DE3938140A1 - Desodorierende kosmetische mittel - Google Patents

Desodorierende kosmetische mittel

Info

Publication number
DE3938140A1
DE3938140A1 DE3938140A DE3938140A DE3938140A1 DE 3938140 A1 DE3938140 A1 DE 3938140A1 DE 3938140 A DE3938140 A DE 3938140A DE 3938140 A DE3938140 A DE 3938140A DE 3938140 A1 DE3938140 A1 DE 3938140A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
lantibiotics
cosmetic deodorants
cosmetic
nisin
epidermin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE3938140A
Other languages
English (en)
Other versions
DE3938140C2 (de
Inventor
Robert Dr Schmucker
Gerhard Dr Sauermann
Ulrich Dr Eigener
Walter Engel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to DE3938140A priority Critical patent/DE3938140A1/de
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Priority to EP90916115A priority patent/EP0500605B1/de
Priority to KR1019920701127A priority patent/KR927003005A/ko
Priority to DE59009034T priority patent/DE59009034D1/de
Priority to AU66172/90A priority patent/AU655915B2/en
Priority to CA002068410A priority patent/CA2068410A1/en
Priority to PCT/DE1990/000837 priority patent/WO1991007164A1/de
Priority to JP2514697A priority patent/JP2997545B2/ja
Priority to AT90916115T priority patent/ATE121932T1/de
Priority to ES90916115T priority patent/ES2072452T3/es
Priority to US07/852,151 priority patent/US5318778A/en
Priority to ZA908858A priority patent/ZA908858B/xx
Publication of DE3938140A1 publication Critical patent/DE3938140A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE3938140C2 publication Critical patent/DE3938140C2/de
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/05—Stick

