DE4030205C3 - Negative Elektrode für Sekundärbatterie und ein Verfahren zur Herstellung dieser Elektrode - Google Patents
Negative Elektrode für Sekundärbatterie und ein Verfahren zur Herstellung dieser ElektrodeInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft eine negative Elektrode
zur Verwendung in einer Sekundärbatterie (Akkumulator).
In jüngster Zeit sind Lithium-Sekundärbatterien in weitem
Umfang als Batterien mit hoher Energiedichte, die ge- und
entladen werden können, verwendet worden. Wenn Lithium als
aktives Material für die negative Elektrode der Lithium-
Sekundärbatterie verwendet wird, bilden sich auf der
Elektrode Dendrite oder es wird deaktiviertes moosartiges
Lithium darauf abgeschieden, wenn die Batterie ge- und
entladen wird. Um dieses Problem zu lösen, sind
Untersuchungen an einer Zusammensetzung aus einem
Elektrolyten durchgeführt worden und es ist auch
vorgeschlagen worden, als negative Elektrode eine
Lithiumlegierung zu verwenden.
Elemente, die mit Lithium legiert werden können, sind
Aluminium, Silicium, Zinn, Magnesium, Zink und Blei. Unter
diesen Elementen wird Aluminium am häufigsten verwendet,
weil es mit Lithium leicht unter Bildung einer Legierung
reagiert; siehe z. B. DE 38 38 329 A1 und DE 38 16 199 A1, in
denen negative Elektroden mit einem Substrat aus Aluminium
und einer darauf befindlichen Schicht aus einer Li-Al-
Legierung beschrieben sind, und DE 30 27 309 A1, in der
Elektroden aus Li-Mg- und Li-Ca-Legierungen beschrieben
sind.
Diese Li-Al-Legierungen haben den Vorteil, daß sie sehr
leicht sind und Lithiumionen stark okkludieren.
Metallurgisch hergestellte Li-Al-Legierungen sind jedoch
nicht selbst-retentiv und können Lithiumionen nicht
okkludieren. Darüber hinaus wird zur metallurgischen
Herstellung von Li-Al-Legierungen eine große Anlage
benötigt. Deshalb sind nach den folgenden Verfahren
hergestellte Li-Al-Legierungen als negative Elektrode
verwendet worden:
- 1) Elektrolytische Abscheidung von Lithium auf einer Aluminiumplatte in einem nicht-wäßrigen Elektrolyten, der ein Lithiumsalz enthält;
- 2) Laminierung einer Lithiumfolie auf eine Aluminiumplatte in einem Elektrolyten und anschließende elektrochemische Behandlung des Schichtmaterials, um eine Li-Al-Legierung zu bilden; und
- 3) Kontaktieren einer Lithiumfolie mit einer Aluminiumplatte durch einen Elektrolyten.
Die gebräuchlichen Li-Al-Legierungen, die nach den obigen
Verfahren hergestellt werden, sind jedoch immer noch nicht
als negative Elektrode für eine Sekundärbatterie
zufriedenstellend. Der Grund dafür ist, daß ein
elektrischer Strom von 10 mA/cm2 oder darüber von einer
positiven Elektrode nicht wirksam erhalten werden kann,
wenn eine übliche Li-Al-Legierung als negative Elektrode
eingesetzt wird. Darüber hinaus hält eine übliche Li-Al-
Legierung einem wiederholten Aufladen und Entladen nicht
stand, wenn sie nicht als Schicht mit beträchtlicher Dicke
eingesetzt wird.
Im Falle eines Laminats aus der oben beschriebenen Li-Al-
Legierungsschicht und einer Aluminiumplatte trennt sich die
Li-Al-Legierung aufgrund ihrer Sprödigkeit leicht von der
Aluminiumplatte und die Aluminiumplatte neigt dazu, zu
korrodieren, wenn sie wiederholt aufgeladen und entladen
wird.
Es gibt demnach keine Li-Al-Legierung, die in einem
Elektrolyten enthaltenes Lithium ausreichend okkludieren
und den Anforderungen an eine negative Elektrode für eine
Sekundärbatterie gerecht werden kann.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es demnach, eine
negative Elektrode für eine Sekundärbatterie zur Verfügung
zu stellen, die eine hohe Energiedichte zeigt und sich
ausgezeichnet aufladen und entladen läßt.
Die obige Aufgabe kann gelöst werden durch eine negative
Elektrode für eine Sekundärbatterie
gemäß Anspruch 1.
Erfindungsgemäß wird eine Platte aus Aluminium oder aus
einer Zusammensetzung, die Aluminium als Hauptkomponente in
Form von Kristallen mit (100) Ebenen in Richtung senkrecht
zur Oberfläche der Platte und wenigstens ein Element aus
der Gruppe von Mg, Mn, Zn und Pb umfaßt (im folgenden
einfach als Aluminiumplatte oder -folie bezeichnet) zur
Herstellung einer negativen Elektrode verwendet. Aufgrund
der Verwendung einer derartigen Aluminiumplatte kann darauf
eine Schicht, die eine Legierung aus Lithium und Aluminium
oder aus Lithium, Aluminium und wenigstens einem Element
aus der Gruppe von Mg, Mn, Zn und Pb umfaßt, mit
einheitlicher Dicke ausgebildet werden, die Selbst-
Remanenz und die Eigenschaften einer
β-Schicht mit einem Verhältnis von Li zu Al von praktisch
1 : 1 zeigt.
