KR100444893B1

KR100444893B1 - 치약 조성물

Info

Publication number: KR100444893B1
Application number: KR10-2001-0083982A
Authority: KR
Inventors: 정충현
Original assignee: 주식회사 화이투스; 정충현
Priority date: 2001-12-24
Filing date: 2001-12-24
Publication date: 2004-08-21
Also published as: JP2005517670A; US20060060819A1; AU2002359026A1; EP1461007A1; KR20030053944A; CN1630503A; WO2003055460A1

Abstract

본 발명은 치약조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 치아 미백과, 프라그 제거 및 치주질환 억제에 효과가 현저한 치약조성물에 관한 것이다.

이를 위해 본 발명은 과산화수소가 포함된 제1페이스트와 차아염소산나트륨이 포함된 제2페이스트로 이루어지며, 상기 제1페이스트와 상기 제2페이스트는 격막이 있는 이중용기 또는 별도의 용기에 충진되는 것을 특징으로 한다.

Description

치약 조성물{COMPOSITION OF TOOTHPASTE}

본 발명은 치약조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 치아 미백과, 치아우식증 및 치주질환억제에 효과가 현저한 치약조성물을 제공하는 것이다.

일반적으로 치아변색요인은 외인성 변색과 내인성 변색으로 분류할 수 있다. 이중 외인성 치아변색은 음식물 찌꺼기나 니코틴, 커피, 홍차 등이 치아표면에 침착하거나 치면상의 치석이나 연성 침착물이 색소성분에 의해 염색됨에 의해서 발생할 수 있으며, 내인성 치아변색은 치아가 신경을 잃거나 테트라사이클린계 항생제를 과다 복용하는 경우 또는 노화현상을 그 원인으로 들 수 있다.

이러한 여러 가지 원인에 의해 변색되거나 초기부터 탁한 색의 치아를 표백하기 위해서 종래에는 치아표백술이 시행되었다.

초기의 치아표백술에서는 해당 치아 주변에 러버댐(rubber dam)을 하고 강한 표백제에 의해 잇몸이 상하지 않도록 치실을 이용하여 치아주위를 잘 밀폐한 후 치아에 시약을 도포한 후 작은 인두와 같은 기구를 각각의 치아에 접촉시켜 시술자의 상태에 따라 상기 인두 의 온도를 상승시켰다. 상기 시술은 약 1 시간 동안 이루어지며, 시술후 치아가 온도변화에 매우 민감해지는 후유증 등의 부작용도 발생되었다.

이에 램프를 이용하여 전 치열에 빛과 열을 가해 줌으로써 더 효과적으로 치아표백을 하는 치아표백술이 개발되었으나, 초기 치아표백술과 마찬가지로 각각의 치아주위에 러버댐을 해야하고, 시술자는 약 30분 내지 1시간 동안 뜨거운 램프 앞에 앉아 있어야 하므로 시술에 어려움이 있었다.

상기 표백제에 열을 가하거나 자외선이나 레이저를 조사하는 시술법 등으로부터, 본 발명자는 치아표백의 근본 원인은 표백제에서 산소를 발생시키는 것임을알 수 있었다.

한편, 치아미백을 위하여 미백용 치약이 상품화되어 사용되어 왔으나, 그 작용은 단순히 고연마력을 가진 연마제를 치약에 함유시켜 물리적으로 치아표면을 연마시키고 치아의 표면을 매끈하게 함으로써 미백효과를 기대하는 것이었다. 그러나 이러한 기능을 가진 미백용 치약은 그 효과가 기대에 미치지 못할 뿐 아니라 오랜 기간 사용시 지나친 치아의 마모작용으로 과민성 치아 또는 치경부마모증을 유발시킬 수 있다는 문제점이 있었다.

따라서 본 발명자는 상기 치아표백술에서 나타난 시술의 어려움과 부작용이 없으면서, 종래의 미백용 치약 사용으로 인한 치아의 마모와 같은 부작용이 없이 치아를 표백시킬 수 있는 제재(formulation)를 생각하게 되었다.

치과에서 가장 흔히 접할 수 있는 치과질환으로는 치아우식증(충치, 즉 치아가 삭아서 패이는 증상), 치주염(풍치, 잇몸병), 부정보합이 있으며, 이들을 치아의 3대 질환이라고도 한다.

