DE349184C - Verfahren zur Darstellung von Pyridinbasen - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von PyridinbasenInfo
- Publication number
- DE349184C DE349184C DE1918349184D DE349184DD DE349184C DE 349184 C DE349184 C DE 349184C DE 1918349184 D DE1918349184 D DE 1918349184D DE 349184D D DE349184D D DE 349184DD DE 349184 C DE349184 C DE 349184C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- preparation
- pyridine bases
- parts
- percent
- paraldehyde
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
- Verfabren zur Darstellung von Pyridinbasen. In weiterer Ausbildung des durch Patent 34782o geschützten Verfahrens wurde gefun-(len. daß man eine erhebliche Verbesserung der Ausbeute und Beschleunigung der Umsetzung erzielt, wenn man die Kondensation des Paraldehyds mit -%väßrigem Ammoniak in Gegenwart von Amnioniumsalzen, wie z.B. Ammoniunichlorid oder Ainmoniumacetat, bewirkt. Im übrigen kommen dieselben Z, Arbeitsbedingtinzi,en zur Anwendung wie bei ,' b Z, dem Verfahren des Hauptpatents. B eispi el e.
- i. i 2o Teile Paraldehyd, 23o Teile 5,5pro -zentiges Ammoniak und :2o Teile Chloramnionium werden 8 Stunden auf i8o' erhitzt und die Masse'aufgearbeitet, wie in Beispiel r des Hauptpatents angegeben ist. Die.Ausbeute beträgt et#%ra 70Prozent der Theorie. Das erhaltene Basengemisch besteht zum weitaus, größten Teile aus Al;dehv(I-Collildin, dem 2-Metlivl-5-äth7#,Ipyriidin vom Siedepunkt-176'.
- 2,. 8o Teile 25prozentiges Animoniak werden mit 4o Teilen Eisessig (96prozentig)-unter Kühlung versetzt, i8o Teile Paraldehyd zugegeben und die Masse 4 bis 5 Stunden auf i8o' erhitzt. Die weitere Aufarbeitung erfolgt, wie im Hauptpatent angegeben ist.
- Die Ausbeute beträgt etwa 8o Prozent der Theorie. Die Zusammensetzung der Basen ist dieselbe wie in Beispiel i.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH: Abänderung des durch Patent 347820 geschützten Verfahrens zur Darstellung von Pyridinbasen, darin bestehend, daß man hier die Kondensation de§ Paraldehyds mit wäßrigem Ammoniak in Gegenwart von Ammoniumsalzen bewirkt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE349184T | 1918-08-31 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE349184C true DE349184C (de) | 1922-02-24 |
Family
ID=6258246
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1918349184D Expired DE349184C (de) | 1918-08-31 | 1918-08-31 | Verfahren zur Darstellung von Pyridinbasen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE349184C (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2615022A (en) * | 1949-12-27 | 1952-10-21 | Phillips Petroleum Co | Production of substituted pyridines |
US2745833A (en) * | 1950-05-29 | 1956-05-15 | Phillips Petroleum Co | Production of substituted pyridiens |
US2844583A (en) * | 1952-10-20 | 1958-07-22 | Celanese Corp | Production of 2-methyl-5-ethylpyridine |
-
1918
- 1918-08-31 DE DE1918349184D patent/DE349184C/de not_active Expired
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2615022A (en) * | 1949-12-27 | 1952-10-21 | Phillips Petroleum Co | Production of substituted pyridines |
US2745833A (en) * | 1950-05-29 | 1956-05-15 | Phillips Petroleum Co | Production of substituted pyridiens |
US2844583A (en) * | 1952-10-20 | 1958-07-22 | Celanese Corp | Production of 2-methyl-5-ethylpyridine |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE349184C (de) | Verfahren zur Darstellung von Pyridinbasen | |
DE657979C (de) | Verfahren zur Darstellung von Piperazin | |
DE866193C (de) | Verfahren zur Herstellung von in der Amidgruppe substituierten Carbonsaeureamiden | |
DE744996C (de) | Verfahren zur Herstellung von Diaminen | |
DE349267C (de) | Verfahren zur Darstellung von Pyridinbasen | |
DE336414C (de) | Verfahren zur Darstellung von Hexahydroderivaten der N-Methylpyridin-3-carbonsaeureester (N-Methylnicotinsaeureester) | |
DE932125C (de) | Verfahren zur Umlagerung von Naphthalsaeure in Naphthalin-2, 6-dicarbonsaeure | |
DE1000820C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Iminodibenzylen | |
DE844968C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten mit gutem Fadenziehvermoegen | |
DE759607C (de) | Verfahren zur Herstellung von substituierten 2, 6-Diaminotriazinen-1, 3, 5 (Guanaminen) | |
DE867166C (de) | Verfahren zur Herstellung von korrosionsbestaendigen Aluminiumlegierungen hoher Festigkeit | |
DE912217C (de) | Verfahren zur Herstellung von bisquaternaeren Salzen N-substituierter Amide von Pyridinmonocarbonsaeuren mit Alkylendihalogeniden | |
DE422916C (de) | Verfahren zur Darstellung von Aminoketonen | |
DD153119A5 (de) | Verfahren zur herstellung von 4-amino-5-chlor-1-phenyl-pyridazon-(6) | |
DE608314C (de) | Verfahren zur Darstellung von o-Xylylen-1íñ8-naphthalin | |
DE848502C (de) | Verfahren zur Herstellung von Derivaten des Dihydrosafrols | |
DE603808C (de) | Verfahren zur Darstellung oxyaethylierter (ª†-Alkoxy-ª‰-oxypropyl)-Aminobenzole | |
DE347609C (de) | Verfahren zur Darstellung von Bromdialkylacetcarbamiden | |
DE382904C (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivats des Hexamethylentetramins | |
DE942027C (de) | Verfahren zur Herstellung von substituierten 2-Iminothiazolidinen | |
DE484664C (de) | Verfahren zur Darstellung von Sulfoderivaten der Oxyarylcarbonsaeurearylide | |
DE907891C (de) | Verfahren zur Herstellung von ª‡-Oxy-ª‰, ª‰-dimethyl-ª†-oxy-butyrylamid | |
DE325640C (de) | Verfahren zur Darstellung eines Abkoemmlings der p-Aminophenylarsinsaeure | |
DE726341C (de) | Verfahren zur Herstellung von ªÏ-Aldehyden heterocyclischer Basen | |
DE490188C (de) | Verfahren zur Darstellung von 6-Alkoxy-8-aminochinolinen |