DE3513882A1 - Schutzschicht - Google Patents
SchutzschichtInfo
- Publication number
- DE3513882A1 DE3513882A1 DE19853513882 DE3513882A DE3513882A1 DE 3513882 A1 DE3513882 A1 DE 3513882A1 DE 19853513882 DE19853513882 DE 19853513882 DE 3513882 A DE3513882 A DE 3513882A DE 3513882 A1 DE3513882 A1 DE 3513882A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- layer
- protective layer
- carrier
- adhesive layer
- μπι
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 title claims description 47
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 113
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 54
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000010290 vacuum plasma spraying Methods 0.000 claims abstract description 5
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 46
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 claims description 14
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 14
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 7
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 6
- 229910000601 superalloy Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910003266 NiCo Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 16
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 11
- 238000010276 construction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 abstract 3
- QYEXBYZXHDUPRC-UHFFFAOYSA-N B#[Ti]#B Chemical compound B#[Ti]#B QYEXBYZXHDUPRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910033181 TiB2 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 17
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 13
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 12
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 11
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 9
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 7
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 238000004512 die casting Methods 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 238000007750 plasma spraying Methods 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- 229910018516 Al—O Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000010849 ion bombardment Methods 0.000 description 1
- 230000009191 jumping Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000005025 nuclear technology Methods 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C4/00—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
- C23C4/02—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
- Y10T428/12458—All metal or with adjacent metals having composition, density, or hardness gradient
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
- Y10T428/12493—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
- Y10T428/12535—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.] with additional, spatially distinct nonmetal component
- Y10T428/12576—Boride, carbide or nitride component
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
- Y10T428/12493—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
- Y10T428/12639—Adjacent, identical composition, components
- Y10T428/12646—Group VIII or IB metal-base
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
- Y10T428/12493—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
- Y10T428/12771—Transition metal-base component
- Y10T428/12806—Refractory [Group IVB, VB, or VIB] metal-base component
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Coating By Spraying Or Casting (AREA)
Description
HOFFMANN · EITUS Ot PARTNER 3513 8
DlPL.-ING. K.FOCHSLE . DR. RER. NAT. B. HANSEN ARABELLASTRASSE 4 . D-8000 MO NCH EN 81 · TELEFON (089) 911087 · TELEX 05-29619 (PATHE)
— 5 —
PLASMAINVENT AG, Zug / Schweiz Schutzschicht
Dxe Erfindung bezieht sich auf eine im Vakuumplasmaspritzverfahren
auf einen Träger aufgebrachte Schutzschicht. Derartige Schutzschichten können auf sehr verschiedene Trägerkörper
aufgebracht werden. Immer ist damit die Absicht verbunden, die Lebensdauer des Trägerkörpers in einer bestimmten
Applikation zu erhöhen und/oder neue Einsatzgebiete für das Trägermaterial zu erschließen. Mit Hilfe der Schutzschicht
gelingt es, Werkstückoberflächen an bestimmten Stellen spezifisch andere Eigenschaften zu verleihen. Dies erweitert
die Einsatzmöglichkeiten der Werkstücke und steigert deren Widerstandsfähigkeit im täglichen Einsatz.
Für die Beschichtung von Werkstückoberflächen kommen heute sehr unterschiedliche Techniken zur Anwendung. Aufgrund der
hohen Energiedichte in der Plasmaflamme hat sich das Plasmaspritzen sehr rasch eine führende Rolle in der Beschichtungstechnik
gesichert. Praktisch alle pulverförmigen Materialien können mit dieser Beschichtungstechnik unter bestimmten
Bedingungen als Schicht auf den unterschiedlichsten Trägermaterialien abgeschieden werden. Meist sind es harte,
widerstandsfähige, hochtemperaturbeständige und korrosionsfeste Plasmaspritzschichten, welche die Standzeiten hochwertiger
Maschinenbauteile in rauhen Umweltbedingungen entscheidend verlängern. Jedoch zeigt die industrielle Anwendung
der Plasmaspritztechnik auch ihre physikalischen Ein-
satzgrenzen. In vielen Fällen ist die Spritzschicht nicht
dicht genug, ihre Haftung auf dem Grundwerkstoff nicht ausreichend. Bei reaktiven Spritzpulvern verändert sich
die chemische Zusammensetzung in der Spritzschicht zu stark. Relativ leicht kann Luftsauerstoff in die Plasmaflamme eindiffundieren,
oxidierend und damit störend wirken.
Unter diesen Gesichtspunkten wurde die Vakuumplasmaspritztechnik
(VPS-Technik) erschlossen. Ihre Entwicklung führte unter konsequenter Berücksichtigung der speziellen Anforderungen
dieser neuen Technologie zu wesentlichen Verbesserungen der Beschichtungskonditionen und Schichteigenschaften
im Vergleich zum Spritzen in Atmosphäre. Dabei ist das Vakuumplasmaspritzen eine Weiterentwicklung und Ergänzung
des atmosphärischen Plasmaspritzverfahrens (APS-Verfahren). Es unterscheidet sich von diesem Prinzip dadurch, daß der
Beschichtungsprozeß in einer Vakuumkammer bei Unterdruck stattfindet.
Die ansich bekannten Verbesserungen der Beschichtungskonditionen und Schichteigenschaften der VPS-Technik lassen sich
in 4 Gruppen zusammenfassen:
1. Teilchengeschwindigkeit
Die Erwärmung des Plasmagases im Lichtbogen und seine Expansion ins Vakuum beschleunigen die Gasatome auf mehr als
dreifache Schallgeschwindigkeit. Im Vergleich zum atmosphärischen Spritzen ist die Strahlgeschwindigkeit im Vakuum
etwa 2 bis 3 mal höher. Entsprechend schneller sind auch die Spritzpulverpartikel, welche noch innerhalb der Brennerdüse
in die heiße Zone des Plasmastrahles injektiert werden. Höhere Pulverpartikelgeschwindigkeiten ergeben dichtere
Spritzschichten und reduzieren signifikant die Restporosität
und die Oberflächenrauhigkeit.