치아우식증을 유발할 수 있는 음식으로는 자정작용이 없는 정제된 식품(예컨대 과자, 콜라, 고기를 갈아만든 햄버거)과 당도가 높은 음식(예컨대 초콜릿, 캔디, 건과일)과 부착성이 높아서 치아나 잇몸 사이에 잔류하기 쉬운 음식(스낵류) 등을 들 수 있다.

상기 우식 유발 식품들은 치면에 붙어서 세균막(치태)을 형성하여 박테리아가 번식되도록 하며 여기서 배출된 산에 의해 치아가 삭게 되는 것이다.

상기 치아우식증은 20대 중반 및 30대를 넘어서면서 점차 감소하게 되고 그이후부터는 치주염(풍치)의 비율이 증가하게 된다.

치주질환은 구강질환중 성인에게서 가장 빈발하는 감염성 질환으로, 치은출혈과 종창, 치주낭의 형성 및 치조골의 파괴 등으로 인해 치아가 상실되는 것을 말한다. 치주질환의 발생기전을 다음과 같다.

치태가 치주낭 내에 기계적으로 축적되면 주변에 존재하는 세균들의 서식처가 되며 이러한 서식은 점차 호기성, 통기성 그람양성세균에서 혐기성 그람음성세균으로 점차 이행되고, 치주낭의 심부로 증식되게 된다. 이때 증식된 혐기성 그람음성세균의 독소 및 모든 산물은 직접 조직을 파괴하거나 면역계를 자극하여 자극된 면역계로부터 여러 가지 작용에 의하여 치주조직 파괴와 더불어 염증을 유발하게 되는 것이다.

통계에 의하면 치아 4개 상실 중 3개는 상기 치주질환에 의한 것이라 할 수 있으며 전 세계 성인 10명 중 9명은 치의학적으로 치주질환을 가지고 있다고 볼 수 있다. 이러한 치주 질환으로 인해 치통과 저작의 불편함과 심한 구취가 발생될 수 있다. 또한 잇몸에서 피가 나거나 치조골이 내려 앉아 치아가 시린 증상을 호소할 수도 있다.

따라서 치주질환은 성인 구강병의 본체라 할 만큼 큰 비중을 차지한다고 볼 수 있으며, 이러한 치주질환의 원인 역시 치면세균막(치태) 내에서 서식하는 구강 세균 때문이라 할 수 있다.

공지된 바와 같이 상기 치주질환 및 치아우식증을 억제할 수 있는 가장 기본적인 방법은 치면세균막(치태)을 제거하는 것이다.

상기 치면세균막은 치아면에 얇은 막의 형태로 달라붙어 있는 세균 덩어리이므로 칫솔질을 잘 하는 경우에는 제거 될 수 있으나, 칫솔이 닿지 않는 부위에 치면세균막이 잔존하는 경우에는 칫솔질만으로는 제거되지 못하는 단점이 있다.

따라서 치아의 일부에 잔존하는 상기 치면세균막은 구강내 침속의 무기물과 결합하게 되고 이후에 돌처럼 딱딱한 치석의 형태로 변하게된다.

치석은 표면이 거칠어서 치면세균막이 부착하기 쉬우므로 연속적인 치면세균막 축적을 야기하게 되어 잇몸의 염증이 발생될 수 있으며, 더 나아가 치조골 등 치아 지지조직을 파괴시킬 수 있었다.

본 발명은 상기한 바와 같은 문제점에 착안하여 제안된 것으로, 본 발명의 목적은 치아의 마모와 같은 부작용이 없이 간단하게 치아를 표백시킬 수 있는 치약조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 목적은 치아우식증 및 치주질환억제에 효과가 현저한 치약조성물을 제공하는 것이다.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 경우 실험군의 칼라리딩(Color Reading)그래프.

도 2는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 경우 실험군의 칼라리딩 그래프.

도 3은 종래의 치약조성물에 따른 대조군의 칼라리딩 그래프.

도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 경우 실험군의 치은지수(Gingival Index) 그래프.

도 5는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 경우 실험군의 치은지수 그래프.

도 6은 종래의 치약조성물에 따른 대조군의 치은지수 그래프.

도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 경우 실험군의 치태지수(Plague Index) 그래프.

도 8은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 경우 실험군의 치태지수 그래프.

도 9는 종래의 치약조성물에 따른 대조군의 치태지수 그래프.

