DE3639681C2 - Verpackungsmaterial - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verpackungsmaterial, das einen
guten metallischen Glanz aufweist, und das heiß schrumpfbar
ist, und das ferner für die Verwendung als Außenhülle oder
Behälter für Produkte, wie Shampoos, Spülmittel, Kosmetika
und Trockenzellen geeignet ist.
Eine Schrumpfverpackung mit Hilfe eines Verpackungsmaterials
in Form eines heiß schrumpfbaren Kunststoffilms ist vielfach
für die Verpackung des zylindrischen Teils oder des gesamten
Körpers von Glasflaschen oder Kunststoffflaschen für Shampoos,
Spülmittel, Kosmetika und dergleichen verwendet worden. Solche
Verpackungen sind auch für die Verpackung von Produkten, wie
Tonbändern, Video-Bändern, in Kassetten angeordneten Bändern,
sowie für die Verpackung von Trockenzellen und Getränken und
für die Verpackung von Pralinen und Pralinenkästen verwendet
worden. Wenn aber ein Verpackungsmaterial, das einen schrumpf
baren Kunststoffilm enthält, der mit einer Metallschicht ver
sehen ist, beispielsweise mit einer Schicht aus niedergeschla
genem Metall, verwendet wird, und geschrumpft wird, kann die
Schicht aus niedergeschlagenem Metall sich nicht an die Schrump
fung des Kunststoffilms anpassen. Somit werden in der Schicht
aus niedergeschlagenem Metall Risse erzeugt, und es geht der
metallische Glanz verloren, und es kann auch eine Trübung
auftreten. Infolgedessen kann eine Schicht aus niedergeschla
genem Metall nicht in einer Schrumpfpackung verwendet werden.
Um einen metallischen Glanz zu entwickeln, ist ein Verfahren
angewendet worden, bei welchem eine einen metallischen Glanz
aufweisende Farbschicht verwendet ist, um metallischen Glanz
zu erzeugen. Bei der Verwendung von Metallfarbkompositionen
allein, haben solche Farbkompositionen einen wesentlich ge
ringeren metallischen Glanz, und es wird deshalb ein unge
nügender metallischer Glanz erhalten.
Bei der Verpackung von besonderen Produkten, wie z. B. Video-
Bänder und Bandkassetten, ist kürzlich zur Schrumpfverpackung
eine Schicht aus niedergeschlagenem Metall vorgeschlagen worden.
In diesem Falle wird die Schicht aus niedergeschlagenem Metall
an einem Oberflächenbereich verwendet, der eine geringe
Schrumpfung aufweist, so daß die Schicht aus niedergeschla
genem Metall durch die Schrumpfung nicht beeinträchtigt wird.
In einem solchen Fall kann das Metall nicht auf dem gesamten
Verpackungsmaterial niedergeschlagen werden. Außerdem ist
die äußere Erscheinung und der visuelle Eindruck schlecht.
Außerdem ist es erforderlich, komplizierte Schritte, wie
ein Klebeverfahren oder ein Dichtungsverfahren, auszuführen.
Infolgedessen ergeben sich viele Schwierigkeiten bei den
Schritten für die Herstellung eines Verpackungsmaterials und
bei den Schrumpfvorgängen.
Kürzlich ist ein Produkt erschienen, bei welchem ein Verpac
kungsmaterial aus einem schrumpfbaren Kunststoffilm mit einer
Schicht aus niedergeschlagenem Metall auf den Rumpfteil von
rohrförmigen Kunststoffflaschen für Shampoos, Spülmittel und
dergleichen aufgeschrumpft ist. Um in diesem Falle eine
Trübung aufgrund von Falten oder Rissen der niedergeschla
genen Schicht des Namenteiles der Vorderseite zu verhindern,
ist ein Verfahren eingeführt, bei welchem nur die Rückteile
und Seitenteile geschrumpft werden, während die Vorderseite
nur einer minimalen Schrumpfung ausgesetzt ist. Um in einem
solchen Falle die Teile zu begrenzen, die schrumpfen sollen,
ist es erforderlich, das Verpackungsmaterial vor der Schrumpfung
genügend auszurichten. Außerdem kann das Verpackungsmaterial
nicht leicht durch einen offenen Wärmetunnel gebracht werden,
und deshalb wird es nicht teilweise geschrumpft. Außerdem
ist es sehr schwierig, die in dem offenen Wärmetunnel verwen
dete Heißluft zu steuern.
Ferner beschreibt DE-GM 18 91 363 eine Einwickelfolie aus einer bedruckten und
metallisierten Kunststoffolie aus Polypropylen.
DE 29 20 986 A1 beschreibt eine wärmeschrumpfbare Polyvinylchloridfolie mit
einer Schrumpfung von mehr als 60% in einer Richtung oder mit einer Flächen
schrumpfung von mehr als 80%, welche durch Recken einer Folie mit 100 Ge
wichtsteilen Vinylchloridpolymerisat und 5 bis 20 Gewichtsteilen eines Copolymers
vom Vinylchlorid-Vinylacetat-Typ mit einem Vinylacetatgehalt von 10 bis 15 Ge
wichtsprozent und einem durchschnittlichen Polymerisationsgrad von mehr als
700 hergestellt wird.
DE 31 11 064 A1 beschreibt ein schrumpfbares Material mit einer Beschichtung
aus Schmelzkleber, wobei der Schmelzkleber in seinem molekularen Aufbau ver
netzungsresistent gestaltet ist. Dies ermöglicht, daß die Klebebeschichtung bereits
vor dem für das schrumpfbare Material notwendigen Vernetzungsprozeß aufge
bracht werden kann, ohne daß das Haftvermögen des Schmelzklebers Schaden
erleidet.
Ziel der Erfindung ist die Schaffung eines Verpackungsmaterials,
das heiß schrumpfbar ist und das auch nach der Heißschrumpfung
einen guten metallischen Glanz aufweist.
Dieses Ziel und weitere Ziele der Erfindung ergeben sich aus
der folgenden Beschreibung.
Die vorliegende Erfindung stellt ein Verpackungsmaterial mit einer Außenschicht
aus einem Kunststoff-Film und mit einem metallisch glänzenden Schichtstoff be
reit, der auf der Innenseite der Außenschicht angeordnet ist, wobei die Außen
schicht aus einem heißschrumpfbaren Kunststoff-Film besteht, wobei der metal
lisch glänzende Schichtstoff eine Antitrübungs-Grundierungsschicht enthält, die
auf der Innenseite der Außenschicht angeordnet ist, und wobei auf der Innenflä
che der Grundierungsschicht eine Schicht aus niedergeschlagenem Metall ange
ordnet ist.
Ferner kann zwischen dem Kunststoff-Film und der Antitrübungs-
Grundierungsschicht eine Farbschicht angeordnet sein.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform kann auf der der Grundie
rungsschicht gegenüberliegenden Seite der Schicht aus niedergeschlagenem
Metall eine Heißklebe-Harzschicht angeordnet sein. Ferner kann auf der der
Grundierungsschicht gegenüberliegenden Seite der Schicht aus niedergeschlage
nem Metall über eine Klebeschicht ein heißschrumpfbarer Kunststoff-Film ange
ordnet sein.
Die Antitrübungs-Grundierungsschicht kann eine Gummigrundierung sein. Die
Antitrübungs-Grundierungsschicht kann eine doppelschichtige Struktur aus der
selben oder aus verschiedenen Gummigrundierungen enthalten. Ferner kann die
Gummigrundierungs-Doppelschichtstruktur eine Grundierungsschicht aus zykli
siertem Gummi und eine innere Grundierungsschicht aus chlorierten Gummi ent
halten.
Durch die oben erwähnten verschiedenen Ausführungen der Er
findung werden folgende Vorteile erreicht.
Die Erzeugung von Rissen der Metallschicht während der Heiß
schrumpfung wird durch die Antitrübungs-Grundierungsschicht
verhindert, und es kann
eine Heißschrumpf-Verpackung mit schönem metallischen Glanz er
halten werden.
Wenn das Verpackungsmaterial nach der vorliegenden Erfindung
auf Mäntel von Trockenzellen aufgebracht wird, werden zu dem
oben beschriebenen Vorteil durch das erfindungsgemäße Ver
packungsmaterial folgende Vorteile und Wirkungen erzielt:
- a) Bei Verwendung eines Heißschrumpf-Rohrmaterials kann der Trockenzellenmantel sehr dünn gemacht werden, wodurch die Menge an aktiven Trockenzellenkomponenten bei den Standard- Trockenzellengrößen vergrößert werden können. Somit kann die Kapazität der Trockenzelle verbessert werden.
