DE3600574C2 - - Google Patents
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren
zur Herstellung einer hochtemperaturbeständigen, wärmeisolierenden
Oberflächenbeschichtung auf der metallischen
Innenfläche einer Auspuffvorrichtung.
Auspuffvorrichtungen, insbesondere Auspuffkrümmer oder
Rohrverzweiger für Verbrennungsmotoren, haben innere Oberflächen,
die dem von den Zylindern des Motors abströmenden
verbrannten Gas hoher Temperatur und hohen Drucks ausgesetzt
sind. Sie werden dementsprechend auf hohe Temperaturen
erhitzt, wodurch große Mengen thermischer Energie
entweichen können. Da in letzter Zeit der Trend dahin
geht, die hohe Temperatur des Abgases für die Erzielung
einer höheren Motorleistung auszunutzen, ist es wichtig,
einen Wärmeverlust an der Auspuffvorrichtung, beispielsweise
dem Krümmer, zu vermeiden.
Die japanische Offenlegungsschrift 58-51214
zeigt eine Vorrichtung, wie einen Auspuffkrümmer, durch
die das Abgas eines Verbrennungsmotors strömt und deren
Innenfläche mit einem wärmeisolierenden, hochtemperaturbeständigen
bzw. feuerfesten Material beschichtet ist. Da
diese Beschichtung aus einem Schlickergemisch bzw. aus
einer breiigen Masse des Pulvers aus feuerfestem Material,
einem anorganischen Bindemittel und Wasser gebildet wird, muß
sie einen hohen Wasseranteil aufweisen, der die Fließfähigkeit
des Schlickers gewährleistet. Das führt zu
einem Schrumpfen der sich ergebenden Beschichtung während
des Trocknens und Verfestigens durch eine Wärmebehandlung,
woraus ein Springen, Ablösen und Brechen der Belagschicht
resultiert.
Daneben führt bei einer plötzlichen Erhitzung durch ein
Auspuffgas mit hoher Temperatur der Wärmeschock leicht zu
Sprüngen der inneren Belagschicht. Da das feuerfeste
Materialpulver im allgemeinen eine unregelmäßige Teilchenform
hat, und die Auspuffvorrichtung, beispielsweise
ein Auspuffkrümmer, eine komplizierte innere Oberflächenstruktur
aufweist, ist es zusätzlich extrem schwierig,
eine feuerfeste Schicht mit einer gleichmäßigen Dicke
vorzusehen. Ein weiterer Nachteil dieser Beschichtung
liegt darin, daß sie aufgrund ihrer Herstellung aus
feuerfesten Materialien trotz ihrer guten Wärmebeständigkeit
eine unzureichende Wärmeisolierung hat, so daß die
Wärme leicht von der äußeren Oberfläche der Auspuffvorrichtung
durch die innere Belagschicht entweicht.
Die japanische Offenlegungsschrift 58-99180
beschreibt ein Verfahren zur Bildung einer feuerfesten, wärmeisolierenden
Beschichtung auf der inneren Oberfläche
einer Vorrichtung zur Abführung von Abgas, wie z. B. eines
Auspuffkrümmers für Verbrennungsmotoren. Dieses Verfahren
weist folgende Schritte auf:
- (a) Gießen einer breiigen Masse aus einem feuerfesten Pulver, einem anorganischen Bindemittel, einer Fritte und Wasser auf die innere Oberfläche einer metallischen Vorrichtung, die einem Abgas auf hoher Temperatur ausgesetzt werden soll, um eine erste hitzebeständige Beschichtung zu bilden;
- (b) Aufbringen eines feuerfesten, wärmeisolierenden Pulvers auf die Oberfläche der hitzebeständigen Beschichtung, während diese Beschichtung noch feucht ist;
- (c) Verfestigen der sich ergebenden wärmeisolierenden Beschichtung; und
- (d) Gießen einer breiigen Masse aus einem feuerfesten Pulver, einem anorganischen Bindemittel, einer Fritte und Wasser auf die Oberfläche der feuerfesten, wärmeisolierenden Schicht, um eine zweite hitzebeständige Schicht zu bilden. Falls notwendig, können die Schritte des Bildens einer feuerfesten, wärmeisolierenden Schicht und einer hitzebeständigen Schicht auf der zweiten hitzebeständigen Schicht wiederholt werden. Nach diesem Verfahren werden drei Schichten, die erste hitzebeständige Schicht, die feuerfeste, wärmeisolierende Schicht und die zweite hitzebeständige Schicht, übereinander geschichtet und miteinander verbunden, um eine einheitliche Schicht zu bilden.
