DE3504580A1 - Wasserhaltige zusammensetzung zur oralen anwendung - Google Patents

Wasserhaltige zusammensetzung zur oralen anwendung

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DE3504580A1 DE19853504580 DE3504580A DE3504580A1 DE 3504580 A1 DE3504580 A1 DE 3504580A1 DE 19853504580 DE19853504580 DE 19853504580 DE 3504580 A DE3504580 A DE 3504580A DE 3504580 A1 DE3504580 A1 DE 3504580A1
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Description

Beschreibung
Es ist bekannt, daß Wasserstoffperoxid und andere Persauerstoff enthaltende Mittel zur heilenden und/oder prophylaktischen Behandlung von Karies, Zahnplaque, Gingivitis, Periodontitis, Mundgeruch, Zahnflecken, wiederkehrenden Schleimhautgeschwüren, Aphthen, vom künstlichen Gebiß verursachten Entzündungen, Verletzungen durch orthodontische Apparate, bei der postextraktiven und postperiodontalen Chirurgie, von traumatischen oralen Verletzungen und Schleimhautinfektionen, flechtenartiger Stomatitis und dergleichen wirksam sind. Peroxidhaltige Mittel entwickeln in der Mundhöhle eine chemomechanische Wirkung unter Erzeugung tausender kleiner Sauerstoffbläschen, die durch Wechselwirkung mit dem Gewebe und den Speichelenzymen entstehen. Die rasche Bewegung eines Mundspülmittels verstärkt diese inhärente chemomechanische Wirkung. Eine solche Wirkung wurde für die Einführung anderer Mittel in infizierte Zahnfleischspalten hinein empfohlen. Peroxidmundspulmittel und andere oral anwendbare Zubereitungen verhindern die Ansiedlung und Vermehrung von anaeroben Bakterien, deren Auftreten mit periodontalen Erkrankungen bekannt ist. Peroxidhaltige Gele oder Pasten sind angezeigt oder erwünscht, wenn es erforderlich ist, selektiv Bereiche länger als ein paar Sekunden zu behandeln, da Gele und Pasten dazu neigen, lange genug am Anwendungs-
ort zu verharren, damit das Peroxid seine maximale Wirksamkeit entfalten kann.
Es ist jedoch auch bekannt, daß die meisten Peroxyverbindungen wie Wasserstoffperoxid und Metallperoxide wie Magnesiumperoxid in oral anwendbaren Zusammensetzungen aufgrund der Wechselwirkung mit den anderen darin enthaltenen üblichen Bestandteilen dazu neigen, bei der Lagerung instabil zu sein, wodurch die Fähigkeit zur Freisetzung von aktivem oder nascierendem Sauerstoff kontinuierlich innerhalb relativ kurzer Zeitspannen verlorengeht, und daß sie dazu neigen, die erwünschte Wirkung der anderen Bestandteile zu verringern oder zu verhindern. Zu den anderen Bestandteilen gehören Geschmacksstoffe und Farbstoffe, die zugesetzt werden, um die Zubereitungen für die Personen, die eine orale peroxidierende Behandlung benötigen, annehmbarer zu machen. Zur Lösung der genannten Probleme sind zahlreiche Vorschläge gemacht worden, einschließlich Verkapselung der Peroxidverbindung und/oder des gegen Peroxid empfindlichen Bestandteils, Verwendung von stabileren, aber auch teureren Peroxyverbindungen wie organischen Peroxiden und Peroxydiphosphatsalzen (z.B. dem Tetrakaliumsalz) usw.
Aufgabe der Erfindung ist es, zur Überwindung der genannten Nachteile und Mangel eine neue oral anwendbare Zusammensetzung vorzuschlagen. Zur Aufgabe der Erfindung gehört die Schaffung einer schäumenden, Sauerstoff freisetzenden oral anwendbaren Zusammensetzung in gebrauchsfertiger Form mit einem angenehmen Geschmack und/oder angenehmer Farbe und erhöhter Lagerstabilität, eines Mundspülmittels auf Grundlage eines leicht verfügbaren hochwirksamen und preiswerten Wasserstoffperoxids und einer oral anwendbaren, Sauerstoff freisetzenden Zusammensetzung in Form eines Gels.
Zur Lösung dieser Aufgabe wird eine wasserhaltige Zusammensetzung zur oralen Anwendung gemäß Kennzeichen des Hauptanspruches und vorzugsweise eine solche vorgeschlagen, die ungefähr
A. 1 bis 3 Gew.% Wasserstoffperoxid und
B. eine zur Geschmacksbildung wirksame Menge eines Geschmacksstoffs' enthält, der aus
b1 Wintergrüngeschmack, der Methylsalicylat und Menthol im Gewichtsverhältnis von etwa 3:1 bis 5:1 enthält, und
b2 einer Zimtgeschmackszusammensetzung, die etwa 6 bis 9 Gew.% Menthol, 32 bis 38 Gew.% Zimtaldehyd und bis 9 Gew.% Nelkenöl enthält, ausgewählt ist.