상기한 바와 같은 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에 따른 치약조성물은 치약조성물에 있어서, 과산화수소가 포함된 제1페이스트와 차아염소산나트륨이 포함된 제2페이스트로 이루어질 수 있으며, 상기 과산화수소는 상기 제1페이스트의 전체에 대하여 약 2.5 ×10^-4내지 1.5 중량%로 함유되고, 상기 차아염소산나트륨은상기 제2페이스트의 전체에 대하여 약 2.5 ×10^-4내지 0.25 중량%로 함유되어, 상기 제1페이스트와 상기 제2페이스트는 사용시 약 1:1의 중량비로 배합되고, 상기 제1페이스트와 상기 제2페이스트는 격막이 있는 이중용기 또는 별도의 용기에 충진될 수 있다.

본 발명을 보다 상세하게 설명하면 다음과 같다.

본 발명의 치약조성물은 치약베이스에 과산화수소가 포함된 제1페이스트와 치약베이스에 차아염소산나트륨이 포함된 제2페이스트로 이루어진다.

상기 과산화수소(H₂O₂)(Hydrogen Peroxide)는 표백제, 산화제, 유도체 제조 등에 광범위하게 사용되는 화학물질로서, 발생기 산소를 발생시키는 불안정한 물질로 표백(치아미백)은 이 발생기 산소를 이용하는 것이다. 그러나 상기 과산화수소 자체는 거의 분해가 없고 안정된 물질로서, 이를 분해시키기 위해서는 유기물이나 중금속에 접촉시키거나 열, 자외선을 가하거나 레이저 등으로 짧은 파장의 빛을 조사해야 한다.

이에 본 발명에서는 상기 과산화수소에서 발생기 산소를 발생시키기 위하여 상기 제2페이스트에 촉매제 역할을 할 수 있는 차아염소산나트륨(NaOCl)(Sodium hypochlorite)을 포함하여 사용하고 있다.

상기 차아염소산나트륨은 살균소독 표백효과가 탁월하고 지속효과가 우수한 알카리성 염으로서 일반적으로 살균소독제. 표백제, 산화제, 살균소독제, 분석시약으로 쓰인다. 치과에서는 상기 차아염소산나트륨을 치근관내를 소독하는데 사용하고 있는데, 이는 상기 차아염소산나트륨이 소독작용도 강하지만 강력한 유기질 용해제로써 기구가 도달하지 못하는 근관내 구석구석 까지 세척하여 남아있는 부패치수를 제거해 주기 때문이다.

본 발명에서는 상기 차아염소산나트륨의 이러한 소독력과 유기질 용해 성질 및 상기 과산화수소의 소독 미백 효과를 동시에 이용하기 위하여 두 물질을 동시에 사용한다.

상기 차아염소산나트륨과 상기 과산화수소를 동시에 사용하는 경우의 화학반응은 다음과 같다.

NaOCl + H₂O₂---> NaCl + H₂O + O₂

즉, 상기 화학식에서 볼 수 있듯이 상기 과산화수소는 종래의 열, 자외선을 가하거나 레이저를 조사하지 않고도 차아염소산나트륨과의 화학반응에 의해 산소가 발생됨을 알 수 있다.

따라서 본 발명에 따른 치약조성물을 이용하는 경우에는 상기 차아염소산나트륨과 과산화수소의 화학반응에 의해 발생되는 산소에 의해 치아가 표백되며, 차아염소산나트륨 및 과산화수소 자체의 표백력 및 살균소독, 유기물 분해력에 의해 치아의 치면세균막을 용이하게 제거시킬 수 있게되는 것이다.

또한 본 발명에 따른 치약조성물을 사용하는 경우에는 반응산물이 산소뿐만 아니라 소금(NaCl) 및 물(H₂O)이므로, 양치시 반응이 끝났을 때 발생하는 소금물은구강 내를 상쾌하게 하여 가글의 효과가 있다.

한편, 본 발명에 따른 치약조성물은 사용할 때만 상기 과산화수소가 포함된 제1페이스트와 상기 차아염소산나트륨이 포함된 제2페이스트가 혼합되어 반응되도록 격막이 있는 이중 용기 등에 충진시킨다. 또한 상기 격막이 있는 이중 용기 등에서는 상기 제1페이스트와 상기 제2페이스트가 동량 토출되는 것이 바람직하다.