Nach diesem Verfahren wird die Beschichtung jedoch aus
einer breiigen Masse bzw. einem Schlicker der Beschichtungsmaterialien
gebildet, so daß die sich ergebende
Beschichtung unvermeidlich einen relativ hohen Wassergehalt
aufweist. Dadurch treten während des Trocknens
leicht Sprünge auf, und während der Wärmebehandlung findet
ein starker Schrumpfungsprozeß statt. Daneben ist es sehr
wahrscheinlich, daß eine derartige Beschichtung durch
Ablösung und Bruch leidet. Auch bei einer plötzlichen
Erhitzung durch ein Abgas auf hoher Temperatur führt der
Wärmeschock leicht zur Erzeugung von Sprüngen auf der
inneren Beschichtung.
Ein weiterer Nachteil dieses Verfahrens, bei dem zur
Bildung einer hitzebeständigen Beschichtung eine breiige
Masse Anwendung findet, liegt darin, daß die Bindemittelkonzentration
in der Beschichtung unvermeidlich niedrig
sein muß, da die breiige Masse eine hinreichende Fließfähigkeit
haben sollte, um einen möglichst gleichmäßigen
Auftrag auf die Innenfläche der Auspuffvorrichtung zu
erzielen. Eine niedrige Konzentration des Bindemittels
führt zu einer unzureichenden Bindung zwischen der Innenfläche
des feuerfesten Pulvers, was sich in Sprüngen und Ablöseerscheinungen
der Beschichtung niederschlägt.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht
darin, ein Verfahren
zur Herstellung einer Oberflächenbeschichtung auf der
metallischen Innenfläche einer Auspuffvorrichtung anzugeben,
bei der selbst bei Trockenprozessen, einer
Wärmebehandlung und Wärmeschocks während des Motorbetriebs
keine Sprünge, Ablöse- oder Brucherscheinungen
auftreten.
Die Lösung dieser Aufgabe ist im Anspruch 1 angegeben.
Aufgrund umfangreicher Forschungsarbeiten fanden die
Erfinder heraus,
daß sich eine gleichmäßige, dünne und weitgehend von
Sprüngen, Ablöse- und Brucherscheinungen freie Schicht
erzielen läßt, wenn wärmeisolierende und hochtemperaturbeständige
Schichten jeweils gebildet werden, indem als Überzug
zuerst eine Schicht aus einer Bindemittellösung auf die
innere Oberfläche einer Auspuffvorrichtung, und
anschließend ein Beschichtungspulver auf die Überzugs-
Bindemittelschicht aufgebracht wird. Die vorliegende
Erfindung basiert auf dieser Erkenntnis.
Als anorganische Bindemittel können
Silikatbindemittel, wie Natriumsilikat, Kaliumsilikat
und Lithiumsilikat, Phospatbindemittel, wie
Aluminiumdihydrogenphosphat, Calciumdihydrogenphosphat,
Magnesiumdihydrogenphosphat sowie kondensiertes Natriumphosphat
und Phosphorsäure, Solebindemittel, wie kolloidales
Siliziumoxid, kolloidales Aluminiumoxid und kolloidales
Zirkoniumoxid, und Ethylsilikatbindemittel
verwendet werden.
