DE3203491C2 - - Google Patents

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    • C10N2030/12Inhibition of corrosion, e.g. anti-rust agents or anti-corrosives

Description

Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von bestimmten Stearinsäurederivaten als Korrosionsschutzmittel in Schmierölen und Schmierfetten auf Mineralölbasis.
Zur Verhinderung und Verhütung der Korrosion von Eisen und dessen Legierungen durch Zutritt von Sauerstoff und Wasser sind für den Einsatz eine Reihe von Korrosionsin­ hibitoren bekannt. Von diesen finden jedoch aus Gründen der Verfügbarkeit, der Herstellungskosten sowie in Folge anwendungstechnischer, ökologischer und toxikologischer Mängel nur wenige Stoffklassen praktischen Einsatz. Es hat daher nicht an Versuchen gefehlt, neue korrosions­ schützende Wirkstoffe zu finden, die universell anwend­ bar sind und die hier geschilderten Nachteile nicht auf­ weisen.
Es wurde nun gefunden, daß 9,10-Epoxy- oder 9,10-Dihy­ droxystearinsäure, deren Alkalisalze sowie insbesondere oligomere Estolide beziehungsweise oligomere Kondensate sowie Mischoligomerisate aus 9,10-Epoxy- und 9,10-Dihy­ droxystearinsäure als Korrosionsschutzmittel in Schmier­ ölen und Schmierfetten auf Mineralölbasis vorzüglich ge­ eignet sind.
9,10-Epoxy- beziehungsweise 9,10-Dihydroxystearinsäure und deren Salze sind nach bekannten Methoden aus Ölsäure erhältlich.
Die oligomeren Produkte können durch mehrstündiges Erhitzen in der Schmelze bei 150 bis 200°C aus den 9,10-Epoxy- be­ ziehungsweise 9,10-Dihydroxystearinsäuren erhalten werden, das oligomere Kondensat der Dihydroxystearinsäure auch durch sauer katalysierte azeotrope Veresterung aus der mo­ nomeren Säure. Das Molekulargewicht der oligomeren Estolide beziehungsweise oligomeren Kondensate liegt zwischen 900 und 2500. Soweit oligomere Mischprodukte aus 9,10-Epoxy- beziehungsweise 9,10-Dihydroxystearinsäure verwendet werden, hat sich besonders ein Molverhältnis von 1 : 1 als geeignet erwiesen.
Die als Korrosionsschutzmittel oben angeführten Substanzen sind in Mineralöl bei Raumtemperatur löslich oder dis­ pergierbar. Die erfindungsgemäßen oligomeren Derivate sind viskose Öle, die gegenüber den monomeren Säuren höhere Löslichkeit in Mineralöl und reduzierte Säurezahlen aufweisen. Es können flüssige Konzentrate in Mineralöl herge­ stellt werden.
Die zur Anwendung gelangenden Mengen liegen zwischen 0,1 und 10%, vorzugsweise 1 bis 2%, bezogen auf die Mineral­ ölbasis.
In den nachfolgenden Beispielen wird der Gegenstand der Erfindung nochmals erläutert.
Beispiele
Nachstehend sind die Ergebnisse wiedergegeben, die bei verschieden langer Prüfdauer unter Verwendung des Schwitz­ wassertestes nach DIN 51 359 erhalten wurden. Das Prüfver­ fahren wird wie folgt durchgeführt: Stahlbleche bestimmter Zusammensetzung, äußerer Form und Oberflächengüte werden in die Probe getaucht und nach einer bestimmten Ab­ tropf- oder Trockendauer in die Feuchtigkeitskammer ge­ hängt, in der bei kontinuierlicher Luftzufuhr von 875 l/h und einer Temperatur von 50°C die relative Luftfeuchte 100% betragen soll. Nach Ablauf der vorgeschriebenen Prüf­ dauer werden die Stahlbleche auf Korrosionserscheinungen beurteilt.
Die Stahlbleche waren jeweils entfettet und geschmirgelt. Die Prüfdauer und die Konzentration des Mineralöls an Rost­ inhibitoren ist aus der nachstehenden Tabelle ersichtlich. Die Bewertung wurde wie folgt vorgenommen:
  • 0 keine Korrosion
  • 1 Spuren von Korrosion
  • 2 leichte Korrosion (K 5%)
  • 3 mäßige Korrosion (5% < K 20%)
  • 4 starke Korrosion (K < 20%)

Claims (3)

1. Verwendung von Stearinsäurederivaten aus der Reihe
  • a) 9,10 Dihydroxystearinsäure und deren Alkalisalzen und sowie deren oligomeren Kondensaten,
  • b) 9,10-Epoxystearinsäure, deren Alkalisalzen sowie deren oligomeren Estoliden,
  • c) Mischoligomerisate aus 9,10-Epoxy- und 9,10-Dihy­ droxystearinsäure
als Korrosionsschutzmittel in Schmierölen und Schmier­ fetten auf Mineralölbasis.
2. Verwendung von Stearinsäurederivaten gemäß Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Zuzsatz in Mengen von 0,1 bis 10, vorzugsweise 1 bis 2, Gewichtsprozent, bezogen auf die Mineralölbasis.
DE19823203491 1982-02-03 1982-02-03 Verwendung von stearinsaeurederivaten als korrosionsschutzmittel Granted DE3203491A1 (de)

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EP2702123A1 (de) * 2011-06-17 2014-03-05 Biosynthetic Technologies, LLC Epoxidierte estolide, sulfurierte estolide und verfahren zu ihrer herstellung
WO2013033519A1 (en) * 2011-08-31 2013-03-07 Lubrigreen Biosynthetics, Llc Hydroxy estolides, poly-capped estolides, and methods of making the same
ITUB20160866A1 (it) * 2016-02-18 2017-08-18 Versalis Spa Inibitore di corrosione comprendente strutture oligomeriche complesse derivanti da oli vegetali

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