Es ist überraschenderweise gefunden worden, daß die genannten Geschmacksstoffe der Komponente (b) hinreichend stabil und mit der Gegenwart von Wasserstoffperoxid verträglich sind, im Gegensatz zu anderen Geschmacksstoffen wie z. B. fruchtigen Geschmacksstoffen wie Orangen-, Zitronen- und Limonengeschmack, und sogar den minzartigen Geschmacksstoffen abgesehen von dem genannten Wintergrüngeschmack der b1-Komponente, wie Pfefferminz und grüne Minze. Es sind wirksam geschmacksbildende Mengen erwünscht, die typischerweise im Bereich von etwa 0,05 bis 1,0 Gew.% und vorzugsweise von etwa 0,1 bis 0,5 Gew.% der oral anwendbaren Zusammensetzung liegen.
Es ist im allgemeinen erwünscht, den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zahlreiche Adjuvantia einzuverleiben. Diese umfassen (C) Ethanol; (D) mehrwertige Alkohole wie Glycerin und Sorbit; (E) Tenside, insbesondere nichtionische Tenside und von diesen diejenigen, von denen bekannt ist, daß sie in wäßriger, Persauerstoff enthaltender Umgebung eine akzeptable Stabilität haben; (F) einen
Süßstoff? (G) Antikariesmittelj (H) Verdicker; (I) Konservierungsstoff ej (J) Farbstoffe und dergleichen.
Hinsichtlich des Ethylalkohols ist ein Gehalt von 1 bis 5 Gew.% bezogen auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung geeignet, jedoch wird ein Bereich von 3 bis 10 Gew.% bevorzugt. Der Gehalt an mehrwertigem Alkohol (D) kann etwa 1 bis 20 Gew.% und vorzugsweise 3 bis 15 Gew.% betragen.
Sorbit ist als mehrwertiger Alkohol der Komponente D bevorzugt, da Glycerin, obwohl es mit den anderen Komponenten, insbesondere dem Wasserstoffperoxid, ausreichend verträglich ist, bei mindestens einem üblichen Verfahren zur Analyse des Peroxidgehaltes stört. Die Komponente D dient als Feuchthaltemittel, Träger (mit dem Ethanol) und Viskositätsveränderungsmittel.
Die vorzugsweise nichtionische Tensidkomponente E enthält gemäß den bevorzugten Ausführungsformen zwei allgemeine Typen von Tensiden: die unter dem Handelsnamen Tween und anderen bekannten und die unter dem Handelsnamen Pluronic erhältlichen Blockpolymere. Die ersteren Tenside (Tween) sind Mischungen aus C.Q- bis C^g-Fettsäureestern von Sorbit (und Sorbitanhydriden), die überwiegend aus dem Monoester, der mit etwa 10 bis 30, vorzugsweise etwa 20 Mol Ethylenoxid kondensiert ist, bestehen. Die Fettsäure (aliphatisch^ Kohlenwasserstoffmonocarbonsäure) kann gesättigt oder ungesättigt sein, wie z.B. Laurin-, Palmitin-, Stearin- und Ölsäure. Polysorbate 20 (d.h. Tween
20) ist besonders bevorzugt und wird gewöhnlich als Polyoxyethylen-(20)-Sorbitanmonolaurat bezeichnet. Die Pluronic-Tenside sind unverzweigte Kettenpolymere, die eine hydrophobe (wasserunlösliche) Polyoxypropyleneinheit enthalten, die an beiden Enden Polyoxyethylen mit genügend
wasserlöslich machenden Oxyethylengruppen aufweisen, um die angestrebte Wasserlöslichkeit, HLB (hydrophilhydrophobe Balance) zu erreichen und Tensidaktivität aufzuweisen. Die festen F-Typen der Pluronics sind bevorzugt, bei denen das molekulare Gewicht der Polyoxypropylenexnheit im Bereich von etwa 950 bis 4 000 liegt und etwa 20 bis 30 Gew.% des Moleküls ausmacht (d.h. 80 bis 70 Gew.% Polyoxyethylen je Molekül). Pluronic F 108 ist besonders bevorzugt, bei dem die hydrophobe Einheit ein Molekulargewicht von etwa 3 250 hat und etwa 20% des Moleküls ausmacht. Dieses Tensid hat ein Molekulargewicht von etwa 14 000 bis 16 000.
Die Tensidkomponenten dienen als solubilisierende, dispersierende, emulgierende, benetzende und viskositätsverändernde Mittel und sie sind, wenn sie in bestimmten Kombinationen verwendet werden, besonders wirksam zur Solubilisierung des Geschmacksstoffs.
2^ Besonders geeignet ist eine Kombination von Tensiden, bei der mindestens ein Tensid vom Pluronictyp und mindestens eines vom Polysorbattyp ist.
Zur Erzielung der genannten Wirkungen Solubilisierung, Dispergierung, Emulgierung, Benetzung und Viskositätsveränderung ist es bevorzugt, etwa 0,1 bis etwa 10 Gew.%, insbesondere etwa 0,2 bis etwa 6 Gew.% und am meisten bevorzugt etwa 0,5 bis etwa 5 Gew.% Tensid zu verwenden.
Wenn Kombinationen aus Pluronic- und Polysorbattensiden verwendet werden, können sie in Gewichtsverhältnissen von etwa 20:1 bis etwa 1:10 und vorzugsweise von etwa 10:1 bis etwa 1:5 eingesetzt werden.