2. Oberflächenreinigung
Mit Hilfe des übertragenen Lichtbogens kann die Werkstückoberfläche
vor dem Beschichten in einem Sputterprozeß gereinigt werden. Gaskontaminätion, Wasserdampf und Oxidschichten
werden abgestäubt. Das führt zu einer deutlichen Haftverbesserung der Spritzschichten, insbesondere auf glatten
Oberflächen. Zur rein mechanischen Verzahnung der Spritzschicht mit dem Werkstoff des Trägers kommt die Absättigung
freier Oberflächenenergie gereinigter Träger durch Schichtatome. Zusätzlich werden für Interdiffusionsprozesse zwischen
Trägermaterial und Schicht günstige Bedingungen erzeugt.
3. Werkstücktemperatur
Da der BeSchichtungsprozeß im Vakuum verläuft/ können alle
Trägermaterialien vor dem Beschichten bis an ihre thermische Stabilitätsgrenze aufgeheizt werden. Dabei kann die Heizwirkung
der Plasmaflamme mit Hilfe des übertragenen Lichtbogens noch verstärkt werden. Ohne Oxidationsgefahr für Träger und
Schicht sind gezielte Temperaturveränderungen während oder nach dem Beschichten möglich. Innere Spannungen in der
Spritzschicht werden dadurch vermieden oder abgebaut.
4. Schichtreinheit
Der Beschichtungsprozeß erfolgt ohne reaktive Gaspartner. Es entstehen oxidfreie Schichten, welche in der chemischen
Zusammensetzung mit dem Spritzpulver übereinstimmen. Reaktionsfreudige Pulver finden keinen Reaktionspartner, ihre
Schmelztemperatur und Aufschmelzwärme werden nicht beeinflußt.
Unter gezielter Ausnutzung der Vorteile der VPS-Technik sind weitere Applikationen für Plasmaspritzschichten erschlossen
worden. Auch wurden in Verbindung mit im VPS-Verfahren gespritzten Deckschichten für bekannte Trägermaterialien
erst neue Einsatzgebiete möglich.
Beispiele bevorzugter Anwendungsgebiete derartiger Vakuumplasmaspritzschichten
sind:
' Heißkorrosions-, Oxidations- und Erosionsschutz von
• Turbin.enbau teilen,
Elektrische Isolation und/oder Wärmedämmung/ Chemische Beständigkeit und
Strahlungsschutz in der Kerntechnik.
Bisher wurde praktisch für jede individuelle Anwendung von Plasmaspritzschichten auch eine nur in dieser Anwendung einsetzbare
Schutzschicht entwickelt. Als Entwicklungskriterien für diese Schutzschicht sind im wesentlichen die Beanspruchung,
das Temperaturverhalten und ihre mechanische und/oder chemische Stabilität zu nennen. Aber auch der Trägerwerkstoff
und die Umgebungsbedingungen beeinflussen die Wahl des Schichtwerkstoffes und seine Dicke, welche wieder aus Gründen
der Wirtschaftlichkeit nur so dick als nötig sein sollte.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Schutzschicht der eingangs beschriebenen Art zu schaffen, welche praktisch
universell in allen vier genannten Hauptanwendungsgebieten der Plasmaspritzschichten zum Einsatz kommen kann, insbesondere
den Träger gleichzeitig wirksam gegen Korrosion, Oxida-
tion, Erosion, chemischen Angriff und Strahlung schützt,
ihn dabei elektrisch isoliert und durch Wärmedämmung kurzfristig vor überhitzen bewahrt.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß die
Schutzschicht aus einer auf den Träger aufgebrachten Haftschicht, einer auf die Haftschicht aufgebrachten Zwischenschicht
und einer auf die Zwischenschicht aufgebrachten Deckschicht besteht, daß die Haftschicht aus einem Material
besteht, dessen chemische Zusammensetzung im wesentlichen der des Materials des Trägers entspricht, daß die Haftschicht
einen thermischen Ausdehnungskoeffizienten sehr ähnlich dem des Trägers aufweist, daß sich die Zwischenschicht aus einer
Mischung der Materialien der Haftschicht und der Deckschicht zusammensetzt und daß die Deckschicht aus einem dicht gespritzten
Refraktärmaterial aus der Gruppe der Oxide, Boride, Karbide und Nitride besteht.
Dadurch, daß die Zwischenschicht aus einer Mischung der Materialien
der Haftschicht und der Deckschicht besteht, ergibt sich eine besonders gute Verbindung der Haftschicht mit der
Deckschicht, wobei deren unterschiedliche thermische Ausdehnungskoeffizienten
einander angeglichen werden. Dadurch sind Haftschicht und Zwischenschicht in ihrer Schichtdicke praktisch
nicht begrenzt.
Die Haftschicht wird vorteilhaft mit Betriebsparametern des Plasmaspritzbrenners und bei einem Kammerdruckniveau aufgebracht,
die zur Erzeugung einer besonders dichten Spritzschicht führen.
Zweckmäßig weist die Zwischenschicht einen gradierten Übergang von dem Material der Haftschicht zum Material der Deckschicht
auf. Vorteilhaft ist dabei die Zwischenschicht beginnend mit dem Spritzkammerdruck beim Aufbringen der Haft-
BAD
schicht und graduell übergehend zum Spritzkammerdruck beim Aufbringen der Deckschicht aufgespritzt.
Die Dicke der Haftschicht liegt zweckmäßig im Bereich von etwa 20 μΐη bis etwa 200 μπι, vorzugsweise im Bereich von
etwa 20 μΐη bis etwa 50 μπι, insbesondere bei etwa 100 μπι
oder etwa 200 μΐη.
Die Dicke der Zwischenschicht liegt vorteilhaft im Bereich von etwa 20 μΐη bis etwa 200 μπι, vorzugsweise im Bereich
von etwa 20 μπι bis etwa 50 μπι, insbesondere bei etwa 50 μπι
oder etwa 200 μΐη.
