DE3541764A1 - Photoleiterelement - Google Patents
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Description
Photoleiterelement
Die Erfindung betrifft ein Photoleiterelement, das bei Beleuchtung mit elektromagnetischem Licht im sichtbaren
Bereich, im Infrarot-, Ultraviolett-, Röntgenstrahlungsund
Gammastrahlungsbereich Photoleitfähigkeit zeigt und welches die Erzeugung eines elektrostatischen Latentbilds
erleichtert oder ermöglicht.
Bei einem Bilderzeugungsverfahren unter Verwendung eines elektrophotographischen lichtempfindlichen Elements,
eines Festkörper-Abbildungselements und dgl. werden photoleitende Elemente oder Photoleiterelemente, die
Photoleitfähigkeit besitzen, eingesetzt. Diese Elemente müssen einen hohen spezifischen Widerstand im Dunkel-
1 3
zustand (normalerweise 10 η-cm oder höher) und einen niedrigen spezifischen Widerstand im Hellzustand (unter hellen Bedingungen) besitzen.
zustand (normalerweise 10 η-cm oder höher) und einen niedrigen spezifischen Widerstand im Hellzustand (unter hellen Bedingungen) besitzen.
Bei einem elektrophotographischen lichtempfindlichen
Element werden einer Körper(ober)fläche durch Koronaentladung
elektrische Ladungen gleichmäßig erteilt. Sodann wird auf die Oberfläche des lichtempfindlichen
Elements Licht entsprechend einem Vorlagenmuster oder -bild aufgestrahlt. An der mit dem Licht bestrahlten
Stelle werden im lichtempfindlichen Element Elektronen-
und Elektronenmangelstellen- oder -Lochpaare erzeugt.
Entweder die Elektronen oder die Löcher werden mit den
zu neutralisierenden elektrischen Ladungen (positiv oder negativ) auf der Oberfläche des lichtempfindlichen
Elements kombiniert. Die restlichen Löcher oder Elektronen breiten sich durch eine Photoleiterschicht
hindurch aus und erreichen ein leitfähiges Substrat. Auf diese Weise wird auf der Oberfläche des lichtempfindlichen
Elements durch elektrische Ladungen, die nicht neutralisiert werden oder sind, ein elektrostatisches
Latentbild erzeugt. Toner (schwarzes Pulver), der mit einer den Ladungen auf der Oberfläche des lichtempfindlichen
Elements entgegengesetzten Polarität aufgeladen ist, wird an diese Oberfläche angelagert und
unter Bildung eines Tonerbilds durch Coulombsche Anziehung gegen diese Oberfläche angezogen. Hierbei ist
das Potential der Entwicklungseinheit geringfügig höher eingestellt als das des lichtempfindlichen Elements, so
daß ein den Ladungen entgegengesetztes elektrisches Feld zwischen dem lichtempfindlichen Element und der Entwicklungseinheit
gebildet wird, wobei dieser eine Entwicklungsvorspannung
aufgeprägt wird. Wenn die Oberfläche des lichtempfindlichen Elements nicht aufgeladen ist,
kann aus diesem Grund der Toner unter seiner Eigenaufladung nicht an dieses Element angezogen werden.
Ein lichtempfindliches Element muß folgende Eigenschaften
besitzen:
1. Elektrische Ladungen auf der Oberfläche des lichtempfindlichen
Elements müssen auf der Oberfläche getragen oder gehalten werden, bis diese mit Licht bestrahlt
wird.
2. Das Elektron oder das Loch (Elektronenmangelstelle) des Paars muß die elektrische Ladung auf der Oberfläche
ohne Rekombination neutralisieren, während
das restliche Loch oder Elektron das leitfähige Substrat des lichtempfindlichen Elements in kurzer Zeit
erreicht.
Bei einem diesen Anforderungen genügenden elektrophotographischen
lichtempfindlichen Element wird üblicherweise für das Photoleiterelement ein amorphes Chalcogenidmaterial
verwendet. Das aus diesem Material geformte Photoleiterelement kann mit großer Oberfläche ausgebildet
werden. Da dieses Material jedoch Licht im Bereich von sichtbarem Licht bis zu Ultraviolettlicht absorbiert,
ist die Lichtempfindlichkeit im Bereich sichtbaren Lichts in der Praxis niedrig. Da amorphes Chalcogenid nicht
ausreichend hart ist, besitzt es eine kurze Lebensdauer oder Standzeit.
In neuerer Zeit hat amorphes Silizium (im folgenden als
a-Si bezeichnet) große Aufmerksamkeit als Photoleitermaterial auf sich gezogen. Das a-Si besitzt einen weiten
Absorptionswellen(längen)bereich, es ist panchromatisch
und sehr hart. Wenn a-Si auf ein lichtempfindliches Element aufgetragen ist, besitzt dieses eine 10-mal
größere Lebensdauer oder Standzeit als ein herkömmliches lichtempfindliches Element. Zudem ist a-Si nicht
toxisch. Da a-Si weiterhin kostengünstig ist, kann daraus ohne weiteres ein lichtempfindliches Element mit
einer größeren Oberfläche als ein solches aus z.B. einkristallinem Silizium hergestellt werden.
QQ Da jedoch a-Si normalerweise einen spezifischen Widerstand
von etwa 108 - io1On.'cm im Dunkelzustand (auch
einfach als (spezifischer) "Dunkelwiderstand" zu bezeichnen)
besitzt, können elektrische Ladungen auf einer Oberfläche eines lichtempfindlichen Elements, auf dem
gg ein Latentbild erzeugt werden soll, nicht gehalten
werden. Bei einem lichtempfindlichen Element wurde versucht,
eine Isolierschicht (Blockier- oder Sperrschicht) eines hohen spezifischen Widerstands, z.B. aus Siliziumoxid,
Siliziumkarbid, Siliziumnitrid und dgl., zwischen die a-Si-Photoleiterschicht und ein Substrat einzufügen,
so daß eine Trägerinjektion vom leitfähigen Substrat in die Photoleiterschicht verhindert wird. Wenn in diesem
Fall jedoch die Dicke der einen hohen spezifischen Widerstand besitzenden Isolierschicht (Sperrschicht) vergrößert
wird, wird die Übertragung von (Ladungs-)Trägern aus der auf der Isolierschicht ausgebildeten a-Si-Schicht
zum leitfähigen Substrat unterbrochen, wodurch ein Restpotential hervorgerufen wird. Wenn andererseits
die Dicke der Isolierschicht verringert wird, kann keine ausreichende Potentialhaltefunktion gewährleistet werden.