Das Bindemittel kann in Form einer wäßrigen Lösung Anwendung
finden. Seine Konzentration beträgt vorzugsweise
20-60 Gew.-%. Wenn sie unter 20 Gew.-% liegt, kann das
Bindemittel keine ausreichende Bindefestigkeit entwickeln,
so daß die gebildeten Schichten leicht zum Springen gebracht
und abgelöst werden können. Liegt die Konzentration
andererseits über 60 Gew.-%, ist die Bindemittellösung
so klebrig, daß die Beschichtungsprozesse damit
schwierig werden. Ein besonders bevorzugter Bereich der
Bindemittelkonzentration liegt bei 25-55 Gew.-%.
Die Bindemittellösung kann eine angemessene Menge eines
Härtemittels des bekannten Typs enthalten. Vorzugsweise
können verschiedene Härtemittel in Abhängigkeit von den
Typen der verwendeten Bindemittel Anwendung finden. Zu
den bevorzugten Härtern für die Silikatbindemittel zählen
Natriumsiliziumfluorid, gebranntes Aluminiumphosphat,
Dicalciumsilikat und Kohlenstoffdioxidgas. Für Aluminiumphosphate
werden vorzugsweise basische Oxide, wie Magnesiumoxid
und Calciumoxid, Calciumaluminat, Ammoniumfluorid
usw. verwendet.
Hochtemperaturbeständige bzw. feuerfeste und wärmeisolierende
Materialien, die dazu dienen, der Beschichtung
die Wärmeisolationseigenschaften zu geben, können anorganische
wärmeisolierende Materialien sein, wie z. B.
Sirasu-Ballons ("Sirasu" ist ein glasartiger Aschentuff),
geschäumtes Siliziumoxid und Perlit. Deren Pulver haben
vorzugsweise eine Teilchengröße von 10-500 µm. Ist die
Teilchengröße kleiner als 10 µm, neigt die wärmeisolierende
Schicht durch das Schrumpfen zur Sprungbildung und
zum Ablösen. Liegt die Teilchengröße über 500 µm, läßt
sich die wärmeisolierende Schicht nicht ohne weiteres
plan und glatt herstellen. Die besonders bevorzugte Teilchengröße
eines solchen Pulvers aus feuerfestem und
wärmeisolierendem Material beträgt 20-200 µm.
Es können die allgemein verwendeten feuerfesten Materialien
Anwendung finden, wie z. B. Schamotte, hitzebeständiges
Glas (Pyrex-Glas), Siliziumoxid, Kordierit, Mullit,
Aluminiumoxid, Zirkon und Zirkonoxid. Besonders vorzuziehen
ist Zirkonoxid, da es eine geringe Wärmeleitfähigkeit
hat. Das Pulver aus feuerfestem Material sollte eine
durchschnittliche Teilchengröße von 10-500 µm aufweisen.
Ist die Teilchengröße kleiner als 10 µm, neigt das Pulver
zur Bildung von Agglomeraten, die die Bildung einer
planen und glatten Schicht erschweren. In diesem Fall
leidet die sich ergebende Schicht leicht durch das Schrumpfen
unter dem Einfluß hoher Temperaturen. Beträgt die
Teilchengröße andererseits über 500 µm, ist es schwierig,
eine ebene und glatte Schicht zu bilden. Die bevorzugte
Teilchengröße des feuerfesten Materialpulvers liegt
zwischen 20 und 200 µm.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung einer
Auspuffvorrichtung weist einen ersten Schritt der Bildung
einer feuerfesten, wärmeisolierenden Schicht und einen
zweiten Schritt der Bildung einer feuerfesten Schicht
auf.