Die Dicke der Deckschicht liegt vorteilhaft im Bereich von etwa 30 μΐη bis etwa 100 μπι, vorzugsweise im Bereich von etwa
50 μπι bis etwa 80 μπι, insbesondere bei etwa 50 μπι oder
etwa 100 μπι.
Für Anwendungen zur Vermeidung von Korrosion oder Kavitation des Trägers kann die Zwischenschicht vorteilhaft eine Dicke
bis zu 5 mm und die Deckschicht eine Dicke bis zu 500 μΐη aufweisen.
Die Schutzschichtwirkung ist durch die Dichtheit der Deckschicht gegeben, welche für Refraktärmaterialien mit sehr
hohen Schmelztemperaturen praktisch nur durch das VPS-Verfahren bei diesen Schichtdicken erreichbar ist. So ist es
möglich/ Materialien mit sehr unterschiedlichen physikalischen Eigenschaften stabil und temperaturwechselbeständig
miteinander zu verbinden, ohne daß die Schutzschicht abspringt, Risse bekommt und damit in ihrer Schutzwirkung in
den unterschiedlichen Einsatzgebieten nachläßt.
Die Körnung des Spritzpulvers liegt vorteilhaft bei maximal 25 μπι.
Im Gegensatz zu bisher durch Plasmaspritzen hergestellten,
thermischen Barrxereschichten, welche z.B. aus stabilisiertem ZrO2 bestehen und deren thermische Stabilität im wesentlichen
durch Mikrorisse und eine Porosität von bis zu 15% Volumenariteil gegeben ist, entwickelt die erfindungsgemäß
hergestellte Schutzschicht erst ihre Wirkung, wenn ihre Dichte praktisch dem Festkörperwert entspricht.
Aufgrund der genannten Vorteile der VPS-Technik können erstmals sämtliche Trägermaterialien auch als Spritzschicht
realisiert werden, ohne chemische Veränderung und praktisch mit identischer Dichtheit und Temperaturverhalten, so daß
die Deckschicht aus Refraktärmaterial in bestmöglicher Art über die Zwischenschicht und Haftschicht mit dem Trägerwerkstoff
verbunden werden kann.
Vorteilhaft ist das Refraktärmaterial der Deckschicht TiB2,
dessen Temperaturbeständigkeit bei 3200° C liegt.
übersteigt in oxidierender .Atmosphäre'die Oberflächentemperatür
.1100° C, so wird als Refraktärmaterial der"Deckschicht
vorzugsweise Al2O- verwendet.
Das Material des Trägers und der Haftschicht kann vorteilhaft
aus Ti und das Material der Zwischenschicht aus 80% Ti und 20% TiB2 bestehen, wobei das Material der Deckschicht TiB2
ist.
Alternativ kann das Material des Trägers und der Haftschicht aus einer Superlegierung wie In 738 bestehen und das Material
der Zwischenschicht aus 100% In 738 gradiert übergehend in 100% TiB2 oder Al2°3 bestehen·
Vorteilhaft kann das Material des Trägers auch aus einer Superlegierung wie In 738 und das Material der Haftschicht
aus einer der Legierung des Trägers angepaßten Legierung vom Typ M-CrAlY bestehen, wobei M als Hauptlegierungskomponente
Fe7 Co7 Ni oder NiCo ist. Hierbei besteht das Material
der Zwischenschicht vorteilhaft aus 100% M-CrAlY gradiert übergehend in 100% TiB2 oder Al2O,.
Schließlich kann vorteilhaft das Material des Trägers und der Haftschicht aus Stahl und das Material der Zwischenschicht
aus 50% Stahl und 50% TiB„ bestehen.
Die Erfindung ist im folgenden an Ausführungsbeispielen und anhand der Zeichnung näher erläutert.
15
Die einzige Figur der Zeichnung zeigt einen Schnitt durch eine auf einen Träger aufgebrachten Schutzschicht im Ausschnitt.
In der Zeichnung ist ein Träger 1 dargestellt7 welcher an
seiner Oberfläche 2 vor dem Aufbringen einer zusammengesetzten Schutzschicht 37 47 5 entgast und auf eine bestimmte
Temperatur aufgewärmt worden ist. Die Oberfläche 2 des Trägers 1 kann speziell behandelt sein7 beispielsweise durch
Sandstrahlen aufgerauht, und vor dem Beschichten mit Hilfe des übertragenen Lichtbogens sputtergereinigt und von absorbierten
Gasen, Wasser und dünnen Oxidschichten befreit sein.
Auf die Oberfläche 2 des Trägers 1 ist eine Haftschicht 3 im VPS-Verfahren aufgebracht, welche in ihrer chemischen
Zusammensetzung dem Material des Trägers 1 weitgehend entspricht und praktisch den gleichen thermischen Ausdehnungskoeffizienten
wie der Träger 1 aufweist. Die Dicke der Haft-
schicht 3 ist vorzugsweise ca. 50 μΐη, kann aber auch beliebig
größer sein.
Auf die Haftschicht 3 ist eine Zwischenschicht 4 beliebiger Dicke aufgebracht, und auf diese Zwischenschicht 4 weiter
eine dichtgespritzte Deckschicht 5 mit einer bevorzugten Dicke von 50 bis 100 μια aus einem Refraktärmaterial, beispielsweise
TiB2,aufgebracht. Sowohl die Zwischenschicht 4
als auch die Deckschicht 5 sind ebenfalls im VPS-Verfahren abgeschieden.
Die Zwischenschicht 4 besteht aus einer Mischung der Materialien der Haftschicht 3 und der Deckschicht 5 und ist beispielsweise
mit gradiertem Übergang zwischen den beiden letztgenannten Schichten ausgebildet. Die Deckschicht 5 aus
Refraktärmaterial stellt die eigentliche Schutzschicht der zusammengesetzten Schutzschicht 3,4,5 dar, welche in ihrer
Schichtstruktur möglichst dem Festkörperwerkstoff entspricht, also möglichst dicht ist, im Gegensatz zu bisher bekannten
Schichten aus Refraktärmaterial, also keine Restporosität aufweist und keine Mikro- und Makrorisse eingebaut hat.