Wie oben beschrieben, können die erfindungsgemäßen Zusammen-
Setzungen andere Wirkstoffe wie Antikariesmittel und dergleichen enthalten. Die gegebenenfalls in diesen Lösungen vorhandenen Fluor liefernden Antikariesverbindungen können teilweise oder vollständig wasserlöslich sein. Sie sind durch die Fähigkeit gekennzeichnet, fluorhaltige Ionen in Wasser freizugeben und dadurch, daß sie mit den anderen Verbindungen der oral anwendbaren Zusammensetzung praktisch nicht reagieren. Zu diesen Materialien gehören anorganische Fluoridsalze wie lösliche Alkalimetall-, Erdalkalimetall-
1^ und Schwermetallsalze, z.B. Natriumfluorid, Kaliumfluorid, Ammoniumfluorid, Calciumfluorid, ein Kupferfluorid wie Kupfer(I)fluorid, Zinkfluorid, ein Zinnfluorid wie Zinntetrafluorid oder Zinn(II)chlorofluorid, Bariumfluorid, Natriumfluorsilikat, Ammoniumfluorsilikat, Natriumfluorcirconat, Natriununonofluorphosphat, Aluminium-mono- und di-fluorphosphat und fluorierte Natriumcalciumpyrophosphate. Alkalimetall- und Zinnfluoride wie Natriumfluorid und Zinndifluorid, Natriununonofluorphosphat (MFP) und Mischungen derselben sind bevorzugt.
Die Menge an Fluor liefernder Verbindung hängt im gewissen Ausmaß vom Verbindungstyp, ihrer Löslichkeit und der Art der oral anwendbaren Zusammensetzung ab, aber es muß eine nichttoxische Menge sein. Eine Menge einer solchen Verbindung, die maximal etwa 1 Gew.% Fluoridionen bezogen auf die Zusammensetzung freisetzt, wird als befriedigend betrachtet. Jede beliebige geeignete minimale Menge einer solchen Verbindung kann verwendet werden, aber es ist bevorzugt, so viel von der Verbindung einzusetzen, daß etwa 0,005 bis 1 Gew.% und vorzugsweise etwa 0,1 Gew.% Fluoridionen freigesetzt werden. Typischerweise und insbesondere in den Fällen des MFP, der Alkalimetallfluoride und des Zinndifluorids ist diese Komponente gegebenenfalls in den Zusammensetzungen in einer Menge von etwa 0,01 bis 2 Gew.%, vorzugsweise etwa 0,05 bis 1 Gew.% und insbesondere etwa 0,76 Gew.% vorhanden.
BAD ORDINAL
31S O Λ ß 8
- ίο -
Auch ein Farbstoff ist oft zur Verbesserung des Aussehens und der Akzeptanz erwünscht, aber er sollte im Hinblick auf Verträglichkeit mit den anderen genannten Komponenten, insbesondere dem Wasserstoffperoxid sorgfältig ausgewählt sein. Zum Beispiel ist gefunden worden, daß grüne Farbstoffe im allgemeinen für diesen Zweck nicht akzeptabel sind. Die Farbstoffe für Lebens- und Arzneimittel sowie Kosmetika Blau Nr. 1 und Rot Nr. 40 (FD + C Blue No. 1 and Red No. 40) haben sich als den erfindungsgemäßen Anforderungen genügend erwiesen, wenn sie in den erwünschten wirksam färbenden Mengen, typischerweise in Konzentrationen von etwa 0,0002 bis 0,004 Gew.% der Lösung eingesetzt werden.
Eine bevorzugte Süßstoffverbindung der Komponente F ist Saccharin und insbesondere Natriumsaccharin, aber andere bekannte oral akzeptable Süßstoffverbindungen können eingesetzt werden, typischerweise in Konzentrationen von etwa 0,01 bis 5 Gew.%, wie Xylit, Natriumcyclamat, Perillartine, D-Tryptphan, Aspartame, Dihydrochalcone und dergleichen.
Lösungen in einem wäßrigen und vorzugsweise einem wäßrig ethylalkoholischen Träger sind eine bevorzugte Form der erfindungsgemäßen oral anwendbaren Zusammensetzung. Zu einer typischen Herstellungsweise gehört das angemessene Vermischen der gewählten Komponenten zur guten Solubilisierung in dem Trägermedium (z.B. Ethanol/mehrwertiger Alkohol/Wasser), wobei der allfällige Farbstoff und das Wasserstoffperoxid nacheinander und vorzugsweise nach allen anderen gewählten Komponenten zugegeben werden.
Wie schon oben erwähnt, kann man den erfindungsgemäßen oral anwendbaren Zusammensetzungen jedes konventionelle Konservierungsmittel einverleiben, das pharmazeutisch
original inspected
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_ 11 -
akzeptabel ist (z.B. in Mengen von etwa 0,0000 Gew.% bis etwa 5 Gew.% und vorzugsweise etwa 0,01 Gew.% bis etwa 1 Gew.%).
Weiterhin kann man die Zusammensetzungen unter Verwendung von vorzugsweise gegenüber Peroxid stabilen Verdickern und Geliermitteln als Gele oder Pasten formulieren. Zu den geeigneten Mitteln gehören Xantangummi, Guar Gum, Karobengummi, Carboxyinterpolymere wie*in der US-PS 2 798 053 offenbart, Pluronic-Polyole insbesondere der Serien "10" und "12" und von diesen vor allem die festen Produkte mit einem Molekulargewicht des hydrophoben Teils von etwa 3 500 bis 4 000 und etwa 30 bis 80 Gew.% hydrophilen Polyoxyethylengruppen. Beispiele solcher Pluronicverbindungen sind P 103, P 104, P 105, P 123, F 108 und F 127. Das am meisten bevorzugte Geliermittel ist Pluronic F 127. Die Menge an Verdicker oder Geliermittel kann in weiten Grenzen variieren. Bei einigen Anwendungen kann so wenig wie 1, 2, 3, 4 oder 5 Gew.% ausreichen, während für die meisten Gele ein repräsentativer Bereich 5 bis 50 Gew.%, vorzugsweise 10 bis 30 Gew.% oder am meisten bevorzugt 15 bis 25 Gew.% ist.
Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Lösungen, Pasten und Gele liegt im allgemeinen im Bereich von etwa 4 bis 7
und vorzugsweise bei etwa 5. Allgemein kann der pH-Wert bei der Herstellung der Zusammensetzung zuerst 6 bis 7 betragen und dann langsam auf einen Gleichtgewichts-pH-Wert von etwa 4 bis etwa 6 fallen.
30
Die folgenden Beispiele bevorzugter Ausführungsformen der Erfindung dienen nur der Veranschaulichung. Wenn nicht anders angegeben, beziehen sich alle Mengen und Verhältnisse in der Beschreibung und den Ansprüchen auf das Gewicht.
BAD
-'.>.::.':..O 350A580
Beispiele 1 - 6
Typischerweise wurde zur Herstellung der Beispielformulierungen zuerst der Geschmacksstoff unter Rühren der Trägerflüssigkeit/ zum Beispiel dem Ethanol zugesetzt. Dann wurden gegebenenfalls die Tenside der Komponente E langsam unter konstantem Rühren zugetropft und dann wurde genügend Wasser langsam unter Rühren während 10 Minuten, oder bis alle Tenside gelöst waren und die Losung klar war, zugesetzt. Dann wurde gegebenenfalls der mehrwertige Alkohol der Komponente D langsam unter Rühren zugesetzt, gegebenenfalls gefolgt von Zugabe des Süßstoffs der Komponente F, der vorzugsweise zuvor in wenig Wasser gelöst worden war. Dann wurden der Farbstoff, das Wasserstoffperoxid (in Form einer 35%igen wäßrigen Lösung) und das restliche Wasser nacheinander zugegeben.
Aus den formulierten Flüssigkeiten können die Pasten und Gele einfach durch Zugabe des Verdickers und/oder
Geliermittels und falls erforderlich der Persauerstoffquelle, um deren Anteil auf das in der Endformulierung erforderliche Maß zu erhöhen, hergestellt. Alternativ werden alle Bestandteile, wie oben für die Herstellung der Lösung beschrieben, mit Ausnahme des Peroxids zugegeben? dann wird das Geliermittel und/oder der Verdicker in einem aliquoten Teil Wasser zugesetzt, gefolgt von dem Peroxid. Bei diesem Verfahren kann man die Geschmacksstoffe anstatt zu Beginn auch nach dem Verdicker zugeben.
Tabelle 1
Ethanol1
Wintergrüngeschmack* Zimtgeschmack pluronic F108
Polysorbat 204
Sorbit5
Glycerin
Natxiumsaccharin FD & C Blue No. 16
FD & C Red No. 406
Wasserstoffperoxid
gereinigtes Wasser (USP deionisiert)
Beispiele (% Gew./Vol.)
1 λ 1 1 I £
4,75 4,75 4,75 4,75 4,75 4,75 0,22 0,22 0,22
0,22
1,0 1 ,0 0,15 0 ,15 ,5 1 ,0
no 0,6 0 ,6 1,0 1 ,0 0 r6
0,6 10 ,5 0,6 0 ,6
10,5 5,0 10,5 5 ,0
0,04 0 ,04 5 ,0 0 ,04
0,04 ,0004 0,04 0 ,04
,0004
1,5 1 ,5 ,002 ,002 1 ,5
1,5 1,5 1
Ergänzung auf 100 Volumenteile
1. In Form der 95%igen Lösung.
2. 80% Methylsalicylat, 20% Menthol.
3. 7,5% Menthol, 35% Zimtaldehyd, 7,5% Nelkenöl in Propylenglykollosung.
4. Tween 20 - Polyoxyethylen-(20)-Sorbitanmonolaurat
5. In Form der 70%igen Lösung.
6. In Form der 1%igen Lösung.
7. In Form der 35%igen Lösung.
Alle oben beispielhaft angegebenen Formulierungen sind befriedigende, angenehme, akzeptierbare und wirksam schäumende Sauerstoff freigebende Mundspülmittel mit befriedigender LagerStabilität hinsichtlich Aroma, Farbe, Aussehen, Geschmack, Peroxygehalt und dergleichen.
Die vorhergehenden Beispiele wurden mit dem Unterschied wiederholt, daß den Formulierungen 18 Gew.% des Geliermittels Pluronic P127 zugesetzt wurden-t in jedem Fall wurde ein gutes, "klingelndes" Gel erhalten. Das Geliermittel wurde mit der Hauptmenge (90 Gew.%) des für die Formulierung vorgesehenen Wassers und mehrwertigen Alkohols vermischt? Der Alkohol, der Geschmacksstoff und die Tensidmischung (F 108 und Polysorbat) und schließlich das Saccharin, der Farbstoff (s) und das Wasserstoffperoxid wurden hinzugefügt. Bei der Herstellung der Mischung aus Wasser und Geliermittel und auch bei der Zugabe der anderen Bestandteile der Mischung wurde die Temperatur im allgemeinen bei ungefähr 00C (d.h. -5 bis +100C) gehalten. Diese Beispiele sind mit 1a bis 6a bezeichnet.