Im ersten Schritt der Bildung einer feuerfesten bzw.
hochtemperaturbeständigen, wärmeisolierenden Schicht wird
die Innenfläche der Auspuffvorrichtung zuerst mit einer
anorganischen Bindemittellösung beschichtet. Es ist anzumerken,
daß die Innenfläche von einer gleichmäßigen
Schicht der Bindemittellösung bedeckt wird, da die Lösung
keinerlei Pulver enthält. Das Pulver aus feuerfestem,
wärmeisolierendem Material wird anschließend auf die
Schicht der Bindemittellösung aufgebracht. Für das Aufbringen
des feuerfesten, wärmeisolierenden Materialpulvers
können beliebige Verfahren Anwendung finden, solange das
Pulver mit der Bindemittellösung fest zur Haftung gebracht und von
dieser Lösung vollständig und gleichmäßig getränkt wird.
Ein Beispiel für derartige Verfahren ist das Aufsprühen
des Pulvers auf die Schicht der Bindemittellösung. Ein
anderes Beispiel besteht darin, die Auspuffvorrichtung
mit dem Pulver zu füllen, das Pulver für eine bestimmte
Zeit darin zu belassen, so daß es vollständig mit der
Bindemittellösung getränkt wird, und das ungebundene
Pulver anschließend zu entfernen. Beim letztgenannten
Verfahren kann auf das Pulver ein entsprechender Druck
aufgebracht werden, so daß die Tränkung des Pulvers mit
der Bindemittellösung beschleunigt wird. Daneben kann auf
die durchtränkte Pulverschicht auch Luft aufgeblasen
werden, um sämtliches nicht hinreichend getränktes Pulver
zu entfernen. Damit erhält man die Pulverschicht aus dem
feuerfesten und wärmeisolierenden Material, die vollständig
mit der Bindemittellösung durchtränkt ist. Die
Dicke dieser Schicht kann in Abhängigkeit von der Konzentration
und Dicke der Bindemittellösung schwanken; sie
liegt jedoch im allgemeinen zwischen 100 und 1500 µm.
Die nach obigem Verfahren gebildete, mit der Bindemittellösung
getränkte feuerfeste und wärmeisolierende Pulverschicht
enthält, verglichen mit der aus einer breiigen
Pulvermasse hergestellten Beschichtung, einen extrem
geringen Wasseranteil. Darin liegt ein bemerkenswerter
Vorteil der Erfindung. Dadurch wird beim folgenden Schritt
der Trocknung und Verfestigung durch eine Wärmebehandlung
das Springen und Ablösen der Schicht vermieden.
Die Wärmebehandlung der obigen Schicht kann erfolgen,
indem die Schicht allmählich bis auf 300°C erhitzt wird.
Eine plötzliche Erhitzung sollte vermieden werden, da sie
leicht zum Springen und Ablösen der Schicht führt. Vorzugsweise
wird die Schicht einer spontanen Trocknung bei
Raumtemperatur ausgesetzt, für eine Stunde bei 50°C und
anschließend für eine Stunde bei 100°C gehalten. Zur
Steigerung der Stabilität der Schicht wird sie weiterhin
vorzugsweise bis auf 300°C erhitzt.
Falls notwendig, werden dieselben Prozeduren wie im oben
beschriebenen Schritt auf der feuerfesten, wärmeisolierenden
Materialschicht wiederholt. D. h., eine neue Bindemittellösung
wird auf die Schicht, und ein feuerfestes,
wärmeisolierendes Pulver auf die sich ergebende Schicht
aus der Bindemittellösung aufgebracht, und anschließend
die entstandene mit Bindemittel getränkte Pulverschicht
durch eine Wärmebehandlung getrocknet und verfestigt. Um
eine relativ dicke feuerfeste und wärmeisolierende
Schicht zu schaffen, kann dieser Verfahrenszyklus mehrfach
wiederholt werden. Um eine hinreichende Wärmeisolierung
sicherzustellen, sollte die hochtemperaturbeständige
und wärmeisolierende Schicht zumindest 1,5 mm dick
sein.