Im folgenden sind mehrere Anwendungsbeispiele der erfindungsgemäßen
Schutzschicht näher erläutert. 25
Ein Turbinenbauteil, welches aus Gewichtsgründen und mechanischen Eigenschaften aus einer Titanlegierung besteht, ist
im praktischen Betrieb starken Erosionsbelastungen ausgesetzt. Durch eine erfindungsgemäße Schutzschicht, bestehend aus
einer Ti-Haftschicht 3, aus einer Zwischenschicht 4, hergestellt
durch gleichzeitiges Pulverinjektieren von 80% Ti und
20% TiB2, und einer reinen TiB^Deckschicht 5, gelingt es,
den Erosionsangriff sehr stark zu vermindern. In diesem Anwendungsfall ist die Haftschicht 3 etwa 20 bis -50 μΐη dick,
die Zwischensicht 4 vorteilhaft etwa 20 bis 50 μπι und die
Deckschicht 5 im Mittel 4 0 μπι. Dabei ist die Beschichtung
so ausgeführt, daß an den besonders erosiven Kräften ausgesetzten Gaseintrittsstellen wie z.B. der Führungskante oder
der Druckseite einer Turbinenschaufel, die Dicke der TiB2-Deckschicht
5 gezielt auf etwa 50 μπι verstärkt wurde.
Wichtig ist, daß die TiB2-Deckschicht 5 bei einer Schichthärte
über 2300, gemessen nach der Vickersmethode, eine sehr geringe Erosionsrate aufweist, während nach dem Stand
der Technik eher weichere Materialien eine hohe Erosions-Stabilität aufweisen.
Durch die Abscheidung der Ti-Haftschicht 3 und der Zwischenschicht
4 aus Ti und TiB2 nach dem VPS-Verfahren und durch
die vorgenommene Sputterreinigung der Ti-Trägeroberflache 2
vor dem Beschichten ist praktisch kein Übergang zwischen Träger 1 und Schutzschicht 3, 4, 5 erkennbar. Die Schichthaftung
ist mit den bekannten Testmethoden nicht mehr meßbar. Eine nach DIN 50160 durchgeführte Messung liefert keine Haft-Zugfestigkeitswerte
der Schutzschicht, da ein Ausbruch in der Klebestelle erfolgt.
In einem zweiten Beispiel soll ein Träger 1 aus einer Superlegierung,
z.B. In 738, gegen Erosion und/oder Heißgasoxidation geschützt werden. Diese WerkstoffSorten werden nach dem
Beschichten einer bestimmten Wärmebehandlung unterzogen, zur Erzeugung einer Werkstoffstruktur, welche erst die mechani-
sehen Hochtemperatureigenschaften besitzt. Diese Wärmebehandlung
erfolgt bei Temperaturen, wo intermetallische Diffusion stattfinden kann. Deshalb ist es besonders vorteilhaft,
diesen Träger 1 mit einer Haftschicht 3 der gleichen Materialzusammensetzung zu beschichten, da so die Legierungskomponenten-Verarmung
und -Anreicherung in der Haftschicht 3 und in dem Träger 1 verhindert ist, welche immer mit Veränderungen der mechanischen Eigenschaften
verknüpft ist, die es zu vermeiden gilt.
Der bevorzugte Schutzschichtaufbau in diesem Anwendungsfall ist Haftschicht 3 In 738 etwa 100 μπι dick, gradierter Übergang
von 100% In 738 auf 100% TiB3 in der Zwischenschicht 4
auf einer Schichtdicke von etwa 200 μπι, und Deckschicht 5
T^B2 ' etwa ^O μπι dick-, mit gezielten Verstärkungen
j auf 80 μπί' an den kritischen Stellen.
Überwiegt der Oxidationsangriff den Erosionsangriff, so
kann für die Haftschicht 3 vorteilhafterweise ein dem Trägerwerkstoff
angepaßter Legierungswerkstoff vom Typ M-CrAlY
benützt werden, wobei für M Fe, Co, Ni und NiCo als Haupt-Legierungskomponente
einzusetzen ist. Übersteigt die Oberflächentemperatur
1100° C, so erfolgt der.gleiche Schichtaufbau am besten mit dem Refraktärmaterial Al-O.,* In beiden
Fällen ist die" bevorzugte Spritzpulverkörnung auf maximal
25 μπι beschränkt, um einen gleichmäßigen Gradierübergang mit möglichst homogener Materialverteilung zu erzeugen und
die Deckschicht 5 dicht zu spritzen.
Im Anwendungsbeispiel 3 soll ein Träger 1 aus Stahl als Aluminiumdruckgußwerkzeug
verwendet werden und gegen den Angriff von flüssigem Al geschützt werden. In diesem Fall wird für die
Haftschicht 3 Spritzpulver dieser Stahlsorte eingesetzt,
8AD
wobei die Dicke der Haftschicht 3 bevorzugt bis zu 200 μπι
beträgt. Dagegen liegt die Dicke der Zwischenschicht 4 aus einer 50:50-Mischung von Stahlspritzpulver und TiB2 relativ
gering bei 50 μπι. Da für Flüssigaluminium die Temperatur
bei etwa 700° C liegt, ist die TiB3- Deckschicht 5 100 μΐη
stark. Da Druckgußwerkzeuge Paßform besitzen, muß vor dem Beschichten der Gesamtschichtauftrag am Werkstück berücksichtigt
werden.
Für den Fall der Reparaturspritzung eines schon verwendeten Druckgußwerkzeuges, bei welchem durch seinen Gebrauch bestimmte
Bereiche so weit abgetragen werden, daß ein nicht mehr tolerierbares Untermaß entstanden ist, kann durch Aufspritzen
des Haftschichtmaterials die ursprüngliche Geometrie wieder erzeugt werden, und dann die Zwischenschicht und Deckschicht
aufgebracht werden.
