JPS6296410A - 浴用剤 - Google Patents
浴用剤Info
- Publication number
- JPS6296410A JPS6296410A JP23441185A JP23441185A JPS6296410A JP S6296410 A JPS6296410 A JP S6296410A JP 23441185 A JP23441185 A JP 23441185A JP 23441185 A JP23441185 A JP 23441185A JP S6296410 A JPS6296410 A JP S6296410A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- bathing agent
- ascorbic acid
- salt
- bath
- sunburn
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/676—Ascorbic acid, i.e. vitamin C
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は安定なアスコルビン酸の誘導体を配合１７たヒ
ト表皮の肝斑、雀卵斑、日焼けなどの色素沈着を抑制御
たは解消し、肌の美化に有効彦浴用剤に関するものであ
る。
ト表皮の肝斑、雀卵斑、日焼けなどの色素沈着を抑制御
たは解消し、肌の美化に有効彦浴用剤に関するものであ
る。
（従来技術と問題点）
アスコルビン酸は、表皮基底層のメラノサイトにおいて
、チロシナーゼ活性を抑制することにより、肝ｍ（しみ
）、雀卵斑（そばかす）、日焼けの原因と々るメラニン
色素の生成を抑制し、また結合織繊維間に含１れるムコ
多糖類の生成を助は毛細血管を増強し、ゾロリンの水酸
化に関与してコラーケ８ンの生成を刺激し、擦過傷々と
の回復力を高め、さらに副腎皮質機能や蛋白質代謝に有
効的に関与する為、かかる浴用剤配合用の薬効剤として
、きわめて好適である。しかしながら、アスコルビン酸
は強い還元性物質であり、高温の浴槽中では分解されや
すく、室温でも短期間に酸化され失活褐変し、充分な薬
効を示さなくなる為、浴用剤への応用はきわめて困難で
あった。
、チロシナーゼ活性を抑制することにより、肝ｍ（しみ
）、雀卵斑（そばかす）、日焼けの原因と々るメラニン
色素の生成を抑制し、また結合織繊維間に含１れるムコ
多糖類の生成を助は毛細血管を増強し、ゾロリンの水酸
化に関与してコラーケ８ンの生成を刺激し、擦過傷々と
の回復力を高め、さらに副腎皮質機能や蛋白質代謝に有
効的に関与する為、かかる浴用剤配合用の薬効剤として
、きわめて好適である。しかしながら、アスコルビン酸
は強い還元性物質であり、高温の浴槽中では分解されや
すく、室温でも短期間に酸化され失活褐変し、充分な薬
効を示さなくなる為、浴用剤への応用はきわめて困難で
あった。
このよう々事情にかんがみ、本発明者らがアスコルビン
酸の活性を充分に有し、且つきわめて安定な浴用剤を得
るべく種々研究を重ねた結果Ｌ−アスコルビン酸リン酸
エステル及びその塩が浴用剤配合用の薬効剤として好適
であることが判明したＯ （発明の構成） すなわち本発明は有効成分としてＬ−アスコルビン酸−
２−リン酸エステル及びその塩、例えば、ナトリウム、
カリウム、カルシウム、マグネシウム塩等を配合して々
る浴用剤を提供するものである。
酸の活性を充分に有し、且つきわめて安定な浴用剤を得
るべく種々研究を重ねた結果Ｌ−アスコルビン酸リン酸
エステル及びその塩が浴用剤配合用の薬効剤として好適
であることが判明したＯ （発明の構成） すなわち本発明は有効成分としてＬ−アスコルビン酸−
２−リン酸エステル及びその塩、例えば、ナトリウム、
カリウム、カルシウム、マグネシウム塩等を配合して々
る浴用剤を提供するものである。
２ｊ７）Ｌ−−アスコルビン酸−２−・リン酸ニスデル
及びその塩類（以１−’ Ａ Ｉ）といら）を配合し、
た浴用ｊ剤は、安全１１つきわめ−Ｃ安定で水に良く溶
け、／１体適用時におけるアスコルビン酸活伯４・充分
に示す為、肝斑・４゛卵崗・１１暁、け（でよる皮膚の