Der zweite Verfahrensschritt besteht darin, eine hochtemperaturbeständige
Schicht auf der vorher gebildeten
hochtemperaturbeständigen und wärmeisolierenden Schicht
zu bilden. Diese hochtemperaturbeständige oder feuerfeste
Schicht wird gebildet, indem zuerste die bestehende feuerfeste,
wärmeisolierende Schicht mit einer anorganischen
Bindemittellösung beschichtet, anschließend ein feuerfestes
Pulver auf die Schicht aus der Bindemittellösung
aufgebracht und diese durch eine Wärmebehandlung getrocknet
und verfestigt wird. Die speziellen Bedingungen für
die Bildung der feuerfesten Schicht entsprechen im wesentlichen
denen für die Bildung der feuerfesten, wärmeisolierenden
Schicht, bis auf die Ausnahme, daß ein feuerfestes
Pulver verwendet wird. Die feuerfeste bzw. hochtemperaturbeständige
Schicht kann mit einem Zyklus der
obigen Verfahrensschritte gebildet werden. Falls notwendig,
kann dieser Zyklus jedoch auch mehrfach wiederholt werden.
Bei diesem beschriebenen Verfahrensschritt entsteht eine
feuerfeste Schicht mit einer Dicke von mindestens 0,5 mm.
Nach der Ausbildung einer Belagschicht aus der hochtemperaturbeständigen,
wärmeisolierenden Schicht und der hochtemperaturbeständigen
Schicht wird die Auspuffvorrichtung
für 5-120 Minuten auf 750-1000°C erhitzt, um die
Beschichtung abzuschließen. Diese Wärmebehandlung kann
durchgeführt werden, indem man die Auspuffvorrichtung in
einen Hochtemperaturofen legt, oder indem man erhitzte
Luft durch die Öffnungen der Auspuffvorrichtung strömen
läßt.
Beispiele für das erfindungsgemäße Verfahren werden nachstehend
noch detaillierter beschrieben.
Die Innenfläche eines in diesem Beispiel verwendeten
Gußeisen-Krümmers war mit einer Oxidschicht bedeckt, die
in einem Laugenbad mit einem pH-Wert 10-11 einer Entfettungsbehandlung
unterzogen wurde.
Im ersten Schritt wurde eine wäßrige Lösung mit 45 Gew.-%
Natriumsilikat (SiO₂/Na₂O-Molverhältnis: 2,9) mit 10 Gew.-%
gebranntem Aluminiumphosphat als einem Härtemittel
(H.B. Härter, hergestellt von Hoechst) vermischt. Das
sich ergebende Gemisch wurde durch Besprühen mit
5 kg/cm² Luft in einen Nebel umgesetzt und anschließend in
eine mit dem Krümmer verbundene spiralförmige Röhre zugeführt,
so daß eine Einführung in den Krümmer in einen
spiralförmigen Strom erfolgte. Unmittelbar nach der Beschichtung
der Innenfläche des Krümmers mit der Bindemittellösung
wurden als wärmeisolierendes Material Sirasu-
Ballons mit einer Bulk-Dichte von 0,2 und einer Teilchengröße
von 44-150 µm in den Krümmer gesprüht.
Nachdem die Sirasu-Ballons vollständig auf die Bindemittellösung
auf der Innenfläche des Krümmers aufgebracht
und von dieser getränkt waren, wurden der Krümmer für 1
Stunde bei Raumtemperatur, anschließend für 1 Stunde bei
50°C und anschließend für 1 Stunde bei 100°C gehalten.
Abschließend wurde er auf 300°C erhitzt und dann für 1
Stunde bei Raumtemperatur gehalten. Durch diese Wärmebehandlung
erfolgte eine vollständige Trocknung und Verfestigung
der feuerfesten, wärmeisolierenden Schicht.
Diese Prozeduren wurden anschließend zweimal wiederholt,
um eine 3 mm dicke, feuerfeste, wärmeisolierende Schicht
zu bilden.
In einem zweiten Verfahrensschritt wurde dieselbe anorganische
Bindemittellösung auf die Oberfläche der feuerfesten,
wärmeisolierenden Schicht aufgebracht. Unmittelbar
danach wurden stabilisierte Zirkonoxid-Teilchen mit einer
Teilchengröße von 44 bis 150 µm in den Krümmer gespritzt.