Neuerdings ist ein Verfahren entwickelt worden, bei dem ein Halbleiterfilm (-dünnschicht) eines p- oder n-Leitfhäigkeitstyps
zwischen ein leitfähiges Substrat und eine Photoleiterschicht eingefügt wird. Normalerweise
wird für diesen Zweck a-Si, das mit B oder P in hoher Konzentration dotiert ist, verwendet. Eine solche Schicht
wird als Blockier- oder Sperrschicht (blocking layer) bezeichnet. Die Ladungssperreigenschaft der Sperrschicht
kann durch Dotieren derselben mit B oder P in hoher Konzentration verbessert werden. Eine solche Schicht besitzt
allerdings in hohem Grad eine (mechanische) Innenoder Eigenspannung. Wenn auf diese Schicht ein Film bzw.
eine Dünnschicht einer unterschiedlichen Spannungsgröße aufgebracht wird, kann dieser Film von der Schicht nicht
(fest)gehalten werden, so daß er sich leicht ablöst.
Die Lichtabsorption von a-Si findet über einen weiten Wellenlängenbereich hinweg statt, und das Absorptionsvermögen
nimmt selbst nahe der Absorptionskante nur all-
mählich ab. Genauer gesagt: obgleich das Absorptionsvermögen
(absorbency) in einem Wellenlängenbereich zwischen 700 nm und 800 nm abnimmt/ verringert es sich nicht auf
0, so daß (stets) eine geringfügige Lichtabsorption möglieh
ist. Wenn mithin eine Photoleiterschicht aus einem solchen Material hergestellt wird und eine so große
Filmdicke wie bei einem lichtempfindlichen Element besitzt, kann Licht großer Wellenlänge durch einen Bereich
nahe der Basis der Photoleiterschicht absorbiert werden.
Da die Elektronen und Löcher von a-Si eine geringe Mobilität besitzen, sind an von der Oberfläche des
lichtempfindlichen Elements entfernter Stelle erzeugte Träger bestrebt, in der a-Si-Schicht zu verbleiben. Ein
elektrophotographisches Gerät arbeitet mit einem sog.
Endladungsprozeß, bei dem nach der Übertragung eines
Bilds Restladungen auf der Oberfläche des lichtempfindlichen Elements gelöscht werden. Wenn dieser Prozeß
durch Belichtung durchgeführt wird, neutralisieren Restträger im Inneren der a-Si-Schicht auf dem lichtempfindliehen
Element erzeugte Oberflächenladungen in Vorbereitung auf die Erzeugung des nächsten Bilds. Die Aufladeeigenschaft
nach dem Belichten ist daher im Vergleich zu derjenigen im Dunkelzustand erheblich verschlechtert.
Aufgabe der Erfindung ist damit die Schaffung eines Photoleiterelements, bei dem ein Restpotential unterdrückt
ist, Potentialhalteeigenschaft und Aufladeeigenschaft verbessert sind, die Verschlechterung der Aufladeeigenschaft
oder Aufladefähigkeit nach wiederholtem Aufladen, Belichten und Entladen verringert ist, ein
Isolationsdurchbruch aufgrund einer Entwicklungsvorspannung nicht auftritt und die Schichten sich nicht
leicht ablösen.
Diese Aufgabe wird durch die im Patentanspruch 1 gekennzeichneten Merkmale gelöst.
Gegenstand der Erfindung ist ein Photoleiterelement, umfassend
ein leitfähiges Substrat,
eine auf letzterem ausgebildete erste Blockier- oder Sperrschicht, die aus amorphem Siliziumkarbid oder
eine auf letzterem ausgebildete erste Blockier- oder Sperrschicht, die aus amorphem Siliziumkarbid oder
-4 amorphem Siliziumnitrid gebildet ist und die 1 χ 10 bis 1,0 Atom-% eines Elements der Gruppe III oder V
des Periodensystems enthält,
eine auf der ersten Sperrschicht ausgebildete zweite Blockier- oder Sperrschicht, die aus amorphem Silizium-
-8 -4
karbid oder -nitrid gebildet ist, 1 χ 10 bis 1 χ 10 Atom-% eines Elements der Gruppe III oder V des Periodensystems
enthält und eine Dicke von 5 - 40 μΐη besitzt, und
eine auf der zweiten Sperrschicht ausgebildete Photoleiterschicht,
die aus amorphem Silizium geformt ist und eine Dicke von 0,5 - 5 μΐη besitzt.
In anderer Ausgestaltung ist Gegenstand der Erfindung ein Photoleiterelement, umfassend
ein leitfähiges Substrat,
eine auf letzterem ausgebildete Sperrschicht, die aus amorphem Siliziumkarbid oder -nitrid geformt ist und
eine auf letzterem ausgebildete Sperrschicht, die aus amorphem Siliziumkarbid oder -nitrid geformt ist und
_3
1 χ 10 bis 1,0 Atom-% eines Elements der Gruppe III oder V des Periodensystems enthält, eine auf der Sperrschicht ausgebildete erste Photoleiterschicht, die aus amorphem Siliziumkarbid oder -nitrid geformt ist, 1 χ 10 bis 1 χ 10 Atom-% eines Elements der Gruppe III des Periodensystems enthält, und bei der das Produkt aus Mobilität (cm2/s V) und Lebensdauer (s) der Löcher oder Elektronenmangelstellen in den bei Lichtabsorption erzeugten Elektronen-Loch-Paaren 1 χ 10 cm2/V oder mehr beträgt, und eine auf der ersten Photoleiterschicht erzeugte zweite Photoleiterschicht, die aus amorphem Silizium geformt
1 χ 10 bis 1,0 Atom-% eines Elements der Gruppe III oder V des Periodensystems enthält, eine auf der Sperrschicht ausgebildete erste Photoleiterschicht, die aus amorphem Siliziumkarbid oder -nitrid geformt ist, 1 χ 10 bis 1 χ 10 Atom-% eines Elements der Gruppe III des Periodensystems enthält, und bei der das Produkt aus Mobilität (cm2/s V) und Lebensdauer (s) der Löcher oder Elektronenmangelstellen in den bei Lichtabsorption erzeugten Elektronen-Loch-Paaren 1 χ 10 cm2/V oder mehr beträgt, und eine auf der ersten Photoleiterschicht erzeugte zweite Photoleiterschicht, die aus amorphem Silizium geformt
354176A
ist, eine Dicke von 0,1 - 5 μπι besitzt und 1 χ 10 bis
_3
1 χ 10 Atom-% eines Elements der Gruppe III des Periodensystems enthält.