褐変の原因であるメラニン色素の抑制と環元にＪ：る無
色化とそ才１による朋の）″、：化１／＋７きわめて良
好な効果を発揮する。
及びその塩類（以１−’ Ａ Ｉ）といら）を配合し、
た浴用ｊ剤は、安全１１つきわめ−Ｃ安定で水に良く溶
け、／１体適用時におけるアスコルビン酸活伯４・充分
に示す為、肝斑・４゛卵崗・１１暁、け（でよる皮膚の
褐変の原因であるメラニン色素の抑制と環元にＪ：る無
色化とそ才１による朋の）″、：化１／＋７きわめて良
好な効果を発揮する。
本発明の浴用剤（・：１慣ｆｆｌの方法により粉末状、
顆粒状、液状２発泡錠などの浴用剤に応用できる。
顆粒状、液状２発泡錠などの浴用剤に応用できる。
使用則については特に制限はないが、通常は水溶液中の
濃度として０００１〜０１チ程度用いら１１るが、必要
に１−ｉｚ、じて増減しても良い。
濃度として０００１〜０１チ程度用いら１１るが、必要
に１−ｉｚ、じて増減しても良い。
以下に代表的な実施例を示すが、こＪｌらのみに制限さ
れないととは菖゛う１でもない。
れないととは菖゛う１でもない。
実％ｉ例１（粉末剤）
成 分 Ｔｒｉ
昂百分率／係硫酸すトリウム
４００炭酸水素すｌ・リウム
３００塩化すｌ・リウム
５０クエン酸
２０グルコース
２０香 刺
２０１；ツノ腐・
抗菌剤 適 吊（（
１、素 適
早゛アスコルビン酸リン酸エステルマグネ７ウノ、］
、Ｆｉ、０鞘製水 適量 合 泪
１．ＯＯ，Ｏ係実施例２（顆粒剤） 成 分 ｉセ８量
百分率／係炭酸水素ナト・リウム
４５．０乾燥硫酸ナトリウム
３５０塩化ナトリウム
５０グルコース
２０香 旧
２０色 素
適 吊゛
［くツノ腐・抗菌剤
適 （けアスコルビン酸リン酸エステルマグネシウ
ム ８０１、”ｆ；製水
滴行１′合 ｑｉ−１０（１％ 実施例３（液剤） エチルアルコール ８
゜炭酸水素ナトリウム ７
５クエン酸 ５
０ポリエチレングリコール ２
゜色 素
適 用アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム
２０．０精製水 適量 実施例４（発泡錠） クエン酸 ３８
％酸化マグネシウム １
係（発明の効すｌ） つき゛に、Ａ、 Ｐを配合した浴用剤の安全性、安定件
及ｒトイＪ−効慴を試験した結果を不才。
昂百分率／係硫酸すトリウム
４００炭酸水素すｌ・リウム
３００塩化すｌ・リウム
５０クエン酸
２０グルコース
２０香 刺
２０１；ツノ腐・
抗菌剤 適 吊（（
１、素 適
早゛アスコルビン酸リン酸エステルマグネ７ウノ、］
、Ｆｉ、０鞘製水 適量 合 泪
１．ＯＯ，Ｏ係実施例２（顆粒剤） 成 分 ｉセ８量
百分率／係炭酸水素ナト・リウム
４５．０乾燥硫酸ナトリウム
３５０塩化ナトリウム
５０グルコース
２０香 旧
２０色 素
適 吊゛
［くツノ腐・抗菌剤
適 （けアスコルビン酸リン酸エステルマグネシウ
ム ８０１、”ｆ；製水
滴行１′合 ｑｉ−１０（１％ 実施例３（液剤） エチルアルコール ８
゜炭酸水素ナトリウム ７
５クエン酸 ５
０ポリエチレングリコール ２
゜色 素
適 用アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム
２０．０精製水 適量 実施例４（発泡錠） クエン酸 ３８
％酸化マグネシウム １
係（発明の効すｌ） つき゛に、Ａ、 Ｐを配合した浴用剤の安全性、安定件
及ｒトイＪ−効慴を試験した結果を不才。
（１）安全性試験
チャールズリバー（ＣＲＪ） ＩＣＲヌードマウス３０
匹を２群に分け、一方の群に４０℃に保った精製水５ｅ
に後期実施例１の浴剤２５ｇ（実使用濃度の１００倍相
当酸）を溶かした液中に液への漬とり時間の合削が２０
分となりまた過剰なストレスを加えぬよう清たし、他の
一方の群は対照区として後期実施例１の浴剤成分よりＡ
Ｐのみを除いた液中に同様の方法で処置した。
匹を２群に分け、一方の群に４０℃に保った精製水５ｅ
に後期実施例１の浴剤２５ｇ（実使用濃度の１００倍相
当酸）を溶かした液中に液への漬とり時間の合削が２０
分となりまた過剰なストレスを加えぬよう清たし、他の
一方の群は対照区として後期実施例１の浴剤成分よりＡ
Ｐのみを除いた液中に同様の方法で処置した。
これを朝夕の２回１０日間行い、３１日後に動物を殺し