Nach der Entfernung der unzureichend durchtränkten Teilchen
wurde die oben beschriebene Wärmebehandlung durchgeführt,
um eine 0,5 mm dicke feuerfeste Schicht auszubilden.
Der auf diese Weise mit der feuerfesten und wärmeisolierenden
Schicht sowie mit der feuerfesten Schicht versehene
Krümmer wurde für 1,5 Stunden bei 950°C in einem
Ofen gehalten, um die Beschichtungsvorgänge abzuschließen.
Eine genaue Untersuchung der entstandenen Belagschicht
ergab keine Sprünge und Ablöseerscheinungen.
Die Innenfläche eines Gußeisen-Krümmers wurde einer Entfettungsbehandlung
in einem Laugenbad mit einem pH-Wert
10-11 unterzogen.
In einem ersten Verfahrensschritt wurde eine wäßrige
Lösung mit 40 Gew.-% Natriumsilikat (SiO₂/Na₂O-Molverhältnis:
3,0) mit 8 Gew.-% gebranntem Aluminiumphosphat
als einem Härtemittel (H.B. Härter, hergestellt von
Hoechst) vermischt. Das sich ergebende Gemisch wurde wie
im Beispiel 1 auf die Innenfläche des Krümmers aufgebracht.
Unmittelbar anschließend wurde als ein wärmeisolierendes
Material Perlit-Pulver mit einer Bulk-Dichte
von 0,22 und einer Teilchengröße von 44 bis 150 µm in den
Krümmer gesprüht. Um die feuerfeste, wärmeisolierende
Schicht vollständig zu verfestigen, wurde dieselbe Wärmebehandlung
wie im Beispiel 1 durchgeführt. Diese Prozeduren
wurden zweimal wiederholt, um eine 3 mm dicke
feuerfeste und wärmeisolierende Schicht zu bilden.
In einem zweiten Verfahrensschritt wurde dieselbe anorganische
Bindemittellösung auf die Oberfläche der feuerfesten,
wärmeisolierenden Schicht aufgebracht. Sofort
anschließend wurden stabilisierte Zirconiumoxidpartikel
mit einer Teilchengröße von 44-150 µm in den Krümmer
gespritzt. Nach der Entfernung unzureichend durchtränkter
Teilchen wurde die oben beschriebene Wärmebehandlung
durchgeführt, um eine 500 µm dicke Schicht auszubilden.
Der sich ergebende Krümmer wurde derselben Wärmebehandlung
wie im Beispiel 1 unterzogen, um die Beschichtung
abzuschließen. Eine eingehende Untersuchung der entstandenen
Belagschicht ergab keinerlei Sprünge oder Ablöseerscheinungen.
Die in den Beispielen 1 und 2 erhaltenen Krümmer wurden
den folgenden Untersuchungen unterzogen:
In beide Krümmer wurde für 100 Stunden kontinuierlich
heiße Luft mit 850°C zugeführt. Anschließend erfolgte
eine Abkühlung auf Raumtemperatur. Auf der inneren Belagschicht
der Krümmer wurde kein Bruch oder Ablösen beobachtet.
In beide Krümmer wurde für 30 Minuten heiße Luft mit
1000°C eingeführt. Anschließend ließ man die Krümmer auf
100°C abkühlen. Dieser Zyklus wurde bei jedem Krümmer
150mal wiederholt. Auf der inneren Belagschicht wurde
kein Bruch und keine Ablöseerscheinung beobachtet.
In jeden Krümmer wurde für 30 Minuten kontinuierlich
heiße Luft mit 1000°C eingeführt, und die Temperaturen
auf der Außenfläche der Krümmer wurden gemessen. Die
Temperatur auf der Außenfläche der erfindungsgemäßen
Krümmer betrug 550-600°C. Dieselbe Untersuchung wurde
an einem Krümmer ohne Innenbeschichtung durchgeführt.
