DE3726198C2 - Kupplung für eine Ostomie-Vorrichtung - Google Patents
Kupplung für eine Ostomie-VorrichtungInfo
- Publication number
- DE3726198C2 DE3726198C2 DE3726198A DE3726198A DE3726198C2 DE 3726198 C2 DE3726198 C2 DE 3726198C2 DE 3726198 A DE3726198 A DE 3726198A DE 3726198 A DE3726198 A DE 3726198A DE 3726198 C2 DE3726198 C2 DE 3726198C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- coupling
- ring
- coupling ring
- end plate
- insert
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F5/00—Orthopaedic methods or devices for non-surgical treatment of bones or joints; Nursing devices; Anti-rape devices
- A61F5/44—Devices worn by the patient for reception of urine, faeces, catamenial or other discharge; Portable urination aids; Colostomy devices
- A61F5/445—Colostomy, ileostomy or urethrostomy devices
- A61F5/448—Means for attaching bag to seal ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F5/00—Orthopaedic methods or devices for non-surgical treatment of bones or joints; Nursing devices; Anti-rape devices
- A61F5/44—Devices worn by the patient for reception of urine, faeces, catamenial or other discharge; Portable urination aids; Colostomy devices
- A61F5/451—Genital or anal receptacles
- A61F5/455—Genital or anal receptacles for collecting urine or discharge from female member
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nursing (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft eine Kupplung für eine
Ostomie-Vorrichtung der im Oberbegriff des Anspruchs 1
erläuterten Art.
In der DE-OS 35 02 149 ist eine
Kupplungsringkonstruktion für eine Ostomie-Vorrichtung
offenbart, die zwei verhältnismäßig flache Ringe aus
Polyäthylen oder einem anderen verhältnismäßig weichen,
flexiblen Kunststoff enthält. Einer der Ringe hat einen
rohrförmigen Halsabschnitt beschränkter axialer
Ausdehnung, der in einem ringförmigen Rand endet, wobei
diese Ausgestaltung einen im wesentlichen radial nach
außen offenen Kanal bildet, der den ringförmigen Flansch
des anderen Rings aufnimmt, wenn die beiden Ringe
miteinander gekoppelt werden. Der Kontakt zwischen den
beiden Ringen innerhalb des Kanals ist entscheidend für
das Zustandekommen einer wirksamen flüssigkeitsdichten
Abdichtung zwischen den Teilen, wobei diese Abdichtung
trotz der Biegevorgänge, denen die Ringe beim Gebrauch
unterworfen sind, beibehalten werden sollte. Deshalb
dient eine zweite Kontaktzone außerhalb der
Abdichtungszone zum Verrasten der Kupplungsringe.
Der Hauptzweck der Kupplungsringanordnung der oben
erwähnten und anderer bekannter Kupplungsanordnungen für
Ostomie-Vorrichtungen liegt darin, das Auswechseln eines
Ostomie-Beutels zu erleichtern, wobei gleichzeitig die
klebende Stirnplatte auf dem Körper des Benutzers
in ihrer Position bleibt. Im Laufe mehrerer Tage werden
eine beträchtliche Anzahl von Beuteln mit einem einzigen
Stirnplattenkupplungsring gekoppelt und von diesem
gelöst. Bei jedem Kupplungs- und Entkupplungsvorgang
besteht die Gefahr, daß die Dichtungsflächen der Ringe
eingeritzt (beispielsweise durch einen Fingernagel),
eingekerbt oder auf andere Weise beschädigt werden. Jede
Beschädigung kann, selbst wenn ein Kratzer zu klein ist,
um diesen mit dem bloßen Auge zu erkennen, ausreichen,
um eine Leckagebahn zu bilden, wenn die Ringe
zusammengefügt werden. Es kommt hinzu, daß solche
Vorrichtungen häufig von älteren oder gebrechlichen
Patienten benutzt werden, denen die an sich
geringe Geschicklichkeit fehlt, die für ein leichtes
Koppeln und Entkoppeln der Ringe erforderlich ist, und
die Schwierigkeiten haben, die Ringe zu handhaben, ohne
ihre Dichtungsflächen zu beschädigen.
Der Erfindung liegt somit die Aufgabe zugrunde, bei
einer Vorrichtung der genannten Art die Dichtwirkung zu
verbessern.
Die Aufgabe wird durch die kennzeichnenden Merkmale des
Anspruchs 1 gelöst.
