DE409331C - Verfahren zur Darstellung der Alkalisalze von aromatischen Stibinsaeuren - Google Patents
Verfahren zur Darstellung der Alkalisalze von aromatischen StibinsaeurenInfo
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Description
- Verfahren zur Darstellung der Alkalisalze von aromatischen Stibinsäuren.
In der Patentschrift 267083 ist beschrie- ben, daß die aromatischen Stibinsäuren sich in weniger als i Mol. Alkali zu lösen vermö- gen. Es ist danach anzunehmen, daß die aro- matischen Stibinsäuren so, wie sie durch Säuren ausgefällt werden, polymere Gebilde sind. Die weitere Untersuchung hat nun erge- ben, daß es unter bestimmten Bedingungen gelingt, die polymeren Stibinsäuren zur mo- nomolekularen Form zu hydratisieren. Läßt man eine frisch neutralisierte, evtl. schwach alkalisch gemachte Lösung von Phenyistibin- säure stehen, so wird sie langsam sauer, gibt man wieder etwas überschüssiges Alkali hin- zu, so wiederholt sich das gleiche Spiel, wie durch Zugabe von Phenolphtalein leicht sicht- bar gemacht werden kann. Schließlich wird ein Endwert erreicht, der nicht ganz das Dreifache des anfänglichen Alkaliverbraucbs beträgt. Es sei bemerkt, daß dieses Zahlen- verhältnis bei den verschiedenen Stibinsäu- ren etwas schwankt, auch von der Art der Vorbehandlung abhängig ist. Klan kann auch von vornherein einen größeren CTberschuß Alkali zusetzen und bis zur Beendigung der Hydratation stehenlassen. Erwärmen be- schleunigt die Entpolymerisation. Es zeite sich nun, daß die Stibinsäuren in Form' der Alkalisalze, wie sie durch längere Behandlung mit Alkalien erhalten «-erden, in manchen Fällen zur therapeu- tischen Anwendung geeigneter sind als die nach den bisher bekannten Verfahren erhal- tenen Alkalisalze von Stibinsäuren. Man kann für die Injektionsbehandlung unmittelbar die Lösungen verwenden, in denen die Hydratation vorgenommen wurde, oder auch die Salze vorher isolieren. Beispiel: 1. 5 g Phenylstibinsäure werden in 50o ccm Wasser und 2o ccm n-\Tatronlauge gelöst. Titriert man nach 3 Tagen das überschüssige Alkali zurück (Phenolphtalein), so findet man, daß etwa 17,2 ccm verbraucht sind. Dieser »Endwert« ist mehr als doppelt so hoch, als wenn man 5 g Phenylstibinsäure in 50o ccm Wasser + 8 ccm Natronlauge löst und sofort zurücktitriert; man findet dann 6,3 bis 7 ccm als »Anfangswert«. 2. 7,5 g p-Acetylaminophenylstibinsäure werden in i 8o ccm Wasser und 12 ccm n-ha- lilauge gelöst und die mit Phenolphtalein ver- setzte Lesung stehengelassen. Man gibt in dem Maße, wie die Rötung verschwindet, all- mählich n-Kalilauge nach bis zum Endpunkt. Die so erhaltene Lösung ist einige Zeit halt- bar. Man kann z. B. durch Aussalzen das stibinsaure Salz gewinnen. 3. Aus p-Acetylaminophenylstibinsäure läßt sich in analoger Weise durch längeres Behan- deln mit Natronlauge ein nahezu ganz ent- polvmerisiertes N atr onsalz gewinnen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung der Alkalisalze Ton aromatischen Stibinsäuren, dadurch gekennzeichnet, daß man zwecks Entpolymerisation der aromatischen Stihinsäuren diese mit ausreichend mehr als zur anfänglichen Lösung notwendigem wäßrigen Alkali so lange behandelt, als noch im Maße der Entpolymerisation Alkali durch Stibinsäure zu Neutralsalz gebunden wird.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| DEC29078D DE409331C (de) | 1920-05-18 | 1920-05-18 | Verfahren zur Darstellung der Alkalisalze von aromatischen Stibinsaeuren |
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| DE409331C true DE409331C (de) | 1925-02-03 |
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