DE361041C - Verfahren zur Herstellung von Chloraethyl - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Chloraethyl

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Publication number
DE361041C
DE361041C DEF47306D DEF0047306D DE361041C DE 361041 C DE361041 C DE 361041C DE F47306 D DEF47306 D DE F47306D DE F0047306 D DEF0047306 D DE F0047306D DE 361041 C DE361041 C DE 361041C
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DE
Germany
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chloroethyl
production
hydrochloric acid
mixture
shards
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Expired
Application number
DEF47306D
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English (en)
Inventor
Dr Heinrich Liebmann
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Bayer AG
Original Assignee
Farbenfabriken Vorm Friedr Bayer and Co
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Publication date
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Expired legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/07Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of hydrogen halides
    • C07C17/08Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of hydrogen halides to unsaturated hydrocarbons

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Chloräthyl. Nach Angaben der Literatur (vgl. B e i 1 -s t t i n igi8, Bd. i, S. 183, Zeile 10 v. 11-) gelingt es durch Einwirkung von Salzsäure auf 2#thylen kaum oder nicht Chloräthyl herzustellen.
  • Es wurde nun die bemerkenswerte Beckbachtung gemacht, daß die Einwirkung von' Salzsäuregas auf Ätil:,lylen leicht vor sich geht, wenn man ein Gemisch von beidcn Gasen höheren Temperaturen aussetzt. Man verfährt so, daß das Gas,-gemisch zur besseren -Wärmeübertragung über eine erhitzte Masse, z. B. Tonscherben, Bimsstein, Kohle o. dgl., geleitet wird. Diesen Wärmeüberträgern können zweckmäßig Katalysatoren, wie Schwerrnetalloxyde, zugesetzt, gqgebenenfalls können solche Katalysatoren, auch unmittelbar benutzt werden. Günstige Wirkungen werden z.B. mit vollständig entschwefeltem Kiesabbrand, der gleichzeitig als Wärmeüberträger und Katalysator wirkt, erhalten. Die Temperaturen können in -ueiten Grenzen schwanken, am günstigsten haben sich solche zwischen 2oo bis 3oo" erwiesen.
  • Beispiel i.
  • Innerhalb 30 Minuten wird ein Gemisch aus 5,51 (6,8g) Äthylen und Salzsäuregas bei einer Temperatur von 2,oo' über Tonscherben geleitet. Es werden SO 7g reines Chloräthyl erhalten. Bei SpJel :2.
  • In einer Zeit von 5 Stunden werden :24,8 1 technisches Wassergas, dem 3,5 Prozent (o,8 1) Äthylen beigernischt sind, in trocknem Zustande mit:,der entsprechenden Menge trocknemühlorwasserstoffgasgernischt unddas Gasgemisch bei :25o' über Diatomit geleitet. Erhalten werden 43 9 Chloräthyl : 54,4 Prozent Ausbeute.
  • Beispiel 3.
  • Innerhalb 7 Stunden werden 951 in Üblicher Weise gereinigtes und von Benzoldämpfen befreites Steinkohlengas mit einem Athylengehalt von iß Prozent mit trocknem Salzsäuregas vermischt, bei 2,30' üb#er Holzkohle geleitet. DieAusbeute#beträgt2,4"-C#hloräthyl.

Claims (2)

  1. PATENT-ANSPRÜCHE: i. Verfahren zur Herstellung von Chloräthyl aus Äthylen und Salzsäuregas, dadurch gekennzeichnet, daß ein Gemisch der beiden Stoffe in Gegenwart von Wärmeüberträgern, wie Tonscherben, Porzellanscherben, Bimsstein auf höhere Temperaturen erhitzt wird.
  2. 2. Ausführungsform gemäß Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß die Erhitzung in Gegenwart von Katalysatoren, wJe Schw-ermetalloxyden, vorgenommen wird.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2418093A (en) * 1944-08-05 1947-03-25 Dow Chemical Co Reaction between hydrogen chloride and isobutylene
US6604734B1 (en) * 2000-03-14 2003-08-12 Meritor Heavy Vehicle Systems Limited Method of retaining an air suspension

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2418093A (en) * 1944-08-05 1947-03-25 Dow Chemical Co Reaction between hydrogen chloride and isobutylene
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