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Desodorantien. Solche Formulierungen dienen dazu, Körpergeruch zu beseitigen, der entsteht, wenn der an sich geruchlose frische Schweiß durch Mikroorganismen zersetzt wird. Den handelsüblichen kosmetischen Desodorantien liegen unterschiedliche Wirkprinzipien zugrunde.
Durch Adstringentien - vorwiegend Aluminiumsalze wie Aluminiumhydroxychlorid - kann die Entstehung des Schweißes unterbunden werden. Abgesehen von der Denaturierung der Hautproteine greifen die dafür verwendeten Stoffe aber drastisch in den Wärmehaushalt der Achselregion ein und sollten allenfalls in Ausnahmefällen angewandt werden.
Durch antimikrobielle Stoffe kann die Bakterienflora auf der Haut reduziert werden. Dabei sollten im Idealfalle nur die Geruch verursachenden Mikroorganismen vernichtet werden. In der Praxis hat sich aber herausgestellt, daß die gesamte Mikroflora der Haut in gleichem Maße geschädigt werden. Gelegentlich werden sogar die Mikroorganismen, die keinen Geruch verursachen, stärker geschädigt.
Schließlich kann Körpergeruch auch durch Duftstoffe überdeckt werden, die klassische Methode, die aber am wenigsten den ästhetischen Bedürfnissen des Verbrauchers gerecht wird, da die Mischung aus Körpergeruch und Parfümduft eher unangenehm riecht.
Desodorantien sollen folgende Bedingungen erfüllen:
  • 1) Die biologischen Vorgänge der Haut dürfen nicht beeinträchtigt werden.
  • 2) Die Desodorantien sollen keinen ausgeprägten Eigengeruch besitzen.
  • 3) Sie müssen bei Überdosierung oder sonstiger nicht bestimmungsgemäßer Anwendung unschädlich sein.
  • 4) Sie sollen sich nach wiederholter Anwendung nicht auf der Haut anreichern.
  • 5) Sie sollen sich gut in handelsübliche kosmetische Formulierungen einarbeiten lassen.
Bekannt und gebräuchlich sind sowohl flüssige Desodorantien, beispielsweise Aerosolsprays, Roll-ons und dergleichen als auch feste Zubereitungen, beispielsweise Deo-Stifte ("Sticks"), Puder, Pudersprays, Intimreinigungsmittel usw.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, kosmetische Desodorantien zu entwickeln, die die Nachteile des Standes der Technik nicht aufweisen. Insbesondere sollten die Desodorantien die Mikroflora der Haut weitgehend schonen, die Mikroorganismen aber, die für den Körpergeruch verantwortlich sind, selektiv reduzieren.
Es wurde gefunden, und darin liegt die Lösung der Aufgabe, daß kosmetische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Lantibiotika den Nachteilen des Standes der Technik abhelfen.
Lantibiotika sind seit vielen Jahren bekannt. Es sind Polypeptide, die von Mikroorganismen synthetisiert werden und sich durch das Vorhandensein von Lanthionin in der Peptidsequenz auszeichnen.
Die Lanthionine haben folgende Strukturen:
HOOC-CH(NH₂)-CH₂-S-CH₂-CH(NH₂)-COOH
andere Schreibweise:
sowie
HOOC-CH(NH₂)-CH₂-S-CH(CH₃)-CH(NH₂)-COOH
andere Schreibweise:
Mit diesen Lanthioninen werden in den Lantibiotika Ringstrukturen gebildet.
Beispiele für Lantibiotika sind Nisin, Epidermin, Subtilin, Cinramycin, Duramycin, Ancovenin, Gallidermin, Pep 5.
Die vorgenannten Stoffe sind an sich bekannt und können unter den Registraturnummern der Chemical Abstracts ermittelt werden:
Nisin:|1414-45-5
Epidermin: 99165-17-0
Subtilin: 1393-38-0
Pep 5: 110655-58-8
Duramycin: 1391-36-2
Ancovenin: 88201-41-6
Gallidermin: 117978-77-5
Nisin beispielsweise ist ein Peptid aus 34 Aminosäuren, welches von Streptococcus lactis synthetisiert wird. Es wirkt vorwiegend gegen Micrococcen und coryneforme Bakterien. In manchen Ländern ist es ein als Lebensmittelkonservierungsstoff zugelassenes Antibiotikum (nicht in den USA und der Bundesrepublik Deutschland).
Nisin besitzt folgende Aminosäurensequenz (Primärstruktur):
wobei dhb = Dehydrobutyrin
dha = Dehydroalanin
aba = Aminobuttersäure
darstellen.
E. Gross, J.L. Morell, "The Structure of Nisin", J. Amer. Chem. Soc. 93, Ss. 4634-4637 (1971).
Epidermin ist ein Lantibiotikum das aus auf der menschlichen Haut vorkommenden Mikroorganismen isoliert wurde. Die Verwendung von Epidermin als topisch wirksames Antibiotikum/Therapeutikum wird in EP-A-01 81 578 beschrieben. Es wird zur Bekämpfung infektiöser Erkrankungen verwendet. Nur die therapeutische, nicht die kosmetische Anwendung von Epidermin ist beschrieben.
Gallidermin ist ein Lantibiotikum, welches sich nur durch eine Aminosäure von Epidermin unterscheidet.
Der Wirkungsmechanismus von Nisin und verwandten Lantibiotika kann wie folgt gedeutet werden: Durch Freisetzung von Autolysinen werden Zellwände zerstört. Da zudem in der Cytoplasmamenbran Kanäle gebildet werden, können niedermolekulare Zellbestandteile ausdiffundieren, wodurch die (prokaryotische) Zelle vernichtet wird.
Die Richtigkeit dieser Deutung ist indes für die Erfindung ohne Belang. Es soll nur der Versuch unternommen werden, die mikrobiologischen Vorgänge zu erläutern.
Eukaryotische Zellen, also Hautzellen, Pilze usw., welche keine Zellwand besitzen, sind gegen Nisin und andere Lantibiotika resistent.
Lantibiotika sind für den Warmblüter praktisch ungiftig. Die LD50 für Nisin beispielsweise ist größer als 7 g/kg (ermittelt für Ratten und Katzen).
Es war erstaunlich und für den Fachmann nicht vorhersehbar, daß kosmetische Zusammensetzungen mit einem Gehalt an Lantibiotika gemäß der vorliegenden Erfindung
  • - bei der Lagerung stabil sein würden
  • - eine genügend hohe Halbwertszeit auf der Haut besitzen würden
  • - zur Anwendung als Kosmetikum geeignet sein würden
  • - gegen gerucherzeugende Mikroorganismen wirksam sein würden
  • - die symbiontische Mikroflora der Haut schonen würden.
Insbesondere war erstaunlich, daß die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen nicht nur für kosmetische Zwecke geeignet sind, sondern überdies wirkungsvoller und schonender sind als die Zusammensetzungen des Standes der Technik.
Es hat sich herausgestellt, daß sich Lantibiotika erfolgreich in alle gewöhnlichen Formulierungstypen von Desodorantien einarbeiten lassen.
Vorzugsweise liegen die Lantibiotika in Konzentrationen von 0,1-10 000 ppm vor. Besonders bevorzugt liegen die Lantibiotika in Konzentrationen von 2-750 ppm, ganz besonders bevorzugt in Konzentrationen von 5-400 ppm, vor. Die Konzentrationsangaben beziehen sich jeweils auf den Gehalt an reinem Wirkstoff und auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Als besonders vorteilhaft haben sich Formulierungen mit einem wirksamen Gehalt an Nisin, Epidermin und/oder Gallidermin herausgestellt. Aber auch die anderen genannten Lantibiotika sind gut für die erfindungsgemäße Verwendung geeignet.
Es ist möglich und gegebenenfalls vorteilhaft, ein Gemisch an Lantibiotika als wirksames Prinzip der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einzusetzen.
Es ist vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen auf einen pH-Bereich von 2,5-6,5 abzupuffern. Besonders günstig ist es, den pH-Wert in einem Bereich von 3,5-4,8 zu wählen.
Es kann ferner von Vorteil sein, den Zusammensetzungen Zusatzstoffe einzuverleiben, die die Stabilität der Lantibiotika erhöhen, beispielsweise Konservierungsstoffe, Antioxidantien, Photostabilisatoren usw.
Ansonsten sind die üblichen Maßregeln für das Zusammenstellen von kosmetischen Formulierungen zu beachten, die dem Fachmann geläufig sind.
Die Lantibiotika können auf einfache Weise in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eingearbeitet werden. Bevorzugt werden sie in gelöster Form (z. B. als wäßrige, alkoholische oder alkoholisch-wäßrige Lösung) den übrigen Bestandteilen der Formulierungen zugesetzt.
Die folgenden Beispiele dienen dazu, die Erfindung zu beschreiben, ohne daß beabsichtigt ist, die Erfindung auf diese Beispiele zu beschränken.
Beispiel 1
Pumpspray
Nisin (reine Substanz)|0,25 g
Ethanol pharm. (96%) 354,875 g
Parfüm, Farbstoff nach Belieben
Wasser auf 1 000 000 g
Beispiel 2
Pumpspray
Epidermin|0,010 g
Ethanol pharm. (96%) 354,875 g
Parfüm, Farbstoff nach Belieben
Wasser auf 1 000 000 g
Beispiel 3
Deo-Roller (Roll-on)
Nisin|0,150 g
Hydroxyethylcellulose 5,000 g
Propylenglycol 5,000 g
Ethanol pharm. (96%) 355,850 g
Parfüm, Farbstoff nach Belieben
Wasser auf 1 000 000 g
Beispiel 4
Deo-Roller (Roll-on)
Epidermin|0,120 g
Hydroxyethylcellulose 5,000 g
Propylenglycol 5,000 g
Ethanol pharm. (96%) 355,850 g
Parfüm, Farbstoff nach Belieben
Wasser auf 1 000 000 g
Beispiel 5
Spray
Nisin|0,200 g
Ethanol pharm. (96%) 150,000 g
Propylenglycol 50,000 g
Dimethylether 300,000 g
Parfüm nach Belieben
Wasser auf 1 000 000 g
Beispiel 6
Spray
Epidermin|0,150 g
Ethanol pharm. (96%) 150,000 g
Propylenglycol 50,000 g
Dimethylether 300,000 g
Parfüm nach Belieben
Wasser auf 1 000 000 g
Beispiel 7
Spray
Nisin|0,180 g
Ethanol pharm. (96%) 497,160 g
2-Octyldodecanol 2,660 g
Parfüm nach Belieben
Dimethylether auf 1 000 000 g
Beispiel 8
Spray
Epidermin|0,150 g
Ethanol pharm. (96%) 497,160 g
2-Octyldodecanol 2,660 g
Parfüm nach Belieben
Dimethylether auf 1 000 000 g
Beispiel 9
Nisin|1,2000 g
Cetylstearylalkohol 20,000 g
2-Octyldodecanol 20,000 g
Kaolin 200,200 g
Talkum 200,200 g
Aerosil 48,200 g
Parfüm nach Belieben
Reisstärke auf 1 000 000 g
Beispiel 10
Epidermin|1,000 g
Cetylstearylalkohol 20,000 g
2-Octyldodecanol 20,000 g
Kaolin 200,200 g
Talkum 200,200 g
Aerosil 48,200 g
Parfüm nach Belieben
Reisstärke auf 1 000 000 g
Beispiel 11
Waschgelkonzentrat
Nisin|9,000 g
Cocoamidopropylbetain 613,300 g
Tipa-Lauryletherslfat 306,700 g
Kochsalz nach Belieben
Parfüm, Farbstoff nach Belieben
Citronensäure 1,000 g
Glycerin 10,000 g
Wasser auf 1 000 000 g
Beispiel 12
Waschgelkonzentrat
Epidermin|7,000 g
Cocoamidopropylbetain 613,300 g
Tipa-Laurylethersulfat 306,700 g
Kochsalz nach Belieben
Parfüm, Farbstoff nach Belieben
Citronensäure 1,000 g
Glycerin 10,000 g
Wasser auf 1 000 000 g
Die Zusammensetzungen gemäß den Beispielen 1-12 wurden anhand des sogenannten "Sniff-Tests" beurteilt.
Es wurden erfindungsgemäße Zusammensetzungen gegen Placebos, also bis auf den Gehalt an Wirksubstanz identische Zusammensetzungen getestet. Ein Kollektiv von 40 Probanten hatte die Auflage, jeweils eine Achselhöhle mit erfindungsgemäßer Zusammensetzung und die andere mit Placebo zu behandeln. Die Probanden trugen daraufhin drei Stunden lang ein Hemd mit Slipeinlagen unter den Achseln. Nach Ablauf dieser Zeit wurden die Slipeinlagen in separate Flaschen überführt. Der Geruch der Einlagen wurde von drei Prüfpersonen beurteilt. Der Versuch wurde als Doppelblindversuch durchgeführt, so daß weder die Probanden noch die Prüfpersonen wußten, welche Achsel mit welcher Zusammensetzung behandelt worden war.
Es stellte sich heraus, daß die wirkstoffhaltigen Zubereitungen in jeweils 38 von 40 Fällen subjektiv besser wirkten als die entsprechenden Placebos. In 2 von 40 Fällen gaben die Prüfpersonen an, behandelte und unbehandelte Proben würden sich nicht voneinander unterscheiden.