- b) Da ein nicht teurer Kunststoffilm als Substrat verwendet wird, können die Herstellungskosten der Trockenzelle weiter verringert werden.
- c) Da die Druckschicht durch die Außenschicht aus Kunststoff film geschützt ist, wird ein Schäumen oder Abtönen eines Musters sehr klein gehalten.
- d) Da das isolierende Material auch zur Bildung der Innenschicht des Verpackungsmaterials verwendet werden kann, kann ein Kurzschluß der Trockenzelle verhindert werden. Außerdem ist es möglich, die Schicht aus niedergeschlagenem Metall vor einer elektrolytischen Lösung zu schützen, die die Schicht aus niedergeschlagenem Metall während der Herstellungsschrit te der Trockenzelle berührt.
Bei einer Ausführung der Erfindung kann eine ausgedehnte Kräuse
lung verhindert werden durch Schaffung einer Metallschicht, die
teilweise auf der Innenseite des heiß schrumpfbaren Kunststoff
films gebildet ist, und durch Schaffung einer Schutzschicht aus
einer säurefesten oder alkalifesten Farbkomposition, die durch
Beschichtung der Innenfläche der Metallschicht hiermit gebildet
wird. Infolgedessen ist, wenn ein Produkt mit dem heiß schrumpf
baren Verpackungsmaterial verpackt wird, die Verpackungs-Aus
schußrate extrem klein im Vergleich mit derjenigen, wenn die
Verpackung unter Verwendung eines bisher bekannten Einwickel
films ausgeführt wird. Somit kann eine Produktverpackung wirk
sam ausgeführt werden, während ein schöner metallischer Glanz
beibehalten wird.
Die Erfindung ist im folgenden anhand der Zeichnung an Aus
führungsbeispielen näher erläutert. In der Zeichnung zeigen:
Fig. 1, 2
3 und 4 schematische Schnittansichten von
Materialien, die jeweils in Bei
spielen 1, 2, 3 und 4 erhalten werden,
wie sie im folgenden beschrieben werden,
und
Fig. 5 eine Ansicht in einem Längsschnitt
heiß schrumpfbaren Einwickelfilms
mit einer auf einem Teil des Films
angeordneten Metallschicht.
Die Erfindung wird nunmehr im einzelnen beschrieben.
Antitrübungs-Grundierungen, die in der vorliegenden Erfindung
verwendet werden können, umfassen Gummi-Grundierungen. Bei
spiele von Gummi-Grundierungen sind Grundierungen aus Materia
lien wie Naturkautschuk, Chlorkautschuk, Gummihydrochloride,
zyklisierter Gummi, Fluor-Gummi, Gummioxide, Thiocyan-Gummi
und auf Pfropfcopolymeren und Blockcopolymeren basierender
Gummi.
In der vorliegenden Erfindung enthalten die Antitrübungs-
Grundierungsschichten vorzugsweise eine Doppelschichtstruk
tur aus Gummigrundierungen. Es ist erwünscht, diese beiden
Schichten in geeigneter Weise zu variieren, und zwar ent
sprechend der Art der anderen Schichten, mit denen jede
Schicht in Berührung kommt. Wenn beispielsweise die Anti
trübungs-Grundierungsschicht eingefügt wird zwischen eine
gedruckte Farbschicht und eine Schicht aus abgelagertem Alumi
niummetall, ist es zweckmäßig, daß eine chlorierte Gummi
grundierungsschicht auf der Seite der Schicht aus abgelager
tem Aluminiummetall angeordnet wird und daß eine zyklisier
te Gummi-Grundierung auf der Seite der gedruckten Farbschicht
angeordnet wird.
Die Dicke der Antitrübungs-Schicht kann in geeigneter Weise
verändert werden, und zwar in Abhängigkeit von der Art der
Grundierungen, der Aufbringungsverfahren, der Art der anderen
Beschichtungsmaterialien und anderer Faktoren. Wenn z. B. das
Beschichtungsgewicht jeder Schicht von 0,5 bis 2 g/m2 beträgt, wird
eine Tiefdruckbeschichtung leicht ausgeführt. Während die
bevorzugten Verfahren zur Bildung der Antitrübungsgrundierung
die Tiefdruckbeschichtung und dergleichen sind, sind die
Verfahren, die in der vorliegenden Erfindung angewendet werden
können, nicht darauf beschränkt. Der Grund, warum die Tief
druckbeschichtung bevorzugt ist, ist folgender: es ist er
wünscht, daß sowohl die Druckfarbenschicht und die Grundierungs
schicht die gleiche Tiefdruckschicht ist, weil sie auf dem
heiß schrumpfbaren Kunststoffilm beschichtet werden.
Es wird angenommen, daß beim Heißschrumpfen das Verpackungs
material nach dieser Ausführung der Erfindung die Anti
trübungsgrundierungsschicht als Puffer wirkt, welcher eine
Spannung absorbiert, die durch die Heißschrumpfung bewirkt
wird und so die Antitrübungs-Grundierungsschicht die Erzeugung
von Falten und Rissen der Metallschicht verhindert. Wenn die
Antitrübungs-Grundierungsschicht zusammengesetzt ist aus
einer Vielschichtstruktur, insbesondere einer Doppelschicht
struktur, bestehend aus einer äußeren zyklisierten Gummi-
Grundierungsschicht und einer inneren chlorierten Gummi-
Grundierungsschicht, wird eine beträchtliche Antitrübungs
wirkung erreicht. Während der Mechanismus nicht vollständig
einleuchtend ist, kann die durch die Heißschrumpfung bewirk
te Spannung allmählich gemildert werden durch folgende Be
schichtung der chlorierten Gummi-Grundierungsschicht und
der zyklisierten Gummi-Grundierungsschicht. Es wird auch an
genommen, daß ein Schlupf zwischen den beiden Grundierungs
schichten auftritt, und zwar aufgrund der Belastung und Ent
spannung. Es wird angenommen, daß der oben beschriebene
Schichtstoff aus der chlorierten Gummi-Grundierung und der
zyklisierten Grundierungsschicht, wie er oben beschrieben
ist, die beste Kombination im Hinblick auf die Flexibilität,
die Steifigkeit und die Heißverformbarkeit der Grundierungs
schicht darstellt. Diese Beschreibung erfolgt zum besseren
Verständnis der Erfindung, und sie ist nicht dazu bestimmt,
den Umfang der Erfindung einzugrenzen.
Beispiele der heiß schrumpfbaren Kunststoffilme, die nach
der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, sind ein
Einzelschichtfilm (eine einfache Substanz oder ein Gemisch,
das ist ein stranggepreßter Film oder dergleichen), und ein
Schichtstoff aus Materialien, wie Polyvinylchlorid (PVC),
Polyäthylen (PE), Polypropylen (PP), Polyäthylen Terephtal
säureester (terephthalate) (PET), Nylon (NY), Polystyrol
(PS), Polyvinylidenchlorid, Äthylen-Vinylacetat Copolymere
und geradkettiges Polyäthylen mit geringer Dichte. Der Kunst
stoffilm kann einer Behandlung unterworfen werden, wie z. B.
einer einachsigen Streckung, um seine Heißschrumpffähigkeit
zu erhöhen.
Es ist erwünscht, daß die Dicke des heiß schrumpfbaren Kunst
stoffilms bestimmt wird durch seine geeignete Veränderung
in Abhängigkeit von der Anwendung des Verpackungsmaterials
und der Festigkeit anderer Schichten. Beispielsweise ist es
von der Festigkeit her erforderlich, daß die Dicke des heiß
schrumpfbaren Kunststoffilmes wenigstens 30 µm beträgt. Wenn
die Dicke des heiß schrumpfbaren Kunststoffilms mehr als
100 µm beträgt, nehmen seine Kosten zu. Die Dicke des heiß
schrumpfbaren Kunststoffilmes wird in geeigneter Weise ge
wählt in Abhängigkeit von der Größe des zu verpackenden Gegen
standes. Der Prozentsatz der Schrumpfung des heiß schrumpfbaren
Kunststoffilmes beträgt beispielsweise von 0 bis 30% in Längs
richtung und von 15 bis 60% in Querrichtung.