Beispiel 7
75 g einer 70%igen wäßrigen Sorbitlösung, 2,0 mg des blauen Farbstoffs Nr. 1 und 470 ml Wasser wurden vermischt und auf 5°C gekühlt. Dieser Mischung wurden zuerst 125 g Pluronic F127 zugesetzt und nach deren Auflösung wurden 1,1 g Wintergrüngeschmack (wie in den Beispielen 1 bis 6) und 21,4 g 35%iges wäßriges Wasserstoffperoxid (USP) zugegeben. Man ließ die Mischung auf Raumtemperatur erwärmen. Am nächsten Tag wurde festgestellt, daß sich ein gutes Gel gebildet hatte. Die Menge an Geliermittel (d.h. Pluronic F127) betrug etwa 18 Gew.%.
Beispiel 8 30
Beispiel 7 wurde mit dem Unterschied wiederholt, daß zusammen mit der anfänglichen Mischung aus Sorbit, Farbstoff und Wasser 5 g Carbopol 934 (ein Carboxyvinylpolymer) zugegeben wurden. Das resultierende Produkt war nach einigen Tagen ein zäher Sirup.
Beispiel 9
25 -gt95%iges Ethanol (USP) und 0,85 g Wintergrüngeschmack (0,68 g Methylsalicylat und 0,17 g Menthol USP) wurden vermischt. 3,85 g Pluronic Fi08 wurden zugegeben und 20 Minuten lang wurde gemischt. Dann wurden 1,25 g Wasser unter Mischen zugefügt. 2,3 g Polysorbat 20 NF (nicht ionisch) wurden zugegeben und es wurde 10 Minuten lang gemischt. Zu 2,85 g Wasser wurden 60 g einer 70%igen wäßrigen Sorbitlösung (USP) gegeben und die Temperatur wurde auf 0 bis 5 C erniedrigt. Zu dieser kalten Losung wurden 100 g Pluronic F127 gegeben. Es wurde festgestellt, daß die Temperatur auf -2°C fiel. Es wurde 40 Minuten lang gemischt. Zu dieser kalten Mischung wurde die Mischung aus Alkohol, Geschmacksstoff, Pluronic F108 und Polysorbat gegeben. Dann wurden 0,15 g Natriumsaccharin (USP), 0,0015 g FD + C Blau Nr. 1 und 21,43 g 35%iges wäßriges Wasserstoffperoxid hinzugefügt und etwa 10 Minuten lang gut vermischt. Es wurde ein ausgezeichnetes Gel erhalten.
Die Erfindung wurde anhand bevorzugter Ausführungsformen erläutert; innerhalb von Rahmen und Umfang der Erfindung und des Bereichs der Patentansprüche sind veschiedene, für den Fachmann offensichtliche Änderungen und Abwandlungen möglich.
0W3INM. INSPECTED

Claims (12)

UEXXÜ"UC & STOUBERG PATENTANWÄLTE BESELERSTRASSE 4 D 3000 HAMBURG 82 DR J D FRHR von UEXKULL DR ULRICH GRAF STOLBERG DIPL.ING. JÜRGEN SUCHANTKE DIPL-ING. ARNULF HUBER DR. ALLARD von KAMEKE Colgate-Palmolive Company 300 Park Avenue New York, New York 10022 V.St.A. Prio.: 13. Februar US SN 579 835 (21 663 ue/fck/co) Februar 1985 1984 Wasserhaltige Zusammensetzung zur oralen Anwendung Patentansprüche
1. Wasserhaltige Zusammensetzung zur oralen Anwendung, gekennzeichnet durch einen Gehalt an
(a) etwa 0,5 bis etwa 5 Gew.% Wasserstoffperoxid und
(b) einem Geschmacksmittel ausgewählt aus:
1) Wintergrüngeschmacksstoff, der Methylsalicylat und Menthol in einem Gewichtsverhältnis von etwa 3:1 bis 5:1 enthält, und
2) Zimtgeschmacksstoff, der 6 bis 9 Gew.% Menthol, 32 bis 38 Gew.% Zimtaldehyd und 6 bis 9 Gew.% Nelkenöl enthält.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie etwa 1 bis 10 Gew.% Ethanol enthält.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie etwa 1 bis 20 Gew.% eines mehrwertigen Alkohols enthält.
BAD
4. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie etwa 0,1 bis etwa 10 Gew.% eines nichtionischen Tensids enthält.
5. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge an Wasserstoffperoxid etwa 1 Gew.%
bis etwa 3 Gew.% beträgt, und daß sie etwa 0,5 bis
5 Gew.% nichtionisches Tensid, etwa 3 bis 10 Gew.%
Ethanol und etwa 3 bis 15 Gew.% eines aus Glycerin
und Sorbit ausgewählten mehrwertigen Alkohols enthält.
6. Zusammensetzung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das nichtionische Tensid etwa 0,5 Gew.% bis 3
Gew.% eines wasserlöslichen Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Polyols und etwa 0,3 Gew.% bis 2 Gew.% eines
wasserlöslichen Polyoxyethylen-Sorbit-Monoesters
einer C..Q- bis Cjg-Fettsäure enthält.
7. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Mundspülmittellösung vorliegt.
8. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als wasserhaltiges Gel zur oralen Anwendung
vorliegt.
9. Zusammensetzung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie etwa 1 Gew.% bis etwa 50 Gew.% eines Geliermittels enthält.
10. Zusammensetzung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge an Geliermittel etwa 5 Gew.% bis 30
Gew.% des Gels beträgt.
11. Zusammensetzung nach Anspruch 1O, dadurch gekennzeichnet daß das Geliermittel eine wasserlösliche Carboxymethylcellulose ist.
12. Zusammensetzung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Geliermittel Natriumcarboxymethylcellulose ist.
DE19853504580 1984-02-13 1985-02-11 Wasserhaltige zusammensetzung zur oralen anwendung Withdrawn DE3504580A1 (de)

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PH (1) PH20978A (de)
ZA (1) ZA85852B (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1989008440A1 (en) * 1988-03-09 1989-09-21 Bjaerle Urban A composition for admixture with water cooling sprays in dental treatment processes

Families Citing this family (82)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5034383A (en) * 1985-08-22 1991-07-23 Colgate-Palmolive Company Inactivation of bacterial endotoxins using peroxy-diphosphate compoounds
US5028439A (en) * 1986-04-14 1991-07-02 Colgate Palmolive Company Inhibition of parathyroid hormone secretion
DE3702983A1 (de) * 1986-06-09 1987-12-10 Henkel Kgaa Desinfektionsmittel und ihre verwendung zur haut- und schleimhautdesinfektion
US5064640A (en) * 1986-12-02 1991-11-12 Purdue Research Foundation Anticariogenic compositions
US4812308A (en) * 1987-02-20 1989-03-14 Church & Dwight Co., Inc. Hydrogen peroxide-releasing tooth powder
US4839156A (en) * 1987-04-17 1989-06-13 Colgate-Palmolive Company Stable hydrogen peroxide dental gel
US4980152A (en) * 1987-08-06 1990-12-25 Marion Laboratories Oral preparation
US5096698A (en) * 1987-10-08 1992-03-17 Colgate-Palmolive Company Packaged dental cream
US4895721A (en) * 1988-01-22 1990-01-23 Carter-Wallace Inc. Peroxide gel dentifrice compositions
US4990089A (en) * 1988-08-23 1991-02-05 Dunhall Pharmaceuticals, Inc. Method and material for brightening teeth
USRE34196E (en) * 1988-08-23 1993-03-16 Dunhall Pharmaceuticals, Inc. Method and material for brightening teeth
US5447684A (en) * 1988-10-03 1995-09-05 Williams; Robert M. Sterilization devices, sporicidal compositions, sterilization methods, and devices for reducing surface tension
US5116603A (en) * 1989-01-31 1992-05-26 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Oral antifungal preventative, and method of use
US5284648A (en) * 1989-03-17 1994-02-08 White Robert D Alcohol-free, oral rinse and pre-rinse emulsions method of prepration and method of use
US4968251A (en) * 1989-07-03 1990-11-06 Darnell Daniel H Treatment of a tooth
US5256396A (en) * 1990-01-24 1993-10-26 Colgate-Palmolive Company Topical composition
US5104644A (en) * 1990-02-07 1992-04-14 7-L Corporation Mouthrinse composition
US5310546A (en) * 1990-02-07 1994-05-10 7-L Corporation Mouthrinse and method of preparation
US5174990A (en) * 1990-02-07 1992-12-29 7-L Corporation Mouthrinse and method of preparation
US5028413A (en) * 1990-03-21 1991-07-02 Bausch & Lomb Incorporated Novel fluoride-containing dentifrice
US5234342A (en) * 1990-03-22 1993-08-10 Ultradent Products, Inc. Sustained release method for treating teeth surfaces
US5098303A (en) * 1990-03-22 1992-03-24 Ultradent Products, Inc. Method for bleaching teeth
US5985249A (en) * 1990-03-22 1999-11-16 Ultradent Products, Inc. Sticky dental compositions for adhering a passive-type dental tray over a person's teeth
US6036943A (en) 1990-03-22 2000-03-14 Ultradent Products, Inc. Methods for treating a person's teeth using sticky dental compositions in combination with passive-type dental trays
US5376006A (en) * 1990-03-22 1994-12-27 Ultradent Products, Inc. Dental bleaching compositions and methods for bleaching teeth surfaces
US5855870A (en) * 1990-03-22 1999-01-05 Ultradent Products, Inc. Method for treating sensitive teeth
US5851512A (en) * 1990-03-22 1998-12-22 Ultradent Products, Inc. Dental compositions having a sticky matrix material for treating sensitive teeth
US5059417A (en) * 1990-06-26 1991-10-22 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Peroxide gel dentifrice
US5817294A (en) * 1990-11-02 1998-10-06 Arnold; Michael J. Plaque adsorbent oral composition and method
US5084268A (en) * 1991-06-17 1992-01-28 Dental Concepts, Inc. Tooth whitening dentifrice