Claims (9)

1. Kosmetische Desodorantien, gekennzeichnet durch einen wirksamen Gehalt an Lantibiotika, wobei die Lantibiotika sowohl einzeln als auch im Gemisch vorliegen können.
2. Kosmetische Desodorantien nach Anspruch 1, gekennzeichnet dadurch, daß die Lantibiotika gewählt werden aus der Gruppe Nisin, Epidermin, Subtilin, Cinramycin, Duramycin, Ancovenin, Pep 5, Gallidermin.
3. Kosmetische Desodorantien nach Anspruch 1 oder 2, durch einen Gehalt von 0,1-10 000 ppm an Lantibiotika, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierungen, gekennzeichnet.
4. Kosmetische Desodorantien nach einem der Ansprüche 1-3, durch einen Gehalt von 2-750 ppm an Lantibiotika, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierungen, gekennzeichnet.
5. Kosmetische Desodorantien nach einem der Ansprüche 1-4, durch einen Gehalt von 5-400 ppm an Lantibiotika, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, gekennzeichnet.
6. Kosmetische Desodorantien nach einem der Ansprüche 1-5, dadurch gekennzeichnet, daß sie im sauren Bereich, vorzugsweise in einem Bereich von 2,5-6,5, abgepuffert sind.
7. Kosmetische Desodorantien nach einem der Ansprüche 1-6, dadurch gekennzeichnet, daß sie in einem pH-Bereich von 3,5-4,8 abgepuffert sind.
8. Kosmetische Desodorantien nach einem der Ansprüche 1-7, dadurch gekennzeichnet, daß sie in Form von Deo-Sprays, Roll-ons, Pumpsprays, Tinkturen, Intimreinigungsmittel, Shampoos, Dusch- oder Badezubereitungen, Pudern, Pudersprays oder Deo-Stifte vorliegen.
9. Verwendung von Zusammensetzungen mit einem wirksamen Gehalt an Lantibiotika nach einem der Ansprüche 1-8 als kosmetische Desodorantien.
DE3938140A 1989-11-16 1989-11-16 Desodorierende kosmetische mittel Granted DE3938140A1 (de)

Priority Applications (12)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3938140A DE3938140A1 (de) 1989-11-16 1989-11-16 Desodorierende kosmetische mittel
AT90916115T ATE121932T1 (de) 1989-11-16 1990-11-02 Desodorierende kosmetische mittel.
DE59009034T DE59009034D1 (de) 1989-11-16 1990-11-02 Desodorierende kosmetische mittel.
AU66172/90A AU655915B2 (en) 1989-11-16 1990-11-02 Cosmetic deodorants
CA002068410A CA2068410A1 (en) 1989-11-16 1990-11-02 Cosmetic deodorants
PCT/DE1990/000837 WO1991007164A1 (de) 1989-11-16 1990-11-02 Desodorierende kosmetische mittel
EP90916115A EP0500605B1 (de) 1989-11-16 1990-11-02 Desodorierende kosmetische mittel
KR1019920701127A KR927003005A (ko) 1989-11-16 1990-11-02 화장용 탈취제
ES90916115T ES2072452T3 (es) 1989-11-16 1990-11-02 Medios cosmeticos desodorizantes.
US07/852,151 US5318778A (en) 1989-11-16 1990-11-02 Deodorizing lantibiotic cosmetic agents
JP2514697A JP2997545B2 (ja) 1989-11-16 1990-11-02 化粧用脱臭剤
ZA908858A ZA908858B (en) 1989-11-16 1990-11-05 Deodorizing cosmetic agents

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3938140A DE3938140A1 (de) 1989-11-16 1989-11-16 Desodorierende kosmetische mittel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE3938140A1 true DE3938140A1 (de) 1991-08-08
DE3938140C2 DE3938140C2 (de) 1992-01-23

Family

ID=6393672

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE3938140A Granted DE3938140A1 (de) 1989-11-16 1989-11-16 Desodorierende kosmetische mittel
DE59009034T Expired - Fee Related DE59009034D1 (de) 1989-11-16 1990-11-02 Desodorierende kosmetische mittel.

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE59009034T Expired - Fee Related DE59009034D1 (de) 1989-11-16 1990-11-02 Desodorierende kosmetische mittel.

