DE3721545A1 - Badepraeparat - Google Patents

Badepraeparat

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DE3721545A1
DE3721545A1 DE19873721545 DE3721545A DE3721545A1 DE 3721545 A1 DE3721545 A1 DE 3721545A1 DE 19873721545 DE19873721545 DE 19873721545 DE 3721545 A DE3721545 A DE 3721545A DE 3721545 A1 DE3721545 A1 DE 3721545A1
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sodium
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water
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Yasuhiko Morita
Yoshitomi Kakiguchi
Seiji Izuhara
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Takeda Pharmaceutical Co Ltd
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Takeda Chemical Industries Ltd
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    • A61K2800/222Effervescent

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Ascorbinsäure oder ein Derivat derselben und ein Reduktionsmittel enthaltendes Badepräparat.
Der Azo-Farbstoff Gelb Nr. 4, der Chinolin-Farbstoff Gelb Nr. 203, der natürliche Farbstoff Betanin etc., die allgemein als Färbemittel für Bäder verwendet werden, werden meistens durch restliches freies Chlor im Leitungswasser oxidiert und entfärbt, und bisher wird Ascorbinsäure als Stabilisator für solche Farbstoffe eingesetzt (JP-OS 53-27 770).
Es besteht das Problem, daß bei den niedrigen Konzentrationen, die durch den Zusatz eines solchen Badepräparats wie oben erwähnt zu dem Badewasser entstehen, Ascorbinsäure durch restliches freies Chlor im Leitungswasser rasch zersetzt und meistens zu Dehydroascorbinsäure oxidiert wird.
Die Erfinder des vorliegenden Anmeldungsgegenstandes führten eingehende Forschungsarbeiten mit dem Ziel durch, ein Ascorbinsäure enthaltendes Badepräparat zu entwickeln, in dem die Ascorbinsäure im stabilen Zustand in dem Badewasser erhalten werden kann, und haben dabei gefunden, daß der Zusatz eines Stoffes aus der als Natriumthiosulfat, Natriumdithionit, L-Cystein-hydrochlorid, Glutathion und Propylgallat, die sämtlich aus bekannten Verbindungen ausgewählt sind, bestehenden Gruppe zu dem Badewasser nicht nur die Ascorbinsäure zu stabilisieren hilft, sondern auch die Färbungen in dem Badewasser. Die vorliegende Erfindung beruht auf den vorstehenden Befunden.
Dementsprechend richtet sich die vorliegende Erfindung auf ein Badepräparat, das Ascorbinsäure, einen Ester derselben oder ein wasserlösliches Salz derselben und wenigstens ein Reduktionsmittel ausgewählt aus der aus wasserlöslichem Thiosulfat, wasserlöslichem Dithionit, L-Cystein-hydrochlorid, Glutathion und Gallussäureester bestehenden Gruppe umfaßt.
Als Beispiele für den Ascorbinsäureester, der in der vorliegenden Erfindung eingesetzt wird, seien Ascorbinsäure-2-phosphat, Ascorbinsäure-2-sulfat und so weiter erwähnt. Als Beispiele für das wasserlösliche Salz der Ascorbinsäure oder dessen Ester seien Alkalimetall- oder Erdalkalimetall-Ascorbate wie Natriumascorbat, Calciumascorbat, Natriumascorbinsäure-2-phosphat, Calciumascorbinsäure-2-phosphat, Magnesiumascorbinsäure-2-phosphat, Bariumascorbinsäure-2-sulfat und so weiter erwähnt.
In der folgenden Beschreibung werden diese Verbindungen gelegentlich kollektiv als "Ascorbinsäure-Verbindung" bezeichnet. Als Ascorbinsäure-Verbindung werden vorzugsweise Ascorbinsäure oder Natriumascorbat verwendet.
Als Beispiele für das wasserlösliche Thiosulfat, das in der vorliegenden Erfindung eingesetzt wird, seien Alkalimetallthiosulfate wie Natriumthiosulfat, Kaliumthiosulfat und so weiter erwähnt. Vorzugsweise wird Natriumthiosulfat verwendet.
Als Beispiele für das wasserlösliche Dithionit, das in der vorliegenden Erfindung eingesetzt wird, seien Alkalimetalldithionite wie Natriumdithionit, Kaliumdithionit und so weiter erwähnt. Vorzugsweise wird Natriumdithionit verwendet.
Der Gallussäureester enthält eine Alkyl-Struktureinheit mit 1 bis 4 Kohlenstoff-Atomen. Vorzugsweise wird Propylgallat verwendet.