Im kerntechnischen Bereich ist eine Schutzschicht für die
erste Wandbegrenzung des Fusionsplasma gesucht, welche das Trägermaterial gegen Ionenbeschuß und elektrische Überschläge
mit hoher Stromdichte schützt, dabei aber temperaturbeständig in Inertgasatmosphäre ist, eine kleine Sputterrate
unter Teilchenbeschuß aufweist und die Forderung nach einer möglichst niederen Kernladungszahl erfüllt. Auch in dieser
Applikation bewährt sich TiB2 für die Deckschicht 5, dessen
Temperaturbeständigkeit im:'.Vakuum bei .3200° C liegt. Der/
Schutzschichtaufbau richtet sich nach dem gewählten. Trägere material und ist sonst erfindungsgemäß zusammengesetzt.
. Bauteile von Wasserkraftwerken sind besonders erosiven Kräften ausgesetzt, welche durch Kavitationswirkung weiter ver-
stärkt werden. In der Gestaltung der Bauform ist meist eine erhebliche Materialreserve mit eingeplant, um eine bestimmte
Lebensdauer trotz starker Erosion zu erreichen. Eine Schutzschicht in dieser Anwendung soll neben der Herabsetzung der
Erosionsrate an der Oberfläche des Bauteiles auch entsprechend dick auftragbar sein. Auch hier entwickelt die erfindungsgemäße
Schutztschicht ideale Schutzwirkung.
Nach dem Aufspritzen einer Haftschicht 3 etwa 200 μΐη dick,
folgt eine beispielsweise bis zu 5 mm dicke Zwischenschicht 4 als Mischung mit etwa 20 bis ,60 Gewichtsprozent Refraktärmaterial,
sehr feinkörnig und gleichmäßig in der Matrix des Haftschichtmaterials verteilt, bevor in diesem Fall eine bis
zu 500 μΐη dicke Deckschicht 5 aus Refraktärmaterial sehr
dicht aufgespritzt wird.
Bei allen aufgeführten Beispielen handelt es sich um sehr teure Bauteile, deren Lebensdauerverlängerung aus Kostengründen
sehr wichtig ist. Als wesentliches Merkmal der Erfindung ist die Reparaturfähigkeit dieser Bauteile nach dem Verbrauch
der Schutzschicht aufzuführen. Da als Haftschicht 3 ein dem Trägerstoff entsprechendes Material aufgebracht wurde, können
Reste der Schutzschicht 3,4,5 beispielsweise durch Sandstrahlen bis zum Haftschichtmaterial abgetragen werden, um
dann neu aufgespritzt zu werden.
An den Stellen, wo während des Betriebseinsatzes des Bauteiles die Schutzschicht 3,4, 5 und zusätzlich Material des
Trägers beispielsweise erodiert wurde, kann zunächst solange Haftschichtmaterial aufgespritzt werden, bis die ursprüngliche
Konfiguration des Bauteiles wieder erreicht ist, um anschließend die Schutzschicht 3,4,5 mit dem erprobten Schichtaufbau
wieder aufzutragen.
BAD
-ti-
- Leerseite -
Claims (16)
1. Im Vakuumplasmaspritzverfahren auf einen Träger aufgebrachte
Schutzschicht,
dadurch gekennzeichnet ,
dadurch gekennzeichnet ,
a) daß die Schutzschicht (3, 4, 5) aus einer auf den
Träger (1) aufgebrachten Haftschicht (3), einer auf die Haftschicht (3) aufgebrachten Zwischenschicht
(4) und einer auf die Zwischenschicht (4) aufgebrachten Deckschicht (5) besteht,
10
b) daß die Haftschicht (3) aus einem Material besteht,
dessen chemische Zusammensetzung im wesentlichen der des Materials des Trägers (1) entspricht,
c) daß die Haftschicht (3) einen thermischen Ausdehnungskoeffizienten
sehr ähnlich dem des Trägers (1) aufweist,
d) daß sich die Zwischenschicht (4) aus einer Mischung der Materialien der Haftschicht (3) und der Deck
schicht (5) zusammensetzt und
e) daß die Deckschicht (5) aus einem dicht gespritzten Refraktärmaterial aus der Gruppe der Oxide,
Boride, Karbide und Nitride besteht.
2. Schutzschicht nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet , daß die Haftschicht (3) als dichte Spritzschicht aufgebracht
ist.
3. Schutzschicht nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet , daß die
Zwischenschicht (4) einen gradierten Übergang von dem Material der Haftschicht (3) zum Material der Deckschicht
(5) aufweist.
4. Schutzschicht nach Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet , daß die Zwischenschicht (4) beginnend mit dem Sprxtzkammerdruck
beim Aufbringen der Haftschicht (3) und graduell übergehend zum Spritzkammerdruck beim Aufbringen der Deckschicht
aufgespritzt ist.
5. Schutzschicht nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet , daß die Dicke
der Haftschicht (3) im Bereich von etwa 20 μΐη bis etwa
200 μΐη, vorzugsweise im Bereich von etwa 20 μΐη bis etwa
50 μΐη, insbesondere bei etwa 100 μΐη oder etwa
200 μΐη, liegt.
6. Schutzschicht nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet , daß die Dicke
der Zwischenschicht (4) im Bereich von etwa 20 μπι bis
etwa 200 μΐη, vorzugsweise im Bereich von etwa 20 μΐη bis
etwa 50 μΐη, insbesondere bei etwa 50 μπι oder etwa
200 μπι, liegt.
7. Schutzschicht nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet , daß die Dicke
der Deckschicht (5) im Bereich von etwa 30 μΐη bis etwa
100 μπι, vorzugsweise im Bereich von etwa 50 μπι bis
etwa 80 μπι, insbesondere bei etwa 50 μπι oder etwa
100 μΐη, liegt.
8. Schutzschicht nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet , daß die
Zwischenschicht eine Dicke bis zu 5 mm und die Deckschicht eine Dicke bis zu 500 μπι aufweist.
9. Schutzschicht nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet 7 daß die Körnung
des Spritzpulvers bei maximal 25 μπι liegt.