Country Status (11)

Country Link
US (1) US5318778A (de)
EP (1) EP0500605B1 (de)
JP (1) JP2997545B2 (de)
KR (1) KR927003005A (de)
AT (1) ATE121932T1 (de)
AU (1) AU655915B2 (de)
CA (1) CA2068410A1 (de)
DE (2) DE3938140A1 (de)
ES (1) ES2072452T3 (de)
WO (1) WO1991007164A1 (de)
ZA (1) ZA908858B (de)

Cited By (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4229707A1 (de) * 1992-09-05 1994-03-10 Beiersdorf Ag Germicide Wirkstoffkombinationen
EP0780112A1 (de) 1995-12-21 1997-06-25 Beiersdorf Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von O/W- oder O/W/O-Emulsionen sowie nach solchen Verfahren erhältliche O/W- und O/W/O-Emulsionen
EP1495749A2 (de) 2003-07-07 2005-01-12 Beiersdorf AG Fixierende Mehrfachgestaltung der Frisur erlaubende kosmetische Zubereitung
WO2006069998A2 (de) 2004-12-27 2006-07-06 Beiersdorf Ag Glycopyrrolat in kosmetischen zubereitungen
US7074419B2 (en) 2000-02-19 2006-07-11 Goldschmidt Gmbh Cosmetic and pharmaceutical oil-in-water emulsions
EP1700618A1 (de) 2005-03-11 2006-09-13 Goldschmidt GmbH Langzeitstabile kosmetische Emulsionen
WO2007060256A2 (de) 2005-11-28 2007-05-31 Symrise Gmbh & Co. Kg Ahr-mediatoren
US7282197B2 (en) 2003-07-19 2007-10-16 Beiersdorf Ag Antiperspirant gel
EP1939279A1 (de) 2006-12-01 2008-07-02 Symrise GmbH & Co. KG Hautmodell
DE102007003582A1 (de) 2007-01-24 2008-07-31 Dr. August Wolff Gmbh & Co. Kg Arzneimittel Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung zur kosmetischen Behandlung der Haut
DE202007018576U1 (de) 2006-03-11 2008-12-04 Engels, Peter, Dr. Kosmetische Zubereitungen mit einem Zusatz aus der Baobabpflanze
EP2000124A1 (de) 2007-06-08 2008-12-10 Evonik Goldschmidt GmbH Kosmetische und pharmazeutische Öl-in-Wasser-Emulsionen mit einem Esterquat
DE102007027850A1 (de) 2007-06-13 2008-12-24 Beiersdorf Ag Transparente kosmetische Formulierungen
DE102007032642A1 (de) 2007-07-11 2009-01-15 Beiersdorf Ag Verwendung von kurzkettigen Glykolen als antitranspirantwirksame Mittel
EP2019316A2 (de) 2008-05-28 2009-01-28 Symrise GmbH & Co. KG Menschliches ex-vivo-Hautmodell
DE102007035742A1 (de) 2007-07-24 2009-01-29 Beiersdorf Ag Stabilisierung kosmetischer oder dermatologischer Formulierung mit Mandelsäure
DE102007035741A1 (de) 2007-07-24 2009-02-05 Beiersdorf Ag Stabilisierung kosmetischer oder dermatologischer Formulierung enthaltend Mandelsäure
DE102007040001A1 (de) 2007-08-23 2009-02-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Neue zwitterionische Verbindungen enthaltende Formulierungen und deren Verwendung
EP2030605A1 (de) 2007-08-29 2009-03-04 Evonik Goldschmidt GmbH Verwendung estermodifizierter Organopolysiloxane zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Kompositionen
EP2057995A2 (de) 2007-10-17 2009-05-13 Evonik Goldschmidt GmbH Bioaktive Zusammensetzung für kosmetische Anwendungen
DE102007055483A1 (de) 2007-11-21 2009-05-28 Evonik Goldschmidt Gmbh Kosmetische und dermatologische Formulierungen enthaltend Isononylbenzoat
WO2009087242A2 (en) 2009-04-09 2009-07-16 Symrise Gmbh & Co. Kg Compositions comprising trans-tert-butyl cyclohexanol as skin irritation-reducing agent
EP2090301A1 (de) 2008-02-18 2009-08-19 Symrise GmbH & Co. KG 3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-1-propanon und seine Verwendung in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
DE102009009004A1 (de) 2008-02-18 2009-09-17 Seaquist Perfect Dispensing Gmbh Abgabevorrichtung mit einem kosmetischen Fluid
DE102008022392A1 (de) 2008-05-06 2009-11-12 Evonik Goldschmidt Gmbh Kosmetika enthaltend Zistrosenkraut-Extrakte
DE102008001786A1 (de) 2008-05-15 2009-11-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung organomodifizierter Siloxanblockcopolymere als Pflegewirkstoff zur Pflege von menschlichen oder tierischen Körperteilen
DE102008001788A1 (de) 2008-05-15 2009-11-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung organomodifizierter Siloxanblockcopolymere zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Zusammensetzungen
DE102008041020A1 (de) 2008-08-06 2010-02-11 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von Polysiloxanen mit quaternären Ammoniumgruppen zum Schutz von tierischen oder menschlichen Haaren vor Hitzeschädigung
DE102008042149A1 (de) 2008-09-17 2010-03-18 Evonik Goldschmidt Gmbh Kosmetische und dermatologische Formulierungen enthaltend Phenoxyalkylester
DE102008052341A1 (de) 2008-10-20 2010-04-22 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von Pflegeformulierungen enthaltend einen Extrakt aus Mangostan
DE102008059905A1 (de) 2008-12-02 2010-06-10 Beiersdorf Ag Gelförmige Zubereitungen auf der Basis von Alkyl-Lactosiden
DE102009004270A1 (de) 2009-01-07 2010-07-08 Beiersdorf Ag Aromatische Diole als antitranspirantwirksame Mittel
DE102009004269A1 (de) 2009-01-07 2010-07-08 Beiersdorf Ag Diole als antitranspirantwirksames Mittel
WO2010078917A2 (en) 2008-12-15 2010-07-15 Beiersdorf Ag Inorganic gel and composition and process for the production thereof
US7772181B2 (en) 2008-10-15 2010-08-10 Danisco Us Inc. Personal care compositions comprising modified variant Bowman Birk Protease Inhibitors
US7803902B2 (en) 2008-10-15 2010-09-28 Danisco Us Inc. Modified variant bowman birk protease inhibitors
EP2241352A2 (de) 2009-04-15 2010-10-20 Evonik Goldschmidt GmbH Verfahren zur Herstellung von geruchlosen Polyetheralkoholen mittels DMC-Katalysatoren und deren Verwendung in kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen
US7874756B2 (en) 2006-06-07 2011-01-25 Beiersdorf Ag Kit for the application of a fluid preparation
US7906664B2 (en) 2005-01-21 2011-03-15 Evonik Goldschmidt Gmbh Polyglycerol partial esters of polyricinoleic acid and polyfunctional carboxylic acids and the use thereof for producing emulsions and dispersions
WO2011061144A2 (en) 2009-11-20 2011-05-26 Basf Se The present invention relates to the use of beta-(1, 3)- beta-(1, 4) glucan with an average molecular weight of from 5.000 to 150.000 da for the increase of synthesis of collagen
WO2011061330A2 (de) 2009-11-20 2011-05-26 Symrise Ag Verwendung physiologischer kühlwirkstoffe und mittel enthaltend solche wirkstoffe
EP2389922A1 (de) 2010-05-25 2011-11-30 Symrise AG Cyclohexylcarbamatverbindungen als Anti-ageing-Wirkstoffe
US8115033B2 (en) 2007-07-25 2012-02-14 Symrise Ag 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-1-propanone and use thereof as an antimicrobial active ingredient
WO2012143576A2 (en) 2012-08-23 2012-10-26 Symrise Ag Compounds for preventing, reducing and/or alleviating itchy skin condition(s)
EP2540170A1 (de) 2011-06-29 2013-01-02 Evonik Degussa GmbH Dermatologisch wirksamer Hefeextrakt
WO2013041621A1 (de) 2011-09-20 2013-03-28 Basf Se Niedermolekulare modulatoren des kälte-menthol-rezeptors trpm8 und deren verwendung
US8435546B2 (en) 2003-07-23 2013-05-07 Beiersdorf Ag Cosmetic, dermatological or pharmaceutical preparations of lipid/wax mixtures containing gases
EP2712609A1 (de) 2012-09-26 2014-04-02 Bayer MaterialScience AG Polyurethanharnstoff-Mischung für die Haut-, sowie Haarkosmetik
US8747821B2 (en) 2004-04-27 2014-06-10 Beiersdorf Ag Transparent cosmetic or dermatological formulation
US9072916B2 (en) 2004-04-27 2015-07-07 Beiersdorf Ag Aqueous anti-perspiration formulation
DE102015214140A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214143A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214137A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
WO2017016860A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Antitranspirant
DE102015214144A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214146A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015226630A1 (de) 2015-12-23 2017-06-29 Beiersdorf Ag Verfahren zur Schweißreduktion
DE102016217947A1 (de) 2016-09-20 2018-03-22 Beiersdorf Ag Kit mit verbesserten porösen Schwammapplikatoren
WO2018154145A2 (en) 2018-03-29 2018-08-30 Symrise Ag Compounds for skin improvement / treatment
WO2018196993A1 (de) 2017-04-28 2018-11-01 Symrise Ag Schafgarbe frischpflanzenpresssaft konzentrat, herstellung und verwendung
DE19844262B4 (de) 1998-09-26 2018-12-06 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an niedermolekularen Siliconen
WO2019043164A1 (de) 2017-08-31 2019-03-07 Basf Se Verwendung physiologischer kühlwirkstoffe und mittel enthaltend solche wirkstoffe
WO2019219300A1 (de) 2018-05-17 2019-11-21 Beiersdorf Ag VERFAHREN ZUR SCHWEIßREDUKTION MIT MALONSÄURE

