DE3721545A1 - Badepraeparat - Google Patents
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Ascorbinsäure
oder ein Derivat derselben und ein Reduktionsmittel
enthaltendes Badepräparat.
Der Azo-Farbstoff Gelb Nr. 4, der Chinolin-Farbstoff
Gelb Nr. 203, der natürliche Farbstoff Betanin etc.,
die allgemein als Färbemittel für Bäder verwendet
werden, werden meistens durch restliches freies Chlor
im Leitungswasser oxidiert und entfärbt, und bisher
wird Ascorbinsäure als Stabilisator für solche Farbstoffe
eingesetzt (JP-OS 53-27 770).
Es besteht das Problem, daß bei den niedrigen Konzentrationen,
die durch den Zusatz eines solchen Badepräparats
wie oben erwähnt zu dem Badewasser entstehen,
Ascorbinsäure durch restliches freies Chlor im
Leitungswasser rasch zersetzt und meistens zu Dehydroascorbinsäure
oxidiert wird.
Die Erfinder des vorliegenden Anmeldungsgegenstandes
führten eingehende Forschungsarbeiten mit dem Ziel
durch, ein Ascorbinsäure enthaltendes Badepräparat zu
entwickeln, in dem die Ascorbinsäure im stabilen
Zustand in dem Badewasser erhalten werden kann, und
haben dabei gefunden, daß der Zusatz eines Stoffes aus
der als Natriumthiosulfat, Natriumdithionit, L-Cystein-hydrochlorid,
Glutathion und Propylgallat, die sämtlich
aus bekannten Verbindungen ausgewählt sind, bestehenden
Gruppe zu dem Badewasser nicht nur die Ascorbinsäure zu
stabilisieren hilft, sondern auch die Färbungen in dem
Badewasser. Die vorliegende Erfindung beruht auf den
vorstehenden Befunden.
Dementsprechend richtet sich die vorliegende Erfindung
auf ein Badepräparat, das Ascorbinsäure, einen Ester
derselben oder ein wasserlösliches Salz derselben und
wenigstens ein Reduktionsmittel ausgewählt aus der aus
wasserlöslichem Thiosulfat, wasserlöslichem Dithionit,
L-Cystein-hydrochlorid, Glutathion und Gallussäureester
bestehenden Gruppe umfaßt.
Als Beispiele für den Ascorbinsäureester, der in der
vorliegenden Erfindung eingesetzt wird, seien Ascorbinsäure-2-phosphat,
Ascorbinsäure-2-sulfat und so weiter
erwähnt. Als Beispiele für das wasserlösliche Salz der
Ascorbinsäure oder dessen Ester seien Alkalimetall-
oder Erdalkalimetall-Ascorbate wie Natriumascorbat,
Calciumascorbat, Natriumascorbinsäure-2-phosphat,
Calciumascorbinsäure-2-phosphat, Magnesiumascorbinsäure-2-phosphat,
Bariumascorbinsäure-2-sulfat und so
weiter erwähnt.
In der folgenden Beschreibung werden diese Verbindungen
gelegentlich kollektiv als "Ascorbinsäure-Verbindung"
bezeichnet. Als Ascorbinsäure-Verbindung werden
vorzugsweise Ascorbinsäure oder Natriumascorbat verwendet.
Als Beispiele für das wasserlösliche Thiosulfat, das in
der vorliegenden Erfindung eingesetzt wird, seien
Alkalimetallthiosulfate wie Natriumthiosulfat,
Kaliumthiosulfat und so weiter erwähnt. Vorzugsweise
wird Natriumthiosulfat verwendet.
Als Beispiele für das wasserlösliche Dithionit, das in
der vorliegenden Erfindung eingesetzt wird, seien
Alkalimetalldithionite wie Natriumdithionit, Kaliumdithionit
und so weiter erwähnt. Vorzugsweise wird
Natriumdithionit verwendet.
Der Gallussäureester enthält eine Alkyl-Struktureinheit
mit 1 bis 4 Kohlenstoff-Atomen. Vorzugsweise wird
Propylgallat verwendet.