Wenn die erfindungsgemäße negative Elektrode für eine
Batterie vom Spiral-Typ oder eine Papierbatterie eingesetzt
wird, muß sie nicht nur ausgezeichnete Aufladungs- und
Entladungseigenschaften zeigen, sondern auch eine hohe
Flexibilität, selbst wenn die Elektrode eine
Legierungsschicht mit einer Dicke im Bereich von 35 bis
60 µm aufweist.
Die erfindungsgemäße negative Elektrode kann zum Beispiel
hergestellt werden durch Auflegen wenigstens eines Elements
aus der Gruppe von Magnesium, Mangan, Zink und Blei auf
eine Schicht aus Aluminium und Legieren des aufgelegten
Elements, des Aluminiums des Substrats und des Lithiums,
oder durch Laminierung einer Folie, die Lithium als
Hauptkomponente enthält, auf eine Platte, die als
Hauptkomponente Aluminium in Form von Kristallen mit den
besagten (100) Ebenen aufweist, gefolgt von der Behandlung
des laminierten Schichtstoffes mit Hilfe eines
Legierungsverfahrens. Dadurch wird auf dem oberen Teil der
Aluminiumplatte eine Legierungsschicht, die wenigstens
Lithium und Aluminium enthält, gebildet, während der untere
Teil der Aluminiumplatte nicht-legiert bleibt. In der
vorliegenden Erfindung entspricht der nicht-legierte Teil
der Aluminiumplatte dem Substrat der negativen Elektrode.
Die obige Aluminiumplatte kann weiterhin wenigstens ein
Element aus der Gruppe Magnesium, Mangan, Zink oder Blei
enthalten. Die Menge an solchen Elementen beträgt
vorzugsweise 0,01 bis 2 Atomprozent. Die obigen Elemente
können der Aluminiumplatte durch ein elektrochemisches
Verfahren oder durch Vakuum-Abscheidung einverleibt werden.
Alternativ dazu kann auch eine metallurgisch hergestellte
Aluminiumlegierung, die Mangan oder Magnesium enthält,
eingesetzt werden.
Eine Schicht, die Lithium als Hauptkomponente enthält, kann
eine Schicht aus Lithium oder aus einer Legierung oder
Mischung von Metallen, die 80 Atomprozent oder mehr Lithium
enthält, wie z. B. Li-Al, Li-Si, Li-Sn, Li-Al-Mg oder
Li-Na-Pb sein. Diese Legierungsschicht kann weiterhin
wenigstens ein Element aus der Gruppe Mg, Mn, Zn und Pb in
einer Menge von 0,01 bis 15 Atomprozent, vorzugsweise in
einer Menge im Bereich von 0,05 bis 10 Atomprozent, der
Legierungsschicht enthalten.
Statt die obige Lithiumfolie auf die Aluminiumplatte zu
laminieren kann eine Lithiumschicht auf der Aluminiumplatte
auch durch Vakuumabscheidung gebildet werden. In diesem
Fall wird eine Metallmischung mit einem niedrigen
Schmelzpunkt, die Lithium enthält, auf der Aluminiumplatte
vakuum-abgeschieden.
Da die Aluminiumplatte Aluminiumkristalle mit (100) Ebenen
enthält, die in Richtung senkrecht zur Oberfläche der
Platte orientiert sind, kann Aluminium mit Lithium durch
Anwendung von Wärme legiert werden. Die oben erwähnten
Verfahren (1) bis (3) können ebenfalls eingesetzt werden,
um Aluminium mit Lithium zu legieren. Das obige
Erwärmungsverfahren hat jedoch gegenüber den Verfahren (1)
bis (3) den Vorteil, daß eine Li-Al-Legierung damit
innerhalb kürzerer Reaktionszeiten und mit geringen
Produktionskosten erhalten werden kann.
Beim Erwärmungsverfahren wird die Aluminiumplatte oder die
darauf befindliche Lithiumschicht ungefähr 5 bis ungefähr
90 Sekunden lang auf eine Temperatur im Bereich von 45 bis
200°C, vorzugsweise 60 bis 100°C erwärmt.
Die Li-Al-Legierung, die durch das Erwärmungsverfahren oder
eines der Verfahren (1) bis (3) erhalten wird, zeigt
bezüglich einer Lithium-Standardelektrode ein Potential im
Bereich von 0,35 bis 0,39 V. Dieser Potentialbereich
bestätigt, daß die Li-Al-Legierung Lithium und Aluminium in
einem Verhältnis von ungefähr 1 : 1 enthält und die
Charakteristiken einer β-Schicht zeigt.
Zur Herstellung einer blattförmigen negativen Elektrode ist
das Laminierungsverfahren nicht adäquat. Der Grund hierfür
ist, daß die durch das Laminierungsverfahren gebildete
Legierungsschicht unweigerlich dick ist, so daß die
gebildete Legierungsschicht nicht flexibel ist. Es wird
deshalb vorgezogen, eine blattförmige negative Elektrode
dadurch herzustellen, daß man ein Aluminiumblatt, auf dem
Lithium im Vakuum abgeschieden wurde, erwärmt oder daß man
einen Gleich- oder Wechselstrom an das Aluminiumblatt in
einem Elektrolyten anlegt.