Das Badepräparat gemäß der vorliegenden Erfindung kann dadurch hergestellt werden, daß die erwähnte Ascorbinsäure oder deren Derivat mit wenigstens einem der genannten Reduktionsmittel vermischt wird. Das Mischungsverhältnis der beiden Komponenten ist derart, daß das Reduktionsmittel im allgemeinen in einem Verhältnis von 0,02 bis 2 Gew.-Teilen und vorzugsweise in einem Bereich von 0,05 bis 0,5 Gew.-Teilen auf je 1 Gew.-Teil der Ascorbinsäure-Verbindung eingesetzt wird. Hinsichtlich der in das Badepräparat einzuarbeitenden Mengen wird bevorzugt, etwa 5 bis 50 Gew.-Teile der Ascorbinsäure-Verbindung und etwa 1 bis 10 Gew.-Teile des Reduktionsmittels auf jeweils 100 Gew.-Teile des Badepräparats einzuarbeiten.
Das Badepräparat gemäß der vorliegenden Erfindung kann in jeder geeigneten Anwendungsform bereitgestellt werden, etwa in Form von festen Tabletten (zum Beispiel Würfel, Pillen, schäumende Tabletten etc.), Granulat und Pulver sowie von Lösungen und anderen Flüssigkeiten.
Weiterhin kann das Badepräparat gemäß der vorliegenden Erfindung beliebige Bad-Komponenten enthalten, die üblicherweise Verwendung finden, etwa anorganische Substanzen, ätherische Öle, Drogen, Öle, Parfüms, Färbemittel, Seife, grenzflächenaktive Mittel und so weiter.
Als Beispiele für die anorganischen Stoffe seien erwähnt Natriumchlorid, Kaliumiodid, Ammoniumchlorid, Natriumsulfat, Aluminiumsulfat, Eisensulfat, Kaliumsulfid, Kaliumnitrat, Natriumhydrogencarbonat, Natriumcarbonat, Natriumsesquicarbonat, Magnesiumcarbonat, Magnesiumhydrogencarbonat, Borax, Borsäure, wasserfreie Kieselsäure, Metakieselsäure, Natriumpolyphosphat, zweibasiges Calciumphosphat, Natriumphosphat, Calciumoxid, Eisensubsulfid, Calciumhydroxid, neutraler Ton, Perlit, Schwefel, Glimmer-Pulver, Quellminerale, Mineralsand, Ablagerungen aus heißem Quellwasser und so weiter.
Als Beispiele für die ätherischen Öle seien erwähnt Pfefferminzöl, Jasmin, künstlicher Moschus, Campher, Campheröl, Hinokiöl, Orangenschalenöl, Borneol, Terpen-Öl, Zimtöl, Bergamottöl, Mandarinorange, Irisöl, Kienöl, Lavendelöl, Pei-Öl, Orangenöl, Zedernholzöl, Nelkenöl, Hiba-Öl, Rosenöl, Eukalyptusöl, Zitronenöl und so weiter.
Zu Beispielen für die Drogen zählen Soozyutu (Atractylodis rhizoma), Byakuzyutu (Atractylodis album rhizoma), Baldrian-Rhizom (Valerianae rhizoma), Keigai (Nepetae herba), Kooboku (Magnoliae cortex), Senkyuu [Cnidii rhizoma (Cnidium-Rhizom)], Toohi [Aurantii pericarpium (Bitterorangenschale)], Ninzin (Ginseng radix), Keihi [Cinnamomi cortex (Zimtrinde, Kassia-Rinde)], Syakuyaku (Paeoniae radix), Menthae folium, Oogon (Scutellariae radix), Bukuryoo (Hoelen), Syoobukon (Calami rhizoma), Syootoo (Schizandrae lignum), Byakusi (Angelicae radix), Safran (Croci stigma), Oobaku (Phellodendrae cortex), Uikyoo (Foeniculi fructus), Tinpi (Aurantii nobilis pericarpium), Ganpi, Kamille (Chamomillae flos), Rettich (Raphani rhizoma), Salix, Syooboku (Camphorae lignum), Sekkotubokuyoo (Sambuci japonicae folium), Sokutyoo (Sambuci folium), Koodyu (Elsholtiae herba), Fatsia japonica, Sekisyoo (Acori graminei rhizoma), Guiiyoo (Artemisiea folium), Syoorengyoo (Hyperici herba), Orangenerbsen, Toohi (Aurantii pericarpium), Pfirsichsteine (Pruni persicae semen) und Pfirsichblüten (Pruni persicae flos), Sookyoo (Gleditschiae fructus), Biwanin (Eriobotryae semen) und Biwayoo (Eriobotryae folium), Nindoo (Lonicerae folium), Lindenblüten, Roßkastanien, Achillae sibirica herba, Hopfen, Rosmarin (Rosmarini folium), Birke, Kiefer (Pinus), Yarenzura, Lantana (roter Salbei), Kanzoo (Liquiritiae radix) und so weiter.