Durch die Verwendung der viskoelastischen, polymeren
Einlage an der Kontaktzone zwischen beiden
Kupplungsringen innerhalb eines in Radialrichtung
offenen Kanals, können Leckageprobleme im wesentlichen
vollständig vermieden werden. Die elastomere Einlage
verformt sich entsprechend den ungleichmäßigen Kräften,
die von dem Flansch des anderen Kupplungsrings ausgeübt
werden, wenn dieser innerhalb des Kanals sitzt. Alle
Lücken zwischen den zwei Ringen, die anderenfalls zu
Leckage oder einer Fluid-Ableitung führen, werden
wirkungsvoll ausgeschlossen. Die viskoelastische Einlage
kann zudem geringe Dimensionsabweichungen ausgleichen,
die zwischen aufeinanderfolgend benutzten Beutelringen
auftreten können, wodurch eine einzige Stirnplatte
nacheinander mit einer Vielzahl von Beutelringen
gekoppelt werden kann, ohne daß eine Leckage auftreten
kann.
Wenn die viskoelastische Einlage auch Klebeeigenschaften
hat, erhöht dies neben der Vermeidung jeglicher Leckage
die Sicherheit der Befestigung zwischen den beiden
Ringen. Es ist wichtig, daß die Verbindung zwischen der
Einlage und dem Kanal, in dem die Einlage gehalten ist,
stärker ist als die Klebewirkung zwischen der Einlage
und dem Flansch des anderen Ringes, so daß dann, wenn
der andere Ring entfernt wird, die Einlage innerhalb des
Kanals verbleibt. Dies kann dadurch erreicht werden, daß
die Einlage aus einem heißschmelzenden Klebstoff besteht
und in einem geschmolzenen Zustand in den Kanal
eingebracht wird, wo der Klebstoff erstarrt oder
aushärtet. Die Klebewirkung zwischen der Einlage und dem
Flansch des anderen Ringes kann auch durch Auswahl einer
geeigneten Fassung oder Oberflächenbehandlung des Ringes
beeinflußt werden, so daß seine Oberfläche eine
geringere Affinität zu dem Klebemittel hat als der den
Kanal enthaltende Ring.
Wenn die Einlage Klebeeigenschaften hat, erfordert das
Auseinandernehmen der Kupplungsringanordnung größere
Kräfte als ihr Zusammenbau. Ein Benutzer empfindet dies
so, daß die Ringe leicht in den gekoppelten Zustand
zusammengesetzt werden können. Die wesentlich größere
Kraft zum Trennen der Ringe bedeutet Sicherheit gegen
ein unbeabsichtigtes Trennen der Teile.
Ein Ausführungsbeispiel der Erfindung wird nachfolgend
anhand der Zeichnungen näher erläutert. Es zeigen:
Fig. 1 eine perspektivische Darstellung einer Ostomie-Vorrichtung
mit einer erfindungsgemäßen
Kupplung, wobei der Ostomie-Beutel
und die Stirnplatte im getrennten
Zustand dargestellt sind;
Fig. 2 ein vergrößerter Querschnitt
durch die Kupplung im gekopplten Zustand;
Fig. 3 ein weiter vergrößerter Querschnitt
des Stirnplatten-Kupplungsrings mit der viskoelastischen
Dichtungseinlage;
Fig. 4 ein vergrößerter Querschnitt ähnlich
Fig. 3, die jedoch die Verformung der Einlage
zeigt, wenn der Flansch eines Beutel-Kupplungsrings in
den Kanal aufgenommen ist, und
Fig. 5 ein Querschnitt ähnlich Fig. 4, der die die viskose Änderung
der Form der Dichtungseinlage zeigt, wenn die
Kräfte aus dem Flansch nicht
mehr einwirken.
In den Zeichnungen ist
eine Ostomie-Vorrichtung
10 mit einer Stirnplatte 11 und einem Beutel
12 dargestellt. Eine zweiteilige Kupplung 13 ist
zum lösbaren Kuppeln der Stirnplatte 11 und des Beutels 12
vorgesehen. Die Kupplung 13 enthält einen ersten, als Stirnplatten-Kupplungsring
13a ausgebildeten Kupplungsring und einen zweiten
Kupplungsring, der als
Beutel(-Kupplung)ring 13b ausgebildet ist.
Der Beutel und die Stirnplatte können viele verschiedene
allgemein bekannte Größen, Formen und Konstruktionen haben,
wobei die Kupplung 13 nicht auf
Verwendung mit der in den Zeichnungen dargestellten be
sonderen Art des Beutels und der Stirnplatte beschränkt
ist. Während der dargestellte Beutel 12 an seinem unteren
Ende einen Auslaß 14 hat, der mittels einer nicht darge
stellten geeigneten Klemmvorrichtung verschließbar ist,
wie dies in der US-PS 3 523 534 offenbart ist, kann der
Beutel ebensogut "nicht-ablaßbar" sein, falls dies er
wünscht ist, indem der Gehäuseauslaß 14 weggelassen ist.