Erfindungsgemäß wird es bevorzugt, daß die Aluminiumplatte
eine rauhe Oberfläche hat. Der Grund hierfür ist, daß
Aluminium und Lithium leicht reagieren und eine große
Reaktionsfläche sichergestellt wird, wenn die Oberfläche
der Aluminiumplatte rauh ist. Vorzugsweise hat die rauhe
Oberfläche extrem kleine Aushöhlungen mit einer solchen
Gestalt, daß die Konzentration eines elektrischen Felds
verhindert werden kann. Das heißt, es wird bevorzugt, daß
die Aushöhlungen rund sind, eine Tiefe von 1 µm oder mehr
haben und sich in einem Zyklus von 100 µm oder weniger
wiederholen.
Die Oberfläche einer Aluminiumplatte kann durch
mechanisches Abreiben unter Verwendung von Schmirgelpapier,
eines Schleifmittels oder einer Schleifmaschine oder durch
ein elektrochemisches Verfahren, wie z. B. Ionensputtern
oder elektrolytisches Ätzen, angerauht werden. Unter diesen
Verfahren werden das Strahlen und das elektrolytische Ätzen
bevorzugt, da diese Verfahren leicht durchgeführt werden
können und zuverlässig sind.
Vorzugsweise wird die Aluminiumplatte unter einer inerten
Atmosphäre angerauht.
Da die Li-Al-Legierung die rauhe Oberfläche der
Aluminiumplatte bedeckt, kann eine große Kontaktoberfläche
zwischen der Li-Al-Legierung und der Aluminiumplatte
sichergestellt werden. Wenn deshalb eine Aluminiumplatte
mit rauher Oberfläche zur Herstellung einer negativen
Elektrode eingesetzt wird, wird die Stromsammlungseffizienz
der Elektrode verbessert. Eine Batterie, die eine
derartige negative Elektrode enthält, hat eine lange
Lebensdauer und ist sehr zuverlässig.
Statt einer Anrauhung können durchgehende Löcher in der
Aluminiumplatte vorgesehen werden, wobei diese Löcher
vorzugsweise die Gestalt eines Mehrecks wie z. B. eines
Dreiecks oder Vierecks, eines Kreises, einer Ellipse oder
einer Kombination davon haben.
Vorzugsweise haben die durchgehenden Löcher eine
gleichmäßige Größe und befinden sich vertikal zur
Oberfläche der Aluminiumplatte. Durchgehende Löcher, die
eine Neigung von 45° oder weniger haben, können jedoch
ebenfalls akzeptiert werden.
Ebenfalls bevorzugt wird es, daß die durchgehenden Löcher
eine runde Gestalt haben, weil runde Löcher die
Konzentration eines elektrischen Feldes verhindern können.
Der Durchmesser eines durchgehenden Loches beträgt ungefähr
0,5 bis 1000 µm, vorzugsweise 1 bis 500 µm, und
insbesondere 1 bis 200 µm. Der Anteil der gesamten
Oberfläche der durchgehenden Löcher an der Oberfläche der
Aluminiumplatte beträgt ungefähr 1 bis 70%, vorzugsweise 5
bis 30% und insbesondere 10 bis 27%.
Die durchgehenden Löcher können in jeder beliebigen
Konfiguration durch ein mechanisches Verfahren wie z.B.
Lochen, chemisches Ätzen oder elektrochemisches Ätzen
vorgesehen werden.
Vorzugsweise hat das Aluminiumsubstrat eine Dicke von 20
bis 200 µm, insbesondere 30 bis 100 µm, und die Dicke der
Li-Al-Legierungsschicht ist vorzugsweise geringer als
diejenige des Aluminiumsubstrats, z. B. im Bereich von 4 bis
150 µm, insbesondere 10 bis 100 µm.
Eine Lithium-Sekundärbatterie kann hergestellt werden durch
Verwendung einer erfindungsgemäßen negativen Elektrode,
einer positiven Elektrode und eines nicht-wäßrigen
flüssigen Elektrolyten. Weiterhin können ein Scheider
(Separator) und ein fester Elektrolyt gegebenenfalls
zusätzlich eingesetzt werden.
Als nicht-wäßriger flüssiger Elektrolyt wird eine Lösung
verwendet, die hergestellt wurde durch Auflösen eines
Elektrolytsalzes in einem nicht-wäßrigen Lösungsmittel.
Jedes beliebige Elektrolytsalz, das für gewöhnliche nicht-
wäßrige elektrolytische Batterien verwendet werden kann,
kann als Elektrolytsalz eingesetzt werden. Beispiele für
Elektrolytsalze sind LiClO4, LiBF4, LiAsF6, LiPF6, LiSbF6,
LiCF3SO3, CF3COOLi, NaClO4, NaBF4, NaSCN, KBF4, (Bu) 4NBF4,
(Et)4NBF4, (Bu)4NClO4 und
(Et)4NClO4. Diese
Elektrolytsalze können entweder einzeln oder als
Kombination eingesetzt werden.
Unter den obigen Elektrolytsalzen werden LiClO4 und
LiCF3SO3 bevorzugt. Wenn diese Elektrolytsalze in
Kombination mit der erfindungsgemäßen negativen Elektrode
Verwendung finden, kann die Aufladungs- und Entladungs-
Effizienz der Batterie extrem verbessert werden.