1 χ 10 Atom-% eines Elements der Gruppe III des Periodensystems enthält.
Erfindungsgemäß ist die auf dem leitfähigen Substrat
ausgebildete erste Schicht (erste Sperrschicht oder die (eine) Sperrschicht) mit mindestens einem Element
der Gruppe III oder V des Periodensystems vergleichsweise stark dotiert, und die erste Schicht ist entweder
eine p- oder eine n-Typ-Halbleiterschicht. Die zweite
Schicht (zweite Sperrschicht oder erste Photoleiterschicht) auf der ersten Schicht ist mit mindestens
einem Element der Gruppe III oder V des Periodensystems leicht dotiert; diese Schicht ist eine eigenleitende
(i-Typ) Halbleiterschicht. Eine dritte Schicht (Photoleiterschicht
oder zweite Photoleiterschicht) ist auf der zweiten Schicht ausgebildet. Bei diesem Aufbau besitzt
eine Photoleiterschicht verbesserte Potentialhalte- und Aufladeeigenschaften, und sie ist frei von
Restpotential; ein Isolationsdurchbruch aufgrund einer
Entwicklungsvorspannung wird dabei verhindert. Erfindungsgemäß können eine Schichtablösung verhindert und
eine Verschlechterung der Aufladeeigenschaften oder -fähigkeit auch nach wiederholter Belichtung und Entladung
unterdrückt werden.
Im folgenden sind bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung anhand der Zeichnung näher erläutert. Es zeigen:
Fig. 1 einen in stark vergrößertem Maßstab gehaltenen Teilschnitt durch ein Photoleiterelement gemäß
einer Ausführungsform der Erfindung,
Fig. 2 eine Fig. 1 ähnelnde Darstellung eines Photoleiterelements gemäß einer anderen Ausführungs
form der Erfindung und
Fig. 3 eine Schnittansicht einer Vorrichtung zur Herstellung des Photoleiterelements.
Nachstehend ist eine erste Ausführungsform der Erfindung
anhand von Fig. 1 erläutert.
In Fig. 1 ist mit 2 ein flacher oder trommeiförmiger, leitfähiger Träger (z.B. eine Aluminium-Trommel) bezeichnet.
Auf den leitfähigen Träger oder Substrat 2 ist eine erste Blockier- bzw. Sperrschicht 4 aufgetragen,
die aus amorphem Siliziumnitrid (im folgenden als a-Si:N bezeichnet) oder amorphem Siliziumkarbid (im
-4 folgenden als a-Si:C bezeichnet) mit 1 χ 10 Atom-% bis 1,0 Atom-% eines Elements der Gruppe III oder V
der Periodensystems besteht. Die Schicht 4 verbessert die Potentialhalte- und Aufladeeigenschaften einer Oberfläche
eines Photoleiterelements durch Verhinderung eines Fließens von Ladungs-Trägern vom Substrat 2 in
eine Photoleiterschicht 8.
Auf die Sperrschicht 4 ist eine zweite Blockier- oder Sperrschicht 6 einer Dicke von 5 - 40 um aufgebracht.
Die Sperrschicht 6 besteht aus a-Si:N oder a-Si:C mit
-8 -4
1 χ 10 bis 1 χ 10 Atom-% eines Elements der Gruppe III oder V des Periodensystems. Die Sperrschicht 6 besitzt
einen geringfügig weiteren optische Bandabstand und einen höheren spezifischen Widerstand als die Sperrschicht
4. Die Dicke der Sperrschicht 6 muß entsprechend der verwendeten Oberflächenpotentialladung geändert
QQ werden.
Auf die Sperrschicht 6 ist eine photoleitende Schicht oder Photoleiterschicht 8 einer Dicke von 0,5 - 5 μηι aufgetragen.
Die Schicht 8 besteht aus amorphem Silizium gg (im folgenden als a-Si bezeichnet) mit einem Element der
Gruppe Ilia oder Va des Periodensystems in einer Menge
—8 —4
von 1 χ 10 Atom-% bzw. 1 χ 10 Atom-%. Das a-Si besitzt einen hohen Absorptionskoeffizienten über einen
weiten Wellenlängenbereich hinweg, wobei aufgrund seiner vorgegebenen Dicke eine ausreichende Lichtempfindlichkeit
erzielt werden kann.
Zur Verbesserung der chemischen Stabilität ist vorzugsweise
eine Oberflächen-Überzugsschicht 10 eines spezi-
1 8
fischen Widerstands von 10 π >cm oder höher in einer Dicke von 0,05 - 5 um auf die Schicht 8 aufgetragen. Für die Schicht 10 wird bevorzugt ein Material mit einem weiten optischen Bandabstand, wie SlO2, SiN, SiC oder dergleichen, verwendet. Zur Verbesserung der Mobilitat der Elektronen ist zudem die Schicht 10 bevorzugt mit einem Element der Gruppe lila des Periodensystems dotiert.
fischen Widerstands von 10 π >cm oder höher in einer Dicke von 0,05 - 5 um auf die Schicht 8 aufgetragen. Für die Schicht 10 wird bevorzugt ein Material mit einem weiten optischen Bandabstand, wie SlO2, SiN, SiC oder dergleichen, verwendet. Zur Verbesserung der Mobilitat der Elektronen ist zudem die Schicht 10 bevorzugt mit einem Element der Gruppe lila des Periodensystems dotiert.