Farbkompositionen, die wahlweise auf der Innenfläche des heiß
schrumpfbaren Kunststoffilmes angeordnet sind, der eine
Außenschicht ist, sind solche Farbkompositionen, die durch
den Zusatz von Färbungsmitteln, wie Pigmente und Farbstoffe,
Weichmacher, Stabilisatoren oder andere Zusätze, Lösungsmit
tel und Verdünnungsmittel in einem Träger erhalten werden.
Beispiele von Trägern, die nach der vorliegenden Erfindung
verwendet werden können, sind: Zellulosederivate, wie Äthyl
zellulose, Nitrozellulose (Kollodiumwolle), Äthylhydrozellulose,
Zelluloseacetat Propionat, Celluloseacetat, Styrol-Harze und
Styrol-Copolymer-Harze, wie Polystyrol und Poly α-Methylstyrol,
Homopolymer-Harze und Copolymer-Harze von Acryl- oder Methacryl
harzen, wie Polymethylmethacrylsäureester, Polyäthylmethacryl
säureester, Polyäthylacrylester und Polybutylacrylester,
Kolophoniumester-Harze, wie Kolophonium, kolophoniummodifizierte
Maleinsäure-Harze, kolophoniummodifizierte Phenolharze und
polymerisiertes Kolophonium; Polyvinylacetat-Harze, Coumaron-
Inden-Harze, Vinyltoluol-Harze, Vinylchlorid-Harze, Vinyl
chlorid-Vinylacetat - Copolymere, Polyester-Harze, Polyurethan-
Harze (enthaltend Polyurethan + Nitrocellulose und dergleichen),
Butylaldehyd-Harze und Mischungen daraus.
Sogenannte Silberfarbe und Goldfarbe kann verwendet werden, um
der Oberfläche der Verpackung einen metallischen Glanz zu ver
leihen.
Farbkompositionen, die gemäß der Erfindung verwendet werden
können, werden unter Beachtung der Druckfähigkeit der Farb
komposition in Bezug auf die zu bedruckenden Materialien, die
Hafteigenschaften und dergleichen ausgewählt. Wenn z. B. der
heiß schrumpfbare Film aus Polyvinylchlorid besteht, können
Kautschuk-Zusammensetzungen, Acrylfarbzusammensetzungen oder
auf Vinylchlorid basierende Farbzusammensetzungen verwendet
werden.
Bei der Erfindung können für die Aufbringung gewünschter
Buchstaben und Muster auf die innere Fläche des Kunststoff
filmes mit der Farbzusammensetzung übliche Druckverfahren
angewendet werden, wie Tiefdruck, Offsetdruck, Seidensiebdruck,
Offset-Tiefdruck, elektrostatischer Druck und Strahldruck.
Verfahren zur Bildung der Antitrübungsgrundierung sind die
gleichen Druckverfahren wie diejenigen, die für die Aufbringung
der Farbkompositionen verwendet werden.
Die Metallschicht kann durch Bildung eines gewünschten Metall
films auf der Oberfläche der Antitrübungs-Grundierungsschicht
und dergleichen aufgebracht werden, und zwar mit Hilfe einer
Vakuumablagerung, einer Zerstäubung, einer Ionenplattierung
oder dergleichen. Die in solchen Verfahren verwendeten Metalle
sind nicht beschränkt, und es können somit verschiedene Metalle
angewendet werden. Beispiele solcher Metalle sind Gold, Silber,
Kupfer, Platin, Blei, Zink, Kadmium, Nickel, Kobalt, Zinn,
Aluminium, Magnesium, Titan, Beryllium, Lithium, Gallium,
Selen, Tellur, Chrom, Mangan, Antimon oder Wismuth.
Wenn nötig, kann das Metall teilweise abgelagert werden, indem
ein Isoliergrundverfahren ausgeführt wird, bei welchem eine
Niederschlagsverankerung und eine Isoliergrundierung auf vor
bestimmte Teile der zu beschichtenden Oberfläche aufgebracht
werden, worauf ein Metallfilm auf dieser behandelten Ober
fläche aufgebracht wird, und zwar mit Hilfe einer Vakuumabla
gerung, und es wird dann der Schichtstoff mit Wasser gewaschen,
um den auf den mit Isoliergrund beschichteten Teilen vorhandenen
abgelagerten Film abzuschälen.
Die Dicke der Metallschicht beträgt beispielsweise von 100
bis 900 Å, vorzugsweise von 300 bis 600 Å. Wenn die Dicke
geringer ist als die oben angegebene untere Grenze werden die
Metallglanzeigenschaften unzureichend. Wenn die Dicke größer
ist als die oben angegebene Grenze, treten während einer starken
Schrumpfung Falten und Risse auf.
In einer bevorzugten Ausführung der Erfindung kann eine Heiß
klebe-Harzschicht auf der Innenseite der Metallschicht ange
ordnet werden.
Dieses Heißklebe-Harz (Heißschmelzkleber) hat einen Schmelz
punkt von 60° bis 120°C. Es haftet fest an dem zu verpacken
den Gegenstand, z. B. der Außenwand eines Trockenzellenkörpers
während der Heißschrumpfung. Wenn das Heißklebeharz zur Ver
packung einer Trockenzelle verwendet wird, besitzt es einen
elektrischen Widerstandswert von 104 bis unendlich ∞ Ohm.
Beispiele von Heißklebeharzen, die nach der vorliegenden Er
findung verwendet werden können, sind Harze, wie Naturharz,
Holzharz und Tallölharz, Schellack, Copalharz, Polyvinyl
chlorid, Vinylchlorid-Vinylacetat Copolymere, Polyvinylacetat,
Polyvinylbutylaldehyd, Carnaubawachs, Candelillawachs, Japan
wachs, Bienenwachs, wasserfreies Lanolinwachs, Paraphinwachs,
mikrokristallines Wachs, Montanwachs, Erdwachs, Ceresin, Petrol
latum, Vaseline, Polyäthylenwachs, chloriertes Paraphin, Fett
säureamide, Schellackwachs, Äthylen-Vinylacetatcopolymere,
Äthylen-Acrylestercopolymere, Äthylen-Methacrylsäureesterco
polymere und Ionomer-Harz (Surlyn).
Bei einer bevorzugten Ausführung der vorliegenden Erfindung
kann ein heiß schrumpfbarer Kunststoffilm auf der Innenseite
einer Metallschicht über eine Klebeschicht angeordnet werden.
Beispiele von Kunststoffen, die bei dieser Ausführung der
Erfindung verwendet werden können, umfassen die für die
äußere Schicht angegebenen Kunststoffe. Die Dicke des Kunst
stoffilmes kann beispielsweise zwischen 30 und 70 µm liegen.
Während Klebstoffe für die Klebstoffschicht abhängig von den
festzulegenden Materialien abgewandelt werden können, sind
Beispiele solcher Klebstoffe ein zweiteiliger Polyester-Iso
cyanat-Kleber und ein zweiteiliger Polyacrylat-Kleber. Es ist
erwünscht, daß der Kleber als Schicht auf den inneren Film
aufgebracht wird. Dies deshalb, weil eine unmittelbare Be
schichtung des Klebers auf die Metallschicht eine Beschädigung
der Metallschicht hervorruft.
In einer bevorzugten Ausführung der vorliegenden Erfindung
kann eine innere Schicht aus einem isolierenden Farbfilm
(eine aufgebrachte Schicht) bestehen. Dieser aufgebrachte
isolierende Farbfilm wird erzeugt durch Aufbringung von
Materialien, die einen elektrischen Widerstandswert nach
der Beschichtung von 104 bis unendlich (∞) [ohm] aufweisen.
Die isolierenden Farbzusammensetzungen, die dazu verwendet
werden können, den isolierenden Farbfilm zu bilden, sind
Materialien, die folgende Stoffe enthalten, wie Phenolharze,
Xylolharze, Harnstoff-Formaldehyd-Harze, Melaminharze, Keton
harze, Coumaron-Inden-Harze, Petroleumharze, Terpenharze,
zyklisierte Kautschuk-Harze, chlorierte Kautschuk-Harze, Alkyd
harze, Polyamidharze, Acrylharze, Polyvinylchlorid, Vinyl
chlorid-Vinylacetat Copolymer-Harze, Polyvinylacetat, Poly
vinylalkohol, Polyvinylbutylaldehyd, chloriertes Polypropylen,
Styrolharze, Epoxyharze, Polyurethan und von Zellulose abge
leitete Harze. Solche Farbzusammensetzungen werden als Schicht
aufgebracht, um einen isolierenden Farbfilm zu bilden, so daß
Lunker nicht gebildet werden und so daß ein elektrischer Wider
standswert von wenigstens 104 ohm erhalten wird.