Üblicherweise ist der Beutel 12 verhältnismäßig flach
und aus zwei Wänden 12a und 12b einer flexiblen thermo
plastischen Folie zusammengesetzt, die entlang ihrer
äußeren Ränder heißverklebt sind, wie dies bei 15 in Fig.
1 angedeutet ist.
Die Stirnplatte 11 ist in der in den Figuren dargestellten
besonderen Form entsprechend der Offenbarung der US-PS
4 213 458 aufgebaut, wobei hinsichtlich Einzelheiten
ihrer Konstruktion auf diese Patentschrift verwiesen
wird. Die Stirnplatte 11 enthält
eine hochgradig flexible Bahn 17 aus
einem gasdurchlässigen, jedoch wasserbeständigen mikro
porösen Material. Verschiedene Materialien mit solchen
Eigenschaften sind bekannt und können verwendet werden.
In jedem Falle sollte die Stirnplatte 11 hochgradig biegsam
sein, so daß sie sich vollständig den Körperkonturen und
Körperbewegungen anpassen kann, und sie sollte an ihrer
Rückseite mit einem medizinisch geeigneten druckempfind
lichen Klebemittel versehen sein, so daß nach Entfernung
einer rückwärtigen Folie oder Folien 18 die mikroporöse,
mit Klebstoff beschichtete Bahn 17 an der
Haut des Patienten im Mündungsbereich bzw. um eine Öffnung
herum befestigt werden kann. Ein Befestigungsring
19 kann an der dem Benutzer abgewandten Stirnseite der mikroporösen
Bahn 17 durch Heißverkleben oder eine andere geeignete
Maßnahme befestigt sein. Der Befestigungsring 19 muß
außerdem durch Heißverkleben oder auf andere Weise entweder
direkt oder indirekt an dem Stirnplattenkupplungsring 13a der Kupplung
13 befestigt sein. Bei der in den Figuren
dargestellten Konstruktion ist die Verbindung
indirekt, wobei ein Band 23 aus einem dünnen, flexiblen und
elastischen thermoplastischen Material zwischen dem Stirnplatten-Kupplungsring
13a und dem Befestigungsring 19 der Stirnplatte
11 angeordnet ist, wie dies allgemein in der US-PS
4 419 100 offenbart ist. Im einzelnen ist der innere
Rang 20 des ringförmigen Bandes 23 mit der Stirnplatte
11 und sein äußerer Rand 24 mit dem
Stirnplatten-Kupplungsring 13a heißverklebt. Das Band ermöglicht eine
schwebende Beziehung zwischen dem Stirnplatten-Kupplingsring 13a
und der Stirnplatte 11, wodurch die Stirnplatte 11 mit dem
Körper des Benutzers ohne Widerstand der Kupplungsringe
übereinstimmen kann, so daß eine begrenzte Bewegung des
Stirnplatten-Kupplungsrings 13a in axialer Richtung gegenüber der Stirnplatte
11 möglich ist. Diese begrenzte Bewegung ermöglicht
es ferner dem Benutzer seine Finger zwischen den Stirnplatten-Kupplungsring
13a und die Stirnplatte 11 zubringen, um die Befestigung
und das Lösen der Kupplungsringe ohne Schwierigkeiten
zu ermöglichen. Das Band sollte aus einem heißverklebbaren,
zähen und haltbaren Material bestehen, das auch
als Flüssigkeits- und Geruchssperre wirken kann. Geeignet
ist beispielsweise Polyäthylen niedriger Dichte, das
entweder als Vollmaterial oder mit einem
Kern aus Polyvinylidenechlorid coextrudiert ist und
unter der Bezeichnung Saranex® von Dow Chemical Company,
Midland, Michigan, bekannt ist. Dieses Material ist gut
geeignet, jedoch sind auch andere Materialien mit ähnlichen
Eigenschaften verfügbar und verwendbar.
Die Kupplung und insbesondere die bauliche
Beziehung zwischen dem Stirnplatten-Kupplungsring 13a und dem Beutel-Kupplungsring
13b, ist besonders deutlich in den Fig. 2 und 4
dargestellt. Der Stirnplatten-Kupplungsring 13a hat einen ebenen ringförmigen Hauptabschnitt
25 und einen einstückig mit dem Hauptabschnitt 25 ausgebildeten rohrförmigen
Halsabschnitt 26. An seinem äußeren Rand hat der
ebene Hauptabschnitt 25 eine ringförmige Rastschulter 27,
die durchgehend dargestellt ist, jedoch auch diskontinuierlich
oder entlang des Umfangs unterbrochen sein kann.