Die Sperrschicht 6 spielt eine Zusatzrolle zur Sperrschicht 4 und besitzt, wie erwähnt, einen geringfügig
weiteren optischen Bandabstand und einen höheren spezifischen Widerstand als die Sperrschicht 4. Die Sperrschicht
4 ist vergleichsweise stark dotiert; es handelt sich dabei um eine p- oder n-Typ-Halbleiterschicht. Im
Gegensatz dazu ist die Sperrschicht 6 leicht dotiert; es handelt sich dabei um eine (eigenleitende) i-Typ-Halbleiterschicht.
Durch diesen doppellagigen Aufbau können Auflade- und Potentialhalteeigenschaften verbessert
werden.
Eine zweite Ausführungsform der Erfindung ist in Fig. 2
veranschaulicht.
Fig. 2 veranschaulicht ein Photoleiterelement (z.B. ein lichtempfindliches Element) mit einem flachen oder trom-
melförmigen, leitfähigen Träger bzw. Substrat 12.
Auf das Substrat 12 ist eine Blockier- oder Sperrschicht 14 aufgetragen, die aus a-Si:N oder a-Si:C mit einem
Element der Gruppe III oder V in einer Menge im Bereich
-4
von 1,0 χ 10 bis 1,0 Atom-% besteht.
von 1,0 χ 10 bis 1,0 Atom-% besteht.
Auf die Sperrschicht 14 ist eine erste Photoleiterschicht 16 einer Dicke von 5 - 60 μΐη aufgetragen, die aus a-Si:N
oder a-Si:C mit einem Element der Gruppe III in einer
-8 -4
Menge von 1,0 χ 10 bis 1,Ox 10 Atom-% besteht. Die
Dicke der Schicht 16 kann 5 μΐη betragen, ändert sich jedoch
in Abhängigkeit vom gewünschten Oberflächenpotential, wenn ihre Oberfläche aufgeladen werden soll. Für die
Photoleiterschicht 16 werden folgende Eigenschaften gefordert: Der Stickstoffgehalt in der Schicht muß
0,1 - 15 Atom-%, bezogen auf den Siliziumgehalt, betragen; der optische Bandabstand liegt bevorzugt im Bereich
von 1,65 - 1,9 eV; und das Produkt μ·τ aus der Mobilität μ und der Lebensdauer τ der Löcher (Elektronenmangelstellen)
in den durch Lichtabsorption erzeugten Elektronen-Loch-Paaren muß 1 χ 10 cm2/V oder mehr betragen.
In diesem Fall ist es besonders wichtig, daß die Mobilität μ hoch ist. Wenn ein Bereich niedriger
Mobilität in einem anderen Abschnitt als einer Oberflächenschicht in der das lichtempfindliche Element
bildenden amorphen Schicht vorhanden ist, wird eine durch Lichtabsorption hervorgerufene schnelle Bewegung
der Ladungs-Träger zum Substrat 12 behindert, was zu
QQ einer Verschlechterung der Wiederholungseigenschaften
u.dgl. führt. Da a-Si:N, a-Si:C oder a-Si eine hohe Mobilität von Elektronen, aber eine vergleichsweise geringe
Mobilität von Löchern bzw. Elektronenmangelstellen besitzen, müssen die Werkstoffe unter Berücksichtigung
op- der angeführten Eigenschaften gewählt werden.
Weiterhin ist auf die Photoleiterschicht 16 eine zweite Photoleiterschicht 18 einer Dicke von 0,5 - 5 um aufgetragen.
Die Schicht 18 b^esteht aus a-Si und enthält ein Element der Gruppe III des Periodensystems in einer
Menge von 1 χ 10 bis 1,Ox 10 Atom-%. Dieses a-Si
besitzt einen hohen Lichtabsorptionskoeffizienten in einem weiten Wellenlängenbereich, wobei im angegebenen
Dickenbereich eine ausreichende Lichtempfindlichkeit
erzielt werden kann.
. ' Auf die Photoleiterschicht 18 ist zur Verbesserung der
chemischen Stabilität eine Oberflächen-Überzugsschicht 20 einer Dicke von 0,05 - 5 um aufgetragen. Für die
Schicht 20 wird bevorzugt ein Werkstoff eines weiten optischen Bandabstands, wie SiO2 1 SiN, SiC ο.dgl., verwendet.
Für die Verbesserung der Mobilität von Elektronen bietet sich darüber hinaus ein leichtes Dotieren
dieser Schicht mit einem Element der Gruppe III des Periodensystems an.
Da beim beschriebenen Gebilde die Sperrschicht 14 aus
a-Si:N oder a-Si:C mit einem Element der Gruppe III
-4 oder V in einer Menge im Bereich von 1 χ 10 und 1,0 Atom-% besteht, kann ein Abtragen oder Abschälen
dieser Schichten verhindert werden.
Die photoleitenden Schichten sind aus erster und zweiter Photoleiterschicht 16 bzw. 18 gebildet. Die Schicht
—8 16 besteht aus a-Si:N oder a-Si:C mit 1 χ 10 bis
-4
1 x 10 Atom-% eines Elements der Gruppe III (des Periodensystems); bei ihr beträgt das Produkt μ·Τ aus Mobilität μ und Lebensdauer t der Löcher in Elektronen-Loch-Paaren, durch Lichtabsorption erzeugt, 1 χ 10 cm2/V oder mehr, und sie besitzt eine Dicke von 5 - 60 μΐη. Die
1 x 10 Atom-% eines Elements der Gruppe III (des Periodensystems); bei ihr beträgt das Produkt μ·Τ aus Mobilität μ und Lebensdauer t der Löcher in Elektronen-Loch-Paaren, durch Lichtabsorption erzeugt, 1 χ 10 cm2/V oder mehr, und sie besitzt eine Dicke von 5 - 60 μΐη. Die
-8 -4
Schicht 18 besteht aus a-Si mit 1x10 bis 1,0 χ 10
Atom-% eines Elements der Gruppe III, und sie besitzt eine Dicke von 0,5 - 5 μΐη. Infolgedessen können gute
Auflade- und Potentialhalteeigenschaften gewährleistet werden, während eine unerwünschte Beeinträchtigung der
Aufladeeigenschaft infolge der Belichtung unmittelbar vor dem Aufladen unterdrückt ist.