Das Badepräparat gemäß der vorliegenden Erfindung kann
dadurch hergestellt werden, daß die erwähnte Ascorbinsäure
oder deren Derivat mit wenigstens einem der genannten
Reduktionsmittel vermischt wird. Das Mischungsverhältnis
der beiden Komponenten ist derart, daß das
Reduktionsmittel im allgemeinen in einem Verhältnis von
0,02 bis 2 Gew.-Teilen und vorzugsweise in einem
Bereich von 0,05 bis 0,5 Gew.-Teilen auf je 1 Gew.-Teil
der Ascorbinsäure-Verbindung eingesetzt wird. Hinsichtlich
der in das Badepräparat einzuarbeitenden Mengen
wird bevorzugt, etwa 5 bis 50 Gew.-Teile der Ascorbinsäure-Verbindung
und etwa 1 bis 10 Gew.-Teile des
Reduktionsmittels auf jeweils 100 Gew.-Teile des Badepräparats
einzuarbeiten.
Das Badepräparat gemäß der vorliegenden Erfindung kann
in jeder geeigneten Anwendungsform bereitgestellt
werden, etwa in Form von festen Tabletten (zum Beispiel
Würfel, Pillen, schäumende Tabletten etc.), Granulat
und Pulver sowie von Lösungen und anderen Flüssigkeiten.
Weiterhin kann das Badepräparat gemäß der vorliegenden
Erfindung beliebige Bad-Komponenten enthalten, die
üblicherweise Verwendung finden, etwa anorganische
Substanzen, ätherische Öle, Drogen, Öle, Parfüms,
Färbemittel, Seife, grenzflächenaktive Mittel und so
weiter.
Als Beispiele für die anorganischen Stoffe seien
erwähnt Natriumchlorid, Kaliumiodid, Ammoniumchlorid,
Natriumsulfat, Aluminiumsulfat, Eisensulfat, Kaliumsulfid,
Kaliumnitrat, Natriumhydrogencarbonat, Natriumcarbonat,
Natriumsesquicarbonat, Magnesiumcarbonat,
Magnesiumhydrogencarbonat, Borax, Borsäure, wasserfreie
Kieselsäure, Metakieselsäure, Natriumpolyphosphat,
zweibasiges Calciumphosphat, Natriumphosphat, Calciumoxid,
Eisensubsulfid, Calciumhydroxid, neutraler Ton,
Perlit, Schwefel, Glimmer-Pulver, Quellminerale,
Mineralsand, Ablagerungen aus heißem Quellwasser und so
weiter.
Als Beispiele für die ätherischen Öle seien erwähnt
Pfefferminzöl, Jasmin, künstlicher Moschus, Campher,
Campheröl, Hinokiöl, Orangenschalenöl, Borneol,
Terpen-Öl, Zimtöl, Bergamottöl, Mandarinorange, Irisöl,
Kienöl, Lavendelöl, Pei-Öl, Orangenöl, Zedernholzöl,
Nelkenöl, Hiba-Öl, Rosenöl, Eukalyptusöl, Zitronenöl
und so weiter.
Zu Beispielen für die Drogen zählen Soozyutu
(Atractylodis rhizoma), Byakuzyutu (Atractylodis album
rhizoma), Baldrian-Rhizom (Valerianae rhizoma),
Keigai (Nepetae herba), Kooboku (Magnoliae cortex),
Senkyuu [Cnidii rhizoma (Cnidium-Rhizom)], Toohi
[Aurantii pericarpium (Bitterorangenschale)], Ninzin
(Ginseng radix), Keihi [Cinnamomi cortex (Zimtrinde,
Kassia-Rinde)], Syakuyaku (Paeoniae radix), Menthae
folium, Oogon (Scutellariae radix), Bukuryoo (Hoelen),
Syoobukon (Calami rhizoma), Syootoo (Schizandrae
lignum), Byakusi (Angelicae radix), Safran (Croci
stigma), Oobaku (Phellodendrae cortex), Uikyoo
(Foeniculi fructus), Tinpi (Aurantii nobilis pericarpium),
Ganpi, Kamille (Chamomillae flos), Rettich
(Raphani rhizoma), Salix, Syooboku (Camphorae lignum),
Sekkotubokuyoo (Sambuci japonicae folium), Sokutyoo
(Sambuci folium), Koodyu (Elsholtiae herba), Fatsia
japonica, Sekisyoo (Acori graminei rhizoma), Guiiyoo
(Artemisiea folium), Syoorengyoo (Hyperici herba),
Orangenerbsen, Toohi (Aurantii pericarpium), Pfirsichsteine
(Pruni persicae semen) und Pfirsichblüten (Pruni
persicae flos), Sookyoo (Gleditschiae fructus), Biwanin
(Eriobotryae semen) und Biwayoo (Eriobotryae folium),
Nindoo (Lonicerae folium), Lindenblüten, Roßkastanien,
Achillae sibirica herba, Hopfen, Rosmarin (Rosmarini
folium), Birke, Kiefer (Pinus), Yarenzura, Lantana
(roter Salbei), Kanzoo (Liquiritiae radix) und so
weiter.