Beispiele für das nicht-wäßrige Lösungsmittel sind
Propylencarbonat, gamma-Butyrolacton, Ethylencarbonat,
Sulfolan, Dioxolan, Tetrahydrofuran,
2-Methyltetrahydrofuran, Dimethylsulfoxid,
1,2-Dimethoxyethan, 1,2-Diethoxyethan, Methyldiglyme,
Methyltriglyme, Methyltetraglyme, Ethylglyme, Ethyldiglyme
und Butyldiglyme. Unter diesen werden Kombinationen von
Propylencarbonat, gamma-Butyrolacton und/oder einem Glyme
bevorzugt, insbesondere im Hinblick auf
Elektroleitfähigkeit und Löslichkeit der Elektrolytsalze.
Unter Berücksichtigung der Aufladungs- und
Entladungseffizienz wird gamma-Butyrolacton am meisten
bevorzugt.
Die Konzentration des Elektrolytsalzes im Elektrolyten
beträgt 0,5 bis 7 M, vorzugsweise 1 bis 5 M.
Anstelle eines Separators oder des flüssigen Elektrolyten
kann auch ein fester Elektrolyt eingesetzt werden.
Beispiele für anorganische Materialien, die sich als feste
Elektrolyte eignen, sind Metallhalogenidverbindungen wie
z.B. AgCl, AgBr, AgI und LiI, und RbAg4I3 und RbAg4I4CN.
Beispiele für organische Materialien, die sich als feste
Elektrolyte einsetzen lassen, sind die folgenden:
Ein Schichtstoff, der hergestellt wurde durch Auflösen der oben erwähnten Elektrolytsalze in einer Polymermatrix aus Polyethylenoxid, Polypropylenoxid, Polyvinylidenfluorid oder Polyacrylamid, ein Material, das hergestellt wurde durch Vernetzen der obigen Schichtstoffe, ein polymerer Elektrolyt, der hergestellt wurde durch Pfropfen einer in Ionen dissozierenden Gruppe, wie z. B. Polyethylenoxid mit niedrigem Molekulargewicht oder Kronenether, auf die Hauptkette eines Polymeren, und ein viskoelastischer fester Elektrolyt, der hergestellt wurde durch Imprägnieren eines Polymeren mit einer Elektrolytlösung. Unter diesen wird der viskoelastische feste Elektrolyt bevorzugt, da er die Zersetzung der negativen Elektrode und die Abtrennung der Legierungsschicht vom Substrat verhindern und den Kontaktwiderstand zwischen der negativen Elektrode und dem Elektrolyten vermindern kann.
Ein Schichtstoff, der hergestellt wurde durch Auflösen der oben erwähnten Elektrolytsalze in einer Polymermatrix aus Polyethylenoxid, Polypropylenoxid, Polyvinylidenfluorid oder Polyacrylamid, ein Material, das hergestellt wurde durch Vernetzen der obigen Schichtstoffe, ein polymerer Elektrolyt, der hergestellt wurde durch Pfropfen einer in Ionen dissozierenden Gruppe, wie z. B. Polyethylenoxid mit niedrigem Molekulargewicht oder Kronenether, auf die Hauptkette eines Polymeren, und ein viskoelastischer fester Elektrolyt, der hergestellt wurde durch Imprägnieren eines Polymeren mit einer Elektrolytlösung. Unter diesen wird der viskoelastische feste Elektrolyt bevorzugt, da er die Zersetzung der negativen Elektrode und die Abtrennung der Legierungsschicht vom Substrat verhindern und den Kontaktwiderstand zwischen der negativen Elektrode und dem Elektrolyten vermindern kann.
Als aktives Material für eine positive Elektrode, die
zusammen mit der erfindungsgemäßen negativen Elektrode
verwendet wird, können Chalcogenid-Verbindungen wie z.B.
TiS2, Nb3S4, Mo3S4, CoS2, FeS2, V2O5, Cr2O5 und MnO2,
anorganische Oxide und elektroleitfähige Polymere, wie z. B.
Polyanilin, Polypyrrol, Poly-3-methylthiophen und
Polydiphenylbenzidin erwähnt werden.
Ein polymeres Material neigt dazu, ein Elektrolytsalz zu
absorbieren. Deshalb muß ein Elektrolyt, der zusammen mit
einer positiven Elektrode mit polymerem aktiven Material
verwendet werden soll, ein Überschuß an Elektrolytsalz
enthalten.
Hinsichtlich der Kombination von positiver Elektrode und
Elektrolyt gibt es keine Beschränkungen. Es wird jedoch am
meisten bevorzugt, ein elektroleitfähiges Polymeres als
positive Elektrode, LiCF3SO3 und LiClO4 als Elektrolytsalze
und gamma-Butyrolacton als Lösungsmittel zu verwenden.
Andere Merkmale der Erfindung werden durch die folgende
Beschreibung von beispielhaften Ausführungsformen der
vorliegenden Erfindung offenbar werden.
Eine Aluminiumfolie mit einer Dicke von 300 µm, die
Aluminiumkristalle mit (100) Ebenen, die in Richtung
senkrecht zur Oberfläche der Aluminiumfolie in einem
Verhältnis von 93% (bestimmt durch
Röntgenstrahldiffraktometrie) in der Aluminiumfolie
orientiert waren, enthielt und eine Lithiumfolie mit einer
Dicke von 100 µm wurden unter Druck miteinander in
Berührung gebracht. Das resultierende Laminat wurde dann
15 Sekunden lang von der Aluminiumfolienseite her auf 150°C
erhitzt, wodurch sich das Aluminium mit dem Lithium
legierte.