Wenn die Schichten 16 und 18 aus verschiedenen Werkstoffen bestehen, und wenn für die Schicht 18 nahe der
Oberfläche ein Werkstoff eines kleinen optischen Bandabstands verwendet wird, findet die Lichtabsorption
hauptsächlich in der Schicht 18 statt. Wenn die Filmbzw. Schichtdicke der Schicht 18 mit etwa 5 μΐη gewählt
ist, bleiben die durch Belichtung erzeugten Träger nicht in dieser Schicht zurück. Auf diese Weise kann
eine Beeinträchtigung der Aufladeeigenschaft infolge der Belichtung unmittelbar vor dem Aufladen oder eine
Verschlechterung der Aufladeeigenschaft nach wiederholten Belichtungs- und Entladungsvorgängen weiter unterdrückt
werden.
Die Schicht 16 an der Seite der Sperrschicht 14 besteht vorzugsweise aus a-Si:N oder a-Si:C eines optischen
Bandabstands von 1,7 - 2,0 eV. Wenn die Schicht 16 weiterhin leicht mit B oder P dotiert ist, ist die
Mobilität der Löcher (Elektronenmangelsteilen) weiter verbessert.
Fig. 3 veranschaulicht eine Vorrichtung 20 zur Herstel-
QQ lung eines Photoleiterelements gemäß der Erfindung. Dabei
ist auf einem Sockel 22 der Vorrichtung 20 ein luftdichtes Gehäuse 24 angeordnet, in welchem eine Reaktionskammer 26 festgelegt ist. Der Sockel 22 kommuniziert
über ein rohrartiges Verbindungselement 28 mit einer gg mechanischen Förderpumpe 30 und einer Kreiselpumpe 32.
Die Reaktionskammer 26 wird durch die Pumpen 30 und 32 auf einen Druck (Unterdruck) von 133,3 χ 10 bis
133,3 x 10 Pa (10 bis 10~ Torr) evakuiert. Ein Zahnrad 36 ist an einer Unterseite eines Trommel-Halteelements
34 montiert, das im Sockel 22 über das Zahnrad 36 so gelagert ist, daß es um das Zentrum des
Zahnrads 36 herum drehbar ist. An der Welle eines Motors 39, der über den Sockel 22 geerdet ist, ist ein Zahnrad
37 befestigt, das mit dem Zahnrad 36 kämmt. Bei laufendem Motor 39 werden ein Trommel-Substrat 40, das Halteelement
34 und ein Heizelement 38 über die Zahnräder 36 und 37 in Drehung versetzt. Das Heizelement 38 ist in
einem zentralen Bereich des Halteelements 34 angeordnet, wobei das zylindrische, leitfähige Trommel-Substrat 40
auf dem Halteelement 34 um das Heizelement 38 herum angeordnet ist. Ein zylindrisches Gaseinführelement 42
mit einer Außenwand und einer Innenwand ist auf dem Sockel 22 um das Substrat herum 40 montiert, wobei der
Innenraum zwischen Außen- und Innenwand des Elements 42 über ein Ventil 44 mit einer nicht dargestellten externen
Gasversorgung in Verbindung steht. In der Innenumfangswand des Gaseinführelements 42 sind zahlreiche Gasauslaßöffnungen
46 ausgebildet. Ein über das Ventil 44 in das Gaseinführelement 42 eingeleitetes Gas tritt infolgedessen
über die Öffnungen 46 zwischen dem Gaseinführelement 42 und dem Substrat 40 aus. Das Substrat 40
ist dabei geerdet bzw. an Masse gelegt. Die Innenwand des Gaseinfuhrelements 42 dient als Elektrode 48, die
mit einer Hochfrequenz-Stromquelle 50 verbunden ist.
Bei der beschriebenen Vorrichtung wird nach dem Abnehmen des Gehäuses 24 vom Sockel 22 das Substrat 40 auf das
Halteelemtent 3 4 aufgesetzt. Sodann wird das Gehäuse 24 mit luftdichter Abdichtung am Sockel 22 angebracht, und
die Reaktionskammer 26 wird mittels der Pumpe 32 auf den
oben angegebenen Unterdruck evakuiert. Das Substrat 40 wird auf 150 - 300°C erwärmt. Das Evakuierungssystem
der Reaktionskammer 26 wird sodann von der Pumpe 32 auf die Pumpe 30 umgeschaltet, während gleichzeitig das
Ventil 44 geöffnet wird, um damit der Reaktionskammer 26 ein Speisegas zuzuführen. Letzteres kann ein
Siliziumatome enthaltendes Gas, z.B. gasförmiges SiH4, gasförmiges Si^H, oder gasförmiges SiF., sein. Das
Speisegas tritt über die öffnungen 46 in Richtung auf das Substrat 40 aus und wird durch die Pumpe 30 abgesaugt.
Wenn hierbei die Ausgangsleistungen des Ventils 44 und der Pumpe 30 entsprechend geregelt werden, kann
das Speisegas in der Reaktionskammer 26 auf einen Druck von 13,33 - 133,3 Pa (0,1 - 1 Torr) eingestellt werden.