Zu Beispielen für die Öle zählen Olivenöl, Sojabohnenöl,
Mandelöl, Erdnußöl, Rizinusöl, Kokosnußöl, Palmöl,
Schildkrötenöl, Reiskleieöl und so weiter.
Zu Beispielen der genannten Parfüms zählen die verschiedensten
Parfüms mit Citrus-, Blumen-, Wiesen- und
Wald-Duftnoten.
Beispiele für die Färbemittel umfassen Teerfarbstoffe
(z. B. Azo-Gelb Nr. 4, Chinolin-Gelb Nr. 203 etc.),
Uranin-Farbstoffe (z. B. Gelb Nr. 202-1), Triphenylmethan-Farbstoffe
(z. B. Blau Nr. 1, Grün Nr. 3 etc.)
und natürliche Farbstoffe (z. B. Betanin etc.) und so
weiter.
Zu Beispielen für die Seifen und grenzflächenaktiven
Mittel zählen beispielsweise Basen-Salze höherer
Fettsäuren (z. B. das Natrium-Salz, Kalium-Salz,
Ammonium-Salz oder Triethanolamin-Salz von Laurinsäure,
Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure und
so weiter); Salze von Alkylschwefelsäureestern (z. B.
Natriumlaurylsulfat, Laurylsulfattriethanolamin und so
weiter), Salze von Alkyletherschwefelsäureestern (z. B.
Natriumpolyoxyethylenlaurylethersulfat, Polyoxyethylenlaurylethersulfattriethanolamin
und so weiter), N-Acylsarcosinate
(z. B. Natrium-N-Lauroylsarcosinat und so
weiter), Alkanolamide (z. B. Laurinsäurediethanolamid,
Palmölfettsäurediethanolamid und so weiter), geradkettige
Alkylbenzolsulfonate (z. B. Natriumlaurylbenzolsulfonat
und so weiter) und Polyoxyethylenglycerinmonofettsäureester
(z. B. Polyoxyethylenglycerinstearat und
so weiter) und so weiter.
Weiterhin können erforderlichenfalls Konservierungsstoffe
wie p-Hydroxybenzoesäureester, die allgemein in
flüssigen Seifen oder Shampoos enthalten sind, zugesetzt
werden.
Bei der Formulierung des Badepräparates der vorliegenden
Erfindung, etwa zu Tabletten, Granulat und so weiter,
kann ein Bindemittel eingesetzt werden. Zu Beispielen
für solche Bindemittel zählen kristalline Cellulose,
Carboxymethylcellulose-natrium, Gelatine, Stärke,
Dextrin, Methylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose,
Natriumalginat, Polyvinylpyrrolidon, Tragantgum und
dergleichen.
Beim Auflösen des erfindungsgemäßen Badepräparates im
Badewasser kann die Ascorbinsäure-Konzentration in dem
Badewasser im Bereich von 10 bis 500 ppm liegen.
Das Badepräparat gemäß der vorliegenden Erfindung hat
die Wirkung, daß die darin enthaltene Ascorbinsäure-
Verbindung durch das restliche freie Chlor im Leitungswasser
nicht zersetzt und zu Dehydroascorbinsäure
oxidiert wird.
Die Erfindung wird anhand der folgenden Experimentalbeispiele
und Arbeitsbeispiele näher erläutert. In der
folgenden Beschreibung bedeuten "Teil(e)" "Gewichts-
Teil(e)".