So wurde eine erfindungsgemäße negative Elektrode A-1 mit
einer Dicke von 405 µm erhalten, die eine
Li-Al-Legierungsschicht mit einer Dicke von ungefähr 120 µm
aufwies.
Eine 50 µm dicke Lithiumfolie wurde in Kontakt mit einer
Aluminiumfolie gebracht, die eine Dicke von 70 µm aufwies
und Aluminiumkristalle mit (100) Ebenen, die in Richtung
senkrecht zur Oberfläche der Folie in einem Verhältnis von
55% orientiert waren, enthielt, während man eine Lösung,
die hergestellt wurde durch Auflösen von 1 M LiBF4 in einer
Lösungsmittelmischung von Propylencarbonat und
Dimethoxyethan (Volumenverhältnis 7 : 3), auf die Oberfläche
der Aluminiumfolie tropfte. Das obige Verfahren wurde für
ungefähr 15 Minuten fortgesetzt, wodurch man das Aluminium
mit dem Lithium legierte.
So wurde eine erfindungsgemäße negative Elektrode A-2 mit
einer Dicke von 85 µm erhalten, die eine Li-Al-
Legierungsschicht mit einer Dicke von 15 µm aufwies.
Auf beiden Oberflächen einer 70 µm dicken Aluminiumfolie,
die Aluminiumkristalle mit (100) Ebenen, die in Richtung
senkrecht zur Oberfläche davon in einem Verhältnis von 55%
(bestimmt durch Röntgenstrahldiffraktometrie) orientiert
waren, enthielt, wurde Lithium vakuum-abgeschieden, um
Lithiumschichten mit einer Dicke von jeweils 20 µm zu
bilden. Daraufhin wurden die Lithiumschichten durch
Infrarotstrahlung auf eine Temperatur von 160°C erhitzt, um
das Aluminium mit dem Lithium zu legieren.
So wurde eine erfindungsgemäße negative Elektrode A-3 mit
einer Dicke von 98 µm erhalten, die Li-Al-
Legierungsschichten mit einer Dicke von jeweils 22 µm
aufwies.
Eine Aluminiumfolie mit einer Dicke von 75 µm, die
Aluminiumkristalle mit (100) Ebenen, die in Richtung
senkrecht zur Oberfläche davon in einem Verhältnis von 68%
(bestimmt durch Röntgenstrahldiffraktometrie) orientiert
waren, enthielt, wurde elektrochemisch geätzt, um in
vertikaler Richtung bezüglich der Aluminiumfolie zahllose
Aushöhlungen zu bilden. Auf beiden Oberflächen der
geätzten Aluminiumfolie wurde Lithium vakuum-abgeschieden,
um Lithiumschichten mit einer Dicke von jeweils 20 µm zu
bilden. Daraufhin wurde
die so behandelte Aluminiumfolie
in einem Ofen auf 140°C erhitzt, wodurch man das Aluminium
mit dem Lithium legierte.
So wurde eine erfindungsgemäße negative Elektrode A-4 mit
einer Dicke von 102 µm erhalten, die Li-Al-
Legierungsschichten mit einer Dicke von jeweils 25 µm
aufwies.
Das Verfahren von Herstellungsbeispiel I-1 wurde
wiederholt, mit der Ausnahme, daß die Aluminiumfolie durch
ein Aluminiumblatt mit einer Dicke von 300 µm ersetzt
wurde, bei dem sich durch Röntgenstrahldiffraktometrie
praktisch keine Aluminiumkristalle mit (100) Ebenen
senkrecht zur Oberfläche davon nachweisen ließen, das aber
(110) Ebenen enthielt, wodurch die negative Vergleichs-Elektrode
B-1 erhalten wurde.
Das Verfahren von Herstellungsbeispiel I-2 wurde
wiederholt, mit der Ausnahme, daß die Aluminiumfolie durch
ein Aluminiumblatt mit einer Dicke von 70 µm ersetzt wurde,
bei dem sich durch Röntgenstrahldiffraktometrie praktisch
keine Aluminiumkristalle mit (100) Ebenen senkrecht zur
Oberfläche davon nachweisen ließen, das aber (110) Ebenen
enthielt, wodurch die negative Vergleichs-Elektrode B-2
erhalten wurde.
Das Verfahren von Herstellungsbeispiel I-3 wurde
wiederholt, mit der Ausnahme, daß die Aluminiumfolie durch
ein Aluminiumblatt mit einer Dicke von 70 µm ersetzt wurde,
bei dem sich durch Röntgenstrahldiffraktometrie praktisch
keine Aluminiumkristalle mit (100) Ebenen senkrecht zur
Oberfläche davon nachweisen ließen, das aber (110) Ebenen
enthielt, wodurch die negative Vergleichs-Elektrode B-3
erhalten wurde.
Das Verfahren von Herstellungsbeispiel I-4 wurde
wiederholt, mit der Ausnahme, daß die Aluminiumfolie durch
ein Aluminiumblatt mit einer Dicke von 75 µm ersetzt wurde,
bei dem sich durch Röntgenstrahldiffraktometrie praktisch
keine Aluminiumkristalle mit (100) Ebenen senkrecht zur
Oberfläche davon nachweisen ließen, das aber (110) Ebenen
enthielt, wodurch die negative Vergleichs-Elektrode B-4
erhalten wurde.