이하, 본 발명을 실시예 및 비교예를 통하여 더욱 상세하게 설명한다.

본 발명의 치약조성물은 제1페이스트 전체에 대하여 과산화수소는 2.5×10^-4내지 1.5 중량%로 함유되며, 제2페이스트 전체에 대하여 차아염소산나트륨은 약 2.5 ×10^-4내지 0.25 중량%로 함유된다.

상기 제1페이스트는 통상의 치약 조성물 베이스에 일정량의 과산화수소수가 포함된 조성물이며, 상기 제2페이스트는 통상의 치약 조성물 베이스에 일정량의 차아염소산나트륨이 포함된 조성물이다.

본 발명에 따른 치약조성물은 연고상의 일반적인 성분인 연마제, 습윤제, 기포제, 결합제, 향료, 감미제 및 기타성분을 포함한다.

상기 연마제는 마찰력에 의하여 치아의 치태를 제거하기 위한 성분으로서, 인산일수소칼슘, 탄산칼슘, 수산화알루미늄, 침강실리카, 함수규산 등을 사용할 수 있다.

상기 습윤제는 치약조성물내의 물의 증발을 억제하여 상이 공기 중에 노출될 때에 고화되는 것을 방지하기 위한 성분으로서, 글리세린, 소르비톨액, 비결성 소르비톨액, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 등 다가 알코올 중에서 1종 내지 2종 이상을 선정하여 사용할 수 있다.

상기 기포제는 치약조성물 내의 수용성 성분과 유용성 성분과의 유화 및 구강 내에서의 세정 효과를 갖는 성분으로서, 라우릴황산나트륨, N-라우로일살코실산나트륨, N-장쇄아실글루탐산염, 자당지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌경화피마자유, 소르비탄 지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌코폴리머 등의 음이온 및 비이온 계면활성제를 단독 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.

상기 결합제는 치약조성물 내의 물에 불용성인 무기분말성분과 액상성분을 결합시켜 시간에 따른 상분리를 방지하며, 조성물에 점성을 부여하는 성분으로서, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 카라기난, 잔탄검, 폴리비닐 피롤리돈, 알긴산나트륨, 기타 검류 등을 사용할 수 있다.

또한 양치시 맛을 좋게 하고 양치 후 뒷맛을 상쾌하게 하기 위하여 감미제와 향료를 사용할 수 있으며, 상기 감미제로는 사카린나트륨, 아스파탐, 스테비오사이드, 감초산 등을 사용할 수 있고, 상기 향료로는 페퍼민트, 스페아민트오일, 멘톨, 카르본, 아네톨, 오이게놀 등을 혼합하여 사용할 수 있다.

기타 첨가제로서 덱스트라나제, 염화라이소자임 등의 효소류를 사용할 수 있다.

이하 본 발명을 하기 실시예 및 비교예에 의거하여 더욱 구체적으로 설명한다. 그러나, 이는 본 발명의 이해를 돕기 위한 것일 뿐, 어떤 의미로든 본 발명의 범위가 이에 한정되지는 않는다. 표1에서는 종래의 과산화수소와 차아염소산나트륨이 포함되지 않은 치약조성물, 또는 상기 과산화수소와 차아염소산나트륨 중 하나만 포함된 치약조성물의 비교예를 나타내었고, 표2 및 표3에서는 본 발명에 따른 과산화수소와 차아염소산나트륨이 모두 포함된 치약조성물의 실시예를 나타내었다.

종래의 치약과 과산화수소와 차아염소산나트륨이 포함된 치약조성물

비교성분	비교예1	비교예2	비교예3	비교예4	비교예5
솔비톨수용액(70%)	60.00	60.00	60.00	60.00	60.00
라우릴황산나트륨	3.00	3.00	3.00	3.00	3.00
침강실리카	25.00	25.00	25.00	25.00	25.00
잔탄검	0.20	0.20	0.20	0.20	0.20
식카린나트륨	0.20	0.20	0.20	0.20	0.20
향료	1.00	1.00	1.00	1.00	1.00
과산화수소수	-	1.5	0.25	-	-
차아염소산나트륨	-	-	-	0.25	0.05
정제수	잔부