Der Halsabschnitt 26 des Stirnplattenkupplungsringes 13a verläuft in Axialrichtung und
vom ebenen Hauptabschnitt 25 von einem Benutzer ausgesehen nach vorne weg zur Mittelachse der Durchgangsöffnung hin geneigt und
hat an seinem vorderen Ende einen ringförmigen, radial
nach außen vorstehenden Randabschnitt 28. Der Randabschnitt 28, der Halsabschnitt
26 und der Hauptabschnitt 25 begrenzen zusammen einen
in Radialrichtung weisenden ringförmigen Kanal 26a. Innerhalb dieses
radial nach außen weisenden Kanals 26a befindet sich eine verformbare Dichtungseinlage
29 aus einem viskoelastischen polymeren
Material.
Die Dichtungseinlage 29 ist vollständig verformbar und hat im
ungestörten Zustand die in Fig. 3 dargestellte Form.
In diesem Zustand bildet sie eine im wesentlichen gleichmäßige
Schicht entlang des Bodens des
Kanals 26a. Da die Dichtungseinlage 29 sicher mit dem Halbsabschnitt
26 des Stirnplattenkupplungsrings 13a verbunden ist, kann sie nicht
aus dem Kanal austreten. Allerdings kann ihre Form, die
sie in dem Kanal annimmt, beträchtlich verändert werden,
wie in den Fig. 2 und 4 angedeutet ist.
Für die viskoelastische Dichtungseinlage 29 kommen eine Vielzahl von
Materialien mit einer Kombination von Eigenschaften; wie
Verformbarkeit, Rückbildbarkeit, Klebrigkeit und Fließ
fähigkeit, in verschiedenen Abstufungen, in Betracht.
Thermoplastische Elastomere geringer Härte wie Silicon
kautschuk, Polyurethan oder Polybuten/Polyisopren können
verwendet werden und durch Beschichten mittels einer Dis
persion oder eines Lösungssystems, durch mechanische Auf
tragung oder jede andere geeignete Technik aufgebracht
werden. Idealerweise wird die viskoelastische Einlage 29
im geschmolzenen Zustand in den Kanal 26a
eingegossen. Zu diesem Zweck sollte die
Schmelztemperatur des Materials der Dichtungseinlage 29 die
Schmelztemperatur des thermoplastischen Materials, aus
dem der Stirnplattenkupplungsring 13a gebildet ist, nicht so weit übersteigen,
daß der Stirnplattenkupplungsring verformt oder beschädigt wird, wenn das geschmolzene
Einlagematerial erstarrt, wobei eine geringfügige
vorübergehende Erweichung der Außenfläche des Stirnplattenkupplungsringes
13a durch das geschmolzene Dichtungsmittel vorteilhaft
sein kann, weil dadurch eine noch sichere Verbindung zwischen
dem Stirnplattenkupplungsring und der Dichtungseinlage 29 hervorgerufen wird. Im
Hinblick auf die Art der Anwendung kann das Einlagematerial
allgemein als "heißschmelzendes Dichtungsmittel"
bezeichnet werden. Derartige heißschmelzende Dichtungs
mittel sind bekannt und werden üblicherweise aus thermo
plastischen Elastomeren, vermischt mit Polyäthylen oder
Äthylen-Copolymeren und, in einigen Fällen Klebrigmachern
wie Terpenoid oder Polyisobutylen zusammengesetzt.
Besonders gute Ergebnisse werden erreicht, wenn das
viskoelastische Dichtungsmittel nicht nur thermoplastisch,
verformbar und elastisch rückbildbar ist, sondern auch
druckempfindliche Klebeeigenschaften hat. Heißschmelzende
Klebemittel mit solchen Eigenschaften sind ebenfalls be
kannt und können alle für den vorliegenden Zweck verwen
det werden. Ein derartiges Material ist beispielsweise un
ter der Bezeichnung HM 6515 von H. B. Fuller Company, St.
Paul, Minnesota, erhältlich. Andere Materialien sind be
zeichnet als 34-2881 von National Starch & Chemical Corp.,
Bridgewater, New Jersey, und 84116 von Swift Adhesives
Division, Reichhold, Chemicals, Inc. Chicago, Illinois.
Während diese Art von Klebeeigenschaften auch
eine wirkungsvollere Abdichtung zwischen den Kupplungs
ringen fördern können (wobei angenommen wird, daß diese Funk
tion weitestgehend durch die Verformbarkeit des Dichtungs
mittels erfüllt wird), führen sie auf jedem Fall zu einer noch
sicheren Verbindung zwischen den Bauteilen. Das heiß
schmelzende Material wird in einem geschmolzenen Zustand
aufgebracht, indem es in den Kanal 26a fließt, um eine
Einlage 29 mit einer Dicke im Bereich von etwa 0,01 bis 0,05
inch (0,25 bis 1,27 mm) zu bilden.
