daß die auf der Oberfläche des
Nähgarnes erzeugte Ausrüstung besonders gleichmäßig über die
Garnlänge und den Garnumfang verteilt ist, so daß das so
ausgerüstete Nähgarn über die Länge bzw. den Garnumfang
gleiche Eigenschaften besitzt. Auch konnte festgestellt
werden, daß die erfindungsgemäße Ausrüstung im Vergleich zu
einer chemisch identischen konventionellen Ausrüstung we
sentlich fester am Garnmaterial fixiert ist, was darauf zu
rückgeführt wird, daß die durch das erfindungsgemäße Ver
fahren hergestellte Ausrüstung chemisch und/oder physika
lisch an das Garnmaterial gebunden ist. Insbesondere die
Verbesserung der physikalischen Anbindung der Ausrüstung
wird darauf zurückgeführt, daß die relativ kurzkettigen
Bestandteile, die später radikalisch und/oder ionisch zur
Ausrüstung oligomerisiert bzw. polymerisiert werden, in die
amorphen Bereiche des Garnpolymeren mindestens teilweise
eindringen, so daß die bessere Fixierung der nach dem
erfindungsgemäßen Verfahren erstellten Ausrüstung ver
ständlich wird. Auch lassen sich die Bestandteile, die zur
Ausrüstung oligomerisiert bzw. polymerisiert werden,
aufgrund ihrer relativ kurzen Kettenlänge wesentlich besser
handhaben, da hier die eingangs angesprochenen Probleme der
Dispersions- bzw. Emulsionsstabilität wesentlich geringer
bzw. überhaupt nicht vorhanden sind. Dies trifft insbeson
dere für solche Ausrüstungen zu, die hochmolekular sind,
d. h. somit ein Molekulargewicht zwischen etwa 800 und etwa
180 000 besitzen. Hierbei konnte bei dem erfindungsgemäßen
Verfahren die zuvor bei dem Stand der Technik beschriebene
Abfiltration der Ausrüstung auf inneren Wickellagen der
Kreuzspule nicht beobachtet werden. Wegen der zuvor be
schriebenen besseren Verteilung und höheren Fixierung der
Ausrüstung an das Garnmaterial tritt bei den Nähgarnen, die
nach dem erfindungsgemäßen Verfahren ausgerüstet wurden, bei
der Verarbeitung im Rahmen der Spinnerei und Färberei sowie
im späteren Gebrauch beim Nähen kein unerwünschter Abrieb an
Umlenkorganen auf, so daß dementsprechend das Verarbeitungs- und
insbesondere auch das Nähverhalten eines derartigen Näh
garnes im Vergleich zu einem entsprechend konventionell
ausgerüsteten Nähgarn erheblich verbessert ist. Da darüber
hinaus die relativ kurzkettigen Bestandteile, die bei dem
erfindungsgemäßen Verfahren zur Ausrüstung oligomerisiert
bzw. polymerisiert werden, auch besser in die Garnzwischen
räume eindringen, ist der Garnschluß eines nach dem erfin
dungsgemäßen Verfahren ausgerüsteten Garnes erheblich besser
als bei einem entsprechend konventionell ausgerüsteten Garn. Dies
wiederum führt zu einer weiteren Verbesserung der Näheigen
schaften.
Um bei dem erfindungsgemäßen Verfahren die für die Oligome
risation bzw. Polymerisation erforderlichen Radikale
und/oder Ionen zu erzeugen, bestehen grundsätzlich zwei
Möglichkeiten.
So sieht eine erste Ausführungsform des erfindungsgemäßen
Verfahrens vor, daß insbesondere Radikale durch den Zerfall
von mindestens einem Initiator erzeugt werden. Hierbei
werden als Initiator bzw. als Initiatorgemisch Redoxsysteme
und insbesondere Persulfat-Initiatoren, vorzugsweise Kalium
persulfat; Peroxid-Initiatoren, vorzugsweise Dibenzoyl
peroxid, Cumolhydroperoxid, Cyklohexanonperoxid und/oder
Di-tert-Butylperoxid; Azoverbindungen, insbesondere Azodiiso
buttersäurenitril und/ oder 4,4′-Azo-bis(4-Cyanpentan
säurechlorid); und/oder tert-Butylperoktoat verwendet.
Die zuvor beschriebenen Initiatoren werden entweder durch
eine thermische Behandlung und/oder durch eine UV-Be
strahlung unter Ausbildung der entsprechenden Radikale bzw.
Ionen aktiviert.
Besonders geeignet ist es bei dem erfindungsgemäßen Ver
fahren, wenn man die Aktivierung der zuvor beschriebenen
Initiatoren durch ein Redoxsystem herbeiführt, wobei hierfür
als Redoxsysteme insbesondere Kaliumpersulfat/Natriumhypo
sulfit; Wasserstoffperoxid/Eisen-II-Sulfat, Cumolhydroper
oxid/Polyamin und/oder Benzoylperoxid/N-Dimethylanilin ver
wendet. Hierbei konnte festgestellt werden, daß die für die
Zerstörung dieser Redoxsysteme erforderliche Temperatur er
heblich abgesenkt war, so daß entsprechend niedrige
Oligomerisations- bzw. Polymerisationstemperaturen
verwirklicht werden konnten.
Bei einer besonders geeigneten Ausführungsform des erfin
dungsgemäßen Verfahrens wird der Initiator bzw. das Initia
torgemisch zusammen mit der oligomerisierbaren bzw. polyme
risierbaren Ausrüstung auf das Nähgarn aufgebracht, so daß
anschließend das Nähgarn nur noch erhitzt bzw. mit
UV-Strahlen bestrahlt werden muß, um so die gewünschte Oligome
risation bzw. Polymerisation unter Herstellung der ent
sprechenden Ausrüstung zu erreichen. Hierdurch wird eine
hohe Wirtschaftlichkeit des erfindungsgemäßen Verfahrens
sichergestellt.
Um bei dem erfindungsgemäßen Verfahren eine besonders hohe,
insbesondere physikalische, Fixierung der Ausrüstung an das
Garnmaterial zu erreichen, sieht eine weitere Ausführungs
variante des erfindungsgemäßen Verfahrens vor, daß die Garne
mit einem geeigneten Quellmittel, dessen Auswahl sich nach dem jeweils
vorliegenden Garnpolymer richtet, behandelt werden. Hier
durch wird die Eindringung der die Ausrüstung bildenden Be
standteile, die, wie vorstehend bereits dargelegt, ein rela
tiv geringes Molekulargewicht aufweisen, in die amorphen Be
reiche der Garnpolymeren verbessert, so daß die fertige Aus
rüstung über diese eingedrungenen Bestandteile entsprechend
an das Garnmaterial fixiert ist.