과산화수소의 중량비를 변화시킨 치약조성물

비교성분	실시예1	실시예2	실시예3	실시예4
제1페이스트	솔비톨수용액(70%)	60.00	60.00	60.00	60.00
	라우릴황산나트륨	3.00	3.00	3.00	3.00
	침강실리카	25.00	25.00	25.00	25.00
	잔탄검	0.20	0.20	0.20	0.20
	식카린나트륨	0.20	0.20	0.20	0.20
	향료	1.00	1.00	1.00	1.00
	과산화수소수	1.5	0.25	0.025	0.00025
	정제수	잔부
제2페이스트	솔비톨수용액(70%)	60.00	60.00	60.00	60.00
	라우릴황산나트륨	3.00	3.00	3.00	3.00
	침강실리카	25.00	25.00	25.00	25.00
	진탄검	0.20	0.20	0.20	0.20
	식카린나트륨	0.20	0.20	0.20	0.20
	향료	1.00	1.00	1.00	1.00
	차아염소산나트륨	0.025	0.025	0.025	0.025
	정제수	잔부

차아염소산나트륨의 중량비를 변화시킨 치약조성물

비교성분	실시예5	실시예6	실시예7	실시예8
제1페이스트	솔비톨수용액(70%)	60.00	60.00	60.00	60.00
	라우릴황산나트륨	3.00	3.00	3.00	3.00
	침강실리카	25.00	25.00	25.00	25.00
	잔탄검	0.20	0.20	0.20	0.20
	식카린나트륨	0.20	0.20	0.20	0.20
	향료	1.00	1.00	1.00	1.00
	과산화수소수	0.025	0.025	0.025	0.025
	정제수	잔부
제2페이스트	솔비톨수용액(70%)	60.00	60.00	60.00	60.00
	라우릴황산나트륨	3.00	3.00	3.00	3.00
	침강실리카	25.00	25.00	25.00	25.00
	진탄검	0.20	0.20	0.20	0.20
	식카린나트륨	0.20	0.20	0.20	0.20
	향료	1.00	1.00	1.00	1.00
	차아염소산나트륨	0.25	0.05	0.02	0.00025
	정제수	잔부

상기 실시예 및 비교예에 따른 치약조성물의 효능측정을 위하여 하기와 같은실험을 하였다.

[실험방법]

충치 및 잇몸질환을 갖는 일반적인 구강조건을 가진 성인 40명을 선발하였다. 상기 성인은 30대가 16명, 40대가 16명, 50대가 8명으로 구성하였다.

각각의 비교예 및 실시예에 의한 치약조성물을 1회 사용시 약 1.5g 사용하여 하루에 세 번씩 평소의 습관대로 칫솔질을 하게 하였다.

표4 내지 표8은 비교예1 내지 비교예5의 치약조성물에 따른 치약을 3개월 동안 사용한 경우의 성인 40인의 평균 칼라리딩(color reading), 치은지수(gingival index), 치태지수(plague index) 값이다.

표9 내지 표16은 실시예1 내지 실시예8의 치약조성물에 따른 치약을 3개월 동안 사용한 경우의 성인 40인의 평균 칼라리딩, 치은지수, 치태지수의 값이다.

상기 칼라리딩을 측정하기 위하여 MINOLTA사의 COLOR READER CR-10을 사용하였다.

상기 칼라리딩의 값이 클수록 치아가 더 하얀 것을 의미하므로, 치아의 초기의 칼라리딩 값과 각 예에 따른 치약조성물을 사용한 후의 치아의 칼라리딩 값을 비교하면 본 발명에 따른 치약조성물이 표백에 미친 영향을 알 수 있다.

상기 임상 지수 중 치은지수(Gingival Index, GI)는 로와 실네스(Loe & Silness)등에 의한 방법에 의하여 측정되었다.

상기 치은지수의 점수는 다음과 같이 분류된다.

0 = 정상치은

1 = 가벼운 염증, 가벼운 색상변화, 가벼운 부종 촉진시 출혈 없음.

2 = 중증도의 염증, 홍조, 부종과 활택. 촉진시 출혈

3 = 심한 염증, 뚜렷한 홍조와 부종, 궤양, 자발식 출혈

상기 치은지수의 점수는 임상적 치은염 정도의 다양성과 관련이 있다. 또한 상기 지수는 역학조사에서 치은염의 유병율과 엄중성을 결정하기 위해 사용될 수 있을 뿐만 아니라 개인의 치열궁을 평가하는 데도 사용될 수 있다.