Der Beutel-Kupplungsring 13b weist einen Hauptabschnitt
30 auf, der sich in Radialrichtung in einer zur zentralen Achse des Ringes
senkrechten Ebene erstreckt. Ein im wesentlichen kegelstumpf
förmiger Flansch 31 verläuft axial zur Mittelachse
der Durchgangsöffnung hin geneigt
von dem inneren Rand des Hauptabschnitts 30, wobei
die Richtung der Neigung des Flansches 31 mit derjenigen
des Halsabschnitts 26 übereinstimmt. Die Innenfläche des
Flansches 31 ist mit einem ringförmigen Vorsprung 31a ver
sehen, der den kleinsten Innendurchmesser des Flansches 31
zur abdichtenden Anlage an der Einlage 29
des Beutelkupplungsringes 13b aufweist. An seinem freien
Ende ist der Flansch 31 mit einer in axialer Richtung wei
senden ringförmigen Kante 31b versehen, die normaler
weise am Randabschnitt 28 anliegt, wenn die Bauteile zusammen
gesetzt sind, wie dies in den Fig. 2 und 4 dargestellt
ist.
An seinem äußeren Rand geht der Hauptabschnitt 30 in eine
ringförmige Rastrippe 32 über, die zur Mittelachse der Durchgangs
öffnung hin, d. h. nach innen und in
axialer Richtung, entgegengesetzt zu derjenigen des Flan
sches 31, vorsteht und die zusammen mit dem Rest des Haupt
abschnitts 30 eine nach außen und rückwärts weisende Aus
sparung 33 zur lösbaren Aufnahme und zum Halten der Rastschul
ter 27 des Stirnplatten-Kupplungsrings 13a begrenzt. Die Rastrippe 32
kann mit gerundeten Flächen versehen sein, wie in Fig. 2
dargestellt, um den Rasteingriff und das Lösen der
beiden Ringe zu erleichtern.
Mit Ausnahme der verformbaren Dichtungseinlage 29 ähnelt der Beutelkupp
lungsring 13b und der Stirnplattenkupplungsring 13a denjenigen, die in der
DE-OS 35 02 149 beschrieben sind, weshalb hinsichtlich
weiterer Einzelheiten der Merkmale, Funktionen und Vor
teile dieser Ringkonstruktion auf diese Druckschrift
verwiesen wird. Während der Beutelkupplungsring 13b und der
Stirnplattenkupplungsring 13a eine be
sonders wirksame Kupplung zur Verwendung
der Dichtungseinlage 29 darstellen, sind zahlreiche
Modifikationen und Variationen der Ringkonstruktion mög
lich. Insbesondere dann, wenn die Dichtungseinlage 29 druckempfind
liche Klebeeigenschaften hat, ist es möglich, die Rastrippe
32 und ihre äußere Rastfunktion vollständig wegzulassen.
Die radial nach innen weisenden Flächen, die die Aus
sparung 33 begrenzen, können ebenfalls mit viskoelastischem
Dichtungsmaterial ausgekleidet werden, um die äußere Rast
zone in eine Fast/Dichtungszone zu verwandeln.
Die wichtigste Eigenschaft der Dichtungseinlage 29 ist in
den Fig. 3 bis 5 dargestellt. Im ungestörten Zustand
hat die viskoelastische Dichtungseinlage 29 eine im wesentlichen gleich
mäßige Dicke (Fig. 3), sie wird jedoch vollständig durch
den gewaltsamen Kontakt mit dem Flansch 31 und insbesondere
dessen Vorsprung 31a verformt (Fig. 4). Infolge dieses
gewaltsamen Kontaktes fließt das viskoelastische Material
oder es wird in Umfangsrichtung, radial und axial ver
lagert, um sicherzustellen, daß keine Lücken oder Spalten
zwischen der Dichtungseinlage 29 und dem Flansch 31 bestehen. Die
Dichtungseinlage 29, der Beutelkupplungsring 13b und
der Stirnplattenkupplungsring 13a
sind so bemessen, daß eine gewisse Verlagerung der Dichtungseinlage 29
stattfinden muß, wenn die Teile zusammengesetzt werden.
Bei Trennung der Bauteile bewirkt die Rückstelleigenschaft
des viskoelastischen Materials seine wenigstens teilweise
Rückkehr in Richtung der Pfeile 35 in den ursprünglichen
ungestörten Zustand (Fig. 5). Infolge dessen können Beutel-Kupplungs
ringe 13b wiederholt mit dem Stirnplatten-Kupplungsring 13a ge
koppelt und von diesem gelöst werden, wobei die visko
elastische Dichtungseinlage 29 jedesmal nachgiebig am Beutel-Kupplungsring 13a an
liegt und mit diesem eine flüssigkeitsdichte Abdichtung
bildet.
Wenn die Dichtungseinlage 29 druckempfindliche Klebeeigenschaften
hat, können der Beutelkupplungsring 13b und der Stirnplattenkupplungsring 13a noch flexibler
sein, um sich an Änderungen der Körperkonturen anzupassen,
ohne daß sich die Kupplungsringe unbeabsichtigt voneinander lösen.