10. Schutzschicht nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet , daß das Refraktärmaterial
der Deckschicht (5) TiB,, ist.
11. Schutzschicht nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet , daß das Refraktärmaterial
der Deckschicht (5) A^C^ ist.
12. Schutzschicht nach einem der Ansprüche 1 bis 10,
dadurch gekennzeichnet , daß das Material des Trägers (1) und der Haftschicht (3) aus Ti
und das Material der Zwischenschicht (4) aus 80% Ti und 20% TiB2 besteht.
13. Schutzschicht nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet , daß das Material
des Trägers (1) und der Haftschicht (3) aus einer
Superlegierung wie In 738 besteht und das Material der Zwischenschicht (4) aus 100% In 738 gradiert übergehend
in 100% TiB2 oder Al2°3 besteht.
14. Schutzschicht nach einem der Ansprüche 1 bis 11,
dadurch gekennzeichnet , daß das Material des Trägers (1) aus einer Superlegierung wie In
738 und das Material der Haftschicht aus einer der Legierung des Trägers {1) angepaßten Legierung vom
Typ M-CrAlY besteht, wobei M als Hauptlegierungskomponente Fe7 Co, Ni oder NiCo ist.
15. Schutzschicht nach Anspruch 14,
dadurch gekennzeichnet , daß das Material der Zwischenschicht (4) aus 100% M-CrAlY gradiert
übergehend in 100% TiB2 oder Al-O- besteht.
16. Schutzschicht nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet , daß das Material
des Trägers (1) und der Haftschicht (3) aus Stahl und das Material der Zwischenschicht aus 50% Stahl und
50% TiB2 besteht.
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19853513882 DE3513882A1 (de) | 1985-04-17 | 1985-04-17 | Schutzschicht |
DE8686902820T DE3681778D1 (de) | 1985-04-17 | 1986-04-17 | Schutzschicht. |
PCT/EP1986/000225 WO1986006106A1 (fr) | 1985-04-17 | 1986-04-17 | Couche de protection |
EP86902820A EP0219536B1 (de) | 1985-04-17 | 1986-04-17 | Schutzschicht |
AT86902820T ATE68019T1 (de) | 1985-04-17 | 1986-04-17 | Schutzschicht. |
JP61502713A JPS62502974A (ja) | 1985-04-17 | 1986-04-17 | 保護層 |
US06/942,842 US4808487A (en) | 1985-04-17 | 1986-04-17 | Protection layer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19853513882 DE3513882A1 (de) | 1985-04-17 | 1985-04-17 | Schutzschicht |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3513882A1 true DE3513882A1 (de) | 1986-10-23 |
Family
ID=6268381
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19853513882 Ceased DE3513882A1 (de) | 1985-04-17 | 1985-04-17 | Schutzschicht |
DE8686902820T Expired - Fee Related DE3681778D1 (de) | 1985-04-17 | 1986-04-17 | Schutzschicht. |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE8686902820T Expired - Fee Related DE3681778D1 (de) | 1985-04-17 | 1986-04-17 | Schutzschicht. |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4808487A (de) |
EP (1) | EP0219536B1 (de) |
JP (1) | JPS62502974A (de) |
AT (1) | ATE68019T1 (de) |
DE (2) | DE3513882A1 (de) |
WO (1) | WO1986006106A1 (de) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3724385A1 (de) * | 1987-07-23 | 1989-02-02 | Man B & W Diesel Gmbh | Abgasturbolader mit vorrichtung zum abscheiden von festkoerpern |
EP0341672A1 (de) * | 1988-05-11 | 1989-11-15 | The Perkin-Elmer Corporation | Hochgeschwindigkeitspulverflammspritzpistole und Verfahren zu ihrer Anwendung |
DE3821658A1 (de) * | 1988-06-27 | 1989-12-28 | Thyssen Guss Ag | Verfahren zur herstellung von korrosionsbestaendigen und verschleissfesten schichten auf walzen von druckmaschinen |
DE4325346A1 (de) * | 1992-07-29 | 1994-02-03 | Aisin Seiki | Turbinengehäuse eines Turboladers |
AT398580B (de) * | 1991-11-05 | 1994-12-27 | Strauss Helmut | Beschichtung für metallische oder nichtmetallische substrate, verfahren und vorrichtung zu deren herstellung |
DE19714432A1 (de) * | 1997-04-08 | 1998-10-15 | Hoechst Ag | Trägerkörper mit einer Schutzbeschichtung |
DE10332938A1 (de) * | 2003-07-19 | 2005-02-10 | Alstom Technology Ltd | Thermisch belastetes Bauteil einer Gasturbine sowie Verfahren zu seiner Herstellung |
DE102006057641A1 (de) * | 2006-12-05 | 2008-06-12 | Eads Deutschland Gmbh | Reparatur und/oder Konturänderung einer Formoberfläche eines Formwerkzeugs |
DE102011078066A1 (de) * | 2011-06-24 | 2012-12-27 | Oskar Frech Gmbh + Co. Kg | Gießtechnisches Bauteil und Verfahren zum Aufbringen einer Korrosionsschutzschicht |
RU2640239C1 (ru) * | 2016-07-12 | 2017-12-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Новосибирский государственный аграрный университет | Способ получения лакокрасочных покрытий при ремонтном окрашивании рабочих органов технологических машин |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63242408A (ja) * | 1987-03-30 | 1988-10-07 | Hitachi Ltd | 圧延用複合ロ−ル |
JPH0710966B2 (ja) * | 1987-12-04 | 1995-02-08 | 信越化学工業株式会社 | プライマー組成物とその用法 |
US4900640A (en) * | 1988-04-19 | 1990-02-13 | Inco Limited | Low coefficient of expansion alloys having a thermal barrier |
US5232789A (en) * | 1989-03-09 | 1993-08-03 | Mtu Motoren- Und Turbinen-Union Muenchen Gmbh | Structural component with a protective coating having a nickel or cobalt basis and method for making such a coating |