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW299310B (de) 1993-05-18 1997-03-01 Ciba Geigy Ag
US5512269A (en) * 1993-06-09 1996-04-30 Burroughs Wellcome, Co. Method of treating retained pulmonary secretions
AU689494B2 (en) * 1993-08-20 1998-04-02 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Method for the prevention and treatment of bovine mastitis
IL121709A0 (en) 1997-09-04 1998-02-22 Innoscent Ltd Antibacterial deodorizing compositions
US6485715B1 (en) 2001-05-23 2002-11-26 The Proctor & Gamble Company Stable pressurized antiperspirant compositions containing dimethylether propellant and a low polarity solvent
DE10139580A1 (de) * 2001-08-10 2003-02-20 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an Sterinen und/oder C12-C40-Fettsäuren
DE10143964A1 (de) * 2001-09-07 2003-03-27 Basf Ag Emulgatorarme oder emulgatorfreie Systeme vom Typ Öl-in-Wasser mit einem Gehalt an Stabilisatoren und einem aminosubstituierten Hydroxybenzophenon
DE10143963A1 (de) * 2001-09-07 2003-03-27 Basf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Form von W/O-Emulsionen, enthaltend ein aminosubstituiertes Hydroxybenzophenon
DE10143962A1 (de) * 2001-09-07 2003-03-27 Basf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Form von O/W-Emulsionen, enthaltend ein aminosubstituiertes Hydroxybenzophenon
DE10143960A1 (de) * 2001-09-07 2003-03-27 Basf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Stiftform, enthaltend ein aminosubstituiertes Hydroxybenzophenon
US7378386B2 (en) 2002-07-15 2008-05-27 Board Of Regents, The University Of Texas System Anti-viral treatment methods using phosphatidylethanolamine-binding peptide derivatives
NZ537690A (en) * 2002-07-15 2009-07-31 Univ Texas Antibodies binding to anionic phospholipids and aminophospholipids and their use in treating viral infections
FR2847165A1 (fr) * 2002-11-15 2004-05-21 Jean Noel Thorel Utilisation de la nisine dans des formulations cosmetiques et/ou pharmaceutiques a usage topique
BR0304620A (pt) * 2003-10-17 2005-06-14 Natura Cosmeticos Sa Composição cosmética compreendendo um agente formador de filme
BRPI0510903A (pt) 2004-06-17 2008-01-08 Unilever Nv composição cosmética de spray, composição cosmética de spray desodorante, produto e método de tratamento cosmético
GB0418766D0 (en) * 2004-08-23 2004-09-22 Koninkl Philips Electronics Nv A computer programmed with gps signal processing programs
US7638477B2 (en) * 2005-03-09 2009-12-29 Alberto-Culver Company Sustained-release fragrance delivery system
DE102005055519A1 (de) * 2005-11-18 2007-08-30 Beiersdorf Ag Optisch attraktive Antitranspirant Formulierung
JP5523338B2 (ja) 2007-12-19 2014-06-18 エヴォニク ゴールドシュミット ゲーエムベーハー エマルジョン中の架橋ヒアルロン酸
FR2954138B1 (fr) 2009-12-17 2012-03-02 Oreal Procede cosmetique de traitement des odeurs corporelles utilisant une composition a base de bacteriocines
FR2954140A1 (fr) * 2009-12-17 2011-06-24 Oreal Compositions cosmetiques ou dermatologiques a base de bacteriocines et de prebiotiques
FR2961509B1 (fr) * 2010-06-17 2014-01-31 Oreal Derives d'acide amine ; compositions les contenant ; utilisation comme agent de traitement de la transpiration humaine
FR2961508A1 (fr) * 2010-06-17 2011-12-23 Oreal Derives d'acide amine ; compositions les contenant ; utilisation comme agent de traitement de la transpiration humaine
CN106999396B (zh) 2014-12-19 2020-12-29 宝洁公司 用于增强毛发纤维特性的组合物
EP3407859B1 (de) 2016-01-29 2021-06-02 The Procter & Gamble Company Zusammensetzung zur verbesserung der eigenschaften der haarfasern
CN113908256B (zh) * 2021-11-26 2023-05-26 中国农业科学院兰州兽医研究所 Lancl1蛋白在制备抗病毒药物中的应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2039074A1 (de) * 1968-06-17 1971-03-18 Sutures Inc Gegenstand mit langanhaltenden keimtoetenden Eigenschaften und Verfahren zu dessen Herstellung
DE3440423A1 (de) * 1984-11-06 1986-05-07 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach Antibiotisches polypeptid, verfahren zu seiner herstellung, dieses polypeptid erzeugender stamm von staphylococcus epidermidis, dieses polypeptid enthaltende zubereitungsformen und seine verwendung zur bekaempfung infektioeser erkrankungen
EP0181578A2 (de) * 1984-11-06 1986-05-21 Dr. Karl Thomae GmbH Antibiotisches Polypeptid, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
DE3523478A1 (de) * 1985-07-01 1987-01-08 Thomae Gmbh Dr K Antibiotisches polypeptid, verfahren zu seiner herstellung, dieses polypeptid erzeugender stamm vom staphylococcus epidermidis, dieses polypeptid enthaltende zubereitungsformen und seine verwendung zur bekaempfung infektioeser erkrankungen
EP0342486A1 (de) * 1988-05-18 1989-11-23 Dr. Karl Thomae GmbH Antibiotikum