US5085853A (en) * 1991-06-24 1992-02-04 Chesebrough-Pond's U.S.A., Division Of Conopco, Inc. Flavor for peroxide-bicarbonate oral compositions
NO177481C (no) * 1991-09-10 1995-09-27 Hydrotec Norge Fremgangsmåte og anordning til desinfisering av råmaterialer, produkter og produksjonsutstyr
US5188819A (en) * 1992-02-21 1993-02-23 Purdue Research Foundation Manufacture of aluminum-based anticariogenic compositions
US5514366A (en) * 1993-04-07 1996-05-07 Diamond; Jeffrey H. Dental and oral preparation for smokers for solubilizing and removing tobacco tars as well as onion and garlic essential oils
US5554028A (en) * 1994-03-24 1996-09-10 Dentsply Research & Development Corp. Dental impression taking
US5651959A (en) * 1995-06-05 1997-07-29 Whitehill Oral Technologies, Inc. Ultramulsion based oral care compositions
US5665374A (en) * 1995-06-05 1997-09-09 Whitehill Oral Technologies, Inc. Ultramulsion containing interdental delivery devices
US5733529A (en) * 1995-06-05 1998-03-31 Whitehill Oral Technologies, Inc. Ultramulsion based antigingivitis toothpaste compositions
US5645841A (en) * 1995-06-05 1997-07-08 Whitehill Oral Technologies, Inc. Ultramulsion based oral care rinse compositions
DE69637989D1 (de) * 1995-09-25 2009-09-17 Discus Dental Llc Zahnbleichende Zusammensetzungen
AU1528997A (en) * 1996-01-12 1997-08-01 Procter & Gamble Company, The Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces
US6103683A (en) * 1996-01-12 2000-08-15 The Procter & Gamble Co. Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces
WO1997026855A1 (en) * 1996-01-24 1997-07-31 Warner-Lambert Company Peroxide/essential oils containing mouthwash compositions and two-part mouthwash systems
EP0791362A3 (de) * 1996-02-23 1998-03-04 The Procter & Gamble Company Desinfizierende Zusammensetzungen und Verfahren zum Entkeimen von Oberflächen
US5804165A (en) * 1996-07-24 1998-09-08 Arnold; Michael J. Antiplaque oral composition
US6306370B1 (en) 1997-05-30 2001-10-23 Ultradent Products, Inc. Compositions and methods for whitening and desensitizing teeth
US6086372A (en) * 1997-06-04 2000-07-11 Block Drug Company, Inc. Dental and oral preparation
US6096328A (en) 1997-06-06 2000-08-01 The Procter & Gamble Company Delivery system for an oral care substance using a strip of material having low flexural stiffness
US6582708B1 (en) 2000-06-28 2003-06-24 The Procter & Gamble Company Tooth whitening substance
US20020018754A1 (en) * 1999-03-15 2002-02-14 Paul Albert Sagel Shapes for tooth whitening strips
US6312667B1 (en) 1998-11-12 2001-11-06 3M Innovative Properties Company Methods of etching hard tissue in the oral environment
US8936778B2 (en) * 1998-11-12 2015-01-20 Ultradent Products, Inc. Methods for bleaching and desensitizing teeth
US6669927B2 (en) 1998-11-12 2003-12-30 3M Innovative Properties Company Dental compositions
US6312666B1 (en) * 1998-11-12 2001-11-06 3M Innovative Properties Company Methods of whitening teeth
US6309625B1 (en) 1998-11-12 2001-10-30 Ultradent Products, Inc. One-part dental compositions and methods for bleaching and desensitizing teeth
US6030222A (en) * 1998-12-01 2000-02-29 Tarver; Jeanna G. Dye compositions and methods for whitening teeth using same
FR2792500B1 (fr) 1999-04-23 2004-05-21 Internat Redox Dev Composition aqueuse, notamment sous forme de gel, a base de ho2f , acides et ions metalliques, procede de preparation notamment quand lesdits ions sont ag2+ et utilisation dans le domaine de la desinfection et/ou du traitement de surface
AU768471B2 (en) 1999-07-02 2003-12-11 Procter & Gamble Company, The Delivery system for oral care compositions comprising organosiloxane reins using a removable backing strip
KR20030005232A (ko) 2000-03-23 2003-01-17 덴츠플라이 인터내셔널 인코포레이티드 치아 미백재료와 미백방법
PL360092A1 (en) * 2000-06-28 2004-09-06 The Procter & Gamble Company Structures and compositions increasing the stability of peroxide actives
WO2002007691A2 (en) * 2000-07-26 2002-01-31 The Boots Company Plc Dental compositions
US6685923B2 (en) 2001-01-25 2004-02-03 Dentsply Research & Development Corp. Tooth whitening material and method of whitening teeth
US20030103913A1 (en) * 2001-05-07 2003-06-05 Nathoo Salim A. Metal activated tooth whitening compositions
US6746679B2 (en) * 2001-08-02 2004-06-08 Oral Health Clinical Services Llc Tooth whitening hydrogels
US6620405B2 (en) 2001-11-01 2003-09-16 3M Innovative Properties Company Delivery of hydrogel compositions as a fine mist
KR100444893B1 (ko) * 2001-12-24 2004-08-21 주식회사 화이투스 치약 조성물
US6949240B2 (en) * 2002-05-23 2005-09-27 The Procter & Gamble Company Tooth whitening products
US8524200B2 (en) 2002-09-11 2013-09-03 The Procter & Gamble Company Tooth whitening products