US4966816A (en) * | 1989-06-07 | 1990-10-30 | Titanium Metals Corporation Of America (Timet) | Pack assembly for hot rolling |
GB9322565D0 (en) * | 1993-11-02 | 1993-12-22 | Sprayforming Dev Ltd | Improvements in graded composites |
US5683825A (en) * | 1996-01-02 | 1997-11-04 | General Electric Company | Thermal barrier coating resistant to erosion and impact by particulate matter |
WO1997047784A1 (en) * | 1996-06-13 | 1997-12-18 | Siemens Aktiengesellschaft | Article with a protective coating system comprising an improved anchoring layer and its manufacture |
DE19625274A1 (de) * | 1996-06-25 | 1998-01-02 | Lwk Plasmakeramik Gmbh & Co Kg | Verstärkung von thermisch gespritzten Hochtemperatur-Keramikformteilen mit thermisch gespritzten Metallschichten |
AT1669U1 (de) * | 1996-11-22 | 1997-09-25 | Plansee Ag | Oxidationsschutzschicht für refraktärmetalle |
US6044897A (en) * | 1997-02-19 | 2000-04-04 | Cross; Raymond E. | Method of passivating commercial grades of aluminum alloys for use in hot chamber die casting |
DE19714433C2 (de) * | 1997-04-08 | 2002-08-01 | Celanese Ventures Gmbh | Verfahren zur Herstellung einer Beschichtung mit einem Titanborid-gehald von mindestens 80 Gew.-% |
CA2211961C (en) * | 1997-07-29 | 2001-02-27 | Pyrogenesis Inc. | Near net-shape vps formed multilayered combustion system components and method of forming the same |
US5863668A (en) * | 1997-10-29 | 1999-01-26 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Controlled thermal expansion coat for thermal barrier coatings |
US6060177A (en) * | 1998-02-19 | 2000-05-09 | United Technologies Corporation | Method of applying an overcoat to a thermal barrier coating and coated article |
US6258402B1 (en) * | 1999-10-12 | 2001-07-10 | Nakhleh Hussary | Method for repairing spray-formed steel tooling |
CN100350068C (zh) * | 2004-04-19 | 2007-11-21 | 梁一明 | 交直流电弧金属喷涂方法 |
US20110217568A1 (en) * | 2010-03-05 | 2011-09-08 | Vinod Kumar Pareek | Layered article |
US8708655B2 (en) * | 2010-09-24 | 2014-04-29 | United Technologies Corporation | Blade for a gas turbine engine |
CN103849834A (zh) * | 2014-02-20 | 2014-06-11 | 西工大常熟研究院有限公司 | 基于二硼化钛的复合刀具涂层及其制备方法 |
US9869013B2 (en) | 2014-04-25 | 2018-01-16 | Applied Materials, Inc. | Ion assisted deposition top coat of rare-earth oxide |
CN112813430A (zh) * | 2020-12-29 | 2021-05-18 | 承龙科技(嘉兴)有限公司 | 一种异型紧固件及生产工艺 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3075066A (en) * | 1957-12-03 | 1963-01-22 | Union Carbide Corp | Article of manufacture and method of making same |
US3010009A (en) * | 1958-09-29 | 1961-11-21 | Plasmadyne Corp | Method and apparatus for uniting materials in a controlled medium |
US3839618A (en) * | 1972-01-03 | 1974-10-01 | Geotel Inc | Method and apparatus for effecting high-energy dynamic coating of substrates |
US3758233A (en) * | 1972-01-17 | 1973-09-11 | Gen Motors Corp | Vibration damping coatings |
US3802850A (en) * | 1972-11-13 | 1974-04-09 | Man Labs Inc | Graded impact resistant structure of titanium diboride in titanium |
US3911891A (en) * | 1973-08-13 | 1975-10-14 | Robert D Dowell | Coating for metal surfaces and method for application |
JPS6028903B2 (ja) * | 1979-10-30 | 1985-07-08 | 三菱重工業株式会社 | 金属材料の表面処理方法 |
US4328257A (en) * | 1979-11-26 | 1982-05-04 | Electro-Plasma, Inc. | System and method for plasma coating |
JPS57130750A (en) * | 1981-02-05 | 1982-08-13 | Nittetsu Hard Kk | Roll for continuous casting |
US4503130A (en) * | 1981-12-14 | 1985-03-05 | United Technologies Corporation | Prestressed ceramic coatings |
JPS58167764A (ja) * | 1982-03-26 | 1983-10-04 | Toyo Eng Corp | 耐熱合金基材の被覆法 |
-
1985
- 1985-04-17 DE DE19853513882 patent/DE3513882A1/de not_active Ceased
-
1986
- 1986-04-17 US US06/942,842 patent/US4808487A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-04-17 DE DE8686902820T patent/DE3681778D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-04-17 EP EP86902820A patent/EP0219536B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-04-17 WO PCT/EP1986/000225 patent/WO1986006106A1/de active IP Right Grant
- 1986-04-17 AT AT86902820T patent/ATE68019T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-04-17 JP JP61502713A patent/JPS62502974A/ja active Pending
Cited By (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3724385A1 (de) * | 1987-07-23 | 1989-02-02 | Man B & W Diesel Gmbh | Abgasturbolader mit vorrichtung zum abscheiden von festkoerpern |
DE3724385C2 (de) * | 1987-07-23 | 1993-05-13 | Man B & W Diesel Ag, 8900 Augsburg, De | |
EP0341672A1 (de) * | 1988-05-11 | 1989-11-15 | The Perkin-Elmer Corporation | Hochgeschwindigkeitspulverflammspritzpistole und Verfahren zu ihrer Anwendung |
DE3821658A1 (de) * | 1988-06-27 | 1989-12-28 | Thyssen Guss Ag | Verfahren zur herstellung von korrosionsbestaendigen und verschleissfesten schichten auf walzen von druckmaschinen |