Bei der zweiten, besonders bevorzugten Ausführungsform des
erfindungsgemäßen Verfahrens werden die Radikale bzw. Ionen,
die zur Oligomerisierung bzw. Polymerisierung der Ausrüstung
erforderlich sind, auf physikalischem Wege, insbesondere
durch eine Niedertemperatur-Plasmabehandlung oder eine
Corona-Behandlung, erzeugt.
Grundsätzlich kann man sowohl die zuvor beschriebene
chemische Initiierung als auch die durch eine Niedertempera
tur-Plasmabehandlung bzw. Corona-Behandlung herbeigeführte
Oligomerisation bzw. Polymerisation der Ausrüstung am ein
zelnen Garn bzw. an einer einzelnen Garnlage durchführen.
Hierbei ist es jedoch erforderlich, daß insbesondere bei der
Niedertemperatur-Plasmabehandlung dann das Einzelgarn in die
entsprechende Kammer eingeführt und aus dieser wieder
herausgeführt oder in der Kammer selbst umgewickelt wird,
was entsprechende technische Einrichtungen voraussetzt. Vor
zugsweise wird bei dieser Einzelgarnbehandlung dann die
Ausrüstung und ggf. der Initiator bzw. das Initiatorgemisch
vor der Niedertemperatur-Plasmabehandlung bzw. Coronabehand
lung auf das Garn aufgetragen.
Besonders geeignet ist es jedoch, wenn man das erfindungs
gemäße Verfahren am Haufwerk und insbesondere im Wickelkör
per durchführt. Wird hierbei die Oligomerisation bzw. Poly
merisation der Ausrüstung durch einen chemischen Zerfall
eines entsprechenden Initiators bzw. eines Initiator
gemisches herbeigeführt, ist es lediglich erforderlich, die
entsprechende oligomerisierbare bzw. polymerisierbare Aus
rüstung zusammen mit dem Initiator bzw. dem Initiator
gemisch auf das Garn aufzutragen und anschließend eine ent
sprechende Behandlung zur Bildung der Radikale bzw. Ionen,
beispielsweise eine thermische Behandlung oder eine Mikro
wellenbehandlung, durchzuführen. Ähnlich arbeitet man bei
der Niedertemperatur-Plasmabehandlung bzw. Corona-Behand
lung, wobei hier jedoch zwei Möglichkeiten bestehen, um die
für die Oligomerisation bzw. Polymerisation der Ausrüstung
erforderlichen Radikale und/oder Ionen zu erzeugen.
So sieht die erste dieser Möglichkeiten vor, daß man aus dem
jeweils zu behandelnden Garn zunächst ein Haufwerk, insbe
sondere einen Wickelkörper, herstellt, anschließend die
oligomerisierbare bzw. polymerisierbare Ausrüstung am Garn
ad- bzw. absorbiert und danach die Niedertemperatur-Plasma
behandlung bzw. Corona-Behandlung durchführt, um so die für
die Oligomerisation bzw. Polymerisation erforderlichen
Radikale bzw. Ionen zur Verfügung zu stellen.
In Abwandlung der zuvor beschriebenen ersten Möglichkeit
sieht die zweite, besonders bevorzugte Möglichkeit vor, daß
zunächst aus dem jeweils zu behandelnden Garn ein Haufwerk,
insbesondere ein Wickelkörper, erstellt wird. Anschließend
wird die Ausrüstung zusammen mit dem Initiator bzw. dem
Initiatorgemisch gleichmäßig an das Garn ad- bzw. absor
biert, was beispielsweise dadurch erreicht wird, daß das
Haufwerk bzw. der Wickelkörper von einem gasförmigen Ge
misch der oligomerisierbaren bzw. polymerisierbaren Aus
rüstung und dem Initiator bzw. dem Initiatorgemisch oder von
einer wäßrigen Lösung, Dispersion bzw. Emulsion der oligome
risierbaren bzw. polymerisierbaren Ausrüstung zusammen mit
dem Initiator bzw. Initiatorgemisch durchströmt wird. Hier
nach erfolgt dann die Niedertemperatur-Plasmabehandlung bzw.
Corona-Behandlung, wobei hierfür vorzugsweise solche Bedin
gungen ausgewählt werden, daß bei der Niedertemperatur-Plas
mabehandlung bzw. Corona-Behandlung nur der Initiator
bzw. das Initiatorgemisch unter Ausbildung der erforder
lichen Radikale und/oder Ionen zerstört werden, ohne daß da
bei gleichzeitig eine Veränderung der Garnpolymeren durch
die Niedertemperatur-Plasmabehandlung bzw. Corona-Behandlung
erfolgt. Durch diese Verfahrensweise wird sichergestellt,
daß durch die Niedertemperatur-Plasmabehandlung bzw. Corona-Be
handlung keine unerwünschten Veränderungen am Garnpolyme
ren resultieren, so daß eine derartige Ausführungsform des
erfindungsgemäßen Verfahrens zu besonders gleichmäßig
über die Dicke des Haufwerkes bzw. des Wickelkörpers appli
zierten Ausrüstungen führt. Darüber hinaus ist es bei dieser Aus
führungsform im Gegensatz zur zuvor beschriebenen Einzel
garnbehandlung nicht erforderlich, das jeweils zu behan
delnde Garn in eine entsprechend evakuierte Kammer einzu
führen bzw. aus dieser Kammer herauszuführen, wodurch ent
sprechend aufwendige Einrichtungen, wie beispielsweise
Dichtungsschleusen, entfallen können.