Es ergab sich eine Temperatur auf der Krümmeraußenfläche
von 800-850°C. Damit wurde die hervorragende
Wärmeisolation des erfindungsgemäßen Krümmers bestätigt.
Die Krümmer nach den Beispielen 1 und 2 wurden kontinuierlich
für 200 Stunden Vibrationen bei 20 G×280 Hz ausgesetzt.
Auf der Beschichtung beider Krümmer wurde kein
Bruch und kein Ablösen beobachtet.
Jeder Krümmer wurde an einem Ende befestigt und am anderen
Ende mit einer Last beschwert, so daß sich eine Dehnung
von ±2 mm ergab. Dies wurde 100mal wiederholt. Im Anschluß
daran wurden auf der Belagschicht keinerlei Bruch-
oder Ablöseerscheinungen beobachtet.
Die fünf oben beschriebenen Untersuchungen wurden alle
an Krümmern entsprechend den Beispielen 1 und 2 durchgeführt.
An den Belagschichten beider Krümmer ergaben sich
keinerlei Bruch- oder Ablöseerscheinungen.
Obwohl in obigen Beispielen speziell Auspuffkrümmer
beschrieben wurden, ist die Erfindung nicht auf diese
Bauteile beschränkt. Sie ist in gleicher Weise auf
Innenbeschichtungen beliebiger anderer Auspuff- oder
Abgasableitungsvorrichtungen anwendbar, wie z. B. Öffnungseinlagen
für Stirnröhren und Turbinengehäuse.
Wie oben erwähnt, enthalten die sich ergebenden Beschichtungen
vor dem Trocknen sehr wenig Wasser, da die feuerfeste
und wärmisolierende Schicht sowie die feuerfeste
Schicht durch Aufbringung des die Schicht aufbauenden
Pulvers auf eine Bindemittellösung gebildet werden
können, mit der die Innenfläche der Auspuffvorrichtung
schon beschichtet wurde. Das ermöglicht eine feste Verbindung
der Schichten mit der Innenfläche der Auspuffvorrichtung
und daneben eine feste Haftung und gegenseitige
Bindung der einzelnen Teilchen. Die so gebildete Innenschicht
ist daher so fest, daß sie allen möglichen
Motorbetriebsbedingungen ohne Sprünge, Ablöse- und
Brucherscheinungen standhält. Da die Innenschicht aus
der feuerfesten, wärmeisolierenden Schicht sowie der
feuerfesten Schicht besteht, kann sie auch wirkungsvoll
die Wärmestrahlung von der Auspuffvorrichtung verringern.
Claims (4)
1. Verfahren zur Herstellung einer hochtemperaturbeständigen,
wärmeisolierenden Oberflächenbeschichtung auf der metallischen
Innenfläche einer Auspuffvorrichtung, mit folgenden
Schritten:
- (a) Bilden einer hochtemperaturbeständigen, wärmeisolierenden
Schicht durch zumindest einmaliges Durchführen des folgenden
Zyklus:
- (a1) Beschichten der metallischen Oberfläche mit einer anorganischen Bindemittellösung, die außer dem Lösungsmittel nur Bindemittel enthält,
- (a2) Aufbringen von trockenen, hochtemperaturbeständigen, wärmeisolierenden Mikroballons auf die noch feuchte Schicht aus der Bindemittellösung,
- (a3) Entfernen der nichtbenetzten Mikroballons und
- (a4) Trocknen und Verfestigen der sich ergebenden Schicht durch eine Wärmebehandlung; und danach
- (b) Bilden einer hochtemperaturbeständigen Schicht durch zumindest
einmaliges Durchführen des folgenden Zyklus:
- (b1) Beschichten der ausgehärteten Oberfläche der wärmeisolierenden Mikroballon-Schicht mit der anorganischen Bindemittellösung,
- (b2) Aufbringen eines trockenen Pulvers aus einem hochtemperaturbeständigen Material auf die noch feuchte Schicht aus der Bindemittellösung,
- (b3) Entfernen der nichtbenetzten Teilchen und
- (b4) Trocknen und Verfestigen der sich ergebenden Schicht durch eine Wärmebehandlung.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
die im Schritt (a) erzeugte Schicht zumindest 1,5 mm dick,
und die im Schritt (b) erzeugte Schicht zumindest 0,5 mm dick
ausgebildet wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß die im Schritt (a) verwendeten Mikroballons und das