US6645472B1 (en) 2002-09-13 2003-11-11 Michael R. Anderson Oral hygiene powder composition and method
US20040234460A1 (en) * 2003-05-21 2004-11-25 Tarver Jeanna Gail Tooth whitening compositions and methods for using the same
US20060104922A1 (en) * 2003-05-21 2006-05-18 Tarver J G Tooth whitening compositions and methods for using the same
US20070086960A1 (en) * 2003-05-21 2007-04-19 Tarver J G Systems and methods for enhancing the appearance of teeth
US20050196348A1 (en) * 2004-03-03 2005-09-08 Constantine Georgiades Stabilized peroxide compositions
US20080075676A1 (en) * 2004-11-09 2008-03-27 Discus Dental, Llc Dental Whitening Systems
US20090191510A1 (en) * 2005-06-22 2009-07-30 Cao Group, Inc. Periodontal treatment employing applied ultrasonic energy
US7803353B2 (en) * 2006-03-29 2010-09-28 The Procter & Gamble Company Oral care compositions having improved consumer aesthetics and taste
US20090074881A1 (en) * 2006-05-02 2009-03-19 Bioneutral Laboratories Corporation Usa Antimicrobial cidality formulations with residual efficacy, uses thereof, and the preparation thereof
US9034390B2 (en) * 2006-05-02 2015-05-19 Bioneutral Laboratories Corporation Anti-microbial composition and method for making and using same
US20090081136A1 (en) 2007-09-24 2009-03-26 Deepak Sharma Compositions Useful For Tooth Whitening
BRPI1106762A2 (pt) * 2011-12-22 2013-11-05 Bioactive Biomateriais Ltda Composição polimérica contendo bioativos naturais aplicáveis em formulações farmacêuticas e cosméticas
RU2646502C2 (ru) 2012-10-17 2018-03-05 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Полоска для доставки активного вещества для ухода за полостью рта и способы доставки активных веществ для ухода за полостью рта
US11839608B2 (en) * 2020-06-05 2023-12-12 Richard Steven Trela Antibacterial pro-coagulant formula

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3341466A1 (de) * 1983-01-03 1984-07-05 Colgate-Palmolive Co., New York, N.Y. Waessriges mundpflegemittel

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE315394C (de) *
US959605A (en) * 1908-08-05 1910-05-31 Pearson & Co Ges Mit Beschraenkter Haftung Stable composition containing hydrogen peroxid.
US1018240A (en) * 1910-11-16 1912-02-20 Roessler & Hasslacher Chemical Greaseless peroxid paste.
FR737220A (fr) * 1931-09-03 1932-12-08 Henkel & Cie Gmbh Produit dentifrice et d'hygiène buccale
NL36202C (de) * 1932-12-01
GB604350A (en) * 1944-02-28 1948-07-02 Alfred Kraus M D Process for reducing the viscosity of or for liquefying mucus and preparations for use therein
BE521128A (de) * 1952-07-03
GB1209319A (en) * 1967-12-20 1970-10-21 Anneliese Scheller Improved toothpaste
US3720762A (en) * 1970-07-11 1973-03-13 Lion Hamigaki Kk Spilanthol-containing compositions for oral use
US3864472A (en) * 1972-11-06 1975-02-04 Colgate Palmolive Co Clear lemon-flavored mouthwash
US3947570A (en) * 1972-11-06 1976-03-30 Colgate-Palmolive Company Oral product
US4011309A (en) * 1975-01-20 1977-03-08 Marion Laboratories, Inc. Dentifrice composition and method for desensitizing sensitive teeth
US4206198A (en) * 1979-05-16 1980-06-03 Basf Wyandotte Corporation Dentifrice
US4273759A (en) * 1979-05-18 1981-06-16 Colgate-Palmolive Company Antibacterial oral composition
US4226851A (en) * 1979-07-11 1980-10-07 Sompayrac Hewitt A Stable dental composition containing hydrogen peroxide
US4272513A (en) * 1980-01-31 1981-06-09 Colgate-Palmolive Company Stabilized oral composition
US4272512A (en) * 1980-01-31 1981-06-09 Colgate-Palmolive Company Antigingivitis composition
US4323552A (en) * 1981-05-11 1982-04-06 Basf Wyandotte Corporation High foaming dentifrice compositions
US4343785A (en) * 1981-08-10 1982-08-10 Basf Wyandotte Corporation Gel dentifrice compositions

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3341466A1 (de) * 1983-01-03 1984-07-05 Colgate-Palmolive Co., New York, N.Y. Waessriges mundpflegemittel

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1989008440A1 (en) * 1988-03-09 1989-09-21 Bjaerle Urban A composition for admixture with water cooling sprays in dental treatment processes

Also Published As

Publication number Publication date
IT1209934B (it) 1989-08-30
DK60885A (da) 1985-08-14
US4537778A (en) 1985-08-27
GB2154139A (en) 1985-09-04
CA1243958A (en) 1988-11-01
AU3863785A (en) 1985-08-22
DK167269B1 (da) 1993-10-04
DK60885D0 (da) 1985-02-08
IT8547664A0 (it) 1985-02-11
AU577087B2 (en) 1988-09-15
GB2154139B (en) 1987-10-21
FR2559388A1 (fr) 1985-08-16
GB8503622D0 (en) 1985-03-13
PH20978A (en) 1987-06-18
ZA85852B (en) 1986-09-24
FR2559388B1 (fr) 1988-09-16

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