상기 임상 지수 중 치태지수(Plague Index, PI)는 로와 실네스(Loe & Silness)등에 의한 방법에 의하여 측정되었다.

상기 치태지수의 점수는 다음과 같이 분류된다.

0 = 치은부위에 치태 없음.

1 = 유리 치은과 치아 인접 부위에 치태의 막이 있음. 치태는 단지 탐침에 의해서만 인지됨.

2 = 치주낭과 치은변연과 또는 인접치아 표면에 연성 침착물의 중증도 축적이 있고, 육안으로 관찰됨.

3 = 치주낭과 또는 치은변연과 인접치아 표면에 침착물이 풍부함.

비교예1에 따른 치약조성물 사용결과

기간결과	개시전	1개월 사용	2개월 사용	3개월 사용
칼라리딩(CR)	63.56	63.75	63.66	64.46
치은지수(GI)	1.76	1.76	1.74	1.75
치태지수(PI)	1.80	1.83	1.85	1.84

비교예2에 따른 치약조성물 사용결과

기간 결과	개시전	1개월 사용	2개월 사용	3개월 사용
칼라리딩(CR)	62.50	63.0	63.8	64.2
치은지수(GI)	1.71	1.69	1.70	1.72
치태지수(PI)	1.84	1.87	1.86	1.85

비교예3에 따른 치약조성물 사용결과

기간결과	개시전	1개월 사용	2개월 사용	3개월 사용
칼라리딩(CR)	63.6	63.7	63.6	63.9
치은지수(GI)	1.67	1.69	1.65	1.70
치태지수(PI)	1.82	1.80	1.84	1.84

비교예4에 따른 치약조성물 사용결과

기간결과	개시전	1개월 사용	2개월 사용	3개월 사용
칼라리딩(CR)	62.3	62.0	62.3	62.5
치은지수(GI)	1.71	1.62	1.54	1.46
치태지수(PI)	1.84	1.67	1.49	1.37

비교예5에 따른 치약조성물 사용결과

기간결과	개시전	1개월 사용	2개월 사용	3개월 사용
칼라리딩(CR)	63.4	63.7	63.2	63.5
치은지수(GI)	1.70	1.73	1.49	1.50
치태지수(PI)	1.85	1.80	1.70	1.60

실시예1에 따른 치약조성물 사용결과

기간결과	개시전	1개월 사용	2개월 사용	3개월 사용
칼라리딩(CR)	62.3	64.2	66.7	69.0
치은지수(GI)	1.71	1.54	1.32	1.14
치태지수(PI)	1.85	1.40	0.92	0.73

실시예2에 따른 치약조성물 사용결과

기간결과	개시전	1개월 사용	2개월 사용	3개월 사용
칼라리딩(CR)	63.5	64.7	67.3	69.5
치은지수(GI)	1.70	1.52	1.37	1.12
치태지수(PI)	1.83	1.57	1.40	0.92

실시예3에 따른 치약조성물 사용결과

기간결과	개시전	1개월 사용	2개월 사용	3개월 사용
칼라리딩(CR)	64.2	65.4	66.0	66.7
치은지수(GI)	1.82	1.67	1.54	1.45
치태지수(PI)	1.86	1.79	1.60	1.50

실시예4에 따른 치약조성물 사용결과

기간결과	개시전	1개월 사용	2개월 사용	3개월 사용
칼라리딩(CR)	64.2	63.9	64.2	64.0
치은지수(GI)	1.77	1.70	1.82	1.75
치태지수(PI)	1.80	1.72	1.69	1.75

실시예5에 따른 치약조성물 사용결과

기간결과	개시전	1개월 사용	2개월 사용	3개월 사용
칼라리딩(CR)	62.3	66.4	67.8	68.0
치은지수(GI)	1.71	1.54	1.32	1.14
치태지수(PI)	1.85	1.45	1.19	0.73

실시예6에 따른 치약조성물 사용결과

기간결과	개시전	1개월 사용	2개월 사용	3개월 사용
칼라리딩(CR)	63.5	64.7	66.5	67.2
치은지수(GI)	1.70	1.54	1.49	1.34
치태지수(PI)	1.83	1.21	0.80	0.75