Es ist erwünscht, daß die Dicke des isolierenden Farbfilmes
im Bereich von 1 µm bis 40 µm liegt. Wenn die Dicke geringer
ist als 1 µm werden die elektrischen Isoliereigenschaften
schlecht. Wenn die Dicke größer ist als 40 µm wird es schwierig,
die Beschichtung auszuführen.
Der isolierende Farbfilm kann auch durch ein Extrusions-
Beschichtungsverfahren hergestellt werden. Thermoplastische
Harze können bei diesem Extrusionsbeschichtungsverfahren ver
wendet werden, um den isolierenden Farbfilm zu erzeugen. Bei
spiele solcher thermoplastischer Harze umfassen Polyäthylen,
Polypropylen, Polyvinylchlorid, Polyvinylidenchlorid, Poly
styrol, Äthylenacrylatcopolymere, Äthylen-Methacrylat-Copoly
mere, Äthylen-Vinylacetat-Copolymere, verseifte Äthylen-
Vinylacetat-Copolymere, Äthylen-α-Olefin-Copolymer-Elastomere,
säure-modifizierte Polyolefine, Styrol-Butadien-Acrylnitril-
Copolymere, Polyamide, Polycarbonate, Polysulfone, Polyacetal,
Polymethyl-Methacrylat, Polyphenylenoxid, Polyurethan, Poly
äthylen-Terephthalat und Polybutadien-Terephthalat.
Lackzusammensetzungen, die den Farbfilm bilden können, sind
solche, die durch Lösung eines filmbildenden
Materials in einem Lösungsmittel oder dergleichen erhalten
werden, wobei das filmbildende Material bestehen kann aus
natürlichen Harzen, wie Kolophonium, Schellack, Dammargummi,
Copal, verarbeiteten Harzen, wie Estergummi, gekalktes Kolo
phonium und Malein-Kolophonium, synthetische Harze, wie Alkyd
harze, buttersaure Aminoalkydharze, Phenolharze, Vinylacetat
harze, Vinylchloridharze, Epoxyharze, Acrylharze (wie Polyäthyl-
Methacrylat und Polybutyl-Methacrylat), Kohlenwasserstoffharze,
Urethanharze, Vinyl-Butylaldehyd-Harze, Silikonharze, Poly
äthylen, Polyamide, Vinylchlorid-Vinylacetat-Copolymere, chlo
riertes Polypropylen, Acrylpolyol (zweiteiliges System) und
Acrylpolyol-Vinylchlorid-Vinylacetat (zweiteiliges System);
Cellulosederivate, wie Nitrocellulose, Acetylcellulose und
Acetylbutyrylcellulose; Gummiderivate, wie chlorierter Gummi,
zyklisierter Gummi; und andere Materialien, wie Polyvinylalkohol,
Carboxymethylcellulose, Casein und lösliche Stärke.
In einer bevorzugten Ausführung der Erfindung kann ein heiß
schrumpfbarer Kunststoffilm als innere Schicht verwendet
werden. Kunststoffe, die in dieser Ausführung verwendet werden
können, umfassen die für die äußere Schicht aufgeführten
Kunststoffe.
Bei einer bevorzugten Ausführung der Erfindung ist zwischen
eine äußere Schicht und einen heiß schrumpfbaren Kunststoff
film und einer isolierenden Innenschicht eine Schicht aus
abgelagertem Metall angeordnet.
Diese Schicht aus abgelagertem Metall kann erzeugt werden
durch Bildung eines gewünschten Metallfilms auf der Ober
fläche einer Schicht, die mit Hilfe einer Vakuumablagerung
beschichtet wird. Metalle, die in einem Ablagerungsschritt
verwendet werden, sind nicht beschränkt, so daß verschie
dene Metalle verwendet werden können. Beispiele solcher
Metalle sind Gold, Silber, Kupfer, Blei, Zink, Cadmium-
Nickel, Kobalt, Zinn, Aluminium, Magnesium, Titan, Beryllium,
Lithium, Gallium, Selen, Tellur, Chrom, Mangan, Antimon und
Wismuth.
In Fig. 5 ist ein Beispiel eines heiß schrumpfenden Verpac
kungsfilms 1 gezeigt, der teilweise einen dünnen Metallfilm
enthält.
In Fig. 5 bezeichnet das Bezugszeichen 2 einen heiß schrumpf
baren Kunststoffilm. 5 bezeichnet eine dünne Metallschicht,
die teilweise auf einer Seite des heiß schrumpfbaren Kunst
stoffilms gebildet ist. 8 bezeichnet eine Schutzschicht, die
durch Beschichtung der Oberfläche der dünnen Metallfilmschicht
5 mit einer Farbzusammensetzung erzeugt worden ist. Die Schutz
schicht 8 ist gebildet aus einer säurefesten oder alkalifesten
Farbzusammensetzung. Die Schutzschicht 8 kann entweder aus
einer transparenten Farbzusammensetzung oder aus einer pigmen
tierten Farbzusammensetzung gebildet sein. Die Schutzschicht
8 kann aus beliebigen Mustern (Buchstaben, Zeichnungen) ge
bildet sein. Beispielsweise ist in Fig. 5 eine Schutzschicht
8b gedruckt und in Buchstaben und Mustern gebildet unter Ver
wendung einer pigmentierten Farbzusammensetzung. Eine Schutz
schicht 8a ist in gewünschten Mustern aus der transparenten
Farbzusammensetzung gebildet. Somit kann man in dem Teil der
Schutzschicht 8a, der aus der transparenten Farbzusammensetzung
gebildet ist, einen Metallglanz hindurchsehen. Die Teile, die
aus der Schutzschicht 8b bestehen, die aus der Pigmentierten
Farbzusammensetzung in gewünschten Mustern gebildet sind, und
die Schutzschicht 8a, die aus der transparenten Farbzusammen
setzung gebildet ist, weisen gewünschte Muster auf (Buchstaben
und Zeichnungen), und zwar mit einem Metallglanz-Hintergrund.
Das Bezugszeichen 9 bezeichnet eine Heißsiegelschicht, die
wahlweise auf einem Teil der Oberfläche der Schutzschicht 8
angeordnet ist. Wenn es möglich ist, ohne eine besondere
Heißsiegelschicht 9 eine Heißsiegelung zu bewirken, muß die
Heißsiegelschicht 9 nicht notwendigerweise vorgesehen sein.
Filme aus Materialien, wie gerecktes Polypropylen, gerecktes
Nylon, gerecktes Polyäthylen-Terephthalat, Polyvinylchlorid,
und gerecktes Polyäthylen können als heiß schrumpfbarer Kunst
stoffilm 2, wie er oben beschrieben ist, verwendet werden.
Metalle, aus denen die dünne Metallfilmschicht 5 gebildet
wird, umfassen Aluminium, Chrom und Kupfer. Aluminium wird
normalerweise verwendet. Die säurefesten und alkalifesten
Farbzusammensetzungen, aus denen die Schutzschicht 8 gebildet
ist, umfassen Farbzusammensetzungen, die als Träger eines
der folgenden Materialien enthalten: Vinylchlorid-Vinylacetat-
Copolymere, Nitrozellulose-Harze, Urethan-Harze, gesättigte
Polyester, Polyamidharze und Acrylharze. Die Heißsiegelmittel,
aus denen die Heißsiegelschicht 9 gebildet ist, umfassen
Äthylen-Vinylacetat-Copolymere, Äthyl-Acrylat-Copolymere
und eine Mischung aus Äthylen-Vinyl-Copolymer und chlorier
tem Polypropylen.
Ein Verfahren zur Herstellung dieses heiß schrumpfbaren Ver
packungsfilms 1 wird nunmehr beschrieben.