、ヌードマウスから摘出した表皮及び真皮組織を顕微鏡
で観察しだ。
、ヌードマウスから摘出した表皮及び真皮組織を顕微鏡
で観察しだ。
その結果ＡＰを含まない浴用剤で処理した。対照動物と
比較して組織の病理学的変化がなかったことを確認した
。
比較して組織の病理学的変化がなかったことを確認した
。
（２）安定性試験
後記実施例１の処決に準じて調製したＡＰを含有する浴
用剤及びＡＰのかわりにＩ７−アスコルビン酸を同モル
濃度合有する後記実施例１の浴用剤を０５９取りそＪｌ
ぞノＩ ５ ｆ）℃（７） ｆｉｖ製氷製氷１眉０７２
時間保つ／こ後溶液の／７′１色、懸濁物質の発生を比
較した。溶液のオ′１色は島津製分光光度泪ＩＴ Ｖス
被りトルモニタ−（ ＴｌＶ２Ｏ２ ） Ｖ（よって可
視部３８０ｎｍの吸光度測定に．１り比較したが溶液調
整直後には有意な差は認めら）１なかっ／こものの７２
時間後には明らかにＡＰを含有する浴用側溶液に比ベア
スコルビン酸を含有する溶液に着色が認めらＪ’１．、
−ｐ−０又溶液中の懸濁物質の測定はＪＴＳ ＫＯＩＯ
Ｉ−１６の常法により実施したが５０℃７２時間経過し
たＡＰを含有する浴用側溶液における懸濁物質の発生は
認められなかった。
用剤及びＡＰのかわりにＩ７−アスコルビン酸を同モル
濃度合有する後記実施例１の浴用剤を０５９取りそＪｌ
ぞノＩ ５ ｆ）℃（７） ｆｉｖ製氷製氷１眉０７２
時間保つ／こ後溶液の／７′１色、懸濁物質の発生を比
較した。溶液のオ′１色は島津製分光光度泪ＩＴ Ｖス
被りトルモニタ−（ ＴｌＶ２Ｏ２ ） Ｖ（よって可
視部３８０ｎｍの吸光度測定に．１り比較したが溶液調
整直後には有意な差は認めら）１なかっ／こものの７２
時間後には明らかにＡＰを含有する浴用側溶液に比ベア
スコルビン酸を含有する溶液に着色が認めらＪ’１．、
−ｐ−０又溶液中の懸濁物質の測定はＪＴＳ ＫＯＩＯ
Ｉ−１６の常法により実施したが５０℃７２時間経過し
たＡＰを含有する浴用側溶液における懸濁物質の発生は
認められなかった。
尚、懸濁物質測定における沖過材に（ｌ−１孔径１．０
０μｍ径２５ｍｍのニトロセルロース膜ヲ用イ／こ。Ａ
Ｐ及びアスコルビン酸の濃度変化が高速液体クロマトグ
ラフィーによって追跡された。測定−一アスコルビン酸
リン酸エステルマグネシウム及びアスコルビン酸５ ０
ｍ！ｌ１７をそれぞれ１００ｍ１！の精製水に溶か１
〜５０℃で７２時間放置したもの及び湿度８０係温度３
０℃に保だねた雰囲気中にアスコルビン酸リン酸エステ
ルマグネシウム及びアスコルビン酸の粉末５０ｇを３０
日間放置したものの２つの条件において比較した。その
結果両者ともアスコルビン酸が分解したのに対しアスコ
ルビン酸リン酸エステルマグネシウムはほとんど分解さ
れず安定であることが判明した。尚、高速液体クロマト
グラフィーは、日本分光性ジャスコＵＶ−ＤＥＣＩ ０
０によって次の条件で測定された。カラム： ５ｈｏｄ
ｅｘＯＨ ｐａｋ溶離液：（Ｎａ２ＳＯ４００５ｍｏ１
＋Ｈ３Ｐｏ４ｏｏ５ｍｏｌ ） ／ ｌ、流速： ０．
７ ｍｅ／ｍ１ｎ、圧カニ ８ ｋｇ／１ｙｎ２、検
出法： ＵＶ２５７ ｎｍ 。
０μｍ径２５ｍｍのニトロセルロース膜ヲ用イ／こ。Ａ
Ｐ及びアスコルビン酸の濃度変化が高速液体クロマトグ
ラフィーによって追跡された。測定−一アスコルビン酸
リン酸エステルマグネシウム及びアスコルビン酸５ ０
ｍ！ｌ１７をそれぞれ１００ｍ１！の精製水に溶か１
〜５０℃で７２時間放置したもの及び湿度８０係温度３
０℃に保だねた雰囲気中にアスコルビン酸リン酸エステ
ルマグネシウム及びアスコルビン酸の粉末５０ｇを３０
日間放置したものの２つの条件において比較した。その
結果両者ともアスコルビン酸が分解したのに対しアスコ
ルビン酸リン酸エステルマグネシウムはほとんど分解さ
れず安定であることが判明した。尚、高速液体クロマト
グラフィーは、日本分光性ジャスコＵＶ−ＤＥＣＩ ０
０によって次の条件で測定された。カラム： ５ｈｏｄ
ｅｘＯＨ ｐａｋ溶離液：（Ｎａ２ＳＯ４００５ｍｏ１
＋Ｈ３Ｐｏ４ｏｏ５ｍｏｌ ） ／ ｌ、流速： ０．
７ ｍｅ／ｍ１ｎ、圧カニ ８ ｋｇ／１ｙｎ２、検
出法： ＵＶ２５７ ｎｍ 。
（３）有効性試験