Um bei den zuvor beschriebenen Ausführungsformen des er
findungsgemäßen Verfahrens, bei denen die entsprechende
Behandlung im Haufwerk bzw. im Wickelkörper durchgeführt
wird, innerhalb von kürzester Zeit eine über den Garnumfang
und die Garnlänge gesehene besonders gleichmäßig verteilte
Ausrüstung zu erzeugen, sieht eine weitere Ausgestaltung des
erfindungsgemäßen Verfahrens vor, daß das mit der oligomeri
sierbaren bzw. polymerisierbaren Ausrüstung und vorzugsweise
zusätzlich noch mit dem Initiator bzw. dem Initiatorgemisch
imprägnierte Garn während der sich hieran anschließenden
Niedertemperatur-Plasmabehandlung bzw. der Corona-Behandlung
mit einem Gas durchströmt wird. Durch Selektion von be
stimmten Gasen und durch Abstimmung der Bedingungen, insbe
sondere der Frequenz, der Leistung, der Leistungsdichte und
der Behandlungszeit, der Niedertemperatur-Plasmabehandlung
bzw. Corona-Behandlung ist es dann möglich, hier abhängig
von den jeweils ausgewählten Ausrüstungen diese Parameter so
zu variieren, daß die bereits zuvor angesprochene Verände
rung der Garnpolymeren nicht oder nur in einem sehr unter
geordneten Maß eintritt, so daß durch die Niedertemperatur-Plas
mabehandlung bzw. Corona-Behandlung ausschließlich oder
nahezu ausschließlich der Initiator entsprechend zerstört
wird.
Üblicherweise wird bei dem erfindungsgemäßen Verfahren die
Niedertemperatur-Plasmabehandlung bei einem Vakuum zwischen
5 Pa und 500 Pa durchgeführt. Besonders gute Ergebnisse er
zielt man, wenn man die Niedertemperatur-Plasmabehandlung
bei einem Vakuum zwischen 20 Pa und 300 Pa, insbesondere
zwischen 70 Pa und 200 Pa, ausführt.
Eine andere Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens
sieht vor, daß man bei der Niedertemperatur-Plasmabehandlung
während einer ersten Behandlungsperiode ein Vakuum zwischen
etwa 5 Pa und etwa 120 Pa, insbesondere zwischen etwa 20 Pa
und 120 Pa, und während einer sich hieran anschließenden
zweiten Behandlungsperiode ein Vakuum zwischen etwa 80 Pa
und etwa 250 Pa, vorzugsweise zwischen etwa 100 Pa und etwa
200 Pa, einstellt. Hierdurch wird erreicht, daß der Wickel
körper, das Haufwerk, oder das einzelne Garn besonders gut
mit dem Gas durchströmt bzw. von dem Gas angeströmt wird,
was die Gleichmäßigkeit der Erzeugung der Radikale auf der
Oberfläche bzw. in den Garnzwischenräumen weiter verbes
sert. Insbesondere in den Fällen, in denen sich die erste
Behandlungsperiode unmittelbar an die zweite Behandlungs
periode anschließt, und vor allen Dingen dann, wenn man die
erste und zweite Behandlungsperiode mehrfach abwechselnd un
mittelbar hintereinander wiederholt, konnte eine besonders
gleichmäßige Radikalbildung über die Dicke des Wickelkörpers
bzw. des Haufwerkes sowie über den Garndurchmesser beob
achtet werden.
Bei der zuvor beschriebenen Ausführungsform des erfindungs
gemäßen Verfahrens, bei der zwei aufeinanderfolgende Be
handlungsperioden bei einem unterschiedlichen Vakuum durch
geführt werden, kann man den Übergang von der ersten Be
handlungsperiode zur zweiten Behandlungsperiode und von der
zweiten Behandlungsperiode zur ersten Behandlungsperiode
derart gestalten, daß man das Vakuum in jeder Behandlungs
periode schlagartig einstellt. Eine besonders schonende Be
handlung, die sich insbesondere bei der entsprechenden Be
handlung von Wickelkörpern bzw. Haufwerken anbietet, wird
dadurch erreicht, daß man bei dem erfindungsgemäßen Ver
fahren das Vakuum in der ersten Behandlungsperiode konti
nuierlich in das Vakuum der zweiten Behandlungsperiode und
das Vakuum in der zweiten Behandlungsperiode kontinuierlich
in das Vakuum der ersten Behandlungsperiode überführt, so
daß der Druck während der Gesamtbehandlung sinusförmig er
höht bzw. abgesenkt wird.
Die Behandlungszeiten richten sich bei dem erfindungsgemäßen
Verfahren nach der jeweils eingesetzten Ausrüstung und ihrer
applizierten Menge. Üblicherweise beträgt die Verweilzeit
der ersten und zweiten Behandlungsperiode jeweils zwischen
10 Sekunden und 160 Sekunden, vorzugsweise zwischen 20 Se
kunden und 60 Sekunden.
Um bei dem erfindungsgemäßen Verfahren die Ionen- bzw. Radi
kalbildung besonders reproduzierbar zu gestalten, sieht eine
andere Ausführungsform vor, daß zu Beginn der Niedertempera
tur-Plasmabehandlung ein Vakuum bei einem Druck eingestellt
wird, der geringer ist als der Druck während der Nieder
temperatur-Plasmabehandlung.
Hierdurch werden Fremdgase unkontrollierter Zusammensetzung,
die ggf. als unerwünschte Ionen- und/oder Radikalfänger
dienen können, in der Regel nahezu quantitativ aus dem
Autoklaven entfernt. Anschließend führt man das Gas, das den
Wickelkörper bzw. das Haufwerk durchströmt bzw. das Garn
anströmt, solange zu, bis der erwünschte Druck für die
Niedertemperatur-Plasmabehandlung eingestellt ist.
Üblicherweise beträgt die Frequenz bei der Niedertemperatur-Plas
mabehandlung zwischen 1 MHz und 20 MHz, wobei besonders
gute Ergebnisse im Hinblick auf die Anzahl der erzeugten
Radikale bei einer Frequenz von 13,56 MHz erreicht werden.
Darüber hinaus kann man bei dem erfindungsgemäßen Verfahren
die Niedertemperatur-Plasmabehandlung auch bei einer
Frequenz von 27,12 MHz, 40,68 MHz und/oder 81,36 MHz durch
führen, wobei es jedoch auch möglich ist, während der Nie
dertemperatur-Plasmabehandlung die Frequenzen in den zuvor
genannten Bereichen zu ändern bzw. auf unterschiedliche
Werte im Rahmen der zuvor genannten Bereiche einzustellen.
Die Leistung beträgt bei dem erfindungsgemäßen Verfahren
vorzugsweise zwischen 200 W und 2000 W.
Die Leistungsdichte variiert bei der Niedertemperatur-Plas
mabehandlung zwischen 2 W/dm³ und 100 W/dm³, wobei sich
die Volumenangaben auf das Volumen des jeweils eingesetzten
Autoklaven beziehen. Vorzugsweise wird jedoch bei einer
Leistungsdichte zwischen etwa 8 W/dm³ und 200 W/dm³, ins
besondere zwischen 50 W/dm³ und 150 W/dm³, gearbeitet.
