DE3203491C2 - - Google Patents
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/12—Inhibition of corrosion, e.g. anti-rust agents or anti-corrosives
Description
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von bestimmten
Stearinsäurederivaten als Korrosionsschutzmittel in
Schmierölen und Schmierfetten auf Mineralölbasis.
Zur Verhinderung und Verhütung der Korrosion von Eisen
und dessen Legierungen durch Zutritt von Sauerstoff und
Wasser sind für den Einsatz eine Reihe von Korrosionsin
hibitoren bekannt. Von diesen finden jedoch aus Gründen
der Verfügbarkeit, der Herstellungskosten sowie in Folge
anwendungstechnischer, ökologischer und toxikologischer
Mängel nur wenige Stoffklassen praktischen Einsatz. Es
hat daher nicht an Versuchen gefehlt, neue korrosions
schützende Wirkstoffe zu finden, die universell anwend
bar sind und die hier geschilderten Nachteile nicht auf
weisen.
Es wurde nun gefunden, daß 9,10-Epoxy- oder 9,10-Dihy
droxystearinsäure, deren Alkalisalze sowie insbesondere
oligomere Estolide beziehungsweise oligomere Kondensate
sowie Mischoligomerisate aus 9,10-Epoxy- und 9,10-Dihy
droxystearinsäure als Korrosionsschutzmittel in Schmier
ölen und Schmierfetten auf Mineralölbasis vorzüglich ge
eignet sind.
9,10-Epoxy- beziehungsweise 9,10-Dihydroxystearinsäure
und deren Salze sind nach bekannten Methoden aus Ölsäure
erhältlich.
Die oligomeren Produkte können durch mehrstündiges Erhitzen
in der Schmelze bei 150 bis 200°C aus den 9,10-Epoxy- be
ziehungsweise 9,10-Dihydroxystearinsäuren erhalten werden,
das oligomere Kondensat der Dihydroxystearinsäure auch
durch sauer katalysierte azeotrope Veresterung aus der mo
nomeren Säure. Das Molekulargewicht der oligomeren Estolide
beziehungsweise oligomeren Kondensate liegt zwischen 900
und 2500. Soweit oligomere Mischprodukte aus 9,10-Epoxy-
beziehungsweise 9,10-Dihydroxystearinsäure verwendet werden,
hat sich besonders ein Molverhältnis von 1 : 1 als
geeignet erwiesen.
Die als Korrosionsschutzmittel oben angeführten Substanzen
sind in Mineralöl bei Raumtemperatur löslich oder dis
pergierbar. Die erfindungsgemäßen oligomeren Derivate sind
viskose Öle, die gegenüber den monomeren Säuren höhere
Löslichkeit in Mineralöl und reduzierte Säurezahlen aufweisen.
Es können flüssige Konzentrate in Mineralöl herge
stellt werden.
Die zur Anwendung gelangenden Mengen liegen zwischen 0,1
und 10%, vorzugsweise 1 bis 2%, bezogen auf die Mineral
ölbasis.
In den nachfolgenden Beispielen wird der Gegenstand der
Erfindung nochmals erläutert.
Nachstehend sind die Ergebnisse wiedergegeben, die bei
verschieden langer Prüfdauer unter Verwendung des Schwitz
wassertestes nach DIN 51 359 erhalten wurden. Das Prüfver
fahren wird wie folgt durchgeführt: Stahlbleche bestimmter
Zusammensetzung, äußerer Form und Oberflächengüte werden
in die Probe getaucht und nach einer bestimmten Ab
tropf- oder Trockendauer in die Feuchtigkeitskammer ge
hängt, in der bei kontinuierlicher Luftzufuhr von 875 l/h
und einer Temperatur von 50°C die relative Luftfeuchte
100% betragen soll. Nach Ablauf der vorgeschriebenen Prüf
dauer werden die Stahlbleche auf Korrosionserscheinungen
beurteilt.
Die Stahlbleche waren jeweils entfettet und geschmirgelt.
Die Prüfdauer und die Konzentration des Mineralöls an Rost
inhibitoren ist aus der nachstehenden Tabelle ersichtlich.
Die Bewertung wurde wie folgt vorgenommen:
- 0 keine Korrosion
- 1 Spuren von Korrosion
- 2 leichte Korrosion (K 5%)
- 3 mäßige Korrosion (5% < K 20%)
- 4 starke Korrosion (K < 20%)
Claims (3)
1. Verwendung von Stearinsäurederivaten aus der Reihe
- a) 9,10 Dihydroxystearinsäure und deren Alkalisalzen und sowie deren oligomeren Kondensaten,
- b) 9,10-Epoxystearinsäure, deren Alkalisalzen sowie deren oligomeren Estoliden,
- c) Mischoligomerisate aus 9,10-Epoxy- und 9,10-Dihy droxystearinsäure
als Korrosionsschutzmittel in Schmierölen und Schmier
fetten auf Mineralölbasis.
2. Verwendung von Stearinsäurederivaten gemäß Anspruch 1,
gekennzeichnet durch einen Zuzsatz in Mengen von 0,1
bis 10, vorzugsweise 1 bis 2, Gewichtsprozent, bezogen
auf die Mineralölbasis.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19823203491 DE3203491A1 (de) | 1982-02-03 | 1982-02-03 | Verwendung von stearinsaeurederivaten als korrosionsschutzmittel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19823203491 DE3203491A1 (de) | 1982-02-03 | 1982-02-03 | Verwendung von stearinsaeurederivaten als korrosionsschutzmittel |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3203491A1 DE3203491A1 (de) | 1983-08-11 |
DE3203491C2 true DE3203491C2 (de) | 1990-08-16 |
Family
ID=6154597
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19823203491 Granted DE3203491A1 (de) | 1982-02-03 | 1982-02-03 | Verwendung von stearinsaeurederivaten als korrosionsschutzmittel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE3203491A1 (de) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4436764A1 (de) * | 1994-10-14 | 1996-04-18 | Henkel Kgaa | Verwendung von Guanidiniumsalzen ungesättigter Fettsäuren als Korrosionsschutzwirkstoff |
EP2702123A1 (de) * | 2011-06-17 | 2014-03-05 | Biosynthetic Technologies, LLC | Epoxidierte estolide, sulfurierte estolide und verfahren zu ihrer herstellung |
WO2013033519A1 (en) * | 2011-08-31 | 2013-03-07 | Lubrigreen Biosynthetics, Llc | Hydroxy estolides, poly-capped estolides, and methods of making the same |
ITUB20160866A1 (it) * | 2016-02-18 | 2017-08-18 | Versalis Spa | Inibitore di corrosione comprendente strutture oligomeriche complesse derivanti da oli vegetali |
-
1982
- 1982-02-03 DE DE19823203491 patent/DE3203491A1/de active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3203491A1 (de) | 1983-08-11 |
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