im Schritt (b) verwendete Pulver eine Teilchengröße von 10-
500 µm aufweisen.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet,
daß die anorganische Bindemittellösung 20-
60 Gew.-% des Bindemittels enthält.
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Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0729857B2 (ja) * | 1987-08-26 | 1995-04-05 | 日立金属株式会社 | セラミック・金属接合体及びその製造法 |
SE463513B (sv) * | 1988-07-21 | 1990-12-03 | Eka Nobel Ab | Komposition foer beredning av en vaermeisolerande keramisk belaeggning paa en metall, foerfarande foer dess framstaellning, anvaendning av densamma samt avgasroer foersett med en belaeggning av en saadan komposition |
US5018661A (en) * | 1988-11-25 | 1991-05-28 | Cyb Frederick F | Heat-resistant exhaust manifold and method of preparing same |
US5014903A (en) * | 1988-11-25 | 1991-05-14 | Cyb Frederick F | Heat-retaining exhaust components and method of preparing same |
JPH06228721A (ja) * | 1992-12-02 | 1994-08-16 | Praxair St Technol Inc | 耐溶融金属侵食性シール材およびその製造方法 |
US5916530A (en) * | 1994-08-29 | 1999-06-29 | Emitec Gesellschaft Fuer Emissionstechnologie Mbh | Catalytic reactor |
US5766686A (en) * | 1996-03-01 | 1998-06-16 | North American Refractories Co. | Spray insulating coating for refractory articles |
CN101473118B (zh) * | 2006-06-15 | 2013-05-29 | 3M创新有限公司 | 绝缘双壁排气系统部件及其制造方法 |
US8356639B2 (en) * | 2006-06-15 | 2013-01-22 | 3M Innovative Properties Company | Insulated double-walled exhaust system component and method of making the same |
CN103898996A (zh) | 2007-03-21 | 2014-07-02 | 阿什工业技术有限责任公司 | 结合微粒基质的实用材料 |
US20090239429A1 (en) | 2007-03-21 | 2009-09-24 | Kipp Michael D | Sound Attenuation Building Material And System |
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US8591677B2 (en) | 2008-11-04 | 2013-11-26 | Ashtech Industries, Llc | Utility materials incorporating a microparticle matrix formed with a setting agent |
JP5081173B2 (ja) * | 2009-01-22 | 2012-11-21 | イビデン株式会社 | 排気管用塗料、排気管用塗料の使用方法及び排気管 |
JP5506200B2 (ja) * | 2009-01-22 | 2014-05-28 | イビデン株式会社 | 排気管用塗料の使用方法 |
DE102011014350B3 (de) * | 2011-03-18 | 2012-08-30 | Boa Balg- Und Kompensatoren-Technologie Gmbh | Verfahren zum Herstellen eines wärmeisolierten Entkopplungselements und ein Entkopplungselement, insbesondere für Abgasleitungen von Verbrennungsmotoren |
CN107443833A (zh) * | 2017-08-17 | 2017-12-08 | 苏州曼里尼斯金属科技有限公司 | 一种新型隔热金属材料及其制备方法 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2924807A1 (de) * | 1979-06-20 | 1981-01-22 | Bayer Ag | Beschichteter metallgegenstand und verfahren zu dessen herstellung |
DE3011081A1 (de) * | 1980-03-22 | 1981-10-01 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Beschichteter metallgegenstand und verfahren zu dessen herstellung |
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JPS5899180A (ja) * | 1981-12-05 | 1983-06-13 | 日本碍子株式会社 | 内燃機関用排気ガス系機器の製造法 |
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