Wie in Fig. 5 gezeigt, wird der dünne Film 5 zuerst auf der
Oberfläche des heiß schrumpfbaren Films 2 gebildet. Der
dünne Metallfilm 5 wird durch Vakuumablagerung, Zerstäubung,
Ionenplattierung oder dergleichen gebildet, und es beträgt
seine picke normalerweise von 200 bis 1000 Å, vorzugsweise
von 300 bis 600 Å. Eine Verankerungsschicht kann zwischen
den dünnen Metallfilm 5 und den heiß schrumpfbaren Film 2
eingefügt werden, wenn es erforderlich ist. Die Verankerungs
schicht kann gebildet werden aus Materialien, wie chlorierter
Gummi, chloriertes Polypropylen, Nitrocellulose-Acrylharze,
Acrylharze, Urethan-Acrylharze und Acrylvinylchlorid-Vinyl
acetatharze. Die Verwendung der Verankerungsschicht kann eine
Ablagerungskrümmungserscheinung während der Schrumpfung hindern.
Die Schutzschicht 8 wird dann auf dem dünnen Metallfilm aus
der gegen säure- oder alkaliwiderstandsfähigen Farbzusammen
setzung in einem gewünschten Muster gebildet. Die Schutzschicht
8 kann gebildet werden, mit Hilfe von Druckverfahren, wie
Tiefdruck, Seidensiebdruck und Offset-Siebdruck. Vorzugsweise
wird eine Schutzschicht 8 mit einer Dicke von gewöhnlich
zwischen 1 bis 10 µm, insbesondere von 2 bis 4 µm gebildet.
Die Heißsiegelschicht 9 wird auf dem Heißsiegelteil der
Schutzschicht 8 durch ein Druckverfahren gebildet, wenn es
erforderlich ist. Nachdem die Schutzschicht 8 und die Heiß
siegelschicht 9 gebildet worden sind, wird die gesamte Struk
tur in eine saure oder alkalische Lösung eingetaucht, um eine
Ätzbehandlung auszuführen. Somit wird der dünne Metallfilm
5 von dem Teil, der mit keiner Schutzschicht 8 versehen ist,
entfernt, während der dünne Metallfilm 5 des Teiles, der mit
der Schutzschicht 8 versehen ist, als teilweise vorhandene
dünne Metallfilmschicht 5 verbleibt.
Beispiele von sauren Lösungen, die in der oben beschriebenen
Ätzbehandlung verwendet werden können, sind wässerige Lösungen
von Materialien, wie Salzsäure, Schwefelsäure, Salpetersäure
und Phosphorsäure. Zweckmäßig wird die saure wässerige Lösung
in einer Konzentration von 0,25 bis 10 Normalitäten (N) ver
wendet. Wässerige Lösungen von Materialien, wie Natriumhydroxid
und Ammoniumhydroxid können als alkalische Lösungen verwendet
werden. Zweckmäßig wird die alkalische Lösung in einer Kon
zentration von 0,1 bis 10 Normalitäten (N) verwendet. Nachdem
die Ätzbehandlung beendet worden ist, wird die anhaftende
bzw. verbleibende Säure oder das anhaftende bzw. verbleibende
Alkali neutralisiert. Darauf wird die ganze Struktur mit
Wasser gewaschen und getrocknet, um einen heiß schrumpfbaren
Verpackungsfilm 1 zu erhalten, wie er in Fig. 5 gezeigt ist.
Das Verpackungsmaterial der vorliegenden Erfindung weist eine Außenschicht
aus einem Kunststoff-Film und einem metallisch glänzenden Schichtstoff auf, der
auf der Innenseite der Außenschicht angeordnet ist, wobei die Außenschicht aus
einem heißschrumpfbaren Kunststoff-Film besteht, wobei der metallisch glänzen
de Schichtstoff eine Antitrübungs-Grundierungsschicht enthält, die auf der Innen
seite der Außenschicht angeordnet ist, und wobei auf der Innenfläche der Grun
dierungsschicht eine Schicht aus niedergeschlagenem Metall angeordnet ist.
Die Schicht aus abgelagertem Material ist geschichtet,
wie es erforderlich ist. Diese Schichten sind geschichtet mit
Hilfe von bekannten Verfahren, wie die Aufbringung von Ver
ankerungsmittel und die Aufbringung von Klebstoffen.
Wenn das Verpackungsmaterial nach der vorliegenden Erfindung
zur Verpackung eines zu verpackenden Gegenstandes verwendet
wird, wird es üblicherweise aus einem blattartigen Material
in Schläuche oder Rohre verwandelt. Verfahren zur Verformung
des blattartigen Materials in Schläuche oder Rohre umfaßt
ein Hochfrequenz-Versiegelungsverfahren, ein Lösungsmittel-
Klebeverfahren und ein Verfahren, bei welchem ein Lösungs
mittel verwendet wird.
Die Klebstoffe, die bei der oben beschriebenen Formung ver
wendet werden können, können in geeigneter Weise ausgewählt
werden, und zwar in Abhängigkeit von den zu verbindenden
Materalien. Beispiele solcher Klebstoffe umfassen einen
Polyester-Isocyanat zweiteiligen Klebstoff und einen Poly
acrylat zweiteiligen Klebstoff.
Beispiele von Klebstoffen, die zur Formung des Rohres ver
wendet werden können, umfassen einen zweiteiligen Klebstoff
Polyester-Isocyanat, Äthylacetat, Methyläthylketon (MEK),
Tetrahydrofuran (THF), n-Hexan, Toluol, Methylisobutylketon
und Xylol.
Nachdem das erfindungsgemäße Verpackungsmaterial in Schläuche
oder Rohre geformt worden ist, wird der Körper des zu ver
packenden Gegenstandes hineingebracht. Die Verpackung wird
dann durch geeignete Verfahren erhitzt, um eine Heißschrumpfung
des Verpackungsmaterials zu bewirken und dadurch das Material
mit dem Gegenstand zu verbinden. Das sich ergebende Produkt kann
dann verwendet werden. Bei der Heißschrumpfung ist es erwünscht,
daß der Prozentsatz der Schrumpfung des Verpackungsmaterials
nicht mehr als 12% beträgt. Dies deshalb, weil eine Trübung
vollständig verhindert werden kann bei einem Prozentsatz der
Schrumpfung von nicht mehr als 12%. Wenn das erfindungsge
mäße Verpackungsmaterial verwendet wird, ist das Aussehen und
der Metallglanz des Gegenstandes gut, und zwar auch dann, wenn
ein Prozentsatz der Schrumpfung von 15% erreicht ist.
Die Erfindung wird nunmehr in größerer Einzelheit in Verbindung
mit besonderen praktischen Beispielen erläutert.
Besondere Bildbestandteile oder Zeichnungen und Buchstaben
wurden als Muster auf eine Seite eines Polyvinylchlorid
(PVC)-Filmes 2 mit einer Dicke von 70 µm und einer seitlichen
Schrumpfung von 50% gedruckt, und zwar unter Verwendung von
transparent roten, silbernen und schwarzen Farbzusammensetzungen
4a, 4b und 4c, die folgende Komponenten besaßen:
Transparent rote Farbzusammensetzung: | ||
Gewichtsprozent: | ||
Pigment | 4~6 | |
Vinylchlorid-Vinylacetat-Harz | 4~6 | |
<MMA (Methyl-Methacrylat) | ||
11~14 | ||
organische Lösungsmittel (Toluol, Äthylacetat, MEK und IPA) | 81~74 | |
silberne Farbzusammensetzung:@ | Aluminiumpaste | 10~15 |
BMA (Butylmethacrylat) | 15~20 |
Nitrocellulose | 3~6 |
organische Lösungsmittel (Toluol, Äthylacetat und IPA) | 72~59 |
<schwarze Farbzusammensetzung: | |
Ruß | 10~13 |
MMA | 12~16 |
Nitrocellulose | 2~5 |
organische Lösungsmittel (Toluol, Äthylacetat und IPA) | 76~66 |
Zwei Lackzusammensetzungen mit den folgenden Komponenten
wurden aufeinanderfolgend auf die Farbschichten aufgebracht.
Die jeweiligen Beschichtungsgewichte waren etwa 2 g/m2 (auf
einer trockenen Basis). Die Trocknung wurde in ausreichen
dem Maße mit Heißluft bei 55°C oder darunter ausgeführt, um
Farbfilme 3a und 3b zu bilden.