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2359225A1 (de) * 1973-11-28 1975-06-12 Bayer Ag Desodorantien
JPS60149527A (ja) * 1984-01-17 1985-08-07 Seikenkai 生体内脱臭剤
US5135910A (en) * 1988-06-22 1992-08-04 The Public Health Research Institute Of The City Of New York Nisin compositions for use as enhanced, broad range bactericides
US4980163A (en) * 1989-03-01 1990-12-25 Public Health Research Institute Of The City Of New York Novel bacteriocin compositions for use as enhanced broad range bactericides and methods of preventing and treating microbial infection
US4996055A (en) * 1989-06-05 1991-02-26 Kurasawa Optical Industry Co., Ltd. Deodorized bacteria composition

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2039074A1 (de) * 1968-06-17 1971-03-18 Sutures Inc Gegenstand mit langanhaltenden keimtoetenden Eigenschaften und Verfahren zu dessen Herstellung
DE3440423A1 (de) * 1984-11-06 1986-05-07 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach Antibiotisches polypeptid, verfahren zu seiner herstellung, dieses polypeptid erzeugender stamm von staphylococcus epidermidis, dieses polypeptid enthaltende zubereitungsformen und seine verwendung zur bekaempfung infektioeser erkrankungen
EP0181578A2 (de) * 1984-11-06 1986-05-21 Dr. Karl Thomae GmbH Antibiotisches Polypeptid, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
DE3523478A1 (de) * 1985-07-01 1987-01-08 Thomae Gmbh Dr K Antibiotisches polypeptid, verfahren zu seiner herstellung, dieses polypeptid erzeugender stamm vom staphylococcus epidermidis, dieses polypeptid enthaltende zubereitungsformen und seine verwendung zur bekaempfung infektioeser erkrankungen
EP0342486A1 (de) * 1988-05-18 1989-11-23 Dr. Karl Thomae GmbH Antibiotikum

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
- Chemical Abstracts, Vol. 108, 1988, Ref. 220540k *
DE-Z: SAHL, H.-G.: Kationische, Lanthionin- haltige Peptidantibiotika. In: forum mikro- biologie 9/87, S. 330-339 *
NOWAK, G.A.: Die Kosmetischen Präparate, 2. Aufl. Augsburg 1975, S. 411-413 *