Damit können die elastischen und flexiblen Kupplungs
ringe, die aus Polyäthylen niedriger Dichte bestehen,
ein flacheres Profil erhalten, so daß sie nicht so weit
von der Außenfläche des Körpers des Patienten vorstehen.
Eine solche Konstruktion macht das Produkt nicht nur
weniger wahrnehmbar, sondern das niedrige Profil er
möglicht es zudem, daß sich die Kupplungsringe besser an Änderun
gen infolge von Körperbewegungen anpassen, wodurch die
Annehmlichkeiten für den Patienten erhöht und die Mög
lichkeiten verringert sind, daß die klebende Stirnplatte
von der Haut abgezogen wird.
Die Verwendung einer heißschmelzenden Dichtungseinlage,
die auch druckempfindliche Klebeeigenschaften hat, kann
auch sehr nützlich hinsichtlich der Erzielung einer
sicheren fluiddichten Verbindung zwischen anderen Arten
medizinischer Kupplungen wie intravenöser Einstellkupp
lungen sein, bei denen die zur Trennung der Bauteile
erforderlichen Kräfte diejenigen Kräfte erheblich über
steigen, die zu ihrem Zusammensetzen erforderlich sind,
und bei denen gefordert ist, daß eine fluiddichte
(Flüssigkeit und Gas) Verbindung erreicht wird.
Claims (8)
1. Kupplung für eine Ostomie-Vorrichtung mit einem
Stirnplatten-Kupplungsring (13a) und einem Beutel-
Kupplungsring (13b), wobei
- a) beide Kupplungsringe (13a, 13b) aus einem flexiblen Kunststoff bestehen,
- b) der Stirnplatten-Kupplungsring (13a) mit einer um ein Stoma befestigbaren Stirnplatte (11) verbunden ist,
- a) der Beutel-Kupplungsring (13b) mit dem Sammelbeutel (12) verbunden ist,
- d) ein erster der beiden Kupplungsringe einen im wesent lichen in Radialrichtung verlaufenden Hauptabschnitt (25), einen sich im wesentlichen in Axialrichtung er streckenden Halsabschnitt (26) und einen Randab schnitt (28) aufweist, wobei Hauptabschnitt (30), Halsabschnitt (26) und Randabschnitt (28) einen ring förmigen, in Radialrichtung offenen Kanal (26a) be grenzen,
- e) der zweite der beiden Kupplungsringe einen in Radial richtung verlaufenden Hauptabschnitt (30) und einen sich im wesentlichen in Axialrichtung erstreckenden Flansch (31) aufweist, und
- f) der Flansch (31) bei Ankupplung des Beutel-Kupplungs ringes (13b) am Stirnplatten-Kupplungsring (13a) im gekuppelten Zustand im ringförmigen Kanal (26a) lös bar aufgenommen ist, gekennzeichnet durch eine verformbare Dichtungseinlage (29) aus einem visko elastischen, polymeren Material, die fest und fluid-dicht innerhalb des ringförmigen Kanals (26a) mit dem ersten Kupplungsring verbunden ist und in direktem, formschlüssigen, fluid-dichten Kontakt mit dem Flansch (31) steht, wenn beide Kupplungsringe (13a, 13b) mitein ander gekoppelt sind.
2. Kupplung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
das viskoelastische Material ein heißschmelzendes Dich
tungsmittel ist.
3. Kupplung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeich
net, daß das viskoelastische Material ein Druckklebstoff
ist.
4. Kupplung nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeich
net, daß die Festigkeit der Verbindung zwischen dem
Dichtungsmittel der Dichtungseinlage (29) und dem ring
förmigen Kanal (26a) des ersten Kupplungsrings die Fe
stigkeit der Klebeverbindung der Dichtungsmittel mit dem
Flansch (31) des zweiten Kupplungsrings übersteigt.
5. Kupplung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, daß die Stirnplatte (11) mit dem mit dem
Kanal (26a) versehenen Kupplungsring verbunden und an
ihrer Rückseite mit Klebstoff zum Anbringen an der Haut
eines Patienten versehen ist.
6. Kupplung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch
gekennzeichnet, daß die Dicke der viskoelastischen Dich
tungseinlage (29) im unbeanspruchten Zustand im Bereich
von 0,01 bis 0,05 inches (0,254 bis 1,27 mm) liegt.
7. Kupplung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch
gekennzeichnet, daß der mit dem Kanal (26a) versehene
Kupplungsring (13a) aus Polyäthylen geringer Dichte be
steht und daß die viskoelastische Einlage (29) aus einem
heißschmelzenden Druckklebstoff besteht.