Zu Beispielen für die Öle zählen Olivenöl, Sojabohnenöl, Mandelöl, Erdnußöl, Rizinusöl, Kokosnußöl, Palmöl, Schildkrötenöl, Reiskleieöl und so weiter.
Zu Beispielen der genannten Parfüms zählen die verschiedensten Parfüms mit Citrus-, Blumen-, Wiesen- und Wald-Duftnoten.
Beispiele für die Färbemittel umfassen Teerfarbstoffe (z. B. Azo-Gelb Nr. 4, Chinolin-Gelb Nr. 203 etc.), Uranin-Farbstoffe (z. B. Gelb Nr. 202-1), Triphenylmethan-Farbstoffe (z. B. Blau Nr. 1, Grün Nr. 3 etc.) und natürliche Farbstoffe (z. B. Betanin etc.) und so weiter.
Zu Beispielen für die Seifen und grenzflächenaktiven Mittel zählen beispielsweise Basen-Salze höherer Fettsäuren (z. B. das Natrium-Salz, Kalium-Salz, Ammonium-Salz oder Triethanolamin-Salz von Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure und so weiter); Salze von Alkylschwefelsäureestern (z. B. Natriumlaurylsulfat, Laurylsulfattriethanolamin und so weiter), Salze von Alkyletherschwefelsäureestern (z. B. Natriumpolyoxyethylenlaurylethersulfat, Polyoxyethylenlaurylethersulfattriethanolamin und so weiter), N-Acylsarcosinate (z. B. Natrium-N-Lauroylsarcosinat und so weiter), Alkanolamide (z. B. Laurinsäurediethanolamid, Palmölfettsäurediethanolamid und so weiter), geradkettige Alkylbenzolsulfonate (z. B. Natriumlaurylbenzolsulfonat und so weiter) und Polyoxyethylenglycerinmonofettsäureester (z. B. Polyoxyethylenglycerinstearat und so weiter) und so weiter.
Weiterhin können erforderlichenfalls Konservierungsstoffe wie p-Hydroxybenzoesäureester, die allgemein in flüssigen Seifen oder Shampoos enthalten sind, zugesetzt werden.
Bei der Formulierung des Badepräparates der vorliegenden Erfindung, etwa zu Tabletten, Granulat und so weiter, kann ein Bindemittel eingesetzt werden. Zu Beispielen für solche Bindemittel zählen kristalline Cellulose, Carboxymethylcellulose-natrium, Gelatine, Stärke, Dextrin, Methylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Natriumalginat, Polyvinylpyrrolidon, Tragantgum und dergleichen.
Beim Auflösen des erfindungsgemäßen Badepräparates im Badewasser kann die Ascorbinsäure-Konzentration in dem Badewasser im Bereich von 10 bis 500 ppm liegen.
Das Badepräparat gemäß der vorliegenden Erfindung hat die Wirkung, daß die darin enthaltene Ascorbinsäure- Verbindung durch das restliche freie Chlor im Leitungswasser nicht zersetzt und zu Dehydroascorbinsäure oxidiert wird.
Die Erfindung wird anhand der folgenden Experimentalbeispiele und Arbeitsbeispiele näher erläutert. In der folgenden Beschreibung bedeuten "Teil(e)" "Gewichts- Teil(e)".
Experimentalbeispiel 1
In 100 ml gereinigtem Wasser wurden 300 mg Natriumascorbat und 50 mg eines der nachstehend aufgeführten Reduktionsmittel gelöst. Diese Natriumascorbat enthaltende wäßrige Lösung wurde mit Leitungswasser auf 10 l verdünnt und auf 40°C erwärmt. Die Lösung wurde 2 h auf dieser Temperatur gehalten, wonach das Natriumascorbat mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) unter folgenden Bedingungen analysiert wurde.