Das Substrat 40 wird mittels des Motors 39 in Drehung versetzt, während an die Elektrode 48 Hochfrequenzstrom,
z.B. von 3,56 MHz, angelegt wird. Hierdurch wird zwischen der Elektrode 48 und dem Substrat 40 in der Speisegasatmosphäre
eine Glimmentladung erzeugt. Wenn das Speisegas kontinuierlich zugeführt wird, werden auf dem
Substrat 40 die jeweiligen, aus a-Si bestehenden, in Fig. 1 oder 2 gezeigten Schichten erzeugt. Zum Dotieren
mit einem Fremdatomelement kann ein Atome des Dotierungselements enthaltendes Gas gleichzeitig mit der Zufuhr
des Si enthaltenden Speisegases in die Reaktionskammer 26 eingeleitet werden. Wenn eine a-Si:N-Schicht erzeugt
werden soll, wird dem Speisegas ein N enthaltendes Gas, wie N3, NH- o.dgl., zugemischt. Für die Erzeugung einer
a-Si:C-Schicht wird dem obigen Gasgemisch ein Kohlen-
oQ wasserstoff, wie CH4, C„H. u.dgl., zugemischt. Durch
Änderung des Mischungsverhältnisses der Gase kann auch der optische Bandabstand geändert werden. Zum Dotieren
mit einem Element der Gruppe III oder V des Periodensystems kann ein Gas, wie B3H6 oder BF3, bzw. ein Gas,
gg wie PH3, PF5 u.dgl., dem die Siliziumatome enthaltenden
Gas zugemischt werden. Es ist darauf hinzuweisen, daß dann, wenn mit einem Element der Gruppe III oder V des
Periodensystems dotiert wird, eine Valenzelektronsteuerung von a-Si vorgenommen werden kann. In diesem
Fall zeigt das Material bei starker Dotierung mit dem Element der Gruppe III oder der Gruppe V einen kleineren
spezifischen Widerstand und bei leichter Dotierung mit dem Element der Gruppe III einen größeren spezifischen
Widerstand.
Im folgenden ist die Erfindung in Beispielen beschrieben.
Zunächst wird ein sich auf die erste Ausführungsform beziehendes Beispiel erläutert. Als erste Sperrschicht 4
wird eine a-Si:N- oder a-Si:C-Schicht, mit 1 χ 10~ Atom-% B dotiert, bis zu einer Dicke von etwa 0,5 μΐη
auf das Substrat 2 aufgebracht bzw. auf diesem abgelagert. Die Sperrschicht 4 ist dabei stark mit B dotiert
und besitzt einen niedrigen spezifischen Widerstand sowie einen optischen Bandabstand von etwa 1,70 eV.
Als zweite Sperrschicht 6 wird eine a-Si:N- oder a-Si:C-Schicht,mit
etwa 1 χ 10 Atom-% B dotiert, bis zu einer Dicke von 25 μΐη aufgetragen bzw. abgelagert. Aufgrund der
B-Dotierung ähnelt diese Schicht einem eigenleitenden Bereich. Diese Schicht besitzt einen hohen spezifischen
13
Widerstand von z.B. 10 η"cm und einen optischen Bandabstand
von etwa 1,75 eV, welcher damit weiter ist als derjenige der Schicht 4.
Als photoleitende Schicht oder Photoleiterschicht 8 wird sodann eine a-Si-Schicht einer Dicke von 5 um aufgetragen
bzw. abgelagert. Diese Schicht braucht nicht dotiert zu werden. Wenn sie jedoch mit etwa 1 χ 10
(Atom-%) B dotiert wird, wird die Mobilität der Löcher bzw. Elektronenmangelsteilen verbessert. Die Schicht 8
besitzt einen optischen Bandabstand von etwa 1,55 eV und absorbiert Licht über einen weiten Wellenlängenbereich
hinweg.
Als Oberflächen-Überzugsschicht 10 wird eine a-Si:N- oder a-Si:C-Schicht eines optischen Bandabstands von
2,2 eV und eines spezifischen Widerstands von etwa
14
10 .n_-cm in einer Dicke von 1 μπι aufgetragen. Die Dicke der Schicht 10 kann etwa 0,1 μπι betragen. Wenn ihre Dicke auf 5 μπι oder weniger eingestellt ist, ist das Restpotential geringfügig höher. Da jedoch die Aufladeeigenschaft im Dunkelzustand ausreichend verbessert sein kann, läßt sich dieser Nachteil überwinden, und die Schicht kann chemisch stabilisiert sein. Wenn sie mit etwa 1 χ 10 Atom-% B dotiert j ist die Mobilität der Elektronen verbessert.
10 .n_-cm in einer Dicke von 1 μπι aufgetragen. Die Dicke der Schicht 10 kann etwa 0,1 μπι betragen. Wenn ihre Dicke auf 5 μπι oder weniger eingestellt ist, ist das Restpotential geringfügig höher. Da jedoch die Aufladeeigenschaft im Dunkelzustand ausreichend verbessert sein kann, läßt sich dieser Nachteil überwinden, und die Schicht kann chemisch stabilisiert sein. Wenn sie mit etwa 1 χ 10 Atom-% B dotiert j ist die Mobilität der Elektronen verbessert.
Bei Verwendung des auf vorstehend beschriebene Weise hergestellten Photoleiterelements als lichtempfindliches
Element werden ausgezeichnete elektrostatische Eigenschaften festgestellt. Genauer gesagt: ein Oberflächenpotential
von 700 V oder höher wird mit einem von einer Koronaaufladevorrichtung in das lichtempfindliche Element
fließenden Strom von 0,4 μο/αη2 erzielt, und die Potentialhaltegröße
innerhalb von 15 s nach dem Aufladen beträgt 80%.
Es ist darauf hinzuweisen, daß dieses Photoleiterelement für ein positiv aufzuladendes lichtempfindliches Element
QQ verwendet werden soll. Wenn jedoch das Dotiermittel B
(Bor) durch P (Phosphor) ersetzt wird, kann das Photoleiterelement für ein negativ aufzuladendes lichtempfindliches
Element verwendet werden. Zu diesem Zweck kann
das gasförmige B2 H6' ^as ^em ^e siliziumatoITie enthaltengg
den Gas beim Schichterzeugungsvorgang zugemischt werden
soll, einfach durch PH3 ersetzt werden, während alle
anderen Bedingungen gleich bleiben. Das auf diese Weise hergestellte Photoleiterelement besitzt gute Auflade-
und Potentialhalteeigenschaften unter denselben Bedingungen, wie oben angegeben, bei denen lediglich
die Polarität der an die Koronaaufladevorrichtung angelegten Spannung umgekehrt war.
