DE3203491A1 - Verwendung von stearinsaeurederivaten als korrosionsschutzmittel - Google Patents

Verwendung von stearinsaeurederivaten als korrosionsschutzmittel

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DE3203491A1 DE19823203491 DE3203491A DE3203491A1 DE 3203491 A1 DE3203491 A1 DE 3203491A1 DE 19823203491 DE19823203491 DE 19823203491 DE 3203491 A DE3203491 A DE 3203491A DE 3203491 A1 DE3203491 A1 DE 3203491A1
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Description

  • Verwendung von Stearinsäurederivaten als Korrosions-
  • schutzmittel" Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von bestimmten Stearinsäurederivaten als Korrosionsschutzmittel in Schmierölen und Schmierfetten auf Mineralölbasis.
  • Zur Verhinderung und Verhütung der Korrosion von Eisen und dessen Legierungen durch Zutritt von Sauerstoff und Wasser sind für den Einsatz eine Reihe von Korrosionsinhibitoren bekannt. Von diesen finden jedoch aus Grtinden der Verfügbarkeit, der Herstellungskosten sowie in Folge anwendungs technischer, ökologischer und toxikologischer Mängel nur wenige Stoffklassen praktischen Einsatz. Es hat daher nicht an Versuchen gefehlt, neue korrosionsschützende Wirkstoffe zu finden, die universell anwendbar sind und die hier geschilderten Nachteile nicht aufweisen.
  • Es wurde nun gefunden, daß 9,10-Epoxy- oder 9,10-Dihydroxystearinsäure, deren Alkalisalze sowie insbesondere oligomere Estolide beziehungsweise oligomere Kondensate sowie Mischoligomerisate aus 9,10-Epoxy- und 9,10-Dihydroxystearinsäure als Korrosionsschutzmittel in Schmier-Ölen und Schmierfetten auf Mineralölbasis vorzüglich oeignet sind.
  • 9,10-Epoxy- beziehungsweise 9,10-Dihydroxystearinsäure und deren Salze sind nach bekannten Methoden aus ölsäure erhältlich.
  • Die oligomeren Produkte können durch mehrstündiges-Erhitzen in der Schmelze bei 150 bis 2000C aus den 9,1O-Epoxy- beziehungsweise 9,10-Dihydroxystearinsäuren erhalten werden, das oligomere Kondensat der Dihydroxystearinsäure auch durch sauer katalysierte azeotrope Veresterung aus der monomeren Säure. Das Molekulargewicht der oligomeren Estolide beziehungsweise oligomeren Kondensate liegt zwischen 900 und 2 500. Soweit oligomere Mischprodukte aus 9,10-Epoxy-beziehungsweise 9,10-Dihydroxystearinsäure verwendet werden, hat sich besonders ein Molverhältnis von 1 : 1 als geeignet erwiesen.
  • Die als Korrosionsschutzmittel oben angeführten Substanzen sind in Mineralöl bei Raumtemperatur löslich oder dispergierbar. Die erfindungsgemäßen oligomeren Derivate sind viskose ble, die gegenüber den monomeren Säuren höhere Löslichkeit in Mineralöl und reduzierte Säurezahlen aufwei sen. Es können flüssige Konzentrate in Mineralöl hergestellt werden.
  • Die zur Anwendung gelangenden Mengen liegen zwischen 0,1 und 10 %, vorzugsweise 1 bis 2 , bezogen auf die Mineralölbasis.
  • In den nachfolgenden Beispielen wird der Gegenstand der Erfindung nachmals erläutert, ohne hierauf beschränkt zu sein.
  • Beispiele Nachstehend sind die Ergebnisse wiedergegeben, die bei verschieden langer Prüfdauer unter Verwendung des Schwitzwassertestes nach DIN 51 359 erhalten wurden. Das Prüfverfahren wird wie folgt durchgeführt: Stahlbleche bestimmter Zusammensetzung, äußerer Porm und Oberflächengüte werden in die Probe getaucht und nach einer bestimmten Abtropf- oder Trockendauer in die Peuchtigkeitskammer gehängt, in der bei kontinuierlicher Luftzufuhr von 875 l/h und einer Temperatur von 500 C die relative Luftfeuchte 100 % betragen soll. Nach Ablauf der vorgeschriebenen Prüfdauer werden die Stahlbleche auf Korrosionserscheinungen beurteilt.
  • Die Stahlbleche waren jeweils entfettet und geschmirgelt.
  • Die Prüfdauer und die Konzentration des Mineralöls an Rostinhibitoren ist aus der nachstehenden Tabelle ersichtlich, Die Bewertung wurde wie folgt vorgenommen: 0 keine Korrosion 1 Spuren von Korrosion 2 leichte Korrosion (K ' 5 t) 3 mäßige Korrosion (5 % > K #20 t) 4 starke Korrosion (K > 20 %)
    Produkt Konz. Prüfdauer in Stunden
    % 24 48 96 168 240 312 384
    1. 9,10-Epoxytea- 1 0 0 0 0 1 1 1
    rinsäure 2 0 0 0 0 0 0 0
    2. 9,10-Epoxystea- 1 0 0 0 1 1-2 2 2-3
    rinsäure, 2 0 0 0 0 1 1 1-2
    Natriumsalz
    3. oligomeres Esto- 1 2 3 4 - - -
    lid der 9,10-Ep- 2 0 0 1 1 1 1 1
    oxystearinsäure 3 1 1 1 1 1 1 1
    4. 9,10-Dihydroxy- 1 0 0 0 1 1 1 1
    stearinsäure 2 0 0 0 1 1-2 1-2 1-2
    3 0 0 0 1 1 1 1
    5. 9,10-Dihydroxy- 1 0 0 0 1 1 1 1
    stearinsäure, 2 0 0 0 0 0 0 0
    Ammoniumsalz 3 0 0 0 0 0 0 0
    6. oligomeres Kon- 0,1 0 0 0 0 0 1 2
    densat der 9,10 0,5 0 0 0 0 0 1 1
    Dihydroxystearin- 1 1 0 0 0 O i O 0
    säure 2 0 0 0 0 0 0 0
    3 0 0 0 0 0 0 0
    7. Mischoligomeri- 1 0 0 0 0 0 0 0
    sat aus 9,10-Ep- 2 0 0 0 0 0 0 0
    oxy- und 9,10- 3 0 0 0 0 0 0 0
    hydroxystearin-
    säure (1

Claims (2)

  1. Patentansprüche 1. Verwendung von Stearinsäurederivaten aus der Reihe a. 9,10-Dihydroxystearinsäure und deren Alkalisalzen und sowie deren oligomeren Kondensaten, b. 9,1 0-Epoxystearinsäure, deren Alkalisalzen sowie deren oligomeren Estoliden, c. Mischoligomerisate aus 9,10-Epoxy- und 9,10-Dihydroxystearinsäure als Korrosionsschutzmittel in Schmierölen und Schmierfetten auf Mineralölbasis.
  2. 2. Verwendung von Stearinsäurederivaten gemäß Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Zusatz in Mengen von 0,1 bis 10, vorzugsweise 1 bis 2, Gewichtsprozent, bezogen auf die ineralölbasis.
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