ＡＰを配合した浴用剤の有効性試験の結果を次に示す。
肝斑、雀卵斑、日焼などによる色素沈着の症状を有する
２０〜３５歳までの女性３０人を症状の同程度の人が均
等に含まれるように同人数づつ２群に分は一方の群に後
記実施例１の処方に準じたＡＰを含有する浴用剤を０．
０１％含む４０℃の温水で入水時の延時間が８分間にな
るように、又浴室中で体が入浴剤を含む温水でぬれてい
る時間が１８〜２０分になるよう入浴させた。
２０〜３５歳までの女性３０人を症状の同程度の人が均
等に含まれるように同人数づつ２群に分は一方の群に後
記実施例１の処方に準じたＡＰを含有する浴用剤を０．
０１％含む４０℃の温水で入水時の延時間が８分間にな
るように、又浴室中で体が入浴剤を含む温水でぬれてい
る時間が１８〜２０分になるよう入浴させた。
又、体の洗浄は、浴室入室直後に行なわせた。
症状が、顔面など湯槽につからない部位に発生している
場合は、時々浴槽の温水をその部ｆ）γにかけるなどし
て、その部位が浴用剤を含有する温水で常にぬらされて
いるようにした。対照区として他の一群には後記実施例
の処方でＡＰを含寸ない浴用剤で、同様に処置させ３ケ
月間効果を比較した。
場合は、時々浴槽の温水をその部ｆ）γにかけるなどし
て、その部位が浴用剤を含有する温水で常にぬらされて
いるようにした。対照区として他の一群には後記実施例
の処方でＡＰを含寸ない浴用剤で、同様に処置させ３ケ
月間効果を比較した。
効果の指標としては、肝斑、雀卵斑、及びその他の色素
沈着の３項目の内１項目が改善されれば、１点とし、そ
れが多項目に及ぶ場合は、点数を加算した。
沈着の３項目の内１項目が改善されれば、１点とし、そ
れが多項目に及ぶ場合は、点数を加算した。
一方、前記項目の病状が悪化した場合はマイナス１点と
し、改善も悪化もしない場合は０点として患者の総点数
を集泪した。
し、改善も悪化もしない場合は０点として患者の総点数
を集泪した。
肝斑、雀卵斑、その他の色素沈着に対する結果を表に示
−り数値は総点数を患者数で除したもので小数第三位以
下は四捨五入した。
−り数値は総点数を患者数で除したもので小数第三位以
下は四捨五入した。
表
」−記の結果からも明らかな如＜ＡＰを含む浴用剤は対
照剤に対し、きわめて有効である。
照剤に対し、きわめて有効である。
特許出願人 昭和電工株式会社
代理人弁理士 菊 地 精 −
丁−紅Ｃ補 ｉｔ−書（自発）
［１ｔ（和６０イ（１）月＞７１１
１１１＋６１１１長官 ′１′賀 Ｊり部 殿］ 、
□ｈ ｆＩの表小 昭和６０年特訂馳１第２３４４＋１す ２、発明の名称 浴 用 剤 ３、補１１をする諮 ・１１ｆ１との関係 特許出願人 イ１］ＩＪｉ 東京都１イ（（×芝大門−丁１１１３
番８リー名称 （２００） ｆｌ／ｌｌ／ｌ和式会社
代表沼 岸 本 泰 延 ４、代理人 （郵便番−３１０５） 居所 東南部７４目×芝大門−・ｆ’ｒｌ＋３番９号閉
和′市１株式会ン１内 ５、袖１１の対象 明細書の［発明の、ｉ′１細な説明」の４１￥１゜６、
補１１の内容 （１）第３ｒｌｌ第２ｉ１１１１’ （以１・Ａ ｆｉ
ｌという）ｊを削除する。
□ｈ ｆＩの表小 昭和６０年特訂馳１第２３４４＋１す ２、発明の名称 浴 用 剤 ３、補１１をする諮 ・１１ｆ１との関係 特許出願人 イ１］ＩＪｉ 東京都１イ（（×芝大門−丁１１１３
番８リー名称 （２００） ｆｌ／ｌｌ／ｌ和式会社
代表沼 岸 本 泰 延 ４、代理人 （郵便番−３１０５） 居所 東南部７４目×芝大門−・ｆ’ｒｌ＋３番９号閉
和′市１株式会ン１内 ５、袖１１の対象 明細書の［発明の、ｉ′１細な説明」の４１￥１゜６、
補１１の内容 （１）第３ｒｌｌ第２ｉ１１１１’ （以１・Ａ ｆｉ
ｌという）ｊを削除する。
（２）ト′記の個１す白こ記・１・１．のｒＡＰｌを全
て［し−アスコルビンＷ −２−ｉ、、Ｉン醇ニスデル
乃ζ）そのＩＪ４ 類Ｊに袖１１する。
て［し−アスコルビンＷ −２−ｉ、、Ｉン醇ニスデル
乃ζ）そのＩＪ４ 類Ｊに袖１１する。
第 Ｂ↓）〜’Ｓ ２Ｌｉ１１． １７７目１？ｉ
Ｉｔ、 ド第 ５１＋’ ｉｆ 。
Ｉｔ、 ド第 ５１＋’ ｉｆ 。
下第Ｂ１１１
第 ７Ｌ′ｔ１第 １行Ｉ１．１第１０杓１１、ド第
８行ＩＩ。