Nachstehend ist ein Beispiel für die zweite Ausführungsform beschrieben. Als Sperrschicht 14 wird eine a-Si:N-
oder a-Si:C-Schicht, mit 1 χ 10~ Atom-% B dotiert, in einer bzw. bis zu einer Dicke von etwa 0,5 μΐη aufgetragen.
Die stark mit B dotierte Schicht 14 besitzt einen niedrigen spezifischen Widerstand und einen optischen
IQ Bandabstand von etwa 1,70 eV.
Als erste Photoleiterschicht 16 wird eine a-Si:N- oder a-Si:C-Schicht, mit 1 χ 10~ Atom-% B dotiert, in einer
Dicke von etwa 25 μπι aufgetragen oder abgelagert. Da
die Schicht 16 mit B nur leicht dotiert ist, ist sie
einem eigenleitenden Bereich ähnlich. Die Photoleiterschicht 16 besitzt einen hohen spezifischen Widerstand
1 3
von 10 n. -cm oder mehr und einen optischen Bandabstand von etwa 1,75 eV, der damit weiter ist als derjenige der Schicht 18.
von 10 n. -cm oder mehr und einen optischen Bandabstand von etwa 1,75 eV, der damit weiter ist als derjenige der Schicht 18.
Als zweite Photoleiterschicht 18 wird eine a-Si-Schicht mit einer Dicke von etwa 5 um aufgetragen bzw. abgelagert.
Die Schicht 18 braucht nicht dotiert zu werden. QQ Wenn die Photoleiterschicht 18 jedoch mit etwa 1 χ 10
Atom-% B dotiert ist, ist die Mobilität der Löcher verbessert. Die Photoleiterschicht 18 besitzt einen optischen Bandabstand von etwa 1,55 eV und vermag Licht
über einen weiten Wellenlängenbereich hinweg zu absorge bieren.
Als Oberflächen-Überzugsschicht 20 wird eine a-Si:N-
oder a-Si:C-Schicht eines optischen Bandabstands von etwa 2,2 eV und eines spezifischen Widerstands von etwa
10 _Q.-cm in einer Dicke von 1 \im aufgebracht bzw. abgelagert.
Die Dicke der Schicht 20 kann auch etwa 0,1 μΐη betragen. Wenn die Dicke der Schicht 20 auf
5 um oder weniger eingestellt ist, kann trotz leicht
erhöhtem Restpotential die Aufladeeigenschaft im dunklen Zustand ausreichend verbessert sein, um diesem
Mangel zu begegnen, und die Schicht kann weiterhin chemisch stabilisiert sein. Wenn die Schicht 20 mit
etwa 1 χ 10~ Atom-% B d
nenmobilität verbessert.
nenmobilität verbessert.
etwa 1 χ 10 Atom-% B dotiert ist, ist die Elektro-
Bei Verwendung des auf vorstehend beschriebene Weise hergestellten Photoleiterelements als lichtempfindliches
Element werden ausgezeichnete elektrostatische Eigenschaften erzielt. Genauer gesagt: ein Oberflächenpotential
von 700 V oder mehr wird mit einem von einer Koronaaufladevorrichtung in das lichtempfindliche
Element fließenden Strom von 0,4 μο/σιη2 erzielt, und
die Potentialhaltegröße innerhalb von 15s nach dem Aufladen beträgt 80%. Weiterhin sind die Schichten
nicht ohne weiteres einem Ablösen unterworfen, und die Beeinträchtigung der Aufladeeigenschaft bzw.
-fähigkeit ist gering.
Das beschriebene Photoleiterelement wird für ein positiv aufzuladendes lichtempfindliches Element verwendet. Wenn
gO jedoch das Dotiermittel B durch P ersetzt wird, kann
das PhotoIeiterelement auch für ein negativ aufzuladendes lichtempfindliches Element verwendet werden. Zu
diesem Zweck wird das gasförmige B3H6, das dem die Si-Atome
enthaltenden Gas beim Film- oder Schichterzeugungs-Vorgang zugemischt wird, durch gasförmiges PH, ersetzt,
während die sonstigen Bedingungen gleich bleiben. Wenn das auf diese Weise hergestellte Photoleiterelement
unter den oben beschriebenen Bedingungen benutzt wird, nur mit der Ausnahme, daß die Polarität der an die
Koronaaufladevorrichtung angelegten Spannung geändert bzw. umgekehrt ist, werden ausgezeichnete Auflade- und
Potentialhalteeigenschaften erzielt.
Claims (5)
1. Photoleiterelement, umfassend
ein leitfähiges Substrat (2),
eine auf letzterem ausgebildete erste Blockier- oder Sperrschicht (4),
eine auf letzterem ausgebildete erste Blockier- oder Sperrschicht (4),
eine auf letzterer erzeugte zweite Blockier- oder Sperrschicht (6) und
eine auf der zweiten Sperrschicht ausgebildete photoleitende Schicht oder Photoleiterschicht (8),
dadurch gekennzeichnet/ daß die erste Sperrschicht (4) aus amorphem Silizium-
-4 ι
karbid oder amorphem Siliziumnitrid mit 1 χ 10 bis \ 1,0 Atom-% eines Elements der Gruppe III oder V des
Periodensystems gebildet ist,
die zweite Sperrschicht (6) aus amorphem Silizium-
—8 karbid oder amorphem Siliziumnitrid mit 1 χ 10
-4
bis 1 χ 10 Atom-% eines Elements der Gruppe III oder V des Periodensystems gebildet ist und eine Dicke von 5 - 40 μΐη besitzt und die Photoleiterschicht (8) aus amorphem Silizium gebildet ist und eine Dicke von 0,5 - 5 μπ\ besitzt.
bis 1 χ 10 Atom-% eines Elements der Gruppe III oder V des Periodensystems gebildet ist und eine Dicke von 5 - 40 μΐη besitzt und die Photoleiterschicht (8) aus amorphem Silizium gebildet ist und eine Dicke von 0,5 - 5 μπ\ besitzt.