In 100 ml gereinigtem Wasser wurden 300 mg Natriumascorbat
und 50 mg eines der nachstehend aufgeführten
Reduktionsmittel gelöst. Diese Natriumascorbat enthaltende
wäßrige Lösung wurde mit Leitungswasser auf 10 l
verdünnt und auf 40°C erwärmt. Die Lösung wurde 2 h
auf dieser Temperatur gehalten, wonach das Natriumascorbat
mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie
(HPLC) unter folgenden Bedingungen analysiert
wurde.
HPLC-Bedingungen:
Säule:m-Bondapak C18 (Waters Associates, U.S.A.), 3,9 mm×300 mm Säulentemperatur:40°C Elutionsmittel:[0,005 M Natrium-1-heptansulfonat+ 0,05 M Ammoniummonohydrogenphosphat +0,1% Essigsäure] : [Methanol]= 3 : 1 Detektor:UV, 270 nm.
Säule:m-Bondapak C18 (Waters Associates, U.S.A.), 3,9 mm×300 mm Säulentemperatur:40°C Elutionsmittel:[0,005 M Natrium-1-heptansulfonat+ 0,05 M Ammoniummonohydrogenphosphat +0,1% Essigsäure] : [Methanol]= 3 : 1 Detektor:UV, 270 nm.
Die Ergebnisse sind als % verbliebenes Natriumascorbat
in Tabelle 1 aufgeführt.
ReduktionsmittelRestmenge Natriumascorbat
nach 2 h bei 40°C (%)
ReduktionsmittelRestmenge Natriumascorbat
nach 2 h bei 40°C (%)
Kontrolle (ohne Zusatz) 4,3
Natriumthiosulfat94
Natriumdithionit89
L-Cystein-hydrochlorid82
Gluthathion80
Propylgallat50
Im Vergleich zu der ohne Zusatz eines Reduktionsmittels
durchgeführten Kontrolle waren die irgendwelche der
Reduktionsmittel enthaltenden Badepräparate gemäß der
vorliegenden Erfindung unveränderlich stabil ohne Zersetzung
des Natriumascorbats.
In 100 ml gereinigtem Wasser wurden 5 g Ascorbinsäure,
750 mg eines der nachstehend aufgeführten Reduktionsmittel,
50 mg eines Farbstoffs (Gelb Nr. 202-1) und
300 mg eines Parfüms mit Zitronen-Note zu einem flüssigen
Badepräparat gelöst. 10 ml dieses Badepräparats
wurden mit Leitungswasser auf 12,5 l verdünnt und auf
40°C erwärmt. Die Lösung wurde 2 h auf dieser Temperatur
gehalten, und danach wurde ihr Ascorbinsäure-Gehalt
mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC)
unter den gleichen Bedingungen wie in Experimentalbeispiel 1
analysiert. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2
aufgeführt.
ReduktionsmittelRestmenge Natriumascorbat
nach 2 h bei 40°C (%)
ReduktionsmittelRestmenge Natriumascorbat
nach 2 h bei 40°C (%)
Kontrolle (ohne Zusatz) 5,1
Natriumthiosulfat94,4
L-Cystein-hydrochlorid62,0
Im Vergleich zu der ohne Zusatz eines Reduktionsmittels
durchgeführten Kontrolle waren die Natriumthiosulfat-
oder L-Cystein-hydrochlorid-Badepräparate unveränderlich
stabil in bezug auf die Ascorbinsäure.
In einem V-förmigen Mischer (Tokuji Seiikasho K. K.,
Japan) wurden 25 Teile Natriumsulfat, 50 Teile Natriumhydrogencarbonat, 4 Teile Bernsteinsäure, 17 Teile
Ascorbinsäure, 3 Teile Natriumthiosulfat, 1 Teil eines
Parfüms mit Wald-Note und 1/2 Teil eines Farbstoffs
(Gelb Nr. 202-1) gründlich miteinander vermischt. Dann
wurde mit Hilfe einer Kompressionsmaschine (Kikusui
Seisakusho K. K., Japan) die Mischung zu Tabletten
jeweils mit einem Durchmesser von 4,5 cm und einer
Dicke von 1,2 cm und einem Gewicht von 30 g verpreßt,
wodurch Badetabletten der vorliegenden Erfindung
erhalten wurden.
In einem V-förmigen Mischer wurden 37 Teile Natriumhydrogencarbonat,
36 Teile Bernsteinsäure, 20 Teile
Natriumascorbat, 2 Teile Natriumthiosulfat, 2 Teile
kristalline Cellulose, 2 Teile Natriumbenzoat, 1 Teil
eines Parfüms mit Wald-Note und 1/2 Teil eines Farbstoffs
(Gelb Nr. 202-1) gründlich miteinander vermischt.
Dann wurde mit Hilfe einer Kompressionsmaschine
die Mischung zu Tabletten jeweils mit einem Durchmesser
von 4,5 cm und einer Dicke von 1,8 cm und einem Gewicht
von 50 g verpreßt, wodurch Brausetabletten der vorliegenden
Erfindung erhalten wurden.
20 Teile Ascorbinsäure, 24 Teile Natriumsulfat und
4 Teile Propylgallat wurden miteinander vermischt und
in üblicher Weise granuliert, wodurch ein Granulat (A)
(Teilchen-Durchmesser 300 bis 1400 µm) erhalten wurde.
Separat wurden 50 Teile Natriumhydrogencarbonat, 1 Teil
Natriumcarboxymethylcellulose, 1 Teil eines Parfüms mit
Zitronen-Note und 1/2 Teil eines Farbstoffs (Gelb Nr.
202-1) miteinander vermischt und in üblicher Weise
granuliert, wodurch ein Granulat (B) (Teilchen-Durchmesser
300 bis 1400 µm) erhalten wurde. Die erhaltenen
Granulate (A) und (B) wurden miteinander vermischt,
wodurch ein granulatförmiges Badepräparat der Erfindung
erhalten wurde.
20 Teile Natriumascorbat, 5 Teile Bernsteinsäure,
3 Teile Natriumthiosulfat, 1 Teil eines Parfüms mit
Zitronen-Note und 1/2 Teil eines Farbstoffs (Gelb Nr.
202-1) wurden in einer zur Herstellung von 100 Teilen
eines flüssigen Badepräparats gemäß der vorliegenden
Erfindung ausreichenden Menge Wasser gelöst.
Zu der aus 10 Teilen Natriumhydrogencarbonat, 9 Teilen
Natriumcarbonat, 4 Teilen Natriumthiosulfat und
14 Teilen wasserfreier Lactose bestehenden Mischung
wurde eine kleine Menge Wasser hinzugefügt. Mit Hilfe
eines Vertikalgranulators (Fuji Industry, Japan) wurde
die Mischung granuliert und dann getrocknet, wodurch
ein Granulat A (Teilchen-Durchmesser: 20 bis 250 µm)
erhalten wurde.
Zu der aus 34 Teilen Ascorbinsäure, 5 Teilen Bernsteinsäure
und 14 Teilen wasserfreier Lactose bestehenden
Mischung wurde eine kleine Menge Wasser hinzugefügt.
Mit Hilfe des obigen Granulators wurde die Mischung
granuliert und dann getrocknet, wodurch ein Granulat B
(Teilchen-Durchmesser: 20 bis 250 µm) erhalten wurde.
In einem V-förmigen Mischer (Tokuji Seiikasho K. K.,
Japan) wurden die Granulate A und B miteinander vermischt.
Zu der erhaltenen Mischung wurden 9 Teile
Fumarsäure, 1 Teil eines Parfüms mit Zitronen-Note und
1/2 Teil eines Farbstoffs (Gelb Nr. 202-1) hinzugefügt
und untergemischt. Mit Hilfe einer Einzelstempel-
Kompressionsmaschine (Kikusui Seisakusho K. K., Japan)
wurde die Mischung zu Tabletten jeweils mit einem
Durchmesser von 4,5 cm und einer Dicke von 1,2 cm und
einem Gewicht von 30 g verpreßt, wodurch ein Badepräparat
der vorliegenden Erfindung erhalten wurde.
Zu der aus 10 Teilen Natriumhydrogencarbonat, 8 Teilen
Natriumcarbonat, 2 Teilen Natriumthiosulfat und
10 Teilen wasserfreier Lactose bestehenden Mischung
wurde eine kleine Menge Wasser hinzugefügt. Mit Hilfe
eines Vertikalgranulators wurde die Mischung granuliert
und dann getrocknet, wodurch ein Granulat A (Teilchen-
Durchmesser: 20 bis 250 µm) erhalten wurde.