Cited By (89)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994005156A1 (de) * 1992-09-05 1994-03-17 Beiersdorf Ag Germicide wirkstoffkombinationen
DE4229707A1 (de) * 1992-09-05 1994-03-10 Beiersdorf Ag Germicide Wirkstoffkombinationen
EP0780112A1 (de) 1995-12-21 1997-06-25 Beiersdorf Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von O/W- oder O/W/O-Emulsionen sowie nach solchen Verfahren erhältliche O/W- und O/W/O-Emulsionen
DE19844262B4 (de) 1998-09-26 2018-12-06 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an niedermolekularen Siliconen
US7074419B2 (en) 2000-02-19 2006-07-11 Goldschmidt Gmbh Cosmetic and pharmaceutical oil-in-water emulsions
EP1495749A2 (de) 2003-07-07 2005-01-12 Beiersdorf AG Fixierende Mehrfachgestaltung der Frisur erlaubende kosmetische Zubereitung
US7282197B2 (en) 2003-07-19 2007-10-16 Beiersdorf Ag Antiperspirant gel
US8435546B2 (en) 2003-07-23 2013-05-07 Beiersdorf Ag Cosmetic, dermatological or pharmaceutical preparations of lipid/wax mixtures containing gases
US9072916B2 (en) 2004-04-27 2015-07-07 Beiersdorf Ag Aqueous anti-perspiration formulation
US8747821B2 (en) 2004-04-27 2014-06-10 Beiersdorf Ag Transparent cosmetic or dermatological formulation
WO2006069998A2 (de) 2004-12-27 2006-07-06 Beiersdorf Ag Glycopyrrolat in kosmetischen zubereitungen
US7906664B2 (en) 2005-01-21 2011-03-15 Evonik Goldschmidt Gmbh Polyglycerol partial esters of polyricinoleic acid and polyfunctional carboxylic acids and the use thereof for producing emulsions and dispersions
EP1700618A1 (de) 2005-03-11 2006-09-13 Goldschmidt GmbH Langzeitstabile kosmetische Emulsionen
WO2007060256A2 (de) 2005-11-28 2007-05-31 Symrise Gmbh & Co. Kg Ahr-mediatoren
DE202007018576U1 (de) 2006-03-11 2008-12-04 Engels, Peter, Dr. Kosmetische Zubereitungen mit einem Zusatz aus der Baobabpflanze
US7874756B2 (en) 2006-06-07 2011-01-25 Beiersdorf Ag Kit for the application of a fluid preparation
EP1939279A1 (de) 2006-12-01 2008-07-02 Symrise GmbH & Co. KG Hautmodell
EP1952797A1 (de) 2007-01-24 2008-08-06 Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung enthaltend NMDA-Rezeptor-Agonisten zur kosmetischen Behandlung der Haut
DE102007003582A1 (de) 2007-01-24 2008-07-31 Dr. August Wolff Gmbh & Co. Kg Arzneimittel Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung zur kosmetischen Behandlung der Haut
EP2000124A1 (de) 2007-06-08 2008-12-10 Evonik Goldschmidt GmbH Kosmetische und pharmazeutische Öl-in-Wasser-Emulsionen mit einem Esterquat
DE102007027850A1 (de) 2007-06-13 2008-12-24 Beiersdorf Ag Transparente kosmetische Formulierungen
DE102007032642A1 (de) 2007-07-11 2009-01-15 Beiersdorf Ag Verwendung von kurzkettigen Glykolen als antitranspirantwirksame Mittel
DE102007035741A1 (de) 2007-07-24 2009-02-05 Beiersdorf Ag Stabilisierung kosmetischer oder dermatologischer Formulierung enthaltend Mandelsäure
DE102007035742A1 (de) 2007-07-24 2009-01-29 Beiersdorf Ag Stabilisierung kosmetischer oder dermatologischer Formulierung mit Mandelsäure
US8115033B2 (en) 2007-07-25 2012-02-14 Symrise Ag 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-1-propanone and use thereof as an antimicrobial active ingredient
DE102007040001A1 (de) 2007-08-23 2009-02-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Neue zwitterionische Verbindungen enthaltende Formulierungen und deren Verwendung
DE102007041028A1 (de) 2007-08-29 2009-03-05 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung estermodifizierter Organopolysiloxane zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Kompositionen
EP2030605A1 (de) 2007-08-29 2009-03-04 Evonik Goldschmidt GmbH Verwendung estermodifizierter Organopolysiloxane zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Kompositionen
EP2057995A2 (de) 2007-10-17 2009-05-13 Evonik Goldschmidt GmbH Bioaktive Zusammensetzung für kosmetische Anwendungen
DE102007049612A1 (de) 2007-10-17 2009-06-10 Evonik Goldschmidt Gmbh Bioaktive Zusammensetzung für kosmetische Anwendungen
US8420137B2 (en) 2007-10-17 2013-04-16 Evonik Goldschmidt Gmbh Bioactive composition for cosmetic applications
US9011826B2 (en) 2007-11-21 2015-04-21 Evonik Degussa Gmbh Cosmetic and dermatological formulations including isononyl benzoate
DE102007055483A1 (de) 2007-11-21 2009-05-28 Evonik Goldschmidt Gmbh Kosmetische und dermatologische Formulierungen enthaltend Isononylbenzoat
EP2090301A1 (de) 2008-02-18 2009-08-19 Symrise GmbH & Co. KG 3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-1-propanon und seine Verwendung in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
DE102008009929A1 (de) 2008-02-18 2009-08-20 Symrise Gmbh & Co. Kg 3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1(4-hydroxphenyl)-1-propanon und deren Verwendung in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
DE102009009004A1 (de) 2008-02-18 2009-09-17 Seaquist Perfect Dispensing Gmbh Abgabevorrichtung mit einem kosmetischen Fluid
DE102008022392A1 (de) 2008-05-06 2009-11-12 Evonik Goldschmidt Gmbh Kosmetika enthaltend Zistrosenkraut-Extrakte
DE102008001786A1 (de) 2008-05-15 2009-11-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung organomodifizierter Siloxanblockcopolymere als Pflegewirkstoff zur Pflege von menschlichen oder tierischen Körperteilen
DE102008001788A1 (de) 2008-05-15 2009-11-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung organomodifizierter Siloxanblockcopolymere zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Zusammensetzungen
US8466248B2 (en) 2008-05-15 2013-06-18 Evonik Goldschmidt Gmbh Use of emulsifier systems containing organomodified siloxane block copolymers for the preparation of cosmetic or pharmaceutical compositions
US8617529B2 (en) 2008-05-15 2013-12-31 Evonik Goldschmidt Gmbh Use of organomodified siloxane block copolymers as care active ingredient for the care of human or animal body parts
EP2019316A2 (de) 2008-05-28 2009-01-28 Symrise GmbH & Co. KG Menschliches ex-vivo-Hautmodell
EP2153818A2 (de) 2008-08-06 2010-02-17 Evonik Goldschmidt GmbH Verwendung von Polysiloxanen mit quaternären Ammoniumgruppen zum Schutz von tierischen oder menschlichen Haaren vor Hitzeschädigung
DE102008041020A1 (de) 2008-08-06 2010-02-11 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von Polysiloxanen mit quaternären Ammoniumgruppen zum Schutz von tierischen oder menschlichen Haaren vor Hitzeschädigung
DE102008042149A1 (de) 2008-09-17 2010-03-18 Evonik Goldschmidt Gmbh Kosmetische und dermatologische Formulierungen enthaltend Phenoxyalkylester
EP2165696A1 (de) 2008-09-17 2010-03-24 Evonik Goldschmidt GmbH Kosmetische und dermatologische Formulierungen enthaltend Phenoxyalkylester
US7947475B2 (en) 2008-10-15 2011-05-24 Danisco Us Inc. Modified variant Bowman Birk protease inhibitors
US7803902B2 (en) 2008-10-15 2010-09-28 Danisco Us Inc. Modified variant bowman birk protease inhibitors
US8394941B2 (en) 2008-10-15 2013-03-12 Danisco Us Inc. Modified variant Bowman Birk Protease Inhibitors
US7772181B2 (en) 2008-10-15 2010-08-10 Danisco Us Inc. Personal care compositions comprising modified variant Bowman Birk Protease Inhibitors
US8962796B2 (en) 2008-10-15 2015-02-24 Danisco Us Inc. Modified variant Bowman Birk protease inhibitors
DE102008052341A1 (de) 2008-10-20 2010-04-22 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von Pflegeformulierungen enthaltend einen Extrakt aus Mangostan
DE102008059905A1 (de) 2008-12-02 2010-06-10 Beiersdorf Ag Gelförmige Zubereitungen auf der Basis von Alkyl-Lactosiden
WO2010078917A2 (en) 2008-12-15 2010-07-15 Beiersdorf Ag Inorganic gel and composition and process for the production thereof
DE102009004269A1 (de) 2009-01-07 2010-07-08 Beiersdorf Ag Diole als antitranspirantwirksames Mittel
DE102009004270A1 (de) 2009-01-07 2010-07-08 Beiersdorf Ag Aromatische Diole als antitranspirantwirksame Mittel
WO2010078932A2 (de) 2009-01-07 2010-07-15 Beiersdorf Ag Diole als antitranspirantwirksame mittel
WO2009087242A2 (en) 2009-04-09 2009-07-16 Symrise Gmbh & Co. Kg Compositions comprising trans-tert-butyl cyclohexanol as skin irritation-reducing agent
DE102009002371A1 (de) 2009-04-15 2010-10-21 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von geruchlosen Polyetheralkoholen mittels DMC-Katalysatoren und deren Verwendung in kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen
EP2241352A2 (de) 2009-04-15 2010-10-20 Evonik Goldschmidt GmbH Verfahren zur Herstellung von geruchlosen Polyetheralkoholen mittels DMC-Katalysatoren und deren Verwendung in kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen
WO2011061330A2 (de) 2009-11-20 2011-05-26 Symrise Ag Verwendung physiologischer kühlwirkstoffe und mittel enthaltend solche wirkstoffe
DE102010002558A1 (de) 2009-11-20 2011-06-01 Symrise Ag Verwendung physiologischer Kühlwirkstoffe und Mittel enthaltend solche Wirkstoffe
EP3663366A2 (de) 2009-11-20 2020-06-10 Symrise AG Verwendung physiologischer kühlwirkstoffe und mittel enthaltend solche wirkstoffe
WO2011061144A2 (en) 2009-11-20 2011-05-26 Basf Se The present invention relates to the use of beta-(1, 3)- beta-(1, 4) glucan with an average molecular weight of from 5.000 to 150.000 da for the increase of synthesis of collagen
EP2389922A1 (de) 2010-05-25 2011-11-30 Symrise AG Cyclohexylcarbamatverbindungen als Anti-ageing-Wirkstoffe
US9655934B2 (en) 2011-06-29 2017-05-23 Evonik Degussa Gmbh Dermatologically effective yeast extract
WO2013000717A2 (de) 2011-06-29 2013-01-03 Evonik Degussa Gmbh Dermatologisch wirksamer hefeextrakt
EP2540170A1 (de) 2011-06-29 2013-01-02 Evonik Degussa GmbH Dermatologisch wirksamer Hefeextrakt
WO2013041621A1 (de) 2011-09-20 2013-03-28 Basf Se Niedermolekulare modulatoren des kälte-menthol-rezeptors trpm8 und deren verwendung
WO2012143576A2 (en) 2012-08-23 2012-10-26 Symrise Ag Compounds for preventing, reducing and/or alleviating itchy skin condition(s)
EP2712609A1 (de) 2012-09-26 2014-04-02 Bayer MaterialScience AG Polyurethanharnstoff-Mischung für die Haut-, sowie Haarkosmetik
DE102015214140A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214146A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214145A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
WO2017016860A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Antitranspirant
DE102015214143A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214144A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214137A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
US10576309B2 (en) 2015-12-23 2020-03-03 Beiersdorf Ag Method of reducing perspiration
DE102015226630A1 (de) 2015-12-23 2017-06-29 Beiersdorf Ag Verfahren zur Schweißreduktion
DE102016217947A1 (de) 2016-09-20 2018-03-22 Beiersdorf Ag Kit mit verbesserten porösen Schwammapplikatoren
WO2018054562A1 (de) 2016-09-20 2018-03-29 Beiersdorf Ag Kit mit verbesserten porösen schwammapplikatoren
WO2018196993A1 (de) 2017-04-28 2018-11-01 Symrise Ag Schafgarbe frischpflanzenpresssaft konzentrat, herstellung und verwendung
WO2019043164A1 (de) 2017-08-31 2019-03-07 Basf Se Verwendung physiologischer kühlwirkstoffe und mittel enthaltend solche wirkstoffe
US11434220B2 (en) 2017-08-31 2022-09-06 Basf Se Use of physiological cooling active ingredients, and compositions comprising such active ingredients
WO2019185923A1 (en) 2018-03-29 2019-10-03 Symrise Ag Retinol replacement in skin treatment
WO2018154145A2 (en) 2018-03-29 2018-08-30 Symrise Ag Compounds for skin improvement / treatment
EP4442241A2 (de) 2018-03-29 2024-10-09 Symrise AG Retinolersatz zur hautbehandlung
WO2019219300A1 (de) 2018-05-17 2019-11-21 Beiersdorf Ag VERFAHREN ZUR SCHWEIßREDUKTION MIT MALONSÄURE