Gewichtsprozent: | |
AL=L<Lackzusammensetzung (1 | |
): | |
EMA (Äthylmethacrylat) | 20~30 |
organisches Lösungsmittel (Toluol) | 80~70 |
AL=L<Lackzusammensetzung (2 | |
): | |
EMA | 10~15 |
Nitrocellulose | 4~7 |
organische Lösungsmittel (Toluol, Äthylacetat und IPA) | 85,6~77 |
PE-Wachs | 0,4~1,0 |
Ein Blatt 1 wurde nach der Bildung des Harzfarbfilmes mit
Hilfe eines Streifenschneiders in Längsrichtung geschnitten
und dann mit Hilfe einer Taschenherstellungsmaschine in die
Form eines Rohres zusammengesetzt, um ein Rohr für einen
Trockenzellenmantel zu erzeugen. Die schematische Teilschnitt
ansicht des sich ergebenden Rohres ist in Fig. 1 dargestellt.
Eine Alkali-Trockenzelle wurde mit diesem Rohr ummantelt,
und es wurde das Rohr in einem Schrumpftunnel mit Heißluft
bei 150°C geschrumpft.
Die Isolationseigenschaften und der Alkaliwiderstand wurden
dem Trockenzellenmantel durch den oben beschriebenen Harz
farbfilm verliehen, und es wurde eine Trockenzellenkennzeich
nung mit dem von der Silberfarbkomposition abgeleiteten ge
wünschen Metallglanz erhalten.
Bestimmte Bilder oder Zeichnungen und Buchstaben wurden in
einem Muster auf eine Seite eines PVC-Films 2 mit einer Dicke
von 40 µm und einer Querschrumpfung von 50% in einem Muster
aufgedruckt, und zwar unter Verwendung der gleichen Farbzusam
mensetzungen 4a, 4b und 4c wie diejenigen, die im Beispiel
1 beschrieben worden sind.
Zusätzlich wurde ein Kleber 6 auf eine Seite eines PVC-Films
3c mit einer Dicke von 32 µm und einer Querschrumpfung von
50% aufgebracht und in ausreichendem Maße mit Heißluft bei
60°C oder darunter getrocknet. Das Beschichtungsgewicht des
Klebers betrug von etwa 3 bis 5 g/m2 (auf einer trockenen
Basis).
Die oben beschriebenen PVC-Filme 2 und 3c wurden aufeinander
geschichtet, so daß die Farbschicht 4 des PVC-Film 2 mit
der Klebeschicht 6 des PVC-Films 3c in Berührung kam. Eine
Alterung wurde bei Raumtemperatur ausgeführt, um den Kleber
auszuhärten. Eine schematische Teilschnittansicht des sich
ergebenden Blattes 1 ist in Fig. 2 gezeigt.
Dieses Blatt wurde mit Hilfe eines Streifenschneiders in
Längsrichtung geschnitten und dann durch eine Taschenher
stellungsmaschine in die Form eines Rohres gebracht, um ein
Rohr für einen Trockenzellenmantel zu erzeugen.
Vorbestimmte Zeichnungen oder Bilder und Buchstaben wurden
als Muster auf eine Seite eines PVC-Films 2 mit einer Dicke
von 40 µm und einer prozentualen Querschrumpfung von 55%
unter Verwendung von transparent gelben, schwarzen und weißen
Farbzusammensetzungen 4a und 4b aufgedruckt, wobei die Farb
zusammensetzungen die folgenden Komponenten enthielten:
Eine gegen Wärme widerstandsfähige Verankerungszusammensetzung
7 für die Ablagerung mit den folgenden Komponenten und eine
Versiegelungsgrundierung mit den folgenden Komponenten wurden
dann auf bestimmte Teile der bedruckten Oberfläche aufgebracht.
Auf den so behandelten Film wurde im Vakuum Aluminium abge
lagert, um eine Schicht 5 mit abgelagertem Metall zu bilden,
und es wurde der Film mit Wasser gewaschen, um die abgelager
te Schicht, die auf den mit Grundierung beschichteten Teilen
angeordnet war, abzuziehen (Versiegelungsverarbeitung).
Farbzusammensetzung:
Nitrocellulose, Acrylharze, Acrylate (MMA + BMA), Lösungs mittel (Äthylacetat, IPA, n-Propylacetat, Isobutanol und Toluol).
Nitrocellulose, Acrylharze, Acrylate (MMA + BMA), Lösungs mittel (Äthylacetat, IPA, n-Propylacetat, Isobutanol und Toluol).
Verankerungszusammensetzung für die Ablagerung:
Chlorierter Gummi, chloriertes Polyolefin und Lösungsmitte (Äthylacetat und Toluol).
Chlorierter Gummi, chloriertes Polyolefin und Lösungsmitte (Äthylacetat und Toluol).
Versiegelungsgrundierung:
Poval, Polyäthylen und Lösungsmittel (Wasser und Methanol).
Poval, Polyäthylen und Lösungsmittel (Wasser und Methanol).
Zusätzlich wurde ein Kleber 6 auf einen PVC-Film 3a mit einer
Dicke von 30 µm und einer prozentualen Querschrumpfung von
55% aufgebracht, und er wurde ausreichend mit Heißluft bei
60°C oder darunter getrocknet. Das Beschichtungsgewicht des
Klebers betrug von etwa 4 bis 6 g/m2 (auf einer trockenen
Basis).
Die beiden oben beschriebenen PVC-Filme 2 und 3c wurden
aufeinandergeschichtet, so daß die Schicht 5 aus niederge
schlagenem Metall in Berührung mit der Kleberschicht 6 kam,
und es wurde eine Alterung bei Raumtemperatur ausgeführt,
um den Kleber auszuhärten. Eine schematische Teilschnittan
sicht des sich ergebenden Blattes 1 ist in Fig. 3 gezeigt.
Diese Schicht wurde mit Hilfe eines Streifenschneiders in
Längsrichtung aufgeschnitten und dann mit Hilfe einer Taschen
herstellungsmaschine in die Form eines Rohres gebracht, um
ein Rohr für einen Trockenzellenmantel zu erzeugen.
Eine Trockenzelle wurde mit diesem Rohr ummantelt, und es wurde
das Rohr heiß geschrumpft bei einer prozentualen Schrumpfung
innerhalb von 5%, und zwar durch einen Schrumpftunnel für
die Ablagerung.
Der sich ergebende Trockenzellenmantel wies ein gutes Aus
sehen ohne irgendeine Trübung der abgelagerten Schicht auf.
Während bei diesem Beispiel als Versiegelungsgrundierung Poval
verwendet wurde, können nach der Erfindung auch andere Ma
teralien, wie Carboxymethylcellulose, Celluloseacetatpropionat,
Polyvinyl-Alkohol, Polyvinylpyrrolidon, Methylcellulose und
Hydropropionat-Cellulose verwendet werden.
Ein PVC-Film 2 mit einer Dicke von 40 µm und einer prozentualen
Querschrumpfung von 55% wurde demselben Druckvorgang unter
worfen wie er in Beispiel 3 beschrieben worden ist. Eine
Vakuumablagerung und eine Grundierungsbehandlung wurden in
der gleichen Weise ausgeführt, wie es in Beispiel 3 beschrieben
worden ist.
Eine Lackzusammensetzung mit den folgenden Komponenten wurde
zweimal auf die Oberfläche 5 mit Metallablagerung aufgebracht,
und es erfolgte eine ausreichende Trocknung mit Heißluft bei
60°C oder darunter, um einen Harzfilm 3 zu bilden. Das Be
schichtungsgewicht der Lackzusammensetzung betrug etwa 3 g/m2
(auf einer trockenen Basis). Eine schematische Teilschnitt
ansicht des sich ergebenden Blattes 1 ist in Fig. 4 darge
stellt.
Lackzusammensetzung:
Vinylchlorid/Acrylat-Harz (Acrylat: MMA), Lösungsmittel (Toluol und Äthylacetat)und Härtungsmittel.
Vinylchlorid/Acrylat-Harz (Acrylat: MMA), Lösungsmittel (Toluol und Äthylacetat)und Härtungsmittel.
Diese Blatt wurde mit Hilfe eines Streifenschneiders in Längs
richtung geschnitten und dann mit Hilfe einer Taschenher
stellungsmaschine in die Form eines Rohres zusammengesetzt,
um ein Rohr für einen Trockenzellenmantel zu bilden.
Während chlorierter Gummi und chloriertes Polyolefin als
Verankerung 7 für die Ablagerung in den Beispielen 3 und 4
verwendet wurde, können für die Erfindung andere Verankerungen
verwendet werden, wie Nitrocellulose-Acryl-Systeme, Acryl
systeme, Urethan-Acrylsysteme, Nitrocellulose-Acryl-Polyol-
Systeme (zweiteiliger Typ) und Acryl-Vinyl Chlorid-Vinylacetat-
Systeme.