실시예7에 따른 치약조성물 사용결과

기간결과	개시전	1개월 사용	2개월 사용	3개월 사용
칼라리딩(CR)	63.4	64.2	64.4	65.0
치은지수(GI)	1.82	1.69	1.54	1.40
치태지수(PI)	1.86	1.78	1.63	1.60

실시예8에 따른 치약조성물 사용결과

기간결과	개시전	1개월 사용	2개월 사용	3개월 사용
칼라리딩(CR)	63.6	63.9	63.8	63.7
치은지수(GI)	1.77	1.79	1.72	1.74
치태지수(PI)	1.80	1.80	1.82	1.79

이하에서는 상기 표 4 내지 표 8의 비교예1 내지 비교예5에 따른 치약조성물을 사용한 경우의 대조군과 상기 표8 내지 표16의 실시예1 내지 실시예8에 따른 치약조성물을 사용한 경우의 실험군의 효과를 그래프를 통하여 비교한다.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 경우 실험군의 칼라리딩(Color Reading)그래프이고, 도 2는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 경우 실험군의 칼라리딩 그래프이며, 도 3은 종래의 치약조성물에 따른 대조군의 칼라리딩 그래프이다.

도 3에 도시된 바와 같이, 비교예1 내지 비교예5의 과산화수소와 차아염소산나트륨이 포함되지 않은 치약조성물, 또는 상기 과산화수소와 차아염소산나트륨 중 하나만 포함된 치약조성물의 칼라리딩의 변화값은 비교적 작다. 다만, 비교예2의 경우에는 그 칼라리딩 값이 다소 증가하였으나, 본 발명에 따른 치약조성물을 사용한 실험군에 비교하면 매우 작다.

한편, 실시예1 내지 실시예4의 치약조성물에서는 도 1에 도시된 바와 같이, 상기 실시예1 내지 실시예3의 칼라리딩 값은 크게 증가하였으나 실시예4의 칼라리딩 값은 변화가 거의 없었다. 이로부터 과산화수소가 0.025중량% 이하로 포함되면 치아의 표백에 영향을 미치지 못함을 알 수 있다.

또한, 실시예5 내지 실시예8의 치약조성물에서는 도 2에 도시된 바와 같이, 상기 실시예5 내지 실시예7의 칼라리딩 값은 크게 증가하였으나 실시예8의 칼라리딩 값은 변화가 거의 없었다. 이로부터 차아염소산나트륨이 0.00025중량% 이하로 포함되면 치아의 표백에 영향을 미치지 못함을 알 수 있다.

도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 경우 실험군의 치은지수(Gingival Index) 그래프이고, 도 5는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 경우 실험군의 치은지수 그래프이며, 도 6은 종래의 치약조성물에 따른 대조군의 치은지수 그래프이다.

도 6에 도시된 바와 같이, 비교예1 내지 비교예5의 과산화수소와 차아염소산나트륨이 포함되지 않은 치약조성물, 또는 상기 과산화수소와 차아염소산나트륨 중 하나만 포함된 치약조성물의 치은지수의 변화 값은 비교적 작다.

한편, 실시예1 내지 실시예4의 치약조성물에서는 도 4에 도시된 바와 같이, 상기 실시예1 내지 실시예3의 치은지수 값은 크게 감소하였으나 실시예4의 치은지수 값은 변화가 거의 없었다. 이로부터 과산화수소가 0.025중량% 이하로 포함되면 치주질환 예방과 치료에 영향을 미치지 못함을 알 수 있다.

또한, 실시예5 내지 실시예8의 치약조성물에서는 도 5에 도시된 바와 같이, 상기 실시예5 내지 실시예7의 치은지수 값은 크게 감소하였으나 실시예8의 치은 지수 값은 변화가 거의 없었다. 이로부터 차아염소산나트륨이 0.00025중량% 이하로 포함되면 치주질환 예방과 치료에 영향을 미치지 못함을 알 수 있다.

도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 경우 실험군의 치태지수(Plague Index) 그래프이고, 도 8은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 경우 실험군의 치태지수 그래프이며, 도 9는 종래의 치약조성물에 따른 대조군의 치태지수 그래프이다.

도 9에 도시된 바와 같이, 비교예1 내지 비교예5의 과산화수소와 차아염소산나트륨이 포함되지 않은 치약조성물, 또는 상기 과산화수소와 차아염소산나트륨 중 하나만 포함된 치약조성물의 치태지수 변화 값은 비교적 작다.