Die natürlichen Elektrodenpotentiale der obigen negativen
Elektroden wurden bezüglich einer negativen Lithium-
Referenzelektrode in einem Elektrolyten gemessen, der
hergestellt wurde durch Auflösen von 3 M LiBF4 in einer
Lösungsmittelmischung aus Propylencarbonat und
Dimethoxyethan (Volumenverhältnis 7 : 3). Die erhaltenen
Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle gezeigt.
Elektrode Nr. | |
Natürliches Elektrodenpotential | |
A-1|371 mV | |
A-2 | 380 mV |
A-3 | 368 mV |
A-4 | 366 mV |
B-1 | 380 mV |
B-2 | 387 mV |
B-3 | 380 mV |
B-4 | 395 mV |
V gegen Li/Li⁺ |
Ein Pellet mit einer Dicke von 0,6 mm und einem Durchmesser
von 16 mm wurde hergestellt durch Pressen, unter Vakuum,
von 0,1 g einer Paste, die 70 Gewichtsprozent gesintertes,
elektrolytisch hergestelltes Mangandioxid,
25 Gewichtsprozent Acetylenschwarz und 5 Gewichtsprozent
Polytetrafluorethylen enthielt.
Unter Verwendung der negativen Elektrode A-1, des wie oben
hergestellten Pellets als positiver Elektrode, eines
Separators
und eines Elektrolyten, der hergestellt wurde
durch Auflösen von 1 M LiPF6 in einer Lösungsmittelmischung
aus Propylencarbonat und Ethoxymethoxyethan
(Volumenverhältnis 7 : 3) wurde die Batterie Nr. I-1
(Typ 2016) mit Münzenform, die die erfindungsgemäße
negative Elektrode enthielt, hergestellt.
Eine Polyanilin-Blattelektrode wurde hergestellt durch
Abscheiden von 0,21 g Polyanilin auf einem Blatt aus
rostfreiem Stahl mit einer Dicke von 20 µm und einer Größe
von 40 mm×210 mm mit Hilfe von elektrolytischer
Polymerisation.
Unter Verwendung der negativen Elektrode A-2, der wie oben
hergestellten Polyanilin-Blattelektrode als positiver
Elektrode, eines Separators
und einer gamma-Butyrolactonlösung, die
3 M LiClO4 als Elektrolyt enthielt, wurde eine Batterie
Nr. I-2 vom Spiral-Typ hergestellt, die die
erfindungsgemäße negative Elektrode enthielt.
Das Verfahren von Beispiel I-2 wurde wiederholt, mit der
Ausnahme, daß die negative Elektrode A-2 ersetzt wurde
durch die negative Elektrode A-4 und man als Elektrolyt
eine gamma-Butyrolacton-Lösung verwendete, die 3 M LiCF3SO3
enthielt. Dadurch wurde die Batterie Nr. I-3 vom Spiral-
Typ hergestellt, die die erfindungsgemäße negative
Elektrode enthielt.
Das Verfahren von Beispiel I-1 wurde wiederholt, mit der
Ausnahme, daß die negative Elektrode A-1 ersetzt wurde
durch die negative Elektrode B-1, wodurch man die
münzförmige Batterie Nr. I-1′ (Typ 2016) erhielt, die die
negative Vergleichs-Elektrode enthielt.
Das Verfahren von Beispiel I-2 wurde wiederholt, mit der
Ausnahme, daß die negative Elektrode A-2 ersetzt wurde
durch die negative Elektrode B-2, wodurch man
die Batterie
Nr. I-2′ vom Spiral-Typ erhielt, die die
negative Vergleichs-Elektrode enthielt.
Das Verfahren von Beispiel I-3 wurde wiederholt, mit der
Ausnahme, daß die negative Elektrode A-4 ersetzt wurde
durch die negative Elektrode B-4, wodurch man die Batterie
Nr. I-3′ vom Spiral-Typ, die die negative Vergleichs-Elektrode
enthielt, herstellte.
Die wie oben hergestellten Batterien wurden mit Hilfe von
wiederholten Auf- und Entladungen beurteilt.
Die erfindungsgemäße Batterie Nr. I-1 und die
Vergleichsbatterie Nr. I-1′ wurden auf 3,2 V geladen und
unter Anwendung eines elektrischen Stroms von 1 mA auf
1,5 V entladen. Die Energiekapazität jeder Batterie wurde
nach dem 10., 100. und 300. Aufladungs- und
Entladungszyklus gemessen. Die Ergebnisse sind in der
folgenden Tabelle gezeigt.
Die erfindungsgemäße Batterie Nr. I-2 und die
Vergleichsbatterie Nr. I-2′ wurden auf 3,3 V aufgeladen und
mit Hilfe eines elektrischen Stroms von 1 mA auf 2,0 V
entladen. Die Energiekapazität der Batterien wurden nach
dem 10., 100. und 300. Aufladungs- und Entladungszyklus
gemessen. Die erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden
Tabelle gezeigt.
Die erfindungsgemäße Batterie Nr. I-3 und die Vergleichs-
Batterie Nr. I-3′ wurden auf 3,3 V aufgeladen und mit Hilfe
eines elektrischen Stroms von 10 mA auf 2,0 V entladen.
Die Energiekapazitäten der Batterien wurden nach dem 10.,
100. und 300. Aufladungs- und Entladungszyklus gemessen.
Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle gezeigt.