Ein bestimmter Prozeß zur Herstellung eines Verpackungsma
terials wird in einem repräsentativen Beispiel 7 beschrieben.
Eine Farbkombination VS wurde zweimal auf einen heiß schrumpf
baren Vinylchloridfilm mit einer Dicke von 40 µm aufgebracht,
um einen Druckvorgang mit Hilfe einer Tiefdruckplatte mit einer
Tiefe von 40 µm auszuführen. Eine chlorierte Gummigrundierung
wird darauf zweimal beschichtet, und zwar mit Hilfe einer
Tiefdruckplatte mit einer Tiefe von 40 µm. Aluminium wird
auf der Gummigrundierungsoberfläche aufgebracht, und zwar mit
einer Dicke von 500 Å, um einen Schichtstoff "A" zu bilden.
Ein Kleber (erhalten durch Mischung von Takerak A-540 mit
Takenate A-50 in einem Verhältnis von 8 : 1 und Verdünnung
mit Äthylacetat) wurde gleichmäßig auf einen anderen PVC-
Film (40 µm) aufgebracht, und zwar mit einem Beschichtungs
gewicht von 5 g/m2 (auf einer trockenen Basis), um einen
Schichtstoff "B" zu bilden.
Die Schichtstoffe "A" und "B" wurden dann aufeinandergeschich
tet, um ein Verpackungsmaterial nach Beispiel 7 vorzuberei
ten. Das Verpackungsmaterial wurde dann in die Form eines
Rohres gebracht, so daß die Farboberfläche die Außenfläche
war. Tests wurden durchgeführt, indem der Prozentsatz der
Schrumpfung verändert wurde.
Wie in der folgenden Tabelle 1 gezeigt, wurden die Verpackungs
materialien der Beispiele 5 bis 9 und der Vergleichsbeispiele
1 und 2 in der gleichen Weise berechnet wie oben beschrieben.
Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 gezeigt.
Verpackungsmaterialien mit Schichtstrukturen und Schichtdicken,
wie in Tabelle 2 gezeigt, wurden in der gleichen Weise her
gestellt, wie es in Beispiel 7 beschrieben ist.
P: Grundierung
Farbe: VS-Farbe, hergestellt bon der Firma Dainichi Seika Kogyo, K. K., Japan
Kleberschicht: Kleber (8 : 1 Takerak A540/Takenate A50, hergestellt von der Firma Takeda Seiyaku, Japan)
schrumfpbares Vinylchlorid: Hishirex
Farbe: VS-Farbe, hergestellt bon der Firma Dainichi Seika Kogyo, K. K., Japan
Kleberschicht: Kleber (8 : 1 Takerak A540/Takenate A50, hergestellt von der Firma Takeda Seiyaku, Japan)
schrumfpbares Vinylchlorid: Hishirex
502
von der Firma Mitsubishi
Resin, Japan
Eine Bewertung wurde ausgeführt durch Einstellung des Schrumpf
prozentsatzes auf 3%, 5%, 10% und 15%, indem die Verpackungs
materialien durch einen heißen offenen Tunnel bei 100°C bewegt
wurden, wobei der Metallglanz an ihren Oberflächen visuell
beobachtet wurde.
Die in Tabelle 2 verwendeten Abkürzungen sind die gleichen wie
diejenigen in Tabelle 1.
Abgelagertes Aluminium: Die gesamte Oberfläche wurde abgelagert.
Grundierungsbeschichtungsverfahren: Es wurde in Reihe beschichtet durch Tiefdruck.
Kleber: Kleber (15 : 1 Takerak A2070/Takenate A-3) hergestellt durch Takeda Yakuhin, Japan. Der Kleber wurde auf eine innere Schicht aus schrumpfbarem Vinylchlorid aufge bracht, und es wurde die aufgebrachte Schicht laminiert.
Heißklebeharz: Daiyakaruna PA 30B (Schmelzpunkt 72°~76°C), hergestellt von der Firma Mitsubishi Kasei wurde zum Beschichten heiß geschmolzen.
Isolierender Farbfilm: Vinylchlorid-Vinylacetat-Harz (VAGH von UCC) wurde tiefdruckbeschichtet.
Abgelagertes Aluminium: Die gesamte Oberfläche wurde abgelagert.
Grundierungsbeschichtungsverfahren: Es wurde in Reihe beschichtet durch Tiefdruck.
Kleber: Kleber (15 : 1 Takerak A2070/Takenate A-3) hergestellt durch Takeda Yakuhin, Japan. Der Kleber wurde auf eine innere Schicht aus schrumpfbarem Vinylchlorid aufge bracht, und es wurde die aufgebrachte Schicht laminiert.
Heißklebeharz: Daiyakaruna PA 30B (Schmelzpunkt 72°~76°C), hergestellt von der Firma Mitsubishi Kasei wurde zum Beschichten heiß geschmolzen.
Isolierender Farbfilm: Vinylchlorid-Vinylacetat-Harz (VAGH von UCC) wurde tiefdruckbeschichtet.
Die Verpackungsmaterialien nach Tabelle 2 wurden verwendet,
und es wurden von den Verpackungsmaterialien Rohre gebildet,
und zwar durch Hochfrequenzsiegelung, so daß die prozentuale
Schrumpfung 3%, 5%, 8% und 12% betrug. Jede Trockenzellen
einheit wurde in einem entsprechenden Rohr angeordnet, und
es wurde jedes Rohr in einem Ofen bei 80°C heiß geschrumpft.
Die Hafteigenschaften und die Metallglanzeigenschaften dieser
Rohre wurden gemessen. Die Ergebnisse sind in den Tabellen
3a und 3b gezeigt.
Die Hafteigenschaften wurden bestimmt durch Messung der
Haftfestigkeit. Die Metallglanzeigenschaften wurden gemessen
durch die folgenden beiden Verfahren: In einem Verfahren wurden
Muster von Trockenzellen abgeschnitten, und es wurden deren
Glanzeigenschaften mit Hilfe eines Glanzmeßgerätes unter einem
Winkel von 60° gemessen. In einem anderen Verfahren wurden die
Metallglanzeigenschaften durch visuelle Beobachtung der Muster
bestimmt.
Wie sich aus den Tabellen 1, 3a und 3b ergibt, kann eine
Trübung nach einer Heißschrumpfung durch Verwendung einer
Antritrübungs-Grundierungsschicht nach der vorliegenden
Erfindung verhindert werden.
Wenn die Antitrübungs-Grundierungsschicht aus einer Mehr
schichtstruktur (Beispiele 5 bis 8 und 12 bis 16), insbe
sondere aus einer Zweischichtstruktur, nämlich einer äus
seren zyklisierten Gummigrundierungsschicht und einer
inneren chlorierten Gummigrundierungsschicht (Beispiele
12 bis 14) besteht, hat es sich gezeigt, daß ein sehr
guter Antitrübungseffekt erreicht wird.
Claims (7)
1. Verpackungsmaterial mit einer Außenschicht aus einem Kunststoff-Film
und mit einem metallisch glänzenden Schichtstoff, der auf der Innenseite
der Außenschicht angeordnet ist,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Außenschicht aus einem heißschrumpfbaren Kunststoff-Film
besteht, daß der metallisch glänzende Schichtstoff eine Antitrü
bungs-Grundierungsschicht enthält, die auf der Innenseite der
Außenschicht angeordnet ist, und daß auf der Innenfläche der
Grundierungsschicht eine Schicht aus niedergeschlagenem Metall
angeordnet ist.
2. Verpackungsmaterial nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß
zwischen dem Kunststoff-Film und der Antitrübungs-Grundierungs
schicht eine Farbschicht angeordnet ist.
3. Verpackungsmaterial nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, daß
auf der der Grundierungsschicht gegenüberliegenden Seite der
Schicht aus niedergeschlagenem Metall eine Heißklebe-Harzschicht
angeordnet ist.
4. Verpackungsmaterial nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, daß
auf der der Grundierungsschicht gegenüberliegenden Seite der
Schicht aus niedergeschlagenem Metall über eine Klebeschicht ein
heißschrumpfbarer Kunststoff-Film angeordnet ist.
5. Verpackungsmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Antitrübungs-Grundierungsschicht eine Gummi-Grundierung ist.
6. Verpackungsmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Antitrübungs-Grundierungsschicht eine doppelschichtige Struk
tur aus derselben oder aus verschiedenen Gummigrundierungen
enthält.
7. Verpackungsmaterial nach Anspruch 6,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Gummigrundierungs-Doppelschichtstruktur eine Grundierungs
schicht aus zyklisiertem Gummi und eine innere Grundierungs
schicht aus chloriertem Gummi enthält.
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Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3639681A1 DE3639681A1 (de) | 1987-05-27 |
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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Country Status (3)
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US (1) | US4818588A (de) |
DE (1) | DE3639681C2 (de) |
GB (1) | GB2184672B (de) |
Families Citing this family (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5766795A (en) * | 1984-08-16 | 1998-06-16 | Zweckform Etikettiertechnik Gmbh | Multilayer adhesive label |
JPH01225550A (ja) * | 1988-03-04 | 1989-09-08 | Kureha Chem Ind Co Ltd | 熱収縮性多層フィルム |
US4971197A (en) * | 1989-12-06 | 1990-11-20 | Eveready Battery Company, Inc. | Battery package |
GB9000806D0 (en) * | 1990-01-13 | 1990-03-14 | Ultramark Adhesive Products Li | Battery casings |
FR2674979B1 (fr) * | 1991-04-04 | 1995-10-13 | Rotanotice Sa | Etiquette de protection et decoration notamment pour pile electrique. |
US5229180A (en) * | 1991-10-02 | 1993-07-20 | American National Can Company | Laser scored package |
NO302409B1 (no) * | 1991-10-11 | 1998-03-02 | Sodap | Lett rivbar pakning |
CA2153977C (en) † | 1993-02-19 | 1999-11-02 | John F. Zaborney | Battery cell jacket |
US5747192A (en) * | 1995-06-07 | 1998-05-05 | Avery Dennison Corporation | Single ply PSA labels for battery applications |
DE29513170U1 (de) * | 1995-08-16 | 1997-01-02 | Zweckform Etikettiertechnik | Haftetikett |
US5725966A (en) * | 1996-01-25 | 1998-03-10 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Heat sensitive jacket label for battery and battery with the same |
US6187386B1 (en) | 1996-05-30 | 2001-02-13 | Joseph W. Hundley | Liquid sealant composition and method of using same |
ES2112801B1 (es) * | 1996-08-02 | 1999-07-01 | Cyg Products S A | Etiqueta adhesiva imprimible. |
EP0939037A1 (de) | 1998-02-26 | 1999-09-01 | Alusuisse Technology & Management AG | Verpackungsmaterial |
WO2000016975A1 (en) * | 1998-09-22 | 2000-03-30 | Flex Pack International (Holdings) Limited | A process for the production of a laminated film |
US6541560B1 (en) * | 2000-03-15 | 2003-04-01 | Graphic Packaging Corporation | Control of volatile carbonyl compound in compositions used in printing, printing methods and resulting printed structure |
US7175903B1 (en) * | 2000-11-17 | 2007-02-13 | Pliant Corporation | Heat sealable polyvinyl chloride films |
DE10128332B4 (de) * | 2001-06-12 | 2004-05-06 | Rehau Ag + Co. | Flexibles Kunststoffextrusionsprofil, insbesondere Kunststoffschlauch sowie Verfahren zu dessen Herstellung |
US20030017285A1 (en) * | 2001-07-16 | 2003-01-23 | Tyco Electronics Corporation | Heat shrinkable film and jacket |
US6855778B2 (en) | 2001-12-10 | 2005-02-15 | Kama Of Illinois Corporation | Blended thermoformable RF sealable plastic |
US20050129886A1 (en) * | 2002-03-30 | 2005-06-16 | Carlos Gandolphi | Multilayer films |
DE10311125A1 (de) * | 2002-03-30 | 2003-11-27 | Henkel Kgaa | Mehrschichten-Folien |
EP1616695A4 (de) * | 2003-04-24 | 2011-05-18 | Fuji Seal Int Inc | Milchige wärmeschrumpffolie, schrumpfetikett und behälter mit etikett |
KR101498729B1 (ko) * | 2004-12-10 | 2015-03-04 | 미츠비시 가스 가가쿠 가부시키가이샤 | 라미네이트 필름 |
US20080012287A1 (en) * | 2005-06-28 | 2008-01-17 | Saxby R R | Luminescent/fluorescent label for a beverage container and method of making same |
CN101554823A (zh) * | 2008-04-11 | 2009-10-14 | 深圳富泰宏精密工业有限公司 | 壳体的制作方法及由该方法制得的壳体 |
CA2726321A1 (en) | 2008-06-02 | 2009-12-10 | Storm Holding (Aust) Pty Ltd. | Roof and wall cover system |
US11555318B2 (en) | 2008-06-02 | 2023-01-17 | System Stormseal Pty Ltd | Roof cover system improvement |
US8461063B2 (en) * | 2008-11-07 | 2013-06-11 | Nordenia Deutschland Gronau Gmbh | Packing material for corrosible metallic objects |
US8609211B2 (en) * | 2008-12-19 | 2013-12-17 | Multi-Color Corporation | Label that is removable or having a removable section |
WO2011017758A1 (en) * | 2009-08-14 | 2011-02-17 | Storm Holding (Aust) Pty Ltd | Reflective heatshrinkable film |
JP5556128B2 (ja) | 2009-10-30 | 2014-07-23 | ソニー株式会社 | 非水電解質電池 |
DE102010055401A1 (de) * | 2010-12-21 | 2012-06-21 | Li-Tec Battery Gmbh | Folie zum Schutz elektrochemischer Energiespeicher |
US9029268B2 (en) * | 2012-11-21 | 2015-05-12 | Dynaloy, Llc | Process for etching metals |
US10553835B2 (en) * | 2013-11-26 | 2020-02-04 | Lg Chem, Ltd. | Battery cell having means for preventing short-circuit |
DE102014219613A1 (de) * | 2014-09-26 | 2016-03-31 | Contitech Luftfedersysteme Gmbh | Artikel, insbesondere ein Luftfederbalg, ein Metall-Gummi-Element oder ein Schwingungsdämpfer |
UA109046U (uk) * | 2016-02-12 | 2016-08-10 | Ірина Миколаївна Мірошник | Багатошаровий матеріал із захисними властивостями для упакування продуктів |
RU198494U1 (ru) * | 2019-12-28 | 2020-07-14 | Ооо "Вайт" | Термоформуемая пленка |
CN114497785B (zh) * | 2022-01-19 | 2023-10-20 | 岚图汽车科技有限公司 | 一种用于动力电池的复合绝缘膜及动力电池 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1891363U (de) * | 1964-01-14 | 1964-04-16 | Metaplast K G Helmuth Schmoock | Einwickelfolie. |
DE2920986A1 (de) * | 1978-10-04 | 1980-04-24 | Mitsubishi Plastics Ind | Hitzeschrumpfbare polyvinylchloridfolie |
DE3111064A1 (de) * | 1981-03-20 | 1982-09-30 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Schrumpfbares material mit einer beschichtung aus schmelzkleber |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5382888A (en) * | 1976-12-29 | 1978-07-21 | Kureha Chem Ind Co Ltd | Co-extruded five-layered drawn cylindrical film and its manufacture |
US4608284A (en) * | 1985-01-22 | 1986-08-26 | Cellu-Craft Inc. | Heat shrinkable label and related container |
US4608323A (en) * | 1985-03-07 | 1986-08-26 | Duracell Inc. | Cell jacket |
-
1986
- 1986-11-18 US US06/931,863 patent/US4818588A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-11-19 GB GB8627602A patent/GB2184672B/en not_active Expired
- 1986-11-20 DE DE3639681A patent/DE3639681C2/de not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1891363U (de) * | 1964-01-14 | 1964-04-16 | Metaplast K G Helmuth Schmoock | Einwickelfolie. |
DE2920986A1 (de) * | 1978-10-04 | 1980-04-24 | Mitsubishi Plastics Ind | Hitzeschrumpfbare polyvinylchloridfolie |
DE3111064A1 (de) * | 1981-03-20 | 1982-09-30 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Schrumpfbares material mit einer beschichtung aus schmelzkleber |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3639681A1 (de) | 1987-05-27 |
GB2184672A (en) | 1987-07-01 |
GB8627602D0 (en) | 1986-12-17 |
US4818588A (en) | 1989-04-04 |
GB2184672B (en) | 1989-10-25 |
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