８行ＩＩ。
下第 ４行１１
第 ８頁ド第 ５行１１
（３）Ｆ記の個所に記載の「後記］を全てｒ ｔｉｉｉ
記Ｊに補１１する。
記Ｊに補１１する。
第６頁１ｆｆｉ ？？１１１．１第１１行Ｉ１． ト
第 １イ１１１第 ７ｎ １．第 ３？＋ Ｉｔ
第 ９白１第 １行１１ （４）第ｆ３ｐｊド第５行１−１の「処理した。」を「
処理した、」に補ｉ１する。
第 １イ１１１第 ７ｎ １．第 ３？＋ Ｉｔ
第 ９白１第 １行１１ （４）第ｆ３ｐｊド第５行１−１の「処理した。」を「
処理した、」に補ｉ１する。
（５）第６０１第８行１１のＮ＋へ」を「浸」に袖干す
る。
る。
（６）第７ｒ」−＋−第７杓１１のｒ ３８０Ｊをｒ
４５８ｊに補１１−する。
４５８ｊに補１１−する。
（７）第８頁）−第９行１１の［溶離液」の前にｒ Ｑ
−８０］Ｊ 奢追加補充する。
−８０］Ｊ 奢追加補充する。
Claims (1)
- 有効成分としてＬ−アスコルビン酸−２−リン酸エステ
ルまたはその塩を配合したことを特徴とする浴用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23441185A JPS6296410A (ja) | 1985-10-22 | 1985-10-22 | 浴用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23441185A JPS6296410A (ja) | 1985-10-22 | 1985-10-22 | 浴用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6296410A true JPS6296410A (ja) | 1987-05-02 |
Family
ID=16970589
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23441185A Pending JPS6296410A (ja) | 1985-10-22 | 1985-10-22 | 浴用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6296410A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4929378A (en) * | 1986-07-03 | 1990-05-29 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Bath preparation |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59106494A (ja) * | 1982-12-09 | 1984-06-20 | Pola Chem Ind Inc | 燐酸化アスコルビン酸の精製方法 |
| JPS60181014A (ja) * | 1984-02-27 | 1985-09-14 | Ichiro Shibauchi | 浴剤およびその製造方法 |
-
1985
- 1985-10-22 JP JP23441185A patent/JPS6296410A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59106494A (ja) * | 1982-12-09 | 1984-06-20 | Pola Chem Ind Inc | 燐酸化アスコルビン酸の精製方法 |
| JPS60181014A (ja) * | 1984-02-27 | 1985-09-14 | Ichiro Shibauchi | 浴剤およびその製造方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4929378A (en) * | 1986-07-03 | 1990-05-29 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Bath preparation |
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