Eine Aluminiumplatte mit einer Reinheit von 99,9% und einer
Dicke von 70 µm, die Aluminiumkristalle mit (100) Ebenen,
die in Richtung senkrecht zur Oberfläche davon in einem
Verhältnis von 90% (bestimmt durch
Röntgenstrahldiffraktometrie) orientiert waren, enthielt,
wurde mit Schmirgelpapier Nr. 200 gründlich abgerieben.
Unter Verwendung der wie oben abgeriebenen Aluminiumplatte
als negativer Elektrode, einer Platinplatte als positiver
Elektrode und einer Propylencarbonatlösung, die 1 M
Magnesiumperchlorat als Elektrolyt enthielt, wurde eine
Elektrolyse durchgeführt, wodurch Mg in die Aluminiumplatte
einverleibt wurde. Der angewendete konstante elektrische
Strom betrug 1 mA/cm2 und die Menge an angewendeter Ladung
betrug 0,3 C/cm2.
Eine 50 µm dicke Lithiumfolie wurde auf beide Oberflächen
der obigen Aluminiumplatte, die Magnesium enthielt,
aufgelegt, während eine Lösung, die hergestellt wurde durch
Auflösen von 1 M LiBF4 in einer Mischung aus
Propylencarbonat und Dimethoxyethan (Volumenverhältnis
7 : 3), gleichmäßig auf die Aluminiumplatte getropft wurde.
Das obige Verfahren wurde 15 Minuten durchgeführt, wodurch
man das Aluminium mit dem Lithium legierte.
So wurde eine erfindungsgemäße negative Elektrode C-1 mit
einer Dicke von 85 µm erhalten, die
Li-Al-Legierungsschichten mit einer Dicke von jeweils
ungefähr 15 µm aufwies.
Eine Aluminiumfolie mit einer Dicke von 75 µm, die
Aluminiumkristalle mit (100) Ebenen, die in Richtung
senkrecht zur Oberfläche davon in einem Verhältnis von 90%
orientiert waren, enthielt, wurde durch elektrochemisches
Ätzen mit einer Vielzahl von Aushöhlungen in vertikaler
Richtung zur Oberfläche der Folie versehen.
Unter Verwendung der wie oben geätzten Aluminiumfolie als
negativer Elektrode, einer Platinplatte als positiver
Elektrode und einer Propylencarbonatlösung, die 1 M
Magnesiumperchlorat enthielt, als Elektrolyt, wurde eine
Elektrolyse durchgeführt, wodurch Mg in die Aluminiumplatte
einverleibt wurde. Der angewendete konstante elektrische
Strom betrug 1 mA/cm2 und die Menge an angewendeter Ladung
betrug 0,2 C/cm2.
Auf beiden Oberflächen der wie oben erhaltenen
Aluminiumfolie, die Mg enthielt, wurde Lithium vakuum-
abgeschieden, um Lithiumschichten mit einer Dicke von
jeweils 20 µm zu bilden. Die so behandelte Aluminiumfolie
wurde in einem Ofen auf eine Temperatur von 140°C erhitzt,
wodurch man das Aluminium mit dem Lithium legierte.
So wurde die erfindungsgemäße negative Elektrode C-2 mit
einer Dicke von 102 µm erhalten, die Li-Al-
Legierungsschichten mit einer Dicke von jeweils ungefähr
25 µm aufwies.
Die Verfahren der Herstellungsbeispiele II-1 und II-2
wurden wiederholt, mit der Ausnahme, daß die
Aluminiumplatten durch ein Aluminiumblatt mit einer
Reinheit von 98% und einer Dicke von 70 µm ersetzt wurden,
das praktisch frei von Aluminiumkristallen mit (100)
Ebenen, die in Richtung senkrecht zur Oberfläche davon
orientiert waren, war, wodurch die negativen Vergleichs-Elektroden
D-1 und D-2 erhalten wurden.
Die natürlichen Elektrodenpotentiale der wie oben
hergestellten negativen Elektroden wurden bezüglich einer
negativen Lithiumreferenzelektrode in einem Elektrolyten
gemessen, der hergestellt wurde durch Auflösen von 3 M
LiBF4 in einer Mischung aus Propylencarbonat und
Dimethoxyethan (Volumenverhältnis 7 : 3). Die erhaltenen
Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle gezeigt.
Elektrode Nr. | |
Natürliches Elektrodenpotential | |
C-1|380 mV | |
C-2 | 366 mV |
D-1 | 385 mV |
D-2 | 388 mV |
Eine Polyanilin-Blattelektrode zur Verwendung als positive
Elektrode wurde hergestellt durch Abscheiden von 0,21 g
Polyanilin auf einem Blatt aus rostfreiem Stahl mit einer
Dicke von 20 µm und einer Größe von 40 mm×210 mm mit
Hilfe von elektrolytischer Polymerisation.
Zu 80 Gewichtsteilen gamma-Butyrolacton, das 3 M LiBF4
enthielt, wurden 19,2 Gewichtsteile Ethoxydiethylenglykol
und 0,8 Gewichtsteile Methylbenzoylformat zugegeben und
damit vermischt, um einen Elektrolyten herzustellen.
Die positive Elektrode, die negative Elektrode C-1 und ein
Separator
wurden mit dem wie oben hergestellten
Elektrolyten imprägniert und dann wurden sie aktivem Licht
einer Hochdruck-Quecksilberdampflampe ausgesetzt. Unter
Verwendung dieser Teile wurde die blattförmige Batterie Nr.