한편, 실시예1 내지 실시예4의 치약조성물에서는 도 7에 도시된 바와 같이, 상기 실시예1 내지 실시예3의 치태지수 값은 크게 감소하였으나 실시예4의 치태지수 값은 변화가 거의 없었다. 이로부터 과산화수소가 0.025중량% 이하로 포함되면 치아우식증 예방과 치료에 영향을 미치지 못함을 알 수 있다.

또한, 실시예5 내지 실시예8의 치약조성물에서는 도 8에 도시된 바와 같이, 상기 실시예5 내지 실시예7의 치태지수 값은 크게 감소하였으나 실시예8의 치태지수 값은 변화가 거의 없었다. 이로부터 차아염소산나트륨이 0.00025중량% 이하로 포함되면 치아우식증 예방과 치료에 영향을 미치지 못함을 알 수 있다.

즉, 종래의 일반 치약조성물을 3개월 동안 사용한 경우에는 칼라리딩, 치은지수, 치태지수에는 변화가 거의 없었다. 또한 과산화수소만 더 포함시킨 경우에는 칼라리딩의 값이 약간 증가하였으나, 나머지 치은지수나 치태지수에는 변화가 거의 없었고, 차아염소산나트륨만 더 포함시킨 경우에는 치은지수, 치태지수가 약간 감소하였으나, 칼라리딩의 값은 거의 변화가 없었다.

이에 본 발명에 따른 치약조성물을 3개월 동안 사용한 경우에는 칼라리딩이 현저히 증가하고, 치은지수, 치태지수는 매우 낮아졌다. 다만, 과산화수소와 차아염소산나트륨을 각각 제1페이스트 전체와 제2페이스트 전체의 0.00025중량%미만으로 포함시킨 경우에는 상기 값들의 변화가 적었다.

한편, 상기 과산화수소를 상기 제1페이스트 전체의 1.5중량%를 초과하여 포함시킨 치약조성물을 사용한 경우에는 사용자의 잇몸에 동통이 발생되는 문제점이 있었으며, 상기 차아염소산나트륨을 상기 제2페이스트 전체의 0.25중량%를 초과하여 포함시킨 치약조성물에서는 심한 악취가 발생되었다.

따라서, 상기 과산화수소는 상기 제1페이스트의 전체에 대하여 약 2.5 ×10^-4내지 1.5 중량%로 함유되는 것이 바람직하며, 상기 차아염소산나트륨은 상기 제2페이스트의 전체에 대하여 약 2.5 ×10^-4내지 0.25 중량%로 함유되는 것이 바람직하다.

이상 설명한 바와 같은 본 발명에 따른 치약조성물에 의하면, 치아의 마모와 같은 부작용이 없이 간단하게 치아를 표백시킬 수 있는 치약조성물을 제공하게 된다.

또한 본 발명에 따른 치약조성물에 의하면, 표백의 효과가 뛰어난 치약조성물을 제공하게 된다.

또한 본 발명에 따른 치약조성물에 의하면, 치아우식증 및 치주질환억제에 효과가 현저한 치약조성물을 제공하게 된다.

또한 본 발명에 따른 치약조성물에 의하면, 반응산물 중 소금물에 의한 가글의 효과가 있는 치약조성물을 제공하게 된다.

Claims

삭제
치약조성물에 있어서, 과산화수소(H2O2)가 포함된 제1페이스트와 상기 과산화수소를 활성화시키는 차아염소산나트륨(NaOCl)이 포함된 제2페이스트로 이루어진 것을 특징으로 하는 치약조성물.
제 2 항에 있어서, 상기 과산화수소는 상기 제1페이스트의 전체에 대하여 2.5 ×10^-4내지 1.5 중량%로 함유되는 것을 특징으로 하는 치약조성물.
제 2 항에 있어서, 상기 차아염소산나트륨은 상기 제2페이스트의 전체에 대하여 2.5 ×10^-4내지 0.25 중량%로 함유되는 것을 특징으로 하는 치약조성물.
제 2 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1페이스트와 상기 제2페이스트는 사용시 1:1의 중량비로 배합되는 것을 특징으로 하는 치약조성물.
제 5 항에 있어서, 상기 제1페이스트와 상기 제2페이스트는 격막이 있는 이중용기 또는 별도의 용기에 충진되는 것을 특징으로 하는 치약조성물.