Also Published As

Publication number Publication date
CA2068410A1 (en) 1991-05-17
EP0500605B1 (de) 1995-05-03
ATE121932T1 (de) 1995-05-15
ES2072452T3 (es) 1995-07-16
JP2997545B2 (ja) 2000-01-11
EP0500605A1 (de) 1992-09-02
ZA908858B (en) 1991-08-28
DE3938140C2 (de) 1992-01-23
JPH05501875A (ja) 1993-04-08
WO1991007164A1 (de) 1991-05-30
AU655915B2 (en) 1995-01-19
KR927003005A (ko) 1992-12-17
DE59009034D1 (de) 1995-06-08
AU6617290A (en) 1991-06-13
US5318778A (en) 1994-06-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3938140C2 (de)
EP0658082B1 (de) Germicide wirkstoffkombinationen
DE4429467C2 (de) Desodorierende kosmetische Mittel
EP0658097B1 (de) Desodorierende kosmetische mittel mit einem gehalt an fettsäuren
DE4324219C2 (de) Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von alpha, omega-Alkandicarbonsäuren und Wollwachssäuren
EP0556660B1 (de) Verwendungen von alpha-Hydroxyfettsäuren
DE68913239T2 (de) Konservierungszusammensetzung für nasse Wischer.
DE69221640T2 (de) Topisches mittel gegen freie radikale, das superoxyd-dismutase und ein phosphonsäurederivat enthält
DE10228837B4 (de) Hautkosmetische Zusammensetzung und Verwendung der Zusammensetzung als Hautbräunungsmittel
DE2418362B2 (de) Verwendung aliphatischer Hydroxycarbonsäureester als Desodorantien in kosmetischen Zubereitungen
DE69800170T2 (de) System bestehend aus Phosphonsäurederivate und Metabisulfit zur Stabilisierung von Ascorbinsäure
DE2418338B2 (de) Verwendung von Estern der Citronensäure und/oder Acetylcitronensäure in wasserfreien kosmetischen Zubereitungen
DE19634019A1 (de) Gegen Mikroogranismen, Viren, Parasiten und Protozoen wirksame Glycoglycerolipide
DE4101122A1 (de) Kosmetisches oder pharmazeutisches mittel
DE60206450T2 (de) Wasserlöslicher Ingwerwurzelextrakt
DE69205154T2 (de) Verwendung von mindestens einem gereinigten peptid, welches durch kaseinhydrolyse hergestellt werden kann und opiataktivität hat, als aktiven bestandteil in der herstellung einer kosmetischen zusammensetzung.
DE10025124A1 (de) Kombinationen von Glycerinmo9noalkylethern und Aryl-substituierten Alkoholen
EP1068862A2 (de) Desodorierende Wirkstoffkombination und deren Verwendung
DE102016225562A1 (de) "Kosmetische Mittel mit verbesserter Wirkung gegen Körpergeruch"
DE4319546A1 (de) Desodorierende kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an Glycerinmonocaprylat und/oder Glycerinmonocaprinat
EP3236917A1 (de) Verwendung von octenidin als desodorierender wirkstoff
DE2137857C3 (de) Verfahren zur Herstellung pulvriger transpirationshemmender Komplexverbindungen, dadurch erhaltene Verfahrensprodukte und transpirationshemmende Pulver-Aerosol-Präparate
DE3617124C2 (de)
DE19643586A1 (de) Gegen Mikroorganismen, Viren, Parasiten und Protozoen wirksame Sterole und Sterolderivate
EP1040815B2 (de) Haartonikum mit L-Arginin als Wirkstoff

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee