DE3744542B4 - Pharmazeutische Verwendung von L-δ-Hydroxylysin - Google Patents

Abstract

Verwendung eines Isomeren des L-δ-Hydroxylysins oder dessen pharmazeutisch annehmbaren Derivaten, gegebenenfalls zusammen mit mit üblichen pharmazeutischen Hilfsmitteln bei Venenerkrankungen, Prostatitis und Adnexitis.

Description

• Die Erfindung betrifft eine neue medizinische Verwendung von einem Isomeren des Hydroxylysins oder dessen pharmazeutisch annehmbaren Derivaten, gegebenenfalls zusammen mit üblichen Trägern und Hilfsmitteln. Dabei ist zu beachten, daß das Isomere des Hydroxylysins in der L-Form vorliegt und daß die Hydroxylgruppe sich an der delta Position der Kohlenstoffkette befindet. wobei bezüglich der stereoisomeren Stellung der Hydroxygruppe beide Isomere therapeutisch von Bedeutung sind.
• Die Wirkung dieser Arzneimittel kann durch die Zugabe von N-methylaminoethanol und/oder N-dimethylaminoethanol, zum Beispiel in Form ihrer Säureadditionssalze, gesteigert werden. Die genannten Verbindungen sind als solche bekannt und können nach an sich bekannten Vefahren hergestellt werden.
• Die erfindungsgemäßen Arzneimittel können die Isomere des L-δ-Hydroxylysins in Form von pharmazeutisch verträglichen Derivaten enthalten, besonders solche, die im Körper in die freie Form der Isomere übergehen. Dazu gehören insbesonders Alkalisalze, Erdalkalisalze, Säureadditionssalze, Ester, Amide und Äther von Hydroxylysinund deren N-alkyl-Derivate sowie Oligo- oder Polypeptide davon.
• Die erfindungsgemmäßen Arzneimittel dienen der Behandlung der nachfolgend aufgeführten Erkrankungen, sei es durch ihre alleinige Gabe oder zur Unterstützung herkömmlicher Therapie. Die herkömmliche Therapie ist in vielen Fällen unbefriedigend, was schon daraus hervorgeht, daß in einer nicht kleinen Zahl von Fällen operative Eingriffe unumgänglich sind.
• Anwendung der erfindungsgemäßen Arzneimittel:
• 1. Venenerkrankungen: hierzu gehören vor allem Erweiterungen und entzündliche Veränderungen der Venen, sowie Varicocoelen und Hämorrhoiden.
• 2. Prostatitis und Adnexitis.
• Die Erfindung betrifft somit die in den Ansprüchen bezeichneten Gegenstände.
• Das Wirkprinzip in den obengenannten Fällen liegt in einer durch die erfindungsgemäßen Arzneimittel bewirkten Stärkung von intra- und extrazellulären Fasersystemen.
• Die erfindungsgemäßen Arzneimittel werden in grundsätzlich gleicher Weise wie die gewöhnlichen Aminosäuren verabreicht, also bevorzugt peroral oder intravenös, bzw. zentralintravenös. Auch die Zufuhr in Tabletten, Dragees, Injektions- und Infusionslösungen ist die gleiche.
• Bei oberflächlichen, gut zugänglichen Krankheitsherden kommt auch die örtliche Anwendung als Lösung oder Puder oder Salbe oder dergleichen in Betracht.
• Da es sich um untoxische Verbindungen handelt, kann sich die Dosierung in einem weiten Bereich bewegen, wobei man die übliche therapeutische Aminosäure-Dosierung mit 0,01 bis 0,1 g pro kg auch hier zu Grunde legen kann.
• Die für alle Aminosäuren geltenden Kontraindikationen sind auch hier zu beachten.
• Die pharmazeutische Herstellung und Verarbeitung erfolgt in allgemein üblicher Weise und berücksichtigt die gesetzlichen Bestimmungen in Hinsicht auf Substanzreinheit, Sterilität, Pyrogenfreiheit u.s.w.

Claims (3)

1. Verwendung eines Isomeren des L-δ-Hydroxylysins oder dessen pharmazeutisch annehmbaren Derivaten, gegebenenfalls zusammen mit mit üblichen pharmazeutischen Hilfsmitteln bei Venenerkrankungen, Prostatitis und Adnexitis.
2. Verwendung nach Anspruch 1 von α- oder β-stereosisomeren Formen des L-δ-Hydroxylysins.
3. Verwenung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich N-methylaminethanol und/oder N-dimethylaminoethanol, vorzugsweise in Form ihrer Säureadditionssalze, anwesend sind.