Zu der aus 34 Teilen Ascorbinsäure, 2 Teilen L-Cystein-hydrochlorid,
15 Teilen wasserfreiem Natriumsulfat und
8 Teilen wasserfreier Lactose bestehenden Mischung
wurde 1/2 Teil Wasser hinzugefügt. Mit Hilfe des obigen
Granulators wurde die Mischung granuliert und dann
getrocknet, wodurch ein Granulat B (Teilchen-Durchmesser:
20 bis 250 µm) erhalten wurde.
In einem V-förmigen Mischer wurden die Granulate A und
B miteinander vermischt. Zu der erhaltenen Mischung
wurden 10 Teile Adipinsäure, 1 Teil eines Parfüms mit
Wald-Note und eine kleine Menge eines Farbstoffs (Gelb
Nr. 202-1) hinzugefügt und untergemischt. Mit Hilfe
einer Einzelstempel-Kompressionsmaschine wurde die
Mischung zu Tabletten jeweils mit einem Durchmesser von
4,5 cm und einer Dicke von 1,2 cm und einem Gewicht von
30 g verpreßt, wodurch ein Badepräparat der vorliegenden
Erfindung erhalten wurde.
Zu 20 Teilen Wasser wurden 30 Teile Natriumpolyoxyethylenlaurylethersulfat
hinzugefügt und homogen mit
diesem vermischt. Nachdem 0,05 Teile Butylparaben unter
Erhitzen in der Mischung gelöst worden waren, wurden
3,5 Teile Palmölfettsäure-polyoxyethylenglycerin und
0,5 Teile Palmölfettsäurediethanolamid zugesetzt und zu
einer homogenen Mischung verarbeitet, wodurch eine
Substanz der Gruppe A erhalten wurde.
In 25 Teilen Wasser wurden 0,05 Teile Methylparaben
unter Erhitzen gelöst. Nach dem Abkühlen der Mischung
auf etwa gewöhnliche Temperatur wurden 15 Teile
Natriumascorbat, 1 Teil Natriumthiosulfat, 1,5 Teile
Natriumchlorid und 0,5 Teile eines Parfüms mit
Zitronen-Note hinzugefügt, wodurch eine wäßrige Lösung
(Gruppe B) erhalten wurde.
Die Substanzen der Gruppen A und B wurden miteinander
vermischt und dann zu einer zur Herstellung von
100 Teilen eines Badepräparats der vorliegenden Erfindung
in Form einer homogenen und transparenten Flüssigkeit
ausreichenden Menge Wasser hinzugefügt.
30 Teile Natriumsulfat, 10 Teile Magnesiumascorbinsäure-
2-phosphat und 2 Teile Natriumthiosulfat wurden
miteinander vermischt und in üblicher Weise granuliert,
wodurch ein Granulat (A) (Teilchen-Durchmesser 200 bis
1400 µm) erhalten wurde.
25 Teile Natriumhydrogencarbonat und 6 Teile Borax
wurden miteinander vermischt und in üblicher Weise
granuliert, wodurch ein Granulat (B) (Teilchen-Durchmesser
200 bis 1400 µm) erhalten wurde.
20 Teile Citronensäure, 5 Teile Natriumchlorid, 2 Teile
eines Parfüms mit Zitronen-Note und eine geeignete
Menge eines Farbstoffs (Gelb Nr. 202-1) wurden miteinander
vermischt und granuliert, wodurch ein Granulat
(C) (Teilchen-Durchmesser 200 bis 1400 µm) erhalten
wurde.
Die erhaltenen Granulate (A), (B) und (C) wurden miteinander
vermischt, wodurch ein granuliertes Badepräparat
der Erfindung erhalten wurde.
Claims (12)
1. Badepräparat, umfassend Ascorbinsäure, einen Ester derselben
oder ein wasserlösliches Salz derselben und
wenigstens ein Reduktionsmittel ausgewählt aus der aus
wasserlöslichem Thiosulfat, wasserlöslichem Dithionit,
L-Cystein-hydrochlorid, Glutathion und C₁-C₄-Alkylestern
der Gallussäure bestehenden Gruppe.
2. Badepräparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß der Ascorbinsäureester Ascorbinsäure-2-phosphat
oder Ascorbinsäure-2-sulfat ist.
3. Badepräparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das wasserlösliche Salz Natriumascorbat, Calciumascorbat,
Natriumascorbinsäure-2-phosphat, Calciumascorbinsäure-2-phosphat,
Magnesiumascorbinsäure-2-
phosphat oder Bariumascorbinsäure-2-sulfat ist.
4. Badepräparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das wasserlösliche Thiosulfat Natriumthiosulfat
oder Kaliumthiosulfat ist.
5. Badepräparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das wasserlösliche Dithionit Natriumdithionit oder
Kaliumdithionit ist.
6. Badepräparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß der Ester der Gallussäure Propylgallat ist.
7. Badepräparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das Gewichts-Verhältnis des Reduktionsmittels zu
der Ascorbinsäure, ihrem Ester oder ihrem wasserlöslichen
Salz 0,02 bis 2 beträgt.
8. Badepräparat nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet,
daß das Gewichts-Verhältnis 0,05 bis 0,5 beträgt.
9. Badepräparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Ascorbinsäure, ihr Ester oder ihr wasserlösliches
Salz in dem Badepräparat in einer Konzentration
von 10 bis 500 ppm im Badewasser gelöst wird.
10. Badepräparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß es Ascorbinsäure und Natriumthiosulfat enthält.
11. Badepräparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß es Natriumascorbat und Natriumthiosulfat enthält.
12. Badepräparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das Präparat in Form von Tabletten, Granulaten oder
Flüssigkeiten vorliegt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15669786 | 1986-07-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3721545A1 true DE3721545A1 (de) | 1988-01-07 |
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19873721545 Withdrawn DE3721545A1 (de) | 1986-07-03 | 1987-06-30 | Badepraeparat |
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US (1) | US4929378A (de) |
JP (1) | JPS63146811A (de) |
KR (1) | KR880001773A (de) |
AU (1) | AU602150B2 (de) |
DE (1) | DE3721545A1 (de) |
FR (1) | FR2600887B1 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0393537A2 (de) * | 1989-04-18 | 1990-10-24 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Granulationsprodukt von Calciumascorbat |
DE102004013382A1 (de) * | 2004-03-17 | 2005-10-13 | Beiersdorf Ag | Wasserfreie Reinigungszubereitungen mit polaren Farbstoffen |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1992020352A1 (en) * | 1991-05-13 | 1992-11-26 | Budorov Mihail M | Means for treatment of diseases caused by microorganisms which is a solution of sodium thiosulphate and a weak acid and method of preparing it |
US5330671A (en) * | 1992-09-11 | 1994-07-19 | Pullen Erroll M | Fluid, formulation and method for coal dust control |
US5480574A (en) * | 1995-01-27 | 1996-01-02 | Singerman; Gary M. | 2-aminocarboxylic acid hydrochloride compositions for removal of hard-water deposits |
FR2736261B1 (fr) * | 1995-07-07 | 1997-10-31 | Elisabeth Bac | Produit d'hygiene capillaire ou de traitement pileux |
US5824324A (en) * | 1996-11-06 | 1998-10-20 | Church & Dwight Co., Inc. | Personal liquid cleanser product with particulate bicarbonate suspension phase |
WO1998052560A1 (en) | 1997-05-21 | 1998-11-26 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Method for increasing the concentration of ascorbic acid in brain tissues of a subject |
US6262111B1 (en) * | 1997-05-21 | 2001-07-17 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Method for increasing the concentration of ascorbic acid in brain tissues of a subject |
US5972578A (en) * | 1998-05-18 | 1999-10-26 | Eastman Kodak Company | Yellow dye-containing developing/fixing monobath and method for processing roomlight handleable black-and-white photographic elements |
US5997901A (en) * | 1998-10-22 | 1999-12-07 | Mills; Robert G. | Method of manufacturing scented molded products |
US6433243B1 (en) | 1999-02-26 | 2002-08-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water permeable porous layer materials treated with surfactant-modified cyclodextrins |
US6509284B1 (en) * | 1999-02-26 | 2003-01-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Layer materials treated with surfacant-modified chelating agents |
US6479150B1 (en) | 1999-02-26 | 2002-11-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Layer materials treated with surfactant-modified hydrophobic odor control agents |
US6121215A (en) * | 1999-08-27 | 2000-09-19 | Phyzz, Inc. | Foaming effervescent bath product |
EP1238644A4 (de) * | 1999-12-15 | 2006-04-05 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | Stabilisatoren für l-ascorbinsäure-2-natriumphosphat |
US6353031B1 (en) * | 2000-06-16 | 2002-03-05 | James L. Dickey, Sr. | Pain relief preparation for use while bathing |
JP4882054B2 (ja) | 2000-09-13 | 2012-02-22 | 独立行政法人科学技術振興機構 | 腹膜透析液およびその調製法 |
US6426325B1 (en) * | 2000-11-21 | 2002-07-30 | Robertet Fragrances | Fragrance compositions |
JP5063880B2 (ja) * | 2005-09-06 | 2012-10-31 | ホーユー株式会社 | 地肌汚れ防止剤組成物 |
US20080146487A1 (en) * | 2006-12-13 | 2008-06-19 | O'connor Amanda L | Multiphase bathing tablets |
FR2968955B1 (fr) * | 2010-12-15 | 2012-12-28 | Oreal | Composition cosmetique comprenant de l'acide ascorbique |
JP5894792B2 (ja) * | 2011-12-28 | 2016-03-30 | 花王株式会社 | 固形浴用剤 |
JP5894790B2 (ja) * | 2011-12-28 | 2016-03-30 | 花王株式会社 | 固形浴用剤 |
JP2014037374A (ja) * | 2012-08-16 | 2014-02-27 | Fancl Corp | アスコルビルエチル含有外用剤及び化粧料 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2694719A (en) * | 1949-02-12 | 1954-11-16 | Opplt Jan | Method of stabilizing ascorbic acid with alkali-thiosulfate-carbamide-complexes |
FR1573872A (de) * | 1966-12-10 | 1969-07-11 | ||
NL7013068A (de) * | 1969-09-17 | 1971-03-19 | ||
NL7111919A (de) * | 1970-09-18 | 1972-03-21 | ||
JPS5327770B2 (de) * | 1974-04-04 | 1978-08-10 | ||
JPS543358A (en) * | 1977-06-08 | 1979-01-11 | Jiyou Kominato | Method of dechlorinating water supply water |
US4295985A (en) * | 1979-10-25 | 1981-10-20 | Petrow Henry G | Method of removal of chlorine retained by human skin and hair after exposure to chlorinated water, and soap and shampoo compositions adapted to effect said removal |
CA1199293A (en) * | 1982-06-17 | 1986-01-14 | Chevron Research And Technology Company | Two-stage hydroprocessing of heavy oils with recycle of residua |
JPH0784377B2 (ja) * | 1984-04-10 | 1995-09-13 | 花王株式会社 | 弱酸性入浴剤 |
JPS60215613A (ja) * | 1984-04-10 | 1985-10-29 | Kao Corp | 弱酸性入浴剤 |
JPS60234411A (ja) * | 1984-04-28 | 1985-11-21 | 三菱電線工業株式会社 | ケ−ブルの接続方法 |
JPS6296410A (ja) * | 1985-10-22 | 1987-05-02 | Showa Denko Kk | 浴用剤 |
-
1987
- 1987-06-30 AU AU74942/87A patent/AU602150B2/en not_active Ceased
- 1987-06-30 DE DE19873721545 patent/DE3721545A1/de not_active Withdrawn
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- 1987-07-03 KR KR1019870007110A patent/KR880001773A/ko not_active Application Discontinuation
-
1989
- 1989-05-10 US US07/352,680 patent/US4929378A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0393537A2 (de) * | 1989-04-18 | 1990-10-24 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Granulationsprodukt von Calciumascorbat |
EP0393537A3 (de) * | 1989-04-18 | 1992-05-27 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Granulationsprodukt von Calciumascorbat |
DE102004013382A1 (de) * | 2004-03-17 | 2005-10-13 | Beiersdorf Ag | Wasserfreie Reinigungszubereitungen mit polaren Farbstoffen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4929378A (en) | 1990-05-29 |
FR2600887A1 (fr) | 1988-01-08 |
AU602150B2 (en) | 1990-10-04 |
JPS63146811A (ja) | 1988-06-18 |
FR2600887B1 (fr) | 1990-02-02 |
KR880001773A (ko) | 1988-04-26 |
AU7494287A (en) | 1988-01-07 |
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