HPLC-Bedingungen:
Säule:m-Bondapak C18 (Waters Associates, U.S.A.), 3,9 mm×300 mm Säulentemperatur:40°C Elutionsmittel:[0,005 M Natrium-1-heptansulfonat+ 0,05 M Ammoniummonohydrogenphosphat +0,1% Essigsäure] : [Methanol]= 3 : 1 Detektor:UV, 270 nm.
Die Ergebnisse sind als % verbliebenes Natriumascorbat in Tabelle 1 aufgeführt.
ReduktionsmittelRestmenge Natriumascorbat
nach 2 h bei 40°C (%)
Kontrolle (ohne Zusatz) 4,3 Natriumthiosulfat94 Natriumdithionit89 L-Cystein-hydrochlorid82 Gluthathion80 Propylgallat50
Im Vergleich zu der ohne Zusatz eines Reduktionsmittels durchgeführten Kontrolle waren die irgendwelche der Reduktionsmittel enthaltenden Badepräparate gemäß der vorliegenden Erfindung unveränderlich stabil ohne Zersetzung des Natriumascorbats.
Experimentalbeispiel 2
In 100 ml gereinigtem Wasser wurden 5 g Ascorbinsäure, 750 mg eines der nachstehend aufgeführten Reduktionsmittel, 50 mg eines Farbstoffs (Gelb Nr. 202-1) und 300 mg eines Parfüms mit Zitronen-Note zu einem flüssigen Badepräparat gelöst. 10 ml dieses Badepräparats wurden mit Leitungswasser auf 12,5 l verdünnt und auf 40°C erwärmt. Die Lösung wurde 2 h auf dieser Temperatur gehalten, und danach wurde ihr Ascorbinsäure-Gehalt mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) unter den gleichen Bedingungen wie in Experimentalbeispiel 1 analysiert. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 aufgeführt.
ReduktionsmittelRestmenge Natriumascorbat
nach 2 h bei 40°C (%)
Kontrolle (ohne Zusatz) 5,1 Natriumthiosulfat94,4 L-Cystein-hydrochlorid62,0
Im Vergleich zu der ohne Zusatz eines Reduktionsmittels durchgeführten Kontrolle waren die Natriumthiosulfat- oder L-Cystein-hydrochlorid-Badepräparate unveränderlich stabil in bezug auf die Ascorbinsäure.
Beispiel 1 (Brausetabletten)
In einem V-förmigen Mischer (Tokuji Seiikasho K. K., Japan) wurden 25 Teile Natriumsulfat, 50 Teile Natriumhydrogencarbonat, 4 Teile Bernsteinsäure, 17 Teile Ascorbinsäure, 3 Teile Natriumthiosulfat, 1 Teil eines Parfüms mit Wald-Note und 1/2 Teil eines Farbstoffs (Gelb Nr. 202-1) gründlich miteinander vermischt. Dann wurde mit Hilfe einer Kompressionsmaschine (Kikusui Seisakusho K. K., Japan) die Mischung zu Tabletten jeweils mit einem Durchmesser von 4,5 cm und einer Dicke von 1,2 cm und einem Gewicht von 30 g verpreßt, wodurch Badetabletten der vorliegenden Erfindung erhalten wurden.
Beispiel 2 (Brausetabletten)
In einem V-förmigen Mischer wurden 37 Teile Natriumhydrogencarbonat, 36 Teile Bernsteinsäure, 20 Teile Natriumascorbat, 2 Teile Natriumthiosulfat, 2 Teile kristalline Cellulose, 2 Teile Natriumbenzoat, 1 Teil eines Parfüms mit Wald-Note und 1/2 Teil eines Farbstoffs (Gelb Nr. 202-1) gründlich miteinander vermischt. Dann wurde mit Hilfe einer Kompressionsmaschine die Mischung zu Tabletten jeweils mit einem Durchmesser von 4,5 cm und einer Dicke von 1,8 cm und einem Gewicht von 50 g verpreßt, wodurch Brausetabletten der vorliegenden Erfindung erhalten wurden.
Beispiel 3 (Granuliertes Badepräparat)
20 Teile Ascorbinsäure, 24 Teile Natriumsulfat und 4 Teile Propylgallat wurden miteinander vermischt und in üblicher Weise granuliert, wodurch ein Granulat (A) (Teilchen-Durchmesser 300 bis 1400 µm) erhalten wurde. Separat wurden 50 Teile Natriumhydrogencarbonat, 1 Teil Natriumcarboxymethylcellulose, 1 Teil eines Parfüms mit Zitronen-Note und 1/2 Teil eines Farbstoffs (Gelb Nr. 202-1) miteinander vermischt und in üblicher Weise granuliert, wodurch ein Granulat (B) (Teilchen-Durchmesser 300 bis 1400 µm) erhalten wurde. Die erhaltenen Granulate (A) und (B) wurden miteinander vermischt, wodurch ein granulatförmiges Badepräparat der Erfindung erhalten wurde.