Besonders gute Ergebnisse in bezug auf die Gleichmäßigkeit
der Verteilung der nach der Oligomerisation bzw. Polymeri
sation vorliegenden Ausrüstung erzielt man bei dem erfin
dungsgemäßen Verfahren auch mit einer Niedertemperatur-Plas
mabehandlung, die bei einer Frequenz von 2,45 GHz, bei
einem Druck zwischen 10-1 Pa und 1000 Pa, vorzugsweise
zwischen 70 Pa und 120 Pa, und bei einer Leistungsdichte
zwischen 10 W/dm³ und 50 W/dm³, vorzugsweise zwischen
15 W/dm³ und 30 W/dm³, durchgeführt wird.
Zuvor sind die Parameter aufgeführt, die dann anzuwenden
sind, wenn die Radikale und/oder Ionen, die die Ausrüstung
oligomerisieren bzw. polymerisieren, durch eine Niedertem
peratur-Plasmabehandlung gebildet werden.
Soll hingegen diese Ionen- bzw. Radikalbildung durch eine
Corona-Behandlung erfolgen, so führt man diese Corona-Be
handlung bei einem Druck durch, der dem Normaldruck entspricht
und/oder der geringfügig oberhalb und/oder geringfügig
unterhalb des Normaldruckes liegt. Vorzugsweise wird somit
bei dem erfindungsgemäßen Verfahren die Corona-Behandlung
bei einem Druck zwischen 96,659 × 10³ Pa und 133,32 × 10³ Pa,
insbesondere bei einem Druck zwischen 93,325 × 10³ Pa
und 113,324 × 10³ Pa, durchgeführt. Wie bei der Nieder
temperatur-Plasmabehandlung erzielt man auch bei der Corona-Be
handlung dann immer besonders gute Ergebnisse in bezug auf
die Ausbeute der oligomerisierten bzw. polymerisierten Aus
rüstung, wenn man während einer ersten Behandlungsperiode
einen Druck zwischen 86,659 × 10³ Pa und 99,99 × 10³ Pa und
während einer zweiten Behandlungsperiode einen Druck
zwischen 99,99 × 10³ Pa und 133,32 × 10³ Pa einstellt. Dies
trifft insbesondere dann zu, wenn man die Corona-Behandlung
im Haufwerk bzw. im Wickelkörper durchführt. Als Erklärung
wird hierfür angenommen, daß durch den Druckwechsel der
Wickelkörper bzw. das Haufwerk besonders gut und gleichmäßig
durchströmt wird, so daß auch eine entsprechend gleichmäßige
Verteilung der Radikale resultiert. Vorzugsweise schließt
sich die erste Behandlungsperiode unmittelbar an die zweite
Behandlungsperiode an, wobei es sich empfiehlt, diesen Be
handlungszyklus, bestehend aus der ersten und zweiten Be
handlungsperiode, mehrfach abwechselnd zu wiederholen.
Wie bereits zuvor bei der Niedertemperatur-Plasmabehandlung
beschrieben worden ist, kann man auch bei der Corona-Behand
lung den Druckwechsel zwischen der ersten und zweiten Be
handlungsperiode abrupt durchführen. Hier kann jedoch die
Gefahr bestehen, daß sich bei dem abrupten Druckwechsel der
Wickelkörper bzw. das Haufwerk in unerwünschter Weise ver
legt, so daß insbesondere bei relativ weichen Wickelkörpern
bzw. weich gepackten Haufwerken, d. h. solchen Wickelkörpern
bzw. Haufwerken, bei denen die Shore-Härte gering ist, beim
Übergang von der ersten Behandlungsperiode zur zweiten Be
handlungsperiode eine kontinuierliche Druckerhöhung und beim
Übergang von der zweiten Behandlungsperiode in die erste
Behandlungsperiode eine kontinuierliche Druckabsenkung
durchgeführt wird. Diese Druckerhöhung bzw. Druckabsenkung
kann dann sinusförmig ausgeführt werden, wobei für die erste
Periode und die zweite Periode vorzugsweise jeweils Behand
lungszeiten zwischen 10 Sekunden und 160 Sekunden, insbe
sondere zwischen 20 Sekunden und 60 Sekunden, ausgewählt
werden.
Um bei der Corona-Behandlung unerwünschte Ionen- bzw.
Radikalfänger, wie beispielsweise Staubpartikel, auszu
schalten, empfiehlt es sich, vor Beginn der Corona-Be
handlung einen Druck einzustellen, der geringer ist als
der Druck während der Corona-Behandlung und anschließend
durch Zuführung einer definierten Menge Gas den erforder
lichen Behandlungsdruck einzustellen. Hierbei wird vor
zugsweise der für die Corona-Behandlung verwendete Autoklave
evakuiert, insbesondere auf einen Druck zwischen 1000 Pa
und 10 000 Pa, so daß anschließend das jeweilige Gas, das
den Wickelkörper bzw. das Haufwerk durchströmt bzw. das
einzelne Garn anströmt oder in dem die Corona-Behandlung
durchgeführt wird, zugeführt werden kann, um so den
gewünschten Druck im Autoklaven auf einen Wert zwischen
86,659 × 10³ Pa und 133,32 × 10³ Pa einzustellen.
Selbstverständlich kann man auch die Corona-Behandlung bei
Normaldruck durchführen, wobei hier lediglich dafür zu sor
gen ist, daß bei den Ausführungsformen, bei denen mit einem
Gas gearbeitet wird, dieses Gas auch den Wickelkörper bzw.
das Haufwerk durchströmt bzw. das einzelne Garn anströmt.
Zuvor ist bei den erfindungsgemäßen Verfahren sowohl bei der
Niedertemperatur-Plasmabehandlung als auch bei der Corona-Be
handlung von einem Gas die Rede gewesen, das zur Anströ
mung des einzelnen Garnes bzw. zur Durchströmung des Wickel
körpers oder des Haufwerkes verwendet wird. Die Auswahl des
jeweiligen Gases richtet sich dabei nach dem jeweils erziel
baren Effekt. Grundsätzlich besteht die Möglichkeit, als Gas
ein Inertgas auszuwählen, insbesondere Stickstoff, Edelgas,
ein Edelgasgemisch oder ein Gemisch von Stickstoff mit einem
Edelgas oder mehreren Edelgasen. Hierbei bilden diese Inert
gase selbst keine Radikale bzw. Ionen.
Daneben kann man als weitere Möglichkeit reaktive Gase ein
setzen, d. h. solche Gase, die unter Einfluß der Corona-Be
handlung bzw. der Niedertemperatur-Plasmabehandlung selbst
Ionen und/oder Radikale erzeugen. Hier sind insbesondere
Sauerstoff, Ozon, Hexamethyldisiloxan, Peroxidverbindungen,
gasförmige Alkene und/oder Alkine zu nennen, wobei insbe
sondere solche reaktiven Gase ausgewählt werden, die bei
Kontakt mit einem Ion oder Radikal mindestens zwei oder mehr
Ionen oder Radikale bilden.
Die Gesamtbehandlungszeit beträgt sowohl bei der Niedertem
peratur-Plasmabehandlung als auch bei der Corona-Behandlung
abhängig von den jeweils eingesetzten oligomerisierbaren
bzw. polymerisierbaren Ausrüstungen und der eingestellten
Leistungsdichte zwischen etwa 2 Minuten und etwa 30 Minu
ten, vorzugsweise zwischen etwa 5 Minuten und etwa 20 Minu
ten.
Besonders gute Ergebnisse erzielt man dann, wenn man vor der
Corona- bzw. Niedertemperatur-Plasmabehandlung das mit der
oligomerisierbaren bzw. polymerisierbaren Ausrüstung und
ggf. dem Initiator versehene Material auf eine perforierte
Hülse, vorzugsweise auf eine perforierte Metallhülse, kreuz
spulartig aufwickelt. Selbstverständlich ist es jedoch auch
möglich, die Applikation der Ausrüstung und des Initiators
auf der Hülse selbst vorzunehmen und gleichzeitig oder ins
besondere anschließend die Niedertemperatur-Plasmabehandlung
bzw. Corona-Behandlung durchzuführen.
Um bei der zuvor beschriebenen Ausführungsvariante eine be
sonders gleichmäßige Verteilung der Ausrüstung zu erreichen,
empfiehlt es sich, insbesondere auch bei sehr dichten
Wickelkörpern bzw. Haufwerken, abwechselnd den Wickelkörper
bzw. das Haufwerk von außen nach innen und von innen nach
außen mit dem Gas zu durchströmen. Wird bei dem erfindungs
gemäßen Verfahren nach der zuvor beschriebenen Ausführungs
form gearbeitet, bei der eine erste Behandlungsperiode mit
verringertem Druck vor einer zweiten Behandlungsperiode mit
entsprechend erhöhtem Druck durchgeführt wird, so empfiehlt
es sich, während der ersten Behandlungsperiode den Wickel
körper bzw. das Haufwerk von innen nach außen und während
der zweiten Behandlungsperiode den Wickelkörper bzw. das
Haufwerk von außen nach innen oder umgekehrt zu durch
strömen.
Grundsätzlich läßt sich bei dem zuvor beschriebenen erfin
dungsgemäßen Verfahren jedes beliebige, geeignete Ausgangs
material, wie z. B. Polyamid-, Polyester-, Polypropylen- und/oder
Polyacrylnitrilfasern, jeweils allein oder in Mischung
untereinander oder mit anderen Synthese- und/oder Natur
fasern einsetzen. Bezüglich der Garnkonstruktion des bei dem
erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Nähgarns ist fest
zuhalten, daß hierfür jede übliche Nähgarnkonstruktion ver
wendet werden kann. Als Beispiel für derartige Nähgarnkon
struktionen sind Coregarne, Multifilamentgarne und Fila
ment-Fasergarne zu nennen, die ggf. verzwirnt sind. Des
weiteren sind hier die an sich bekannten verwirbelten Garne
sowie die ebenfalls bekannten umsponnenen Garne zu nennen,
wobei der Titer der zuvor genannten Nähgarne in der Größen
ordnung zwischen 50 dtex × 2 (Gesamttiter 100 dtex) und
1200 dtex × 3 (Gesamttiter 3606 dtex) liegt.
Die Auswahl der jeweils verwendeten oligomerisierbaren bzw.
polymerisierbaren Ausrüstung richtet sich bei dem erfin
dungsgemäßen Verfahren nach der jeweils gewünschten Eigen
schaftsveränderung.
So sieht eine weitere Ausführungsform des erfindungsgemäßen
Verfahrens vor, daß hier eine Ausrüstung eingesetzt wird,
die oligomerisierbare bzw. polymerisierbare Kohlenwasser
stoffe bzw. Kohlenwasserstoffderivate umfaßt. Hierunter
fallen beispielsweise Alkylene, insbesondere Ethylen,
Propylen, Isobutylen, Butadien, Isoprene, Methylstyrole,
Xylylene sowie Halogenderivate der zuvor genannten Ver
bindungen, insbesondere Vinylchlorid, Vinylidenchlorid,
Tetrafluorethylene, Trifluorethylene, Vinylfluorid,
Vinylidenfluorid, Pentafluorstyrol, 2,2,3,3-Tetrafluor
propylmethacrylat und/oder Mischungen der zuvor genannten
Verbindungen sowie insbesondere Mischungen aus Tetra
fluorethylen-Perfluorpropylen, Tetrafluorethylen-Per
fluoralkylvinyläther, Tetrafluorethylen-Ethylen, Tri
fluorchlorehtylen-Ethylen und Hexafluorisobutylen-Vinyliden
fluorid.
Zusätzlich oder anstelle der zuvor genannten Ausrüstungen
können bei dem erfindungsgemäßen Verfahren auch solche
Ausrüstungen ausgewählt werden, die oligomerisierbare oder
polymerisierbare Acrylsäure, Acrylsäurederivate und/oder
Salze dieser Verbindungen umfassen. Hier sind insbesondere
Methacrylat, Ethylacrylat, n-Butylacrylat, Iso-Butylacrylat,
tert.-Butylacrylat, Hexylacrylat, 2-Ehtylhexylacrylat und
Laurylacrylat zu nennen. Ferner können diese Acrylate mit
geeigneten Verbindungen, wie beispielsweise Methylmeth
acrylat, Ethylenmethacrylat, n-Butylmethacrylat, Acryl
nitril, Styrol, 1,3-Butadien, Vinylacetat, Vinylpropionat,
Vinylchlorid, Vinylidenchlorid, Vinylfluorid und/oder
Vinylidenfluorid vermischt werden. Weiter kommen als
Acrylsäurederivate die Acrylsäure, Methacrylsäure, Acryl
amid, Methacrylamid und/oder Salze der zuvor genannten
beiden Säuren in Frage.
Ist bei dem erfindungsgemäßen Verfahren eine dreidimensio
nale Vernetzung der Ausrüstung erwünscht, so können der
oligomerisierbaren bzw. polymerisierbaren Ausrüstung
grundsätzlich solche Verbindungen zugegeben werden, die
zusätzlich freie funktionelle Gruppen aufweisen. Insbe
sondere eignen sich hierfür carboxylgruppenhaltige Monomere,
wie insbesondere Maleinsäure und/oder Itaconsäure; hydroxyl
gruppenhaltige Monomere, wie insbesondere 2-Hydroxyethyl
acrylat, 2-Hydroxyethylmethacrylat, Hydroxypropylacrylat,
Propylenglykolmethacrylat und/oder Butandiolmonoacrylat;
N-Hydroxy-methylgruppenhaltige Monomere, wie insbesondere
N-Hydroxymethylacrylamid und/oder N-Hydroxymethylmethacryl
amid; und/oder sulfosäurehaltige Monomere, insbesondere
2-Acrylamino-2-Methylpropansulfonsäure. Als weitere, die Ver
netzung ermöglichende Verbindungen sind entsprechende Äther,
insbesondere Ethyldiglykolacrylat, Amine, insbesondere
tert-Butylaminomethacrylat, Dimethylaminoethylacrylat, Diethyl
aminoethylmethacrylat und/oder Diethylaminoethylacrylat;
Epoxide, insbesondere Glycidylmethacrylat; und/oder Halogen-
Hydroxyl-gruppenhaltige Monomere, insbesondere
3-Chlor-2-Hyroxypropylacrylat, zu nennen.
Weiterhin kommen bei dem erfindungsgemäßen Verfahren
zusätzlich zu den zuvor genannten Ausrüstungen oder anstelle
der zuvor genannten Ausrüstungen solche Ausrüstungen in
Frage, die Styrol und/oder Styrolderivate umfassen. Hier
sind speziell neben dem bereits erwähnten Polystyrol bzw.
Polymethylstyrol insbesondere die Mischungen von Styrol
und/oder Methylstyrol mit Acrylnitril und/oder von Styrol
und/oder Methylstyrol mit Butadien zu nennen.
Ferner können bei dem erfindungsgemäßen Verfahren auch
Ausrüstungen ausgewählt werden, die siliciumorganische
Verbindungen aufweisen. Hierbei handelt es sich dann vor
zugsweise um Silikone, die am Siliciumatom entsprechend eine
oder mehrere organische Reste aufweisen, die radikalisch
und/oder ionisch oligomerisierbar bzw. polymerisierbar sind.
Hierfür kommen insbesondere solche organische Reste in
Frage, die endständige C-C-Doppelbindungen aufweisen.
Ist durch das erfindungsgemäße Verfahren die Herstellung
eines Nähgarnes beabsichtigt, das eine hohe Abriebfestigkeit
gegenüber mechanischen Beanspruchungen besitzt, so hat die
Schichtdicke neben der Auswahl der ausgewählten Ausrüstung
einen entscheidenden Einfluß auf die Beständigkeit des
Garnes gegenüber einer mechanischen Beanspruchung. Insbeson
dere wird dann das erfindungsgemäße Verfahren so variiert,
daß das fertig ausgerüstete Nähgarn auf seiner Oberfläche
eine flüssige oder feste, nahezu vollständig oder vollstän
dig durchgehende Ausrüstungsschicht aufweist, deren Dicke
zwischen etwa 100 nm und 0,1 nm, insbesondere zwischen 20 nm
und 2 nm, variiert.
Vorteilhafte Weiterbildungen des erfindungsgemäßen Ver
fahrens gehen aus den Unteransprüchen hervor.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird nachfolgend anhand von
zwei Ausführungsbeispielen näher erläutert.
Ein Polyester-Nähgarn Nm 25/2 wurde zunächst mit einer
2%-igen Natronlauge bei 98°C während 15 Minuten behandelt.
Hierdurch erfolgte eine Quellung und eine Verbesserung der
Zugänglichkeit der amorphen Bereiche der Garnpolymeren.
Anschließend wurde das Nähgarn mit Wasser gespült. Danach
wurde das so vorbehandelte Nähgarn mit einer 1 molaren
Kaliumpersulfat-Lösung/1 molaren Natriumhyposulfit-Lösung
sowie gleichzeitig mit einer Emulsion, bestehend aus Acryl
säure und Iso-Butylacrylat imprägniert, wobei die Flotten
aufnahme 100 Gew.-% betrug. Die Emulsion enthielt als Emul
gator ein anionisches Tensid auf der Basis von Alkylsulfa
ten. Die Imprägnierung und die anschließende Erhitzung auf
70°C während 3 Minuten geschah unter Stickstoff.
Hiernach wurde das Nähgarn mit Wasser gespült und konven
tionell getrocknet. Das so ausgerüstete Nähgarn wurde als
Nähgarn 1 bezeichnet.
Das in Beispiel 1 genannte Nähgarn wurde wie vor stehend
beschrieben vorbehandelt.
Hiernach wurde das Nähgarn mit einer Lösung bzw. Emulsion
imprägniert, die sich von der vorstehend beschriebenen
Emulsion dadurch unterschied, daß sie zusätzlich noch
Maleinsäure aufwies. Ansonsten entsprachen die Imprägnier
bedingungen und die Temperatur bei der Erwärmung dem Bei
spiel 1.
Nachdem das Nähgarn konventionell getrocknet wurde, wurde es
zur Vernetzung der Ausrüstung für 2 Minuten auf 180°C er
wärmt.
Das so behandelte Nähgarn wurde als Nähgarn 2 bezeichnet.
1,5 kg des in Beispiel 1 beschriebenen Polyesternähgarnes
wurde in üblicher Weise auf eine Kreuzspule aufgewickelt
und zunächst mit einer 2%-igen Natronlauge bei 98°C während
15 Minuten behandelt. Anschließend wurde die Kreuzspule mit
Wasser gespült. Danach wurde die Kreuzspule mit einer
Emulsion, bestehend aus 1 m Kaliumpersulfat, 1 m Natrium
hyposulfit, 50 g Acrylsäure und 50 g Iso-Butylacrylat
während 3 Minuten bei Raumtemperatur durchströmt. Zu
sätzlich enthielt diese Emulsion als Emulgator noch 2 g/l
eines anionischen Tensids auf der Basis von Alkylsulfaten.
Hiernach erfolgte eine Niedertemperatur-Plasmabehandlung bei
einem Druck von 20 Pa, einer Frequenz von 13,56 MHz, einer
Leistungsdichte von 10 W/dm³ während 4 Minuten in Anwesen
heit von Stickstoff.
Nach dem Spülen mit Wasser wurde das so behandelte Nähgarn
konventionell getrocknet. Von den Endlagen der Spule, den
mittleren Lagen der Spule und den äußeren Lagen der Spule
wurden jeweils Proben entnommen und von diesen drei Proben
die Auflagenhöhe durch eine Extraktion nach DIN 54 278 mit
Wasser und anschließend Methanol bestimmt. Hierbei konnte
festgestellt werden, daß alle drei Proben eine Gesamtaus
rüstung in Höhe von 5,3 Gew.% aufwiesen. Weiterhin wurden
mit den entnommenen Proben Nähversuche durchgeführt.
Von den zuvor behandelten Nähgarnen wurde im Vergleich zu
einem nicht behandelten, jedoch identisch Nähgarn, das
nachfolgend auch als Standard-Nähgarn benannt ist, das
Nähverhalten vergleichend beurteilt.
Die Ergebnisse dieses Nähverhaltens sind in der nachfolgen
den Tabelle 1 wiedergegeben.
Die vorstehend in Tabelle 1 wiedergegebenen Meßergebnisse
stellen Mittelwerte aus 50 Messungen dar. Hieraus ist ein
deutig zu erkennen, daß die drei Nähgarne 1 bis 3 dem
Standardnähgarn im Nähverhalten deutlich überlegen sind.
Weiterhin belegt diese Tabelle, daß mit dem Nähgarn 3 noch
mehr Knopflöcher genäht werden können als mit den Nähgar
nen 1 und 2.
Mikroskopische Untersuchungen ergaben, daß die Nähgarne 1
bis 3 auf ihrer Oberfläche eine durchgehende Schicht der
Ausrüstung aufwiesen, wobei diese Schicht eine Schichtdicke
von etwa 15 nm bis 18 nm aufwies.
Vergleichende Festigkeitsuntersuchungen bei den Proben, die
aus der Innenlage, der mittleren Lage und der äußeren Lage
der Kreuzspule des Nähgarnes 3 entnommen wurden, zeigten,
daß sich die Festigkeiten der Proben aus diesen drei Lagen
nicht unterschieden.
Bei Umspulversuchen unter Praxisbedingungen konnte festge
stellt werden, daß die Nähgarne 1 bis 3 keinerlei Abrieb an
Fadenumlenkorganen verursachten, während bei dem Standard
nähgarn, das mit einer Silikonölavivage versehen ist, hier
entsprechende Ablagerung auftragen.
Claims (37)
1. Verfahren zur Ausrüstung eines Nähgarnes, insbesondere eines
synthesefaserhaltigen Nähgarnes, bei dem die nach dem Spinnen
applizierte Ausrüstung überwiegend auf der Oberfläche des Näh
garnes angeordnet ist, dadurch gekennzeichnet, daß man auf das
Nähgarn eine radikalisch und/oder ionisch oligomerisierbare
oder radikalisch und/oder ionisch polymerisierbare Ausrüstung
in einer Auflagenhöhe zwischen 0,01 Gew.-% bis 20 Gew.-%, bezogen
auf das ausgerüstete Nähgarn, aufbringt und daß man
gleichzeitig und/oder nach dem Aufbringen der Ausrüstung eine
physikalische Behandlung zur Erzeugung von Radikalen und/oder
Ionen durchführt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man
die Ausrüstung des Nähgarnes im Haufwerk, insbesondere im
Wickelkörper, durchführt.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß man mindestens einen Initiator auf das Nähgarn
aufbringt und anschließend die Radikale und/oder Ionen durch
Zerfall des Initiators herstellt.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß
man Radikale durch den Zerfall eines Initiators auf der
Basis eines Persulfats, insbesondere Kaliumpersulfats, eines
Peroxids, einer Azoverbindung und/oder von tert.-Butylper
oktoat erzeugt.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß
man als mindestens einen Initiator ein Redoxsystem, insbe
sondere Kaliumpersulfat/Natriumhyposulfit, Wasserstoffper
oxid/Eisen II Sulfat, Cumolhydroperoxid/Polyamin, Benzoyl
peroxid/N-Dimethylanilin, einsetzt.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 3 bis 5, dadurch
gekennzeichnet, daß man die Ausrüstung zusammen mit dem
mindestens einen Initiator auf das Nähgarn aufbringt und
anschließend den Initiator unter Ausbildung der Radikale
und/oder Ionen zerstört.
7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß
man den mindestens einen Initiator durch eine thermische
Behandlung zerstört.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 3 bis 7, dadurch
gekennzeichnet, daß man die Garne vor und/oder bei der
Behandlung mit dem Initiator durch Zugabe eines Quellmit
tels quillt.
9. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß man die Radikale durch eine
Niedertemperatur-Plasmabehandlung oder eine
Corona-Behandlung erzeugt.
10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß
man aus dem Nähgarn ein Haufwerk, insbesondere einen Wickel
körper, herstellt, daß man die Ausrüstung zusammen mit dem
mindestens einen Initiator am Nähgarn ad- und/oder absor
biert und daß man anschließend zur Zerstörung des Initia
tors und zur Ausbildung der Radikale und/oder Ionen die Nie
dertemperatur-Plasmabehandlung oder Corona-Behandlung durch
führt.
11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß
man das Haufwerk während der Niedertemperatur-Plasmabehand
lung bzw. der Corona-Behandlung mit einem Gas durchströmt.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 9 bis 11, dadurch
gekennzeichnet, daß man die Niedertemperatur-Plasmabehand
lung bei einem Druck zwischen 5 Pa und 500 Pa, insbesondere
zwischen 20 Pa und 300 Pa, vorzugsweise zwischen 70 Pa und
200 Pa, durchführt.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 9 bis 12, dadurch
gekennzeichnet, daß man bei der Niedertemperatur-Plasmabe
handlung während einer ersten Behandlungsperiode einen Druck
zwischen 5 Pa und 120 Pa, vorzugsweise zwischen 20 Pa
und 120 Pa, und während einer sich hieran anschließenden
zweiten Behandlungsperiode einen Druck zwischen 80 Pa
und 250 Pa, insbesondere zwischen 100 Pa und 200 Pa,
einstellt.
14. Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekenn
zeichnet, daß man die erste und zweite Behandlungsperiode
mehrfach abwechselnd wiederholt.
15. Verfahren nach Anspruch 13 oder 14, dadurch
gekennzeichnet, daß man für die erste und zweite Behand
lungsperiode jeweils eine Zeit zwischen 10 Sekunden und
160 Sekunden, vorzugsweise zwischen 20 Sekunden und 60 Se
kunden, auswählt.
16. Verfahren nach einem der Ansprüche 9 bis 15, dadurch
gekennzeichnet, daß man zu Beginn der Niedertemperatur-Plas
mabehandlung einen Druck einstellt, der geringer ist als
der Druck während der Niedertemperatur-Plasmabehandlung, und
daß man anschließend das Gas bis zum Erreichen des erforder
lichen Behandlungsdruckes zuführt.
17. Verfahren nach einem der Ansprüche 9 bis 16, dadurch
gekennzeichnet, daß man die Niedertemperatur-Plasmabehand
lung bei einer Frequenz zwischen 1 MHz und 20 MHz, insbeson
dere bei 13,56 MHz und/oder bei einer Frequenz von
27,12 MHz, 40,68 MHz und/oder 81,36 MHz durchführt.
18. Verfahren nach einem der Ansprüche 9 bis 17, dadurch
gekennzeichnet, daß man die Niedertemperatur-Plasmabehand
lung bei einer Leistung zwischen 200 W und 2000 W durch
führt.
19. Verfahren nach einem der Ansprüche 9 bis 16, dadurch
gekennzeichnet, daß man die Niedertemperatur-Plasmabehand
lung bei einer Frequenz von 2,45 GHz, bei einem Druck
zwischen 10-1 Pa bis 1000 Pa, vorzugsweise zwischen 70 Pa und
120 Pa, und bei einer Leistungsdichte zwischen 1 W/dm³ und
50 W/dm³, insbesondere zwischen 15 W/dm³ und 30 W/dm³,
durchführt.
20. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch
gekennzeichnet, daß man gleichzeitig und/oder nach dem
Aufbringen der Ausrüstung eine Corona-Behandlung durchführt
und daß man die Corona-Behandlung bei einem Druck zwischen
86,659 × 10³ Pa und 133,32 × 10³ Pa, insbesondere bei einem
Druck zwischen 93,325 × 10³ Pa und 113,324 × 10³, aus
führt.
21. Verfahren nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, daß
man bei der Corona-Behandlung während einer ersten Behand
lungsperiode einen Druck zwischen 86,659 × 10³ Pa und
99,99 × 10³ Pa und während einer zweiten Behandlungsperiode einen
Druck zwischen 99,9 x 10³ Pa und 113,324 × 10³ Pa ein
stellt.
22. Verfahren nach Anspruch 21, dadurch gekenn
zeichnet, daß man die erste und zweite Behandlungsperiode
mehrfach abwechselnd wiederholt.
23. Verfahren nach Anspruch 21 oder 22, dadurch
gekennzeichnet, daß man für die erste und zweite Behand
lungsperiode jeweils eine Zeit zwischen 10 Sekunden und 160
Sekunden, vorzugsweise zwischen 20 Sekunden und 60 Sekun
den, auswählt.
24. Verfahren nach einem der Ansprüche 21 bis 23, dadurch
gekennzeichnet, daß man vor Beginn der Corona-Behandlung
einen Druck einstellt, der geringer ist als der Druck
während der Corona-Behandlung, und daß man anschließend das
Gas bis zum Erreichen des ausgewählten Behandlungsdruckes
zuführt.
25. Verfahren nach einem der Ansprüche 9 bis 24, dadurch
gekennzeichnet, daß man als Gas ein Inertgas, vorzugsweise
ein Edelgas, ein Gemisch von Edelgasen und/oder Stickstoff,
einsetzt.
26. Verfahren nach einem der Ansprüche 9 bis 24, dadurch
gekennzeichnet, daß man als Gas ein reaktionsfähiges Gas,
insbesondere Sauerstoff, Ozon, Hexamethyldisiloxan, ein
gasförmiges Alken und/ oder ein gasförmiges Alkin, auswählt.
27. Verfahren nach einem der Ansprüche 9 bis 26, dadurch
gekennzeichnet, daß man das Nähgarn während 2 Minuten und
30 Minuten behandelt.
28. Verfahren nach einem der Ansprüche 10 bis 27, dadurch
gekennzeichnet, daß man das Garn auf eine perforierte Hülse,
vorzugsweise eine perforierte Metallhülse, aufwickelt.
29. Verfahren nach einem der Ansprüche 9 bis 28, dadurch
gekennzeichnet, daß man das Haufwerk bzw. den Wickelkörper
abwechselnd von außen nach innen und von innen nach außen
mit dem Gas durchströmt.
30. Verfahren nach einem der Ansprüche 9 bis 29, dadurch
gekennzeichnet, daß man im Anschluß an die Aufbringung der
Ausrüstung die Corona- bzw. Niedertemperatur-Plasmabehand
lung durchführt.
31. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, da
durch gekennzeichnet, daß man als Ausrüstung eine solche
Ausrüstung auswählt, die oligomerisierbare oder polymeri
sierbare Kohlenwasserstoffe und/oder Kohlenwasserstoff
derivate umfaßt.
32. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß man als Ausrüstung eine solche
Ausrüstung auswählt, die oligomerisierbare oder polymeri
sierbare Acrylsäure, Acrylsäurederivate und/oder Salze die
ser Verbindungen umfaßt.
33. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß man als Ausrüstung eine solche
Ausrüstung auswählt, die oligomerisierbares oder polyme
risierbares Styrol und/oder Styrolderivate umfaßt.
34. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß man die oligomerisierbare bzw.
polymerisierbare Ausrüstung in einem wäßrigen System löst,
emulgiert und/oder dispergiert und das Nähgarn mit dieser
Lösung, Emulsion und/oder Dispersion imprägniert.
35. Nähgarn, hergestellt nach einem der vorangehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Nähgarn auf
seiner Oberfläche die oligomerisierte bzw. polymerisierte
Ausrüstung in einer Schichtdicke zwischen 100 nm und 0,1 nm,
insbesondere zwischen 20 nm und 2 nm, aufweist.
36. Nähgarn nach Anspruch 35, dadurch gekennzeichnet, daß
es die Ausrüstung als geschlossene, die Oberfläche nahezu
vollständig abdeckende Schicht aufweist.
37. Nähgarn nach Anspruch 35 oder 36, dadurch gekenn
zeichnet, daß die oligomerisierte bzw. polymerisierte
Ausrüstung dreidimensional vernetzt ist.
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