2. Photoleiterelement nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Photoleiterschicht (8) ein Element der Gruppe III oder V des Periodensystems enthält.
3. Photoleiterelement nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß auf der Photoleiterschicht (8) eine
Oberflächenschicht (10) ausgebildet ist, die eine
Dicke von 0,05 - 5 μΐη und einen spezifischen Wider-
13
stand von 10 /i-'cm besitzt.
stand von 10 /i-'cm besitzt.
4. Photoleiterelement, umfassend
ein leitfähiges Substrat (12),
ein leitfähiges Substrat (12),
eine auf diesem ausgebildete Blockier- oder Sperrschicht (14) ,
eine auf letzterer erzeugte erste photoleitende Schicht oder Photoleiterschicht (16) und
eine auf letzterer ausgebildete zweite Photoleiterschicht (18) ,
dadurch gekennzeichnet, daß die Sperrschicht aus amorphem Siliziumkarbid oder
amorphem Siliziumnitrid mit 1 χ 10 bis 1,0 Atom-% eines Elements der Gruppe III oder V des Periodensystems
gebildet ist,
* daß die erste Photoleiterschicht aus amorphem
\ Siliziumkarbid oder amorphem Siliziumnitrid mit
—fi —3
* 1 χ 10 bis 1 χ 10 Atom-% eines Elements der
Gruppe III des Periodensystems gebildet ist, wo-
bei das Produkt aus Mobilität (cm /s V) und Lebensdauer (s) der Löcher oder Elektronenmangelstellen
der bei Lichtabsorption erzeugten Elektronen-Loch-Paare 1 χ 10 cm2/V oder mehr beträgt, und
daß die zweite Photoleiterschicht in einer Dicke von 0,1 - 5 μπ aus amorphem Silizium mit 1 χ 10 bis
1 χ 10 Atom-% eines Elements der Gruppe III des Periodensystems gebildet ist.
5. Photoleiterelement nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß weiterhin auf der zweiten Photoleiterschicht
(18) eine Oberflächenschicht (20) ausgebildet ist, die eine Dicke von 0,05 - 5 um einen spezifischen
13
Widerstand von 10 -Tl-Cm besitzt.
Widerstand von 10 -Tl-Cm besitzt.
35
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59248088A JPS61126559A (ja) | 1984-11-26 | 1984-11-26 | 光導電部材 |
JP59248089A JPS61126560A (ja) | 1984-11-26 | 1984-11-26 | 光導電部材 |
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JP60019412A JPS61177464A (ja) | 1985-02-04 | 1985-02-04 | 光導電部材 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3541764A1 true DE3541764A1 (de) | 1986-06-05 |
DE3541764C2 DE3541764C2 (de) | 1988-08-04 |
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Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4760005A (en) * | 1986-11-03 | 1988-07-26 | Xerox Corporation | Amorphous silicon imaging members with barrier layers |
JPH01179166A (ja) * | 1988-01-08 | 1989-07-17 | Fuji Xerox Co Ltd | 両極性帯電型電子写真感光体 |
US5159389A (en) * | 1988-08-30 | 1992-10-27 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Electrostatic latent image apparatus |
US6586332B1 (en) * | 2001-10-16 | 2003-07-01 | Lsi Logic Corporation | Deep submicron silicide blocking |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3215151A1 (de) * | 1981-04-24 | 1982-11-11 | Canon Kk | Photoleitfaehiges element |
DE3340568A1 (de) * | 1983-01-26 | 1984-07-26 | Tokyo Shibaura Denki K.K., Kawasaki | Halbleiteranordnung |
DE3418596A1 (de) * | 1983-05-18 | 1984-11-22 | Konishiroku Photo Industry Co., Ltd., Tokio/Tokyo | Elektrophotographischer photorezeptor |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4361638A (en) * | 1979-10-30 | 1982-11-30 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Electrophotographic element with alpha -Si and C material doped with H and F and process for producing the same |
US4394425A (en) * | 1980-09-12 | 1983-07-19 | Canon Kabushiki Kaisha | Photoconductive member with α-Si(C) barrier layer |
US4557987A (en) * | 1980-12-23 | 1985-12-10 | Canon Kabushiki Kaisha | Photoconductive member having barrier layer and amorphous silicon charge generation and charge transport layers |
US4539283A (en) * | 1981-01-16 | 1985-09-03 | Canon Kabushiki Kaisha | Amorphous silicon photoconductive member |
US4460669A (en) * | 1981-11-26 | 1984-07-17 | Canon Kabushiki Kaisha | Photoconductive member with α-Si and C, U or D and dopant |
US4510224A (en) * | 1982-05-06 | 1985-04-09 | Konishiroku Photo Industry Co., Ltd. | Electrophotographic photoreceptors having amorphous silicon photoconductors |
JPS58217938A (ja) * | 1982-06-12 | 1983-12-19 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 電子写真感光体 |
-
1985
- 1985-11-22 US US06/800,972 patent/US4666803A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-11-26 DE DE19853541764 patent/DE3541764A1/de active Granted
-
1986
- 1986-09-30 US US06/913,369 patent/US4716090A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-09-30 US US06/913,362 patent/US4724193A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-09-30 US US06/913,368 patent/US4716089A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3215151A1 (de) * | 1981-04-24 | 1982-11-11 | Canon Kk | Photoleitfaehiges element |
DE3340568A1 (de) * | 1983-01-26 | 1984-07-26 | Tokyo Shibaura Denki K.K., Kawasaki | Halbleiteranordnung |
DE3418596A1 (de) * | 1983-05-18 | 1984-11-22 | Konishiroku Photo Industry Co., Ltd., Tokio/Tokyo | Elektrophotographischer photorezeptor |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4724193A (en) | 1988-02-09 |
US4716090A (en) | 1987-12-29 |
DE3541764C2 (de) | 1988-08-04 |
US4666803A (en) | 1987-05-19 |
US4716089A (en) | 1987-12-29 |
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