AT398580B (de) * | 1991-11-05 | 1994-12-27 | Strauss Helmut | Beschichtung für metallische oder nichtmetallische substrate, verfahren und vorrichtung zu deren herstellung |
DE4325346A1 (de) * | 1992-07-29 | 1994-02-03 | Aisin Seiki | Turbinengehäuse eines Turboladers |
US5456578A (en) * | 1992-07-29 | 1995-10-10 | Aisin Seiki Kabushiki Kaisha | Turbine housing of turbocharger |
DE4325346C2 (de) * | 1992-07-29 | 1998-07-02 | Aisin Seiki | Turbinengehäuse eines Turboladers |
DE19714432A1 (de) * | 1997-04-08 | 1998-10-15 | Hoechst Ag | Trägerkörper mit einer Schutzbeschichtung |
DE19714432C2 (de) * | 1997-04-08 | 2000-07-13 | Aventis Res & Tech Gmbh & Co | Trägerkörper mit einer Schutzbeschichtung und Verwendung des beschichteten Trägerkörpers |
DE10332938A1 (de) * | 2003-07-19 | 2005-02-10 | Alstom Technology Ltd | Thermisch belastetes Bauteil einer Gasturbine sowie Verfahren zu seiner Herstellung |
DE10332938B4 (de) * | 2003-07-19 | 2016-12-29 | General Electric Technology Gmbh | Thermisch belastetes Bauteil einer Gasturbine |
DE102006057641A1 (de) * | 2006-12-05 | 2008-06-12 | Eads Deutschland Gmbh | Reparatur und/oder Konturänderung einer Formoberfläche eines Formwerkzeugs |
DE102011078066A1 (de) * | 2011-06-24 | 2012-12-27 | Oskar Frech Gmbh + Co. Kg | Gießtechnisches Bauteil und Verfahren zum Aufbringen einer Korrosionsschutzschicht |
US10766064B2 (en) | 2011-06-24 | 2020-09-08 | Oskar Frech Gmbh + Co. Kg | Casting component and method for the application of an anticorrosive layer |
RU2640239C1 (ru) * | 2016-07-12 | 2017-12-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Новосибирский государственный аграрный университет | Способ получения лакокрасочных покрытий при ремонтном окрашивании рабочих органов технологических машин |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS62502974A (ja) | 1987-11-26 |
ATE68019T1 (de) | 1991-10-15 |
US4808487A (en) | 1989-02-28 |
EP0219536B1 (de) | 1991-10-02 |
EP0219536A1 (de) | 1987-04-29 |
WO1986006106A1 (fr) | 1986-10-23 |
DE3681778D1 (de) | 1991-11-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0219536B1 (de) | Schutzschicht | |
EP0776985B1 (de) | Verfahren zur Aufbringung einer metallischen Haftschicht für keramische Wärmedämmschichten auf metallische Bauteile | |
EP2398936B1 (de) | Erosionsschutz-beschichtungssystem fur gasturbinenbauteile | |
EP1123455B1 (de) | Erzeugnis mit wärmedämmschicht sowie verfahren zur herstellung einer wärmedämmschicht | |
EP0223104A1 (de) | Beschichtung für ein Substrat und Verfahren zu dessen Herstellung | |
WO2014198896A1 (de) | Verfahren zur erzeugung einer oxidationsschutzschicht für einen kolben zum einsatz in brennkraftmaschinen und kolben mit einer oxidationsschutzschicht | |
CH648603A5 (de) | Verfahren zum erzeugen einer korrosionsfesten beschichtung auf einem metallenen gegenstand. | |
CH704833A1 (de) | Komponente für eine Turbomaschine und ein Verfahren zum Herstellen einer derartigen Komponente. | |
EP2467224A1 (de) | Dünnwandiges strukturbauteil und verfahren zu seiner herstellung | |
AT1669U1 (de) | Oxidationsschutzschicht für refraktärmetalle | |
DE102012211440A1 (de) | Kolben | |
EP1896627B1 (de) | HÜLLROHR AUS FERRITISCH/MARTENSITISCHEM ODER AUSTENITISCHEM STAHL FÜR KERNBRENNELEMENTE/-STOFFE UND VERFAHREN ZUR NACHBEHANDLUNG EINER DARAUF BEFINDLICHEN HOCHTEMPERATURGEEIGNETEN FeCrAl-SCHUTZSCHICHT | |
WO2020064041A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer mehrlagigen erosions - und korrosionsschutzschicht und bauteil mit einer entsprechenden schutzschicht | |
DE102012108057A1 (de) | Schutzbeschichtung für Titanschaufeln der letzten Stufe | |
DE69522098T2 (de) | Thermische sprühdüse zur herstellung von thermischen rauhen sprühbeschichtungen; verfahren zur herstellung von thermischen rauhen sprühbeschichtungen | |
DE102005018618A1 (de) | Waffenrohr und Verfahren zur Beschichtung der inneren Oberfläche des Waffenrohres | |
EP1432847B8 (de) | Verfahren zur entfernung von zumindest einem schichtbereich eines bauteils aus metall oder einer metallverbindung | |
WO2019219551A1 (de) | Bremskörper und verfahren zur herstellung | |
DE102007016411B4 (de) | Halbzeug aus Molybdän, welches mit einer Schutzschicht versehen ist, und Verfahren zu dessen Herstellung | |
EP0911423B1 (de) | Verfahren zum Verbinden von Werkstücken | |
DE4139421C2 (de) | Verfahren zum Überziehen einer Substratoberfläche mit einer Sinterschicht und pulverförmiges Ausgangsmaterial dafür | |
DE102011120989B3 (de) | Spritzwerkstoff für thermische Spritzbeschichtungen,dessen Verwendung und mit dem Spritzwerkstoffthermisch beschichteter Grauguss-Grundkörper | |
EP3141632A1 (de) | Verfahren zum verbinden von werkstücken und mit diesem verfahren hergestellte verbindungsstücke | |
DE3814362C1 (en) | Process for producing bucket tappets and similarly stressed components in internal combustion engines | |
DE102010001283A1 (de) | Kurbelwelle |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8131 | Rejection |