II-1, die die erfindungsgemäße negative Elektrode enthielt,
hergestellt.
Das Verfahren von Beispiel II-1 wurde wiederholt, mit der
Ausnahme, daß die negative Elektrode C-1 durch die negative
Elektrode C-2 ersetzt wurde und als Elektrolyt eine gamma-
Butyrolactonlösung, die 3 M LiCF3SO3 enthielt, eingesetzt
wurde, wodurch man die Batterie Nr. II-2 herstellte, die
die erfindungsgemäße negative Elektrode enthielt.
Die Verfahren der Beispiele II-1 und II-2 wurden
wiederholt, mit der Ausnahme, daß die entsprechenden
negativen Elektroden durch die negativen Vergleichs-Elektroden,
die in den Vergleichs-Herstellungsbeispielen
II-1 und II-2 hergestellt wurden, ersetzt wurden, wodurch
man die Vergleichs-Batterien Nr. II-1′ und Nr. II-2′
erhielt.
Die wie oben hergestellten Batterien wurden beurteilt,
indem man sie wiederholt auf- und entlud.
Die erfindungsgemäße Batterie Nr. II-1 und die
Vergleichsbatterie Nr. II-1′ wurden auf 3,2 V aufgeladen
und unter Verwendung eines elektrischen Stroms vom 1 mA auf
2,0 V entladen. Die Energiekapazität der Batterien wurde
jeweils nach dem 10., 100. und 300. Aufladungs- und
Entladungszyklus gemessen. Die erhaltenen Ergebnisse sind
in der folgenden Tabelle gezeigt.
Die erfindungsgemäße Batterie Nr. II-2 und die
Vergleichsbatterie Nr. II-2′ wurden auf 3,3 V aufgeladen
und mit Hilfe eines elektrischen Stroms von 10 mA auf 2,0 V
entladen. Die Energiekapazität der Batterien wurde jeweils
nach dem 10., 100. und 300. Auf- und Entladungszyklus
gemessen. Die erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden
Tabelle gezeigt.
Claims (9)
1. Negative Elektrode für eine Sekundärbatterie, dadurch
gekennzeichnet, daß sie aufweist:
- i) ein Substrat, das Aluminium oder eine Aluminiumzusammensetzung mit Aluminium als Hauptkomponente umfaßt, wobei das Aluminium in Form von Kristallen mit (100) Ebenen, die in Richtung senkrecht zur Oberfläche des Substrats orientiert sind, vorliegt und zwar in einem durch Röntgenbeugung bestimmten Anteil von mindestens 50% über das gesamte Substrat; und
- ii) eine darauf befindliche Legierungsschicht, die eine Lithium-Aluminium-Legierung, die Lithium und Aluminium enthält, umfaßt.
2. Negative Elektrode nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß die Aluminiumzusammensetzung und
die Lithium-Aluminium-Legierung jeweils zusätzlich
wenigstens ein Element aus der Gruppe von Mg, Mn, Zn
und Pb enthalten.
3. Negative Elektrode nach irgendeinem der Ansprüche 1
oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Substrat eine
Dicke im Bereich von 20 µm bis 200 µm besitzt, und die
Legierungsschicht eine Dicke aufweist, die geringer
ist als diejenige des Substrats.
4. Negative Elektrode nach irgendeinem der Ansprüche 2
oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge des aus
einem oder mehreren von Mg, Mn, Zn und Pb ausgewählten
Elements, die in dem Substrat enthalten ist, 0,01 bis
2 Atomprozent des Substrats ausmacht.
5. Negative Elektrode nach irgendeinem der Ansprüche 2
bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge des aus
einem oder mehreren von Mg, Mn, Zn und Pb ausgewählten
Elements, die in der Legierungsschicht enthalten ist,
0,01 bis 15 Atomprozent der Legierungsschicht
ausmacht.
6. Negative Elektrode nach irgendeinem der Ansprüche 1
bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Substrat durch
elektrochemisches Ätzen erzeugte Ätz-Aushöhlungen
aufweist.
7. Verfahren zur Herstellung einer negativen Elektrode
für eine Sekundärbatterie, die aufweist
- i) ein Substrat, das hergestellt wurde aus Aluminium oder einer Zusammensetzung, die Aluminium als Hauptkomponente und wenigstens ein Element aus der Gruppe von Mg, Mn, Zn und Pb enthält; und
- ii) eine darauf befindliche Legierungsschicht, die eine Legierung von Lithium und Aluminium oder eine Legierung von Lithium, Aluminium und wenigstens einem Element aus der Gruppe Mg, Mn, Zn und Pb umfaßt,
wobei das Substrat Kristalle mit Kristallflächen (100)
in vertikaler Richtung zur Oberfläche des Substrats
enthält, und zwar in einem durch Röntgenbeugung
bestimmten Anteil von mindestens über 50% über das gesamte
Substrat,
dadurch gekennzeichnet, daß es
die folgenden Stufen umfaßt:
- a) Auflegen wenigstens eines Elements aus der Gruppe von Mg, Mn, Zn und Pb auf eine Schicht aus Aluminium; und
- b) Legieren von aufgelegtem Element, Al des Substrats und Li.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß
das Legieren durch Erwärmen des aufgelegten Elements,
des Aluminiums des Substrats und des Lithiums
bewerkstelligt wird.
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