Beispiel 4 (Flüssigpräparat)
20 Teile Natriumascorbat, 5 Teile Bernsteinsäure, 3 Teile Natriumthiosulfat, 1 Teil eines Parfüms mit Zitronen-Note und 1/2 Teil eines Farbstoffs (Gelb Nr. 202-1) wurden in einer zur Herstellung von 100 Teilen eines flüssigen Badepräparats gemäß der vorliegenden Erfindung ausreichenden Menge Wasser gelöst.
Beispiel 5 (Brausetabletten)
Zu der aus 10 Teilen Natriumhydrogencarbonat, 9 Teilen Natriumcarbonat, 4 Teilen Natriumthiosulfat und 14 Teilen wasserfreier Lactose bestehenden Mischung wurde eine kleine Menge Wasser hinzugefügt. Mit Hilfe eines Vertikalgranulators (Fuji Industry, Japan) wurde die Mischung granuliert und dann getrocknet, wodurch ein Granulat A (Teilchen-Durchmesser: 20 bis 250 µm) erhalten wurde.
Zu der aus 34 Teilen Ascorbinsäure, 5 Teilen Bernsteinsäure und 14 Teilen wasserfreier Lactose bestehenden Mischung wurde eine kleine Menge Wasser hinzugefügt.
Mit Hilfe des obigen Granulators wurde die Mischung granuliert und dann getrocknet, wodurch ein Granulat B (Teilchen-Durchmesser: 20 bis 250 µm) erhalten wurde.
In einem V-förmigen Mischer (Tokuji Seiikasho K. K., Japan) wurden die Granulate A und B miteinander vermischt. Zu der erhaltenen Mischung wurden 9 Teile Fumarsäure, 1 Teil eines Parfüms mit Zitronen-Note und 1/2 Teil eines Farbstoffs (Gelb Nr. 202-1) hinzugefügt und untergemischt. Mit Hilfe einer Einzelstempel- Kompressionsmaschine (Kikusui Seisakusho K. K., Japan) wurde die Mischung zu Tabletten jeweils mit einem Durchmesser von 4,5 cm und einer Dicke von 1,2 cm und einem Gewicht von 30 g verpreßt, wodurch ein Badepräparat der vorliegenden Erfindung erhalten wurde.
Beispiel 6 (Brausetabletten)
Zu der aus 10 Teilen Natriumhydrogencarbonat, 8 Teilen Natriumcarbonat, 2 Teilen Natriumthiosulfat und 10 Teilen wasserfreier Lactose bestehenden Mischung wurde eine kleine Menge Wasser hinzugefügt. Mit Hilfe eines Vertikalgranulators wurde die Mischung granuliert und dann getrocknet, wodurch ein Granulat A (Teilchen- Durchmesser: 20 bis 250 µm) erhalten wurde.
Zu der aus 34 Teilen Ascorbinsäure, 2 Teilen L-Cystein-hydrochlorid, 15 Teilen wasserfreiem Natriumsulfat und 8 Teilen wasserfreier Lactose bestehenden Mischung wurde 1/2 Teil Wasser hinzugefügt. Mit Hilfe des obigen Granulators wurde die Mischung granuliert und dann getrocknet, wodurch ein Granulat B (Teilchen-Durchmesser: 20 bis 250 µm) erhalten wurde.
In einem V-förmigen Mischer wurden die Granulate A und B miteinander vermischt. Zu der erhaltenen Mischung wurden 10 Teile Adipinsäure, 1 Teil eines Parfüms mit Wald-Note und eine kleine Menge eines Farbstoffs (Gelb Nr. 202-1) hinzugefügt und untergemischt. Mit Hilfe einer Einzelstempel-Kompressionsmaschine wurde die Mischung zu Tabletten jeweils mit einem Durchmesser von 4,5 cm und einer Dicke von 1,2 cm und einem Gewicht von 30 g verpreßt, wodurch ein Badepräparat der vorliegenden Erfindung erhalten wurde.