8. Kupplung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß
der heißschmelzende Druckklebstoff innerhalb des Kanals
(26a) bei einer Temperatur auf den ersten Kupplungsring
aufgebracht wird, die ausreicht, um die mit dem Klebe
mittel in Berührung stehende Oberfläche des ersten Kupp
lungsringes für eine sichere Verbindung zwischen der
Einlage (29) und dem ersten Kupplungsring zu erweichen.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US89432286A | 1986-08-07 | 1986-08-07 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3726198A1 DE3726198A1 (de) | 1988-02-11 |
DE3726198C2 true DE3726198C2 (de) | 1994-02-24 |
Family
ID=25402919
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE3726198A Expired - Fee Related DE3726198C2 (de) | 1986-08-07 | 1987-08-06 | Kupplung für eine Ostomie-Vorrichtung |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6343676A (de) |
KR (1) | KR900004993B1 (de) |
AR (1) | AR241485A1 (de) |
AU (1) | AU592885B2 (de) |
BE (1) | BE1001426A4 (de) |
BR (1) | BR8703973A (de) |
CA (1) | CA1282293C (de) |
DE (1) | DE3726198C2 (de) |
DK (1) | DK410987A (de) |
ES (1) | ES2005258A6 (de) |
FI (1) | FI90198C (de) |
FR (1) | FR2602418B1 (de) |
GB (1) | GB2193439B (de) |
IE (1) | IE60074B1 (de) |
IT (1) | IT1214422B (de) |
MX (1) | MX169991B (de) |
NL (1) | NL8701821A (de) |
SE (1) | SE500573C2 (de) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IE60561B1 (en) * | 1986-12-04 | 1994-07-27 | Hollister Inc | Ostomy appliance |
FR2635261B1 (fr) * | 1988-08-10 | 1991-02-22 | Matysiak Lucien | Dispositif pour l'appareillage post-operatoire d'une colostomie laterale |
JP2748449B2 (ja) * | 1988-11-04 | 1998-05-06 | 大同特殊鋼株式会社 | 直流アーク炉の炉底電極 |
JPH0384386A (ja) * | 1989-08-25 | 1991-04-09 | Nippon Steel Corp | 直流アーク炉の炉壁電極 |
US4973323A (en) * | 1989-09-01 | 1990-11-27 | Hollister Incorporated | Ostomy appliance |
JPH03221780A (ja) * | 1990-01-25 | 1991-09-30 | Nikko:Kk | 直流アーク炉の炉床貫通電極装置 |
JPH03233288A (ja) * | 1990-02-08 | 1991-10-17 | Meiken Kogyo Kk | 電気炉の炉底電極 |
JPH0715542Y2 (ja) * | 1990-06-04 | 1995-04-12 | アルケア株式会社 | 外科用吻合装置 |
GB9020218D0 (en) * | 1990-09-15 | 1990-10-24 | Smiths Industries Plc | Medico-surgical collection bag assemblies |
JP2529641Y2 (ja) * | 1991-11-06 | 1997-03-19 | 新日本製鐵株式会社 | 直流アーク炉の炉壁電極 |
GB9606394D0 (en) * | 1996-03-27 | 1996-06-05 | Welland Medical Ltd | Ostomy bags |
GB2329838A (en) * | 1997-10-01 | 1999-04-07 | Welland Medical Ltd | Ostomy coupling |
EP2029070B1 (de) * | 2006-05-24 | 2012-10-24 | Coloplast A/S | Kit zur entnahme von stuhl |
EP2246015A1 (de) * | 2009-05-01 | 2010-11-03 | Hollister Incorporated | Stomavorrichtungskopplungssystem und Stomavorrichtung |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1181258A (fr) * | 1957-08-16 | 1959-06-12 | Bouchon Couronne | Joint composite en matière plastique pour capsules de bouteilles et fermetures de récipients |
FR2523839A1 (fr) * | 1982-02-24 | 1983-09-30 | Matburn Holdings Ltd | Sacs de drainage chirurgical |
US4530525A (en) * | 1983-01-17 | 1985-07-23 | Hollister Incorporated | Access port forming device and method |
JPS60158822U (ja) * | 1984-03-29 | 1985-10-22 | 株式会社 東京衛材研究所 | 外科用吻合装置 |
US4610676A (en) * | 1984-05-17 | 1986-09-09 | Hollister Incorporated | Ostomy appliance coupling ring construction |
US4610677A (en) * | 1985-09-24 | 1986-09-09 | Hollister Incorporated | Extended film seal for ostomy appliance |
-
1987
- 1987-07-24 CA CA000542938A patent/CA1282293C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-07-30 SE SE8703009A patent/SE500573C2/sv unknown
- 1987-07-31 AU AU76348/87A patent/AU592885B2/en not_active Ceased
- 1987-08-03 NL NL8701821A patent/NL8701821A/nl not_active Application Discontinuation
