DE407668C - Verfahren zur Darstellung von harzartigen Kondensationsprodukten aus Phenolen und Aldehyden - Google Patents

Description

• Verfahren zur Darstellung von harzartigen Kondensationsprodukten aus Phenolen und Aldehyden. Es wurde die Beobachtung gemacht, daß man zu vorzüglichen Harzen gelangt, wenn man Mischungen von aromatischen Oxyverbindungen, Phenolen, N aphtholen usw. mit cyclischen Ketonen, wie Cyclohexanon, Cyclopentanon oder ihren Homologen, und aliphatischen oder aromatischen Aldehyden kondensiert. Man kann mit oder ohne Kondensationsmittel arbeiten, die Kondensationsmittel können z. B. aus Mineralsäuren oder organischen Säuren oder sauren Salzen, aus anorganischen oder organischen, basisch wirkenden Stoffen bestehen. Die Anwendung von Druck ist oft nützlich, aber meist nicht notwendig.
• Die Eigenschaften der erhaltenen Harze, wie Härte, Löslichkeit, Farbe, können durch: Änderung der Kondensationsmittel und der Mengen-, Temperatur- und Druckverhältnisse weitgehend beeinfußt werden. Die Harze sind in verdünnten Lösungen von Alkalien und Alkalicarbonaten teilweise löslich, viele von ihnen sind auch in Leinöl löslich.
• Beispiel i.
• ioo Teile Cyclohexanon, 96 Teile Phenol, 2 Teile Ätzkali werden bei etwa ioo° unter Rühren allmählich mit 31o Teilen 3oprozentiger Formaldehydlösung versetzt. Das Gemisch wird während etwa drei Tagen im schwachen Sieden gehalten. Das erhaltene Harz wird durch Waschen und nachheriges Schmelzen im Vakuum bei etwa i2o° gereinigt. Es ist löslich in Alkohol, Aceton, Chloroform und anderen Lösungsmitteln, unlöslich in Benzol.
• Beispiel e.
• 98 Teile Cyclohexanon, tob Teile Rohkresol, 21o Teile Formaldehyd, 3oprozentig, 4.o Teile Dicyclohexylamin werden so lange unter Rückfuß gekocht, bis die Harzbildung beendet ist; dann werden die öligen Bestandteile mit Dampf abgeblasen, und das Harz wird im Vakuum geschmolzen. Man erhält ein schönes, benzollösliches, springhartes Harz..
• Beispiel 3.
• 28 Teile Cyclohexanon, 2.1 Teile Phenol, 83 Teile Formaldehyd, 3oprozentig,. i o Teile Ameisensäure werden zusammen 2; Stunden im Sieden erhalten. Das Harz wird durch Blasen mit Dampf und Schmelzen im Vakuum gereinigt. Man .erhält 55 Teile eines klaren, gelbrötlichen, springharten, spritlöslichen Harzes.
• Beispiel 4.
• 98 Teile Cyclohexanon, 144 Teile a-\ aphthol, 2io Teile Formaldehyd, 3oprozentig, 2 Teile konzentrierte Salz_äure werden drei Stunden im schwachen Sieden gehalten. Man # erhält nach der Reinigung 23o Teile eine-s rötlichen, springharten Harzes.
• Beispiel 5.
• 11:2 Teile &lethylcyclohexanon, 96 Teile Phenol, 2 io Teile Formaldehyd, 3oprozentig, -to Teile Dicyclohexylamin werden 28 Stunden gekocht. Das Wasser wird mit Wasserdampf geblasen und im Vakuum geschmolzen. Man erhält ein helles, sprödes Harz.
• Beispiel 6.
• 98 Teile Cyclohexano:n, '9¢ Teile Phenol, i i o Teile Benzaldehyd, i o Teile konzentrierte Salzsäure werden bis zur Harzbildung bei Siedetemperatur gehalten. Das Harz wird in üblicher Weise gereinigt und liefert nach dem Schmelzen im Vakuum ein rötlichgelbes, in Benzol und anderen Lösungsmitteln lösliches Harz.
• Beispiel 7.
• 98 Teile Cyclohexanon, 94 Teile Phenol, 5o Teile Paraldehyd, 4 Teile Ätzkali werden im Schüttelautoklaven 2o Stunden auf 2oo° erhitzt. Das erhaltene hellgelbe Harz wird in üblicher Weise gereinigt und geschmolzen. Es löst sich in Alkohol, Benzol und anderen Lösungsmitteln.
• Beispiel 8.
• 56 Teile Cyclohexanon, 48 Teile Phenol, 16o Teile 3oprozentige Formaldehydlösung werden 5 bis 6 Tage unter Rückfluß gekocht. Man erhält ein hellgelbes, klares, hartes Harz, welches sich in Alkohol und anderen Lösungsmitteln löst.

Claims (1)

1. PATENT-ANSPRUcH: Verfahren zur Darstellung von harzartigen Kondensationsprodukten aus Phenolen und Aldehyden, dadurch gekennzeichnet, daß man Gemische von aromatischen Oxyverbindungen und cyclischen Ketonen mit Aldehyden, oder aldehydabspaltenden Stoffen mit oder ohne Anwendung von Druck, mit oder ohne Kondensationsmittel, erhöht.