Beispiel 7 (Sprudelbadepräparat)
Zu 20 Teilen Wasser wurden 30 Teile Natriumpolyoxyethylenlaurylethersulfat hinzugefügt und homogen mit diesem vermischt. Nachdem 0,05 Teile Butylparaben unter Erhitzen in der Mischung gelöst worden waren, wurden 3,5 Teile Palmölfettsäure-polyoxyethylenglycerin und 0,5 Teile Palmölfettsäurediethanolamid zugesetzt und zu einer homogenen Mischung verarbeitet, wodurch eine Substanz der Gruppe A erhalten wurde.
In 25 Teilen Wasser wurden 0,05 Teile Methylparaben unter Erhitzen gelöst. Nach dem Abkühlen der Mischung auf etwa gewöhnliche Temperatur wurden 15 Teile Natriumascorbat, 1 Teil Natriumthiosulfat, 1,5 Teile Natriumchlorid und 0,5 Teile eines Parfüms mit Zitronen-Note hinzugefügt, wodurch eine wäßrige Lösung (Gruppe B) erhalten wurde.
Die Substanzen der Gruppen A und B wurden miteinander vermischt und dann zu einer zur Herstellung von 100 Teilen eines Badepräparats der vorliegenden Erfindung in Form einer homogenen und transparenten Flüssigkeit ausreichenden Menge Wasser hinzugefügt.
Beispiel 8 (Granuliertes Badepräparat)
30 Teile Natriumsulfat, 10 Teile Magnesiumascorbinsäure- 2-phosphat und 2 Teile Natriumthiosulfat wurden miteinander vermischt und in üblicher Weise granuliert, wodurch ein Granulat (A) (Teilchen-Durchmesser 200 bis 1400 µm) erhalten wurde.
25 Teile Natriumhydrogencarbonat und 6 Teile Borax wurden miteinander vermischt und in üblicher Weise granuliert, wodurch ein Granulat (B) (Teilchen-Durchmesser 200 bis 1400 µm) erhalten wurde.
20 Teile Citronensäure, 5 Teile Natriumchlorid, 2 Teile eines Parfüms mit Zitronen-Note und eine geeignete Menge eines Farbstoffs (Gelb Nr. 202-1) wurden miteinander vermischt und granuliert, wodurch ein Granulat (C) (Teilchen-Durchmesser 200 bis 1400 µm) erhalten wurde.
Die erhaltenen Granulate (A), (B) und (C) wurden miteinander vermischt, wodurch ein granuliertes Badepräparat der Erfindung erhalten wurde.

Claims (12)

1. Badepräparat, umfassend Ascorbinsäure, einen Ester derselben oder ein wasserlösliches Salz derselben und wenigstens ein Reduktionsmittel ausgewählt aus der aus wasserlöslichem Thiosulfat, wasserlöslichem Dithionit, L-Cystein-hydrochlorid, Glutathion und C₁-C₄-Alkylestern der Gallussäure bestehenden Gruppe.
2. Badepräparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Ascorbinsäureester Ascorbinsäure-2-phosphat oder Ascorbinsäure-2-sulfat ist.
3. Badepräparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das wasserlösliche Salz Natriumascorbat, Calciumascorbat, Natriumascorbinsäure-2-phosphat, Calciumascorbinsäure-2-phosphat, Magnesiumascorbinsäure-2- phosphat oder Bariumascorbinsäure-2-sulfat ist.
4. Badepräparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das wasserlösliche Thiosulfat Natriumthiosulfat oder Kaliumthiosulfat ist.
5. Badepräparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das wasserlösliche Dithionit Natriumdithionit oder Kaliumdithionit ist.
6. Badepräparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Ester der Gallussäure Propylgallat ist.
7. Badepräparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichts-Verhältnis des Reduktionsmittels zu der Ascorbinsäure, ihrem Ester oder ihrem wasserlöslichen Salz 0,02 bis 2 beträgt.
8. Badepräparat nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichts-Verhältnis 0,05 bis 0,5 beträgt.
9. Badepräparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Ascorbinsäure, ihr Ester oder ihr wasserlösliches Salz in dem Badepräparat in einer Konzentration von 10 bis 500 ppm im Badewasser gelöst wird.
10. Badepräparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es Ascorbinsäure und Natriumthiosulfat enthält.
11. Badepräparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es Natriumascorbat und Natriumthiosulfat enthält.
12. Badepräparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Präparat in Form von Tabletten, Granulaten oder Flüssigkeiten vorliegt.
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