- 1987-08-03 IT IT8748265A patent/IT1214422B/it active
- 1987-08-04 BR BR8703973A patent/BR8703973A/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-08-04 KR KR1019870008524A patent/KR900004993B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1987-08-05 FR FR878711148A patent/FR2602418B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1987-08-06 GB GB8718602A patent/GB2193439B/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-08-06 IE IE211287A patent/IE60074B1/en not_active IP Right Cessation
- 1987-08-06 DE DE3726198A patent/DE3726198C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-08-06 MX MX007664A patent/MX169991B/es unknown
- 1987-08-06 FI FI873422A patent/FI90198C/fi not_active IP Right Cessation
- 1987-08-06 DK DK410987A patent/DK410987A/da not_active Application Discontinuation
- 1987-08-06 ES ES8702314A patent/ES2005258A6/es not_active Expired
- 1987-08-06 AR AR87308359A patent/AR241485A1/es active
- 1987-08-07 BE BE8700877A patent/BE1001426A4/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-08-07 JP JP62196531A patent/JPS6343676A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2193439A (en) | 1988-02-10 |
BR8703973A (pt) | 1988-04-05 |
MX169991B (es) | 1993-08-04 |
AU7634887A (en) | 1988-02-11 |
FR2602418B1 (fr) | 1990-08-10 |
JPH0444548B2 (de) | 1992-07-22 |
DE3726198A1 (de) | 1988-02-11 |
KR900004993B1 (ko) | 1990-07-16 |
IE60074B1 (en) | 1994-06-01 |
AR241485A1 (es) | 1992-07-31 |
FI90198B (fi) | 1993-09-30 |
FI90198C (fi) | 1994-01-10 |
IE872112L (en) | 1988-02-07 |
FI873422A0 (fi) | 1987-08-06 |
KR880002499A (ko) | 1988-05-09 |
SE500573C2 (sv) | 1994-07-18 |
DK410987A (da) | 1988-02-08 |
SE8703009L (sv) | 1988-02-08 |
BE1001426A4 (fr) | 1989-10-31 |
GB8718602D0 (en) | 1987-09-09 |
AU592885B2 (en) | 1990-01-25 |
DK410987D0 (da) | 1987-08-06 |
FR2602418A1 (fr) | 1988-02-12 |
IT8748265A0 (it) | 1987-08-03 |
IT1214422B (it) | 1990-01-18 |
ES2005258A6 (es) | 1989-03-01 |
NL8701821A (nl) | 1988-03-01 |
GB2193439B (en) | 1990-03-07 |
FI873422A (fi) | 1988-02-08 |
SE8703009D0 (sv) | 1987-07-30 |
CA1282293C (en) | 1991-04-02 |
JPS6343676A (ja) | 1988-02-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3224653C2 (de) | ||
DE3502149C2 (de) | ||
DE3726198C2 (de) | Kupplung für eine Ostomie-Vorrichtung | |
DE3850746T2 (de) | Ostomievorrichtung und konvexer Druckring dafür. | |
DE69825914T2 (de) | Verpackung mit einem kontaktlinsenapplikator | |
DE68918677T2 (de) | Ostomiekupplung. | |
DE69301262T2 (de) | Biegsamer Reissverschluss | |
DE69116290T2 (de) | Konvexer Einsatz für Ostomievorrichtung | |
DE2812833C2 (de) | ||
DE3901015C2 (de) | Ostomiebeutel | |
DE69211427T2 (de) | Ostomieanordnung sowie Kupplungsring | |
DE3783595T2 (de) | Kupplung fuer ostomiebeutel. | |
DE69105427T2 (de) | Zusammengesetzter medizinisch-chirurgischer Auffangbeutel. | |
DE60119938T2 (de) | Wiederverwendbarer beutel zum sammeln von menschlichen körperausscheidungen | |
DE60104415T3 (de) | Ostomiefrontplatte mit flexiblem flansch | |
DE69022556T2 (de) | Ostomiekupplung. | |
DE602004011947T3 (de) | Adapter, Deckel und Verbinder für Ostomiebeutel | |
DE69212055T2 (de) | Zweiteilige Ostomievorrichtung | |
DE3216889A1 (de) | Chirurgischer auffangbeutel und filter dafuer | |
DE2948914A1 (de) | Behaelter | |
DE60116465T2 (de) | Ostomiebeutel mit anschlussstück | |
DE4118315A1 (de) | Vorrichtung fuer einen kuenstlichen koerperausgang | |
DE102018130803B4 (de) | Ventilanordnung für beutel | |
DE3741599C2 (de) | Ostomievorrichtung | |
DE69122669T2 (de) | Verbesserte Kupplung für Ostomievorrichtung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |